三畳紀

三畳紀
251.902 ± 0.024 – 201.4 ± 0.2 Ma 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
2億2千万年前、三畳紀後期、ノーリアン期の地球の地図[要出典]
年表
−255 — – −250 — – −245 — – −240 — – −235 — – −230 — – −225 — – −220 — – −215 — – −210 — – −205 — – −200 — Pz 中生代 ペルム紀 三畳紀 ジュラ紀 耳 真ん中 遅い オレネキアン インドゥアン アニシアン ラディニアン カルニアン ノリアン レーティアン         ← ペルム紀-三畳紀の絶滅イベント ← スミティアン・スパティアン境界イベント[1] ← カルニアン期の雨期 ← 木本樹木の完全回復[2] ← 石炭の復活[3] ← 硬骨 サンゴと石灰化した海綿動物[4] ← 三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベント ← マニクアガンの影響 2021年現在のICSによる三畳紀の区分。 [5] 縦軸のスケール：数百万年前。
語源
名前の形式	フォーマル
使用情報
天体	地球
地域別使用状況	グローバル ( ICS )
使用される時間スケール	ICS タイムスケール
意味
年代順	期間
地層単位	システム
時間範囲の形式	フォーマル
下限の定義	コノドント Hindeodus parvusの初登場
下限GSSP	中国浙江省梅山市北緯 31度04分47秒 東経119度42分21秒 / 北緯31.0798度 東経119.7058度 / 31.0798; 119.7058
GSSPの引き下げが承認	2001年[6]
上限の定義	アンモナイト Psiloceras spelae tirolicumの初登場
上限GSSP	クーヨッホセクション、カルヴェンデル山脈、北部石灰アルプス、オーストリア47°29′02″N 11°31′50″E / 47.4839°N 11.5306°E / 47.4839; 11.5306
上位GSSPが批准	2010年[7]

三畳紀（/ t r aɪ ˈ æ s ɪ k / try- ASS -ik ; 🝈 と表記されることもある） [ ^8]は、 2億5190万年前（Mya ）のペルム紀の終わりから2億140万年前のジュラ紀の始まりまでの5050万年にわたる地質学的な期間およびシステムである。^{[9]三畳紀は}中生代の最初の期間であり、最も短い期間である。この期間の始まりと終わりは、どちらも大規模な絶滅イベントによって特徴づけられる。^{[10]三畳紀は、}前期三畳紀、中期三畳紀、後期三畳紀の3つの時代に細分される。

三畳紀は、地球の生物圏を貧弱にしたペルム紀-三畳紀絶滅イベントの後に始まった。生命が以前の多様性を回復したのは、三畳紀の中期に入ってからである。三畳紀の記録では、絶滅イベントを生き延びた生物、短期間繁栄した新しいグループ、そして中生代を支配した他の新しいグループの3つのカテゴリーの生物を区別することができる。爬虫類、特に主竜類は、この時代の主要な陸生脊椎動物であった。恐竜と呼ばれる主竜類の特殊なグループは、三畳紀後期に初めて出現したが、その後のジュラ紀まで支配的ではなかった。^[11]この時代に優勢となった主竜類は主に擬鰭類であり、現代のワニ類の親戚や祖先であったが、一部の主竜類は脊椎動物で初めて飛行に特化し、翼竜となった。

ペルム紀に優勢だった脊椎動物である獣弓類は、この時代を通じて衰退した。獣弓類の特殊化したサブグループである最初の真の哺乳類も、この時代に進化した。三畳紀には広大な超大陸パンゲアが地球を支配していたが、三畳紀末期（レーティアン）とジュラ紀初期には、徐々に北のローラシア大陸と南の ゴンドワナ大陸の2つの別々の大陸に分裂し始めた。

三畳紀の地球の気候は、主に暑く乾燥しており^[12]、パンゲア内部の大部分は砂漠でした。しかし、パンゲアが離れ始めると気候は変化し、より湿潤になりました。この時代末期には、三畳紀-ジュラ紀絶滅イベントと呼ばれる、もう一つの大規模な大量絶滅が起こり、偽鰭類のほとんどを含む多くのグループが絶滅し、ジュラ紀には恐竜が優勢になりました。

