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ペンギンは、南半球にほぼ限定して生息する、飛べない半水生の海鳥のグループです。ガラパゴスペンギンという1種だけが、赤道付近とそのやや北に生息しています。海での生活に高度に適応したペンギンは、黒と白のコントラストのある羽毛と泳ぐためのひれを持っています。ほとんどのペンギンは、オキアミ、魚、イカ、その他の海洋生物を餌とし、泳ぎながらくちばしで捕まえて丸ごと飲み込みます。ペンギンは、滑りやすい獲物を掴むために、棘のある舌と強力な顎を持っています。[ 4 ]
ペンギンは生涯の約半分を陸上で、残りの半分を海で過ごします。現存する最大の種はコウテイペンギン（Aptenodytes forsteri）です。[ 5 ]成鳥の平均身長は約1.1メートル（3フィート7インチ）、体重は35キログラム（77ポンド）です。最小のペンギン種はコガタペンギン（Eudyptula minor）、別名フェアリーペンギンで、身長は約30～33センチメートル（12～13インチ）、体重は1.2～1.3キログラム（2.6～2.9ポンド）です。[ 6 ]現在、大型のペンギンは一般的に寒冷な地域に生息し、小型のペンギンは温帯または熱帯気候の地域に生息しています。先史時代のペンギンの中には、成人の人間と同じくらいの身長や体重を持つ巨大な種もいました。[ 7 ]亜南極地域には多様な種が存在し、3500万年前の後期始新世には、赤道から南に約2000kmの地域に少なくとも1種の巨大種が生息していた。当時の気候は現在よりも明らかに温暖だった。[ 8 ]
ペンギンという言葉は、16 世紀末に初めて文献に登場し、オオウミガラスの同義語として使われていました。[ 9 ]ヨーロッパの探検家が南半球で現在ペンギンとして知られる鳥を発見したとき、北半球のオオウミガラスと似た外見であることに気づき、近縁ではないにもかかわらず、この鳥にちなんで名付けました。[ 10 ]
ペンギンという言葉の語源については、いまだ議論が続いている。英語の単語は、明らかにフランス語[ 11 ] 、ブルトン語[ 12 ]、スペイン語[ 13 ]の起源ではない（後者2つはフランス語のpingouinに由来するとされている）が、最初に英語またはオランダ語に現れた[ 11 ] 。
オックスフォード英語辞典、アメリカン・ヘリテージ辞典[ 15 ] 、センチュリー辞典[ 15 ] 、メリアム・ウェブスター[ 16 ]など、いくつかの辞書では、この名前はもともとオオウミガラス に付けられたもので、ニューファンドランドのホワイトヘッド島（ウェールズ語：ペン・グウィン）で見つかったか、または（頭は黒かったが）目の周りに白い輪があったためである、という説に基づいている[14]。しかし、ウェールズ語のpenは「端」という意味でも使われ、海事の文脈ではpen blaenは「船首または船体前部、船首、船首」を意味する[ 17 ] 。
別の語源説では、この単語はラテン語のpinguisに由来し、「脂肪」または「油」を意味するとされています。[ 18 ]この語源説を裏付ける証拠として、ペンギンを表すゲルマン語のfettgansまたは「太ったガチョウ」や、関連するオランダ語のvetgans が挙げられます。
水中のペンギンの群れは、時にいかだと呼ばれる。[ 19 ]
1791年以来、ラテン語のPinguinusは、19世紀半ばに絶滅したオオウミガラス属（Pinguinus impennis、「飛翔羽のないふっくらとした太った」という意味）の命名に科学分類で使用されてきた[ 20 ] [ 21 ] [ 9 ] 。 2004年の遺伝子研究で確認されたように、Pinguinus属はチドリ目ウミスズメ科（Alcidae）に属する[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]。
