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| 動物 時間範囲:クライオジェニアン～現在、
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | アモルフェア |
| クレード: | オバゾア |
| (ランク外): | オピストコンタ |
| (ランク外): | ホロゾア |
| (ランク外): | フィロゾア |
| クレード: | 首虫綱 |
| 王国： | 動物界 リンネ、1758 |
| 区分 | |
| 同義語 | |
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動物は、生物学上の動物界（/ ˌ æ n ɪ ˈ m eɪ l i ə / [4] ）に属する多細胞の真核 生物である。いくつかの例外を除いて、動物は有機物を消費し、酸素を呼吸し、心筋細胞を持ち、移動することができ、有性生殖ができ、胚発生中に中空の球状の細胞である胞胚から成長する。動物はクレードを形成し、つまり単一の共通祖先から発生した。150万種を超える現生動物が記載されており、そのうち約105万種が昆虫、85,000種以上が軟体動物、約65,000種が脊椎動物である。地球上には777万種もの動物種がいると推定されている。動物の体長は、8.5 μm (0.00033 インチ) から 33.6 m (110 フィート) まであります。動物は複雑な生態を持ち、動物同士や環境と相互作用して、入り組んだ食物連鎖を形成しています。動物の科学的研究は動物学と呼ばれ、動物の行動の研究は動物行動学と呼ばれます。
動物界は、海綿動物、有櫛動物、板動物、刺胞動物、左右相称動物の5つの下位界/上門に分けられる。現生動物種のほとんどは、左右相称動物下位界に属している。これは、左右相称動物が左右対称で著しく頭型の体型を持つ、高度に増殖する分岐群であり、左右相称動物の大部分は、節足動物、軟体動物、扁形動物、環形動物、線虫などの生物を含む前口動物と、棘皮動物、半索動物、脊索動物（脊椎動物を含む）を含む後口動物の2つの大きな上門に属している。はるかに小規模な基底門である異形動物門は、左右相称動物内での位置づけが定かではない。
動物は後期クライオジェニアン期の化石記録に初めて登場し、その後のエディアカラ紀のアバロン爆発で多様化した。これより前の動物の証拠についてはいまだに議論の的となっている。海綿状の生物オタビアは新原生代初期のトニアン期にまで遡るが、動物としての正体は激しく論争されている。[5]ほぼすべての現生動物門は、約5億3900 万年前に始まったカンブリア爆発の間に海洋種として、またほとんどの綱は4億8540万年前のオルドビス紀の拡散の間に、化石記録に明確に定着した。現生動物すべてに共通する6,331の遺伝子群が特定されており、これらはクライオジェニアン期の約6億5000万年前に生息していた単一の共通祖先から発生した可能性がある。
歴史的に、アリストテレスは動物を血液のあるものとないもに分類しました。カール・リンネは1758 年に著書『自然の体系』で動物の最初の階層的な生物学的分類を作成し、ジャン＝バティスト・ラマルクは1809 年までにこれを 14 門に拡張しました。1874 年、エルンスト・ヘッケルは動物界を多細胞の後生動物門(現在は動物界と同義) と、もはや動物とは見なされない単細胞生物である原生動物門に分けました。現代では、動物の生物学的分類は分子系統学などの高度な技術に依存しており、これは分類群間の進化的関係を示すのに効果的です。
人間は、食料（肉、卵、乳製品など）、材料（皮革、毛皮、羊毛など）、ペット、輸送やサービスのための使役動物など、さまざまな動物種を利用しています。最初の家畜である犬は、狩猟、警備、戦争に使用されてきました。馬、鳩、猛禽類も同様です。一方、その他の陸生動物や水生動物は、スポーツ、戦利品、利益のために狩られています。人間以外の動物も、人類の進化における重要な文化的要素であり、洞窟壁画やトーテムには太古の昔から登場しており、神話、宗教、芸術、文学、紋章学、政治、スポーツに頻繁に登場します。
