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類人猿として知られるヒト科（/hɒˈmɪnɪdiː/、ヒト類/ˈhɒmɪnɪdz/）[注1 ]は、 4属8種の現存種を含む霊長類の分類学的科である。Pongo（ボルネオオランウータン、スマトラオランウータン、タパヌリオランウータン）、Gorilla（東部ゴリラ、西部ゴリラ）、 Pan （チンパンジー、ボノボ）、そしてHomo （現存する種は現代人（Homo sapiens）のみ）[ 1 ]。
類人猿の分類における数々の改訂により、「ヒト科」という用語の使い方は時代とともに変化してきた。「ヒト科」という言葉の本来の意味は、ヒト（ホモ属）とその最も近縁な絶滅種のみを指していた。しかし、1990年代までには、ヒトと他の類人猿も「ヒト科」とみなされるようになった。
以前の限定的な意味は、現在では主にhomininという用語に引き継がれていますが、これにはPanも含まれます。Pan よりも人間に近い Hominin はHomininaと呼ばれ、現在の「hominid」の意味には人間を含むすべての大型類人猿が含まれます。しかし、使用法は依然として様々で、一部の科学者や一般人は今でも「hominid」を元の限定的な意味で使用しています。学術文献では、21 世紀初頭までは一般的に伝統的な使用法が示されています。[ 5 ]
ヒト科の分類群内では、現存および絶滅した属の多くがヒト、チンパンジー、ゴリラとともにヒト亜科に分類され、その他はオランウータンとともにオランウータン亜科に分類される（下の分類図を参照）。すべてのヒト科の最も近い共通祖先は約 1400 万年前に生息しており[ 6 ] 、その頃オランウータンの祖先は他の 3 つの属の祖先系統から種分化した[ 7 ] 。ヒト科の祖先はすでにテナガザル科(ギボン) から種分化しており、おそらく 1500 万～ 2000 万年前であった[ 7 ] [ 8 ] 。
人間と他の大型類人猿との遺伝的関係が近いことから、グレートエイププロジェクトなどの一部の動物権利団体は、非ヒト大型類人猿は人間であり、基本的な人権を与えられるべきだと主張している。29か国が、あらゆる種類の科学的実験から大型類人猿を保護するために研究禁止法を制定している。 [ 9 ]
約2200万年前の初代中新世には、東アフリカに樹上生活に適応した原始的な狭鼻猿類が多数生息していました。その多様性は、それ以前の長い多様化の歴史を示唆しています。2000万年前の化石には、旧世界ザル最古の種であるビクトリアピテクスに由来する断片が含まれています。1300万年前までの類人猿の系統に属すると考えられている属には、東アフリカに生息していたプロコンスル、ラングワピテクス、デンドロピテクス、リムノピテクス、ナチョラピテクス、エクアトリウス、ニャンザピテクス、アフロピテクス、ヘリオピテクス、ケニアピテクスなどがあります。
東アフリカから遠く離れた場所では、中期中新世の他の一般的な非オナガザル科、つまりサル以外の狭鼻猿類、ナミビアの洞窟堆積物からのオタビピテクス、フランス、スペイン、オーストリアからのピエロラピテクスとドリオピテクスの存在が、中新世前期および中期の比較的温暖で安定した気候体制下で、アフリカと地中海盆地全体に祖先類人猿の形態が広く分布していたことのさらなる証拠となっている。これらの遠く離れた中新世の類人猿（ヒト上科）の中で最も新しいのは、北イタリアの化石が豊富な石炭層から発見されたオレオピテクスで、900万年前のものとされている。
分子証拠によると、テナガザル（テナガザル科）、「小型類人猿」の系統は、約 1800 万～ 1200 万年前に大型類人猿の系統から分岐し、オランウータン（オランウータン亜科）の系統は約 1200 万年前に他の大型類人猿から分岐した。テナガザルの祖先を明確に記録した化石はなく、テナガザルは未だ不明の東南アジアのヒト上科集団に起源を持つ可能性がある。しかし、約 1000 万年前の化石の原始オランウータンは、インドのSivapithecusとトルコのGriphopithecusによって代表される可能性がある。 [ 10 ]ゴリラ、チンパンジー、ヒトの最後の共通祖先に近い種は、ケニアで発見されたNakalipithecus の化石によって代表される可能性がある。分子生物学的証拠によれば、800万年前から400万年前の間に、まずゴリラ（Gorilla属）が、次にチンパンジー（Pan属）が、ヒトにつながる系統から分岐したと考えられています。一塩基多型を比較すると、ヒトのDNAはチンパンジーのDNAと約98.4%同一です（ヒトの進化遺伝学を参照）。[ 11 ]しかし、ゴリラとチンパンジーの化石記録は限られています。熱帯雨林の土壌は酸性で骨を溶かす傾向があるため保存状態が悪く、サンプリングの偏りもこの問題の主な原因となっていると考えられます。