現在ペンギンとして知られている鳥は後に発見され、外見がオオウミガラスに似ていることから船乗りによってそのように名付けられました。しかし、この類似性にもかかわらず、ペンギンはウミガラスではなく、オオウミガラスとは近縁ではありません。[ 10 ] [ 20 ]ペンギンはPinguinus属には属さず、オオウミガラスと同じ科や目に分類されていません。1831年にシャルル・リュシアン・ボナパルトによって、ペンギンはウミガラス科およびウミガラス目のいくつかの異なる属に分類されました。
スフェニスクス科の学名はシャルル・リュシアン・ボナパルトがスフェニスクス属に付けたもので、[ 25 ]その属名はギリシャ語のσφήν sphēn「くさび形」に由来し、アフリカペンギンの泳ぐひれの形を表している。 [ 26 ]
最近の文献[ 3 ] [ 27 ]では、ここでSpheniscinaeと呼ばれるものにSpheniscidaeという系統分類を適用している。さらに、Sphenisciformesという系統分類を飛べない分類群に限定し、Pansphenisciformesという系統分類をLinnean分類Sphenisciformes [ 27 ]と同等としている。つまり、いずれ発見されるであろう飛べる基底的な「原始ペンギン」も含まれる。ペンギンの亜科同士の関係も、鳥類の系統樹におけるペンギンの位置も、現時点では解決されていないため、これは混乱を招く。そこで、ここでは確立されたLinnean分類に従う。
ペンギン目の進化史と生物地理史はよく研究されているが、多くの先史時代の形態は完全には記述されていない。ペンギンの進化史に関するいくつかの重要な論文は2005年以降に発表されている。[ 3 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]
基底ペンギンは、白亜紀-古第三紀絶滅イベントの頃、ニュージーランド南部と南極のバードランド周辺に生息していました。 [ 3 ]プレートテクトニクスにより、当時これらの地域は4,000キロメートル（2,500マイル）ではなく、1,500キロメートル（930マイル）未満しか離れていませんでした。ペンギンとミズナギドリ目の最新の共通祖先は、カンパニアン期とマーストリヒチアン期の境界、約7,000万～6,800万年前におおよそ年代付けできます。[ 30 ] [ 32 ] [ 33 ]
最も古いペンギンの化石種は、ニュージーランドのワイパラ・グリーンサンドから発見されており、これは暁新世のダニアン期後期からタネティアン期前期（約6250万年前～5800万年前）に相当します。これらの露頭から、Archaeodyptes、Daniadyptes、Muriwaimanu、Sequiwaimanu、Waimanu、Waimanutaha、Waiparadyptesなど、いくつかの属が命名されています。[ 34 ]現代のペンギンほど水生生活に適応していませんでしたが、飛べず、短い翼は深海潜水に適応していました。[ 32 ]主に足を使って水面を泳いでいましたが、翼は他のほとんどの潜水鳥（現生種と絶滅種の両方）とは異なり、すでに水中移動に適応していました。[ 35 ]
ペルー北部産のペルディプテスは4200万年前のものとされている。アルゼンチン産の無名の化石は、約3900万～3800万年前のバートニアン期（中期始新世）までに、原始的なペンギンが南アメリカに広がり、大西洋に拡大していたことを証明している。 [ 36 ] [ 27 ]
始新世後期から漸新世前期（4000万年前～3000万年前）にかけて、巨大ペンギンの系統がいくつか存在した。ノルデンスキョルドオオペンギンは最も背が高く、体高は1.8メートル（5.9フィート）近くに達した。ニュージーランドオオペンギンはおそらく最も体重が重く、80キログラム（180ポンド）以上あった。どちらもニュージーランドで発見され、前者はさらに東方の南極にも生息していた。
