魚

魚 時間範囲:535～0 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中期カンブリア紀–最近
バラサメ、硬骨魚
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	嗅覚
亜門:	脊椎動物
含まれるグループ
顎のない魚 †装甲魚 †トゲオイガメ 軟骨魚類 硬骨魚類 条鰭類 肉鰭類
分岐学的に含まれるが伝統的に除外されている分類群
テトラポッド

魚類（複数形：fish）は、水生で羊膜性で鰓を持つ脊椎動物であり、泳ぐためのひれと硬い頭蓋骨を持つが、指のある四肢を持たない。魚類は、より原始的な無顎魚類とより一般的な有顎魚類に分類でき、後者には現生の軟骨魚類と硬骨魚類のすべてと、絶滅した板皮類と棘魚類が含まれる。ほとんどの魚は変温動物で、体温は周囲の水によって変化するが、ホオジロザメやマグロなど、大型で活発に遊泳する魚の中には、より高い体幹温度を保てるものもいる。多くの魚類は、求愛ディスプレイの際など、音声で互いにコミュニケーションをとることができる。

最も古い魚類は、カンブリア紀に小型の濾過摂食動物として出現し、古生代を通じて進化を続け、多くの形態に多様化しました。呼吸専用の鰓と一対の鰭を持つ最も古い魚類である貝皮類は、無脊椎動物の捕食者から身を守る外骨格として機能する重い骨板を持っていました。顎を持つ最初の魚類である板皮類はシルル紀に出現し、 「魚類の時代」 であるデボン紀に大きく多様化しました。

硬骨魚類は、浮袋と後に骨化した 内骨格の存在によって区別され、デボン紀末の絶滅で頂点板皮類が絶滅した後、魚類の支配的なグループとして出現した。硬骨魚類はさらに、肉鰭類と条鰭類に分けられる。現在生きている魚類の約96%は、顎を突き出すことができる条鰭類の最高グループである硬骨魚類である。後期古生代以来、水生および陸上生態系の両方で最上位の栄養段階を支配してきた主に陸生の脊椎動物の系統である四肢動物は、石炭紀に肉鰭類から進化し、浮袋と相同性のある空気呼吸の肺を発達させた。分岐系統にもかかわらず、四肢動物は通常魚類とはみなされず、「魚類」は側系統群になります。

魚は先史時代から、特に食用として、人類にとって重要な天然資源でした。商業漁師や自給自足の漁師は、野生の漁場で魚を捕獲するか、池や海の飼育ケージで魚を養殖します。魚は娯楽のために捕獲されるか、または水槽や庭の池で個人または公共の展示用に装飾品として養殖業者によって育てられます。魚は、神、宗教的シンボル、芸術、書籍、映画の題材として、時代を超えて 人間の文化の中で役割を果たしてきました。

「魚」という単語はゲルマン祖語に由来し、ドイツ語の Fisch、ラテン語の piscis、古アイルランド語の īascと関連があるが、正確な語源は不明である。一部の権威者は、イタリック語、ケルト語、ゲルマン語でのみ確認されているインド・ヨーロッパ祖語の語根* peysk-を再構築している。^{[1] [2] [3] [4]}

約5億3000万年前のカンブリア爆発の際には、ハイコウイクティスのような脊索と体の前部に眼を持つ魚のような動物が化石記録に現れた。^[5]カンブリア紀後期には、コノドントのような他の顎のない形態が出現した。^{[6] [7]}

シルル紀には、ダンクルオステウスのような巨大な装甲板皮類を含む顎を持つ脊椎動物が登場します。^[8]顎を持つ魚類もシルル紀に登場しました。 ^[9]軟骨魚類^{[10] [11]}と骨のある硬骨魚類^[12]です。

デボン紀には、板皮類、肉鰭類、初期のサメなど魚類の多様性が大幅に増加し、デボン紀は「魚類の時代」と呼ばれるようになった。^{[13] [14]}

魚類は側系統群である。顎口類や（硬骨魚類の場合）硬骨魚綱など、すべての魚類を含む系統群には、通常は魚類とは見なされない四肢動物（主に陸生の四肢脊椎動物）の系統群も含まれるからである。 ^{[15] [16]}鯨類や 魚竜などの一部の四肢動物は、収斂進化によって二次的に魚類のような体型を獲得した。^{[17] 『}世界の魚類』は、「私たち人間を含む四肢動物は単に変形した硬骨魚類であるという認識が広まりつつあり、そのため、現在ではすべての四肢動物を含む系統群として硬骨魚綱を使用することに抵抗はない」と述べている。^[16]現生魚類の生物多様性は、さまざまなグループ間で不均等に分布している。顎を突き出すことができる硬骨魚類である硬骨魚類は、魚類の種の96％を占める。^{[18] [16]}系統樹^[19]は、現生魚類（それぞれの多様性^[16]）と四肢動物^{[20]のすべてのグループの}進化関係を示しています。絶滅したグループは短剣（†）でマークされ、位置が不明なグループ^[19]は疑問符（？）と破線（- - - - -）でラベル付けされています。