語源
「動物」という語は、同じ意味のラテン語名詞「動物」に由来し、ラテン語の「動物」は「息や魂を持つ」という意味のラテン語animalisに由来する。 [6]生物学的な定義には、動物界に属するすべての動物が含まれる。[7]口語では、「動物」という用語は、人間以外の動物のみを指すために使用されることが多い。[8] [9] [10] [11] 「後生動物」という用語は、古代ギリシャ語の「μετα meta」 「後」（生物学では、接頭辞meta- は「後で」を意味する）と「動物」 ζῷᾰ zōia「動物」ζῷον zōion「動物」の複数形に由来する。[12] [13]
特徴
動物には、他の生物とは異なる特徴がいくつかあります。動物は真核生物で多細胞です。[14]植物や藻類は自分で栄養素を生成しますが、[15]動物は従属栄養性であり、[16] [17]有機物を食べて体内で消化します。[18]ごくわずかな例外を除いて、動物は好気呼吸します。[a] [20]すべての動物は、ライフサイクルの少なくとも一部では運動性[21] （自発的に体を動かすことができる）ですが、海綿動物、サンゴ、ムール貝、フジツボなどの一部の動物は後に固着性になります。胞胚は動物に特有の胚発生段階であり、細胞が特殊な組織や器官に分化することを可能にします。 [22]
構造
すべての動物は細胞で構成されており、コラーゲンと弾性糖タンパク質からなる特徴的な細胞外マトリックスに囲まれています。[23]発生中、動物の細胞外マトリックスは比較的柔軟なフレームワークを形成し、その上で細胞が動き回って再編成され、複雑な構造の形成が可能になります。これは石灰化して、殻、骨、骨針などの構造を形成します。[24]対照的に、他の多細胞生物（主に藻類、植物、真菌）の細胞は細胞壁によって固定されているため、徐々に成長して発達します。[25]動物細胞は、タイトジャンクション、ギャップジャンクション、デスモソームと呼ばれる細胞接合部を独自に持っています。[26]
いくつかの例外、特に海綿動物と平板動物を除いて、動物の体は組織に分化しています。[27]これらには、移動を可能にする筋肉と、信号を伝達して体を調整する神経組織が含まれます。通常、内部には1つの開口部（有櫛動物、刺胞動物、扁形動物）または2つの開口部（ほとんどの左右相称動物）を持つ消化室もあります。 [28]
生殖と発達
ほぼすべての動物は、何らかの形の有性生殖を利用している。[29]動物は減数分裂によって半数体 配偶子を生成する。より小さく運動性のある配偶子は精子であり、より大きく運動性のない配偶子は卵子である。[30]これらは融合して接合子を形成し、[31]有糸分裂を経て胞胚と呼ばれる中空の球体に成長する。海綿動物では、胞胚の幼生は新しい場所まで泳ぎ、海底に付着して新しい海綿動物に成長する。[32]他のほとんどのグループでは、胞胚はより複雑な再配置を受ける。[33]最初に陥入して消化室と2つの独立した胚葉、外部外胚葉と内部内胚葉を持つ原腸を形成する。[34]ほとんどの場合、3番目の胚葉である中胚葉もそれらの間に発生する。[35]これらの胚葉はその後分化して組織や器官を形成する。[36]
有性生殖の過程で近親者と交配を繰り返すと、有害な劣性形質の蔓延が増加するため、集団内での近親交配の弱勢につながるのが一般的です。 [37] [38]動物は近親交配を避けるためのさまざまなメカニズムを進化させてきました。[39]
一部の動物は無性生殖が可能で、その結果、親の遺伝子クローンが生まれることが多い。これは、ヒドラや他の刺胞動物のように分裂や出芽によって起こる場合もあれば、アブラムシのように交尾せずに受精卵が作られる単為生殖によって起こる場合もある。[40] [41]
エコロジー