他のヒト科動物はおそらくアフリカ赤道地帯の外側の乾燥した環境に適応し、そこでアンテロープ、ハイエナ、ゾウ、その他東アフリカのサバンナ、特にサヘル地域とセレンゲティ地域で生き残るのに適応した動物に遭遇した。湿潤な赤道地帯は約 800 万年前以降に縮小し、ヒト科動物の系統がゴリラやチンパンジーの系統から分岐したことを示す化石証拠はほとんどない。この分岐はその頃に起こったと考えられている。ヒトの系統に属すると主張する最古の化石は、サヘラントロプス・チャデンシス(700 万年前) とオロリン・トゥゲネンシス(600 万年前) であり、続いてアルディピテクス(550 万～440 万年前) があり、アルディピテクス・カダバとアルディピテクス・ラミダスがいた。
類人猿の分類はここ数十年の間に幾度も改訂されてきました。こうした改訂に伴い、「ヒト科」という言葉の使い方も時代とともに変化してきました。この用語の本来の意味は、人間とその近縁種のみを指していました。これは現在「ヒト科」という言葉が持つ現代的な意味です。ヒト科（Hominidae）という分類群の意味は徐々に変化し、現在では人間を含むすべての類人猿を指す「ヒト科」という言葉が使われるようになりました。
関連する分類には、非常によく似た言葉がいくつか用いられる。
一般名を示す系統樹（より詳細な系統樹は下記参照）：
ヒト科（Hominidae）はもともと、ヒトとその（絶滅した）近縁種に与えられた名称であり、他の大型類人猿（オランウータン、ゴリラ、チンパンジー）はすべて別の科であるオランウータン科（Pongidae）に分類されていました。しかし、この定義は最終的にオランウータン科を側系統群にしてしまいました。なぜなら、少なくとも1種の大型類人猿（チンパンジー）が、他の大型類人猿よりもヒトに近縁であることが判明したからです。今日、ほとんどの分類学者は単系統群を推奨しており、この場合、オランウータン科の使用は、近縁な1つのグループに限定する必要があります。そのため、現在では多くの生物学者がオランウータン（Ponginae亜科）をヒト科に分類しています。ここに示した分類は、ヒトと大型類人猿の関係に関する現代の理解に基づく単系統群に従っています。
ヒトと近縁種（ヒト族とゴリラ族を含む）は、ヒト亜科を形成します（下の分類図を参照）。（一部の研究者は、チンパンジーとゴリラをヒトとともにホモ属に分類することさえあります。） [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]しかし、チンパンジーよりもヒトに近縁な化石種は、亜科や部族のカテゴリーを必ずしも割り当てることなく、特にヒト科に近いメンバーを表しています。[ 18 ]
絶滅した多くのヒト科動物は、現代人と他の現存するヒト科動物との関係を理解するために研究されてきた。この科の絶滅したメンバーには、ギガントピテクス、オロリン、アルディピテクス、ケニアントロプス、そしてアウストラロピテクス属のアウストラロピテクスとパラントロプスが含まれる。[ 19 ]
人類起源に関する現在の理解に基づくと、ホミニン族への所属の正確な基準は明確ではないが、この分類群には一般的に、現代人のゲノムと97% 以上が共通のDNAを持ち、 「地元の家族」や集団を超えた言語能力や単純な文化能力を示す種が含まれる。共感、精神状態の帰属、さらには共感的欺瞞といった能力を含む心の理論の概念は議論の的となっている基準であり、これは成人の人間をヒト科動物の中で唯一区別するものである。人間はこの能力を約 4 歳で獲得するが、ゴリラやチンパンジーが心の理論を発達させることは証明されていない（また、否定もされていない）。[ 20 ]これは、例えばオマキザルなど、類人猿科以外の新世界ザルの一部にも当てはまる。
しかし、初期のヒト科動物（ホモ・エレクトス、ホモ・ネアンデルターレンシス、あるいはアウストラロピテクスなど）が心の理論を持っていたかどうかを検証する能力がなくても、現存する近縁種に見られる類似点を無視することは難しい。オランウータンはチンパンジーに匹敵する文化の発達を示しており、[ 21 ]オランウータンも心の理論の概念の基準を満たしている可能性があると言う人もいる。これらの科学的議論は、類人猿の人格を主張する人々にとって政治的な意味合いを持つ。
