| リンコサウルス | |
|---|---|
| ヒュペロダペドンの骨格模型 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | ワニ |
| 注文: | †リンコサウルス オズボーン 1903 |
| サブグループ | |
リンコサウルスは、リンコサウルス目に属する、三畳紀の絶滅した草食の 主竜形 爬虫類のグループです。[1]このグループのメンバーは、三角形の頭骨と、細長い嘴のような前上顎骨によって区別されます。リンコサウルスは、三畳紀前期に初めて出現し、三畳紀後期のカーニアン期に最も広範囲に生息し、世界中に分布しました。
説明
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リンコサウルスは草食で、時には豊富に生息し(化石の産地によっては発見された標本の40~60%を占める)、ずんぐりとした体と強力な嘴を持っていた。メソスクスやハウエシアのような初期の原始的な形態は一般に小型で、典型的にはトカゲのような体格をしており、嘴と他のいくつかの特徴を除けば、初期の双弓類であるヤングナに似た頭蓋骨を持っていた。後のより進化した属は、体長が最大2メートルにまで成長した。これらの形態の頭蓋骨は短く、幅広で三角形であり、ヒュペロダペドン(=スカフォニクス)のような最も進化した形態では、長さよりも幅がはるかに広く、頬の領域が深く、前上顎骨が外側と下方に伸びて上嘴を形成していた。幅広の頭蓋骨には強力な顎の筋肉が収容されていたと思われる。下顎も深く、口を閉じるとペンナイフの刃が柄に閉じるように上顎にしっかりと固定される。このはさみのような動作により、リョウソウ類は硬い植物を切断することができたと思われる。リョウソウ類の歯はアンキロテコドンティと呼ばれる独特の歯質を持っており、現代のムカシトカゲや一部のトカゲのアクロドンティに似ているが、深い根がある点で異なる。[2]
歯は珍しいもので、上顎と口蓋の歯は幅広の歯板に変化していた。後ろ足には巨大な爪があり、おそらく後ろ足を後ろ向きに引っ掻いて根や塊茎を掘り出すためだったと思われる。ゾウと同様に、歯の数は決まっていた。顎の奥の歯は、動物が大きくなるにつれてすり減った歯と置き換わったが、歯は非常に硬い植物を食べたためにすり減っていた。最終的に餓死した可能性が高い。[3]
この時代の多くの動物と同様に、彼らは世界中に分布しており、パンゲア大陸全体で発見されている。これらの豊富に生息していた動物は、おそらく彼らが餌としていたと思われるディクロイディウム植物相の絶滅の結果として、カーニアン期(後期三畳紀の中頃)の終わりに突然絶滅した可能性がある。一方、Spielmann、Lucas、Hunt(2013)は、ニューメキシコ州のブルキャニオン層前期から中期ノーリアン期から発見された上腕骨の遠位端3つについて説明し、彼らはこれをOtischalkia elderae種に属するリコサウルスの骨であると解釈した。したがって、この化石はリコサウルスがノーリアン期まで生き延びていたことを示している可能性がある。[4]これらの化石は後にマレリサウルス亜科のアゼンドーサウルス科に属するものとして再解釈された。[5]
分類
属の一覧



系統発生

リンコサウルス亜科にはリンコサウルス科という単一の科が含まれていた。前期・中期三畳紀の単一種属であるエオヒオサウルス、メソスクス、ハウエシア、ノテオスクス以外のすべてのリンコサウルス類はこの科に含まれる。[7] Lydekker (1885) によって命名されたヒペルダペドン科は、そのジュニアシノニムとみなされた。[8]しかし、Langer et al. (2000) は、ヒペルダペドン科はHyperodapedon gordoniとH. huxleyiを含むように Lydekker によって設立されたと指摘しており、当時知られていた唯一の他のリンコサウルス類であるRhynchosaurus articeps は明らかに除外されている。したがって、彼らはそれを、リンコサウルスよりもヒペルダペドンに近いすべてのリンコサウルス類を含む幹ベースの分類群として定義した。[9]
現在ではリンコサウルス科のサブグループとなっているヒエロダペドン科には、2つの亜科が命名されている。クーン (1933) によって命名されたステナウロリンクス亜科は、ランガーとシュルツ (2000) の意味で、ヒエロダペドンよりもステナウロリンクスに近いすべての種を含むと定義されている。チャタジー (1969) によって命名されたヒエロダペドン亜科は、ランガーら(2000) によって再定義され、「リンコサウルス・スペンサー(現在のフォドニクス)よりもヒエロダペドンに近いすべてのリンコサウルス類」を含むようになった。[10]
以下の系統樹は、これまでで最も属を包括的に網羅したリコサウルス類の系統解析であるシュルツら(2016)に基づいており、[ 10 ]ノテオスクスの位置は他の最近の解析から取られており(シュルツら(2016)では削除されているため)、すべて互いに一致しています。[7] [11]
参考文献
- ^ Ezcurra, Martín D.; Montefeltro , Felipe; Butler, Richard J. (2016). 「Rhynchosaursの初期進化」. Frontiers in Ecology and Evolution . 3. doi : 10.3389/fevo.2015.00142 . hdl : 11336/44040 . ISSN 2296-701X.
