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三畳紀-ジュラ紀（Tr-J）絶滅イベント（TJME）は、しばしば三畳紀末絶滅とも呼ばれ、 2億140万年前の三畳紀とジュラ紀の境界を示しています。これは5つの主要な絶滅イベントの1つであり、陸上と海洋の生命に深刻な影響を及ぼしました。海では、約23〜34％の海洋属が絶滅しました。[1] [2]陸上では、ワニ形類（現代のワニにつながる系統）、恐竜、翼竜（空飛ぶ爬虫類）以外のすべての主竜形類爬虫類が絶滅しました。絶滅したグループの中には、アエトサウルス類、植竜類、ラウイスクス科など、以前は豊富に生息していたグループもあります。[3]植物、ワニ形類、恐竜、翼竜、哺乳類はほとんど影響を受けず、[4] [5] [6]恐竜、翼竜、ワニ形類がその後1億3500万年間にわたって優勢な陸上動物となった。[7]
Tr-J絶滅の原因は、中央大西洋マグマ地域（CAMP）での大規模な火山噴火である可能性があり、[8]大量の二酸化炭素が地球の大気中に放出され、[9] [10]深刻な地球温暖化[11]と海洋酸性化[12]を引き起こしました。古い仮説では、緩やかな気候や海面の変化が原因である可能性があり、[13]、あるいは1つ以上の小惑星の衝突である可能性があると提唱されています。[14] [15] [16]
研究の歴史
TJMEに関する最も初期の研究は20世紀半ばに実施されたが、当時は地球の歴史における出来事は徐々に進行すると広く考えられ（斉一説として知られるパラダイム）、比較的急速な大変動が絶滅の原因であるとは考えられていなかった。その結果、環境の緩やかな変化が絶滅の原因であると支持された。[13] 1980年代、ジャック・セプコスキーは三畳紀とジュラ紀の境界における生物多様性の低下を「ビッグ5」大量絶滅イベントの1つと特定した。[1]白亜紀と古第三紀の絶滅イベントが隕石の衝突によって引き起こされたことが発見された後、TJMEも1980年代と1990年代に同様の衝突によって引き起こされたと示唆されている。[15] [16] TJMEが中央大西洋マグマ地域（CAMP）での大規模な火山活動によって引き起こされたという理論は、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントを調べた同様の研究で火山活動によって引き起こされたことが判明した後、1990年代に初めて浮上しました。[17]初期のいくつかの反対意見にもかかわらず、[18]このパラダイムは今日でも科学的コンセンサスとなっています。[19]
効果
海洋無脊椎動物
三畳紀-ジュラ紀絶滅により、古生代進化動物相から現代進化動物相への移行が完了しました。[20]この変化は、グアダルピアン末期絶滅の余波で始まり、 [21]ペルム紀-三畳紀絶滅イベント（PTME）の後も続きました。 [22]海洋属の23%～34.1%が絶滅しました。[1] [2] プランクトンの多様性は突然低下しましたが、[23]三畳紀-ジュラ紀境界での影響は比較的軽微でしたが、放散虫の絶滅率は大幅に上昇しました。[24] アンモナイトは三畳紀-ジュラ紀絶滅の影響を大きく受け、ほぼ絶滅しました。[25]三畳紀の最も顕著なアンモナイトのグループである セラティティダンは、ノーリアン期に多様性が大幅に減少した後、レーティアン期末に絶滅したが、アンモナイト亜科、リトセラチナ、フィロセラチナなどの他のアンモナイトのグループは、ジュラ紀前期以降に多様化した。[3]二枚貝は大きな損失を被ったが、絶滅は非常に選択的であり、いくつかの二枚貝の系統群は大幅な多様性の損失を免れた。[26]リリパット効果はメガロドン科二枚貝に影響を及ぼしたが、[27]ヤスリガイ類二枚貝は大量絶滅イベントの結果として、リリパット効果の逆であるブロブディンナグ効果を経験した。[ 28]大量絶滅中に二枚貝のコスモポリタニズムイベントがあったという証拠がいくつかある。[29]さらに、TJMEの後、移動性二枚貝の分類群は定住性二枚貝の分類群を上回った。[30]腹足類の多様性は三畳紀とジュラ紀の境界ではほとんど影響を受けなかったが、TJMEに至る前期のノーリアン期後期とレーティアン期には徐々に多くの種が失われた。[31]腕足動物は三畳紀末に多様性が低下したが、シネムリアン期とプリエンスバッハ期に再多様化した。[32]コケムシ類、特に沖合に生息する分類群はノーリアン期以降すでに減少しており、TJMEでさらなる損失を被った。[33]コヌラ類は三畳紀末に完全に絶滅したと思われる。[3] サンゴ属の約96%が死滅し、特に一体化したサンゴは壊滅的な被害を受けた。[34]三畳紀末にはテチス海からサンゴがほぼ姿を消し、最北端を除いて[35]、ヘッタンギアン初期の「サンゴの欠落」が生じた。[36]サンゴ礁群集の崩壊の証拠は十分にあり、これはおそらくCAMP噴火によって大気中に供給されたCO2による海洋酸性化によって引き起こされたと思われる。 [ 37 ] [ 38]
ほとんどの証拠は、大量絶滅からの比較的速い回復を示している。底生生態系は、TJMEの後の方が、PTMEの後よりもはるかに急速に回復した。[39]イギリスの前期ジュラ紀の底生海洋環境は、前期ジュラ紀に何度も無酸素状態に逆戻りしたにもかかわらず、大量絶滅の終了直後から比較的急速な回復が始まった。[40]ネウケン盆地では、回復は前期ヘッタンギアン後期に始まり、ヘッタンギアン後期の新しい生物多様性の均衡まで続いた。[41]また、無酸素エピソードが繰り返されたにもかかわらず、大型二枚貝は絶滅イベントの直後に再出現し始めた。[42] CAMPの空中に広がる玄武岩の風化によって海洋に大量のシリカが流入したため、珪質海綿が直後の期間に優勢であった。[43] [44]しかし、ヘッタンギアン初期にサンゴが消滅したことに代表されるように、一部の系統群は他の系統群よりも回復が遅かった。[36]
海洋脊椎動物
魚類は三畳紀末に大量絶滅に見舞われなかった。三畳紀後期は、中期三畳紀の進化の爆発後、条鰭綱の多様性が全般的に徐々に低下した。これは海面低下やカーニアン大雨によるものかもしれないが、中期三畳紀の魚類の方が後期三畳紀の魚類よりも広く研究されていることを考えると、むしろサンプリングの偏りの結果かもしれない。 [45]多様性が明らかに低下したにもかかわらず、新鰭綱（現代の硬骨魚類のほとんどを含む）は、より「原始的な」条鰭綱よりも被害が少なかった。これは、現代の魚類のグループが以前のグループに取って代わり始めた生物学的ターンオーバーを示している。[3]ピクノドント目魚類への影響はわずかだった。[46]古生代から三畳紀を通じて著名な示準化石であったコノドントは、多様性の低下に続いて最終的にTJ境界で絶滅した。[3]
魚類と同様に、海生爬虫類も中期三畳紀からジュラ紀の間に多様性が大幅に減少した。しかし、三畳紀とジュラ紀の境界での絶滅率は上昇しなかった。中生代の海生爬虫類の絶滅率が最も高かったのは、実は中期三畳紀の終わりにあたるラディニアン期の終わりだった。三畳紀とジュラ紀の境界かその少し前に絶滅した海生爬虫類の科は板蹄類（最後の板歯類）のみで、そのため、生き残った竜鰭類はプレシオサウルス類[ 47]とシャスタサウルス類などの巨大魚竜となった。[48]しかし、一部の研究者は、三畳紀末期が魚竜にとって遺伝的な「ボトルネック」となり、三畳紀に持っていた解剖学的多様性と差異のレベルを取り戻すことはなかったと主張している。[49] TJME直後のロマエロサウルス科の多様性の高さは、海生爬虫類が突然絶滅したのではなく、徐々に絶滅したことを示している。[50]
陸生動物
陸生動物は、海洋動物よりもTJMEの影響をはるかに深刻に受けました。[51]後期三畳紀の絶滅の最も初期の証拠の1つは、両生類、爬虫類、単弓類などの陸生四肢動物の大きな変化でした。エドウィン・H・コルバートは、三畳紀-ジュラ紀と白亜紀-古第三紀の境界の間の絶滅と適応のシステムの間に類似点を見出しました。彼は、恐竜、鱗竜類（トカゲとその同類）、ワニ形類（ワニとその同類）が、ジュラ紀の初めまでに絶滅したより古いグループの両生類と爬虫類のニッチをどのように埋めたかを認識しました。[13]オルセン（1987）は、北アメリカ東部のニューアーク累層群における動物相の変化に関する研究に基づき、三畳紀末に陸生四肢動物の42％が絶滅したと推定した。 [15]より現代的な研究では、三畳紀末に三畳紀の四肢動物の入れ替わりが急激だったのか、それともより緩やかだったのかについて議論されている。[3]
三畳紀には、両生類は主に大型のワニのような形をしたテムノスポンディル目（Temnospondyli ）が代表的だった。最古のリスアンフィビアン（カエルやサンショウウオなどの現代の両生類）は三畳紀に出現したが、ジュラ紀にはより一般的になり、一方テムノスポンディル目は三畳紀とジュラ紀の境界を過ぎると多様性が減少する。[15]テムノスポンディル目の衰退は淡水生態系に衝撃を与えたが、一部の研究者が示唆するほど急激ではなかったと思われる。例えば、 1990年代の新発見によると、ブラキオポイド目は白亜紀まで生き延びた。いくつかのテムノスポンディル目グループは、以前は豊富に生息していたにもかかわらず三畳紀末近くに絶滅したが、それらの絶滅が三畳紀末にどれほど近かったかは不明である。最後に知られているメトポサウルス科（「アパッチサウルス」）はレドンダ層から発見されたもので、これはレーティアン前期またはノーリアン後期の可能性がある。最後に知られているプラギオサウルス科であるゲロソラックスは、おそらくレーティアン時代の岩石から発見されているが（確実ではない）、カピトサウルスの上腕骨は2018年にレーティアン時代の堆積物から発見されている。したがって、プラギオサウルス科とカピトサウルス科は三畳紀の終わりに絶滅した可能性が高いが、他のほとんどのテムノスポンディルス科はすでに絶滅していた。[52]
三畳紀の陸生爬虫類動物相は、主竜形類、特に植竜類と擬鰭綱（現代のワニ類につながる爬虫類の系統）が優勢であった。ジュラ紀前期以降は、恐竜と翼竜が最も一般的な陸生爬虫類となり、小型爬虫類は主に鱗竜形類（トカゲやムカシトカゲの近縁種など）が代表的であった。擬鰭綱のうち、小型ワニ形類だけが三畳紀末までに絶滅を免れ、優勢な草食亜群（アエトサウルス類など）と肉食亜群（ラウイスクス類）はともに絶滅した。[15]後期三畳紀によく見られた他の爬虫類である植竜類、ドレパノサウルス類、トリロフォサウルス類、タニストロフェイド類、プロコロフォニド類もジュラ紀の初めまでに絶滅した。しかし、三畳紀の最後の段階であるレーティアンとジュラ紀の最初の段階であるヘッタンギアンには、それぞれ大型陸上動物の記録がほとんどないため、これらの異なる陸生爬虫類グループの絶滅を正確に特定することは困難である。一部の古生物学者は、三畳紀とジュラ紀の境界で絶滅したのは植竜類とプロコロフォニド類のみであり、他のグループは以前に絶滅したと考えている。[3]しかし、レーティアンからのイギリスの割れ目堆積物によると、他の多くのグループが境界まで生き延びた可能性が高い。アエトサウルス類、キューネオサウルス類、ドレパノサウルス類、テコドントサウルス類、「サルトポスクス類」（テレストリスクスなど）、トリロフォサウルス類、およびさまざまな非ワニ形類擬似スクス類はすべて、三畳紀とジュラ紀の境界で絶滅した可能性のあるラエティア爬虫類の例です。[53] [54] [55]
TJMEの余波で、恐竜は大規模な適応放散を経験し、絶滅の犠牲者が空けたニッチの一部を埋めました。[7]ワニ形類も同様に非常に急速で大規模な適応放散を経験しました。[5]生き残った非哺乳類の単弓類の系統も同様に、ジュラ紀前期のTJME後の適応放散で役割を果たしました。[7]
草食昆虫はTJMEの影響をほとんど受けなかった。四川盆地の証拠は、草食昆虫が新たに豊富になった植物を利用することで、植物相の変化に素早く適応できたことを示している。[56]トンボ類は高度に選択的な損失を受け、その結果、形態空間は大きく再構築された。[57]
陸生植物
この絶滅は植物の入れ替わりをも意味し、絶滅前のラエティアン植物の失われた割合は17%から73%と推定されている。[58]胞子の入れ替わりは三畳紀とジュラ紀の境界を越えて観察されているが、この移行の急激さと境界前後の特定の胞子タイプの相対的な豊富さは地域によって大きく異なり、植物の大量絶滅ではなく地球規模の生態系の再構築を示している。[4]全体として、植物は絶滅の結果、地球規模でわずかな多様性の損失を被ったが、種の入れ替わり率は高く、分類群間の相対的な豊富さと成長分布の点で大きな変化が生じた。[59]中央ヨーロッパからの証拠は、急激で非常に急速な衰退とそれに続く適応放散ではなく、絶滅イベントの過程で化石植物と胞子の両方でいくつかの中間段階を経たより緩やかな入れ替わりが観察されることを示唆している。[60]植物種の絶滅は、CAMP火山活動の結果として大気中の二酸化炭素が増加したと疑われていることで部分的に説明できます。この増加は、Tr-J境界を越えて絶滅寸前まで減少した広葉イチョウなどの光合成可塑性の低い種の光阻害と蒸散レベルの低下を引き起こしたと考えられます。[61]
葉が切れ込んだシダ類やその他の種は、絶滅当時の大気条件に高い適応性を示し、[62]いくつかの種は境界を越えてジュラ紀まで繁殖することができた。[61]華北の済源盆地では、温暖化、乾燥、山火事活動、同位体の軽い炭素の増加、および植物の多様性の全体的な減少と一致して、クラソポリス含有量が劇的に増加した。[ 63]四川盆地では、後期ラエティアン時代の比較的涼しい混合林が、三畳紀からジュラ紀への移行期に暑く乾燥したシダ地帯に取って代わられ、それがさらに後にヘッタンギアンおよびシネムリアンのケイロレピッド優勢の植物相に取って代わられた。[64]中国では、高レベルの乾燥に耐えるシダ植物の個体数が三畳紀とジュラ紀の境界を越えて大幅に増加したが、湿潤で湿気の多い環境に適応したシダ植物は減少しており、完全な大量絶滅ではないにしても、植物が大きな環境ストレスを経験したことがわかる。[65]ただし、一部の地域では大規模な植物の絶滅が発生しており、一部の研究者は、この根拠に基づいて大規模な植物の絶滅がなかったという仮説に異議を唱えている。米国東海岸のニューアーク超群では、多様な単袋状および二袋状花粉群の約60％が三畳紀とジュラ紀の境界で消滅しており、植物属の大規模な絶滅を示している。ジュラ紀前期の花粉群は、絶滅によって残った空のニッチを利用した新しい属であるCorollinaが優勢である。 [66]セントオードリー湾の遺跡は、多様な裸子植物が優勢な森林から、ケイロレピディア科が優勢な単一栽培林への移行を示している。[67]デンマーク盆地では、 Cingulizonates rhaeticus、Limbosporites lundbladiae、Polypodiisporites polymicroforatus、Ricciisporites tuberculatusを含むレーティアン胞子花粉群集の34%が消滅し、絶滅後の植物群落はPinuspollenites minimusなどのマツ科針葉樹とDeltoidosporaなどの木生シダが優勢となり、イチョウ、ソテツ、糸杉、種子シダも見られる。[68] ヨーロッパ大陸縁部とテチス海のヨーロッパ沿岸では、海岸沿いと海岸近くの湿原が急激な海面上昇の犠牲となった。これらの湿原は、急激な海面低下後に先駆的な日和見植物に取って代わられたが、その全盛期は長くなく、海面上昇後まもなく絶滅した。[69]テチス海岸沿いに定着した日和見植物は、主に胞子生産者であった。[67]北部石灰アルプスのアイベルク盆地では、非常に急速な花粉形態の入れ替わりがあった。[70]クイーンズランド州の花粉学および古植物学の遷移は、TJME後のクラソポリス花を示している。 [71] 倍数性は、針葉樹種の絶滅リスクを軽減する重要な要因であった可能性がある。[72]
考えられる原因
中央大西洋マグマ地域
