
動物行動学では、動物の移動とは、動物がある場所から別の場所へ移動するために使用するさまざまな方法のいずれかを指します。 [ 1 ]移動様式の中には、(最初は)自力で推進するものがあり、例えば、走る、泳ぐ、跳ぶ、飛ぶ、跳ねる、滑空するなどがあります。多くの動物種は、移動のために環境に依存しており、これは受動的な移動と呼ばれるタイプの移動で、例えば、帆走(一部のクラゲ)、凧揚げ(クモ)、転がる(一部の甲虫やクモ)、または他の動物に乗る(付着)などがあります。
動物は、食料、配偶者、適切な微小生息地を探すため、あるいは捕食者から逃れるためなど、さまざまな理由で移動します。多くの動物にとって、移動する能力は生存に不可欠であり、その結果、自然選択によって移動する生物の移動方法やメカニズムが形成されてきました。例えば、広大な距離を移動する渡り鳥(キョクアジサシなど)は、通常、単位距離あたりのエネルギー消費が非常に少ない移動メカニズムを持っていますが、捕食者から逃れるために頻繁に素早く移動しなければならない非渡り鳥は、エネルギー消費は大きいものの、非常に速い移動方法を持っている可能性が高いです。
繊毛、脚、翼、腕、鰭、尾など、動物が移動に用いる解剖学的構造は、運動器官[ 2 ]または運動構造[ 3 ]と呼ばれることがある。

水中では、浮力を利用して浮くことができます。動物の体の密度が水よりも低い場合、浮くことができます。垂直姿勢を維持するにはエネルギーはほとんど必要ありませんが、浮力の低い動物と比較して、水平方向の移動にはより多くのエネルギーが必要です。水中での抵抗は空気中よりもはるかに大きいです。したがって、形態は効率的な移動にとって重要であり、これはほとんどの場合、獲物を捕らえるなどの基本的な機能に不可欠です。多くの水生動物には紡錘形、魚雷のような体形が見られますが、[ 4 ] [ 5 ]移動に使用するメカニズムは多様です。
魚が推進力を生み出す主な手段は、体を左右に揺らすことであり、その結果生じる波状運動は大きな尾びれで終わります。ゆっくりとした動きなど、より細かい制御は、胸びれ(または海洋哺乳類では前肢)からの推進力によって達成されることがよくあります。マダラギンザメ(Hydrolagus colliei)やエイ類(デンキエイ、ノコギリエイ、サカタザメ、エイ、アカエイ)などの魚類は、胸びれを主な移動手段として使用し、これは時に「ラブリフォームスイミング」と呼ばれます。海洋哺乳類は、体を上下(背腹方向)に揺らします。ペンギンや潜水ガモなどの他の動物は、「水中飛行」と呼ばれる方法で水中を移動します。[ 6 ]ゆっくりと動くタツノオトシゴやGymnotusなどの魚類は、体の波状運動なしに推進力を得ます。[ 7 ]
頭足類などの他の動物は、ジェット推進を使って高速で移動し、水を吸い込んでから爆発的に噴射します。[ 8 ]他の泳ぐ動物は、人間が泳ぐときと同じように、主に四肢に頼っている場合があります。陸上の生命は海から始まりましたが、陸生動物は何度か水生生活に戻り、今では完全に水生のクジラ類は陸生の祖先とは大きく異なっています。

底生移動とは、水生環境の底の上、底の中、または底付近に生息する動物の移動のことです。海では、多くの動物が海底を歩きます。棘皮動物は主に管足を使って移動します。管足の先端は通常、吸盤のような形をしており、筋肉の収縮によって真空を作り出すことができます。この真空と粘液の分泌による粘着性によって、付着力が生まれます。管足の収縮と弛緩の波が付着面に沿って伝わり、動物はゆっくりと移動します。[ 10 ]ウニの中には、棘を使って底生移動するものもいます。[ 11 ]
カニは通常横歩きします[ 12 ] (この行動から「カニのように歩く」という言葉が生まれました)。これは、脚の関節構造により、横歩きの方が効率的になるためです[ 13 ] 。しかし、カニの中には、前向きや後ろ向きに歩くものもいます。例えば、カニ科[ 14 ] 、Libinia emarginata [ 15 ]、Mictyris platycheles [ 12 ]などです。また、ワタリガニ科やマツチガニ科など、泳ぐことができるカニもいます[ 16 ] 。特にワタリガニ科は、最後の一対の歩脚が平らになって泳ぎ用のパドルになっているため、泳ぐことができます[ 17 ] 。
シャコの一種、Nannosquilla decemspinosa は、自走式の車輪に体を転がして後方宙返りすることで、毎分 72 回の速度で逃げることができます。この珍しい移動方法を使って 2 m 以上移動することができます。[ 18 ]

