ケツァルコアトルス

ケツァルコアトルス 生息範囲:白亜紀後期(マーストリヒチアン)、68～66 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
復元されたケツァルコアトルスの骨格が 四足歩行で展示されている、 ヒューストン自然科学博物館
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
注文：	†翼竜
亜目:	†プテロダクティルス上科
家族：	†アズダルコ科
亜科:	†ケツァルコアトリナ科
属:	†ケツァルコアトル ス・ローソン、1975
タイプ種
†ケツァルコアトルス・ノースロピ ローソン、1975年
その他の種
† Q. ローソニ・ アンドレスとラングストン・ジュニア、2021 [1]
同義語
プテラノドン・ギガス ローソン、1972 [2]

ケツァルコアトルス（ / k ɛ t s əl k oʊ ˈ æ t l ə s /）は、北アメリカの白亜紀後期マーストリヒチアン期に生息していたアズダルコ 科翼竜の属である。最初の標本は1971年にジャベリナ層から発見され、複数の翼の破片からなる。これは1975年にダグラス・ローソンによってケツァルコアトルス・ノースロピのホロタイプとされ、アステカの蛇神ケツァルコアトルと無尾翼固定翼航空機の設計者であるジャック・ノースロップにちなんで命名された。2番目の種の化石は1972年から1974年の間に、やはりローソンによって、 Q. ノースロピの模式標本から約40 km (25 mi)離れた場所で発見された。 2021年、ブライアン・アンドレスと（死後に）ワン・ラングストン・ジュニアによって、これらの化石にケツァルコアトルス・ローソニという名前が付けられました。

ケツァルコアトルス・ノースロピは、これまで発見された最大の飛翔動物の候補として有名になったが、タイプ標本が断片的であるため、大きさの推定は困難だった。長年にわたり翼開長は5.2～25.8メートル（17～85フィート）と推定されてきたが、最近ではより完全なアズダルコ科からの推定に基づいて、約10～11メートル（33～36フィート）に絞り込まれた。より小型で完全なQ. lawsoniの翼開長は約4.5メートル（15フィート）だった。ケツァルコアトルスの体格はアズダルコ科の典型的なもので、非常に長い首とくちばし、翼以外の指は短く、地上での移動によく適応しており、尾は非常に短かった。

ケツァルコアトルスの食性に関する歴史的解釈は、腐肉食から現代のハサミハサミのような上澄み食まで多岐にわたるが、他の大型アズダルコ科鳥類と同様に、ケツァルコアトルス・ノースロピはコウノトリや地上サイチョウと同様に地上で小型の獲物を狩っていた可能性が高い。これは地上追跡モデルと呼ばれている。しかし、 Q. lawsoni はアルカリ性の湖に関連していたようで、小型の水生無脊椎動物を食べていたと示唆されている。同様に、Q. northropi はかなり単独で行動していたようであるのに対し、Q. lawsoni は非常に群れをなしていたようである。

ケツァルコアトルスがどのように飛び立ったかは、長年不明であった。2004年のサンカール・チャタジーとRJ・テンプリンによる二足歩行の姿勢を採用した初期のモデルは、比較的軽い重量（チャタジーとテンプリンの場合は約70kg（150ポンド））に大きく依存しており、それでも、どのように飛び立ったかを説明するのは困難だった。 2010年のマーク・P・ウィットンとマイケル・ハビブの研究に基づくと、翼竜、特にケツァルコアトルスなどの大型の分類群は、前肢の強力な筋肉を使って地面から空中に飛び立ち、四足歩行していた可能性が高いと思われる。

最初のケツァルコアトルスの化石は、1971年にテキサス州ビッグベンド国立公園のマーストリヒ チアン・ジャベリナ層（約6800万年前のものと推定^[3] ）で、当時テキサス大学オースティン校のジャクソン地球科学学校の地質学大学院生だったダグラス・A・ローソンによって発見された。彼はその後、カリフォルニア大学バークレー校の博士課程に進学した。^[4]彼が発見した標本は、後に翼開長が10メートル（33フィート）以上と推定された個体の部分的な翼（翼竜では前腕と細長い第4指）で構成されていた。 [ ^{5]ローソンは論文で、この化石に「}プテラノドン・ギガス」という仮名を付け、「これまでに記載されたプテラノドンのどの種のほぼ2倍の大きさ」であると説明した。^[1]