TJMEの最も有力かつ最も根拠のある説明は、特に中央大西洋マグマ区（CAMP）[73] [74] [75]からの大規模な火山噴火である。CAMPは面積で最大の既知の大規模火成岩区であり、最も体積が大きいものの1つである。 [76] [77]その洪水玄武岩は、南西ヨーロッパの一部、[78] [79]北西アフリカ、[80]北東南アメリカ、[81] [82] [83]および北東南アメリカ[84] [85] [86]に広がっている。CAMPの活動とTJMEの一致と同期は、ウラン鉛年代測定、[87] [19] アルゴンアルゴン年代測定、[84] [79]および古地磁気によって示されている。[88] [89] [17]後期三畳紀と前期ジュラ紀の境界付近の化石土壌と海洋堆積物の同位体組成は、δ13Cの大きな負の変動と関連付けられており、[ 90 ] [91] [92]その値は最低で-2.8%である。[93]北米東部のCAMPと交互に層をなす2つの湖沼堆積物セクションから採取された葉ワックスとリグニン由来の炭化水素（n-アルカン）の炭素同位体と全有機炭素は、イングランド、サマセット州のほとんどが海洋であるセントオードリー湾セクションで見つかったものと類似した炭素同位体変動を示している。この相関関係から、TJMEは海洋環境と陸上環境で同時に始まり、北米東部で最も古い玄武岩より少し前、モロッコで最も古い溶岩流の噴火と同時期に、重大なCO2温室効果と海洋の石灰化危機の両方を伴っていたことが示唆される。[8]同時期に起きたCAMPの噴火、大量絶滅、炭素同位体変動は同じ場所で見られ、大量絶滅の原因が火山にあるという説を裏付けている。[94] [95] [96]観測された炭素同位体変動の負の値は、当時の東パンサラッサに相当するいくつかの場所では低い。これは、西パンゲアの極度の乾燥により風化と浸食が制限されていたためである。[97] CAMPの火山活動に伴うδ13Cの負の変動は、約2万年から4万年、つまり地球の軸歳差運動の約1～2周期続いた。[98]しかし、炭素循環は大きく乱れ、シネムリアンまで安定しませんでした。[99]世界各地の鉱床の水銀異常は、火山原因仮説をさらに強化し、[100] [101]さまざまな白金族元素の異常も同様です。[102]ニッケルの濃縮も、軽炭素濃縮と同時期に三畳紀とジュラ紀の境界で観察されており、大規模な火山活動のさらなる証拠となっています。[103]
科学者の中には、当初、火山噴火説を否定した者もいた。その理由は、北米東部の三畳紀とジュラ紀の境界を記録する岩石層であるニューアーク超層群には火山灰層が含まれず、最古の玄武岩流は遷移帯より約10メートル上にあると推定されており[104] 、遷移帯はTJMEの61万年後に発生したと推定されたからである。[105]また、彼らの反論の中には、三畳紀とジュラ紀の境界が明確に定義されておらず、CAMP噴火の時間的制約が不十分であることもあった。[106]しかし、更新された年代測定プロトコルとより広範なサンプル採取により、CAMP噴火は絶滅のわずか数千年前にモロッコで始まり[19] 、その後ノバスコシア州とニュージャージー州で始まり[107]、[108] 、 [109]、さらに60万年間にわたって数回にわたって継続したことが確認された。[19]火山による地球温暖化も、二酸化炭素の排出量が250ppm程度で、大量絶滅を引き起こすには不十分だという推定もあるため、説明として批判されてきた。[18]さらに、いくつかの場所では、炭素同位体比の変化は、環境の一次的変化ではなく、続成作用に起因するものとされている。 [110]
地球温暖化
CAMPの洪水玄武岩は大量の二酸化炭素を放出した。[111]これは強力な温室効果ガスで、激しい地球温暖化を引き起こしている。[9] TJME以前は、 Lepidopteris ottonisの気孔指数で測定したところ二酸化炭素レベルは約1,000 ppmであったが、この量は絶滅イベントの開始時に1,300 ppmに跳ね上がった。[112] TJMEの間、二酸化炭素濃度は4倍に増加した。[113] CAMPの脱ガス記録は、各主要な火成活動の直後にいくつかの明確な二酸化炭素のパルスを示しており、そのうち少なくとも2つは大気中のCO2の倍増に相当する。 [ 114]二酸化炭素は地球の歴史の他の時期と比較して迅速かつ大量に放出され、二酸化炭素排出量は地球の歴史全体で最も急激な二酸化炭素レベルの上昇の1つであった。[10]大規模な火成岩地域からの単一の火山活動によって放出された二酸化炭素の量は、21 世紀の人為的二酸化炭素排出量の予測とほぼ同等であると推定されています。[115]さらに、洪水玄武岩が有機物に富む堆積物を貫いてそれを燃焼させ、[116] [117] [118]揮発性物質の脱ガスを引き起こし、火山による気候の温暖化をさらに促進しました。[119] [120]このような炭素に富む堆積物の接触変成作用による熱分解炭素の放出は、三畳紀末期の負の炭素同位体変動の大きさに対する一貫した説明を提供する合理的な仮説であることがわかりました。[121]世界の気温は 3 ～ 4 °C 急上昇しました。[11]一部の地域では、気温上昇が 10 °C にも達しました。[122]カオリナイトを主成分とする粘土鉱物のスペクトルは、CAMPによって生み出された非常に高温多湿の温室状態を反映しています。[123]地球規模の猛暑によって水循環が加速され、土壌侵食が発生しました。[124]
温暖化による正のフィードバックとして生じたガスハイドレートの壊滅的な分解は、史上最大の大量絶滅であるPTMEの原因の1つとして示唆されているが[125] 、温室効果ガスの状態を悪化させた可能性がある[126] [127]。しかし、メタンハイドレートの放出はTJMEと時間的に不一致であったため、その原因ではないと示唆する人もいる[128] [129] 。
地球寒冷化
二酸化炭素による長期的な地球温暖化に加え、CAMP火山活動は二酸化硫黄エアロゾルの放出による短期的な冷却効果ももたらした。[130] [131] [19] 2022年の研究では、高緯度では気候が寒冷で、軽度の氷河作用の証拠があったことが示されている。著者らは、火山噴出物が大気を曇らせることで引き起こされた寒冷期（「氷河期」）は内温動物に有利だった可能性があり、恐竜、翼竜、哺乳類は断熱性により大型擬鰭類よりもこれらの条件に耐える能力が高かったのではないかと提案している。[132]
金属中毒
CAMPの火山活動は、大量の有毒な水銀を放出した。[133] [134] TJMEの期間中、化石胞子にさまざまな程度の突然変異が高率で発生したことは、水銀異常と一致しており、研究者は水銀中毒が原因だと考えている。[135] δ 202 HgとΔ 199 Hgの証拠は、火山活動が三畳紀とジュラ紀の境界で直接水銀負荷を引き起こしたが、その後、ジュラ紀前期には、偏心による水循環と浸食の強化によって環境中の水銀濃度が上昇し、湿地に堆積していた火山性水銀が再移動したことを示している。[136]
山火事
激しく急速な温暖化により、気候がより湿潤になり、嵐や雷の活動が増加したと考えられています。雷活動の増加は、今度は山火事活動の増加の原因として関係しています。[137]三畳紀とジュラ紀の境界にまたがるポーランドの堆積相に木炭の破片と高レベルの熱分解多環芳香族炭化水素が組み合わさって存在することは、三畳紀からジュラ紀への移行直後のジュラ紀初期に山火事が極めて一般的であったことを示しています。[138]山火事活動の増加は、ジュンガル盆地でも知られています。[139]済源盆地では、山火事活動が大幅に増加した2つの明確な波が知られています。1つ目は主に樹冠に影響を及ぼし、比較的湿潤な条件下で発生し、2つ目は主に地被植物に影響を及ぼし、乾燥と関連していました。[140]頻繁な山火事とCAMPの設置による地震活動の増加が相まって、土壌の劣化が深刻化した。[141]
海洋酸性化
これらの気候的影響に加えて、海洋による火山性炭素と二酸化硫黄の吸収は、海洋酸性化として知られる海水pHの大幅な低下をもたらし、海洋絶滅の関連要因として議論されている。[12] [142] [143]絶滅のメカニズムとしての海洋酸性化の証拠は、厚いアラゴナイト骨格を持ち、生物石灰化に対する生物的制御がほとんどない海洋生物（サンゴ、高石灰化海綿動物など）の選択的絶滅から得られ、[144]その結果、サンゴ礁の崩壊[37] [38]とヘッタンギアン初期の「サンゴギャップ」が生じた。[36]メガロドン類二枚貝の減少も、海水酸性度の上昇に起因するとされている。[145]変形した石灰質ナノプランクトンの化石が大量に発見されたことも、三畳紀とジュラ紀の境界で広く報告されている。これはpHの大幅な低下の一般的な兆候である。 [146]三畳紀とジュラ紀の境界で炭酸塩の堆積が世界的に中断されたことは、壊滅的な海洋酸性化のさらなる証拠として挙げられている。[147] [12]浅い海底下で上向きに発達するアラゴナイト扇状地もpHの低下を反映している可能性があり、これらの構造は酸性化と同時に沈殿したと推測されている。[148]研究されたいくつかのセクションでは、TJMEの生物石灰化危機は、海洋後退によって引き起こされた炭酸塩プラットフォームの浮上によって隠されている。[149]
酸素欠乏症
無酸素状態も絶滅のもう一つのメカニズムだった。三畳紀末の絶滅は、黒色頁岩の堆積の増加と顕著な δ 238 U 偏移の負の変動と同時期に起きており、海洋の酸素利用可能量が大幅に減少したことを示している。[150]イソレニエラタンの濃度上昇は、水の代わりに硫化水素を使って光合成する緑色硫黄細菌の個体数が、三畳紀-ジュラ紀の境界を越えて大幅に増加したことを明らかにしている。これらの発見は、溶存酸素の欠如だけでなく硫化水素の高濃度によって定義される無酸素状態の一種であるユーキシニアも海洋で発生したことを示している。[151] [152]還元硫黄種の硫黄同位体比が急激に正に変化したことは、硫酸塩還元細菌による硫酸塩の完全利用を示している。[153]世界中の海洋の三畳紀とジュラ紀の境界で無酸素状態の証拠が発見されている。西テチス海、東テチス海、パンサラッサ海域はすべて海水中の酸素が急激に減少した影響を受けたが、[154]いくつかの場所では、TJMEは完全に酸素化された海水と関連していた。[155] δ15Nの正の変動は、TJMEの余波で海洋堆積物中の脱窒反応の増加に伴う無酸素状態の証拠であると解釈されている。[156]
パンサラッサ北東部では、TJME以前のレーティアン期に無酸素症とユーキニアの発生がすでに発生しており、主要な危機が始まる前から海洋生態系が不安定になっていた。[157] [158]パンサラッサ東部の環境悪化のこの初期段階は、CAMP活動の初期段階によって引き起こされた可能性がある。[159]同様に、無酸素で還元的な状態は、TJMEの約100万年前から現在の日本沖のパンサラッサ西部に存在していた。[160] TJMEの間、急速な温暖化と大陸風化の増加により、多くの海域で海洋循環の停滞と海水の脱酸素化が起こり、海洋酸性化と相まって壊滅的な海洋環境への影響を引き起こした。[161]これは、有機物呼吸と二酸化炭素放出による広範囲にわたる光層のユーキニアによって強化され、悪化した。[162]ランゲリア・テレーンの沖合では、光層のユーキニアの発生に先立って、窒素の利用可能性が限られ、表層水で窒素固定が増加し、底層水でユーキニアが発達した。[163]現在の北西ヨーロッパでは、浅い海が塩分層化し、無酸素症が発生しやすくなった。[146]塩分濃度の低下と陸上有機物の流入増加が相まって、アイベルク盆地で無酸素症を引き起こした。[164]ヘッタンギアン期まで無酸素症が続いたことで、絶滅後の海洋生物の回復が遅れた可能性があり、[150] [165]硫化水素中毒の再発も生物の再多様化を遅らせた可能性がある。[166] [151]
オゾン層の破壊
ペルム紀-三畳紀の大量絶滅におけるオゾン層の劣化の役割に関する研究では、それがTJMEの要因でもあった可能性があることが示唆されている。[167] [168] Kraeuselisporites reissingeriiの分離していない四分子種の個体数の急増は、火山性エアロゾルによるオゾン層の損傷に起因する紫外線放射量の増加の証拠として解釈されている。[169]
緩やかな気候変動
三畳紀末の絶滅は、当初は環境が徐々に変化したことによるものとされた。三畳紀とジュラ紀の間の生物の入れ替わりを認めた1958年の研究の中で、エドウィン・H・コルバートは、この絶滅は地質学的プロセスによって陸上のバイオームの多様性が減少した結果であると提唱した。彼は三畳紀を、そびえ立つ高地から乾燥した砂漠、熱帯の湿地まで、世界がさまざまな環境を経験した時代だと考えた。対照的に、ジュラ紀は浅い海の移動により、気候と標高の両方がはるかに均一であった。[13]
その後の研究では、三畳紀の終わりに向けて乾燥化が進むという明らかな傾向が見られた。グリーンランドやオーストラリアのような高緯度地域では実際に湿潤化したが、地質学的証拠が示すように、世界のほとんどの地域ではより劇的な気候変化が見られた。この証拠には、炭酸塩と蒸発岩の堆積物（乾燥した気候で最も豊富）の増加と石炭の堆積物の減少（主に石炭林などの湿潤環境で形成）が含まれる。[3]さらに、気候ははるかに季節的になり、長い干ばつが激しいモンスーンによって中断された可能性がある。[170]この時期に世界は徐々に温暖化し、ノーリアン後期からレーティアンにかけて、年間平均気温が7～9℃上昇した。[171]オーストリアのホッカルム遺跡には、三畳紀とジュラ紀の境界に先立つレーティアン期の炭素循環の乱れの証拠が残っており、生態学的危機に関与している可能性がある。[172]
海面低下
ヨーロッパと中東の地質構造は、三畳紀末のTJMEに関連した海面低下を示していると思われる。[173] [174]海面低下は海洋絶滅の原因と考えられることもあるが、地質学上の歴史における海面低下の多くは絶滅の増加と相関していないため、証拠は決定的ではない。しかし、酸素化の低下（循環の鈍化が原因）や酸性化の増加など、海面低下に関連する二次的プロセスによって海洋生物が影響を受けたという証拠はまだいくつかある。これらのプロセスは世界規模であったとは思われず、ヨーロッパの堆積物で観察された海面低下は世界的ではなく地域的なものと考えられているが、[175]ヨーロッパの海洋動物相の局所的な絶滅を説明できるかもしれない。[3]しかし、この局所的な多様性の低下さえも海面低下によって引き起こされたとは一般に受け入れられていない。[176]ブリティッシュコロンビア州北東部のウィリストン湖（当時はパンサラッサの北東縁にあった）の最新三畳紀の記録では、顕著な海面変動が見られ、その結果、表層二枚貝ではなく、底生二枚貝（堆積物に生息する）が絶滅したとされている。[177]
地球外からの衝撃
小惑星や彗星の衝突が三畳紀-ジュラ紀絶滅を引き起こしたという仮説もある[2] [66] 。これは、メキシコのチクシュルーブ・クレーターが証明しているように、約6600万年前の白亜紀-古第三紀絶滅の主な要因となった地球外物体に似ている。しかし、これまでのところ、三畳紀-ジュラ紀境界と正確に一致するほどの大きさの衝突クレーターは発見されていない[3] 。
それでも、後期三畳紀には、中生代で2番目に大きい衝突を含む、いくつかの衝突が起こった。ケベック州のマニクアガン貯水池は、地球上で最も目立つ大きな衝突クレーターの1つであり、直径100 km（62マイル）で、シベリアの始新世のポピガイ衝突構造と並んで、地球上で4番目に大きい衝突クレーターである。オルセンら（1987）は、当時はおおよそ後期三畳紀と考えられていたその年代を挙げ、マニクアガンクレーターを三畳紀-ジュラ紀絶滅と関連付けた最初の科学者であった。[15]ホディックとダニング（1992）によるより正確な放射年代測定によると、マニクアガン衝突は約2億1400万年前、三畳紀-ジュラ紀境界の約1300万年前に起こったことがわかっている。したがって、三畳紀とジュラ紀の境界で正確に絶滅を引き起こしたわけではなかった。[14]それでも、マニクアガン衝突は地球に広範囲に影響を及ぼした。2億1400万年前の衝撃を受けた石英の噴出物が、はるか遠くのイギリス[178]や日本などの岩石層で見つかっている。マニクアガン衝突が後期三畳紀中期のカーニアン-ノーリアン境界で小規模な絶滅を引き起こした可能性はまだ残っているが[14]、この境界の年代（およびそもそも絶滅が実際に起こったかどうか）が議論の的となっているため、衝突と絶滅を関連付けることは困難である。[178] Onoue et al. (2016) は、代わりにマニクアガン衝突がノーリアン中期の海洋絶滅を引き起こし、放散虫、海綿動物、コノドント、三畳紀のアンモナイトに影響を与えたと提案した。したがって、マニクアガン衝突は、後者の2つのグループが徐々に衰退し、三畳紀とジュラ紀の境界で絶滅に至った原因の一部であった可能性がある。[179]四肢動物と植物の絶滅と動物相の変化を伴ったアダマニアンとレブエルティアン陸生脊椎動物相の境界も、おそらくマニクアガン衝突によって引き起こされたが、磁気年代測定と同位体年代測定の不一致により不確実性が生じている。[180]