魚類（四肢動物を除く）は側系統群であり、このため、古い参考文献に見られる魚類綱は正式な分類では使用されなくなった。伝統的な分類では、魚類を現存する3つの 綱（無顎類、軟骨魚類、硬骨魚類）に分け、絶滅した種はそれらのグループ内に分類される場合もあれば、独自の綱として分類される場合もある。^[21]

魚類は脊椎動物種の半分以上を占める。2016年現在、32,000種以上の硬骨魚類、1,100種以上の軟骨魚類、100種以上のヌタウナギ類とヤツメウナギ類が記載されている。これらのうち3分の1は、9つの最大の科に属しており、最大から最小の順に、コイ科、ハゼ科、シクリッド科、カラシン科、ロリカリア科、バリトラ科、ハタ科、ラブリ科、カサゴ科である。約64の科は単型で、1種のみを含む。^[16]

魚類の大きさは、全長16メートル（52フィート）の巨大なジンベイザメ^{[22]から、コイ科の}Paedocypris progenetica ^[23]や頑丈なイシダイ^[24]のようなわずか8ミリメートル（0.3インチ）の小さな硬骨魚類まで多岐にわたります。

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  最大：ジンベイザメ
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  最小のもの: 例: P. progenetica

魚の遊泳能力は、マグロ、サケ、アジなど1秒間に体長10～20倍の距離を泳ぐことができる魚から、ウナギやエイなど1秒間に体長0.5倍以下しか泳げない魚まで様々である。^[25]

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  最速: 例:サケ、10～20体長/秒
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  最も遅いもの：例えばウナギ、0.5体長/秒

典型的な魚は冷血動物で、速く泳ぐために流線型の体を持ち、えらを使って水中から酸素を抽出し、2対の鰭、1つまたは2つの背鰭、尻鰭と尾鰭を持ち、顎を持ち、皮膚は鱗で覆われ、卵を産む。それぞれの基準には例外があり、体型や生活様式に多様な多様性が生まれている。例えば、速く泳ぐ魚の中には温血動物もいるが、遅く泳ぐ魚の中には流線型を捨てて他の体型をしているものもある。^[26]

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  待ち伏せ型捕食者：
  アンコウ
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  流線型で、やや温血である：
  サバ
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  泳ぐのに尾を使わない：
  タツノオトシゴ
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  カモフラージュ：
  リーフィーシードラゴン
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  鱗がない：
  クサビキ
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  口内保育動物：口の中に幼生がいる前方のシクリッド

魚類は淡水生態系と海洋生態系にほぼ均等に分かれており、淡水種は約15,200種、海洋種は約14,800種が生息している。^[27] インド太平洋のサンゴ礁は海洋魚類の多様性の中心を構成しているが、^{[28]大陸淡水魚類は}熱帯雨林の大河川流域、特にアマゾン、コンゴ、メコン川流域で最も多様性に富んでいる。^[29]新熱帯の淡水域だけで5,600種以上の魚類が生息しており、新熱帯の魚類は地球上の全脊椎動物種の約10％を占めている。 ^[30]

魚類はほとんどの水域に豊富に生息しています。高山の渓流（イワナやガジュマルなど）から深海の深海や超深海（ウナギやクサウオなど）まで、ほぼすべての水生環境で見つかります。ただし、海洋の最深部25％では発見されていません。^[31]これまでに発見された海洋で最も深いところに生息する魚類は、プエルトリコ海溝の底8,370メートル（27,460フィート）で記録されたウナギの一種、 Abyssobrotula galatheaeです。^[32]

温度に関して言えば、ヨナのアイスフィッシュは南極海の冷たい水域^[a]に生息しており、南緯79度のフィルヒナー・ロンネ棚氷の下もその1つである^{[34]。一方、デザート・}パプフィッシュは砂漠の泉、小川、沼地に生息しており、塩分濃度が高く、水温が36℃にも達することもある^{[35] [36] 。}

いくつかの魚は主に陸上で生活し、水辺の陸上で卵を産みます。^[37] トビハゼは干潟で餌を食べたり、互いに交流したり、水中に潜って巣穴に隠れたりします。^[38]未記載種のPhreatobiusは、この虫のようなナマズが水に浸かった落ち葉の中でのみ生息するため、真の「陸魚」と呼ばれています。^{[39] [40]} 複数の科の洞窟魚が地下湖、地下河川、帯水層に生息しています。^[41]