従来、絶滅したペンギンの種（大型種、小型種を問わず）のほとんどは、パレウディプティナ亜科と呼ばれる側系統群に分類されてきた。しかし近年、新たな分類群が発見され、可能であれば系統樹に組み込まれるにつれて、少なくとも2つの主要な絶滅系統が存在したことが受け入れられるようになってきている。そのうち1つまたは2つはパタゴニアに生息し、もう1つ（現在認識されているパレウディプティナ亜科を含む、あるいはそれに該当する系統）は、南極および亜南極の沿岸の大部分に生息していたと考えられている。
放散の初期段階では、サイズの可塑性が重要でした。たとえば、南極のシーモア島では、中型から大型までのサイズに及ぶ約10種のペンギンが、約3500万年前のプリアボニアン期（後期始新世）に共存していたようです。[ 37 ]パレウディプティナが単系統群を構成するのか、巨大化が限定されたパレウディプティナとアントロポルニス亜科で独立して進化したのか、それらが有効とみなされたのか、あるいは（アントロポルニス・ノルデンスキョルディを含む）パレウディプティナに広いサイズ範囲が存在したのかは不明です。[ 3 ]最も古くからよく記載されている巨大ペンギン、体高5フィート（1.5メートル）のイカディプテス・サラシは、約3600万年前にペルー北部まで北上していました。
巨大ペンギンは、約2500万年前の古第三紀末までに姿を消した。その衰退と絶滅は、クジラ科やその他の原始的な魚食性の歯クジラ類の分布拡大と同時期であり、これらのクジラ類はペンギンと食料をめぐって競合し、最終的にはより繁栄した。[ 30 ]当時、南米最南端では、より小型で脚の太い形態を含むパラプテノディテスという新たな系統がすでに出現していた。新第三紀初期には、同じ地域で、大きさは似ているがより華奢なパレオスフェニスキナエという別の形態型が出現し、現在のペンギンの生物多様性を生み出す放散も起こった。
現代のペンギンは、議論の余地のない 2 つのクレードと、関係がより曖昧な 2 つの基底属から構成されています。[ 31 ]この目の進化を解明するために、以前に発表された 2 つのゲノムとともに、現存するすべてのペンギン種を網羅する 19 の高カバレッジゲノムが配列決定されました。[ 38 ]スフェニスキナ亜科の起源はおそらく古第三紀後期にあり、地理的には、この目が進化した一般的な地域、つまりオーストラリア・ニュージーランド地域と南極の間の海域とほぼ同じであったに違いありません。[ 30 ]おそらく 4000 万年前に他のペンギンから分岐したと思われるスフェニスキナ亜科は、南極半島とパタゴニアのよく調査された堆積物からこの亜科の古第三紀の化石が出ていないことから、かなり長い間、祖先の地域に限定されていたようです。また、最も初期のスフェニシン亜科の系統は、最も南方に分布している系統である。
アプテノディテス属は、現存するペンギンの中で最も基底的な分岐であると考えられている。[ 3 ] [ 39 ]首、胸、くちばしに鮮やかな黄橙色の斑点があり、足に卵を置いて抱卵し、孵化したヒナはほとんど裸である。この属の分布は南極沿岸を中心としており、現在では亜南極の島々にわずかに広がっている。
Pygoscelisには、比較的単純な白黒の頭部模様を持つ種が含まれています。分布は中間的で、南極沿岸を中心としていますが、そこからやや北に広がっています。外部形態では、これらの種は明らかに Spheniscinae の共通祖先に似ており、 Aptenodytesの固有派生形質は、ほとんどの場合、その属の極端な生息環境に関連したかなり顕著な適応です。以前の属と同様に、 Pygoscelis はバートニアン期に分岐したようですが[ 40 ]、現在の多様性につながる分布域の拡大と放散は、おそらくずっと後、前期中新世のブルディガリアン期、およそ 20 ～ 15 00 万年前まで起こらなかったと考えられます[ 30 ] 。