動物は、栄養段階と有機物の消費方法に応じて生態学的グループに分類されます。このようなグループには、肉食動物（さらに魚食動物、昆虫食動物、卵食動物などのサブカテゴリに分類されます）、草食動物（葉食動物、イネ食動物、果食動物、穀類食動物、花蜜食動物、藻類食動物などのサブカテゴリに分類されます）、雑食動物、菌類食動物、腐肉食動物/腐食動物、[42]、寄生動物が含まれます。[43]各バイオームの動物間の相互作用により、その生態系内で複雑な食物網が形成されます。肉食性または雑食性の種では、捕食は消費者と資源の相互作用であり、捕食者は別の生物、つまり獲物を食べます。[44]獲物は、捕食されることを避けるために、しばしば反捕食者適応を進化させます。お互いに課せられた選択圧は、捕食者と獲物の間の進化的軍拡競争につながり、さまざまな敵対的/競争的な共進化をもたらします。[45] [46]多細胞捕食者はほとんどすべて動物です。[47]消費者の中には複数の方法を使用するものもいます。たとえば、寄生蜂では、幼虫が宿主の生体組織を食べ、その過程で宿主を殺しますが、[48]成虫は主に花の蜜を食べます。[49]他の動物は非常に特殊な摂食行動をする可能性があり、たとえば主に海綿を食べます。[50]
ほとんどの動物は、植物や植物プランクトン（総称して生産者）が光合成によって生産するバイオマスやバイオエネルギーに依存しています。草食動物は一次消費者として植物材料を直接食べて栄養素を消化・吸収しますが、肉食動物や高次の栄養段階にある他の動物 は草食動物や草食動物を食べた他の動物を食べることで間接的に栄養素を獲得します。動物は炭水化物、脂質、タンパク質、その他の生体分子を酸化することで成長し、基礎代謝を維持し、運動などの他の生物学的プロセスに燃料を供給します。[51] [52]暗い海底の熱水噴出孔や冷水湧出孔の近くに生息する一部の底生動物は、古細菌や細菌による化学合成（硫化水素などの無機化合物の酸化による）によって生成された有機物を消費します。[53]
動物は海で進化した。節足動物の系統は陸上植物とほぼ同時期、おそらく5億1000万年から4億7100万年前の後期カンブリア紀または前期オルドビス紀に陸地に定着した。[54] 肉鰭類のティクターリクなどの脊椎動物は、約3億7500万年前の後期デボン紀に陸上への進出を開始した。 [55] [56]動物は地球上のほぼすべての生息地と微小生息地を占めており、動物相は塩水、熱水噴出孔、淡水、温泉、沼地、森林、牧草地、砂漠、空気、および他の生物の内部に適応している。[57]しかし、動物は特に熱に耐性があるわけではない。 50℃（122℉）以上の一定温度で生存できる種はごくわずかである[58]。また、南極大陸の最も極寒の砂漠でも生存できる種はごくわずかである[59] 。
多様性
サイズ
シロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）は、史上最大の動物であり、体重は最大190トン、体長は最大33.6メートル（110フィート）に達します。[60] [61]現存する最大の陸生動物は、アフリカゾウ（Loxodonta africana）で、体重は最大12.25トン[60]、体長は最大10.67メートル（35.0フィート）に達します。[60]史上最大の陸生動物は、体重が73トンにも達した可能性があるアルゼンチノサウルスや、体長が39メートルに達した可能性があるスーパーサウルスなどのティタ ノサウルス類の竜脚類恐竜でした。[62] [63]いくつかの動物は顕微鏡でしか見えません。一部のミクソゾア（刺胞動物の中の絶対寄生生物）は20μmより大きく成長することはなく、[64]最も小さい種の一つ（ミクソボルス・シェケル）は完全に成長しても8.5μmより大きくなりません。[65]
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シロナガスクジラは史上最大の動物であり、体長は最大33.6メートル（110フィート）に達する。 -
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主要門の数と生息地