大型類人猿は尾のない霊長類で、現存する最小種はボノボで体重は30～40キログラム（66～88ポンド）、最大種はヒガシゴリラでオスは140～180キログラム（310～400ポンド）である。すべての大型類人猿において、平均的にオスはメスよりも大きく強いが、性的二形性の程度は種によって大きく異なる。ヒト科の歯は旧世界ザルやテナガザルの歯に似ているが、ゴリラでは特に大きい。歯式は2.1.2.3 2.1.2.3である。人間の歯と顎は、他の類人猿と比較して体の大きさに比べて著しく小さい。これは、狩猟や闘争における顎の役割を代替した道具の広範な使用だけでなく、更新世末期以降調理された食物を食べるようになったことへの適応でもある可能性がある。[ 22 ] [ 23 ]
現存する種のほとんどは主に四足歩行であるが、いずれも手を使って食物や巣材を集めたり、場合によっては道具を使ったりすることができる。[ 24 ]夜間に眠るために、木の上に巣とも呼ばれる複雑な寝床を作るが、チンパンジーやゴリラは地上にも巣を作り、ゴリラは地面に直接寝ることもできる。[ 25 ]
すべての種は雑食性であるが、チンパンジーとオランウータンは主に果物を食べる。ゴリラは、特定の時期や特定の地域で果物が不足すると、竹などの草の芽や葉を食べるようになる。ゴリラは、このような質の低い餌を噛んで消化するための極めて優れた適応能力を持っているが、果物が手に入るときはやはり果物を好み、特に好みの果物を見つけるために何マイルも遠回りすることもある。人類は、新石器革命以来、主に穀物やその他のデンプン質の食品（ますます高度に加工された食品を含む）や、その他多くの栽培植物（果物を含む）や肉を消費してきた。
チンパンジーは人間と同じように、組織的な戦争を行い、縄張りをパトロールし、資源をめぐってライバルと戦う。[ 27 ]
対照的に、ボノボは一般的に社会的寛容性と協力のレベルが高く、対立は親和的な行動によって緩和されることが多い。[ 28 ] [ 29 ]
類人猿の妊娠期間は8〜9ヶ月で、通常は1匹、まれに双子が生まれる。生まれたばかりの子は無力で、長期間の世話が必要となる。他のほとんどの哺乳類と比べて、類人猿は驚くほど長い思春期を持ち、数年間は離乳せず[ 30 ]、ほとんどの種では8〜13年かけて完全に成熟する（オランウータンやヒトではさらに長い）。そのため、メスは通常数年に一度しか出産しない。明確な繁殖期はない[ 24 ] 。
ゴリラとチンパンジーは、5～10頭程度の家族グループで生活するが、時にははるかに大きなグループも見られる。チンパンジーは大きなグループで生活するが、果物が少なくなると小さなグループに分かれる。メスのチンパンジーの小さなグループが果物を求めて別々の方向に移動すると、優位なオスはもはや彼女たちを制御できなくなり、メスはしばしば他の下位のオスと交尾する。対照的に、ゴリラのグループは果物の有無に関わらず一緒にいる。果物が見つけにくいときは、葉や新芽を食べるようになる。
この事実は、ゴリラの性的二形性がチンパンジーよりも大きいことに関係している。つまり、オスとメスのゴリラの体格差は、オスとメスのチンパンジーの体格差よりもはるかに大きい。そのため、オスのゴリラはメスのゴリラを体力的に容易に支配することができる。チンパンジーとゴリラのどちらの場合も、群れには少なくとも1頭の優位なオスが存在し、若いオスは成熟すると群れを離れる。
人間と他の大型類人猿との遺伝的な近縁関係から、グレートエイププロジェクトなどの動物愛護団体は、非ヒト類人猿は人間であり、「大型類人猿に関する宣言」に基づき、基本的な人権を与えられるべきだと主張している。1999年、ニュージーランドは大型類人猿に対するあらゆる実験を禁止した最初の国となり、現在では29か国が大型類人猿をあらゆる種類の科学的実験から守るため、研究禁止措置を講じている。
2008年6月25日、スペイン議会は「サーカス、テレビコマーシャル、または映画撮影のために類人猿を飼育すること」を違法とする新法を支持した。[ 31 ] 2010年9月8日、欧州連合は大型類人猿の実験を禁止した。[ 32 ]
以下の表は、動物園以外で生息する大型類人猿の推定個体数を示しています。
以下は絶滅した属の系統樹です。[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]系統群が新しい系統群に分岐したおおよその百万年前（Mya）が示されています。[ 45 ]
大型類人猿には8つの現存種があり、4つの属に分類されています。以下の分類が一般的に受け入れられています。[ 1 ]
現存する種や亜種に加えて、考古学者、古生物学者、人類学者は、以下に示す分類に基づいて、数多くの絶滅した大型類人猿種を発見し分類している。[ 47 ]
ヒト科
IUCN レッドリスト エディシ・タフン 2002 オランウータン スマテラ ディカテゴリカン 絶滅危惧種、アルティニャ スダ サンガット テランカム ケプナハン、セダンカン オランウータン カリマンタン ディカテゴリカン 絶滅危惧種アタウ ランカ。