他の三畳紀のクレーターは三畳紀とジュラ紀の境界に近いが、マニクアガン貯水池よりもはるかに小さい。フランスの侵食されたロシュシュアール衝突構造は、最近、2億100万± 200万年前[181]に衝突したが、直径25km（16マイル）（元々は最大50km（30マイル）あった可能性もある）で、生態系に影響を与えるには小さすぎると思われる。[182]ただし、ノーリアン-レーティアン境界で起こったとされるはるかに小規模な絶滅イベントに何らかの役割を果たしたと推測されている。[183] マニトバ州にある幅40km（25マイル）のサン・マルタン・クレーターは、 TJMEを引き起こした可能性のある衝突の候補として提案されているが、その後カーニアン期とされている。[184]三畳紀のクレーターと推定される、あるいは確認されている他のクレーターとしては、ロシア東部にある幅80km (50マイル)のプチェジ・カトゥンキ・クレーター(ジュラ紀の可能性もある)、ウクライナにある幅15km (9マイル)のオボロン・クレーター、ノースダコタにある幅9km (6マイル)のレッド・ウィング・クリーク構造などがある。スプレーら(1998)は、マニクアガン、ロシュシュアール、サン・マルタンの各クレーターが同じ緯度にあるように見えること、オボロンとレッド・ウィング・クレーターがそれぞれロシュシュアール、サン・マルタンのクレーターと平行な弧を描いていることなど、興味深い現象を指摘した。スプレーらは、三畳紀には「多重衝突イベント」、つまり大きな破片化した小惑星または彗星が同時に地球の複数の場所に衝突したという仮説を立てた。[16]このような衝突は、 1992年にシューメーカー・レヴィ第9彗星が分裂して木星に衝突したときにも観測されている。しかし、三畳紀の衝突クレーターの「多重衝突イベント」仮説は十分に裏付けられていない。ケント（1998）は、マニクアガンクレーターとロシュシュアールクレーターは磁気極性の異なる時代に形成されたと指摘し、[185]個々のクレーターの放射年代測定は、衝突が数百万年の間隔を置いて発生したことを示している。[3]
衝撃を受けた石英がイタリアの北アペニン山脈のレーティアン堆積物から発見されており、三畳紀末期の地球外衝突の証拠となる可能性がある。 [186]後期レーティアンでは、三畳紀とジュラ紀の境界そのものではないものの、火球衝突を示唆する特定の微量金属が発見されている。これらの微量金属異常の発見者は、そのような火球衝突はTJMEの間接的な原因に過ぎないと主張している。[187] TJMEに関連する炭素同位体の変動と同時期に発見された厚さ2〜4メートルの地震岩は、火球衝突の証拠と解釈されているが、これらの地震岩と衝突イベントとの明確な関連は見つかっていない。[188]
一方、多くの研究者によると、TJME を特徴付ける同位体変動と白亜紀末の大量絶滅を特徴付ける同位体変動との相違から、地球外からの衝突が TJME の原因であった可能性は非常に低いとされている。[189] TJME 中に堆積した岩石中のパラジウム/イリジウム、プラチナ/イリジウム、プラチナ/ロジウムなどのさまざまな微量金属比は、地球外からの衝突シナリオで予想されるものとは大きく異なる数値を示しており、この仮説に反するさらなる証拠となっている。[102]さらに、三畳紀とジュラ紀の境界には、白亜紀末期に観察されるシダの胞子突起に似た突起がなく、小惑星の衝突とは矛盾している。[190]
現在の気候変動との比較
CAMP火山活動のパルスによって引き起こされた炭素排出と地球温暖化の極めて急速で数世紀にわたるタイムスケールは、三畳紀-ジュラ紀の大量絶滅と、現在完新世の絶滅を引き起こしている人為的な地球温暖化との比較を生んでいる。[9]現在の二酸化炭素排出率は年間約50ギガトンで、三畳紀後期の数百倍の速さであるが、極めて詳細な地層解像度の欠如とCAMP火山活動のパルス的性質から、温室効果ガスの個々の排出パルスは、産業革命以来の人間による温暖化ガスの放出に匹敵するタイムスケールで発生した可能性が高い。[10]最初のCAMP火山活動のガス放出率は、現代の人為的排出率の約半分であったと推定されている。[9] TJMEとその影響を研究している古生物学者は、人類の二酸化炭素排出量を大幅に削減して気候変動を遅らせることが、TJMEと同様の大惨事が現代の生物圏に降りかかるのを防ぐために極めて重要であると警告している。[10]人為的な気候変動が現状のまま続く場合、TJMEの記録に基づいて生物圏のさまざまな側面がどのように反応するかを予測することができる。たとえば、二酸化炭素濃度の上昇、海洋の酸性化、海洋の脱酸素化などの現在の状況は、海洋生物にとって三畳紀とジュラ紀の境界と同様の気候を作り出しているため、この傾向が続くと、現代のサンゴ礁を形成する分類群と骨格底生生物が優先的に影響を受けるというのが一般的な仮定である。[191]三畳紀末のサンゴ礁危機は、人為的な地球温暖化が続く場合の現在のサンゴ礁の運命の可能性のある類似例として特に挙げられている。[192]
参考文献
- ^ abc Sepkoski, J. John (1984). 「顕生代分類学的多様性の運動モデル。III. 後古生代ファミリーと大量絶滅」。 古生物学。10 (2): 246–267。Bibcode : 1984Pbio ...10..246S。doi : 10.1017 /s0094837300008186。ISSN 0094-8373。S2CID 85595559 。
- ^ abcライダー、グラハム; ファストフスキー、デビッド E .; ガートナー、ステファン (1996)。白亜紀-第三紀の出来事と地球史におけるその他の大災害。アメリカ地質学会。p. 19。ISBN 9780813723075。
- ^ abcdefghijk Tanner LH、Lucas SG、Chapman MG (2004)。「三畳紀後期の絶滅の記録と原因の評価」(PDF)。地球科学レビュー。65 (1–2): 103–139。Bibcode : 2004ESRv ...65..103T。doi : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5。 2007年10月25日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2007年10月22日閲覧。
- ^ ab バルバッカ、マリア;パシナ、グジェゴシュ;コチス、アダム T.ヤルジンカ、アガタ。ジアヤ、ヤドヴィガ。ボドル、エメセ（2017年8月15日）。 「ヨーロッパの三畳紀とジュラ紀の境界における陸生植物の変化」。古地理学、古気候学、古生態学。480：80～93。Bibcode :2017PPP...480...80B。土井：10.1016/j.palaeo.2017.05.024 。2022 年12 月 12 日に取得。
- ^ ab Toljagić, Olja; Butler, Richard J. (2013年6月23日). 「三畳紀–ジュラ紀の大量絶滅がワニ形類の中生代放散の引き金となった」.生物学レター. 9 (3): 1–4. doi :10.1098/rsbl.2013.0095. PMC 3645043. PMID 23536443 .
- ^ Buffetaut, Eric (2006)。「三畳紀-ジュラ紀と白亜紀-第三紀の境界における大陸脊椎動物の絶滅：比較」。Cockell, Charles、Gilmour, Iain、Koeberl, Charles (編)。衝突イベントに関連する生物学的プロセス。Impact Studies。ベルリン：Springer。pp. 245–256。doi : 10.1007/ 3-540-25736-5_11。ISBN 978-3-540-25736-3。
- ^ abc Benton, Michael James (1991). 「三畳紀後期に実際に何が起こったのか?」. Historical Biology . 5 (2–4): 263–278. Bibcode :1991HBio....5..263B. doi :10.1080/10292389109380406 . 2022年12月15日閲覧。
- ^ ab Whiteside, Jessica H.; Olsen, Paul E.; Eglington, Timothy; Brookfield, Michael E.; Sambrotto, Raymond N. (2010 年 3 月 22 日). 「地球最大の洪水玄武岩噴火による化合物固有の炭素同位体は、三畳紀末の大量絶滅に直接関連している」。Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 107 (15): 6721–6725. Bibcode :2010PNAS..107.6721W. doi : 10.1073/pnas.1001706107 . PMC 2872409 . PMID 20308590.
- ^ abcd Capriolo, Manfredo; Mills, Benjamin JW; Newton, Robert J.; Corso, Jacobo Dal; Dunhill, Alexander M.; Wignall, Paul B.; Marzoli, Andrea (2022年2月). 「三畳紀末の大量絶滅の原動力としての中央大西洋マグマ地域からの人為的規模のCO2脱ガス」. Global and Planetary Change . 209 : 103731. Bibcode :2022GPC...20903731C. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103731 . hdl : 10852/91551 . S2CID 245530815.
- ^ abcd Jiang, Qiang; Jourdan, Fred; Olierook, Hugo KH; Merle, Renaud E.; Bourdet, Julien; Fougerouse, Denis; Godel, Belinda; Walker, Alex T. (2022年7月25日). 「火山からのCO2排出量と排出量が過去の環境危機の深刻さを左右した」。米国科学アカデミー 紀要。119 ( 3 1): e2202039119。Bibcode :2022PNAS..11902039J。doi : 10.1073 / pnas.2202039119。PMC 9351498。PMID 35878029。S2CID 251067948 。
- ^ ab McElwain, JC; Beerling, DJ; Woodward, FI (1999年8月27日). 「三畳紀-ジュラ紀境界における化石植物と地球温暖化」. Science . 285 (5432): 1386–1390. doi :10.1126/science.285.5432.1386. PMID 10464094. 2022年11月15日閲覧。
- ^ abc Hautmann, Michael (2004年7月28日). 「三畳紀末期のCO2極大が炭酸塩堆積と海洋大量絶滅に及ぼす影響」. Facies . 50 (2). doi :10.1007/s10347-004-0020-y. S2CID 130658467.
- ^ abcd Colbert, Edwin H. (1958年9月15日). 「三畳紀末期の四肢動物の絶滅」(PDF) .米国科学アカデミー紀要. 44 (9): 973–977. Bibcode :1958PNAS...44..973C. doi : 10.1073/pnas.44.9.973 . ISSN 0027-8424. PMC 528676. PMID 16590299 .
- ^ abc Hodych, JP; Dunning, GR (1992年1月1日). 「マニクアガン衝突は三畳紀末の大量絶滅を引き起こしたか?」地質学. 20 (1): 51–54. Bibcode :1992Geo....20...51H. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0051:dtmite>2.3.co;2. ISSN 0091-7613.
- ^ abcdef Olsen, Paul E.; Shubin, Neil H.; Anders, MH (1987年8月28日). 「ジュラ紀初期の新しい四肢動物の集合体が三畳紀からジュラ紀の四肢動物の絶滅イベントを制限する」(PDF) . Science . 237 (4818): 1025–1029. Bibcode :1987Sci...237.1025O. doi :10.1126/science.3616622. ISSN 0036-8075. PMID 3616622.
- ^ abc Spray, John G.; Kelley, Simon P.; Rowley, David B. (1998年3月12日). 「地球上で三畳紀後期の多重衝突イベントの証拠」(PDF) . Nature . 392 (6672): 171–173. Bibcode :1998Natur.392..171S. doi :10.1038/32397. ISSN 1476-4687. S2CID 4413688.
- ^ ab Marzoli, Andrea; Renne, Paul R.; Piccirillo, Enzo M.; Ernesto, Marcia; Bellieni, Giuliano; Min, Angelo De (1999年4月23日). 「大西洋中部マグマ地帯の2億年前の広大な大陸洪水玄武岩」. Science . 284 (5414): 616–618. doi :10.1126/science.284.5414.616. ISSN 0036-8075. PMID 10213679. 2024年10月31日閲覧。
- ^ ab Tanner, LH; JF Hubert; et al. (2001 年 6 月 7 日). 「三畳紀/ジュラ紀境界を越えた大気 CO2 レベルの安定性」. Nature . 411 ( 6838): 675–677. doi :10.1038/35079548. PMID 11395765. S2CID 4418003.
- ^ abcde Blackburn, Terrence J.; Olsen, Paul E.; Bowring, Samuel A.; McLean, Noah M.; Kent, Dennis V; Puffer, John; McHone, Greg; Rasbury, Troy; Et-Touhami7, Mohammed (2013). 「ジルコン U-Pb 地質年代学が三畳紀末絶滅と中央大西洋マグマ地域を結びつける」(PDF) . Science . 340 (6135): 941–945. Bibcode :2013Sci...340..941B. CiteSeerX 10.1.1.1019.4042 . doi :10.1126/science.1234204. PMID 23519213. S2CID 15895416.