以下の表は、主要な動物門について記載されている現存種の推定数[66]と、それらの主な生息地（陸上、淡水、[67]および海洋）[68] 、自由生活または寄生生活様式[69]を示しています。ここで示されている種の推定数は、科学的に記載された数に基づいています。さまざまな予測方法に基づいて、はるかに大きな推定値が算出されており、これらは大きく異なる場合があります。たとえば、約25,000〜27,000種の線虫が記載されていますが、線虫種の総数に関する公表された推定値は、10,000〜20,000、500,000、1,000万、1億です。[70]分類階層内のパターンを使用して、動物種の総数は、まだ記載されていないものも含めて、2011年に約777万であると計算されました。[71] [72] [b]
進化の起源
動物の存在の証拠は、クライオジェニアン期にまで遡る。24-イソプロピルコレスタン（24-ipc）は、およそ6億5000万年前の岩石から発見されている。これは、海綿動物とペラゴフィト藻類によってのみ生成される。両グループにおける24-ipc生成の起源に関する分子時計推定に基づくと、その起源は海綿動物である可能性が高い。ペラゴフィト藻類の分析では、一貫して顕生代起源が判明し、海綿動物の分析では、化石記録における24-ipcの出現と一致する新原生代起源が判明している。[88] [89]
動物の最初の化石はエディアカラ紀に出現し、チャーニアやスプリギナなどの形態に代表される。これらの化石が本当に動物を表しているかどうかは長い間疑問視されてきたが、[90] [91] [92]ディッキンソニアの化石で動物の脂質コレステロールが発見され、その性質が確立された。[93]動物は低酸素条件下で発生したと考えられており、完全に嫌気呼吸で生存することができたが、好気性代謝に特化するにつれて、環境中の酸素に完全に依存するようになった。[94]
多くの動物門は、約5億3900万年前に始まったカンブリア爆発の時に、バージェス頁岩などの層で化石記録に初めて登場します。[95]これらの岩石に現存する門には、軟体動物、腕足動物、有蹄動物、クマムシ類、節足動物、棘皮動物、半索動物のほか、捕食性のアノマロカリスなど、現在では絶滅した多くの種が含まれます。しかし、この出来事が突然に起こったように見えるのは、これらの動物がすべて同時に現れたことを示しているのではなく、化石記録の産物である可能性があります。[96] [97] [98] [99] [100]この見解は、イングランドのチャーンウッドの森で発見された、エディアカラ紀最古の冠状刺胞動物（5億5700万～5億6200万年前、カンブリア爆発の約2000万年前）であるオーロラルミナ・アッテンボロギによって裏付けられている。これは最古の捕食動物の一つと考えられており、現代の刺胞動物と同様に、刺胞で小さな獲物を捕らえる。[101]
古生物学者の中には、動物はカンブリア爆発よりはるかに古く、おそらく10億年前には出現していたと示唆する者もいる。 [ 102]動物を示す可能性のある初期の化石は、例えば、南オーストラリア州のトレゾナ層の6億6500万年前の岩石に見られる。これらの化石は、初期の海綿動物であった可能性が高いと解釈されている。[103]トニアン期（1億年前から）に発見された足跡や巣穴などの生痕化石は、ミミズとほぼ同じ大きさ（幅約5mm）で複雑な、三胚葉性の虫のような動物の存在を示している可能性がある。 [104]しかし、同様の足跡は巨大な単細胞原生生物であるGromia sphaericaによっても作られているため、トニアン期の生痕化石は初期の動物進化を示すものではない可能性がある。[105] [106]同じ頃、ストロマトライトと呼ばれる微生物の層状のマットの多様性が減少したが、これはおそらく新しく進化した動物の食草によるものと思われる。[107]北米の12億年前の岩石、オーストラリアと北米の15億年前の岩石、オーストラリアの17億年前の岩石で、ミミズのような動物の巣穴の痕跡化石に似た堆積物で満たされた管などの物体が発見されている。これらが動物起源であるという解釈は、水が逃げるための構造物である可能性や他の構造物である可能性もあるため、議論がある。[108] [109]