スフェニスクス属 とユーディプトゥラ属には、南アメリカを中心とした亜南極に分布する種が含まれていますが、一部はかなり北方に分布しています。これらはすべてカロテノイド色素を欠いており、前者の属は目立つ縞模様の頭部を持ち、巣穴に営巣するという点で現生ペンギンの中で独特です。このグループはおそらく、約2800万年前から始まったチャッティアン期（後期漸新世）を通じて、南極周極海流とともに現代のペンギンの祖先の分布域から東に放散したと考えられます。 [ 30 ]この時期に2つの属が分かれましたが、現在の多様性は、約400万年前から200万年前に起こった鮮新世の放散の結果です。 [ 30 ]
Megadyptes – Eudyptesクレードは、同様の緯度に分布しており(ガラパゴスペンギンほど北には分布していませんが)、ニュージーランド地域で最も多様性が高く、西方向への分散を示しています。特徴としては、毛深い黄色の装飾的な頭部の羽毛があり、嘴は少なくとも部分的に赤色です。これら 2 つの属は、中期中新世 (ランギアン期、約 1500 万～ 1400 万年前) に分岐したようですが、現存するEudyptes種は、後期トルトニアン期 (後期中新世、800 万年前) から鮮新世末期にかけての放散の産物です。 [ 30 ]
スフェニスクス属の進化の地理的および時間的パターンは、古気候記録に記録されている2 つの地球規模の寒冷化のエピソードと密接に対応しています。[ 30 ]バートニアン期末に亜南極系統が出現したことは、約 3500 万年後に氷河期につながる緩やかな寒冷化の始まりと一致しています。南極沿岸の生息地が減少するにつれて、プリアボニアン期には、南極大陸自体よりも亜南極地域の方がほとんどのペンギンにとってより好ましい環境になっていました。[ 41 ]注目すべきは、冷たい南極周極海流も約 3000 万年前に連続的な周極流として始まり、一方では南極の寒冷化を促し、他方ではスフェニスクス属の南アメリカ、そして最終的にはそれ以遠への東方への拡大を促進したことです。[ 30 ]それにもかかわらず、DNA研究はそのような放散を支持しているものの、古第三紀に南極大陸から冠放散があったという考えを裏付ける化石証拠はない。[ 41 ]
その後、断続的に見られたわずかな温暖化期は、中期中新世気候転換期によって終焉を迎えました。これは、1400万年前から1200万年前にかけて地球の平均気温が急激に低下した時期であり、同様の急激な寒冷化は800万年前と400万年前にも起こりました。トルトニアン期末には、南極氷床の体積と範囲はすでに現在とほぼ同じ規模になっていました。今日の亜南極ペンギン種のほとんどが出現したのは、ほぼ間違いなくこの新第三紀の気候変動の連鎖によるものと考えられます。
ワイマヌ島より先のペンギンの祖先については、分子生物学的分析や形態学的分析では依然として不明であり、十分に解明されていない。後者は、ペンギン目の強い適応的固有形質によって混乱を招く傾向がある。ペンギンとカイツブリの間に比較的近縁関係にあると認識されることがあるが、これは両グループに共通する強い潜水適応（相同形質）に基づく誤りである可能性が非常に高い。一方、異なるDNA配列データセット間でも、詳細な一致は見られない。
ペンギンは、新鳥類（古顎類と鳥類を除く現生鳥類）の系統群に属し、より古い水鳥類と区別するために「高等水鳥」と呼ばれることもある。このグループには、コウノトリ、クイナ、海鳥などが含まれるが、チドリ目は例外かもしれない。[ 42 ]
このグループ内では、ペンギンの系統関係ははるかに不明瞭です。分析とデータセットによっては、コウノトリ目[ 32 ]またはミズナギドリ目[ 30 ]との近縁関係が示唆されています。ペンギンに似たプロトプテルス科（通常はウミウやヘビウの近縁種と考えられている）は実際にはペンギンの姉妹群であり、これらのペンギンは最終的にペリカン目と共通の祖先を共有していた可能性があり、その結果、その順序で含める必要がある、あるいはプロトプテルス科は一般的に考えられているほど他のペリカン目と近縁ではなく、その場合は従来のペリカン目を3つに分割する必要があると考える人もいます。[ 43 ]