風に乗って航行するベレラは、帆走以外の推進手段を持たない刺胞動物です。小さな硬い帆が空中に突き出て風を捉えます。ベレラの帆は常に風の方向に沿って配置され、翼型として機能するため、動物は風に対してわずかな角度で風下に向かって航行する傾向があります。 [ 19 ]
アヒルなどの大型動物は水面に浮かんで移動できますが、小型動物の中には水面を突き破らずに移動するものもいます。この水面移動は水の表面張力を利用しています。このような移動方法をとる動物にはアメンボなどがいます。アメンボの脚は疎水性で、水の構造を妨げません。[ 20 ]また、バシリスクトカゲは、水面を突き破って移動する別の形態の運動方法を用います。[ 21 ]

重力は飛行の主な障害です。空気ほど密度の低い生物は存在しないため、飛行する動物は上昇して空中にとどまるのに十分な揚力を発生させる必要があります。これを実現する方法の1つは翼を使うことで、翼が空気中を動くと動物の体に上向きの揚力が発生します。飛行する動物は飛行するために非常に軽くなければならず、現存する最大の飛行動物は鳥類で、体重は約20キログラムです。 [ 22 ]飛行する動物のその他の構造的適応には、体重の減少と再分配、紡錘形の形状、強力な飛行筋などがあります。[ 23 ]生理学的適応もあるかもしれません。[ 24 ]能動飛行は、昆虫、翼竜、鳥類、コウモリにおいて少なくとも4回独立して進化しました。昆虫は、約4億年前(mya)に飛行能力を進化させた最初の分類群であり、[ 25 ]続いて約2億2000万年前に翼竜、[ 26 ]約1億6000万年前に鳥類、[ 27 ]そして約6000万年前にコウモリが飛行能力を進化させた。[ 28 ]
能動的な飛行ではなく、一部の(半)樹上性動物は滑空によって落下速度を低下させる。滑空とは、推力を用いない空気より重い物体の飛行であり、「滑空」という用語も動物のこの飛行様式を指す。[ 29 ]この飛行様式では、垂直方向よりも水平方向に長い距離を飛行するため、パラシュートのような単純な降下とは区別される。滑空は能動的な飛行よりも多くの機会に進化してきた。滑空する動物の例は、無脊椎動物(例:滑空アリ)、爬虫類(例:縞模様のトビヘビ)、両生類(例:トビガエル)、哺乳類(例:フクロモモンガ、フクロモモンガ)など、いくつかの主要な分類群に存在する。

水生動物の中には、トビウオ、タコ、イカなど、滑空を日常的に利用するものもいる。トビウオの飛行距離は通常約50 メートル(160フィート) だが、波の先端の上昇気流を利用して最大400メートル(1,300フィート)の距離を移動できる。[ 30 ] [ 31 ]トビウオは、滑空を可能にするために水面から上向きに加速するために、尾を1秒間に最大70回動かす。[ 32 ]
太平洋のトビイカなど、いくつかの海洋イカは捕食者から逃れるために水面から飛び上がり、これはトビウオの適応と似ている。[ 33 ]小型のイカは群れで飛び、50 mもの距離を移動することが観察されている。外套膜の後ろにある小さなヒレは、飛行運動を安定させるのに役立つ。イカは漏斗から水を噴射して水面から飛び出すが、実際、一部のイカは空中でも水を噴射し続け、水面から飛び出した後も推力を得ていることが観察されている。これにより、トビイカはジェット推進による空中移動を行う唯一の動物となる可能性がある。[ 34 ]ネオントビイカは、 30 m (100 ft)を超える距離を、最大11.2 m/s (37 ft/s; 25 mph)の速度で滑空することが観察されている。[ 35 ]
上昇気流を利用することで、滑空する鳥は羽ばたきをせずに飛行を維持できます。多くの滑空する鳥は、特殊な腱によって伸ばした翼を「固定」することができます。[ 36 ]上昇気流の中で滑空と滑空を交互に行う鳥もいます。主に5種類の揚力が利用されます。[ 37 ]サーマル、リッジリフト、リーウェーブ、収束、ダイナミックソアリング。
バルーニングはクモが用いる移動方法である。絹糸を分泌する特定の節足動物、主に小型または若いクモは、バルーニングのために特別な軽量の極細絹を分泌し、時には高高度で長距離を移動する。[ 38 ] [ 39 ]
陸上での移動形態には、歩行、走行、跳躍、引きずり、這いずりなどがあります。陸上では摩擦や浮力はもはや問題になりませんが、ほとんどの陸上動物では構造的な支えとして強固な骨格と筋肉の枠組みが必要です。また、各ステップには慣性を克服するための多くのエネルギーが必要であり、動物は腱に弾性位置エネルギーを蓄えることでこれを克服することができます。陸上での移動にはバランスも必要です。人間の赤ちゃんは、二本足で立つことができるようになる前にまず這うことを学びますが、これには優れた協調性と身体の発達が必要です。人間は二足歩行動物で、二本足で立ち、歩行中は常に片足を地面につけています。走行中は、一度に地面につくのはせいぜい片足だけで、両足とも短時間地面から離れます。速度が速くなると、運動量によって体が直立した状態を保つことができるため、より多くのエネルギーを移動に使うことができます。

