トカゲ

トカゲ 時代範囲:中期ジュラ紀-完新世、168～0 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
左上から時計回りに:エボシカメレオン( Chamaeleo calyptratus )、イワトカゲ( Varanus albigularis )、アオトカゲ ( Tiliqua scincoides )、トカゲ( Podarcis sicula )、オオトカゲモドキ ( Uroplatus fimbriatus )、アゲハチョウ ( Anelytropsis papillosus )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
スーパーオーダー:	鱗竜類
注文：	有鱗目
含まれるグループ
アングイモルファ ディバミ科 ゲッコータ イグアノモルファ リカゲロウ科 シンコモルファ
トカゲの生息範囲、全種。
分岐学的に含まれるが伝統的に除外されている分類群
セルペンテス アンフィスバエニア（時々） †モササウルス上科
同義語
サウリア・マッカートニー、1802

トカゲはヘビ（および少数の両生類）を除くすべての有鱗 爬虫類の一般名であり、7,000種以上^[1]を含み、南極を除くすべての大陸とほとんどの海洋島列に分布しています。一部のトカゲは他のトカゲよりもヘビに近いため、このグループは側系統的です。トカゲのサイズは、数センチのカメレオンやヤモリから、 3メートルのコモドドラゴンまで多岐にわたります。

ほとんどのトカゲは四足歩行で、左右に力強く走ります。一部の系統（「脚のないトカゲ」として知られています）は二次的に脚を失い、長い蛇のような体を持っています。森林に生息するドラコなどの一部のトカゲは滑空することができます。彼らはしばしば縄張り意識が強く、オスは他のオスと戦い、メスを引き付けたりライバルを威嚇したりするために、しばしば明るい色で合図を送ります。トカゲは主に肉食で、しばしば待ち伏せする捕食者です。多くの小型種は昆虫を食べますが、コモドは水牛ほどの大きさの哺乳類を食べます。

トカゲは、毒、カモフラージュ、反射出血、尻尾を犠牲にして再生する能力など、さまざまな対捕食者適応を利用しています。

この亜目の種の成体の長さは、カメレオン（例えばBrookesia micra）やヤモリ（例えばSphaerodactylus ariasae ）では数センチメートル^{[2]であるのに対し、現生最大の}オオトカゲ科のトカゲであるコモドドラゴンの場合はほぼ3メートル（10フィート）に達します^[3]。ほとんどのトカゲはかなり小型の動物です。

トカゲは一般的に丸い胴体、短い首の上に高い頭、4本の手足、長い尾を持つが、足のない種もいる。^[4]トカゲとヘビは可動方形骨を共有しており、より硬い双弓類の頭骨を持つ口吻類とは区別される。^[5]カメレオンなどの一部のトカゲは、植物の間を登るのに役立つ、つかむのに適した尾を持っている。 ^[6]

他の爬虫類と同様に、トカゲの皮膚はケラチンでできた重なり合った鱗で覆われている。これは環境から身を守るとともに、蒸発による水分の損失を減らす。この適応により、トカゲは地球上で最も乾燥した砂漠のいくつかで繁栄することができる。皮膚は丈夫で革のような質感で、動物が成長するにつれて脱皮する。ヘビは一枚の皮膚を脱ぎ捨てるが、トカゲは複数の部分に分けて皮膚を脱ぎ捨てる。鱗は見せびらかしや身を守るために棘に変形することがあり、種によっては鱗の下に骨の皮がある。[ ^{6] [7]}

トカゲの歯列は、肉食、昆虫食、雑食、草食、花蜜食、軟体動物食など、その食性の広範さを反映している。種は一般的に食性に適した均一な歯を持っているが、いくつかの種は顎の前部に切断歯、後部に粉砕歯を持つなど、歯の形状が変化する。ほとんどの種は胸歯類であるが、アガマ科やカメレオンは角歯類である。^{[8] [6]}

舌は口の外に伸ばすことができ、長い場合が多い。トカゲ科のトカゲ属、ムチトカゲ属、オオトカゲ属では、舌は二股に分かれており、主にまたは専ら周囲の環境を感知するために使用され、絶えず舌を突き出して周囲の環境をサンプリングし、また舌を戻して分子を化学感覚を司る鋤鼻器官に送り込む。化学感覚は嗅覚や味覚に似ているが異なる。ヤモリでは、舌は目をきれいに舐めるために使われる。ヤモリにはまぶたがない。カメレオンは非常に長く粘着性のある舌を持っており、これを素早く伸ばして昆虫の獲物を捕まえることができる。^[6]