三畳紀は、1834年にフリードリヒ・アウグスト・フォン・アルベルティによって、南ドイツに広がる3つの異なる岩石層（ギリシャ語で「三つ組」を意味するtriás ）の連続にちなんで名付けられました。下部ブントザントシュタイン（色とりどりの砂岩）、中部ムシェルカルク（貝殻を含む石灰岩）、上部コイパー（色とりどりの粘土）です。^[13]

• 
  ドイツ、シュタットローダ近郊の三畳紀前期砂岩（ブントザントシュタイン）
• 
  ドイツ、ドルツバッハ近郊の中期三畳紀ムシェルカルク（貝殻を含む石灰岩）
• 
  ドイツ、シェーンブッフの三畳紀後期シュタイガーヴァルト層とその上にあるハスベルゲ層

地質学的時間スケールでは、三畳紀は通常、前期三畳紀、中期三畳紀、後期三畳紀に分けられ、対応する岩石は 前期三畳紀、中期三畳紀、後期三畳紀と呼ばれます。動物相の段階は、最も新しいものから最も古いものの順に次のとおりです。

三畳紀には、地球上の陸地のほぼ全てが単一の超大陸パンゲア（文字通り「全陸地」）に集中していた。^[14]この超大陸は、多かれ少なかれ赤道を中心に両極の間に広がっていたが、時代が進むにつれて北に移動した。ゴンドワナとしても知られる南パンゲアは、現在の南アメリカ、アフリカ、マダガスカル、インド、南極、オーストラリアに相当する、密着したクラトンで構成されていた。ローラシアまたはローラシアとしても知られる北パンゲアは、現在の北アメリカとユーラシアの断片化された前身に相当する。^[要出典] 

パンゲアの西端は、現代の太平洋にほぼ相当する巨大な海、パンサラッサ（文字通り「全海」 ）の縁にあった。三畳紀に存在した深海地殻は、海洋プレートの沈み込みによって実質的にすべてリサイクルされたため、この時代の外洋についてはほとんど知られていない。パンサラッサの地質と海洋生物に関するほとんどの情報は、現在の日本や北アメリカ西部などの周囲の陸地に付加された島弧と希少な海底堆積物から得られている。^{[引用が必要]} 

パンゲアの東端は、2つの広大な海盆、すなわち新テチス海（または単にテチス）と古テチス海に侵食されていた。これらは中国からイベリア半島まで広がり、その浅い熱帯周辺部には豊富な海洋生物が生息していた。これらは、キンメリア大陸と呼ばれる一連の微小大陸によって互いに隔てられていた。キンメリア地殻はペルム紀初期にゴンドワナ大陸から分離し、三畳紀の間に北方へと漂流し、その跡に形成された新テチス海を拡大した。同時に、キンメリア地殻は古テチス海をアジアの下へ沈み込むにつれて縮小させた。三畳紀末までに、古テチス海は小さな領域を占めるようになり、キンメリア大陸は南アジアと衝突し始めた。この衝突はキンメリア造山運動として知られ、ジュラ紀、白亜紀まで続き、トルコからマレーシアまで広がる山脈を形成した。^{[15] [16]}

パンゲアは三畳紀、特にその時代後期に広範囲にわたる断層と地溝盆地によって分断されていたが、まだ分離してはいなかった。北アメリカ東部とモロッコを分けたパンゲアの最初の分裂を示す地溝の最初の非海洋堆積物は三畳紀後期のものであり、アメリカ合衆国ではこれらの厚い堆積物はニューアーク累層群を構成している。^[18]地溝盆地は南アメリカ、ヨーロッパ、アフリカでも一般的である。陸生環境は南アフリカ、^[19]ロシア、中央ヨーロッパ、アメリカ合衆国南西部で特によく代表される。陸生三畳紀の生物層序は主に陸生および淡水四肢動物、ならびに湖や高塩分環境に生息していた繁殖の早い甲殻類の一種であるコンコストラカン（「ハマグリ」）に基づいている。

超大陸は一連の小さな大陸に比べて海岸線が短いため、三畳紀の海洋堆積物は世界規模で見ると比較的珍しい。大きな例外は西ヨーロッパで、三畳紀が初めて研究された場所である。ゴンドワナ大陸の北東縁は新テチス海に沿った安定した受動的縁であり、海洋堆積物はインド北部とアラビアの一部で保存されている。^[16]北米では、海洋堆積物は西部のいくつかの露出部に限られている。