跳躍(跳躍)は、空中相の比較的長い持続時間と最初の発射角度の高さによって、走る、ギャロップ、および全身が一時的に空中にある他の歩行と区別できます。多くの陸生動物は、捕食者から逃れたり獲物を捕まえたりするために跳躍(跳躍や飛び跳ねを含む)を利用しますが、これを主な移動手段として利用する動物は比較的少数です。その動物には、カンガルーや他のマクロポッド、ウサギ、ノウサギ、トビネズミ、ホッピングマウス、カンガルーネズミなどが含まれます。カンガルーネズミはしばしば2m [ 40 ]、報告によると最大2.75m [ 41 ]まで跳躍し 、速度は最大で 3m / s ( 6.7mph )近くになります[ 42 ]。跳躍の間に方向を素早く変えることができます[ 42 ] 。バナーテールカンガルーネズミの素早い移動は、エネルギーコストと捕食リスクを最小限に抑えている可能性があります。[ 43 ]「移動して静止する」モードを使用することで、夜行性の捕食者から目立たなくなる可能性もある。[ 43 ]カエルは、体の大きさに比べて、すべての脊椎動物の中で最も跳躍力に優れている。[ 44 ]オーストラリアのロケットガエル、Litoria nasuta は、体長の50倍以上にあたる2メートル(6フィート7インチ)以上も跳躍することができる。 [ 45 ]

他の動物は、脚を使わずに陸上の生息地を移動する。ミミズは蠕動運動によって這う。これは、食物を消化管を通して送り出すのと同じリズミカルな収縮である。[ 46 ]
ヒルやシャクガの幼虫は、一対の環状筋と縦方向の筋肉(蠕動運動と同様)と、体の前後両端で表面に付着する能力を利用して、ループ状またはインチング状(移動ごとに長さを測る)で移動します。片方の端(多くの場合、太い方の端)が付着し、もう一方の端(多くの場合、細い方の端)が蠕動運動で前方に突き出され、届く限り地面に接触します。その後、最初の端が放され、前方に引っ張られ、再び付着します。このサイクルが繰り返されます。ヒルの場合、付着は体の両端にある吸盤によって行われます。[ 47 ]
氷は摩擦係数が低いため、ペンギンは他の移動手段も利用できる。ペンギンは足でよちよち歩いたり、腹ばいで雪の上を滑ったりする。この滑り方は「トボガン」と呼ばれ、素早く移動しながらエネルギーを節約できる。鰭脚類の中にも、そり滑りと呼ばれる同様の行動をとるものがいる。
動物の中には、水平でない表面を移動することに特化したものがいます。そのような登攀動物の一般的な生息地の1つは樹上です。例えば、テナガザルは樹上移動に特化しており、腕渡り(下記参照)によって素早く移動します。
山などの岩壁に生息する動物の中には、急斜面やほぼ垂直な面を、慎重なバランス感覚と跳躍によって移動するものもいる。おそらく最も特異なのは、山岳地帯に生息する様々な種類のヤギ科動物(例えば、バーバリーシープ、ヤク、アイベックス、ロッキーマウンテンゴートなど)だろう。これらの動物は、蹄の間にグリップ力を高めるための柔らかいゴム状のパッド、小さな足場に引っかかるための鋭いケラチン質の縁を持つ蹄、そして目立つ副爪といった適応能力を備えている。また、ユキヒョウ もその例で、こうしたヤギ科動物の捕食者であるユキヒョウは、17メートル(50フィート)も跳躍できるなど、驚異的なバランス感覚と跳躍能力を持っている 。
軽い動物の中には、滑らかな垂直面を登ったり、吸盤を使って逆さまにぶら下がったりできるものがいる。多くの昆虫がこうしたことができるが、ヤモリのようなはるかに大きな動物も同様の技を披露することができる。
種によって脚の数が異なり、その結果、移動方法に大きな違いが生じる。
現代の鳥類は四足動物に分類されるものの、通常は機能する脚が2本しかなく、ダチョウ、エミュー、キーウィなど一部の種は、その2本を主な移動手段である二足歩行として使用します。現代の哺乳類の中には、習慣的に二足歩行をする種、つまり通常の移動手段が2本足である種が少数存在します。これには、カンガルー類、カンガルーネズミ類、スプリングヘア[ 48 ] 、ホッピングマウス、センザンコウ、ヒト科類人猿などが含まれます。二足歩行は陸生動物以外ではめったに見られませんが、少なくとも2種類のタコは2本の腕を使って海底を二足歩行し、残りの腕を使って藻のマットや浮遊するココナッツに擬態することができます[ 49 ] 。
3本足の動物は存在しないが、カンガルーなどの一部の有袋類は、筋肉質な尾と2本の後ろ足に交互に体重をかけるため、動物における3足歩行の一例として見なすことができる。