ヤモリ、アノール、カメレオンの3つの系統は、足指の下の鱗を改良して粘着パッドを形成しており、最初の2つのグループで特に顕著である。このパッドは何百万もの小さな剛毛（毛のような構造）で構成されており、ファンデルワールス力を使用して基質に密着して接着するため、液体接着剤は不要である。^[9]さらに、カメレオンの足指は各足で2つの反対のグループに分かれており（対指症）、鳥のように枝に止まることができる。^{[a] [6]}

脚のないトカゲを除いて、ほとんどのトカゲは四足歩行で、体を大きく曲げながら右手と左手を交互に動かす歩行法で移動する。この体の曲げにより移動中に呼吸が妨げられ、持久力が制限される。このメカニズムはキャリアの制約と呼ばれる。いくつかの種は二足歩行が可能で^{[10] 、静止時に後肢と尾で体を支えることができる種も少数いる。}ドラコ属などのいくつかの小型種は 滑空が可能で、60メートル (200フィート) の距離に到達し、高さを10メートル (33フィート) 下げる種もいる。^[11]ヤモリやカメレオンなどの一部の種は、ガラスや天井などの垂直面に張り付く。^[9]一般的なバジリスクなどの一部の種は水面を走ることができる。^[12]

トカゲは他の脊椎動物と同様に、視覚、触覚、嗅覚、聴覚を活用します。これらの感覚のバランスは、さまざまな種の生息地によって異なります。たとえば、緩い土に覆われて生活するスキンクは、嗅覚と触覚に大きく依存していますが、ヤモリは狩りをしたり、攻撃する前に獲物までの距離を測ったりする能力において、鋭い視力に大きく依存しています。オオトカゲは鋭い視力、聴力、嗅覚を持っています。一部のトカゲは、感覚器官を通常とは異なる方法で使用しています。カメレオンは、目をさまざまな方向に向けることができ、前方と後方を同時に見ることができるなど、重なり合わない視野を提供することができます。トカゲには外耳がなく、代わりに鼓膜が見える円形の開口部があります。多くの種は、捕食者への早期警告に聴覚を頼り、わずかな音でも逃げます。^[13]

ヘビや多くの哺乳類と同様に、すべてのトカゲはフェロモンを感知するために使用される鋤鼻器官という特殊な嗅覚系を持っています。オオトカゲは舌の先からこの器官に匂いを移します。舌はこの情報収集目的にのみ使用され、食物の操作には関与していません。^{[14] [13]}

一部のトカゲ、特にイグアナは、頭頂部に頭頂眼と呼ばれる光受容器官を保持しており、これはムカシトカゲにも見られる基本的な（「原始的な」）特徴である。この「眼」には原始的な網膜と水晶体しかなく、像を形成することはできないが、明暗の変化に敏感で、動きを感知することができる。これにより、上空から忍び寄る捕食者を感知することができる。^[15]

2006 年までは、アメリカドクトカゲとメキシコトカゲだけが毒トカゲであると考えられていました。しかし、コモドドラゴンを含むオオトカゲのいくつかの種は、口腔腺で強力な毒を生成します。たとえば、オオトカゲの毒は、血圧を下げ、血液凝固を防ぐという薬理効果により、急速な意識喪失と広範囲の出血を引き起こします。ヘビから知られている 9 種類の毒素は、トカゲによって生成されます。その作用の範囲は、トカゲ毒タンパク質に基づいた新しい医薬品の可能性を秘めています。^{[16] [17]}

毒に関連する遺伝子は、イグアナやアゴヒゲトカゲなど、従来は無毒と考えられていた種を含む、幅広い種類のトカゲの唾液腺で発見されている。これは、これらの遺伝子が約2億年前にトカゲとヘビの共通祖先（単一の系統群である毒蛇亜綱を形成）で進化したことを示唆している。^[16]しかし、これらの推定毒遺伝子のほとんどは、皮膚や総排泄腔の臭腺を含むすべての細胞と組織に存在する「ハウスキーピング遺伝子」であった。したがって、問題の遺伝子は毒遺伝子の進化的前駆物質である可能性がある。^[18]