三畳紀には、現在のノルウェーとスウェーデン南部に準平原が形成されたと考えられています。 ^{[20] [21] [22]}この準平原の名残は、スウェーデン西海岸の傾斜した山頂の一致として追跡できます。^[20]ノルウェー北部では、三畳紀の準平原が堆積物に埋もれ、その後、海岸平原として再び露出した可能性があり、これをストランドフラットと呼びます。^{[21]ノルウェー南部の}ボムロのストランドフラットから採取されたイライト粘土の年代測定により、そこの景観は後期三畳紀（約2億1千万年前）に風化が始まり、その時期に景観が形成された可能性が高いことがわかりました。^[23]

三畳紀のユースタティック海面は、他の地質時代に比べて一貫して低かった。三畳紀の初めは現在の海面とほぼ同じであったが、前期三畳紀および中期三畳紀には現在の海面より約 10～20 メートル (33～66 フィート) 高く上昇した。海面上昇はラディニアン期に加速し、カーニアン期には現在の海面より最大 50 メートル (164 フィート) 高くまで上昇した。海面はノーリアン期に低下し始め、中期レーティアン期には現在の海面より 50 メートル (164 フィート) 低い水準に達した。世界的に低い海面はジュラ紀初期まで続いた。長期的な海面上昇傾向は、地質学的記録に広く見られる 22 の海面低下事象と重なり合っており、そのほとんどは小規模 (25 メートル (82 フィート) 未満) および中規模 (25～75 メートル (82～246 フィート)) の規模である。三畳紀の大陸氷床に関する証拠が不足していることから、氷河のユースタシーがこれらの変化の原因である可能性は低いと考えられます。^[24]

三畳紀の大陸内部の気候は一般に暑く乾燥しており、典型的な堆積物は赤色 砂岩と蒸発岩である。両極またはその付近に氷河作用の証拠はない。実際、極地は明らかに湿潤で温暖であり、森林や爬虫類を含む脊椎動物に適した気候であった。パンゲアは広大な面積を有していたため、地球全体の海洋の緩和効果は限られていた。その大陸性気候は季節性が高く、夏は非常に暑く、冬は寒い。^[25]パンゲア超大陸と地球全体の海洋との強いコントラストにより、激しい赤道横断モンスーン^[25]が発生し、パンゲア・メガモンスーンと呼ばれることもある。^[26]

三畳紀は大部分が乾燥期だったと思われるが、テチス海とその周囲の陸地の熱帯および亜熱帯の緯度で降雨量が増加した時期が数回あったという証拠が存在する。^[27]より湿潤な気候を示唆する堆積物と化石は、テチス海領域のアニシアンからラディニアン、および北方領域（スヴァールバル諸島など）、北アメリカ大陸、南中国ブロック、アルゼンチンも含むより広い地域のカーニアンおよびレーティアンから知られている。そのような湿潤気候のエピソードの中で最もよく研​​究され、おそらく最も激しく広範囲に及んだのは、カーニアン多雨事象である。

前期三畳紀は、シベリアトラップから膨大な量の温室効果ガスが排出された直後から発生しており、顕生代全体で最も暑い時期であった。前期三畳紀はペルム紀-三畳紀温暖極大期 (PTTM) から始まり、251 Ma から 249 Ma にかけて短期間のディエネリアン寒冷期 (DC) が続き、さらに 249 Ma から 248 Ma 頃には最新スミティアン温暖極大期 (LSTT) が続いた。248 Ma から 247 Ma にかけての最新オレネキアン寒冷期 (LOC) の間には、気温が約 6 °C 低下した。^[28]

中期三畳紀は前期三畳紀よりも寒冷で、アニシアン期の大半では気温が低下したが、後半の温暖化の急上昇は例外であった。^[29] 2億4200万年から2億3300万年にかけて、ラディニアン-カーニアン寒冷化（LCC）が続いた。^[28]