{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ Schoepfer, Shane D.; Algeo, Thomas J.; Van de Schootbrugge, Bas; Whiteside, Jessica H. (2022年9月). 「三畳紀からジュラ紀への遷移 - 現代生活の黎明期における環境変化のレビュー」. Earth-Science Reviews . 232 : 104099. Bibcode :2022ESRv..23204099S. doi :10.1016/j.earscirev.2022.104099. hdl : 1874/425545 . S2CID 250256142. 2023年2月1日閲覧。
- ^ デラオラ、R.;ガラン・アベラン、AB;ロペスゴメス、ホセ。シェルドン、ネイサン D.バレネチェア、JF。フロリダ州ルケ。アルシュ、A.ミシガン州ベニート（2012 年 8 月～9 月）。 「スペインのイベリア山脈南東部におけるペルム紀中期から後期の大陸移行期における古生態学的および古環境の変化」。地球規模および惑星の変化。 94〜95：46〜61。Bibcode :2012GPC....94...46D。土井：10.1016/j.gloplacha.2012.06.008。hdl : 10261/59010 。2022 年12 月 15 日に取得。
- ^ アルノー、ブレイヤード;クルメナッカー、LJ;ボッティング、ジョセフ P.ジェンクス、ジェームス F.バイランド、ケビン G.ファラ、エマニュエル。ヴナン、エマニュエル。オリヴィエ、ニコラ。グーデマンド、ニコラ。サセード、トーマス。シャルボニエ、シルヴァン。ロマーノ、カルロ。ドグザエワ、ラリサ。トゥイ、ベン。ハウトマン、マイケル。スティーブン、ダニエル A.トマゾ、クリストフ。エスカルゲル、ジル（2017年2月15日）。 「予期せぬ三畳紀初期の海洋生態系と現代の進化的動物相の台頭」。科学の進歩。13 (2): e1602159。Bibcode :2017SciA....3E2159B。土井：10.1126/sciadv.1602159。PMC 5310825。PMID 28246643。
- ^ Ward, Peter Douglas; Haggart, JW; Carter, ES; Wilbur, D.; Tipper, HW; Evans, T. (2001年5月11日). 「三畳紀-ジュラ紀境界大量絶滅に伴う突然の生産性低下」. Science . 292 (5519): 1148–1151. Bibcode :2001Sci...292.1148W. doi :10.1126/science.1058574. PMID 11349146. S2CID 36667702. 2022年11月23日閲覧。
- ^ Kocsis, Ádám T.; Kiessling, Wolfgang; Pálfy, József (2016年4月8日). 「三畳紀およびジュラ紀における放散虫の生物多様性のダイナミクス：三畳紀末の大量絶滅の直接的な原因への示唆」.古生物学. 40 (4): 625–639. doi :10.1666/14007. S2CID 129600881. 2023年5月28日閲覧。
- ^ Smith, Paul L.; Longridge, Louise M.; Grey, Melissa; Zhang, Jin; Liang, Bo (2014年1月4日). 「絶滅寸前から回復へ: 三畳紀後期からジュラ紀中期のアモナイト殻の形状」Lethaia . 47 (3): 337–351. doi :10.1111/let.12058. ISSN 0024-1164 . 2024年10月28日閲覧。
- ^ Ros, Sonia; Echevarría, Javier (2011年7月25日). 「二枚貝と進化的回復力：P/TおよびT/J絶滅イベントからの回復のための古いスキルと新しい戦略」. Historical Biology . 23 (4): 411–429. doi :10.1080/08912963.2011.578744. hdl : 11336/79657 . ISSN 0891-2963 . 2024年10月28日閲覧– Taylor and Francis Online経由。
- ^ Todaro, Simona; Rigo, Manuel; Randazzo, Vincenzo; Di Stefano, Pietro (2018年6月). 「三畳紀末の大量絶滅: シチリア島西部における三畳紀-ジュラ紀の潮汐周縁堆積物からの絶滅イベントとδ13C変動との新たな相関関係」。堆積 地質学。368 :105–113。Bibcode :2018SedG..368..105T。doi :10.1016/j.sedgeo.2018.03.008。S2CID 134941587。2023年8月27日閲覧。
- ^ Atkinson, Jed W.; Wignall, Paul B.; Morton, Jacob D.; Aze, Tracy (2019年1月9日). 「三畳紀末の大量絶滅後のLimidae科二枚貝の体サイズ変化：ブロブディンナグ効果」. 古生物学. 62 (4): 561–582. Bibcode :2019Palgy..62..561A. doi :10.1111/pala.12415. S2CID 134070316. 2023年1月14日閲覧。
- ^ Yan, Jia; Song, Haijun; Dai, Xu (2023年2月1日). 「顕生代中期の大量絶滅における二枚貝のコスモポリタニズムの増大」.古地理学、古気候学、古生態学. 611 : 111362. Bibcode :2023PPP...61111362Y. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111362 . 2023年2月20日閲覧。
- ^ Abdelhady, Ahmed A.; Ali, Ahmed; Ahmed, Mohamed S.; Elewa, Ashraf MT (2023年9月8日). 「三畳紀/ジュラ紀二枚貝の生物多様性ダイナミクス：生物的要因と非生物的要因」. Arabian Journal of Geosciences . 16 (10). doi :10.1007/s12517-023-11657-x. ISSN 1866-7511 . 2024年9月11日閲覧– Springer Link経由。
- ^ Hallam, Anthony (2007年1月2日). 「三畳紀末の大量絶滅はどれほど壊滅的だったのか?」Lethaia . 35 (2): 147–157. doi :10.1111/j.1502-3931.2002.tb00075.x . 2023年5月28日閲覧。
- ^ Baeza-Carratalá, José Francisco; Dulai, Alfréd; Sandoval, José (2018年10月). 「プリエンスバッハ期以前の内部スベティック台地（南イベリア古縁辺部）における三畳紀末絶滅後の腕足動物多様化の初証拠」. Geobios . 51 (5): 367–384. Bibcode :2018Geobi..51..367B. doi :10.1016/j.geobios.2018.08.010. hdl : 10045/81989 . S2CID 134589701. 2023年5月22日閲覧。
- ^ Powers, Catherine M.; Bottjer, David J. (2007年11月1日). 「Bryozoan paleoecology suggests mid-Phanerozoic extinctions were the product of long-term Environmental stress」. Geology . 35 (11): 995. Bibcode :2007Geo....35..995P. doi :10.1130/G23858A.1. ISSN 0091-7613 . 2023年12月30日閲覧。
- ^ Stanley Jr., George D.; Shepherd, Hannah ME; Robinson, Autumn J. (2018年8月14日). 「三畳紀末の大量絶滅に対するサンゴの古生態学的反応：統合的分析」. Journal of Earth Science . 29 (4): 879–885. Bibcode :2018JEaSc..29..879S. doi :10.1007/s12583-018-0793-5. S2CID 133705370. 2023年6月7日閲覧。
- ^ ラトゥイリエール、バーナード;マルシャル、デニス（2009 年 1 月 12 日）。 「三畳紀からジュラ紀中期にかけてのサンゴの絶滅、生存、回復」。テラノヴァ。21 (1): 57-66。Bibcode :2009TeNov..21...57L。土井：10.1111/j.1365-3121.2008.00856.x。S2CID 128758050 。2023 年6 月 7 日に取得。
- ^ abc Martindale, Rowan C.; Berelson, William M.; Corsetti, Frank A.; Bottjer, David J.; West, A. Joshua (2012年9月15日). 「化石記録におけるサンゴとサンゴ礁の存在を用いた、潜在的な海洋酸性化イベント（三畳紀–ジュラ紀境界）での炭酸塩化学の制約」.古地理学、古気候学、古生態学. 350–352: 114–123. Bibcode :2012PPP...350..114M. doi :10.1016/j.palaeo.2012.06.020 . 2023年6月7日閲覧。
- ^ ab Hönisch, Bärbel ; Ridgwell, Andy; Schmidt, Daniela N.; Thomas, Ellen ; Gibbs, Samantha J.; Sluijs, Appy; Zeebe, Richard; Kump, Lee; Martindale, Rowan C.; Greene, Sarah E.; Kiessling, Wolfgang (2012-03-02). 「海洋酸性化の地質学的記録」. Science . 335 (6072): 1058–1063. Bibcode :2012Sci...335.1058H. doi :10.1126/science.1208277. hdl : 1874/385704 . ISSN 0036-8075. PMID 22383840. S2CID 6361097 . 2023年3月19日閲覧。
- ^ ab Greene, Sarah E.; Martindale, Rowan C.; Ritterbush, Kathleen A.; Bottjer, David J.; Corsetti, Frank A.; Berelson, William M. (2012-06-01). 「深海における海洋酸性化の認識: 三畳紀-ジュラ紀境界を越えた酸性化の証拠の評価」. Earth-Science Reviews . 113 (1): 72–93. Bibcode :2012ESRv..113...72G. doi :10.1016/j.earscirev.2012.03.009. ISSN 0012-8252.
- ^ Barras, Colin G.; Twitchett, Richard J. (2007年2月9日). 「三畳紀–ジュラ紀の環境変化に対する海洋底生動物の反応：イングランド南部の生痕学的データ」.古地理学、古気候学、古生態学. 三畳紀-ジュラ紀境界事象：問題、進歩、可能性. 244 (1): 223–241. Bibcode :2007PPP...244..223B. doi :10.1016/j.palaeo.2006.06.040. ISSN 0031-0182 . 2023年11月10日閲覧。
- ^ Atkinson, JW; Wignall, Paul B. (2019年8月15日). 「三畳紀末の大量絶滅後の海洋の回復はどの程度速く、無酸素状態はどのような役割を果たしたか?」.古地理学、古気候学、古生態学. 528 : 99–119. Bibcode :2019PPP...528...99A. doi :10.1016/j.palaeo.2019.05.011. S2CID 164911938. 2022年12月20日閲覧。
- ^ ダンボレネア、スザナ E.エチェバリア、ハビエル。ロス・フランシュ、ソニア（2017年12月1日）。 「三畳紀末の絶滅イベント後の生物の回復：アルゼンチン、ネウケン盆地の海洋二枚貝からの証拠」。古地理学、古気候学、古生態学。487 : 93–104。Bibcode :2017PPP...487...93D。土井：10.1016/j.palaeo.2017.08.025。hdl : 11336/49626 。2023 年5 月 28 日に取得。
- ^ Opazo, L. Felipe; Twitchett, Richard J. (2022年8月). 「後期三畳紀大量絶滅イベントを通じた二枚貝の体サイズ分布」.古生物学. 48 (3): 420–445. doi :10.1017/pab.2021.38. ISSN 0094-8373 . 2024年10月28日閲覧– Cambridge Core経由。
- ^ Ritterbrush, Kathleen A.; Bottjer, David J.; Corseti, Frank A.; Rosas, Silvia (2014年12月1日). 「三畳紀-ジュラ紀大量絶滅後の東パンサラッサにおける珪質海綿動物の生態と堆積相の発達における役割に関する新たな証拠」PALAIOS . 29 (12): 652–668. Bibcode :2014Palai..29..652R. doi :10.2110/palo.2013.121. S2CID 140546770 . 2023年4月2日閲覧。
- ^ Ritterbush, Kathleen A.; Rosas, Silvia; Corsetti, Frank A.; Bottjer, David J.; West, A. Joshua (2015年2月15日). 「アンデス海綿動物は三畳紀末の大量絶滅後の長期的な底生生態系の変化を明らかにする」.古地理学、古気候学、古生態学. 420 :193–209. Bibcode :2015PPP...420..193R. doi :10.1016/j.palaeo.2014.12.002. ISSN 0031-0182 . 2023年11月10日閲覧。
- ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (2014年11月27日). 「ペルム紀–三畳紀の硬骨魚類（硬骨魚類）：多様性のダイナミクスと体サイズの進化」.ケンブリッジ哲学協会生物学評論. 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. ISSN 1469-185X. PMID 25431138. S2CID 5332637.
- ^ Stumpf, Sebastian; Ansorge, Jörg; Pfaff, Cathrin; Kriwet, Jürgen (2017年7月4日). 「三畳紀末の絶滅イベント後のジュラ紀前期のピクノドン型魚類（条鰭綱、新鰭綱）の多様化：新属新種グリメノドン・アウレウムの証拠」Journal of Vertebrate Paleontology . 37 (4): e1344679. doi :10.1080/02724634.2017.1344679. ISSN 0272-4634. PMC 5646184 . PMID 29170576.
- ^ Fleischle, CV; Sander, PM; Wintrich, T.; Caspar, KR (2019). 「中生代の海洋爬虫類（竜鰭綱）と現生の水生有羊膜類の血液学的収束がプレシオサウルスの潜水適応を解明」. PeerJ . 7 : e8022. doi : 10.7717/peerj.8022 . PMC 6873879. PMID 31763069 .
- ^ Bardet, Nathalie (1994-07-01). 「中生代の海洋爬虫類の絶滅イベント」(PDF) . Historical Biology . 7 (4): 313–324. Bibcode :1994HBio....7..313B. doi :10.1080/10292389409380462. ISSN 0891-2963.
- ^ Thorne, Philippa M.; Ruta, Marcello; Benton, Michael J. (2011年5月17日). 「三畳紀とジュラ紀の境界における海洋爬虫類の進化のリセット」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 108 (20): 8339–8344. Bibcode :2011PNAS..108.8339T. doi : 10.1073/pnas.1018959108 . ISSN 0027-8424. PMC 3100925 . PMID 21536898.
- ^ ベンソン、ロジャー BJ; エバンス、マーク; ドラッケンミラー、パトリック S. (2012 年 3 月 16 日). ラルエザ=フォックス、カルレス (編). 「三畳紀–ジュラ紀境界のプレシオサウルス (爬虫類、竜鰭綱) における高い多様性、低い差異、および小型体サイズ」. PLOS ONE . 7 (3): e31838. doi : 10.1371/journal.pone.0031838 . ISSN 1932-6203. PMC 3306369. PMID 22438869 .
- ^ Cribb, Alison T.; Formoso, Kiersten K.; Woolley, C. Henrik; Beech, James; Brophy, Shannon; Byrne, Paul; Cassady, Victoria C.; Godbold, Amanda L.; Larina, Ekaterina; Maxeiner, Philip-peter; Wu, Yun-Hsin; Corsetti, Frank A.; Bottjer, David J. (2023年12月6日). 「三畳紀末の大量絶滅イベント後の陸上および海洋の生態空間のダイナミクスの対照」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 290 (2012). doi :10.1098/rspb.2023.2232. ISSN 0962-8452. PMC 10697803. PMID 38052241.
- ^ コニエツコ＝マイヤー、ドロタ;ヴェルナー、ジェニファー D.ウィントリヒ、タンジャ。マーティン・サンダー、P. (2018 年 10 月 31 日) 「ボーネンブルク（ドイツ、ヴェストファーレン州）のレーティッシュ時代（三畳紀後期）の巨大な手骨脊椎上腕骨とその手骨脊椎の絶滅への影響」。イベリア地質学ジャーナル。45 (2): 287–300。土井：10.1007/s41513-018-0092-0。ISSN 1886-7995。S2CID 134049099。
- ^ Whiteside, DI; Marshall, JEA (2008年1月1日). 「英国サウスグロスターシャー州タイザリントンの後期三畳紀裂溝堆積物の年代、動物相、古環境」. Geological Magazine . 145 (1): 105–147. Bibcode :2008GeoM..145..105W. doi :10.1017/S0016756807003925. ISSN 0016-7568. S2CID 129614690.
- ^ Patrick, Erin L.; Whiteside, David I.; Benton, Michael J. (2019). 「南ウェールズ後期三畳紀の新たなクルロタルサンの主竜類」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 39 (3): e1645147. Bibcode :2019JVPal..39E5147P. doi :10.1080/02724634.2019.1645147. S2CID 202848499. 2019年8月30日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ フレデリック・トルチャード;ネスビット、スターリング J.デソホ、ジュリア・B.ヴィリエッティ、ピア。リチャード・J・バトラー;ショイニエール、ジョナ N. (2019-12-01)。 「南アフリカとレソトの下部エリオット層の『ラウイスーシアン』資料：三畳紀後期の生物地理学と生物層序への示唆」(PDF)。アフリカ地球科学ジャーナル。160 : 103610。ビブコード:2019JAfES.16003610T。土井：10.1016/j.jafearsci.2019.103610。ISSN 1464-343X。S2CID 202902771。
- ^ Xu, Yuanyuan; Wang, Yongdong; Li, Liqin; Lu, Ning; Zhu, Yanbin; Huang, Zhuanli; McLoughlin, Stephen (2024年1月9日). 「中国南部の四川盆地における三畳紀とジュラ紀の境界を越えた植物と昆虫の相互作用」. Frontiers in Ecology and Evolution . 11 . doi : 10.3389/fevo.2023.1338865 . ISSN 2296-701X.
- ^ イザベル・デレグノートル;バルダン、ジェレミー。ヴィリエ、ロイック。ジュリアード、ロマン。オリヴィエ・ベトゥー（2023年8月18日）。 「格差と絶滅のトレードオフが、ペルム紀からジュラ紀のトンボ目への進化を形作った。」iサイエンス。26 (8): 107420.土井:10.1016/j.isci.2023.107420。PMC 10424082。PMID 37583549 。2024 年10 月 31 日に取得– ResearchGate 経由。
- ^リンドストローム、ソフィー（2015年9月 1日）。「三畳紀末期の陸上生態系変化における花粉パターン - レビュー」。地質学雑誌。153 （ 2 ）：223–251。doi ： 10.1017 /S0016756815000552。S2CID 131410887。2023年5月28日閲覧。
- ^ McElwain, Jennifer C.; Popa, Mihai E.; Hesselbo, Stephen P.; Haworth, Matthew; Surlyk, Finn (2007 年 12 月)。「東グリーンランドの三畳紀/ジュラ紀境界における気候と大気の変化に対する陸上植物のマクロ生態学的反応」。古生物学。33 ( 4): 547–573。Bibcode : 2007Pbio ...33..547M。doi :10.1666/06026.1。ISSN 0094-8373。S2CID 129330139 。
- ^ Gravendyck, Julia; Schobben, Martin; Bachelier, Julien B.; Kürschner, Wolfram Michael (2020年11月). 「中央ヨーロッパ盆地における三畳紀末期の生物的危機における陸上植生史のマクロ生態学的パターン：Bonenburgセクション（北西ドイツ）の花粉学的研究とその超地域的影響」. Global and Planetary Change . 194 : 103286. Bibcode :2020GPC...19403286G. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103286. hdl : 1874/409017 . S2CID 225521004. 2022年12月12日閲覧。
- ^ ab Yiotis, C.; Evans-Fitz.Gerald, C.; McElwain, JC (2017-03-11). 「実験的に制御された低 [O2]:[CO2] 雰囲気で育ったシダとイチョウの光合成可塑性の違いは、三畳紀–ジュラ紀大量絶滅境界を越えた対照的な生態学的運命を説明するかもしれない」Annals of Botany . 119 (8): 1385–1395. doi :10.1093/aob/mcx018. ISSN 0305-7364. PMC 5604595 . PMID 28334286.
- ^ ボス、レムコ;リンドストローム、ソフィー。ファン・コーニネンブルク＝ファン・チッタート、ハン。ヒルゲン、フレデリック。 Holaar、Teuntje P.;アールポエル、ヘンドリック。ファン・デル・ヴァイスト、カロリアン。サンエイ、ハメド。ルドラ、アルカ。スルイス、アッピー;ファン・デ・ショットブルージュ、バース（2023年9月1日）。 「炭素循環の混乱と気候変動に対する三畳紀からジュラ紀の植生の反応」。地球規模および惑星の変化。228 : 104211。ビブコード:2023GPC...22804211B。土井：10.1016/j.gloplacha.2023.104211。ISSN 0921-8181。
- ^ Zhang, Peixin; Lu, Jing; Yang, Minfang; Bond, David PG; Greene, Sarah E.; Liu, Le; Zhang, Yuanfu; Wang, Ye; Wang, Ziwei; Li, Shan; Shao, Longyi; Hilton, Jason (2022年3月28日). 「三畳紀-ジュラ紀（TJ）遷移期における火山誘発性の環境および花卉の変化」. Frontiers in Ecology and Evolution . 10 : 1–17. doi : 10.3389/fevo.2022.853404 . ISSN 2296-701X.