1972年、ローソンは最初の場所から約40km離れた場所で、ビッグベンドの2番目の遺跡を発見した。テキサス記念博物館のワン・ラングストン・ジュニア率いるテキサス大学の現地調査隊が1972年から1974年にかけてこの場所を調査し、はるかに小型の個体の断片的な骨格3体を発掘した。1975年、ローソンは最初の発見をサイエンス誌の記事で発表した。^[6]当時、詳細な記述が進行中だったが、公表されることはなかった。^[1]その代わりに、彼は数ヵ月後に同じ雑誌に手紙を発表し、その中で元の標本（TMM 41450-3）を新属新種であるケツァルコアトルス・ノースロピのホロタイプとした。属名はアステカの羽毛のある蛇の神ケツァルコアトルに由来する。種小名は、ケツァルコアトルスに似た大型の無尾翼全翼機の設計開発を推進したノースロップ社の創設者、ジョン・クヌーセン・ノースロップに敬意を表して付けられた。^[7]

Q. northropi のホロタイプ標本は2021 年まで適切に記述および診断されておらず、^[1]それまではQuetzalcoatlus属の地位は問題があると指摘されていました。Mark Witton らは、 Q. northropiのホロタイプは、属または種レベルでは通常診断不能であると見なされる要素を表しており、これがアズダルコ科の分類の解釈を複雑にしていると指摘しました。たとえば、Wittonらは、 Q. northropiのタイプ標本は、同時代のルーマニアの巨大アズダルコ科Hatzegopteryxの重複要素など、他の巨大アズダルコ科のものとほぼ同一になるほど十分に一般化された形態であると示唆しました。Q. northropi が他の翼竜と区別できると仮定すると (つまり、疑問名でなかった場合)、Hatzegopteryx と同じ分類群を表す可能性があることが指摘されました。しかし、Witton らは、Q. northropi が他の翼竜と区別できると仮定すると(つまり、疑問名でなかった場合)、 Hatzegopteryxと同じ分類群を表す可能性があることが指摘されました。また、ハツェゴプテリクスと当時は名前が付いていなかったQ. lawsoniの頭骨の材質は大きく異なっており、同じ分類群とはみなせないと指摘した。^{[8]これらの問題は、} Q. northropiが有効な分類群であることが証明され、 Q. lawsoniとの関係が調査されることでのみ解決できる。これらの議論をさらに複雑にしているのは、 Q. northropiのような巨大な翼竜が大陸横断飛行を行った可能性があり、北アメリカとヨーロッパのようなまったく異なる場所でも巨大なアズダルコ科の種が共通していた可能性があることを示唆している。^[8]

当初、ケツァルコアトルスの小型の標本は大型の幼体または亜成体であると考えられていた。後に、より多くの化石が発見されると、それらは別の種であった可能性があることが判明した。テキサス州で発見されたこの2番目の種は、 1996年にアレクサンダー・ケルナーとワン・ラングストン・ジュニアによって暫定的にケツァルコアトルス属と名付けられ、完全な新種名を付けるにはその状態が不確実すぎることを示した。^{[9]小型の標本は}Q. northropiのホロタイプよりも完全で、4つの部分的な頭蓋骨を含むが、重量ははるかに小さく、翼開長は4.5〜5.5メートル（15〜18フィート）と推定されている。^{[1] [10]}この種は、属の最初の記述者に敬意を表して、2021年にQ.lawsoniと命名された。 ^[1]

2002年にマーストリヒチアン期のヘルクリーク層から発見されたアズダルコ科の頸椎も、ケツァルコアトルスのものかもしれない。標本BMR P2002.2は、ティラノサウルス・レックスの標本の一部を輸送するために用意されたフィールドジャケットに含まれていたところ、偶然発見された。両者の関連性にもかかわらず、この椎骨には腐食動物を食べた形跡はない。この骨は、翼開長が5～5.5メートル（16～18フィート）と推定されるアズダルコ科の翼竜の個体のものである。^[11]しかし、当初はケツァルコアトルスのものだったが、ブライアン・アンドレスとワン・ラングストン・ジュニア（2021）はBMR P2002.2をアズダルコ型と推定した。 [ ^1]

