ナマコ

ナマコ 時間範囲:中期オルドビス紀～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ナマコ ( Actinopyga echinites ) が、摂食用の触手と管足を披露している。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	棘皮動物
亜門:	エキノゾア
クラス：	ナガバガ科 ブレインビル、1834
注文
アポディダ ・ブラント、1835年 †Arthrochirotida Seilacher、1961年 デンドロキロチダ グルーベ、1840 エラシポディダ ・テール、1882年 ホロスリイダ・ ミラー、カー、ポーレー、ライヒ、ウィルソン、カルバハル、ラウズ、2017 モルパディダ ・ヘッケル、1896年 ペルシクリダ ミラー、カー、ポーレイ、ライヒ、ウィルソン、カルバハル＆ラウズ、2017 シナラクティダ ミラー、カー、ポーレイ、ライヒ、ウィルソン、カルバハル＆ラウズ、2017

ナマコは、ナマコ上綱（/ ˌ h ɒ l ə ˌ θj ʊəˈr ɔɪ d i ə、ˌ h oʊ l ə -/ HOL -ə-thyuu- ROY -dee-ə、HOH -lə- ）に属する棘皮動物です。革のような皮膚と、枝分かれした単一の生殖腺を含む細長い体を持つ海洋動物です。世界中の海底で見つかります。ナマコ類（/ ˌ h ɒ l ə ˈ θj ʊər i ə n、ˌ h oʊ l ə -/ HOL -ə- THURE -ee-ən、HOH -lə-）^{[1] [2] の}種の数は世界中で約1,786種であり、^[3]その数が最も多いのはアジア太平洋地域です。^{[4]これらの多くは}人間の食用として採取され、一部の種は養殖システムで栽培されています。収穫された製品は、トレパン、ナマコ、ベシュ・ド・メール、またはバラテなどさまざまな名前で呼ばれています。ナマコは、栄養素のリサイクルを助け、デトリタスやその他の有機物を分解し、その後バクテリアが分解プロセスを継続できるため、海洋生態系で有用な役割を果たしています。^[4]

すべての棘皮動物と同様に、ナマコは皮膚のすぐ下に内骨格を持ち、これは石灰化した構造で、通常は結合組織でつながれた独立した微細な耳小骨（または骨片）に縮小されている。種によっては、これが平らな板に拡大して鎧を形成することがある。Pelagothuria natatrix（Elasipodida目、Pelagothuriidae科）などの遠洋種には骨格がなく、石灰質の輪もない。^[5]

ナマコはキュウリ科の植物の果実に似ていることからその名が付けられました。

ナマコ類の多くは、柔らかく円筒形の体を持ち、四肢は丸みを帯び、時には太く、一般的には固い付属肢を持たない。その形状は、ほぼ球形の「シーアップル」（Pseudocolochirus属）から蛇のような形（Apodida属）や古典的なソーセージ型まで様々で、芋虫に似たものもある。口は触手で囲まれており、体内に引き込むことができる。^[6]ナマコ類の体長は、一般的に10～30センチメートル（3.9～11.8インチ）で、Rhabdomolgus ruberでは数ミリメートル、 Synapta maculataでは3メートル（9.8フィート）を超えるものもある。アメリカ最大の種であるHolothuria floridanaは、フロリダの岩礁の干潮線直下に多く生息し、容積は500立方センチメートル（31立方インチ）を優に超え^[7] 、体長は25～30センチメートル（10～12インチ）である。ほとんどの種は5列の管足（「ポディア」と呼ばれる）を持っているが、Apodidaにはこれがなく、這って移動する。ポディアは滑らかな外観の場合もあれば、肉質の付属肢を備えている場合もある（Thelenota ananasなど）。背面のポディアは一般に移動の役割を果たさず、乳頭に変形している。先端の1つに丸い口が開き、通常、触手の冠に囲まれているが、種によっては非常に複雑になることもある（実際にはポディアが変化したものである）。肛門は後背にある。