サバンナモニターとグリーンイグアナの肺の解剖学に関する最近の研究（2013年と2014年）では、呼吸時に空気が肺を通ってループ状に移動する一方向性気流システムを備えていることがわかった。これは以前は主竜類（ワニ類と鳥類）にのみ存在すると考えられていた。これは、一方向性気流が双弓類の祖先の特徴である証拠である可能性がある。^{[19] [20]}

他の有羊膜類と同様に、トカゲは体内受精に依存しており、交尾はオスが片方の半陰茎をメスの総排泄腔に挿入することで行われる。 [21] メスのトカゲに^{は、二重の}陰核である半陰核もある 。種の大部分は卵生（卵を産む）である。メスは巣や割れ目などの保護構造物、または単に地面に卵を産む。^[22]種によって、卵の数はメスの体重の4～5％から40～50％まで様々であり、卵の数は1個か数個の大きな卵から数十個の小さな卵まで様々である。^[23]

ほとんどのトカゲの卵は、水分交換ができるように革のような殻を持っているが、より乾燥した地域に生息する種は水分を保持するために石灰化した殻を持っている。卵の中では、胚は卵黄から栄養分を得る。親が卵を世話することはまれで、メスは産卵後に卵を放棄することが多い。一部の種では抱卵と卵の保護が行われる。メスのプレーリースキンクは、呼吸による水分喪失を利用して卵の湿度を維持し、胚の発育を促進する。レースモニターでは、幼体が300日近くで孵化し、メスは卵が産み付けられたシロアリ塚から幼体が逃げるのを助けるために戻ってくる。^[22]

トカゲの種の約20％は胎生（生きたまま出産）で繁殖する。これは特にアンギモルフ類で一般的である。胎生種は比較的成長した幼体を産み、それは小さな成体のような外見をしている。胎児は胎盤のような構造物を介して栄養を与えられる。^[24]トカゲの少数は単為生殖（未受精卵からの生殖）を行う。これらの種はすべてメスで構成され、オスを必要とせず無性生殖する。これは様々な種類のホイップテールトカゲで発生することが知られている。^[25]単為生殖は、通常は有性生殖する種でも記録されている。飼育下のメスのコモドドラゴンは、2年以上オスから引き離されていたにもかかわらず、卵を産んだ。^[26]

トカゲの性別決定は温度に依存する。卵の微小環境の温度によって孵化した幼体の性別が決まる。低温で孵化するとメスが多くなり、高温で孵化するとオスが多くなる。しかし、一部のトカゲは性染色体を持ち、オスの異配偶子（XYとXXY）とメスの異配偶子（ZW）の両方が発生する。^[25]

ニシキヘビトカゲ（Ctenophorus pictus）の老化の重要な要素は、繁殖時の色褪せです。^[27]スーパーオキシドレベル を操作することで（スーパーオキシドディスムターゼ模倣物を使用）、この色褪せは、トカゲの年齢とともにDNA損傷の増加により生来の抗酸化能力が徐々に失われることによる可能性が高いことが示されました。^[27]

トカゲの種のほとんどは日中に活動しますが^[28]、一部の種は夜間に活動し、特にヤモリは活発です。外温動物であるトカゲは体温を調節する能力が限られており、活動的になるために十分な熱を得るためには日光を求めて日光浴をしなければなりません。^[29]体温調節行動は、環境の変化を緩和し、気候の温暖化に耐える能力を可能にするため、トカゲにとって短期的には有益です。^[30]

標高の高い場所では、Podarcis hispaniscusは背中の色が暗くなり、紫外線や背景の同化を防ぐことで気温の上昇に反応します。また、体温調節機構により、トカゲは最適な運動性を保つために理想的な体温を維持できます。^[31]

トカゲ類の社会的交流のほとんどは繁殖中の個体間で行われる。^[28] 縄張り意識は一般的であり、待ち伏せ型の狩猟戦略を使用する種と相関関係にある。オスはメスを引き付ける資源を含む縄張りを確立し、維持し、他のオスからその資源を守る。重要な資源には、日光浴、餌付け、巣作りの場所、および捕食者からの避難場所が含まれる。種の生息地は縄張りの構造に影響を及ぼし、例えばイワトカゲは岩の露頭の上に縄張りを持っている。^[32]種によっては群れをなして集まるものもあり、警戒心が高まり、特に幼体では捕食されるリスクが軽減される。^[33] 闘争行動は、性的に成熟したオス同士が縄張りや配偶者をめぐって典型的に発生し、ディスプレイ、姿勢、追跡、格闘、噛みつきなどが含まれる。^[32]