1975年、ダグラス・ローソンはケツァルコアトルス・ノースロピのホロタイプの翼骨をドゥンガリプテルスおよびプテラノドンの同等の要素と比較し、翼開長が約15.5メートル（51フィート）の個体であると示唆したが、11メートル（36フィート）および21メートル（69フィート）という代替推定も提示した。^[6]その後の年々提示された推定値は、方法論の違いにより、5.2〜25.8メートル（17〜85フィート）と大幅に変動した。^[1] 1980年代以降、推定値は11〜12メートル（36〜39フィート）に絞り込まれた。^[1]アズダルコ科の比率に関するより深い知識に基づくより最近の推定では、翼開長は10〜11メートル（33〜36フィート）となっている。^{[8] [12]} Q.lawsoniは翼開長が約4.5メートル（15フィート）と推定された。^[1] 2022年にグレゴリー・S・ポールはQ.lawsoniの翼開長は5メートル（16フィート）、体長は3.5メートル（11フィート）と推定した。 ^[13]

巨大なアズダルコ科の体重推定は、現存する種で類似したサイズや体型を持つ種がないため、極めて問題が多く、その結果、公表された結果は大きく異なる。^[5] クロフォード・グリーンウォルトは、Q. northropiの体重を30～440 kg (66～970 lb) と推定したが、前者の数値は、5.2 m (17 ft) の小さな翼開長を想定している。^[7] 2000 年代以降に公表された推定値の大半は、これよりかなり高く、200～250 kg (440～550 lb) 程度である。^{[14] [15]} 2021 年、ケビン・パディアンとその同僚は、Q. lawsoni の体重は 20 kg (44 lb) であったと推定した。^[12] 2022 年、グレゴリー・S・ポールは、Q. lawsoni の体重は 65 kg (143 lb) であると推定した。^[13]

ケツァルコアトルス の完全な頭骨は知られていないため、復元には頭骨の要素を保存しているQ.lawsoniの8つの標本が不可欠である。Q.lawsoniの頭骨の長さは約94〜96cm（37〜38インチ）であった。^{[1] [9]}他のアズダルコ科と同様に、ケツァルコアトルスは長く歯のない嘴を持ち、その大部分は前上顎骨と上顎骨で構成されていた。前上顎骨から形成された嘴の基部には小さな鶏冠があった。正確な形はまだ不明であるが、保存されているものに基づくと、2つの異なる形態型が存在する可能性がある。1つはこぶのある前上顎骨鶏冠と高い鼻前眼窩窓（鼻窓と前眼窩窓を結合した開口部）を持ち、もう1つはより半円形の前上顎骨鶏冠と短い鼻前眼窩窓を持つ。ケツァルコアトルスの初期の復元図では短くて鈍い嘴が描かれていたが、ウェルノプテルスの化石に由来するものとされ、実際の嘴は長くて細い。先端は保存されていないため、嘴の終わり方は明らかではない。^[1]嘴はおそらく約52度開いていたと思われる。^[9]アズダルコ科に典型的に見られるように、鼻前眼窩窓は非常に大きく、その高さの40%以上が眼窩より上にある。眼窩は小さく倒卵形（逆さの卵形）である。^[1]

ケツァルコアトルスは9つの細長い頸椎を持っていたが、これらは背腹方向（上下方向）に圧縮されており、したがって横方向（左右方向）の動きよりも背腹方向の動きに適していた。しかし、横方向の動きもまだ大きく、首と頭は左右に約180度振れた。^{[12] [16]}首の付け根と胸帯の椎骨は保存状態があまり良くない。最初の4つの背椎は癒合してノータリウムになっている。他のほとんどの背椎は、仙骨に統合されているものを除いて存在しない。7つの真の仙椎が保存されている。尾椎は保存されていない。Q.lawsoniの標本（TMM 41954-57）の骨盤は他の標本に比べて大きく、後部（後部）の陥没が深く、骨盤結合部は保存されていない。これは、他のモノフェネストラタン類（ダーウィノプテルス、アンハングエラ、ニクトサウルス）で示唆されているものと同様の性的二形性を示唆している。^[12]

Q. lawsoni 、浙江オプテルスなどの関連したアズダルコ科動物、その他の翼竜の四肢の形態に基づくと、ケツァルコアトルスは四足歩行だった可能性が高い。^{[5] [15] [12]} ケツァルコアトルスと他のアズダルコ科動物の前肢と後肢の比率は、より小型の同属動物よりも、現代の走る有蹄類哺乳類に似ており、陸上生活に独自に適応していたことを示唆している。^[5]上腕骨は短く頑丈で、かなりの可動性があったのに対し、大腿骨はより華奢だった。翼指は陸上では体と近位の四肢の間に挟まれていた可能性がある。^[12]翼指を除いて、第1指（指 I ）が最も小さく、指 III が最も大きい。^[1]他の翼竜同様、前肢の筋肉は広範囲に及び、羽ばたく力は胴体、前腕、手の複数の筋肉群から生み出された。^[15]ケツァルコアトルスの陸上移動は、体の片側の両肢を同時に動かす歩調取りだった可能性が高い。後肢との衝突を避けるため、前肢を最初に地面から離したと考えられる。^[12]