2014年に行われた48種の代表的な鳥類の全ゲノム解析では、ペンギンはミズナギドリ目の姉妹群であり、約6000万年前（95%信頼区間、56.8～62.7）に分岐したと結論付けられている[ 44 ] 。 [ 45 ]
北太平洋と北大西洋に生息する、遠縁のチドリ目のツノメドリ類[ 24 ]は、北極圏と亜北極圏の環境で生き残るために同様の特徴を発達させた。ペンギンと同様に、ツノメドリ類は白い胸、黒い背中、短いずんぐりとした翼を持ち、氷水でも優れた泳ぎ能力を発揮する。しかし、ペンギンとは異なり、ツノメドリ類は飛ぶことができる。飛べない鳥は、ホッキョクグマやキツネなどの陸上の捕食者と共存できないからである。南極にはそのような捕食者はいない。これらの類似性は、世界の異なる地域で同様の環境が同様の進化の発展、すなわち収斂進化をもたらす可能性があることを示している[ 46 ]。ツノメドリ類はウミスズメ科（Alcidae）に属し、前述のオオウミスズメ類に近縁であり、解剖学的特徴の収斂により「真の」ペンギンに似ている[ 47 ] 。
ペンギンは水生生活に非常によく適応しています。翼はひれに進化し、空中を飛ぶのには役立ちません。しかし、水中ではペンギンは驚くほど機敏です。ペンギンの泳ぎ方は、鳥の空中飛行と非常によく似ています。[ 48 ] [ 49 ]滑らかな羽毛の中には空気の層が保持され、浮力を確保しています。この空気の層は、冷たい水中で鳥を断熱するのにも役立ちます。陸上では、ペンギンは尾と翼を使って直立姿勢のバランスを保ちます。
ペンギンはすべて、カモフラージュのためにカウンターシェーディングされています。つまり、背中と翼は黒く、前部は白くなっています。[ 50 ]下から見上げる捕食者（シャチやヒョウアザラシなど）は、白いペンギンの腹部と反射する水面を区別するのが困難です。背中の暗い羽毛は、上から見るとカモフラージュになります。
ジェンツーペンギンは、世界で最も速く水中を泳ぐ鳥です。 餌を探したり捕食者から逃げたりする際に、時速 36 km (約 22 マイル) の速度に達することができます。また、170 ～ 200 メートル (約 560 ～ 660 フィート) の深さまで潜ることができます。[ 51 ]小型のペンギンは通常深く潜ることはなく、通常 1 ～ 2 分しか続かない潜水で水面近くで獲物を捕らえます。大型のペンギンは必要に応じて深く潜ることができます。コウテイペンギンは世界で最も深く潜る鳥です。餌を探す際に、約550 メートル (1,800 フィート)の深さまで潜ることができます。 [ 52 ]
ペンギンは、足でよちよち歩くか、腹ばいで雪の上を滑りながら足で推進力と方向転換を図ります。この動きは「トボガン」と呼ばれ、素早く移動しながらエネルギーを節約します。[ 53 ]また、より速く移動したい場合や、急な地形や岩場を横断したい場合は、両足でジャンプします。
ペンギンは鳥類としては平均的な聴覚を持っています。[ 54 ]これは、親鳥と雛鳥が混雑したコロニーで互いの位置を特定するために使われます。[ 55 ]目は水中での視覚に適応しており、獲物の位置を特定したり捕食者を避けたりするための主な手段です。空中では近視であると示唆されていますが、研究はこの仮説を支持していません。[ 56 ]