トカゲは、交尾相手を引きつけるためと、ライバルを威嚇するためにシグナルを送る。視覚的なディスプレイには、体の姿勢や膨らみ、腕立て伏せ、明るい色、口を大きく開けて尻尾を振るなどがある。オスのアノールやイグアナには、様々な大きさ、色、模様の垂れ下がった皮膚があり、垂れ下がった皮膚の膨張、頭を上下に振る、体の動きが視覚的なシグナルに加わる。^{[34] [6]}深い青色の垂れ下がった皮膚を持つ種もあり、紫外線シグナルでコミュニケーションをとる。^[28] アオトカゲは、威嚇のディスプレイとして舌を光らせる。^{[35]カメレオンは、コミュニケーションをとるとき、特に闘争的な遭遇のときに、複雑な色彩パターンを変えることが知られている。攻撃的な}態度を示すときは明るい色を、服従または「降参」するときは暗い色を示す傾向がある。 ^[37]

ヤモリのいくつかの種は鮮やかな色をしており、体色をアピールするために体を傾ける種もいる。特定の種では、鮮やかな色のオスはライバルやメスがいないときには地味な色になる。通常、アピールするのはオスだが、一部の種ではメスもそのようなコミュニケーションをとる。ブロンズアノールでは、メス同士のコミュニケーションには頭を振るのが一般的で、そのスピードと頻度は年齢や縄張りの状況によって異なる。コミュニケーションには化学的な合図やフェロモンも重要である。オスは通常、ライバルに合図を送り、メスは交尾相手候補に合図を送る。トカゲは、同じ種の個体を匂いで認識できる可能性がある。^[34]

トカゲ類では、音響によるコミュニケーションはあまり一般的ではない。爬虫類の典型的な音であるシューという音は、主に大型種が威嚇の際、顎を大きく開けて発する。ヤモリ、ヘビトカゲ、イグアナ科の一部のグループでは、より複雑な音を出すことができ、発声器官はグループごとに独立して進化してきた。これらの音は求愛、縄張り防衛、苦痛のときに使用され、クリック音、キーキー音、吠え声、うなり声などがある。オスのトカゲモドキ の求愛の鳴き声は「トカゲトカゲ!」と聞こえる。 ^{[35] [34] [38]}触覚によるコミュニケーションでは、求愛または攻撃の際、個体同士が互いにこすり合う。^[34]カメレオンの一部の種は、木の枝や葉など、立っている基質を振動させることで互いにコミュニケーションをとる。^[39]

トカゲは極北や南極、一部の島を除く世界中に生息しています。海抜 0 メートルから 5,000 メートル (16,000 フィート) の高度で見られます。温暖な熱帯気候を好みますが、適応力があり、極端な環境以外であればどこでも生息できます。トカゲはさまざまな生息地を利用します。ほとんどは主に地上に生息しますが、岩や木の上、地下、さらには水中に生息するものもあります。ウミイグアナは海での生活に適応しています。^[6]

トカゲの種の大部分は捕食性で、最も一般的な獲物は小型の陸生無脊椎動物、特に昆虫である。^{[6] [40]}多くの種は待ち伏せ型の捕食者であるが、より活発に餌を探す種もいる。^{[41]カメレオンは、}カブトムシ、バッタ、羽のあるシロアリ、クモなど、数多くの昆虫種を捕食する。彼らはこれらの獲物を捕らえるために粘り強さと待ち伏せに頼っている。個体は枝に止まり、目だけを動かして完全に動かない。昆虫が着地すると、カメレオンは目を標的に集中させ、ゆっくりとその標的に向かって移動してから、粘着質の長い舌を突き出す。この舌を引っ込めると、くっついた獲物も一緒に連れていく。ヤモリはコオロギ、カブトムシ、シロアリ、蛾を食べる。^{[6] [40]}

シロアリは、アウタルコグロッサ属のいくつかの種にとって重要な食料である。なぜなら、社会性昆虫として、一箇所に大量に生息するからである。アリは、特にリザド類の中で、いくつかのトカゲの食料として重要な位置を占めている。^{[6] [40]} ツノトカゲは、アリを専門に食べることでもよく知られている。アリは体が小さく、キチン質は消化できないため、大量に食べなければならず、アリを食べるトカゲは草食のトカゲよりも胃が大きい。^{[42]トカゲや}ワニトカゲの種はカタツムリを食べ、その強力な顎と臼歯のような歯は、殻を破るのに適応している。^{[6] [40]}