- ^ Li, Liqin; Wang, Yongdong; Kürschner, Wolfram M.; Ruhl, Micha; Vajda, Vivi (2020年10月15日). 「中国四川盆地における三畳紀-ジュラ紀遷移期の古植生と古気候変化」.古地理学、古気候学、古生態学. 556 : 109891. Bibcode :2020PPP...55609891L. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109891. S2CID 225600810. 2023年5月22日閲覧。
- ^ Zhou, Ning; Xu, Yuanyuan; Li, Liqin; Lu, Ning; An, Pengcheng; Popa, Mihai Emilian; Kürschner, Wolfram Michael; Zhang, Xingliang; Wang, Yongdong (2021年10月). 「三畳紀末の大量絶滅時の植生ターンオーバーパターン：中国南部のシダ群集の傾向と地球規模の文脈」. Global and Planetary Change . 205 : 103585. Bibcode :2021GPC...20503585Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103585 .
- ^ ab Fowell, SJ; Cornet, B.; Olsen, PE (1994)、「地質学的に急速な後期三畳紀の絶滅：ニューアーク累層群の花粉学的証拠」、アメリカ地質学会特別論文、アメリカ地質学会、pp. 197–206、doi :10.1130/spe288-p197、ISBN 978-0813722887
- ^ ab Bonis, Nina R.; Kürschner, Wolfram M. (2012). 「三畳紀/ジュラ紀境界を越えた植生史、多様性パターン、気候変動」古生物学38 ( 2): 240–264. doi :10.1666/09071.1. ISSN 0094-8373 . 2024年3月28日閲覧– Cambridge Core経由。
- ^ Lindström, Sofie; Erlström, Mikael; Piasecki, Stefan; Nielsen, Lars Henrik; Mathiesen, Anders (2017年9月). 「デンマーク盆地東部の中期三畳紀から最下部ジュラ紀の連続体の花粉学と陸上生態系の変化」. Review of Palaeobotany and Palynology . 244 : 65–95. doi :10.1016/j.revpalbo.2017.04.007 . 2024年3月28日に閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^リンドストローム、 ソフィー（2021年9月17日）。「三畳紀末の気候危機における陸上植物の2段階の大量絶滅と絶滅」。地球科学のフロンティア。9 ：1079。Bibcode ： 2021FrEaS...9.1079L。doi ：10.3389/feart.2021.780343。
- ^ Bonis, NR; Kürschner, WM; Krystyn, L. (2009年9月). 「アイベルク盆地（オーストリア北部石灰質アルプス）の主要セクションにおける三畳紀からジュラ紀への遷移に関する詳細な花粉学的研究」. Review of Palaeobotany and Palynology . 156 (3–4): 376–400. Bibcode :2009RPaPa.156..376B. doi :10.1016/j.revpalbo.2009.04.003 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ de Jersey, Noel J.; McKellar, John L. (2013年1月15日). 「オーストラリア、クイーンズランド州南東部における三畳紀からジュラ紀への遷移の花粉学、およびニュージーランドとの相関関係」. Palynology . 37 (1): 77–114. doi :10.1080/01916122.2012.718609. ISSN 0191-6122 . 2024年6月19日閲覧– Taylor and Francis Online経由。
- ^ Kürschner, Wolfram M.; Batenburg, Sietske J.; Mander, Luke (2013 年 10 月 7 日)。「異常な Classopollis 花粉は、三畳紀からジュラ紀への移行期に Cheirolepidiaceae 科の針葉樹で未還元 (2n) 花粉の証拠を明らかにする」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences。280 ( 1768): 1–8。doi : 10.1098 /rspb.2013.1708。PMC 3757988。PMID 23926159。
- ^ Ernst, Richard E.; Youbi, Nasrrddine (2017年7月15日). 「大規模火成岩地域が地球の気候にどのように影響し、大量絶滅を引き起こすこともあり、地質学的記録における天然マーカーとなるのか」.古地理学、古気候学、古生態学. 478 :30–52. Bibcode :2017PPP...478...30E. doi :10.1016/j.palaeo.2017.03.014 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ ディーネン、MHL;ルール、M.ニュージャージー州ボニス。クライグスマン、W.ケルシュナー、WM。リーツマ、M.ミネソタ州ヴァン・バーゲン（2010年3月1日）。 「三畳紀末の大量絶滅の新しい年表」。地球惑星科学の手紙。291 (1-4): 113-125。Bibcode :2010E&PSL.291..113D。土井：10.1016/j.epsl.2010.01.003 。2022 年11 月 15 日に取得。
- ^ Whalen, Lisa; Gazel, Esteban; Vidito, Christopher; Puffer, John; Bizinis, Michael; Henika, William; Caddick, Mark J. (2015年9月3日). 「超大陸の継承と超大陸の分裂への影響：中央大西洋マグマ地域とパンゲアの分裂」.古海洋学および古気候学. 16 (10): 3532–3554. Bibcode :2015GGG....16.3532W. doi : 10.1002/2015GC005885 . hdl : 10919/71423 . S2CID 129223849.
- ^ McHone, J. Gregory (2003 年 1 月 1 日)。Hames, W.、Mchone, JG、Renne, P.、Ruppel, C. (編著)。中央大西洋マグマ地域: パンゲアの断片からの洞察、第 136 巻。アメリカ地球物理学連合。p. 241。doi : 10.1029/ 136GM013。ISBN 9781118668771。
- ^ Marzen, RE; Shillington, DJ; Lizarralde, D.; Knapp, JH; Heffner, DM; Davis, JK; Harder, SH (2020年7月7日). 「大西洋中部マグマ地域における限定的かつ局所的なマグマ活動」. Nature Communications . 11 (1): 3397. Bibcode :2020NatCo..11.3397M. doi :10.1038/s41467-020-17193-6. PMC 7341742. PMID 32636386 .
- ^ Youbi, Nasrrddine; Tavares Martins, Línia; Munhá, José Manuel; Ibouh, Hassan; Madeira, José; Aït Chayeb, El Houssaine; El Boukhari, Abdelmajid (2003 年 1 月 1 日)。「中央大西洋マグマ地域におけるモロッコとポルトガルの後期三畳紀-前期ジュラ紀の火山活動: 概要」。Hames, W.、McHone, JG、Renne, Paul R.、Ruppel, C. (編)。中央大西洋マグマ地域: パンゲアの断片からの洞察。アメリカ地球物理学連合。pp. 179–207。doi : 10.1029 /136GM010。ISBN 9781118668771。
- ^ ab Verati, Chrystèle; Rapaille, Cédric; Féraud, Gilbert; Marzoli, Andrea; Bertrand, Hervé; Youbi, Nasrrddine (2007年2月9日). 「モロッコとポルトガルにおける中央大西洋マグマ地域の火山活動の40Ar/39Ar年代と期間、および三畳紀とジュラ紀の境界との関係」. 古地理学、古気候学、古生態学. 244 (1–4): 308–325. Bibcode :2007PPP...244..308V. doi :10.1016/j.palaeo.2006.06.033 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ マルゾーリ、アンドレア;ベルトラン、エルヴェ。ヨウビ、ナスルディン。カレガロ、サラ。メルル、ルノー。ローリー・ライスバーグ。キアラディア、マッシモ。ブラウンリー、サラ I.ジョーダン、フレッド。ザネッティ、アルベルト。デイヴィス、ジョシュア HFL。クッポーネ、ティベリオ。マフムーディ、アブデルカデル。メディナ、フィダ。レン、ポール R.ベリエニ、ジュリアーノ。クリヴェッラーリ、ステファノ。エル・ハチミ、ハインド。ベンサラ、モハメド・ハリル。メイゼン、クリスティーン M.クリスチャン・テグナー（2019年4月19日）。 「モロッコの中央大西洋マグマ地帯（CAMP）」。岩石学ジャーナル。50 (6): 945–996。土井：10.1093/petrology/egz021 。2023年5月28日閲覧。
- ^ Rezende, Gabriel L.; Martins, Cristiano Mendel; Nogueira, Afonso CR; Domingos, Fabio Garcia; Ribeiro-Filho, Nelson (2021年6月1日). 「ブラジル、アマゾンクラトン南部の先カンブリア時代および顕生代堆積盆地における中央大西洋マグマ地域 (CAMP) の証拠」. Journal of South American Earth Sciences . 108 : 103216. Bibcode :2021JSAES.10803216R. doi :10.1016/j.jsames.2021.103216. ISSN 0895-9811. S2CID 233565961 . 2024年1月12日閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^ レゼンデ、ガブリエル L.;マルティンス、クリスティアーノ・メンデル。ノゲイラ、アフォンソCR。ドミンゴス、ファビオ・ガルシア。リベイロ＝フィーリョ、ネルソン（2021年6月）。 「ブラジル、アマゾンのクラトン南部の先カンブリア紀および顕生代の堆積盆地にある中央大西洋マグマ地帯（CAMP）の証拠」。南米地球科学ジャーナル。108 : 103216。ビブコード:2021JSAES.10803216R。土井：10.1016/j.jsames.2021.103216。S2CID 233565961 。2022 年12 月 19 日に取得。
- ^ Marzoli, Andrea; Callegaro, Sara; Dal Corso, Jacopo; Davies, Joshua HFL; Chiaradia, Massimo; Youbi, Nasrrddine; Bertrand, Hervé; Reisberg, Laurie; Merle, Renaud; Jourdan, Fred (2017 年 11 月 16 日)。「中央大西洋マグマ地域 (CAMP): レビュー」。Tanner, Lawrence H. (編)。後期三畳紀の世界: 変遷期の地球。Topics in Geobiology。第 46 巻。Springer Cham。pp. 91–125。doi : 10.1007 /978-3-319-68009-5_4。ISBN 978-3-319-68009-5。
- ^ ab Hames, WE; Renne, Paul R.; Ruppel, C. (2000年9月1日). 「北米縁辺部におけるジュラ紀中央大西洋マグマ地域の最古の玄武岩の地質学的瞬間配置に関する新たな証拠」.地質学. 28 (9): 859–862. Bibcode :2000Geo....28..859H. doi :10.1130/0091-7613(2000)28<859:NEFGIE>2.0.CO;2 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ Marzen, RE; Shillington, DJ; Lizarralde, D.; Knapp, JH; Heffner, DM; Davis, JK; Harder, SH (2020年7月7日). 「大西洋中部マグマ地域における限定的かつ局所的なマグマ活動」. Nature Communications . 11 (1): 3397. Bibcode :2020NatCo..11.3397M. doi :10.1038/s41467-020-17193-6. PMC 7341742. PMID 32636386 .
- ^ Goldberg, David S.; Kent, Dennis V.; Olsen, Paul E. (2010 年 1 月 4 日). 「中央大西洋マグマ性岩石地域の玄武岩における CO2 隔離のための陸上および沖合の潜在的貯留層」。米国科学アカデミー紀要。107 ( 4 ) : 1327–1332。Bibcode : 2010PNAS..107.1327G。doi : 10.1073 / pnas.0913721107。PMC 2824362。PMID 20080705。
- ^ Schaltegger, Urs; Guex, Jean; Bartolini, Annachiara; Schoene, Blair; Ovtcharova, Maria (2008年3月1日). 「三畳紀末の大量絶滅に対するU–Pb年代の正確な制約、火山活動との相関、ヘッタンギアン絶滅後の回復」. Earth and Planetary Science Letters . 166 (1–2): 266–275. Bibcode :2008E&PSL.267..266S. doi :10.1016/j.epsl.2007.11.031 . 2023年5月30日閲覧。
- ^ Knight, KB; Nomade, S.; Renne, Paul R.; Marzoli, Andrea; Bertrand, Hervé; Youbi, Nasrrddine (2004年11月30日). 「三畳紀–ジュラ紀境界の中央大西洋マグマ地域：モロッコからの短期的かつ散発的な火山活動の古地磁気および40Ar/39Ar証拠」.地球惑星科学レター. 228 (1–2): 143–160. Bibcode :2004E&PSL.228..143K. doi :10.1016/j.epsl.2004.09.022 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ マルゾーリ、アンドレア;ベルトラン、エルヴェ。ナイト、キム B.シリリ、シモネッタ。ブラッティ、ニコレッタ。ベラティ、クリステル。ノマド、セバスチャン。レン、ポール R.ヨウビ、ナスルディン。マティーニ、ロッサナ。アレンバック、カリン。ラルフ・ニューワース。ラパイユ、セドリック。ザニネッティ、ルイゼット。ベリエニ、ジュリアーノ（2004 年 11 月 1 日）。 「中央大西洋のマグマ地帯と三畳紀とジュラ紀の境界の気候と生物の危機の同時発生」。地質学。32 (11): 973.土井:10.1130/G20652.1。ISSN 0091-7613 – GeoScienceWorld 経由。
- ^ Hu, Fangzhi; Fu, Xiugen; Lin, Li; Song, Chunyan; Wang, Zhongwei; Tian, Kangzhi (2020年1月). 「海洋後期三畳紀-ジュラ紀の炭素同位体変動と生物絶滅記録：東テチス海、Qiangtang盆地からの新たな証拠」. Global and Planetary Change . 185 : 103093. Bibcode :2020GPC...18503093H. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.103093. S2CID 213355203. 2022年11月7日閲覧。
- ^ パルフィ、ヨージェフ;デメニー、アッティラ。ハース、ヤーノス。ヘテニ、マグドルナ。オーチャード、マイケル・J.拒否権、イシュトヴァーン（2001 年 11 月 1 日）。 「ハンガリーの海洋セクションからの三畳紀とジュラ紀の境界における炭素同位体異常とその他の地球化学的変化」。地質学。29 (11): 1047–1050。Bibcode :2001Geo....29.1047P。ドイ:10.1130/0091-7613(2001)029<1047:CIAAOG>2.0.CO;2 。2023 年4 月 2 日に取得。
- ^ Hesselbo, Stephen P.; Korte, Christophe; Ullmann, Clemens V.; Ebbesen, Anders L. (2020年4月). 「三畳紀-ジュラ紀境界に沿った南ユーラシア海路の炭素および酸素同位体記録：並行する長期にわたる炭素埋没と海水温上昇」. Earth-Science Reviews . 203 : 103131. Bibcode :2020ESRv..20303131H. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103131. hdl : 10871/40906 . S2CID 213462318. 2023年5月28日閲覧。
- ^ Al-Suwaidi, Aisha H.; Steuber, Thomas; Suarez, Marina B. (2016年7月7日). 「赤道炭酸塩プラットフォーム（ガリラ層、アラブ首長国連邦）からの三畳紀–ジュラ紀境界イベント」. Journal of the Geological Society . 173 (6): 949–953. doi :10.1144/jgs2015-102. ISSN 0016-7649 – Lyell Collection Geological Society Publications経由.