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![エディアカラ生物群（約6億3500万年前～5億4200万年前）のディッキンソニア・コスタタは、知られている最も古い動物種の一つである。[93]](https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/f/fb/DickinsoniaCostata.jpg/500px-DickinsoniaCostata.jpg)
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![オーロラルミナ・アッテンボロギ、エディアカラ紀の捕食動物（約5億6000万年前）[101]](https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/6/63/Auroralumina_attenboroughii_reconstruction.jpg/500px-Auroralumina_attenboroughii_reconstruction.jpg)
オーロラルミナ・アッテンボロギ、エディアカラ紀の捕食動物（約5億6000万年前） [101] -
系統発生
外部系統発生
動物は単系統であり、共通の祖先から派生している。動物は襟鞭毛虫類の姉妹群であり、襟鞭毛虫類とともに襟動物門を形成する。[110]系統樹の日付は、系統がおよそ何百万年前（mya ）に分岐したかを示している。 [111] [112] [113] [114] [115]
ロス・ロシェとその同僚（2021）は、動物の起源を単細胞の祖先まで遡り、系統樹図で示される外部系統発生を示した。関係の不確実性は破線で示されている。[116]
内部系統発生
最も基底的な動物である海綿動物、有櫛動物、刺胞動物、および板状動物は、左右対称を欠いた体制を持っています。これらの動物の関係は論争の的となっており、他のすべての動物の姉妹群は海綿動物か有櫛動物のどちらかである可能性があり、[117]どちらも体制の発達に重要なHox遺伝子を欠いています。[118] [119]有櫛動物とパラホクソゾアを含むクレードである真後生動物は、海綿動物の姉妹群として提案されています。[120]競合する仮説は、有櫛動物の姉妹群として海綿動物とパラホクソゾアで構成される底生動物クレードです。 [ 121 ] [ 122 ] 2023年、ダリン・ シュルツと同僚は古代の遺伝子連鎖を研究し、有櫛動物が他のすべての動物の姉妹である可能性が高いことを示しました。[123]
カプリとその同僚（2021）による系統学の変種では、ゼナコエラモルファ＋アンブラクラリアに対してゼナブラクラリアという系統群を提案している。これは脊索動物門の姉妹群として後口類に属するか、後口類が側系統群として回収され、ゼナブラクラリアは脊索動物門＋前口類からなる提案された系統群セントロニューラリアの姉妹群となる。[124]
非二元性
いくつかの動物門は左右対称ではありません。これらは、海綿動物門（海綿動物）、板動物門、刺胞動物門（クラゲ、イソギンチャク、サンゴを含む）、有櫛動物門（ クシクラゲ）です。
海綿動物は他の動物とは物理的に非常に異なっており、長い間最初に分岐したと考えられており、最古の動物門を表し、他のすべての動物の姉妹系統を形成していました。[125]他のすべての動物との形態的相違にもかかわらず、遺伝学的証拠は、海綿動物がクシクラゲよりも他の動物に近縁である可能性があることを示唆しています。[126] [127]海綿動物は、他のほとんどの動物門に見られる複雑な組織を欠いています。 [128]海綿動物の細胞は分化していますが、ほとんどの場合、他のすべての動物とは異なり、明確な組織に組織化されていません。[129]海綿動物は通常、孔から水を吸い込み、小さな食物粒子を濾過して餌を食べます。[130]
クシクラゲ類と刺胞動物は放射状に対称で、口と肛門の両方の役割を果たす単一の開口部を持つ消化室を持っています。[131]両門の動物は明確な組織を持っていますが、これらは個別の器官に組織化されていません。[132]これらは二胚葉性で、外胚葉と内胚葉の2つの主要な胚葉しかありません。[133]