1975年にケツァルコアトルスを記述したとき、ダグラス・ローソンとクロフォード・グリーンウォルトは、それをプテロダクティロイド上科よりも具体的な系統群に割り当てないことを選択したが、^{[7]その年の初めに}ティタノプテリクス（後のアランブルギアニア）との類似性が指摘されていた。^[6] 1984年、レフ・アレクサンドロヴィッチ・ネスフは、プテラノドン科の中にアズダルチナエ亜科を設け、アズダルコ、ケツァルコアトルス、ティタノプテリクスを含めた。^[17]同年、ケビン・パディアンは、亜科を知らずに、ケツァルコアトルスとティタノプテリクスを収容するティタノプテリギイ科を設けた。^[18] 2年後の1986年に、彼は2つの分類群を同義とし、Azhdarchinaeを科レベルに昇格させてAzhdarchidae科を形成した。^{[19] 2003年に、} Azhdarchoidea系統群はDavid Unwinによって定義され、アズダルコ科はTapejaridaeと系統群を形成することが決定された。^[20] 現在、ケツァルコアトルスは、 ArambourgianiaやおそらくHatzegopteryxなどの非常に大きなアズダルコ科、およびZhejiangopterusなどのより小型の分類群とともに、Quetzalcoatlinae亜科のタイプ属を表している。^[2]

以下は、アンドレスとマイヤーズ（2013）による、ケツァルコアトルスのネオアズダルキア内での系統学的位置を示す系統樹である。 ^[21]

以下は、Andres (2021) による、ケツァルコアトルスのアズダルキダエ科内での系統学的位置を示す系統樹です。 ^[2]

しかし、オルティス・デイビッドら（2022）は、他の巨大なアズダルコ科とは別に、ケツァルコアトルスをタナトスドラコンの姉妹として発見した（ただし、ケツァルコアトルスは依然としてケツァルコアトリナエ科に属していた）。^[22]

ケツァルコアトルスの生活様式については、さまざまな説が提唱されている。化石の発見地は海岸線から400 km (250 mi)離れており、白亜紀末期には近くに大きな川や深い湖があった形跡がなかったため、ローソンは1975年に魚食生活を否定した。代わりに、ケツァルコアトルスはアフリカハゲコウ（腐食動物ではあるが、どちらかというと小動物を捕食する陸生動物）と同様に腐食動物だったが、当時はアラモサウルスなどのティタノ サウルス類の竜脚類の死骸を食べていたと提唱した。ローソンは、生態系の重要な部分を形成していたこの恐竜の骨を探しているときに、この巨大翼竜の残骸を発見した。^[6]

1996年、レーマンとラングストンは、下顎が非常に強く下方に曲がっているため、完全に閉じた場合でも上顎との間に5cm以上の隙間が残り、腐食動物としての特殊化した鳥の鉤状の嘴とは大きく異なることを指摘し、腐食動物仮説を否定した。彼らは、長い頸椎と歯のない長い顎を持つケツァルコアトルスは、現代のスキマーのように、嘴で波を切り裂きながら飛行中に魚を捕まえて餌を食べていたと提唱した。^[23]このスキマーフィーディングの見解は広く受け入れられたが、2007年の研究で、このような大型の翼竜にとっては過度の抗力によるエネルギーコストが高すぎるため、実行可能な方法ではないことが示されるまで、科学的研究の対象にはならなかった。 [ ^24] 2008年、翼竜研究者のマーク・ウィットンとダレン・ネイシュは、アズダルコ科の考えられる摂食習慣と生態に関する調査を発表した。ウィットンとネイシュは、アズダルコ科の化石のほとんどが海や、かすめ取りに必要な他の大きな水域から遠く離れた内陸の堆積物で発見されていると指摘した。さらに、くちばし、顎、首の構造は、既知のかすめ取り動物のものと異なっている。むしろ、彼らは、アズダルコ科は現代のコウノトリに似た陸生の追跡者であり、陸上または小川で小型脊椎動物を狩っていた可能性が高いと結論付けた。^[5]

ケツァルコアトルス・ノースロピは平原の堆積物で発見されており、おそらく単独で狩猟していたと思われる。一方、ケツァルコアトルス・ローソニは、アルカリ性湖を象徴する層で大量に発見されている。現代の群れをなす渉禽類のように生活し、環形動物、甲殻類、昆虫などの小型無脊椎動物を餌としていた可能性がある。^[25]