他の動物と同様に、魚類も寄生虫に悩まされている。一部の種は外部寄生虫の除去にクリーナーフィッシュを利用している。最もよく知られているのは、インド洋と太平洋のサンゴ礁に生息するブルーストリーククリーナーベラである。これらの小魚は、他の魚が集まるクリーニングステーションを維持し、クリーナーの注意を引くために特定の動作を行う。^[42]クリーニング行動は多くの魚のグループで観察されており、興味深い例として、クリーナーであるEtroplus maculatusと、それよりはるかに大きいE. suratensisという、同じ属の2種類のシクリッドの間のケースがある。^[43]

魚類は淡水と海洋の食物連鎖において多くの栄養段階を占めています。上位の段階の魚類は捕食性で、その獲物の大部分は他の魚類です。^[44]さらに、イルカやアザラシなどの哺乳類は、カツオドリやウなどの鳥類とともに魚類を食べます。^[45]

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  サンゴ礁の藻類を食べるブダイ
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  顧客であるフグから寄生虫を取り除くクリーナーフィッシュ
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  小魚を捕食するバラクーダ
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  捕食性哺乳類であるアシカが、大きなサケ科の魚を食べている
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  魚を捕食する鵜

典型的な魚の体は、背骨の両側にある一対の筋肉を交互に収縮させることで、効率的に泳ぐことができるように適応しています。これらの収縮は、体に沿って下方向に移動するS字型の曲線を形成します。各曲線が尾びれに達すると、水に力が加わり、魚は前進します。他のひれは、航空機のフラップのような操縦面として機能し、魚があらゆる方向に操縦できるようにします。^[46]

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  典型的な魚の解剖図（写真ではランタンフィッシュ）：
  1）鰓蓋2）側線3）背びれ 4）脂びれ
  5）尾柄 6）尾びれ 7）臀びれ 8） 発光器9）腹びれ 10）胸びれ

体組織の密度は水よりも高いため、魚はその差を補わなければ沈んでしまいます。多くの硬骨魚類は浮袋と呼ばれる器官を持っており、これによりガスの量を増減することで浮力を調節することができます。^[47]

魚の鱗は、硬さと重さを増す代わりに捕食者から身を守る役割を果たします。 ^[48]魚の鱗は反射率が高いことが多く、この銀色は外洋でのカモフラージュとして機能します。周囲の水はすべて同じ色なので、水の像を反射するとほぼ目に見えなくなります。^[49]

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  コイ科の魚の浮き袋にはガスが充填されており、中性浮力を維持するのに役立ちます。
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  ローフの銀色の鱗は防御とカモフラージュの役割を果たします。

魚類は閉ループ循環システムを持っています。心臓は血液を体全体に単一のループで送り出します。比較すると、哺乳類の心臓には2つのループがあり、1つは肺が酸素を取り込むためのループ、もう1つは体が酸素を運ぶためのループです。魚類では、心臓はエラを通して血液を送り出します。その後、哺乳類とは異なり、酸素が豊富な血液はそれ以上の送り出しなしに体組織に流れます。最後に、酸素が枯渇した血液は心臓に戻ります。^[50]

魚は咽頭の両側にあるえらを使ってガス交換を行う。えらはフィラメントと呼ばれる櫛状の構造物でできている。各フィラメントには毛細血管網があり、酸素と二酸化炭素を交換するための広い表面積を提供している。魚は口から酸素を豊富に含んだ水を吸い上げ、えらに送り込むことでガス交換を行う。えらの毛細血管の血液は水と反対方向に流れるため、効率的な逆流交換が行われる。えらは酸素の少ない水を咽頭の側面の開口部から押し出す。軟骨魚には複数のえら孔があり、サメには通常5対、ときには6対または7対ある。えらに酸素を供給するために泳ぐ必要がある場合が多い。硬骨魚には両側に1つのえら孔があり、保護用の骨の覆いまたは鰓蓋の下に隠れている。魚は頭部の筋肉を使ってえらに酸素を供給することができる。^[51]

50科400種ほどの魚類が空気呼吸ができるため、酸素の少ない水でも生活したり、陸に上がったりすることができる。^[52]魚類の空気呼吸能力は、単一循環であるため潜在的に制限される。空気呼吸器官からの酸素化された血液が、体の他の部分から心臓に戻る脱酸素化された血液と混ざってしまうからである。肺魚、ビキル、ロープフィッシュ、ボウフィン、ライギョ、アフリカンナイフフィッシュは、そのような混合を減らし、鰓から酸素の少ない水への酸素損失を減らすように進化してきた。ビキルと肺魚は四肢動物のような一対の肺を持っているため、空気を飲み込むために水面に上がる必要があり、必須の空気呼吸者である。岩場のプールや潮間帯に生息する魚類を含む他の多くの魚類は通性空気呼吸者であり、干潮時に毎日起こるように水から出ているときは空気呼吸ができ、水中では鰓を使用することができる。イワハギやトビハゼなどの沿岸魚の中には、一時的に空気にさらされる生息地で餌をとるために水から出ることを選択するものもいる。^[52]ナマズの中には、消化管から空気を吸収するものもいる。^[53]