オオトカゲなどの大型種は、魚、カエル、鳥、哺乳類、その他の爬虫類などの大型の獲物を食べることができる。獲物は丸呑みすることも、細かく裂くこともできる。鳥類と爬虫類の卵も食べることができる。アメリカドクトカゲやナガトカゲは木に登って鳥の卵や幼鳥に近づく。有毒であるにもかかわらず、これらの種は獲物を殺すのに強い顎に頼っている。哺乳類の獲物は通常、げっ歯類とヒョウ科の動物で、コモドドラゴンは水牛ほどの大きさの獲物を殺すことができる。ドラゴンは繁殖力の高い腐肉食動物で、腐った死骸1つで2km離れたところから数匹が寄ってくることがある。体重50kgのドラゴンは、31kgの死骸を17分で食べられる。^[40]

トカゲの種の約2％は草食性で、これには多くのイグアナ科の動物が含まれます。これらの種の成体は花、葉、茎、果実などの植物の一部を食べ​​ますが、幼体は昆虫をより多く食べます。植物の一部は消化しにくいため、成体に近づくにつれて、幼体のイグアナは成体の糞を食べ、植物ベースの食事への移行に必要な微生物叢を獲得します。おそらく最も草食性の強い種は海イグアナで、藻類、ケルプ、その他の海生植物を餌として15メートル（49フィート）まで潜ります。一部の非草食性種は、消化しやすい果物で昆虫食を補います。^{[6] [40]}

トカゲは、走る、登る、毒を持つ、カモフラージュする、尾の自切、反射出血など、捕食者に対するさまざまな適応を持っています。

トカゲは様々なカモフラージュ方法を利用している。多くのトカゲは破壊的な模様をしている。エーゲ海カワラトカゲなどの一部の種では、個体によって色が異なり、捕食者に発見されるリスクを最小限に抑えるために、自分の色に最も合う岩を選択する。^[43]ツノヤモリはカモフラージュのために色を変えることができる。明るい色のヤモリを暗い表面に置くと、1時間以内に環境に合うように暗くなる。^[44]カメレオンは一般に、色を変える能力をカモフラージュではなくシグナルに使用しているが、スミスドワーフカメレオンなどの一部の種は、カモフラージュの目的で積極的に色を変える。^[45]

平尾トカゲの体は砂漠の背景と同じ色をしており、影を最小限に抑えるために平らで白い鱗で縁取られています。 ^[46]

ヤモリやスキンクを含む多くのトカゲは、尻尾を脱ぎ捨てる能力（自切）がある。切り離された尻尾は、時には鮮やかな色をしており、切り離された後も身をよじり続け、逃げる獲物から捕食者の注意をそらす。トカゲは数週間かけて尻尾を部分的に再生する。約326個の遺伝子がトカゲの尻尾の再生に関与している。 ^[47]魚鱗のヤモリ、Geckolepis megalepisは、つかまれると皮膚や鱗の一部を脱ぎ捨てる。^[48]

多くのトカゲは、安全な場所まで走って危険から逃れようとする。^{[49] [b]}例えば、カワラトカゲは壁を駆け上がり、穴や割れ目に隠れることができる。^[9]ツノトカゲは、特定の捕食者に対して異なる防御策を講じる。捕らえた捕食者を欺くために死んだふりをしたり、獲物を追いかけないガラガラヘビから逃げようとしたり、素早い獲物でも捕まえることができるムチヘビ科のムチヘビに対しては、隠蔽色を頼りにじっとしている。捕らえられた場合、オオ短角トカゲなどの一部の種は体を膨らませ、ムチヘビのような口の狭い捕食者が飲み込みにくい体になる。最後に、ツノトカゲは目の下の袋から約2メートル（6.6フィート）離れた猫や犬の捕食者に向かって血を噴出することができる。これらの攻撃者にとって血は不快な味がする。^[51]