カーニアン期の初めには、地球の気温は比較的低いままでした。^[30 ]約2億3400万年前のランゲリア大火成岩区の噴火は、急激な地球温暖化を引き起こし、LCCの寒冷化傾向に終止符を打ちました。 ^[31]この温暖化はカーニアン多雨事象の原因となり、広範囲にわたる地球規模の湿度のエピソードをもたらしました。^[32] CPEは、234 Maから227 Maまで続いた中期カーニアン温暖期（MCWI）の到来を告げました。[ ^28]カーニアン-ノーリアン境界では、有機炭素の埋没の増加を示すと考えられる正のδ13C逸脱が発生しました。[ ^{33 ]} 227 Maから217 Maまでは、前期ノーリアン冷涼期（ENCI）として知られる比較的冷たい期間があり、その後、217 Maから209 Maまで中期ノーリアン温暖期（MNWI）が発生しました。 MNWI は、マニクアガン衝突に関連する可能性のある寒冷化により、約 214 Ma に一時的に中断されました。^[28]約 212 Ma には、10 Myr の離心率が最大となり、パンゲアが淡水化し、乾燥気候帯のサイズが縮小しました。^[34]レーティアン寒冷期 (RCI) は、209 Ma から 201 Ma まで続きました。 [ ^28]三畳紀の終わりには、三畳紀末温暖化イベント (ETTE) と呼ばれる極端な温暖化イベントがあり、これが三畳紀 - ジュラ紀大量絶滅の原因となりました。^{[28]三畳紀末に遡る玄武岩の}二酸化炭素の泡は、中央大西洋マグマ区の火山活動が ETTE の気候変動の引き金となったことを示しています。^[35]

前期三畳紀には、ペルム紀-三畳紀の絶滅後の環境不安定化により、ヒカゲノカズラ目（現生のヒカゲノカズラ類を含む）の植物が台頭した。特に注目すべき例としては、柱状に成長し、高さが2メートル（6.6フィート）に達することもあったPleuromeia属が挙げられる。中期三畳紀以降、環境条件がより安定すると、ヒカゲノカズラ類の重要性は低下した。^[36]

絶滅した種子植物群であるベネティタレスは、ペルム紀に初めて出現したが、三畳紀後期に初めて地球上の植物相の重要な要素となり、中生代の大部分にわたってその地位を維持した。^[37]南半球のゴンドワナ大陸では、中期から後期三畳紀にかけて、絶滅した「種子シダ」であるコリストスパーマレス目の樹木であるディクロイディウムが、この地域全体の森林生息地の優勢な要素であった。^[38]三畳紀後期には、イチョウ科（現在はイチョウの1種のみで代表される）がかなりの多様化を遂げた。^[39]三畳紀には針葉樹が豊富に存在し、Voltziales目（さまざまな系統が含まれており、おそらく現代の針葉樹の祖先を含む）が含まれていました。^[40]また、絶滅したCheirolepidiaceae科も含まれていました。Cheirolepidiaceae科は三畳紀後期に初めて出現し、中生代の残りのほとんどの期間を通じて顕著でした。^[41]

三畳紀の初めから遡る石炭鉱床は知られていない。これは三畳紀前期の「石炭ギャップ」として知られ、ペルム紀-三畳紀絶滅イベントの一部と見ることができる。^[43]石炭ギャップの考えられる説明としては、ペルム紀-三畳紀境界時の海面の急激な低下、^[44]シベリアトラップの噴火または酸性湿地を圧倒した衝突イベントによる酸性雨、泥炭の蓄積には暑くて乾燥しすぎた温室気候への気候変化、湿地をより破壊する菌類または草食動物の進化、泥炭湿地に適応したすべての植物の絶滅（泥炭湿地に適応した新しい植物種が進化するまでの数百万年の休止期間を含む）、^[43]または酸素レベルが急激に低下した土壌無酸素状態などがある。^[45]

ペルム紀の絶滅以前、アーキプラスチダ（紅藻と緑藻）は約6億5900万年から6億4500万年前から主要な海洋植物プランクトンであり、 ^{[46]約8億年前に初めて出現した海洋プランクトン性}シアノバクテリアに取って代わり、海洋の主な植物プランクトンとなった。^[47]三畳紀には、二次共生藻が最も重要なプランクトンとなった。^[48]

海洋環境では、前期三畳紀に新しい現代のタイプのサンゴが出現し、デボン紀や現代の大規模なサンゴ礁システムと比較すると、控えめな規模の小さなサンゴ礁を形成しました。カーニアン期の終わりには、中国南部でサンゴ礁の危機が発生しました。 ^[49]セルピュリッド類は中期三畳紀に出現しました。^[50]ミクロコンキス類は豊富でした。アンモナイトと呼ばれる殻のある頭足動物は回復し、ペルム紀の絶滅を生き延びた単一の系統から多様化しました。二枚貝は中期三畳紀に急速に多様化し始め、海洋で非常に豊富になりました。^[51]