ナマコ類は一見すると他の棘皮動物とは似ていない。なぜなら、その管状の体には目に見える骨格も硬い付属肢もないからだ。さらに、棘皮動物の典型的な五回対称性は構造的には保たれているものの、左右対称性によって二重になっており、脊索動物のように見える。しかし、一部の種では、口から肛門まで伸びる 5 つの「半径」 (ウニの場合と同じ) を通して中心対称性がまだ見られる。この半径には管足が付着している。したがって、ヒトデや他の棘皮動物のように「口側」または「背側」の顔はないが、動物は片側で立つ。この顔はトリビウム(3 列の管足) と呼ばれ、背側の顔はビビウムと呼ばれる。これらの動物の注目すべき特徴は、体壁を形成する「キャッチ」コラーゲンである。 ^{[注 1]}これは自由に緩めたり締めたりすることができ、小さな隙間を通り抜けたい場合には、体を液化させてその空間に流れ込むことができます。これらの裂け目や亀裂の中で安全を保つために、ナマコはコラーゲン繊維をすべてつなぎ合わせて体を再び固めます。^[8]

亜綱を区別する最も一般的な方法は、口触手を見ることです。アポディダ目は細長く、管足のない体を持ち、最大 25 本の単純または羽状の口触手を持っています。アスピドキロティス目は最も一般的なナマコで、丈夫な体と 10～30 本の葉状または盾状の口触手を持っています。デンドロキロティス目は濾過摂食者で、ふっくらとした体と 8～30 本の分岐した口触手 (非常に長く複雑な場合もあります) を持っています。

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  触手が付いた口の詳細。
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  Synaptula lamperti は海綿動物（インドネシア）に生息しています。
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  最も長いナマコとして知られるSynapta maculata ( Apodida )。
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  キングナマコ ( Thelenota anax、Stichopodidae科) は、知られているナマコ類の中で最も重いものの一つです。
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  チリドタ・ヘヘバ、深海種。
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  濾過摂食性ナマコ、 Cucumaria miniata 。
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  Pseudocolochurus（「海のリンゴ」）。
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  ナマコ
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  イソスティコプス バディオノトゥス
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  テリノタ ルブラリネアタ
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  ナマズ
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  ボハドシア・アルガス

ナマコの体長は典型的には10～30cm（4～12インチ）だが、知られている最小の種はわずか3mm（0.12インチ）で、最大の種は3メートル（10フィート）に達する。体形はほぼ球形から虫状まで様々で、ヒトデなど他の棘皮動物に見られる腕を持たない。口がある前端は他の棘皮動物の口極（ほとんどの場合下側）に相当し、肛門がある後端は背極に相当する。そのため、他の棘皮動物と比較すると、ナマコは横になっていると言える。^[9]

ナマコ類の体はほぼ円筒形である。縦軸に沿って放射状に対称で、横方向には背側と腹側で弱い左右対称である。他のエキノゾア類と同様に、5つの歩行器があり、それらは5つの歩行器溝（中間歩行器）で区切られている。歩行器溝には4列の管足があるが、ナマコ類の中には、特に背側で管足が小さくなったり、存在しない種もある。背側の歩行器2つはビビウムを構成し、腹側の歩行器3つはトリビウムとして知られている。^[10]

口の前端は、通常は口の中に引っ込められる触手の輪に囲まれている。これらは一次触手と呼ばれ、棘皮動物の共通祖先に存在していたが、門の他のすべての綱では失われており、^[11]単純であったり、分岐していたり​​、樹枝状であったりする。これらは内向触手と呼ばれ、その後ろには大きな石灰質の耳小骨の内側の輪がある。これに、5本の筋帯が歩行器に沿って内側に縦に走っている。また、環状筋もあり、これが収縮すると動物は伸び、内向筋は伸びる。耳小骨の前には別の筋肉があり、これが収縮すると内向筋は引っ込む。^[10]

体壁は表皮と真皮から成り、小さな石灰質の耳小骨を含んでおり、耳小骨の種類は種を識別するのに役立つ特徴である。体壁の内側には体腔があり、3つの縦腸間膜によって区切られ、内臓を取り囲んで支えている。^[10]

咽頭は口の後ろにあり、10枚の石灰質の板で囲まれている。ほとんどのナマコでは、これが骨格の唯一の実質的な部分であり、体壁の主要筋肉と同様に、安全のために触手を体内に引き込むことができる筋肉の付着点を形成している。多くの種は食道と胃を持っているが、一部の種では咽頭が腸に直接開いている。腸は典型的には長くてコイル状で、3回ループして総排泄腔で終わるか、直接肛門となる。^[9]