消化器系は、口から肛門まで伸びる管、つまり腸から成ります。ほとんどの魚の口には、獲物をつかんだり、植物質を噛み切ったり削ったり、食べ物を砕いたりするための歯があります。食道は食べ物を胃に運び、そこで貯蔵され、部分的に消化されます。括約筋である幽門は、間隔を置いて食べ物を腸に放出します。多くの魚は、幽門の周りに指の形をした袋、幽門盲腸を持っていますが、その機能は疑わしいです。膵臓は、食べ物を消化するために腸に酵素を分泌します。他の酵素は、腸自体から直接分泌されます。肝臓は胆汁を生成し、脂肪を腸で吸収できる乳剤に分解するのに役立ちます。^[54]

ほとんどの魚は窒素老廃物をアンモニアとして排出する。これはえらから排泄されるか、腎臓で濾過される。塩分は直腸腺から排泄される。^{[55]海水魚は}浸透圧によって水分を失う傾向があり、腎臓は水分を体内に戻し、濃縮尿を生成する。淡水魚では逆のことが起こり、浸透圧によって水分を獲得し、希釈尿を生成する。魚の中には淡水と海水の両方で機能できる腎臓を持つものもいる。^[56]

魚類は他の脊椎動物に比べて体の大きさに比べて脳が小さく、通常、同サイズの鳥類や哺乳類の脳質量の15分の1である。^[57]しかし、一部の魚類は比較的大きな脳を持っており、特にモルミリッド類やサメは、体重に対する脳の大きさが鳥類や有袋類とほぼ同じである。^[58]脳の前部には嗅覚葉があり、これは2つの嗅覚神経を介して鼻孔からの信号を受信して​​処理する一対の構造である。ヌタウナギやサメのように主に匂いで狩りをする魚類は非常に大きな嗅覚葉を持っている。その後ろには終脳があり、魚類では主に嗅覚を司っている。これらの構造が一緒になって前脳を形成する。前脳と中脳を繋ぐのは間脳で、ホルモンや恒常性を司る。脳は光を感知し、概日リズムを維持し、色の変化を制御する。中脳には2つの視葉が含まれる。ニジマスやシクリッドなど、視覚で狩りをする種では、これらは非常に大きい。後脳は泳ぎとバランスを制御する。単葉の小脳は脳の最大の部分である。ヌタウナギやヤツメウナギでは小さいが、モルミリッド類では非常に大きく、電気感覚を処理する。脳幹または脊髄脳は、いくつかの筋肉と体の器官を制御し、呼吸と浸透圧調節を司る。^[57]

側線系は皮膚にあるセンサーのネットワークで、穏やかな流れや振動を感知し、捕食者であれ獲物であれ近くの魚の動きを感知する。^{[59]これは}触覚と聴覚の両方であると考えられる。盲目の洞窟魚は側線系からの感覚だけでほぼ完全に移動している。^[60]ナマズやサメなどの一部の魚はロレンチーニ器官と呼ばれる電気受容器を持ち、ミリボルトオーダーの微弱な電流を感知する。^[61]

視覚は魚類にとって重要な感覚システムである。^{[62]魚類の目は}鳥類や哺乳類のような陸生 脊椎動物の目と似ているが、より球形のレンズを持っている。^[62]魚類の網膜には一般に桿体と錐体（暗所視と明所視用）の両方がある。多くの種は色覚を持ち、多くの場合3種類の錐体を持つ。^{[62]硬骨魚類は}偏光を見ることができる。^[63]コイ科など一部の魚類は紫外線を感知する4つ目の錐体を持つ。^[62]無顎魚類では、ヤツメウナギはよく発達した目を持っているが、 ^[64]ヌタウナギは原始的な眼点しか持っていない。^[65]

聴覚も魚類にとって重要な感覚器官です。魚類は側線と頭の中の耳にある耳石を使って音を感知します。一部の魚類は浮き袋を通して音を感知します。^[66]

サケを含む一部の魚は磁気受容能力を有し、幼魚のいる円形の水槽の周囲で磁場の軸が変化すると、幼魚は磁場に沿って自らの向きを変える。^{[67] [68]}魚の磁気受容のメカニズムは未だ不明である。^[69]鳥類の実験では量子ラジカル対メカニズムが示唆されている。^[70]