水生昆虫は中期三畳紀に急速に多様化し、この時期は現代の昆虫種の大半を含むホロメタボラにとって決定的な多様化を表している。 ^[52]

ペルム紀-三畳紀の大量絶滅の後、魚類相は驚くほど均一で、多くの科と属が国際的な分布を示しました。^[53] シーラカンスはデボン紀以降、前期三畳紀に最も多様性を示しました。^[54] 条鰭類は三畳紀初期に顕著な多様化を遂げ、中期三畳紀に多様性のピークを迎えました。しかし、この多様化のパターンは、化石化のメガバイアスのためにまだよくわかっていません。^[55]最初の幹グループの 硬骨魚類は三畳紀に出現しました（硬骨魚類は現在、圧倒的に最も多様な魚類のグループです）。 [ ^53]体長が1.2メートル（3.9フィート）を超えるものもあったサウリクティッドやビルゲリッドなどの捕食性条鰭綱は、前期三畳紀に出現し、その期間全体を通じて広範囲に分布して繁栄した。 ^[56]湖や川には、化石記録に豊富に残る歯板で知られるケラトドゥスなどの肺魚（ディプノイ）が生息していた。 ^{[57]サメに似た}軟骨魚のグループであるヒボドン類は、三畳紀を通じて淡水と海洋の両方の環境で優勢だった。^[58]主に古生代のユーゲネオドン類の最後の生き残りは、前期三畳紀から知られている。^[59]

テムノスポン ディル両生類は、ペルム紀-三畳紀の大量絶滅を生き延びたグループの一つである。かつては陸上と水中の両方の環境で豊富に生息していたが、この大量絶滅の間に陸上種はほとんど絶滅した。三畳紀の生き残りは水生または半水生で、トゥピラコサウルス、タバンチュイア、ブランキオサウルス科、ミクロフォリス（いずれも前期三畳紀に絶滅）と、繁栄したステレオスポンディル（白亜紀まで生き残った種）に代表される。マストドンサウルスなどの三畳紀最大のステレオスポンディルは、体長が4～6メートル（13～20フィート）にも達した。^{[60] [61]}いくつかの系統（例えばトレマトサウルス類）は三畳紀前期に短期間繁栄しましたが、他の系統（例えばカピトサウルス類）は全期間を通じて繁栄し続け、あるいは三畳紀後期になって初めて目立つようになりました（例えばプラギオサウルス、メトポサウルス類）。

最初のリッサムフィビアン（現代の両生類）は三畳紀に出現し、最初のカエルの祖先は三畳紀前期にはすでに存在していました。しかし、このグループ全体が一般的になったのはジュラ紀になってからで、その頃にはテムノスポンディルは非常に希少になりました。

有羊膜類の起源となった爬虫形類のほとんどは三畳紀に絶滅したが、水生の2つのグループが生き残った。その1つは、三畳紀初期までしか生き残らなかったエムボロメリ類で、もう1つは三畳紀末まで生き残った クロニオスクス類である。

ペルム紀-三畳紀の大量絶滅は陸上生物を壊滅させた。生き残った種が空き地に再び生息するようになり生物多様性は回復したが、それも長くは続かなかった。複雑な食物網構造を持つ多様なコミュニティが再構築されるまでには3000万年を要した。^{[10] [62]} ペルム紀にはすでに出現し、ある程度多様化していた主竜形類爬虫類は、ペルム紀-三畳紀の大量絶滅への適応放散として多様性が爆発的に増加した。前期三畳紀までに、いくつかの主要な主竜形類グループが出現した。長い首を持つトカゲに似た初期の主竜形類はプロトサウルス類として知られていたが、これは真の系統群というよりは側系統群である可能性が高い。タニストロフェイド類は首が極端に長くなったプロトサウルス類の科で、最大の属であるタニストロフェイウスは首が体よりも長かった。プロトロサウルス科のシャロヴィプテリギダエ科は、長い後肢を使って滑空した。他の主竜形類、例えばリンコサウルス類やアロコトサウルス類は、主に特殊な顎構造を持つずんぐりとした体格の草食動物であった。