- ^ Sethapanichsakul , Thitiwoot; Coram, Robert A.; Benton, Michael J. (2023). 「三畳紀における、リクオサウルスのユニークな歯列と草食動物としての2段階の成功」。古生物学。66 (3). doi : 10.1111/pala.12654。
- ^ 古代の草食動物の食生活は歯を弱め、最終的には飢餓につながると研究が示唆している
- ^ Justin A. Spielmann、Spencer G. Lucas 、 Adrian P. Hunt (2013)。「最初のノリアン(レヴュルティアン)の竜脚類:米国ニューメキシコ州ブルキャニオン層」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。61 :562–566。
- ^ Nesbitt, Sterling J.; Stocker, Michelle R.; Ezcurra, Martín D.; Fraser, Nicholas C.; Heckert, Andrew B.; Parker, William G.; Mueller, Bill; Sengupta, Saradee; Bandyopadhyay, Saswati; Pritchard, Adam C.; Marsh, Adam D. (2022). Field, Daniel (ed.). 「米国西部およびインド後期三畳紀に広く分布するアゼンドーサウルス類 (アーキオサウルス形類、アロコトサウルス類)」. Papers in Palaeontology . 8 (1). doi :10.1002/spp2.1413. ISSN 2056-2799.
- ^ Fitch, AJ; Haas, M.; C'Hair, W.; Ridgley, E.; Ridgley, B.; Oldman, D.; Reynolds, C.; Lovelace, DM (2023). 「ワイオミング州ポポアギー層の新たなリヒョウサウルス類分類群:北部パンゲア初期から後期三畳紀(カーニアン)の動物相への影響」.多様性. 15 (4): 544. doi : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .
- ^ abcdef Richard J. Butler; Martín D. Ezcurra; Felipe C. Montefeltro; Adun Samathi & Gabriela Sobral (2015). 「南アフリカの中期三畳紀初期に発見された基底竜脚類(双弓類:主竜形類)の新種と、竜脚類の初期進化」。リンネ協会動物学誌。174 (3): 571–588。doi : 10.1111/ zoj.12246。hdl : 11449/167867。
- ^ Benton, MJ (1985). 「双弓類爬虫類の分類と系統発生」リンネ協会動物学雑誌84 (2): 97–164. doi : 10.1111/j.1096-3642.1985.tb01796.x.
- ^ Max C. Langer & Cesar L. Schultz (2000). 「ブラジル南部のサンタマリア層から発見された三畳紀後期の竜脚類ヒペリダペドンの新種」 古生物学43 ( 6): 633–652. Bibcode :2000Palgy..43..633L. doi :10.1111/1475-4983.00143. S2CID 83566087.
- ^ ab Cesar Leandro Schultz; Max Cardoso Langer & Felipe Chinaglia Montefeltro (2016). 「ブラジル南部(サンタマリア層)から発見された新しいリコサウルスと中期-後期三畳紀境界におけるリコサウルスの多様性パターン」Paläontologische Zeitschrift . 90 (3): 593–609. doi :10.1007/s12542-016-0307-7. hdl : 11449/161986 . S2CID 130644209.
- ^ Ezcurra MD. (2016) 基底竜骨類の系統関係、特に原竜骨類の系統学に重点を置いたもの。PeerJ 、4:e1778 [1]
文献
- Benton, MJ (2000)、「脊椎動物古生物学」、第 2 版、Blackwell Science Ltd.
- Carroll, RL (1988)、「脊椎動物古生物学と進化」、WH Freeman & Co.
- Dilkes, DW 1998. 三畳紀初期の竜脚類Mesosuchus browniと基底竜脚類爬虫類の相互関係。ロンドン王立協会哲学論文集: 生物科学、353:501-541。
外部リンク
- ブラジル、リオグランデ・ド・スル州の恐竜。