ペンギンは、水中で体温を保つための厚い断熱羽毛の層を持っています（水中での熱損失は空気中よりもはるかに大きい）。コウテイペンギンの羽毛密度は最大で1平方センチメートルあたり約9枚ですが、これは南極環境に生息する他の鳥類と比べて実際にはかなり低い値です。しかし、コウテイペンギンには少なくとも4種類の羽毛があることが確認されています。伝統的な羽毛に加えて、後羽、小羽枝、糸状羽があります。後羽は、主羽に直接付着する綿毛状の羽毛で、かつては水中での体温保持能力に関係していると考えられていました。小羽枝は、皮膚に直接付着する小さな綿毛で、ペンギンでは他の鳥類よりもはるかに密度が高くなっています。最後に、フィロプルーム は、繊維が広がった小さな（長さ1cm未満）裸の軸です。フィロプルームは、飛んでいる鳥に羽毛の位置や羽繕いが必要かどうかを知らせると考えられていたため、ペンギンにフィロプルームが存在することは矛盾しているように見えるかもしれませんが、ペンギンも頻繁に羽繕いをします。 [ 57 ]
コウテイペンギンは、ペンギンの中で最も体重が重く、体表面積が相対的に小さいため、熱損失が抑えられます。また、手足への血流を調節することで、冷える血液の量を減らしつつ、手足が凍るのを防いでいます。南極の冬の極寒の中、メスは餌を求めて海に出て漁をし、オスは単独で寒さに耐えます。彼らはよく身を寄せ合って暖を取り、交代でヒートパックの中心に順番に入るようにしています。
海洋恒温動物の熱損失と保持能力の計算[ 58 ]によると、現存するペンギンのほとんどは、そのような寒冷な環境で生き残るには小さすぎる。[ 59 ] 2007年にトーマスとフォーダイスは、ペンギンが南極で生き残るために利用する「異温性ループホール」について書いた。[ 60 ]より温暖な気候に生息するペンギンも含め、現存するすべてのペンギンは、上腕神経叢と呼ばれる対向流熱交換器を持っている。ペンギンのひれには、少なくとも3つの腋窩動脈の枝があり、これにより、すでに温められた血液によって冷たい血液が温められ、ひれからの熱損失が制限される。このシステムにより、ペンギンは体温を効率的に利用することができ、このような小さな動物が極寒の中で生き残ることができる理由が説明される。[ 61 ]
魚類は、眼窩上腺が血液から余分な塩分を濾過するため、塩水を飲むことができます。 [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ]塩分は鼻腔から濃縮液として排出されます。
（ほとんどの種において）約5万羽に1羽の割合で、黒ではなく茶色の羽毛を持って生まれます。これらはイザベラペンギンと呼ばれます。[ 65 ]イザベラ症はアルビノとは異なります。イザベラペンギンは深海にうまく溶け込めず、つがい相手として選ばれないことが多いため、通常のペンギンよりも寿命が短い傾向があります。
ペンギンは大抵の場合、大きなコロニーで繁殖するが、例外はキバシペンギンとフィヨルドランドペンギンである。これらのコロニーの規模は、ジェンツーペンギンの100ペア程度から、キングペンギン、マカロニペンギン、ヒゲペンギンの数十万ペアまで様々である。[ 66 ]コロニーで生活することで、鳥同士の社会的な交流が活発になり、その結果、すべてのペンギン種で視覚的および音声的なディスプレイのレパートリーが発達した。[ 67 ]攻撃的なディスプレイは、他の個体と対峙したり追い払ったり、あるいは逆に宥めたり衝突を避けたりすることを目的としたものである。[ 67 ]
ペンギンは繁殖期に一夫一妻制のペアを形成しますが、同じペアが再びペアになる頻度は大きく異なります。ほとんどのペンギンは一度に2個の卵を産みますが、最も大きな2種であるコウテイペンギンとキングペンギンは1個しか産みません。[ 68 ]オスが全てを行うコウテイペンギンを除いて、すべてのペンギンは抱卵の仕事を分担します。[ 69 ]ペアの一方が海で餌を食べている間、抱卵の交代は数日から数週間続くことがあります。
ペンギンは通常、年に一度しか繁殖しませんが、例外としてコガタペンギンは一シーズンに2回または3回繁殖することができます。[ 70 ]