ナマコには真の脳はない。口腔を取り囲む神経組織の輪が触手と咽頭に神経を送っている。しかし、神経輪を外科的に除去すれば、ナマコは十分に機能し動き回ることができる。これは、神経の調整において中心的な役割を果たしていないことを示している。さらに、5本の主要な神経が神経輪から各歩行器官の下の体長に沿って走っている。^[9]

ほとんどのナマコは明確な感覚器官を持たないが、皮膚にはさまざまな神経終末が散在しており、触覚と光の存在に対する感受性を持っている。ただし、例外もいくつかある。Apodida目のナマコは平衡胞を持つことが知られており、一部の種は触手の根元近くに小さな眼点を持っている。^[9]

ナマコは、肛門のすぐ内側の総排泄腔で分岐する一対の「呼吸樹」で水から酸素を抽出し、肛門から水を吸い込み、それを排出することで「呼吸」する。^{[12] [13]}呼吸樹は、共通の管から分岐する一連の細い管で構成され、消化管の両側にある。ガス交換は、管の薄い壁を介して、本体の空洞の液体との間で行われる。

腸とともに呼吸樹は排泄器官としても機能し、窒素老廃物はアンモニアの形で尿細管壁を透過し、貪食性 体腔細胞が粒子状の老廃物を排出します。^[9]

他の棘皮動物と同様に、ナマコは触手と管足に水圧を与えて動かす水管系と血管系の両方を持っています。後者は他の棘皮動物よりも複雑で、よく発達した血管と開いた洞で構成されています。^[9]

中央の血管輪は、水管系の環状管に隣接して咽頭を取り囲み、歩行器官下の放射状管に沿って追加の血管を送り出している。大型種では、追加の血管が腸の上下を走り、100以上の小さな筋肉の膨大部でつながっており、血液系全体に血液を送り出すミニチュア心臓として機能している。追加の血管は呼吸樹を取り囲んでいるが、体腔液を介して間接的にしか呼吸樹と接触していない。^[9]

実際、血液そのものは、臓器を直接洗い、水血管系も満たす体腔液と本質的に同一である。脊椎動物の白血球に機能がいくぶん似ている貪食性の体腔細胞は、血管内で形成され、体腔内および両循環系を巡る。他の棘皮動物には見られない別の形態の体腔細胞は、扁平な円盤状をしており、ヘモグロビンを含んでいる。その結果、多くの種（すべてではないが）では、血液と体腔液の両方が赤色である。^[9]

バナジウムはナマコの血液中に高濃度で含まれていると報告されているが^[14]、研究者はこれらの結果を再現することができなかった。^[15]

他の棘皮動物と同様に、ナマコは五放射状対称性を有し、中心軸の周りにほぼ同一の5つの部分に分かれている。しかし、その姿勢のために、二次的にある程度の左右対称性を進化させている。例えば、体の片側は通常基質に押し付けられ、もう片側は押し付けられていないため、通常、2つの表面には何らかの違いがある（Apodidaを除く）。ウニと同様に、ほとんどのナマコには、口から肛門まで体長に沿って走る5つの帯状の歩行器官がある。下面の3つには、多くの場合吸盤が付いた多数の管足があり、ナマコが這うことができる。これらはトリビウムと呼ばれる。上面の2つには、未発達または退化した管足があり、一部の種では管足がまったくない。この面はビビウムと呼ばれる。^[9]

いくつかの種では、歩行器官がもはや区別できず、管足が体のより広い領域に広がっている。Apodida目の種には管足も歩行器官もまったくなく、ミミズに似た筋肉収縮で堆積物を掘り進むが、一般的には体に沿って5本の放射状の線がまだはっきりと残っている。^[9]

通常の管足を持たないナマコでも、口のすぐ周囲にある管足は必ず存在する。これらは、移動用の管足よりもはるかに大きい、伸縮可能な触手へと大きく変化している。種によって異なるが、ナマコは10本から30本の触手を持ち、動物の食生活やその他の条件によってさまざまな形をとることができる。^[9]

