動物
動物には、交尾のさまざまな方法、つまり複数の異なる交配戦略があります。これには、ランダム交配、異種交配、または同種交配が含まれます。[ 1 ]一部の動物は、表現型、つまり見た目に基づいて配偶者を選択します。家畜の生体交配と人工授精は、畜産の一部です。これらの動物には、囲い交配(雌を雄と一緒に囲いに入れる)や放牧交配(1頭の雄を複数の雌と一緒に放牧地に放す)など、さまざまなタイプの交配戦略が使用されています。現在の農業慣行では、生体交配の使用を避けるために人工授精をより多く使用しています。[ 6 ]哺乳類は、陰茎と膣の挿入と精液の射精によって交尾を行います。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
昆虫の直接交尾では、雄は腹部の末端節から形成される陰茎を用いて、精子を直接(ただし、精包と呼ばれるカプセルに入れて)雌の生殖器内に注入します。求愛は交尾の前に行われ、フェロモンからの化学信号を受け取った後に促進されることがよくあります。一部の昆虫は交尾後の行動を示します。雌が精子を貯蔵して、再び交尾することなく一定期間卵子を継続的に受精させることはよくあることです。その他の行動には、配偶者の保護、性的共食い、または他の昆虫との交尾を防ぐための化学的操作などがあります。[ 10 ]
他の動物は体外受精で有性生殖を行い、多くの魚類も含まれる。一部の脊椎動物は総排出腔交尾による体内受精で生殖を行う。これは爬虫類、一部の魚類、およびほとんどの鳥類に見られる。[ 9 ]
植物と菌類
バラを受粉するミツバチ動物と同様に、植物、菌類、その他の真核生物の交配には、性的接合のための別の方法が必要です。維管束植物では、これはほとんどの場合、交配する個体間の物理的な接触なしに達成されます。植物の花粉は、受精に必要な雄性配偶子を生成する能力を持っています。受粉と呼ばれるプロセスは、雄性配偶子を雌花に運ぶために動物によって促進されます。動物(例:ミツバチ)は花粉を集めて散布し、植物が体外受精できるようにします。[ 11 ]菌類には、雄または雌の区別できる器官は存在しません。菌類は主に一倍体生物であり、核融合の間だけ短期間二倍体になります。核融合は菌類の有性生殖の最終段階であり、親核が融合して両親の遺伝情報を持つ二倍体細胞を作成します。この新しい細胞は減数分裂の後、再び一倍体になります。[ 12 ]酵母は、菌類に分類される真核微生物です。酵母は出芽と呼ばれるプロセスで無性生殖を行い、娘細胞が親細胞から成長し、分裂する前に独自の核を受け取ります。[ 13 ]栄養飢餓などの強いストレス条件下では、一倍体細胞は死滅します。しかし、同じ条件下でも、特定の酵母株の二倍体細胞は有性生殖(減数分裂)に入り、さまざまな一倍体胞子を生成することで胞子形成を行い、これらの胞子は接合して二倍体細胞を再生することができます。[ 14 ]
原生生物
原生生物は、主に単細胞の動物や植物で組織を形成しない、多様な真核微生物の大きなグループです。[ 15 ] 最も初期の真核生物は原生生物であったと考えられています。交配と有性生殖は、現存する真核生物の間で広く見られます。多くの真核生物種では、交配は性フェロモンによって促進されます。系統解析に基づくと、選択的性はすべての真核生物の共通祖先に存在し、原生生物で広く利用されていると提唱されています。[ 16 ]
ほとんどの原生生物は二分裂または多分裂によって無性生殖を行う。多くの原生生物は有性生殖も可能であり、無性生殖と有性生殖を交互に行うことができる。原生生物は一般的に好ましい環境条件下では無性生殖を行うが、飢餓や熱ショックなどのストレス条件下では有性生殖を行う傾向がある。有性生殖は子孫に環境上の利点を与える遺伝子の組み合わせをもたらす可能性があるが、嚢胞が発生するリスクもある。原生生物は嚢胞のリスクを減らすために、環境が好ましい状態になるまで待つことが多い。[ 17 ]
参考文献
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