パンサラサ

パンサラッサは、パンサラシック海またはパンサラサン海（ギリシャ語の πᾶν「すべて」とθάλασσα「海」に由来）としても知られ、 ^[1]地球を取り囲み、地球史上最も新しい一連の超大陸である超大陸パンゲアを取り囲んでいた広大な超海洋である。古生代から中生代への移行期（約2億5000 万年前）には、海洋が地球表面のほぼ70%を占め、超大陸パンゲアは半分以下を占めていた。元の太古の海底は、その円周上の大陸縁に沿った継続的な沈み込みにより、現在では完全に消滅している。^{[2]パンサラッサは、}太平洋がパンサラッサの直接の延長である ため、古太平洋（「古い太平洋」）または原太平洋とも呼ばれる。

超大陸ロディニアは8億7000万年から8億4500万年前に分裂し始めたが 、これはおそらく超大陸の縁に沿ったマントルスラブの崩落によって引き起こされたスーパープルームのせいだろう。7億5000 万年前の2回目の分裂では、ロディニアの西半分が裂け始め、カラハリ砂漠西部と中国南部がローレンシアの西縁から分離し、7億 2000万年前までにはオーストラリアと東南極も分離した。^[3]ジュラ紀前期には、パンサラッサ紀のファラロンプレート、フェニックスプレート、イザナギプレートの三重会合点から太平洋プレートが開いた。パンサラッサは、西太平洋に保存されている磁気線構造と断裂帯に基づいて復元できる。^[4]

パンサラッサの海底を形成した海洋プレートのほとんどは沈み込んでおり、そのため磁気異常に基づく従来のプレートテクトニクスの再構築は白亜紀以降の遺跡にしか使用できない。しかし、かつての海洋縁辺には、コリマ・オモロン（北東アジア）、アナディリ・コリャーク（東アジア）、邑久・新冠（日本）、ランゲリアおよびスティキニア（北アメリカ西部）など、三畳紀～ジュラ紀のパンサラッサ内火山弧が保存された異地性地帯が含まれている。 さらに、地震トモグラフィーを使用してマントル内の沈み込んだスラブを特定し、そこからかつてのパンサラッサ沈み込み帯の位置を導き出すことができる。テルキニアと呼ばれる一連のこのような沈み込み帯は、ポントゥス海とタラッサ海という2つの別々の海または海洋プレート系を定義している。^[5] 命名された縁海または海洋プレートには、（時計回りに）モンゴル・オホーツク（現在はモンゴルとオホーツク海の間の縫合線）、オイミャコン（アジアクラトンとコリマ・オモロンの間）、スライドマウンテンオーシャン（ブリティッシュコロンビア州）、^[6]メスカレラ（メキシコ西部） などがあります。

ローレンシアの西縁（現代の座標）は、新原生代にロディニアが分裂したときに形成された。北アメリカのコルディレラは付加造山帯であり、後期古生代からこの縁に沿って異地性の地層が徐々に加わっ​​て成長した。デボン紀の背弧火山活動は、この東パンサラサの縁が中期古生代でも現在のような活発な縁に発達した経緯を明らかにしている。このようにしてローレンシアに加わった大陸の破片、火山弧、海洋盆地のほとんどには、テチスまたはアジアに類似した動物相が含まれていた。対照的に、北ローレンシアに加わった同様の地層は、バルチカ、シベリア、北カレドニアと類似している。後者の地層は、カリブ海-スコシア型の沈み込みシステムによって東パンサラサの縁に沿って付加されたと考えられる。^[7]

パンサラッサ・テチス境界の進化については、海洋地殻がほとんど保存されていないためよくわかっていない。イザナギ海底と共役太平洋海底はともに沈み込み、両者を隔てていた海嶺もおそらく約6000万～  5500万年前に沈み込んだと考えられる。現在、この地域はオーストラリアプレートと東南アジアの複雑なプレート境界ネットワーク（スンダランドブロックを含む）の衝突によって大きくなっている。太平洋・フェニックス海嶺に沿った拡大は、8300万年前にトンガ・ケルマデック海溝のオズボーン・トラフで終了した。^[4]

ペルム紀には、赤道付近の中期パンサラサ海山に環礁が発達した。三畳紀からジュラ紀初期にかけてパンサラサが西縁に沿って沈み込むと、それらの海山と古環礁はアジア縁辺に沿って異地性の石灰岩のブロックや破片として付加された。 ^{[8]そのような移動環礁複合体の1つが現在、日本南西部の}九州中央部に長さ2キロメートル（1.2マイル）、幅100～150メートル（330～490フィート）の石灰岩の塊を形成している。^[9]