多くのナマコは、先端に感覚管足を持つ円錐状の肉質突起を持つ体壁乳頭を持っています。^{[16]これらは、特に深海に生息する}ナマコ属では、長い触角のような構造に進化することさえあります。

棘皮動物は、通常、炭酸カルシウムの板で構成された内部骨格を持っています。しかし、ほとんどのナマコでは、これが皮膚の下に埋め込まれた微細な耳小骨にまで縮小しています。Sphaerothuriaなどのいくつかの属は、比較的大きな板を保持しており、鱗状の装甲を形成しています。^[9]

ナマコは深海底に多数生息しており、動物バイオマスの大部分を占めることが多い。^[17]水深8,900メートル（5.5マイル）より深いところでは、ナマコは大型動物相の総質量の90％を占める。^[18]ナマコは大きな群れを作り、海底地形を移動しながら餌を探す。Enypniastes eximia、Peniagone leander、Paelopatides confundensなどの深海ナマコ類の体^[19]は、独特な性質を持つ強靭なゼラチン状組織でできており、その組織によって自身の浮力を制御できるため、海底で生活することも、積極的に泳ぐことも^[20]、新しい場所に移動するために海底に浮かぶこともでき^[21] 、その方法はTorquaratoridaeグループが水中を浮遊するのと似ている。

ナマコ類は極度の深さに最も適応した棘皮動物と思われ、水深5,000メートル（16,000フィート）を超える深さでも非常に多様化している。Elpidiidae科（「海の豚」）のいくつかの種は、9,500メートル（31,200フィート）より深いところで発見されており、記録はMyriotrochus属（特にMyriotrochus bruuni）のいくつかの種で、水深10,687メートル（35,062フィート）まで確認されている。^{[22]より浅い海域では、ナマコは密集した個体群を形成することがある。}ニュージーランドの イチゴナマコ（Squamocnus brevidentis）は、南島の南岸周辺の岩壁に生息し、個体群密度は1,000匹/m2（93匹/平方フィート）に達することも^ある。このため、フィヨルドランドのそのような地域の一つはイチゴ畑と呼ばれています。^[23]

深海魚目Elasipodidaのいくつかの深海種は「底生動物」行動に進化している。体の密度が周囲の水とほぼ同じであるため、長いジャンプ (最大 1,000 メートルまたは 3,300 フィートの高さ) をしてから、ゆっくりと海底に落下することができる。ほとんどの種は、傘のような形 ( Enypniastesなど) や、体の上部にある長い葉 ( Psychropotes ) など、泳ぐための特別な付属肢を持っている。底に近づくことのない真の完全な外洋種として知られているのは、 Pelagothuria natatrix の1 種のみである。^[24]

ナマコ上科は一般的に腐肉食で、海底の残骸を食べている。例外として、一部の浮遊性ナマコと、深海アンコウと共生関係にある種であるRynkatorpa pawsoniがある。^[25]ほとんどのナマコの食事は、海で見つかるプランクトンと腐敗した有機物である。一部のナマコは海流上に身を置き、開いた触手で流れてくる餌を捕まえる。また、触手で海底の堆積物をふるいにかける。他の種は、海底のシルトや砂に完全に埋まるまで掘り進むことができる。そして、危険を感じたらすぐに退避できるよう、摂食用の触手を伸ばしてくる。

南太平洋では、ナマコは1平方メートルあたり40匹（3.7匹/平方フィート）の密度で生息している^。これらの個体群は、年間1平方メートルあたり19キログラム（3.9ポンド/平方フィート）の堆積物を処理することができる。^[26]

触手の形状は、一般的に食事や摂取する粒子のサイズに合わせて調整されます。濾過摂食種は、濾過に利用できる表面積を最大化するために、複雑な樹枝状の触手を持つのが一般的です。一方、基質を餌とする種は、栄養分を選別するために指状の触手を必要とすることが多くなります。細かい砂や泥の上に生息する腐食性種は、シャベルのような形をした、より短い「盾状」の触手を必要とすることが多いです。1 匹の個体は、1 年に 45 キログラム (99 ポンド) 以上の堆積物を飲み込むことができ、優れた消化能力により、より細かく、より純粋で、より均質な堆積物を拒否することができます。そのため、ナマコは海底の生物学的処理 (基質のバイオターベーション、パージ、均質化など) において重要な役割を果たしています。