樽状の内臓を持つ草食動物であるリンコサウルスは、短期間しか繁栄せず、約 2 億 2000 万年前に絶滅しました。リンコサウルスは中期三畳紀に非常に多く生息し、多くのカーニアン期の生態系で主要な大型草食動物でした。リンコサウルスは、前上顎骨の嘴と、複数列の歯が並ぶ上顎の板で植物を刈り取りました。アロコトサウルスはイグアナのような爬虫類で、トリロフォサウルス(三冠歯を持つ後期三畳紀の一般的な爬虫類)、テラテルペトン(嘴のような長い鼻先を持つ)、シュリンガサウルス(体長 3～4 メートル (9.8～13.1 フィート) に達する角のある草食動物) などがいます。

主竜形類の1つのグループである主竜形類は、鋸歯状の歯と直立した手足の姿勢を持ち、活発な捕食生活で区別された。主竜形類は三畳紀には多様であり、あらゆる形や大きさの様々な陸生および半水生捕食動物が含まれていた。頭が大きく頑丈なエリスロスクス科は、三畳紀前期の支配的な肉食動物の一つであった。植竜類は特に一般的なグループで、三畳紀後期に繁栄した。これらの長い鼻を持つ半水生捕食動物は現生のワニに似ており、おそらく水辺で魚や小型爬虫類を狩るという同様の生活様式を送っていた。しかし、この類似性は表面的なものに過ぎず、収斂進化の典型的な例である。

真の主竜類は三畳紀前期に出現し、2つの系統に分かれた。アベメタタルサリア（鳥類の祖先）と偽駁類（ワニ類の祖先）である。アベメタタルサリアは生態系のマイナーな構成要素であったが、三畳紀後期に最古の翼竜と恐竜を生み出した。初期の長い尾を持つ翼竜はノーリアンに出現し、急速に世界中に広がった。三畳紀の恐竜はカーニアンに進化し、初期の竜脚形類と獣脚類が含まれる。三畳紀の恐竜のほとんどは小型の捕食者であり、体長1～2メートル（3.3～6.6フィート）のコエロフィシスなど、ごく少数が一般的であった。三畳紀の竜脚形類は主に世界の寒冷な地域に生息していた。^[63]

大型捕食動物スモックも主竜類であった可能性が高いが、原始的な恐竜であったのか、偽竜類であったのかは不明である。

三畳紀には、擬鰭類がはるかに生態学的に優勢であり、大型草食動物（アエトサウルスなど）、大型肉食動物（「ラウイスクス類」）、および最初のワニ形類（「スフェノスクス類」）が含まれていた。アエトサウルスは、三畳紀後期の最後の 3000 万年間に三畳紀 - ジュラ紀絶滅で絶滅するまで、一般的に生息していた重装甲の爬虫類であった。ほとんどのアエトサウルスは草食で、背の低い植物を食べていたが、一部は肉を食べていた可能性がある。「ラウイスクス類」（正式にはパラワニ形類として知られる）は、ほとんどの三畳紀の陸上生態系の要となる捕食者であった。巨大な四足動物のハンター、なめらかな二足動物の雑食動物、背中に深い帆を持つのろのろと歩く獣など、25 種以上が発見されている。彼らはおそらく、後に獣脚類が占めた大型捕食動物の地位を占めていた。「ラウイスクス類」は、ジュラ紀まで生き残った唯一の擬鰐類である小型で軽い体格のワニ形類の祖先である。

• 
  タニストロフェウス、長い首を持つタニストロフェウス科
• 
  プロテロスクス、三畳紀前期のワニのような初期の主竜類
• 
  スタウリコサウルスは、三畳紀のヘレラサウルス科に属する最古の恐竜の1つです。
• 
  ポストスクスは、後期三畳紀の北アメリカの一部で頂点捕食者だったラウイスクス科の動物
• 
  プラテオサウルスは、三畳紀後期の初期の竜脚形類、または「前竜脚類」の中で最大のものの一つでした
• 
  コエロフィシスは三畳紀後期に最も多く生息していた獣脚類恐竜の一つである。

海生爬虫類には多くの種類があった。これには、パキプレウロサウルスとノトサウルス（どちらも三畳紀中期、特にテチス海域で一般的だった）を特徴とする竜鰭綱、板歯類、最古の草食海生爬虫類アトポデンタトゥス、そして最初のプレシオサウルスが含まれる。三畳紀前期の海に現れた最初のトカゲのようなタラトサウルス類（アスケプトサウルス）と非常に繁栄した魚鰭綱は、すぐに多様化した。三畳紀中期までに、一部の魚鰭綱は非常に大きな体重を獲得していた。^[65]