魚の認知能力には、ミラーテストに見られるような自己認識が含まれる。鏡の前に置かれたマンタやベラは、鏡に映った自分の行動が自分の体の動きを真似しているかどうかを繰り返し確認する。 ^{[71] [72]}ベラ、テッポウウオ、大西洋タラは問題を解決し、道具を発明することができる。^[73]一夫一婦制のシクリッドであるAmatitlania siquiaは、パートナーと一緒にいられないと悲観的な行動を示す。^[74]魚はランドマークを使って自分の位置を把握する。複数のランドマークに基づいたメンタルマップを使用することもある。魚は迷路を横断することを学ぶことができ、空間記憶と視覚的識別力を持っていることを示している。^[75]行動研究は、魚が感覚を持ち、痛みを経験できることを示唆している。^[76]

ゾウギョ、アフリカカワハギ、デンキウナギなどの電気魚は、一部の筋肉が電界を発生させるのに適応している。これらの魚は電界を利用して、濁っていたり暗かったりする周囲の水の中にいる獲物などの物体の位置を特定している。^[61]デンキウナギのような強力な電気魚はさらに、電気器官を使って獲物を気絶させるほどの強力なショックを発生させることができる。^[78]

ほとんどの魚は完全に冷血動物または外温動物である。しかし、カジキ類やマグロ類を含むサバ科は温血動物（内温動物）である。 [ ^79]ヤツメウナギ類のアカザエビは、全身で内温性であり、泳ぐ筋肉で熱を発生させて体を温め、逆流交換によって熱損失を最小限に抑えている。^[80]軟骨魚類では、サメ科（ホオジロザメなど）やオナガザメ科（オナガザメ）のサメが内温性である。内温性の程度は、目と脳のみを温めるカジキ類から、体温を周囲の水より20 °C（68 °F）以上高く維持するクロマグロやニシネズミザメまで様々である。 ^{[79] [81] [82]}

主な生殖器官は一対の精巣と卵巣である。^{[83]卵子は卵巣から}卵管に放出される。^[84]サケや金魚を含む97%以上の魚は卵生であり、卵子は水中に放出され、母親の体外で成長する。^[85]卵子は通常母親の体外で受精し、雄と雌の魚は配偶子を周囲の水に放出する。エイなどのいくつかの卵生魚では、受精は体内で行われる。雄は挿入器官を使用して雌の生殖口に精子を送り込む。^[86]海水魚は、開いた水柱に多数の小さな卵子を放出する。卵生魚の新しく孵化した幼生はプランクトン性幼生である。それらは大きな卵黄嚢を持ち、幼魚や成魚とは似ていない。卵生魚の幼生期は通常数週間で、幼生は急速に成長し、構造が変化して幼魚になります。この移行期間中、幼生は卵黄嚢から動物プランクトンなどの餌に切り替えなければなりません。^[86]サーフパーチ、スプリットフィン、レモンシャークなどの一部の魚は胎生または生殖魚であり、母親が卵を保持し、胎盤に似た構造を介して母親の血液供給と胎児の血液供給を接続して胎児に栄養を与えます。^[86]

体外受精した魚類の胚は、発育中に汚染物質、紫外線、活性酸素種などのDNAを損傷する可能性のある環境条件に直接さらされます。^[87]このようなDNA損傷に対処するために、魚類の胚は発育中にさまざまなDNA修復経路を採用します。[87]近年、ゼブラフィッシュは遺伝毒性、つまりDNA損傷を引き起こす可能性のある環境汚染物質を評価するための有用なモデルとなっています。^{[ 88]}

魚類は病気に対して非特異的防御と免疫防御の両方を備えている。非特異的防御には皮膚や鱗、また表皮から分泌され微生物を捕らえて成長を阻害する粘液層が含まれる。病原体がこれらの防御を突破した場合、自然免疫系が炎症反応を起こし、感染部位への血流を増加させ、非特異的に病原体を破壊しようとする白血球を送り込む。特異的防御は、適応免疫系によって認識される病原細菌の表面にあるタンパク質などの特定の抗原に反応する。^[89]後口動物では、クラドグラムに示すように免疫系が進化した。^[90]

免疫器官は魚の種類によって異なります。顎のない魚は前腎内にリンパ組織を持ち、腸​​内に顆粒球を持っています。彼らは独自のタイプの適応免疫システムを持っており、可変リンパ球受容体（VLR）を使用して幅広い抗原に対する免疫を生成します。結果は顎のある魚や四肢動物とよく似ていますが、別々に進化した可能性があります。^[90]すべての顎のある魚は、免疫グロブリンとT細胞受容体をそれぞれ持つBリンパ球とTリンパ球による適応免疫システムを持っています。これは、可変–多様性–結合再編成（V（D）J）を使用して、幅広い抗原に対する免疫を作成します。このシステムは一度進化し、顎のある脊椎動物の系統群の基礎となっています。^[90]軟骨魚類には、生殖腺周囲の上行器官、食道内のライディッヒ器官、腸内の螺旋弁という免疫系細胞を含む3つの特殊な器官があり、胸腺と脾臓は四肢動物の免疫系における同じ器官と同様の機能を持っています。^[91]硬骨魚類は胸腺にリンパ球を持ち、脾臓と他の器官に他の免疫細胞を持っています。^{[92] [93]}