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  羽状の触手が見える、 Euapta godeffroyiの口。
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  盾状の触手が見える、Holothuria属の口。
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  Cucumaria miniataの口には、水を濾過するための樹枝状の触手があります。
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  ナマコ類の糞便。堆積物の均質化と浄化に関与しています。

ほとんどのナマコは、精子と卵子を海水中に放出することで繁殖します。条件によっては、1つの生物が何千もの配偶子を生産することができます。ナマコは通常雌雄異株で、雄と雌が別々にいますが、一部の種は雄先生殖です。生殖器官は1つの生殖腺で構成されており、これは動物の上面、触手の近くに開口する1つの管に流れ込む細管のクラスターで構成されています。^[9]

アカウミキュウリ（Pseudocnella insolens）を含む少なくとも30種は、卵を体内で受精させ、その後受精卵を摂食触手の1つで拾い上げる。その後、卵は成体の体にある袋の中に挿入され、そこで成長し、最終的に幼生として袋から孵化する。^[27]いくつかの種は、体腔内で幼生を抱き、肛門近くの体壁の小さな破裂から出産することが知られている。^[9]

他のすべての種では、卵は通常約3日間の発育後に自由遊泳性の幼生に成長する。幼生発育の第一段階はアウリクラリアと呼ばれ、長さは約1 mm (39 mils )しかない。この幼生は体に巻き付いた長い繊毛帯を使って泳ぎ、ヒトデのビピンナリア幼生にいくらか似ている。幼生は成長するにつれて、樽型の体と3つから5つの独立した繊毛輪を持つドリオラリアに変化する。ペンタクラリアはナマコの幼生の第3段階であり、触手が現れる。触手は通常、通常の管足よりも前に現れる成体の特徴である。^[9]

多数の小動物や一部の寄生生物が、ナマコと 共生または共生関係で生息することができます。

一部のクリーナーシュリンプはナマコ類の外皮上で生活することができ、特に棘皮動物に特化したPericlimenes属のいくつかの種、特にPericlimenes imperator がそうである。^[28] さまざまな魚類、最も一般的にはアコヤダイがナマコと片利共生関係を発達させ、アコヤダイはナマコの総排出口で生活し、それを捕食者からの身の安全、食料源（水中から肛門に出入りする栄養素）、そして成体になるまでの成長に利用している。多くの多毛類（Polynoidae科^[29]）やカニ（Lissocarcinus orbicularisなど）もナマコの中に住み、口または総排出口の呼吸樹を身の安全のために使用するように特化している。^{[30]しかしながら、} Actinopyga属のナマコ類には肛門歯があり、訪問者が肛門を貫通するのを防いでいます。^[31]

ナマコはEntovalva sp .のような二枚貝類を内部共生者として保護することもある。^[32]

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  共生カニ、 Lissocarcinus orbicularis 。
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  共生エビ、ペリクリメネス・インペラトル。
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  キングナマコについた多孔虫。

ナマコは、その毒素（特にホロチュリン）と、しばしば見事な防御システムのために、ほとんどの海洋捕食動物から無視されることが多い。しかし、ナマコの毒素の影響を受けない、大型軟体動物のTonna galeaやTonna perdixなどの高度に特殊化した捕食動物の餌食であり、強力な毒で麻痺させてから完全に飲み込む。^[33]特定の魚種（モンガラカワハギ、フグ）や甲殻類（カニ、ロブスター、ヤドカリ） など、よりよい餌が見つからない場合に、他のあまり特殊化していない日和見的な捕食動物もナマコを捕食することがある。

サンゴ礁に生息するアスピドキロチダ目のナマコのいくつかの種は、粘着性のあるキュビエ管（呼吸器官の膨張部で体腔内を自由に浮遊している）を放出して潜在的な捕食者を絡めとることで身を守ることができる。驚いたとき、これらのナマコは内臓脱出と呼ばれる自切プロセスで、総排出腔の壁の裂け目からキュビエ管の一部を放出することがある。代わりの管は、種によって1週間半から5週間で再生する。^{[4] [34]}これらの管の放出は、石鹸に似た性質を持つホロチュリンと呼ばれる有毒化学物質の放出を伴うこともある。この化学物質は付近の動物を殺すことができ、これらの定住性動物が身を守るためのもう1つの方法である。^[8]