小さなプラコゾアには恒久的な消化室がなく、対称性もありません。表面的にはアメーバに似ています。[134] [135]系統発生は十分に定義されておらず、現在活発に研究されています。[126] [136]
左右相称動物
残りの動物、大多数（約29門、100万種以上）は左右対称の体型を持つ左右相称動物 群を形成する。左右相称動物は三胚葉性で、3つのよく発達した胚葉を持ち、その組織は明確な器官を形成する。消化室には口と肛門の2つの開口部があり、内部には体腔、すなわち体腔または偽体腔がある。これらの動物は頭端（前部）と尾端（後部）、背中（背側）と腹（腹側）の表面、および左側面と右側面を持つ。[137] [138]
前端があるということは、体のこの部分が食物などの刺激に遭遇することを意味し、頭化、つまり感覚器官と口のある頭部の発達に有利に働く。多くの左右相称動物は、体を締め付けて長くする環状筋と、反対の縦筋の組み合わせを持ち、体を短くする。 [138]これにより、静水圧骨格を持つ軟体動物は蠕動運動で動くことができる。[139]また、基本的に円筒形の体から口から肛門まで伸びる腸も持っている。多くの左右相称動物門には、繊毛とともに泳ぎ、感覚細胞を含む頂端器官を持つ一次幼生がいる。しかし、進化の過程で、これらの特徴の1つ以上を失った子孫空間が進化した。たとえば、棘皮動物の成体は（幼生とは異なり）放射状対称であり、寄生虫の中には極端に簡略化された体構造を持つものもある。[137] [138]
遺伝学的研究により、左右相称動物内の関係についての動物学者の理解は大きく変化した。大部分は、前口動物と後口動物という2つの主要な系統に属しているようである。[140]最も基底的な左右相称動物は異体動物門であり、他の左右相称動物はすべて亜系統の腎動物門に属するとよく言われる。[141] [142] [143]しかし、この説には異論があり、他の研究では、異体動物門は他の左右相称動物よりも歩行動物門に近いことが判明している。[124]
前口動物と後口動物
前口動物と後口動物はいくつかの点で異なる。発生初期に、後口動物の胚は細胞分裂中に放射状分裂を起こすが、多くの前口動物（螺旋状卵割動物）は螺旋状卵割を起こす。[144] 両グループの動物は完全な消化管を持っているが、前口動物では胚の腸の最初の開口部が口へと発達し、肛門は二次的に形成される。後口動物では、肛門が最初に形成され、口は二次的に発達する。[145] [146]ほとんどの前口動物は分裂体腔型発達を示し、細胞が単に原腸胚葉の内部を埋めて中胚葉を形成する。後口動物では、中胚葉は内胚葉の陥入による腸管嚢形成によって形成される。[147]
後口動物門の主なものは棘皮動物門と脊索動物門である。 [148]棘皮動物はもっぱら海洋に生息し、ヒトデ、ウニ、ナマコなどが含まれる。[149]脊索動物門は脊椎動物（背骨を持つ動物）が優勢で、 [150]魚類、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類で構成される。[151]後口動物門には半脊索動物門（ドングリ虫）も含まれる。[152] [153]
脱皮動物
脱皮動物門は前口動物で、脱皮による成長という共通の特徴からその名が付けられている。[154]脱皮動物門には最大の動物門である節足動物門が含まれており、昆虫、クモ、カニおよびその同類が含まれる。これらの動物はすべて、反復する体節に分かれており、通常は一対の付属肢を持つ。2つのより小さな門である有鉤動物門と緩歩動物門は節足動物の近縁種であり、これらの特徴を共有する。脱皮動物門には線虫門も含まれ、おそらく2番目に大きい動物門である。回虫は通常顕微鏡でしか見えず、水があるほぼすべての環境に生息する。[155]一部は重要な寄生虫である。[156]より小さな門で、線虫門、馬毛虫門、触手動物門、鰓虫門がある。これらのグループは擬体腔と呼ばれる縮小した体腔を持っています。[157]
スピラリア