単細胞生物の現在では絶滅した目であるフズリナ有孔虫は、石炭紀後期からペルム紀にかけて、広範囲に多様化し、巨大化（例えば、Eopolydiexodina属は最大16cm（6.3インチ）の大きさに達した）と構造の洗練（光合成藻類との共生関係を含む）を発達させ、石炭紀-前期ペルム紀生物多様化イベントとして知られている^[10]。^{[11]しかし、}約2億 6000万年前のカピタニアン大量絶滅イベントでその発達は終わりを告げ、ペルム紀を通じて矮小な分類群だけが約2 億5200万年前の大絶滅で最後のフズリナ絶滅まで生き残った。ペルム紀のフズリナはまた、6つのドメインに分類できる顕著な地方性を発達させた。^[12] パンサラッサの巨大なサイズのため、異なるフズリナのグループが付加されるまでに1億年かかる可能性があります。最小付加速度が年間3センチメートル（1.2インチ/年）であると仮定すると、これらのグループが進化した海山列は少なくとも3,000 km（1,900マイル）離れていることになります。これらのグループは明らかに完全に異なる環境で進化しました。^[13]

ペルム紀末期の海面の大幅な低下は、カピタニアン期末の絶滅につながった。絶滅の原因については議論があるが、地球規模の寒冷化によって大量の海水が大陸氷に変化したことが有力な候補である。^[14]

ニューイングランド造山帯の一部としてオーストラリア東部に付加した海山は、パンサラッサのホットスポットの歴史を明らかにしている。 ^[15]後期デボン紀から石炭紀にかけて、ゴンドワナとパンサラッサは西に傾斜する沈み込み系に沿ってオーストラリア東縁に沿って収束し、（西から東に）マグマ弧、前弧盆地、および付加ウェッジを形成した。後期石炭紀にはその縁に沿った沈み込みが止まり、東に飛び出した。後期石炭紀から前期ペルム紀にかけて、ニューイングランド造山帯は、沈み込みから横ずれ遷移に関連する伸張的な環境によって支配されていた。沈み込みはペルム紀に再開し、ニューイングランド・バソリスの花崗岩はマグマ弧によって生成されたペルム紀から白亜紀にかけての収束縁辺部の残骸は、ジーランディア（ニュージーランド、ニューカレドニア、ロード・ハウ海嶺）に断片として保存されており、白亜紀後期から第三紀前期にかけて東ゴンドワナ大陸が分裂し、タスマン海が開いた際にオーストラリア沖で分裂した。^[16]

オーストラリア北部に位置する白亜紀接合プレートは、東テチス海とパンサラッサ海を分離した。^[17]

パンサラッサは半球サイズの海で、現代の太平洋よりはるかに広かった。その大きさから、各半球に1つの環流があり、ほとんどが停滞して成層化した海など、比較的単純な海流循環パターンが生じると予想された。しかし、モデリング研究によると、東西の海面水温(SST) 勾配が存在し、最も冷たい水は東の湧昇によって表面に運ばれ、最も暖かい水は西のテチス海にまで広がった。循環パターンは亜熱帯環流が支配的であった。2つの半球状の帯は、波打つ熱帯収束帯(ITCZ)によって隔てられていた。^[18]

北パンサラッサでは、北緯60度以北では中緯度の偏西風が吹き、北緯60度から赤道の間では偏東風が吹いていた。北緯30度以北の大気循環は北パンサラッサ高気圧と関連しており、北緯15度から50度の間にエクマン収束を、北緯5度から10度の間にエクマン発散を生じさせた。発散領域では北向き、収束領域では南向きのスベルドラップ輸送をもたらすパターンが発達した。西の境界流は中緯度で高気圧性の亜熱帯北パンサラッサ環流と、北緯20度を中心とする南北高気圧循環をもたらした。^[18]

熱帯の北部パンサラッサでは、貿易風が西向きの流れを作り出し、高緯度では偏西風が赤道向きの流れを作り出した。その結果、貿易風は北パンサラッサ赤道海流でゴンドワナからローラシアに向かって水を移動させた。パンサラッサの西端に達すると、強い西境界流が東ローラシア海流を形成した。中緯度では、北パンサラッサ海流が水を東に戻し、弱い北西ゴンドワナ海流が最終的に環流を閉じる。西端に沿った水の蓄積は、コリオリ効果と相まって、パンサラッサ赤道反流を形成しただろう。^[18]

南パンサラッサでは、亜熱帯環流の4つの海流である南パンサラッサ環流が反時計回りに回転していた。南赤道パンサラッサ海流は赤道と南緯10度の間を西に流れ、西部の強い南パンサラッサ海流に流れ込んだ。その後、南極海流が南西ゴンドワナ海流として環流を完成させた。極付近では東風が時計回りに回転する亜極環流を形成した。^[18]

• 環太平洋火山帯 – 太平洋の縁の周囲で多くの火山噴火や地震が発生する地域
• 古生物学 – 完新世以前の生命の研究
• プレートテクトニクス – 地球の岩石圏の動き

• 「三畳紀前期」。古地図プロジェクト。2001年1月24日。 2016年12月27日閲覧。