水温が高くなりすぎると、温帯海域のナマコのいくつかの種は夏眠することがあります。休眠状態の間、ナマコは摂食をやめ、腸が萎縮し、代謝が遅くなり、体重が減ります。環境が改善されると、体は正常状態に戻ります。^[4]

ナマコ類は棘皮動物門を構成する現存する5つの綱のうちの1つである。棘皮動物門はヒトデからウニ、ナマコ、その他多くの生物に及ぶ最も特徴的で多様な門の1つである。棘皮動物は主にその体型と組織によって他の門と区別される。最も古いナマコは4億5千万年以上前のオルドビス紀中期から知られている。 ^[35]ナマコ目は他のナマコ目の姉妹群である。^[36]

すべての棘皮動物は3つの主な特徴を共有しています。成熟すると、棘皮動物は5つの放射状対称性を持ちます。これはヒトデやクモヒトデでは簡単に見ることができますが、ナマコではそれほど明確ではなく、5つの主要な触手で見ることができます。5つの放射状対称性は、5つの歩行管にも見られます。^[37]歩行管は水管系で使用され、これがこの門を結びつけるもう1つの特徴です。

水管系は中体腔または水体腔から発達します。棘皮動物は、足または「管足」から水を押し出したり出し入れしたりして移動するなど、さまざまな目的でこの系を使用します。棘皮動物の管足 (ナマコを含む) は、軸の横に並んでいるのがわかります。

棘皮動物は無脊椎動物であるため、脊椎を持たないが、間葉組織から分泌される内骨格を持っている。この内骨格は耳小骨と呼ばれる板で構成されている。耳小骨は常に内部にあるが、ウニの棘のように薄い表皮層で覆われているだけである。ナマコでは耳小骨は真皮にのみ存在し、非常に柔軟な生物となっている。ほとんどの棘皮動物では、耳小骨は3次元構造を形成する単位で存在する。しかし、ナマコでは耳小骨は2次元ネットワークで存在する。^[38]

すべての棘皮動物はまた、可変コラーゲン組織、またはMCTと呼ばれる解剖学的特徴も備えています。^[39]このような組織は、神経系の制御下で筋肉の活動と協調して、受動的な機械的特性を柔らかいものから硬いものへと急速に変化させることができます。棘皮動物のクラスによって、MCTの使用方法が異なります。ヒトデ類は、自己防衛のために手足を切り離し、その後再生することができます。ウミウチワ類は、最適な濾過摂食のために、流れに応じて硬い体から柔らかい体へと変化することができます。ウニ類は、サンドドル類は、新しい歯が必要なときに、歯列を成長させて交換するためにMCTを使用します。ナマコ類は、自己防衛反応として、MCTを使用して腸をえぐり出します。MCTの使用方法は多岐にわたりますが、細胞レベルと機能の仕組みはすべて似ています。MCTの使用法の共通点は、一般的に自己防衛メカニズムと再生に使用されることです。^[39]

ナマコ類の分類は複雑で、古生物学的系統学は保存状態の良い限られた標本に依存しています。現代の分類学は、まず第一に特定の軟部組織（足、肺、触手、周舌頭）の存在や形状に基づいて主要な目を特定し、次に耳小骨の顕微鏡検査に基づいて属と種を特定します。現代の遺伝学的手法は、ナマコ類の分類を明確にするのに役立っています。

世界海洋生物登録簿による分類:

• 亜綱 条足類Ludwig, 1891
  • Dendrochrotida 目Grube, 1840
    • ククマリ科 ルートヴィヒ、1894 年
    • キュウリ科 のタンダルとアルムガム、2011
    • ヘテロシノニダエ 科Pawson, 1970
    • 家族 †Monilipsolidae Smith & Gallemí、1991
    • サンゴ 科Pawson & Fell、1965
    • オスターグレン科Phyllophoridae エステルグレン、1907 年
    • Placothuriidae 科Pawson & Fell, 1965
    • ツチグリ科Burmeister , 1837
    • ロパロディニ 科Théel, 1886
    • 科スクレロダクティルダ 科 Panning, 1949
    • 科Vaneyellidae Pawson & Fell, 1965
    • イプシロトゥリ 科Heding, 1942
  • エラシポディダ 目Théel, 1882
    • Elpidiidae テル科、1882 年
    • 科Laetmogonidae Ekman, 1926
    • 科 †Palaeolaetmogonidae Reich, 2012
    • ペラゴツリ科 の家族ルートヴィヒ、1893
    • Psychropotidae 科Théel, 1882
  • Holothuriida の 注文Miller、Kerr、Paulay、Reich、Wilson、Carvajal & Rouse、2017
    • ナミガラス 科Burmeister, 1837
    • メソスリダエ 科スミルノフ、2012
  • モルパディダ ・ヘッケルの注文、1896
    • 科カウディニダエ Heding, 1931
    • Eupyrgidae科 Semper , 1867
    • ゲフィロツリ 科Koehler & Vaney, 1905
    • モルパディ 科Müller, 1850
  • 注文Persiculida Miller、Kerr、Paulay、Reich、Wilson、Carvajal & Rouse、2017
    • ゲフィロツリ 科Koehler & Vaney, 1905
    • モルパディオデミダエ科 ミラー、カー、ポーレイ、ライヒ、ウィルソン、カルバハル、ラウズ、2017
    • 科Pseudostichopodidae ミラー、カー、ポーレイ、ライヒ、ウィルソン、カルバハル、ラウズ、2017
  • Synallactida の 順序Miller、Kerr、Paulay、Reich、Wilson、Carvajal、Rouse、2017
    • デイマティダエ 科Théel, 1882
    • スチコポディダエ 科Haeckel, 1896
    • シナラクティダ 科Ludwig, 1894
• 亜綱 †Arthrochirotacea Smirnov, 2012
  • †Arthrochirotida目 Brandt, 1835
    • 科 †Palaeocucumariidae Frizzell & Exline, 1966
• 亜綱 Paractinopoda Ludwig, 1891
  • アポディダ ・ブラントの注文、1835
    • チリドティ科 エスターグレン、1898 年
    • ミリオトロキダ科 Théel , 1877
    • シナプティダエ 科Burmeister, 1837

マカッサルの漁師たちは、中国南部の市場に物資を供給するために、少なくとも18世紀、おそらくそれ以前から、アーネムランドの先住民オーストラリア人と交易を行っていた。これは、オーストラリア大陸の住民とアジアの近隣諸国との間で行われた交易の最初の記録例である。^[40]

商業的に重要なナマコの種は数多くあり、収穫され、乾燥させて輸出され、中国料理の海鮮として利用されています。^[41]市場でよく見られる種には以下のものがあります。^{[41] [42]}

• アコウディナ・モルパディオイデス
• アクチノピガ・エキニテス
• アクチノピガ・マウリティアナ
• パラオヒゲコウ
• アポスティコプス・カリフォルニクス
• アポスティコプス・ジャポニカス
• ホロチュリア・ノビリス
• ホロチュリア・スカブラ
• ナガバガ科
• イソスティコプス・フスカス
• テリノタアナナス

アメリカがん協会によると、ナマコはアジアの伝統的な民間療法で様々な病気の治療に使われてきたが、「ナマコががんや関節炎、その他の病気の治療に効果があるという主張を裏付ける信頼できる科学的証拠はほとんどない」が、「ナマコが作るいくつかの化合物ががん治療に効果があるかどうか」を研究している。^[43]

様々な製薬会社が、この動物のマレーの伝統的な薬効であるガマットを強調しています。[ 44 ]^抽出物が調製され、オイル、クリーム、化粧品に加工されます。一部の製品は内服を目的としています。

あるレビュー記事によると、ナマコに含まれるコンドロイチン硫酸と関連化合物は関節痛の治療に役立ち、乾燥したナマコは「関節痛を抑えるのに医学的に効果的」であることがわかった。^[45]

別の研究では、ナマコには組織の修復に潜在的に積極的な役割を果たすために必要な脂肪酸がすべて含まれていることが示唆されています。^{[46]ナマコは、}大腸がんなどの病気の治療に使用することが研究されています。 [ ^47]ナマコをベースにしたナノ複合材料で作られた外科用プローブは、脳の瘢痕化を軽減することが示されています。^{[48]ある研究では、} Cucumaria echinataのレクチンが遺伝子組み換え蚊によって生成された場合、マラリア原虫の発育を阻害することがわかりました。^[49]