ペンギンの卵は、親鳥の体重に対する割合で比較すると、他のどの鳥類よりも小さい。コガタペンギンの卵は52gで、母親の体重の4.7%、コウテイペンギンの卵は450gで、母親の体重の2.3 %である。[ 68 ]比較的厚い殻は、ペンギンの卵の重量の10～16%を占め、おそらく脱水の影響を軽減し、劣悪な営巣環境での破損のリスクを最小限に抑えるためである。[ 71 ]卵黄も大きく、卵の22～31%を占める。雛が生まれたときに卵黄が残っていることが多く、親鳥が餌を持って戻ってくるのが遅れた場合に雛の生存を助けると考えられている。[ 72 ]
コウテイペンギンの母親がヒナを失うと、他の母親のヒナを「盗もう」とすることがありますが、近くにいる他のメスがヒナを守る母親を助けるため、通常は失敗に終わります。[ 73 ]コウテイペンギンやキングペンギンなどの一部の種では、ヒナはクレッシュと呼ばれる大きなグループに集まります。
ほぼすべてのペンギン種は南半球原産ですが、南極のような寒冷な気候にのみ生息しているわけではありません。実際、実際にそれほど南に生息しているペンギン種はごくわずかです。いくつかの種は温帯に生息しています。[ 74 ]ガラパゴスペンギンはガラパゴス諸島まで北に生息していますが、これはこれらの島々の周りを流れる南極のフンボルト海流の冷たく豊かな海水によってのみ可能になっています。 [ 75 ]また、北極と南極の気候は似ていますが、北極にはペンギンは生息していません。[ 76 ]
複数の著者は、ペンギンはベルクマンの法則[ 77 ] [ 78 ]の良い例であり、体の大きい個体群は体の小さい個体群よりも高緯度に生息していると示唆している。これについては異論があり、他の複数の著者は、この仮説に反する化石ペンギン種が存在し、海流や湧昇が緯度だけよりも種の多様性に大きな影響を与えた可能性が高いと指摘している[ 79 ] [ 80 ] 。
ペンギンの主要な生息地は、アンゴラ、南極、アルゼンチン、オーストラリア、チリ、ナミビア、ニュージーランド、南アフリカである。 [ 81 ] [ 82 ]南極科学誌に掲載された研究によると、2018年に公開された衛星画像と写真から、フランスの僻地にあるイル・オ・コション島の200万羽の個体数が激減し、わずか20万羽しか残っていないことがわかる。[ 83 ]
現存するペンギン種の大半は個体数が減少している。IUCNレッドリストによると、ペンギンの保全状況は「軽度懸念」から「絶滅危惧」まで多岐にわたる。
ペンギンは人間を特に恐れることはなく、しばしば人々の集団に近づいてきます。これはおそらく、南極大陸やその近辺の島々にはペンギンの陸上の捕食者がいないためでしょう。ペンギンは、特に卵や巣立ちの雛の頃に、オオトウゾクカモメなどの他の鳥に捕食されます。ミズナギドリ、サヤハシ、カモメなどの他の鳥も雛を食べます。初期の人類探検時代には、犬がそり犬として南極大陸への立ち入りを許可されていたため、犬がペンギンを捕食していましたが、犬はずっと以前から南極大陸への立ち入りが禁止されています。[ 102 ]その代わりに、成鳥のペンギンは、サメ、シャチ、ヒョウアザラシなどの捕食者によって海上で危険にさらされています。通常、ペンギンは9フィート（2.7メートル）より近づくことはなく、その距離を超えると神経質になるようです。[ 103 ]
2011年6月、コウテイペンギンが南極への旅の途中で3,200キロメートル（2,000マイル）もコースを外れ、ニュージーランドのペカペカビーチに上陸した。 [ 104 ]同名の映画にちなんで「ハッピーフィート」と名付けられたこのペンギンは、熱中症にかかっており、胃から流木や砂などの異物を取り除くために何度か手術を受けなければならなかった。[ 105 ]ハッピーフィートはメディアでセンセーションを巻き起こし、テレビやウェブで大々的に報道され、数千人が視聴したライブストリーム[ 106 ]やイギリス人俳優のスティーブン・フライの訪問もあった。[ 107 ]回復後、ハッピーフィートはニュージーランド南部の海に放された。[ 108 ]