群れは緩く組織されたグループであり、各魚は独立して泳ぎ、餌を探しますが、グループの他のメンバーに惹かれ、グループの他のメンバーの近くにいるように泳ぐ速度などの行動を調整します。 学校ははるかに緊密に組織されたグループであり、すべての魚が同じ速度で同じ方向に動くように泳ぎを同期させます。^[95]群れは時には捕食者に対する適応であり、捕食者に対する警戒心を高めます。グループで行動して餌を集める方が効率的であることが多く、個々の魚は群れに参加するか離れるかを選択することで戦略を最適化します。捕食者に気付いた場合、獲物の魚は防御的に反応し、同期した動きなどの集団的な群れの行動を引き起こします。反応は隠れたり逃げようとすることだけではありません。捕食者に対する戦術には、たとえば散開して再び集まることが含まれます。魚は産卵のためにも群れを形成します。^[94]カラフトシシャモは毎年、餌場と産卵場の間を大群で回遊する。^[96]

魚は音響信号（音）を互いに伝達することでコミュニケーションをとる。これは、摂食、攻撃、求愛の場面で最もよく行われる。^[97]発せられる音は、種や刺激によって異なる。魚は骨格系の構成要素を動かすことで鳴き声を出すことも、浮袋などの特殊な器官を操作することで鳴き声以外の音を出すこともできる。^[98]

魚の中には、骨をこすり合わせたり、すり合わせたりして音を出すものもいる。これらの音は鳴き声である。フランスのイサキ科のHaemulon flavolineatumは、特に苦しんでいるときに歯をすり合わせ、うなり声のような音を出す。うなり声の周波数は約700 Hzで、約47ミリ秒続く。^[98]ナガバタツノオトシゴHippocampus reidiは、頭蓋骨の溝のある部分に冠骨をこすり合わせることで、「クリック音」と「うなり声」の2種類の音を出す。^[99]クリック音は求愛中や摂食中に出され、クリック音の周波数は50 Hz～800 Hzの範囲内であった。産卵中は、雌と雄の魚の距離が15cm未満になるため、周波数は範囲の上限になる。うなり声はH. reidiがストレスを感じると出る。 「うなり声」は一連の音パルスで構成されており、体の振動と同時に発せられます。^[100]

魚類の中には、特殊な筋肉を収縮させて浮袋を振動させることで音を出す種もいる。オイスター・トードフィッシュは、浮袋の側面にある音速筋を収縮させることで大きなうなり声を出す。 ^[101]オスとメスのトードフィッシュは、しばしば恐怖反応として、短時間のうなり声を出す。^[102]短時間のうなり声に加えて、オスのトードフィッシュは「船笛のような音」を出す。^[103]これらの音は持続時間が長く、周波数が低く、主に交尾相手を引き付けるために使われる。^[103]さまざまな音の周波数範囲は 140 Hz から 260 Hz である。^[103]音の周波数は、音速筋の収縮率によって決まる。^{[104] [101]}

アカヒラタムシ（学名：Sciaenops ocellatus）は、浮袋を振動させてドラミング音を発する。振動は浮袋の背側を取り囲む音筋の急速な収縮によって引き起こされる。これらの振動により、100～200Hz以上の周波数の音が繰り返される。S . ocellatusは、求愛や捕食者の攻撃などの刺激に応じて異なる鳴き声を出す。メスは音を出さず、音を出す（音を出す）筋肉を欠いている。^[105]

2024年版IUCN レッドリストには、絶滅危惧種または絶滅が深刻な魚種2,168種が記載されている。^{[106]これには、}大西洋タラ、^[107] デビルズホールパプフィッシュ、^[108] シーラカンス、^[109]ホオジロザメなどの種が含まれる。^[110]魚は水中に生息するため、陸生動物や植物よりも研究が難しく、魚の個体群に関する情報が不足していることが多い。しかし、淡水魚は比較的小さな水域に生息することが多いため、特に絶滅の危機に瀕しているようだ。例えば、デビルズホールパプフィッシュは、3×6メートル（10×20フィート）のプール1つにしか生息していない。^[111]