• 
  アジアの市場にある「テリパン」。
• 
  中国のソース漬けナマコ。
• 
  ハイソム・カ・ジャムール、キノコ入り中国インドネシア産ナマコ。
• 
  ナマコの揚げ物。
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  クリピック・テリパン、インドネシアのナマコクラッカー。

ナマコは合法的にも違法にも環境から採取されており、養殖によって養殖されることも増えています。採取された動物は通常、再販のために乾燥されます。^[50] 2016年には、アリババでの価格は1キログラムあたり最大1,000ドル（1ポンドあたり450ドル）でした。^[51]

近年、アラスカのナマコ産業は、中国への皮や筋肉の需要増加により拡大している。^[52]野生のナマコはダイバーによって捕獲される。野生のアラスカのナマコは、養殖の中国産ナマコよりも栄養価が高く、サイズも大きい。サイズが大きく栄養価が高いため、アラスカの漁業は市場シェアを競い続けることができている。^[52]

オーストラリア最古の漁業の一つは、クイーンズランド州北部、トレス海峡、西オーストラリア州の珊瑚海一帯からダイバーがナマコを採取する漁業です。1800年代後半には、クイーンズランド州クックタウンで400人ものダイバーが漁業を行っていました。

グレートバリアリーフにおけるナマコの乱獲は、その個体数を脅かしている。 ^[53]東アジア諸国における高級魚介類としての人気は、深刻な脅威となっている。^[54]

2013年の時点では、中国での需要によって闇市場が活況を呈しており、ピーク時には450グラム（1ポンド）のナマコが300米ドル相当で売られており^[50]、ナマコ1匹が約160米ドルで売られていた。^[55]中国国内外の政府による取り締まりにより、特に最も高価で希少な種を食べる（そして購入する余裕がある）ことで知られる政府関係者の間で価格と消費がともに減少した。^[55]ユカタン半島沖のカリブ海では、ジラム・デ・ブラボなどの漁港の近くで、違法な採取によって個体数が壊滅し、敵対するギャング団が採取量をコントロールしようと争い、紛争を引き起こしていた。^[50]

1980年代初頭、世界各地でナマコ資源が過剰に利用されたことが、ナマコ養殖の発展のきっかけとなった。中国と日本は、ナマコの養殖技術を初めて開発し、肉質の含有量が高く、商業養殖で成功していることで高く評価されていた。^[56]中国と日本の先駆的な技術を用いて、2番目の種であるHolothuria scabraが1988年にインドで初めて養殖された。 ^{[57]近年では、オーストラリア、インドネシア、ニューカレドニア、モルディブ、ソロモン諸島、ベトナムが同じ技術を用いて}H. scabraの養殖に成功しており、現在は他の種の養殖も行っている。^[56]

インドでは、2001年以来、野生生物（保護）法1972年（WLPA）のスケジュールIに基づいて、ナマコの商業的な採​​取と輸送が厳しく禁止されています。2020年に、インド政府はナマコの種を保護するために、世界初のナマコ保護区であるドクターKKモハメッドコヤナマコ保護区を創設しました。 ^{[58] [59]}

ナマコは日本において何千もの俳句の題材となってきた。日本ではナマコは「海鼠」と呼ばれ、漢字で「海鼠」（義訓の一例）と訳される。これらの俳句の英訳では、通常「海鼠」と呼ばれている。オックスフォード英語辞典によると、英語の「海鼠」という用語は、もともと18世紀にナマコ類を指して使われていた。この用語は現在、ウミウシを含む、殻を持たないか非常に縮小した殻しかない海生の腹足類軟体動物であるウミカタツムリのいくつかのグループに使われている。ロビン・D・ギル著の「 Rise , Ye Sea Slugs!」には、英語に翻訳された約1,000の日本のナマコ類の俳句が掲載​​されている。[ ^60]

• ガマット
• 頭突き

情報メモ

引用

ウィキメディア・コモンズには、ホロスロイデアに関連するメディアがあります。

• WikispeciesのHolothuroideaに関連するデータ