- ^ Jeram, Andrew J.; Simms, Michael J.; Hesselbo, Stephen P.; Raine, Robert (2021年12月). 「炭素同位体、アンモナイト、地震：英国北アイルランド、アントリム州南東部の沿岸部における三畳紀-ジュラ紀境界の主要イベント」Proceedings of the Geologists' Association . 132 (6): 702–725. Bibcode :2021PrGA..132..702J. doi :10.1016/j.pgeola.2021.10.004. ISSN 0016-7878. S2CID 244698669 . 2023年11月10日閲覧。
- ^ Hesselbo, Stephen P.; Robinson, Stuart A.; Surlyk, Finn; Piasecki, Stefan (2002年3月1日). 「三畳紀-ジュラ紀境界での陸生および海洋絶滅は炭素循環の大きな変動と同期している：大規模な火山活動の開始との関連は？」地質学. 30 (3): 251–254. Bibcode :2002Geo....30..251H. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0251:TAMEAT>2.0.CO;2 . 2023年4月17日閲覧。
- ^ リンドストローム、ソフィー;ヴァン・デ・シュートブルージュ、バス;ハンセン、カトリーヌ・H.ペデルセン、ガンバー・クララップ。アルセン、ピーター。ティボー、ニコラ。ディブキャール、カレン。ビェラム、クリスチャン・J。ニールセン、ラース・ヘンリック（2017 年 7 月 15 日）。 「ヨーロッパ北西部、ネバダ州、ペルー、および中央大西洋マグマ地帯における三畳紀とジュラ紀の境界遷移の新たな相関関係: 三畳紀末の大量絶滅の年表」。古地理学、古気候学、古生態学。478 : 80-102.ビブコード:2017PPP...478...80L。土井：10.1016/j.palaeo.2016.12.025。hdl : 1874/351998 . S2CID 133353132 . 2023年8月27日閲覧。
- ^ Ruhl, Micha; Hesselbo, Stephen P.; Al-Suwaidi, A.; Jenkyns, Hugh C.; Damborenea, SE; Manceñido, MO; Storm, M.; Mather, Tamsin A.; Riccardi, AC (2020年9月). 「三畳紀からジュラ紀への遷移期における中央大西洋マグマ地域（CAMP）の火山活動と環境および炭素循環の変化（アルゼンチン、ネウケン盆地）の開始について」.地球科学レビュー. 208 : 103229. Bibcode :2020ESRv..20803229R. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103229. hdl : 10871/121712 . S2CID 219913748 . 2023年4月17日閲覧。
- ^ Ruhl, Micha; Deenen, MHL; Abels, HA; Bonis, NR; Krijgsman, W.; Kürschner, WM (2010年6月15日). 「ジュラ紀前期ヘッタンギアン期の継続期間と三畳紀末大量絶滅後の回復率に関する天文学的制約（セントオードリー湾/イーストクアントックスヘッド、英国）」.地球惑星科学レター. 295 (1–2): 262–276. Bibcode :2010E&PSL.295..262R. doi :10.1016/j.epsl.2010.04.008 . 2023年6月7日閲覧。
- ^ Van de Schootbrugge, Bas; Payne, Jonathan L.; Tomasovych, A.; Pross, J.; Fiebig, J.; Benbrahim, M.; Föllmi, Karl B.; Quan, TM (2008年4月17日). 「三畳紀-ジュラ紀境界大量絶滅イベント後の炭素循環の摂動と安定化」.地球化学、地球物理学、地球システム. 9 (4): 1–16. Bibcode :2008GGG.....9.4028V. doi :10.1029/2007GC001914. S2CID 56000418. 2023年6月7日閲覧。
- ^ Percival, Lawrence ME; Ruhl, Micha; Jenkyns, Hugh C.; Mather, Tamsin A.; Whiteside, Jessica H. (2017年6月19日). 「三畳紀末の大量絶滅期における脈動火山活動の水銀証拠」。米国科学 アカデミー紀要。114 ( 30 ): 7929–7934。Bibcode :2017PNAS..114.7929P。doi : 10.1073 / pnas.1705378114。PMC 5544315。PMID 28630294。
- ^ Shen, Jun; Yin, Runsheng; Zhang, Shuang; Algeo, Thomas J.; Bottjer, David J.; Yu, Jianxin; Xu, Guozhen; Penman, Donald; Wang, Yongdong; Li, Liqin; Shi, Xiao; Planavsky, Noah J.; Feng, Qinglai; Xie, Shucheng (2022年1月13日). 「三畳紀からジュラ紀への遷移期の火山活動に関連する大陸の化学的風化と炭素循環の乱れの強化」. Nature Communications . 13 (1): 299. Bibcode :2022NatCo..13..299S. doi :10.1038/s41467-022-27965-x. PMC 8758789 . PMID 35027546。S2CID 256689306 。
- ^ ab Tegner, Christian; Marzoli, Andrea; McDonald, Iain; Youbi, Nasrrddine; Lindström, Sofie (2020年2月26日). 「白金族元素が三畳紀末の大量絶滅と中央大西洋マグマ地帯を結びつける」. Scientific Reports . 10 (1): 3482. Bibcode :2020NatSR..10.3482T. doi :10.1038/s41598-020-60483-8. PMC 7044291. PMID 32103087 .
- ^ Viðarsdóttir, Halla Margrét (2020). 「6」. 酸化還元感受性微量金属と安定炭素同位体地球化学を用いた三畳紀-ジュラ紀境界区間における生物多様性危機の評価（MSc）.ルンド大学. 2023年8月27日閲覧。
- ^ Fowell, Sarah J.; Olsen, Paul E. (1995年5月). 「北米東部における三畳紀/ジュラ紀の微生物群集ターンオーバーの時間較正 - 回答」. Tectonophysics . 245 (1–2): 96–99. Bibcode :1995Tectp.245...96F. CiteSeerX 10.1.1.383.7663 . doi :10.1016/0040-1951(94)00256-9. ISSN 0040-1951.
- ^ Whiteside, Jessica H.; Olsen, Paul E.; Kent, Dennis V.; Fowell, Sarah J.; Et-Touhami, Mohammed (2007年2月9日). 「中央大西洋マグマ地域と三畳紀–ジュラ紀大量絶滅イベントの同期?」古地理学、古気候学、古生態学. 244 (1–4): 345–367. doi :10.1016/j.palaeo.2006.06.035 . 2024年10月31日に取得– Elsevier Science Direct経由。
- ^ Nomade, S.; Knight, KB; Beutel, E.; Renne, PR; Verati, C.; Féraud, G.; Marzoli, A.; Youbi, N.; Bertrand, H. (2007年2月9日). 「中央大西洋マグマ地域の年代学：中央大西洋のリフト過程と三畳紀～ジュラ紀の生物危機への影響」.古地理学、古気候学、古生態学. 244 (1–4): 326–344. doi :10.1016/j.palaeo.2006.06.034 . 2024年10月31日閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^ Panfili, Giulia; Cirilli, Simonetta; Dal Corso, Jacopo; Bertrand, Hervé; Medina, Fida; Youbi, Nasrrdine; Marzoli, Andrea (2019年1月). 「新たな生層序学的制約により、三畳紀末期の大量絶滅期間中の中央大西洋マグマ区 (CAMP) の急速な定着が示される」. Global and Planetary Change . 172 :60–68. Bibcode :2019GPC...172...60P. doi :10.1016/j.gloplacha.2018.09.009. S2CID 135154965. 2023年7月29日閲覧。
- ^ Yager, Joyce A.; West, A. Joshua; Corsetti, Frank A.; Berelson, William M.; Rollins, Nick E.; Rosas, Silvia; Bottjer, David M. (2017年9月1日). 「三畳紀末の大量絶滅と中央大西洋マグマ地帯の定置における炭素同位体変動の持続時間とその乖離」.地球惑星科学レター. 473 : 227–236. Bibcode :2017E&PSL.473..227Y. doi : 10.1016/j.epsl.2017.05.031 .
- ^ Cirilli, Simonetta; Marzoli, A.; Tanner, L.; Bertrand, Hervé; Buratti, N.; Jourdan, F.; Bellieni, G.; Kontak, D.; Renne, PR (2009年9月15日). 「ノバスコシア州ファンディ盆地における中央大西洋マグマ区（CAMP）火山活動の最新三畳紀開始：新たな地層学的制約」.地球惑星科学レター. 286 (3–4): 514–525. Bibcode :2009E&PSL.286..514C. doi :10.1016/j.epsl.2009.07.021. hdl : 20.500.11937/17126 . 2023年7月29日閲覧。
- ^ Morante, R.; Hallam, Anthony (1996年5月1日). 「オーストリアにおける三畳紀-ジュラ紀境界を越えた有機炭素同位体記録と大量絶滅の原因との関係」.地質学. 24 (5): 391–394. Bibcode :1996Geo....24..391M. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0391:OCIRAT>2.3.CO;2 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ Green, Theodore; Renne, Paul R.; Keller, C. Brenhin (2022年9月12日). 「大陸洪水玄武岩が顕生代の絶滅を引き起こす」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 119 (38): e2120441119. Bibcode :2022PNAS..11920441G. doi : 10.1073/pnas.2120441119 . PMC 9499591 . PMID 36095185.
- ^ スロドニク、ミリアム; ヴァイダ、ヴィヴィ; シュタインソールズドッティル、マーガレット (2021年2月15日). 「スウェーデン産の化石種子シダ、レピドプテリス・オットニスは、三畳紀末の絶滅イベント中のCO2濃度増加を記録している」.古地理学、古気候学、古生態学. 564 : 110157.書誌コード:2021PPP...56410157S. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.110157 . S2CID 230527791.
- ^ Huynh, Tran T.; Poulsen, Christopher J. (2005年2月25日). 「大気中のCO2濃度上昇が三畳紀末の大量絶滅の引き金となる可能性」.古地理学、古気候学、古生態学. 217 (3–4): 223–242. Bibcode :2005PPP...217..223H. doi :10.1016/j.palaeo.2004.12.004 . 2023年5月30日閲覧。
- ^ Schaller, Morgan F.; Wright, James D.; Kent, Dennis V. (2011年3月18日). 「大西洋中部マグマ地域に関連する大気Pco2変動」. Science . 331 (6023): 1404–1409. Bibcode :2011Sci...331.1404S. doi :10.1126/science.1199011. ISSN 0036-8075. PMID 21330490. S2CID 206530492.
- ^ Capriolo, Manfredo; Marzoli, Andrea; Aradi, László E.; Callegaro, Sara; Corso, Jacopo Dal; Newton, Robert J.; Mills, Benjamin JW; Wignall, Paul B.; Bartoli, Omar; Baker, Don R.; Youbi, Nasrrddine; Remusat, Laurent; Spiess, Richard; Szabó, Csaba (2020年4月7日). 「三畳紀末期の中央大西洋マグマ地域における深部のCO2」. Nature Communications . 11 (1): 1670. Bibcode :2020NatCo..11.1670C. doi :10.1038/s41467-020-15325-6. PMC 7138847 . PMID 32265448。S2CID 215404768 。
- ^ リンドストローム、ソフィー;カレガロ、サラ。デイヴィス、ジョシュア。テグナー、クリスチャン。ファン・デ・ショットブルージュ、バス;ペダーセン、ガンバー K.ヨウビ、ナスルディン。サンエイ、ハメド。マルゾーリ、アンドレア（2021年1月1日）。 「堆積記録における中央大西洋マグマ地帯からの火山放出物の追跡」。地球科学のレビュー。212 : 103444。ビブコード:2021ESRv..21203444L。土井：10.1016/j.earscirev.2020.103444。hdl : 10852/81753。ISSN 0012-8252 。2024 年1 月 12 日に取得– Elsevier Science Direct 経由。
- ^ Shen, Jun; Yin, Runsheng; Algeo, Thomas J.; Svensen, Henrik Hovland; Schoepfer, Shane D. (2022年3月9日). 「三畳紀末の危機における有機物に富む堆積物の燃焼に関する水銀証拠」Nature Communications . 13 (1): 1307. Bibcode :2022NatCo..13.1307S. doi :10.1038/s41467-022-28891-8. PMC 8907283. PMID 35264554. 2023年3月29日閲覧。
- ^ Van de Schootbrugge, Bas; Quan, TM; Lindström, S.; Püttmann, W.; Heunisch, C.; Pross, J.; Fiebig, J.; Petschik, R.; Röhling, H.-G.; Richoz, S.; Rosenthal, Y.; Falkowski, PG (2009年7月13日). 「三畳紀/ジュラ紀境界を越えた花序の変化は洪水玄武岩火山活動と関連している」. Nature Geoscience . 2 (8): 589–594. Bibcode :2009NatGe...2..589V. doi :10.1038/ngeo577 . 2023年4月17日閲覧。
- ^ Davies, JHFL; Marzoli, Andrea; Bertrand, H.; Youbi, Nasrrddine; Ernesto, M.; Schaltegger, U. (2017 年 5 月 31 日). 「侵入的な CAMP 活動によって始まった三畳紀末の大量絶滅」. Nature Communications . 8 : 15596. Bibcode :2017NatCo...815596D. doi :10.1038/ncomms15596. PMC 5460029. PMID 28561025. S2CID 13323882 .
- ^ カプリオーロ、マンフレド;マルゾーリ、アンドレア。アラディ、ラスロー E.アッカーソン、マイケル R.バルトリ、オマル。カレガロ、サラ。ダル・コルソ、ヤコポ;エルネスト、マルシア。 Gouvêa Vasconcellos、Eleonora M.。デ・ミン、アンジェロ。ニュートン、ロバート J.シャボ、チャバ（2021年9月20日）。 「三畳紀末の中央大西洋マグマ地帯におけるマグマと堆積物の相互作用による大量のメタンの流動」。ネイチャーコミュニケーションズ。12 (1): 5534. Bibcode :2021NatCo..12.5534C。土井：10.1038/s41467-021-25510-w。hdl : 11368/2996003。ISSN 2041-1723. PMC 8452664. PMID 34545073 .
- ^ Heimdal, Thea H.; Jones, Morgan T.; Svensen, Henrik H. (2022年5月18日). 「中央大西洋マグマ地域からの熱分解炭素放出が三畳紀末期の炭素循環の大きな変動を引き起こした」。 米国科学アカデミー紀要。117 ( 22): 11968–11974。doi : 10.1073/ pnas.2000095117。PMC 7275695。PMID 32424084。
- ^ Korte, Christoph; Hesselbo, Stephen P.; Jenkyns, Hugh C.; Rickaby, Rosalind EM; Spötl, Christoph (2009年5月). 「SW Britainの海洋三畳紀–ジュラ紀境界セクションの炭素および酸素同位体層序の古環境的意義」. Journal of the Geological Society . 166 (3): 431–445. Bibcode :2009JGSoc.166..431K. doi :10.1144/0016-76492007-177. ISSN 0016-7649. S2CID 128814622. 2023年10月31日閲覧。
- ^ Pálfy, József; Zajzon, Norbert (2012年6月15日). 「ケンドルバッハグラーベン地域（オーストリア北部石灰質アルプス）の元素地球化学と鉱物学から推論される、三畳紀–ジュラ紀境界を越えた環境変化と同時期の火山活動」。地球惑星科学レター。335–336: 121–134。doi : 10.1016 /j.epsl.2012.01.039 。 2024年6月19日閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^ van de Schootbrugge, Bas; Koutsodendris, Andreas; Taylor, Wilson; Weston, Fabian; Wellman, Charles; Strother, Paul K. (2024年3月). 「ユーグレナ類の嚢子の拡張記録の認識：三畳紀末の大量絶滅への影響」.古植物学および花粉学評論. 322 : 105043. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.105043 .
- ^ベントン、マイケル ・ジェームズ、トゥイッチェット、リチャード・J. (2003)。「（ほぼ）すべての生命を殺す方法：ペルム紀末の絶滅イベント」。エコロジーと進化のトレンド。18 （7）：358–365。doi ：10.1016/S0169-5347（03）00093-4。S2CID 42114053。
- ^ Ruhl, Micha; Bonis, Nina R.; Reichart, Gert-Jan; Sinninghe Damsté, Jaap S.; Kürschner, Wolfram M. (2011年7月22日). 「大気中の炭素注入は三畳紀末の大量絶滅に関係している」. Science . 333 (6041): 430–434. Bibcode :2011Sci...333..430R. doi :10.1126/science.1204255. PMID 21778394. S2CID 13537776. 2022年12月9日閲覧。
- ^ Galli, Maria Teresa; Jadoul, Flavio; Bernasconi, Stefano M.; Weissert, Helmut (2005年2月1日). 「三畳紀/ジュラ紀境界における地球規模の炭素循環と絶滅の異常：海洋炭素同位体記録からの証拠」.古地理学、古気候学、古生態学. 216 (3–4): 203–214. Bibcode :2005PPP...216..203G. doi :10.1016/j.palaeo.2004.11.009 . 2022年12月9日閲覧。
- ^ Van de Schootbrugge, Bas; Bachan, Aviv; Suan, Guillaume; Richoz, Sylvain; Payne, Jonathan L. (2013年3月19日). 「微生物、泥、メタン：三畳紀末の大量絶滅後のジュラ紀前期の再発性無酸素症の原因と結果」. 古生物学. 56 (4): 685–709. Bibcode :2013Palgy..56..685V. doi : 10.1111/pala.12034 . S2CID 76651746.