その他の爬虫類では、プロガノケリスやプロテロケルシスなどの最古のカメ類が、後期三畳紀のノーリアン期に出現した。鱗竜形類、特にスフェノドンティアは、前期カーニアン期の化石記録で初めて発見されているが、最古の鱗竜形類はおそらくペルム紀に出現した。最後に生き残った半爬虫類であるプロコロフォニダエは、小型のトカゲのような草食動物の重要なグループであった。ドレパノサウルス類は、鳥のような頭と特殊な爪を持つ、珍しいカメレオンのような樹上性爬虫類の系統群であった。

三畳紀まで生き残った獣弓類のグループは、ディキノドン類、テロセファルス類、キノドン類の3つです。キノドン類のCynognathusは、ゴンドワナ大陸のオレネキアンおよびアニシアン期の特徴的な頂点捕食者でした。カンネメイエリ形のディキノドン類とゴンフォドン形のキノドン類は、この時代の大部分で重要な草食動物であり続けました。テロセファルス類には、この時代半ばに絶滅するまで、大型の捕食者 (モスコリヌス) と草食の形態 (バウリー科) の両方が含まれていました。エクテニニウス科キノドン類は、後期三畳紀に大型の走行性捕食者としての役割を果たしました。カーニアン期 (後期三畳紀の前半) には、いくつかの進化したキノドン類から最初の哺乳類が生まれました。

三畳紀には、獣弓類に取って代わり、最も大きく、生態学的に最も繁殖力のある陸生有羊膜類となった主竜類。この「三畳紀の乗っ取り」は、生き残った獣弓類とその後継哺乳類を小型で主に夜行性の昆虫食動物として生きるよう強制することで、哺乳類の進化に貢献した可能性がある。夜行性の生活は、哺乳類に毛皮とより高い代謝率を発達させた可能性がある。^[66]

• 
  リストロサウルスは、動物の生命が大きく減少した後の三畳紀初期に広く生息していたディキノドン類であり、最も一般的な陸生脊椎動物であった。
• 
  キノグナトゥスは三畳紀前期に生息していた肉食の哺乳類のような キノドン類です。

2つの前期三畳紀のラガー シュテッテン（高品質の化石層）、ディエネリアン期の貴陽生物群^[67]と最初期のスパシアン期のパリ生物群^{[68]は、その並外れた保存状態と}多様性により際立っています。これらは中生代最古のラガーシュテッテンを代表しており、ペルム紀-三畳紀の大量絶滅イベント からの生物の回復についての洞察を提供します。

現在、北イタリアと南スイスのルガーノ湖地域にあるモンテ・サン・ジョルジョ堆積岩は、中期三畳紀には無酸素の底層を持つ岩礁の背後にある潟湖であったため、化石化を妨げる腐食動物はおらず、乱流もほとんどなかった。この状況は、よりよく知られているジュラ紀のゾルンホーフェン石灰岩堆積岩に似ている。魚類や様々な海生爬虫類（一般的なパキプレウロサウルス類のネウスティコサウルスや、奇妙な長い首を持つ主竜形類のタニストロフェウスなど）の化石、さらにティチノスクスやマクロクネムスなどの陸生種が、この産地から発見されている。これらの化石はすべて、アニシアン期とラディニアン期（約2億4200万年前）のものである。

三畳紀は大量絶滅で終わりを迎えたが、これは海洋で特に深刻で、コノドントが姿を消し、魚竜とプレシオサウルスを除くすべての海生爬虫類が絶滅した。腕足動物や軟体動物（腹足類など）などの無脊椎動物も深刻な影響を受けた。海洋では、海洋科の 22%、おそらく海洋属の約半分が姿を消した。

三畳紀末の絶滅はすべての陸上生態系に等しく壊滅的な影響を与えたわけではないが、クルロタルサ類（以前はテコドン類としてまとめられていた大型の主竜類爬虫類）のいくつかの重要な系統が姿を消し、大型の迷歯類両生類のほとんど、小型爬虫類のグループ、およびほとんどの単弓類も絶滅した。初期の原始的な恐竜もいくつか絶滅したが、より適応力のある恐竜が生き残り、ジュラ紀まで進化した。中生代の世界を支配した生き残りの植物には、現代の針葉樹とソテツ類が含まれる。