ペンギンは、独特の直立したよちよち歩き、泳ぎが得意なこと、そして（他の鳥類と比べて）人間を恐れないことから、広く愛らしいと思われています。白黒の羽毛は、しばしば白いネクタイのスーツに例えられます。作家や芸術家の中には、ペンギンを北極に住まわせている人もいますが、北極には野生のペンギンはいません。アニメシリーズ「チリー・ウィリー」はこの神話を広めるのに一役買いました。このアニメでは、主人公のペンギンがホッキョクグマやセイウチなど、北極や亜北極の動物と交流するからです。
ペンギンは、 CGI映画である『ハッピーフィート』、『サーフズ・アップ』、『マダガスカルのペンギン』など、数多くの書籍や映画の題材となってきました。また、コウテイペンギンの渡りの過程を描いたドキュメンタリー『皇帝ペンギン』や、そのドキュメンタリーをパロディ化した『ペンギンの茶番劇』もあります。リチャードとフローレンス・アトウォーター夫妻による児童書『ポッパーさんのペンギン』は、1939年にニューベリー賞オナーブックに選ばれました。ペンギンは、1990年にオトマー・グートマンとエリカ・ブリュッゲマンが共同制作し、100話以上の短編エピソードからなる『ピングー』をはじめとする、数多くの漫画やテレビドラマにも登場しています。 2009年末、エンターテインメント・ウィークリー誌は本作を10年間の「ベスト」リストに挙げ、「歩いている時も（皇帝ペンギン）、踊っている時も（ハッピーフィート）、波に乗っている時も（サーフズ・アップ）、この奇妙に愛らしい鳥たちは10年間を通して興行収入で大成功を収めた」と評した。[ 109 ]
1982年にセガから「ペンゴ」というビデオゲームが発売された。南極を舞台にしたこのゲームでは、プレイヤーはペンギンのキャラクターを操作して氷の迷路を進んでいく。プレイヤーは、アニメーションで描かれたペンギンたちが行進したり、踊ったり、敬礼したり、いないいないばあをしたりするカットシーンで報酬を得る。その後、いくつかのリメイク版や強化版が発売され、最近では2012年に発売された。ペンギンは音楽にも登場することがある。[ 110 ]
1941年、DCコミックスは、スーパーヒーローのバットマンの宿敵として、鳥をモチーフにしたキャラクター、ペンギンを登場させた（『ディテクティブ・コミックス』第58号）。彼はバットマンの宿敵の中でも最も長く愛される敵の一人となった。1960年代のテレビドラマ『バットマン』では、バージェス・メレディスが演じ、最も人気のあるキャラクターの一人となった。また、ティム・バートン監督によるこの物語のリメイク版である1992年の映画『バットマン リターンズ』では、ダニー・デヴィートが演じ、実際にペンギンの軍隊（主にアフリカペンギンとキングペンギン）を率いていた。
アメリカには、プロ、マイナー、大学、高校のスポーツチームの多くがこの種にちなんでチーム名を付けており、ナショナルホッケーリーグのピッツバーグ・ペンギンズや、大学スポーツのヤングスタウン州立ペンギンズなどが挙げられる。
イギリスの漫画家スティーブ・ベルがガーディアン紙に連載していた漫画には、特にフォークランド紛争中とその後に、ペンギンが頻繁に登場した。バークレー・ブリーズドの漫画に登場するペンギンのオーパスも、フォークランド諸島出身とされている。オーパスは、漫画『ブルーム・カウンティ』 、 『アウトランド』、『オーパス』に登場する、コミカルで「実存主義的」なペンギンのキャラクターだった。また、アニメのクリスマスTVスペシャル『翼が欲しい』でも主役を務めた。
2000年代半ば、ペンギンは、永続的な同性カップルを形成する動物種として最も注目を集めた種の一つとなった。ニューヨーク動物園にいるそのようなペンギンの家族を題材にした児童書『タンゴが3匹に』も出版された。
。ピンゴイン
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