ケツァルコアトルスや他の巨大なアズダルコ科の動物の飛行の性質は、21世紀になって本格的な生体力学研究が行われるまで、ほとんど理解されていませんでした。1984年にポール・マクレディが行った実験では、実用的な空気力学を用いてケツァルコアトルスの飛行をテストしました。マクレディは、自動操縦装置として機能する簡単なコンピューターを搭載した模型の飛行機械、つまり羽ばたき飛行機を製作しました。この模型は、滑空と羽ばたきの組み合わせで飛行に成功しました。^[26]このモデルは、当時の体重推定値である約80kg (180ポンド)に基づいており、200kg (440ポンド)以上という最近の推定値よりもはるかに低いものでした。^[27]これらの翼竜の飛行方法は主に体重に依存していますが、これは議論の的となっており、科学者によって大きく異なる質量が支持されてきました。一部の研究者は、これらの動物はゆっくりと舞い上がるような飛行をしていたと示唆しているが、他の研究者は、その飛行は高速でダイナミックだったと結論付けている。 ^{[5] 2010年、ドナルド・ヘンダーソンは、} Q. northropiの質量は、最も高い推定値でさえも過小評価されており、動力飛行を行うには大きすぎると主張した。彼は2010年の論文で、その質量を540kg（1,190ポンド）と推定した。ヘンダーソンは、この動物は飛べなかった可能性があると主張した。^[27]

他の飛行能力の推定はヘンダーソンの研究に反対しており、代わりに長距離の長時間飛行に見事に適応した動物を示唆している。2010年に、チャタム大学のバイオメカニクス教授であるマイク・ハビブと英国の古生物学者マーク・ウィットンは、大型翼竜が飛べなかったという主張についてさらに調査を行った。翼幅、体重、空気力学を考慮した後、コンピューターモデリングにより、2人の研究者は、Q. northropiは高度4,600メートル（15,000フィート）で7〜10日間、時速130キロメートル（80マイル）で飛行する能力があったという結論に至った。ハビブはさらに、 Q. northropiの最大飛行距離は13,000〜19,000キロメートル（8,000〜12,000マイル）であると示唆した。^[28]ヘンダーソンの研究は、ウィットンとハビブによる別の研究でもさらに批判され、ヘンダーソンは優れた質量推定値を用いたものの、その推定値は時代遅れの翼竜モデルに基づいていたため、ヘンダーソンの質量推定値はハビブの推定値の2倍以上となり、クワガタムシやその他の大型翼竜の前肢の解剖学的研究は、それらが純粋な四足歩行であった場合に予想されるよりも高い程度の頑丈さを示したと指摘された。^[15]この研究では、大型翼竜はおそらく短時間の動力飛行を利用してから熱上昇に移行したと提案された。^[16]しかし、2022年の研究では、大型翼竜は、活発に飛ぶ世界で最も重い鳥であるノガンのように、時折短距離しか飛んでおらず、まったく上昇できなかったことが示唆されている。^[29] 2021年にケビン・パディアンらが発表したQ. northropiとQ.lawsoniの研究では、ケツァルコアトルスは非常に強力な飛行者であったことが示唆された。 ^[12]

ケツァルコアトルスの飛翔に関する初期の解釈は二足歩行モデルに依存していた。2004年、サンカール・チャタジーとRJ・テンプリンは70kg（150ポンド）のモデルを使用し、後肢の力で走る飛翔サイクルを利用したが、この方法ではケツァルコアトルスはかろうじて飛翔することができた。^[30] 2008年、マイケル・ハビブは、体重200～250kg（440～550ポンド）のケツァルコアトルスにとって唯一実行可能な飛翔方法は、主に前肢の力で飛翔する方法であると示唆した。^{[31] 2010年にマーク・ウィットンとハビブは、}ケツァルコアトルスの大腿骨は同じ大きさの鳥類に比べて強度が3分の1しかないのに対し、上腕骨はかなり強いことを指摘し、ケツァルコアトルスほどの大きさのアズダルコ科の鳥が二足歩行で離陸するのは非常に困難であると断言した。そのため彼らは、前肢でほとんどの力を加える四足歩行による離陸方法が、より可能性の高い離陸方法であると考えた。^[15] 2021年にケビン・パディアンらは、比較的軽い150kg（330ポンド）の重量推定値を使用して、二足歩行による離陸モデルの復活を試みた。彼らは、ケツァルコアトルスの後肢はこれまで考えられていたよりも強力で、前肢の助けを借りずに地面から8フィート（2.4メートル）の高さまで体を飛ばせるほど強力であると示唆した。大きな胸骨は、飛翔に必要な筋肉を支え、ケツァルコアトルスが離陸に必要な下向きのストロークを開始するのに十分なスペースを確保することを可能にした。パディアンらはまた、現代の鳥類と同様に、飛行中は脚と足が体の下に収納されていた可能性が高いと示唆した。^[12]