後期三畳紀絶滅の原因は不明である。この絶滅は、約2億200万年前から1億9100万年前（40Ar/39Ar年代）に超大陸パンゲアが分裂し始めたときに発生した大規模な火山噴火を伴っており、[ ^69]中央大西洋マグマ区（CAMP）^[70]を形成した。これは、地球が最初に寒冷化し安定して以来、知られている最大の内陸火山イベントの1つである。絶滅イベントの他の可能性は低いが、地球寒冷化や火球の衝突も、この絶滅イベントの原因として挙げられる。この衝突クレーターには、カナダのケベック州にあるマニクアガン貯水池がある。しかし、マニクアガンの衝突溶融は、2億1400万年前とされている。三畳紀とジュラ紀の境界の日付も、最近、2億140万年前とより正確に特定された。どちらの年代も、より正確な放射年代測定法、特に衝突時に形成されたジルコン中のウランの鉛への崩壊を利用することで精度が高まっている。したがって、証拠はマニクアガン衝突が三畳紀の終わりより約10±2 Ma前に起こったことを示唆している。したがって、観察された大量絶滅の直接の原因ではない可能性がある。^[71]

後期三畳紀の絶滅の数は議論の的となっている。一部の研究では、三畳紀末には少なくとも2回の絶滅期があり、その間隔は1200万年から1700万年あると示唆している。しかし、これに反論しているのが、北米の動物相に関する最近の研究である。アリゾナ州北東部の化石の森には、後期カーニアン期から前期ノーリアン期の独特な陸生堆積物が見られる。2002年の分析では、古環境に重大な変化は見られなかった。^{[72]そこで最も一般的な化石である} 植竜類は、属レベルでのみ変化を経験し、種の数は変わっていない。次に一般的な四肢動物であるアエトサウルス類や初期の恐竜の一部は、変化なく生き残った。しかし、植竜類とアエトサウルス類はどちらも、三畳紀末の絶滅イベントによって完全に絶滅した主竜類爬虫類のグループに属していた。

すると、ある種のカーニアン期末絶滅があった可能性が高く、その際にいくつかの草食性の主竜形類が絶滅し、一方で大型草食獣弓類（カンネメイエリス科ディキノドン類とトラヴェルソドン科キノドン類）がパンゲア（ローラシア）の北半分で大幅に減少したと考えられます。

三畳紀中およびその終わりに起こったこれらの絶滅により、恐竜は占有されなくなった多くのニッチに進出することができました。恐竜はますます優位になり、数も増え、多様化し、その後 1 億 5 千万年間その状態が続きました。本当の「恐竜の時代」は三畳紀ではなく、その後のジュラ紀と白亜紀です。

• 地質年代スケール
• 化石遺跡一覧 （リンクディレクトリ付き）
• 三畳紀の陸上脊椎動物群
• フィロセラチナ
• 恐竜

• エミリアーニ、チェーザレ。(1992) 『地球：宇宙論、地質学、生命と環境の進化』ケンブリッジ大学出版局。(ペーパーバック版ISBN 0-521-40949-7 ) 
• オッグ、ジム、2004 年 6 月、「地球境界層序断面とポイント (GSSP) の概要」 Stratigraphy.org、2006 年 4 月 30 日にアクセス
• スタンレー、スティーブン・M.地球システムの歴史。ニューヨーク：WHフリーマン・アンド・カンパニー、1999年。ISBN 0-7167-2882-6 
• Sues, Hans-Dieter & Fraser, Nicholas C.三畳紀の陸上生命: 大転換ニューヨーク: コロンビア大学出版局、2010 年。シリーズ: 地球史と古生物学における重要な瞬間と展望。ISBN 978-0-231-13522-1 
• ファン・アンデル、ティールド（1985）1994、「古い惑星に対する新しい視点：地球変動の歴史」、ケンブリッジ大学出版局

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Wikisource には、1911 年のブリタニカ百科事典の記事「三畳紀」のテキストがあります。

• 全体紹介
• 「三畳紀の世界」
• ダグラス・ヘンダーソンによる三畳紀の動物のイラスト^{[永久リンク切れ]}
• 三畳紀の絶滅に関するPaleofilesのページ
• 三畳紀の化石の例
• 三畳紀（年代層序スケール）