- ^ リンドストローム、ソフィー;ヴァン・デ・シュートブルージュ、バス;ディブキャール、カレン。ペデルセン、ガンバー・クララップ。フィービッヒ、イェンス。ニールセン、ラース・ヘンリック。シルヴァン・リショー（2012年6月1日）。 「三畳紀末の大量絶滅における陸上生態系の変化とメタン放出との間に因果関係はない」。地質学。40 (6): 531–534。Bibcode :2012Geo....40..531L。土井：10.1130/G32928.1 。2023 年8 月 27 日に取得。
- ^ Landwehrs, Jan Philip; Feulner, Georg; Hofmann, Matthias; Petri, Stefan (2020年5月1日). 「三畳紀末の火山活動による炭素と硫黄の排出をモデル化した気候変動」. Earth and Planetary Science Letters . 537 : 1–11. Bibcode :2020E&PSL.53716174L. doi :10.1016/j.epsl.2020.116174. S2CID 212982254. 2023年7月29日閲覧。
- ^ 海保 邦夫; 田中 大輔; シルヴァン リチョズ; デイビッド・S・ジョーンズ; 斎藤 良介; 亀山 大地; 池田 正之; 高橋 聡; アフタブザマン Md.; 藤林 恵 (2022年2月1日). 「火山の温度変化が三畳紀末の大量絶滅における揮発性物質の放出と気候変動を調整した」.地球惑星科学レター. 579 : 117364. Bibcode :2022E&PSL.57917364K. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117364 . S2CID 245922701.
- ^ Olsen, Paul; Sha, Jingeng; Fang, Yanan; Chang, Clara; Whiteside, Jessica H.; Kinney, Sean; Sues, Hans-Dieter; Kent, Dennis; Schaller, Morgan; Vajda, Vivi (2022年7月). 「北極の氷と恐竜の生態学的台頭」. Science Advances . 8 (26): eabo6342. Bibcode :2022SciA....8O6342O. doi : 10.1126 /sciadv.abo6342 . PMC 10883366. PMID 35776799. S2CID 250218588.
- ^ Thibodeau, Alyson M.; Ritterbush, Kathleen; Yager, Joyce A.; West, A. Joshua; Ibarra, Yadira; Bottjer, David J.; Berelson, William M.; Bergquist, Bridget A.; Corsetti, Frank A. (2016年4月6日). 「水銀異常と三畳紀末の大量絶滅後の生物回復のタイミング」. Nature Communications . 7 (1): 11147. doi :10.1038/ncomms11147. ISSN 2041-1723. PMC 4823824. PMID 27048776 .
- ^ Yager, Joyce A.; West, A. Joshua; Thibodeau, Alyson M.; Corsetti, Frank A.; Rigo, Manuel; Berelson, William M.; Bottjer, David J.; Greene, Sarah E.; Ibarra, Yadira; Jadoul, Flavio; Ritterbush, Kathleen A.; Rollins, Nick; Rosas, Silvia; Di Stefano, Pietro; Sulca, Debbie; Todaro, Simona; Wynn, Peter; Zimmermann, Laura; Bergquist, Bridget A. (2021年12月). 「三畳紀–ジュラ紀境界の多様な堆積環境における水銀含有量と同位体比：大規模火成岩地域のマグマ活動に対するより堅牢な水銀プロキシに向けて」。地球科学レビュー。223 : 103775. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103775. hdl : 10447/518179 . 2024年6月19日閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^ リンドストローム、ソフィー;サンエイ、ヘイバー;ヴァン・デ・シュートブルージュ、バス;ペデルセン、ガンバー・クララップ。レシャー、チャールズ E.テグナー、クリスチャン。ホイニッシュ、カルメン。ディブキャール、カレン。アウトリッジ、ピーター・M. (2019 年 10 月 23 日) 「三畳紀末の大量絶滅における火山水銀と陸上植物の突然変異誘発」。科学の進歩。5 (10):eaaw4018。Bibcode :2019SciA....5.4018L。土井：10.1126/sciadv.aaw4018。PMC 6810405。PMID 31681836。
- ^ ボス、レムコ;鄭、王;リンドストローム、ソフィー。サンエイ、ハメド。ワージェン、アイリーン。イザベル・Ｍ・フェンドリー；マザー、タムシン A.王、楊。ヤン・ロホヴェック。ナブラティル、トマーシュ。スルイス、アッピー;ファン・デ・ショットブルージュ、バス（2024年4月27日）。 「三畳紀末の絶滅の余波におけるシダの突然変異誘発に関連した気候強制的な水銀再動員」。ネイチャーコミュニケーションズ。15 (1): 3596.土井:10.1038/s41467-024-47922-0。ISSN 2041-1723。PMC 11519498。PMID 38678037。
- ^ Petersen, Henrik I.; Lindström, Sofie (2012年10月15日). 「三畳紀とジュラ紀の境界における同時的な山火事活動の増加と湿原の森林破壊」. PLOS ONE . 7 (10): e47236. Bibcode :2012PLoSO...747236P. doi : 10.1371/journal.pone.0047236 . PMC 3471965. PMID 23077574 .
- ^ Marynowski, Leszek; Simoneit, Bernd RT (2009年12月1日). 「ポーランドにおける三畳紀後期からジュラ紀後期にかけての広範囲にわたる山火事記録：木炭および熱分解性多環芳香族炭化水素からの証拠」. PALAIOS . 24 (12): 785–798. Bibcode :2009Palai..24..785M. doi :10.2110/palo.2009.p09-044r. S2CID 131470890. 2023年3月29日閲覧。
- ^ ファン、ヤナン;ファン、リンハオ。鄧、盛輝。陸元正。ワン、ボー。趙、襄東。王宜哲。張海春。張、新志。沙、ジンゲン（2021年9月1日）。 「中国北西部の高緯度陸域ジュンガル盆地における三畳紀とジュラ紀の境界を越える炭素同位体層序」。古地理学、古気候学、古生態学。577 : 110559。ビブコード:2021PPP...57710559F。土井：10.1016/j.palaeo.2021.110559。ISSN 0031-0182 。2024年1月12日にElsevier Science Directから取得。
- ^ チャン、ペイシン;ヤン・ミンファン。ルー、ジン。江中峰。周、櫂。シュウ、シャオタオ。王、雷。ウー、リー。チャン、ユチャン。チェン・フイジュアン。朱、徐蘭。郭、ヤンハン。そう、ホアジュン。シャオ、ロンジー。ヒルトン、ジェイソン（2024年1月26日）。 「さまざまな種類の山火事が、三畳紀からジュラ紀への移行期に陸生植物群集の二段階の変化を促進した」。生態学と進化のフロンティア。１２．土井：10.3389/fevo.2024.1329533。ISSN 2296-701X。
- ^ ヴァン・デ・シュートブルージュ、バス;ファン・デル・ヴァイスト、CMH;ホラー、TP;ヴェコリ、M. PK、ストローザー。クールマン、N.テイン、J.ヴィッシャー、ヘンク。ファン・コーニネンブルグ・ファン・チッタート、H.男性、ショッベン。スルイス、アッピー;リンドストローム、ソフィー（2020年11月）。 「三畳紀末の森林破壊に伴う壊滅的な土壌損失」。地球科学のレビュー。210 : 103332。ビブコード:2020ESRv..21003332V。土井：10.1016/j.earscirev.2020.103332。S2CID 225203547。
- ^ Greene, Sarah E.; Martindale, Rowan C.; Ritterbush, Kathleen A.; Bottjer, David J.; Corsetti, Frank A.; Berelson, William M. (2012年6月)。「深海における海洋酸性化の認識: 三畳紀-ジュラ紀境界を越えた酸性化の証拠の評価」。地球科学レビュー。113 (1–2): 72–93。Bibcode :2012ESRv..113...72G。doi :10.1016 / j.earscirev.2012.03.009。
- ^ 池田正幸;堀理恵 S.岡田有紀;中田良一（2015年12月15日）。 「三畳紀末期の絶滅イベントにわたる火山活動と深海の酸性化」。古地理学、古気候学、古生態学。440 : 725–733。Bibcode :2015PPP...440..725I。土井：10.1016/j.palaeo.2015.09.046。ISSN 0031-0182 。2024 年1 月 12 日に取得– Elsevier Science Direct 経由。
- ^ マイケル・ハウトマン;ベントン、マイケル・J。トマショヴィッチ、アダム（2008 年 7 月 1 日）。 「三畳紀とジュラ紀の境界における壊滅的な海洋酸性化」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie – Abhandlungen。249 (1): 119–127。土井：10.1127/0077-7749/2008/0249-0119。
- ^ Rigo, Manuel; Favero, Marco; Di Stefano, Pietro; Todaro, Simona (2024年11月15日). 「イタリア、スパラジオ山における三畳紀/ジュラ紀境界を越えた有機炭素同位体（δ13Corg）曲線と絶滅傾向：潮汐帯と遠洋性遷移の地球規模の相関関係を調べるためのツール」.古地理学、古気候学、古生態学. 654 : 112440. doi : 10.1016/j.palaeo.2024.112440 . 2024年10月28日閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^ ab Van de Schootbrugge、バス;トレモラダ、F.ローゼンタール、Y.ベイリー、TR;ファイスト・ブルクハルト、S.ブリンクハウス、ヘンク。プロス、J.ケント、DV;ファルコウスキー、PG (2007 年 2 月 9 日)。 「三畳紀末の石灰化危機と有機壁に囲まれた「災害種」の開花」。古地理学、古気候学、古生態学。244 (1-4): 126-141。Bibcode :2007PPP...244..126V。土井：10.1016/j.palaeo.2006.06.026 。2023 年5 月 30 日に取得。
- ^ Črne, Alenka E.; Weissert, Helmut; Goričan, Špela; Bernasconi, Stefano M. (2011年1月1日). 「ブドヴァ盆地（ディナル山脈、モンテネグロ）に記録された三畳紀-ジュラ紀境界での生物石灰化危機」。アメリカ地質学会紀要。123 (1–2): 40–50。Bibcode : 2011GSAB..123...40C。doi :10.1130/B30157.1 。 2023年5月30日閲覧。
- ^ Greene, Sarah E.; Bottjer, David J.; Corsetti, Frank A.; Berelson, William M.; Zonneveld, John-Paul (2012-11-01). 「三畳紀-ジュラ紀遷移期における海底下炭酸塩工場」.地質学. 40 (11): 1043–1046. Bibcode :2012Geo....40.1043G. doi :10.1130/G33205.1. ISSN 0091-7613 . 2023年3月19日閲覧。
- ^ Felber, Roland; Weissert, Helmut J.; Furrer, Heinz; Bontognali, Tomaso RR (2015年7月30日). 「オーストリア北部石灰質アルプス西部の浅海炭酸塩における三畳紀–ジュラ紀境界」. Swiss Journal of Geosciences . 108 (2–3): 213–224. doi : 10.1007/s00015-015-0192-1 . hdl : 20.500.11850/109482 . ISSN 1661-8726.
- ^ ab Jost, Adam B.; Bacham, Aviv; Van de Schootbrugge, Bas; Lau, Kimberly V.; Weaver, Karrie L.; Maher, Kate; Payne, Jonathan L. (2017年7月26日). 「三畳紀末の絶滅期における海洋無酸素症の拡大を示すウラン同位体証拠」.地球化学、地球物理学、地球システム. 18 (8): 3093–3108. Bibcode :2017GGG....18.3093J. doi :10.1002/2017GC006941. hdl : 1874/362214 . S2CID 133679444. 2023年3月11日閲覧。
- ^ ab リショー、シルヴァン;ヴァン・デ・シュートブルージュ、バス;プロス、ヨルグ。プットマン、ヴィルヘルム。クアン、トレイシー M.リンドストローム、ソフィー。ホイニッシュ、カルメン。フィービッヒ、イェンス。マキル、ロバート。スハウテン、ステファン。ハウゼンバーガー、クリストフ A.ウィグナル、ポール B. (2012 年 8 月 12 日) 「三畳紀末期の絶滅後の浅海の硫化水素中毒」。自然地球科学。5 (1): 662–667。Bibcode :2012NatGe...5..662R。土井：10.1038/ngeo1539. S2CID 128759882 。2023 年5 月 22 日に取得。
- ^ Jaraula, Caroline MB; Grice, Kliti; Twitchett, Richard J.; Böttcher, Michael E.; LeMetayer, Pierre; Dastidar, Apratim G.; Opazo, L. Felipe (2013年9月1日). 「高pCO2が三畳紀後期の絶滅、光帯ユーキシニアの持続、海面上昇につながる」.地質学. 41 (9): 955–958. Bibcode :2013Geo....41..955J. doi :10.1130/G34183.1 . 2023年5月30日閲覧。
- ^ Williford, Kenneth H.; Foriel, Juliet; Ward, Peter D.; Steig, Eric J. (2009年9月1日). 「三畳紀-ジュラ紀境界における硫黄循環の大きな変動」.地質学. 37 (9): 835–838. Bibcode :2009Geo....37..835W. doi :10.1130/G30054A.1 . 2023年6月7日閲覧。
- ^ Tang, Wei; Wang, Jian; Wei, Hengye; Fu, Xiugen; Ke, Puyang (2023年8月1日). 「三畳紀後期における全球海洋無酸素症および低海水硫酸塩濃度の硫黄同位体証拠」. Journal of Asian Earth Sciences . 251 : 105659. Bibcode :2023JAESc.25105659T. doi :10.1016/j.jseaes.2023.105659. S2CID 258091074. 2023年5月28日閲覧。
- ^ Wignall, Paul B.; Bond, David PG; Kuwahara, Kiyoko; Kakuwa, Yoshitaka; Newton, Robert J.; Poulton, Simon W. (2010年3月). 「南西日本、美濃丹波地域のペルム紀からジュラ紀の遠洋堆積物における8000万年間の海洋酸化還元史と4回の大量絶滅の起源」. Global and Planetary Change . 71 (1–2): 109–123. Bibcode :2010GPC....71..109W. doi :10.1016/j.gloplacha.2010.01.022 . 2023年6月7日閲覧。
- ^ Quan, Tracy M.; Van de Schootbrugge, Bas; Field, M. Paul; Rosenthal, Yair; Falkowski, Paul G. (2008年5月10日). 「ミンゴルスハイムコア（ドイツ）の窒素同位体および微量金属分析：三畳紀-ジュラ紀境界を越えた酸化還元変動の証拠」Global Biogeochemical Cycles . 22 (2): 1–14. Bibcode :2008GBioC..22.2014Q. doi : 10.1029/2007GB002981 . S2CID 56002825.
- ^ ラリーナ、エカテリーナ;ボットジャー、デイビッド P.コルセッティ、フランク A.ジョン・ポール・ゾンネフェルト;セレスティアン、アーロン・J.ジェイク・V・ベイリー（2019年12月11日）。 「カナダ、ウィリストン湖の三畳紀最上部の燐鉱石：三畳紀末の大量絶滅前のパンサラッサ北東部の変動する順酸素酸欠状態との関連性」。科学的報告書。9 (1): 18790。ビブコード:2019NatSR...918790L。土井：10.1038/s41598-019-55162-2。PMC 6906467。PMID 31827166。
- ^ Clement, Annaka M.; Tackett, Lydia S.; Marolt, Samuel (2024年3月15日). 「生物堆積物集合体は、レーティアン期を通じてシリカ循環と酸化還元条件が乱れていたことを示している：三畳紀末の大量絶滅の前兆となる出来事の証拠」.古地理学、古気候学、古生態学. 638 : 112034. doi : 10.1016/j.palaeo.2024.112034 .
- ^ Larina, Ekaterina; Bottjer, David P.; Corsetti, Frank A.; Thibodeau, Alyson M.; Berelson, William M.; West, A. Joshua; Yager, Joyce A. (2021年12月15日). 「生態系の変化と炭素循環の摂動が三畳紀末の大量絶滅に先行した」. Earth and Planetary Science Letters . 576 : 117180. Bibcode :2021E&PSL.57617180L. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117180 . S2CID 244179806.
- ^ Schoepfer, Shane D.; Shen, Jun; Sano, Hiroyoshi; Algeo, Thomas J. (2022年1月). 「三畳紀-ジュラ紀境界大量絶滅の100万年前以上のパンサラシック海における環境擾乱の開始」.地球科学レビュー. 224 : 103870. Bibcode :2022ESRv..22403870S. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103870. S2CID 244473296. 2023年11月22日閲覧。
- ^ Fox, Calum P.; Whiteside, Jessica H.; Olsen, Paul E.; Cui, Xingqian; Summons, Roger E.; Idiz, Erdem; Grice, Kliti (2022年1月5日). 「三畳紀末の大量絶滅における2つの終末メカニズム」.地質学. 50 (4): 448–453. Bibcode :2022Geo....50..448F. doi : 10.1130/G49560.1 . hdl : 20.500.11937/90125 . S2CID 245782726.