国連食糧農業機関は、「2017年には世界の海洋漁業の魚種資源の34％が乱獲と分類された」と報告している。^{[113]乱獲はタラや}マグロなどの食用魚にとって大きな脅威である。^{[114] [115]乱獲は最終的に}魚種資源の崩壊を引き起こす。なぜなら、生き残った魚は除去された魚を補充するのに十分な数の子魚を産むことができないからである。このような商業的絶滅は、種が絶滅したことを意味するのではなく、単に漁業を維持できなくなったということである。カリフォルニア沖の太平洋イワシ漁業の場合、漁獲量は1937年のピーク時の80万トンから着実に減少し、1968年には経済的に採算が取れない2万4千トンになった。 ^[116]大西洋北西部のタラ漁業の場合、乱獲により1992年までに魚の個体数が過去のレベルの1％にまで減少した。 ^[112] 水産科学者と漁業業界は、集中的な漁業に対する漁業の回復力について大きく異なる見解を持っている。多くの沿岸地域では、漁業が主要な雇用主であるため、政府はそれを支援する傾向がある。^{[117] [118]}一方、科学者と自然保護論者は、多くの資源が50年以内に破壊される可能性があると警告し、厳格な保護を推進している。^{[119] [120]}

淡水と海洋の生態系の両方に対する主なストレスは、水質汚染、ダムの建設、人間が使用するための水の除去、捕食動物を含む外来種の導入を含む生息地の劣化です。^[121]淡水魚は、特に地域固有種（他の場所では生息していない）の場合、これらすべての理由で絶滅の危機に瀕している可能性があります。スペインの10種の固有淡水魚のうち3種がそうです。^{[122]河川ダム、特に}カリバダム（ザンベジ川）やアスワンダム（ナイル川）のような経済的に重要な漁業のある河川での大規模計画は、魚の漁獲量を大幅に減らしました。^[123]産業用の底引き網漁は、北大西洋のジョージズバンクで発生したように、海底の生息地を損傷する可能性があります。 ^[124]水生外来種の導入は広まっています。それは生態系を変化させ、生物多様性の喪失を引き起こし、漁業に害を及ぼす可能性があります。有害種には魚類が含まれますが、それだけではありません。^[125]黒海へのクシクラゲの到来は、同地のアンチョビ漁業に損害を与えた。^{[126] [125] 1869年の}スエズ運河の開通により、レセプション川の水揚げが可能になり、地中海へのインド太平洋の海洋魚類、藻類、無脊椎動物の数百種の到来が促進され、地中海の生物多様性^[127]と生態系^[128]に深刻な影響を及ぼした。捕食性のナイルパーチは、1960年代に商業用およびスポーツ用の魚としてビクトリア湖に意図的に導入された。この湖は生物多様性が高く、約500種のシクリッドの固有種が生息していた。これにより湖の生態系が劇的に変化し、漁業は多種多様からナイルパーチ、シルバーコイ、および別の導入魚であるナイルティラピアの3種に簡素化された。^{[129] [130]}

人類は歴史を通じて、魚を食事中のタンパク質源として利用してきました。歴史的にも現在でも、人間の食用に収穫される魚のほとんどは野生の魚を捕獲したものです。しかし、古代中国で紀元前3,500年頃から行われている養殖業は、^多くの国でますます重要になっています。全体として、世界のタンパク質の約6分の1は魚によって供給されていると推定されています。^{[132]したがって、}漁業は何百万人もの人々に収入をもたらす大規模な世界的ビジネスです。^[132]環境防衛基金は、今日の世界の汚染状態を考慮して、どの魚が安全に食べられるか、どの魚が持続可能な方法で入手されるかについてのガイドを持っています。^[133] 2020年の時点で、6,500万トン以上の海水魚と1000万トンの淡水魚が捕獲され、約5000万トンの魚（主に淡水）が養殖されています。 2020年に捕獲された海洋生物のうち、アンチョビは4.9 Mt、スケトウダラは3.5 Mt、カツオは2.8 Mt、大西洋ニシンとキハダマグロはそれぞれ1.6 Mtを占め、さらに8種の漁獲量が1 Mtを超えた。^[134]

魚は食用として利用されるのとほぼ同じくらい長い間、美の源として認識されており、洞窟壁画に登場し、池で観賞魚として飼育され、家庭、オフィス、公共の場所の水槽で展示されています。レクリエーションフィッシングは、主に楽しみや競技のために行われる釣りです。これは、利益を目的とした商業漁業や、主に食用として行われる職人漁業とは対照的です。レクリエーションフィッシングの最も一般的な形態は、釣り竿、リール、釣り糸、フック、およびさまざまな餌を使用します。レクリエーションフィッシングは特に北米とヨーロッパで人気があり、政府機関がターゲットの魚種を積極的に管理することがよくあります。^{[135] [136]}