螺旋動物は、初期胚で螺旋分裂によって発生する前口動物の大きなグループです。[158]螺旋動物の系統発生は議論されていますが、大きな分岐群である上門の扁形動物門と、腹毛動物や扁形動物を含む扁形動物門などのより小さな門のグループが含まれています。これらはすべて扁形動物門としてグループ化されており、その姉妹群である有顎動物門には輪形動物が含まれます。[159] [160]
冠状動物門には、軟体動物、環形動物、腕足動物、紐形動物、コケムシ類、内直動物が含まれる。[159] [161] [162]軟体動物は、記載された種の数で2番目に大きい動物門で、カタツムリ、ハマグリ、イカが含まれ、環形動物は、ミミズ、ゴカイ、ヒルなどの節足動物である。これら2つのグループは、トロコフォア幼生を共有するため、長い間近縁種であると考えられてきた。[163] [164]
分類の歴史
古典期に、アリストテレスは自身の観察に基づいて動物を血液のある動物（おおよそ脊椎動物）とない動物に分類した。動物は、人間（血液あり、二本足、理性的な魂）から、胎生四肢動物（血液あり、四本足、感覚的な魂）や甲殻類（血液なし、足が多く、感覚的な魂）などのグループを経て、海綿動物（血液なし、足なし、植物の魂）のような自発的に発生する生物まで、スケール上に並べられた。アリストテレスは、海綿動物が動物なのか、それともそれらのない植物なのか確信が持てなかった。海綿動物は触覚があり、岩から引き抜かれそうになると収縮することは知っていたが、植物のように根を張っていて動き回ることはなかった。[166]
1758年、カール・リンネは著書『自然の体系』の中で、初めての階層的分類法を作成した。[167]彼の当初の体系では、動物は3界のうちの1つであり、蠕虫綱、昆虫綱、魚綱、両生類、鳥類、哺乳綱に分けられていた。それ以来、最後の4つはすべて脊索動物門という単一の門にまとめられ、彼の昆虫綱（甲殻類とクモ類を含む）とリンネは改名されるか分割された。この作業は1793年にジャン＝バティスト・ド・ラマルクによって始められ、彼は蠕虫綱を「混沌とした混沌」[f]と呼び、このグループを3つの新しい門、すなわち蠕虫門、棘皮動物門、ポリプ門（サンゴとクラゲを含む）に分割した。 1809年までに、ラマルクは著書『動物学の哲学』の中で、脊椎動物（哺乳類、鳥類、爬虫類、魚類の4つの門を維持）と軟体動物とは別に、巻足類、環形動物、甲殻類、クモ類、昆虫、蠕虫類、放線菌類、ポリプ、飛来動物の9つの門を創設した。[165]
ジョルジュ・キュヴィエは1817年に著した『動物の秩序』で、比較解剖学を用いて動物を4つの分枝（異なる体制を持つ「枝」で、おおよそ門に相当する）に分類した。すなわち、脊椎動物、軟体動物、関節動物（節足動物と環形動物）、動物植物（放射状動物）（棘皮動物、刺胞動物、その他の形態）である。[169]この4つへの分類は、発生学者カール・エルンスト・フォン・ベーアが1828年に、動物学者ルイ・アガシーが1857年に、比較解剖学者リチャード・オーウェンが1860年に続いて行われた。 [170]
1874年、エルンスト・ヘッケルは動物界を2つの亜界に分けた。後生動物（多細胞動物で、腔腸動物、棘皮動物、関節動物、軟体動物、脊椎動物の5つの門からなる）と原生動物（単細胞動物で、6番目の動物門である海綿動物を含む）である。[171] [170]原生動物は後に旧原生生物界に移され、動物界の同義語として後生動物だけが残った。[172]
人間の文化では
実用的な用途
人類は、畜産業における家畜種と、主に海上での野生種の狩猟によって、多数の動物種を食用としている。[173] [174]多くの種の海水魚が食用として商業的に捕獲されている。少数の種は商業的に養殖されている。[173] [175] [176]人間とその家畜は、すべての陸生脊椎動物のバイオマスの90％以上を占めており、これはすべての昆虫を合わせた量とほぼ同じである。[177]