トカゲに最も近い現生の近縁種は、かつては多様な爬虫類だった目である口頭類で、現在ではニュージーランドに生息するムカシトカゲの1種のみが現生している。前期および中期三畳紀の爬虫類、例えばソフィネタやメガキレラは、現代のトカゲに口頭類よりも近縁な基底群有鱗目であると考えられているが、その位置については議論があり、一部の研究では口頭類よりも有鱗目との関連が薄いとされている。 ^[52]議論の余地のない最古のトカゲは、ヨーロッパ、アジア、北アフリカで発見された化石から、中期ジュラ紀のものである。^{[53]トカゲの形態的および生態学的多様性は、白}亜紀を通じて大幅に増加した。^[54]

モササウルスは、白亜紀前期に絶滅した水生トカゲのグループであるアイギアロサウルスから進化した可能性が高い^[55]。ドリコサウルス科は、モササウルスに近縁な白亜紀後期の水生バラノイドトカゲの科である。 ^{[56] [57]}

爬虫類の中でのトカゲや他の有鱗目動物の位置づけは、2015年にライナー・ショックとハンス・ディーター・スースによって化石証拠を用いて研究された。トカゲは現存する非鳥類爬虫類の約60%を占める。^[58]

ヘビとアンフィスバエニア（トカゲ目）は両方とも有鱗目（すべてのトカゲを含む最小の系統群）の奥深くに位置する系統群であるため、「トカゲ」は側系統群である。[ 59 ]^系統 図は、2012年と2016年にウィーンズらが行ったゲノム解析に基づいている。^{[60] [61]}除外された分類群は、系統図上で大文字で示されている。

13世紀、ヨーロッパではトカゲは爬虫類の広いカテゴリーの一部として認識されていました。このカテゴリーには「蛇、さまざまな空想上の怪物、さまざまな両生類、そしてミミズ」など、卵を産むさまざまな生物が含まれていたと、フィンセント・ド・ボーヴェは著書『自然の鏡』で記しています。^[62] 17世紀には、この漠然とした説明に変化が見られました。Sauriaという名前は、ジェームズ・マッカートニー（1802年）によって造られました。 ^{[63]これは、}アレクサンドル・ブロンニャール（1800年）によって造られたフランス語の名前Sauriensのラテン語化であり、著者が提唱した分類法では爬虫類の目として造られ、トカゲとワニが含まれていましたが、^[64]後に、両者は互いに最も近い親戚ではないことが判明しました。後の著者は「トカゲ類」という用語をより限定的な意味で使用しました。つまり、トカゲ類はすべて含まれ、ヘビ類は含まれない有鱗目亜目の Lacertilia の同義語としてです。このように定義されたトカゲ類は側系統群であるため、この分類は現在ではほとんど使用されていません。ジャック・ゴーティエ、アーノルド・G・クルージ、ティモシー・ロウ (1988)は、主竜類と鱗竜類(マッカートニーの元の定義によれば、ワニとトカゲを含むグループ)の最も最近の共通祖先とそのすべての子孫を含むグループとしてトカゲ類を定義しました。 ^[65]マイケル・デブラガとオリヴィエ・リーペル (1997) は異なる定義を策定し、トカゲ類を、コリストデラ、主竜形類、鱗竜類の最も最近の共通祖先とそれらのすべての子孫を含むグループとして定義しました。^[66]しかし、これらの用途は専門家の間では広く受け入れられていません。

トカゲは頻繁に収斂進化を遂げており、複数のグループが独立して類似の形態と生態学的地位を築いてきた。アノール類の生態形態は、進化生物学において収斂を研究するためのモデル系となっている。^[68]トカゲの進化の過程では、トカゲ科、アナグマ科、コルディリダエ科、ジバミ科、ギムノフタル科、ピゴポディダエ科、スナネズミ科など、四肢が独立して失われたり縮小したりした例が24回以上ある。ヘビは、この道をたどった有鱗目の中で最も有名で種の豊富なグループである。^[67]

ほとんどのトカゲの種は人間に無害です。最大のトカゲの種であるコモドドラゴンだけが、長さ3.3メートル（11フィート）、体重166キログラム（366ポンド）に達し、人間を尾行し、攻撃し、時には殺すことが知られています。2007年にはインドネシアの8歳の少年が攻撃を受けて失血死しました。^[69]

数多くの種類のトカゲがペットとして飼育されており、その中にはアゴヒゲトカゲ^[70] 、イグアナ、アノール^[71]、ヤモリ（人気のヒョウモントカゲモドキなど） ^[70]などがあります。また、サバンナオオトカゲなどのオオトカゲや、アルゼンチンテグー、アカテグーなどのテグーも飼育されています。