- ^ Kasprak, Alex H.; Sepúlveda, Julio; Price-Waldman, Rosalyn; Williford, Kenneth H.; Schoepfer, Shane D.; Haggart, James W.; Ward, Peter D.; Summons, Roger E.; Whiteside, Jessica H. (2015年4月1日). 「三畳紀末の絶滅期における北東部パンサラシック海における一時的な光帯ユーキシニア」.地質学. 43 (4): 307–310. Bibcode :2015Geo....43..307K. doi :10.1130/G36371.1. hdl : 1721.1/107847 . S2CID 132681136. 2023年11月10日閲覧。
- ^ Schoepfer, Shane D.; Algeo, Thomas J.; Ward, Peter Douglas; Williford, Kenneth H.; Haggart, James W. (2016年10月1日). 「温室効果海洋の限界をテストする: 三畳紀末の大量絶滅の間、窒素の供給不足が海洋の生産性を制限したのか?」地球惑星科学レター. 451 : 138–148. Bibcode :2016E&PSL.451..138S. doi : 10.1016/j.epsl.2016.06.050 . ISSN 0012-821X.
- ^ Bonis, NR; Ruhl, M.; Kürschner, WM (2010年4月15日). 「気候変動による三畳紀末期の西テチス海における黒色頁岩堆積」.古地理学、古気候学、古生態学. 290 (1–4): 151–159. Bibcode :2010PPP...290..151B. doi :10.1016/j.palaeo.2009.06.016 . 2023年11月22日閲覧。
- ^ 羅玄明;リショー、シルヴァン。ファン・デ・ショットブルージュ、バス;アルジオ、トーマス J.謝、淑成。小野周平；召喚、ロジャー E. (2018 年 6 月 15 日)。 「三畳紀とジュラ紀の境界大量絶滅後の浅い層状海洋に関する複数の硫黄同位体証拠」。Geochimica et Cosmochimica Acta。231 : 73–87. Bibcode :2018GeCoA.231...73L。土井：10.1016/j.gca.2018.04.015。hdl : 1874/366656。S2CID 134614697 。2023 年11 月 22 日に取得。
- ^ Beith, Sarah J.; Fox, Calum P.; Marshall, John EA; Whiteside, Jessica H. (2021年12月15日). 「北西テチス海で発生する光帯ユーキシニアが三畳紀末の絶滅回復に影響」.古地理学、古気候学、古生態学. 584 :110680 . Bibcode :2021PPP...58410680B. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110680. S2CID 244263152. 2023年5月28日閲覧。
- ^ Visscher, Henk; Looy, Cindy V.; Collinson, Margaret E.; Brinkhuis, Henk; Cittert, Johanna HA van Konijnenburg-van; Kürschner, Wolfram M.; Sephton, Mark A. (2004 年 8 月 31 日). 「ペルム紀末の生態学的危機における環境変異原性」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (35): 12952–12956. Bibcode :2004PNAS..10112952V. doi : 10.1073/pnas.0404472101 . ISSN 0027-8424. PMC 516500 . PMID 15282373.
- ^ Liu, Feng; Peng, Huiping; Marshall, John EA; Lomax, Barry H.; Bomfleur, Benjamin; Kent, Matthew S.; Fraser, Wesley T.; Jardine, Phillip E. (2023年1月6日). 「太陽の下で死ぬ：ペルム紀末の大量絶滅におけるUV-B放射増加の直接的証拠」. Science Advances . 9 (1): eabo6102. Bibcode :2023SciA....9O6102L. doi :10.1126/sciadv.abo6102. PMC 9821938. PMID 36608140 .
- ^ Van de Schootbrugge, Bas; Wignall, Paul B. (2015年10月26日). 「2つの絶滅の物語：ペルム紀末と三畳紀末のシナリオの収束」. Geological Magazine . 153 (2): 332–354. doi :10.1017/S0016756815000643. hdl : 1874/329922 . S2CID 131750128. 2023年5月26日閲覧。
- ^ T Parrish, Judith (1993). 「超大陸パンゲアの気候」(PDF) . The Journal of Geology . 101 (2): 215–233. Bibcode :1993JG....101..215P. doi :10.1086/648217. JSTOR 30081148. S2CID 128757269.
- ^ Cleveland, David M.; Nordt, Lee C.; Dworkin, Steven I.; Atchley, Stacy C. (2008年11月1日). 「土壌炭酸塩同位体は三畳紀-ジュラ紀境界に先立つ極端な気候イベントの証拠となる：生物危機への影響？」アメリカ地質学会紀要. 120 (11–12): 1408–1415. Bibcode :2008GSAB..120.1408C. doi :10.1130/B26332.1 . 2023年5月22日閲覧。
- ^ Rizzi, Małgorzata; Thibault, Nicolas; Ullmann, Clemens V.; Ruhl, Micha; Olsen, Troels K.; Moreau, Julien; Clémence, Marie-Emilie; Mette, Wolfgang; Korte, Christoph (2020年8月1日). 「Rhaetian Hochalmセクション（後期三畳紀、オーストリア）の堆積学と炭素同位体層序」. Global and Planetary Change . 191 : 103210. Bibcode :2020GPC...19103210R. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103210. hdl : 10871/121120 . ISSN 0921-8181. S2CID 218917014 . 2023年11月26日閲覧。
- ^ Hallam, Anthony (1997年9月). 「レーティアン—ヘッタンギアンおよびプリエンスバッハ—トアルシアン境界（三畳紀後期からジュラ紀初期）における海面変動量と変動率の推定」. Journal of the Geological Society . 154 (5): 773–779. doi :10.1144/gsjgs.154.5.0773. ISSN 0016-7649 . 2024年10月28日閲覧– Lyell Collection Geological Society Publications経由。
- ^ Urban, Ingrid; Demangel, Isaline; Krystyn, Leopold; Calner, Mikael; Kovács, Zsófia; Gradwohl, Gerit; Lernpeiss, Simon; Maurer, Florian; Richoz, Sylvain (2023年6月1日). 「アラブ首長国連邦ムサンダム半島ワディ・ミラハにおける三畳紀末期の大量絶滅中のノーリアン中期からヘッタンギアン期の記録と時間固有のウーライト」. Journal of Asian Earth Sciences . 9 : 100138. doi : 10.1016/j.jaesx.2023.100138 . 2024年10月28日閲覧– Elsevier Science Direct経由。
- ^ Fox, Calum P.; Cui, Xingqian; Whiteside, Jessica H.; Olsen, Paul E.; Summons, Roger E.; Grice, Kliti (2020年11月16日). 「分子および同位体証拠により、三畳紀末の炭素同位体変動は大量の外因性軽炭素によるものではないことが明らかに」。米国 科学アカデミー紀要。117 ( 48 ): 30171–30178。Bibcode :2020PNAS..11730171F。doi : 10.1073/ pnas.1917661117。PMC 7720136。PMID 33199627。
- ^ Hesselbo, Stephen P.; Robinson, Stuart A.; Surlyk, Finn (2004年5月). 「英国南西部の三畳紀–ジュラ紀境界の可能性のある層位変化と地層相の発達」. Journal of the Geological Society . 161 (3): 365–379. doi :10.1144/0016-764903-033. ISSN 0016-7649 . 2024年10月28日閲覧– Lyell Collection Geological Society Publications経由。
- ^ Wignall, Paul B.; Zonneveld, John-Paul; Newton, Robert J.; Amor, K.; Sephton, MA; Hartley, S. (2007年9月27日). 「ブリティッシュコロンビア州ウィリストン湖における三畳紀末の大量絶滅記録」.古地理学、古気候学、古生態学. 253 (3–4): 385–406. Bibcode :2007PPP...253..385W. doi :10.1016/j.palaeo.2007.06.020 . 2023年5月28日閲覧。
- ^ ab Racki, Grzegorz (2010). 「アルバレス衝突による大量絶滅理論：その適用範囲の限界と「大いなる期待症候群」」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (4): 681–702. doi : 10.4202/app.2011.0058 . S2CID 54021858.
- ^ 尾上哲治;佐藤穂波;山下大輔池原 実安川 和隆；藤永耕一郎；加藤康裕；松岡 篤史 (2016 年 7 月 8 日) 「火球衝突は赤道パンサラッサで三畳紀後期の絶滅イベントを引き起こした」。科学的報告書。6 : 29609。ビブコード:2016NatSR...629609O。土井：10.1038/srep29609。ISSN 2045-2322。PMC 4937377。PMID 27387863。
- ^ Kent, Dennis V.; Olsen, Paul E.; Lepre, Christopher; Rasmussen, Cornelia; Mundil, Roland; Gehrels, George E.; Giesler, Dominique; Irmis, Randall B.; Geissman, John W.; Parker, William G. (2019年10月16日). 「アリゾナ州ペトリファイドフォレスト国立公園の科学的掘削コアにおけるチンル層全体（ノーリアン期）の磁気年代学と後期三畳紀の地域的および地球規模の相関関係への影響」.地球化学、地球物理学、地球システム. 20 (11): 4654–4664. Bibcode :2019GGG....20.4654K. doi :10.1029/2019GC008474. hdl : 10150/636323 . ISSN 1525-2027. S2CID 207980627.
- ^ Schmieder, M.; Buchner, E.; Schwarz, WH; Trieloff, M.; Lambert, P. (2010-10-05). 「ロシュシュアール衝突構造 (フランス) のレーティアン 40Ar/39Ar 年代と最新の三畳紀堆積物記録への影響」Meteoritics & Planetary Science . 45 (8): 1225–1242. Bibcode :2010M&PS...45.1225S. doi : 10.1111/j.1945-5100.2010.01070.x . S2CID 129154084.
- ^ Smith, Roff (2011-11-16). 「三畳紀の暗黒時代: 失われた世界」. Nature . 479 (7373): 287–289. Bibcode :2011Natur.479..287S. doi : 10.1038/479287a . PMID 22094671.
- ^ 佐藤保奈美;石川 章尾上哲治；富松 佑樹;リゴ、マヌエル（2021年12月30日）。 「イタリア南部ラゴネグロ盆地における上部三畳紀衝突の堆積記録：高度に親鉄性の元素とノリアン/レーティッシュ境界を越えるRe-Os同位体層序からの洞察」。化学地質学。586 : 120506。ビブコード:2021ChGeo.58620506S。土井：10.1016/j.chemgeo.2021.120506。ISSN 0009-2541。S2CID 239637928 。2023 年11 月 26 日に取得。
- ^ Schmieder, Martin; Jourdan, Fred; Tohver, Eric; Cloutis, Edward A. (2014年11月15日). 「40Ar/39Ar age of the Lake Saint Martin impact structure (Canada) – Unchaining the Late Triassic terrestrial impact craters」. Earth and Planetary Science Letters . 406 : 37–48. Bibcode :2014E&PSL.406...37S. doi :10.1016/j.epsl.2014.08.037 . 2023年5月30日閲覧。
- ^ Kent, Dennis V. (1998年9月10日). 「三畳紀後期の地球への影響」. Nature . 395 (6698): 126. Bibcode :1998Natur.395..126K. doi : 10.1038/25874 . S2CID 4303109.
- ^ Bice, DM; Newton, CR; McCauley, S.; Reinerts, PW; McRoberts, CA (1992年1月24日). 「イタリアの三畳紀-ジュラ紀境界における衝撃石英」. Science . 255 (5043): 443–446. Bibcode :1992Sci...255..443B. doi :10.1126/science.255.5043.443. PMID 17842896. S2CID 28314974. 2023年5月30日閲覧。
- ^ 堀理恵 S.藤木亨井上恵理子木村純一（2007年2月9日）。 「パンサラッサの三畳紀～ジュラ紀の深海堆積物における白金族元素の異常と生物事象」。古地理学、古気候学、古生態学。244 (1-4): 391-406。Bibcode :2007PPP...244..391H。土井：10.1016/j.palaeo.2006.06.038 。2023 年5 月 30 日に取得。
- ^ Simms, Michael J. (2003年6月1日). 「英国三畳紀後期のユニークで広範囲な地震岩：隕石衝突の証拠？」地質学. 31 (6): 557–560. Bibcode :2003Geo....31..557S. doi :10.1130/0091-7613(2003)031<0557:UESFTL>2.0.CO;2. 2018年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年5月31日閲覧。
- ^ Ward, Peter D.; Garrison, Geoffrey H.; Haggart, James W.; Kring, David A.; Beattie, Michael J. (2004年8月15日). 「ブリティッシュコロンビア州クイーンシャーロット諸島における後期三畳紀の絶滅イベントに関する同位体証拠、および三畳紀/ジュラ紀の大量絶滅の期間と原因への影響」.地球惑星科学レター. 224 (3–4): 589–600. Bibcode :2004E&PSL.224..589W. doi :10.1016/j.epsl.2004.04.034 . 2022年11月23日閲覧。
- ^ Bonis, Nina R.; Ruhl, Micha; Kürschner, Wolfram R. (2010年9月1日). 「英国南西部セントオードリー湾における三畳紀からジュラ紀への遷移期におけるミランコビッチ規模の花粉学ターンオーバー」. Journal of the Geological Society . 167 (5): 877–888. Bibcode :2010JGSoc.167..877B. doi :10.1144/0016-76492009-141. S2CID 128896141. 2022年12月12日閲覧。
- ^ Singh, Pulkit; Lu, Wanyi; Lu, Zunli; Jost, Adam B.; Lau, Kimberly; Bachan, Aviv; van de Schootbrugge, Bas; Payne, Jonathan L. (2023年3月). 「三畳紀末の大量絶滅中およびその後の動物の個体数と酸素供給量の減少」. Geobiology . 21 (2): 175–192. Bibcode :2023Gbio...21..175S. doi :10.1111/gbi.12533. hdl : 1874/427044 . ISSN 1472-4677. PMID 36329603. S2CID 253303479.
- ^ Pandolfi, John M.; Kiessling, Wolfgang (2014年4月). 「過去のサンゴ礁から洞察を得て、地球規模の気候変動に対するサンゴ礁の反応を理解する」Current Opinion in Environmental Sustainability . 7 : 52–58. Bibcode :2014COES....7...52P. doi :10.1016/j.cosust.2013.11.020 . 2022年12月12日閲覧。
文学
- Hodych, JP; GR Dunning (1992)。「マニクーガン衝突は三畳紀末の大量絶滅を引き起こしたか?」地質学。20 (1): 51–54。Bibcode :1992Geo....20...51H。doi : 10.1130/0091-7613 ( 1992)020<0051:DTMITE>2.3.CO;2。
- McElwain , JC; DJ Beerling ; FI Woodward (1999 年8月 27 日)。「三畳紀とジュラ紀の境界における化石植物と地球温暖化」。Science。285 ( 5432): 1386–1390。doi : 10.1126 /science.285.5432.1386。PMID 10464094 。
- McHone, JG (2003)、「中央大西洋マグマ地帯の玄武岩からの揮発性物質の放出：質量仮定と環境への影響」、Hames, WE 他編『中央大西洋マグマ地帯：パンゲアの断片からの洞察』、アメリカ地球物理学連合モノグラフ 136、p. 241–254。
- Tanner, LH; SG Lucas; MG Chapman (2004). 「後期三畳紀の絶滅の記録と原因の評価」。地球科学レビュー。65 (1–2): 103–139。Bibcode :2004ESRv...65..103T。doi : 10.1016 /S0012-8252(03)00082-5。[1]
- Whiteside, Jessica H.; Paul E. Olsen; Timothy Eglinton; Michael E. Brookfield; Raymond N. Sambrotto (2010 年 3 月 22 日)。「地球最大の洪水玄武岩噴火による化合物固有の炭素同位体は、三畳紀末の大量絶滅に直接関連している」。米国科学アカデミー 紀要。107 ( 15): 6721–5。Bibcode :2010PNAS..107.6721W。doi : 10.1073 / pnas.1001706107。PMC 2872409。PMID 20308590。
- ディーネン、MHL。 M.ルール; NRボニス。 W. クライグスマン; W. ケルシャー; M. ライトマ; MJ ヴァン ベルゲン (2010)。 「三畳紀末の大量絶滅の新しい年表」。地球惑星科学の手紙。291 (1-4): 113-125。Bibcode :2010E&PSL.291..113D。土井：10.1016/j.epsl.2010.01.003。
- Hautmann, M. (2012). 「絶滅: 三畳紀末の大量絶滅」eLS . John Wiley & Sons, Ltd: チチェスター. doi :10.1002/9780470015902.a0001655.pub3. ISBN 978-0470016176. S2CID 130434497。
- 尾上哲治;さとうほなみ;山下大輔池原実;安川和隆；藤永幸一郎;加藤康裕松岡 淳 (2016-07-08)。 「火球衝突は赤道パンサラッサで三畳紀後期の絶滅イベントを引き起こした」。科学的報告書。6 : 29609。ビブコード:2016NatSR...629609O。土井：10.1038/srep29609。PMC 4937377。PMID 27387863。
外部リンク
- 三畳紀-ジュラ紀絶滅に関する理論 2017-08-01 にWayback Machineでアーカイブ
- 三畳紀・ジュラ紀の大量絶滅
- 2億年前の謎 BBCニュース記事、2011年10月12日