ケツァルコアトルスは、アラモサウルスが優勢な動物相のジャベリナ層のランシアン層から知られている。^{[32]ケツァルコアトルスは、}ウェルノプテルスとして知られる別のアズダルコ科動物や、追加の翼竜分類群と共存していたため、後期白亜紀の翼竜の属の多様性が比較的高かったことが示唆される。 ^{[33] [1]}堆積環境は、おそらく半乾燥であった氾濫原を表しており、気候と植物相の点で南メキシコの海岸平野に類似しており、常緑樹または半落葉樹の熱帯林で構成されていた。^{[32] [34]}これらの森林は主に、ジャベリノキシロンなどの被子植物、現代のアラウカリアに関連する針葉樹、木質のつる植物で構成され、高さ30メートル（98フィート）を超える閉鎖林であった。ケツァルコアトルスの両種の化石は淡水環境に関連して発見されている。特にケツァルコアトルス・ローソニは、ジャベリナ層では珍しい、放棄された水路や湖の相と強く関連している。これらの相は、腹足類や二枚貝の多様な動物相を保存しているが、ワニ、魚、カメなど、ジャベリナ層に属する他の水生環境で知られている脊椎動物相は存在しない。これは、環境が通常の水路と比較して住みにくいことを示唆しており、炭酸塩の沈殿が多いことから、水が高度にアルカリ性であった可能性があることを示唆している。ケツァルコアトルスに起因する可能性のある卵殻の破片は、アルカリ性の湖の周囲に巣を作っていた可能性があることを示唆している。^[34]

1975年、芸術家ジョヴァンニ・カゼッリは、イギリスの古生物学者ビバリー・ハルステッドの著書『恐竜の進化と生態』^{[35]の中で、}ケツァルコアトルスを非常に長い首を持つ小さな頭の腐肉食動物として描いた。その後の25年間、ダレン・ネイシュが指摘したように、さまざまな本で口語的に「パレオミーム」と呼ばれる同様の描写が登場することになる。^[36]

1985年、米国国防高等研究計画局（DARPA）とエアロバイロンメントは、ケツァルコアトルス・ノースロピを実験的な羽ばたき型無人航空機（UAV）のベースとして使用した。彼らは重量18kg（40ポンド）、翼幅5.5m（18フィート）の半分のスケールのモデルを製作した。偶然にも、1971年にテキサスでケツァルコアトルス・ノースロピを発見したダグラス・A・ローソンは、 1940年代に無尾翼全翼機を開発したジョン・「ジャック」・ノースロップにちなんで、この機体をノースロピと名付けた。 ^[37]ケツァルコアトルスのレプリカには、「パイロットのコマンドとセンサー入力を処理し、複数のフィードバックループを実装し、さまざまなサーボアクチュエータにコマンド信号を送信する飛行制御システム/自動操縦装置」が組み込まれている。これは国立航空宇宙博物館に展示されている。^[38]

2010年、ロンドンのサウスバンクで、王立協会創立350周年記念展の目玉展示として、クサビオオカミの実物大模型がいくつか展示された。翼開長が10メートル（33フィート）を超える、飛翔中の個体と立っている個体の両方を含む模型は、科学に対する一般の関心を高めることを目的としていた。模型はポーツマス大学の科学者によって作成された。^[39]

• 翼竜の属の一覧
• 翼竜研究のタイムライン

ウィキメディア・コモンズには、ケツァルコアトルスに関連するメディアがあります。

• EarthArchives.org のケツァルコアトルス
• 「ケツァルコアトルス - 空飛ぶモンスター」。YouTube。Paleo Studio。2013年 12 月 29 日。
• 「史上最大の飛来物」。YouTube。PBS Eons。2017年8月14日。
• 「ケツァルコアトルス - 古代の動物」。YouTube。North 02。2019年10月25日。
• 「ケツァルコアトルスのために危険を冒す」。YouTube。thebrainscoop 。 2020年6月9日。