グリーンイグアナは中央アメリカで食用とされ、木の上で休む習性と鶏肉のような味から「木の鶏」と呼ばれることもある。^[72]一方、トゲオイグアナはアフリカで食用とされている。北アフリカでは、ウロマスティクス属の種は「砂漠の魚」を意味するダアブ（砂漠の魚）とみなされ、遊牧民に食べられている。^[73]

アメリカドクトカゲなどのトカゲは、医療用途の毒素を生成します。アメリカドクトカゲ毒素は血漿中のグルコースを減少させます。この物質は現在、抗糖尿病薬エキセナチド（バイエッタ）に使用するために合成されています。^{[17]アメリカドクトカゲの唾液から抽出された別の毒素は、抗}アルツハイマー薬としての使用が研究されています。^[74]

トカゲは世界中の神話や民話に登場する。オーストラリアのアボリジニ神話では、トカゲの神タロタロが人類を男女に分け、芸術で自分を表現する能力を人々に与えた。ハワイやポリネシアの他の文化には、モオというトカゲの王が登場する。アマゾンではトカゲは百獣の王であり、アフリカのバントゥー族の間では、神ウンクルンクルがカメレオンを遣わして人間に永遠の命を告げたが、カメレオンは遅れてしまい、別のトカゲが、人類の寿命は限られているという別のメッセージをもたらした。^[75]マハラシュトラ州の有名な伝説では、シンハガドの戦いで、ロープを付けたインドオオトカゲが砦の壁をよじ登るのに使われたという話が語られている。^[76]インドとネパールのボジュプリー語圏では、子供の間で、短い指で スキンクの尻尾を3回（または5回）触るとお金がもらえるという信仰がある。

多くの文化において、トカゲは蛇の象徴性を共有しており、特に復活の象徴として用いられている。これは、トカゲの定期的な脱皮に由来している可能性がある。キリスト教の燭台のトカゲのモチーフも、おそらく同じ象徴性を暗示している。ジャック・トレシダーによれば、エジプトや古代世界では、トカゲは知恵と結びついた有益な象徴であった。アフリカ、アボリジニ、メラネシアの民間伝承では、トカゲは文化的英雄や祖先の人物と結びついている。^[77]

• ピアンカ、ER; ヴィット、LJ (2003)。トカゲ：多様性の進化への窓。カリフォルニア大学出版局。ISBN 978-0-520-23401-7。

• ベーラー、ジョン L.、キング、F. ウェイン (1979)。オーデュボン協会の北米爬虫類・両生類フィールドガイド。ニューヨーク：アルフレッド A. ノップフ。p. 581。ISBN 978-0-394-50824-5。
• カプラ、マッシモ; ベーラー、ジョン L. (1989)。サイモン & シュスターの世界の爬虫類と両生類ガイド。ニューヨーク:サイモン & シュスター。ISBN 978-0-671-69098-4。
• ハロルド・コガー;リチャード・ツヴァイフェル(1992)。爬虫類と両生類。シドニー：ウェルドン・オーウェン。ISBN 978-0-8317-2786-4。
• コナント、ロジャー、コリンズ、ジョセフ（1991）。『爬虫類と両生類のフィールドガイド 東/中央北アメリカ』。マサチューセッツ州ボストン：ホートン・ミフリン社。ISBN 978-0-395-58389-0。
• ディトマーズ、レイモンド L (1933)。『世界の爬虫類：東半球と西半球のワニ、トカゲ、ヘビ、カメ、リクガメ』ニューヨーク：マクミラン、321 ページ。
• フライバーグ、マルコス[スペイン語]、ウォールズ、ジェリー(1984)。毒のある動物の世界。ニュージャージー州: TFH Publications。ISBN 978-0-87666-567-1。
• ギボンズ、J. ホイットフィールド(1983)。『Their Blood Runs Cold: Adventures With Reptiles and Amphibians』アラバマ州：アラバマ大学出版局。p. 164。ISBN 978-0-8173-0135-4。
• グリーンバーグ、ダニエル A. (2004)。トカゲ。マーシャル・キャベンディッシュ。ISBN 9780761415800。
• ローゼンフェルド、アーサー（1987年）。『エキゾチックペット』ニューヨーク：サイモン＆シュスター、p.293。ISBN 978-0671636906。

• Wikispeciesのトカゲ類に関するデータ
• アーネスト・インガソル(1920)。「トカゲ」 。アメリカーナ百科事典。