頭足動物、甲殻類、昆虫（主にミツバチとカイコ）、二枚貝や腹足類などの無脊椎動物は、食用や繊維用に狩猟または養殖されている。[178] [179] 鶏、牛、羊、豚などの動物は、世界中で食肉用の家畜として飼育されている。[174] [180] [181]羊毛や絹などの動物繊維は織物の製造に使用され、動物の腱は縛り紐や装丁に使用され、皮革は靴やその他の製品の製造に広く使用されている。動物は、コートや帽子などの製品を作るために、毛皮のために狩猟や養殖されてきた。[182]カルミン（コチニール色素）[183] [184] シェラック[ 185] [186]ケルメス[187] [188]などの染料は昆虫の体から作られてきました。牛や馬などの使役動物は農業が始まった頃から仕事や輸送に使われてきました。[ 189]
ショウジョウバエなどの動物は、実験モデルとして科学において重要な役割を果たしている。[190] [191] [ 192] [193]動物は18世紀に発見されて以来、ワクチンの作成に使用されてきた。 [194]抗がん剤トラベクテジンなどの一部の医薬品は、動物由来の毒素やその他の分子をベースにしている。[195]
人々は狩猟犬を使って動物を追い詰めて回収したり、[196]猛禽類を使って鳥や哺乳類を捕まえたり、[197]つないだ鵜を使って魚を捕まえたりしてきました。[198] ヤドクガエルは吹き矢の先に毒を盛るために使われてきました。[199] [200]タランチュラ、タコ、カマキリ などの無脊椎動物から、[201]ヘビやカメレオンなどの爬虫類、[202]カナリア、インコ、オウムなどの鳥類まで、多種多様な動物がペットとして飼われています。しかし、最も多く飼われているペット種は哺乳類、すなわち犬、猫、ウサギです。[204] [205] [206]人間の仲間としての動物の役割と、動物が自らの権利を持つ個体として存在するという点との間には緊張関係がある。 [207]
多種多様な陸生動物や水生動物がスポーツ目的で狩猟されている。[208]
象徴的な使用
西洋と中国の十二支は動物に基づいています。[209] [210]中国と日本では、蝶は人の魂の擬人化と見なされており、[211]古典的な表現では、蝶は魂の象徴でもあります。[212] [213]
動物は、古代エジプトのような歴史的な時代から、ラスコーの洞窟壁画のような先史時代の時代まで、最も古い時代から芸術の主題となってきた。主要な動物画には、アルブレヒト・デューラーの1515年の『犀』や、ジョージ・スタッブスの 1762年頃の馬の肖像画『ホイッスルジャケット』などがある。[214]昆虫、鳥、哺乳類は文学や映画で役割を果たしており、 [215]巨大な昆虫を描いた映画などにも登場する。[216] [217] [218]
昆虫[211]や哺乳類[219]などの動物は神話や宗教に登場します。スカラベは古代エジプトでは神聖なものとされ[220]、牛はヒンズー教では神聖なものとされています[221]。その他の哺乳類では、鹿[ 219] 、馬[222] 、ライオン[223 ] 、コウモリ[224] 、[225]、オオカミ[226]が神話や崇拝の対象となっています。
参照
- 動物の色彩
- 動物行動学
- 生物の個体数別リスト
- 世界動物の日、10月4日
注記
- ^ Henneguya zschokkeiはミトコンドリアDNAを持たず、好気呼吸も行わない。[19]
- ^ DNAバーコーディングを分類学に応用すると、さらに複雑になります。2016年のバーコーディング分析では、カナダだけで昆虫種の総数が約10万種と推定され、世界の昆虫相は1000万種を超え、そのうち約200万種がタマバエ科（Cecidomyiidae）と呼ばれる単一のハエ科に属していると推定されました。[73]
- ^ 寄生虫は含まない。[69]
- ^ 特定の門のより具体的で詳細なモデルについては、File:Annelid redone w white background.svg をこの一般的なボディプランと比較してください。
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズの動物関連メディア
Wikispeciesの動物関連データ- 生命の木プロジェクト。2011年6月12日、Wayback Machineにアーカイブ
- 動物多様性ウェブ –ミシガン大学の動物データベース
- Wildscreen Arkive – 絶滅危惧種/保護種のマルチメディアデータベース