魚のテーマは多くの宗教で象徴的な意味を持っている。古代メソポタミアでは、最古の時代から魚が神々に捧げられていた。^[137]魚はまた、水の神エンキの主要なシンボルでもあった。 ^[137]古バビロニア時代（紀元前1830年頃-紀元前1531年頃）と新アッシリア時代（紀元前911年-紀元前609年）の円筒印章には、魚が充填モチーフとして頻繁に登場する。^[137]カッシート朝時代（紀元前1600年頃-紀元前1155年頃）から初期ペルシャ時代（紀元前550年-紀元前30年）まで、治療師や悪魔祓い師は魚の体に似た儀式用の衣装を身にまとっていた。^[137]セレウコス朝時代（紀元前312年-紀元前63年）には、バビロニア文化の伝説的な英雄オアンネスが魚の皮をまとっていたと言われている。^[137]魚はシリアの女神アタルガティスにとって神聖なものであり^[138]、彼女の祭りの期間中は、彼女の司祭だけが魚を食べることを許されていました。^[138]ヨナ書では、中心人物である預言者ヨナは、乗っていた船の乗組員によって船外に投げ出され、巨大な魚に飲み込まれます。^[139]初期キリスト教徒は、魚のシンボルであるイクティスをイエスを表すために使用しました。 ^{[138] [140]}魚の姿をしたと言われる神々の中には、ポリネシア人のイカテレ、^[141]ハワイの サメの神カモホアリイ、^[142]ヒンズー教徒のマツヤ などがいます。 ^[143]魚座（「魚」）の星座は、ビーナスとその息子キューピッドが2匹の魚に救出されたという古代ローマの伝説に関連しています。 ^[144]

魚は芸術において目立つ存在であり、^[145]映画では『ファインディング・ニモ』 ^[146]や書籍では『老人と海』 ^[147]に登場している。大型魚、特にサメはホラー映画やスリラーの題材となることが多く、特に小説『ジョーズ』は映画化され、何度もパロディ化や模倣が行われている。^{[148]ピラニアは}『ピラニア』などの映画でサメと似たような扱いを受けている。^[149]

• 
  マツヤとしてのヴィシュヌの化身、インド
• 
  魚屋の店、バルトロメオ・パッセロッティ、1580年代
• 
  アンリ・マティス作「金魚」（1912年）

• ベントン、MJ (2005)。脊椎動物古生物学（第3版）。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 978-140514449-0。
• Helfman, G.; Collette, B.; Facey, D. (1997). The Diversity of Fishes (第 1 版). Wiley-Blackwell . ISBN 978-0-86542-256-8。
• ネルソン、ジョセフ S. (2016)。「分類学的多様性」。世界の魚類。ジョン ワイリー アンド サンズ。ISBN 978-1-118-34233-6。

• Eschmeyer, William N.; Fong, Jon David (2013). 「魚類カタログ」.カリフォルニア科学アカデミー. 2018年11月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年2月28日閲覧。
• Helfman, G.; Collette, B.; Facey, D.; Bowen, B. (2009). 『魚類の多様性：生物学、進化、生態学（第 2 版）』Wiley-Blackwell . ISBN 978-1-4051-2494-2. 2021年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年1月26日閲覧。
• Moyle, Peter B. (1993) Fish: An Enthusiast's Guide Archived 17 March 2023 at the Wayback Machine University of California Press. ISBN 978-0-520-91665-4 – 一般向けテキスト。 
• モイル、ピーター B.、チェック、ジョセフ J. (2003)。魚類学入門（第 5 版）。ベンジャミン カミングス。ISBN 978-0-13-100847-2。
• スケールズ、ヘレン（2018年）。『Eye of the shoal: A Fishwatcher's Guide to Life, the Ocean and Everything』ブルームズベリーシグマ。ISBN 978-1-4729-3684-4。
• シュビン、ニール(2009)。あなたの内なる魚: 人体の 35 億年の歴史への旅。ヴィンテージブックス。ISBN 978-0-307-27745-9. 2023年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月15日閲覧。UCTVインタビュー 2021年1月14日アーカイブWayback Machine

• ANGFA – オーストラリアとニューギニアの淡水魚のイラストデ​​ータベース
• FishBaseオンライン – 29,000種以上の魚種に関する情報を収録した総合データベース
• 漁業およびイリノイ水産養殖センター – 米国中部の漁業および水産養殖研究センターのデータアウトレット( archive.today、2012 年 12 月 15 日アーカイブ)
• ネイティブ フィッシュ コンサベーション – 北米淡水魚の保護と研究( Wayback Machineより) (2008 年 3 月 12 日アーカイブ)
• 国連 – 水産養殖局: 魚介類の利用