よく知られている動物の多くは四足歩行で、4本の足で歩いたり走ったりします。鳥類の中には、特定の状況で四足歩行をするものがいます。例えば、ハシビロコウは獲物に飛びかかった後、体勢を立て直すために翼を使うことがあります。[ 50 ]孵化したばかりのホアチンは、親指と人差し指に爪があり、翼が十分に強くなって持続的な飛行ができるようになるまで、器用に木の枝を登ることができます。[ 51 ]これらの爪は、鳥が成鳥になる頃にはなくなっています。
比較的少数の動物だけが、移動に5本の肢を使用する。物を掴むことができる四足動物は、移動を補助するために尾を使うことがあり、カンガルーなどの有袋類は、草を食べる際に尾を使って前進し、4本の脚はバランスを保つために使う。
昆虫は一般的に6本の脚で歩きますが、タテハチョウ科の蝶[ 52 ]のような一部の昆虫は前脚を歩行に使用しません。
クモ類は8本の脚を持つ。ほとんどのクモ類は付属肢の末端関節に伸筋を持たない。クモやサソリモドキは血リンパの圧力を利用して油圧的に四肢を伸ばす。[ 53 ]サソリモドキや一部のザトウムシは関節のクチクラにある非常に弾力性のある肥厚を利用して膝を伸ばす。[ 53 ]サソリ、カニムシ、一部のザトウムシは、2つの脚関節(大腿骨-膝蓋骨関節と膝蓋骨-脛骨関節)を同時に伸ばす筋肉を進化させている。[ 54 ] [ 55 ]
サソリのHadrurus arizonensis は、2 つの脚のグループ (左 1、右 2、左 3、右 4 と右 1、左 2、右 3、左 4) を交互に使用して歩行します。この交互の四肢協調は、すべての歩行速度で使用されます。[ 56 ]
ムカデやヤスデは、メタクロナルリズムで動く多数の脚を持っています。棘皮動物の中には、腕の下面にある多数の管足を使って移動するものもいます。管足は見た目は吸盤に似ていますが、掴む動作は吸引ではなく粘着性の化学物質によるものです。[ 57 ]他の化学物質やアンプラの弛緩によって基質から解放されます。管足は表面に付着し、波のように動き、ある腕の部分が表面に付着すると、別の部分が解放されます。[ 58 ] [ 59 ]ヒマワリヒトデ(Pycnopodia helianthoides )のような、腕が複数あって動きの速いヒトデの中には、腕の一部を使って体を引っ張りながら、他の腕を後ろに引きずるものもあります。また、移動中に腕の先端を上に向けるヒトデもおり、感覚器官である管足と眼点が外部刺激にさらされます。[ 60 ]ほとんどのヒトデは速く移動できず、典型的な速度はレザースター( Dermasterias imbricata )で、 1 分に15 cm (6インチ)しか移動できません。 [ 61 ] Astropecten属とLuidia属の穴掘り種の中には、長い管足に吸盤ではなく尖った部分があり、海底を「滑るように」はるかに速く移動できるものがあります。サンドスター ( Luidia foliolata ) は、1 分に2.8 m (9フィート 2インチ)の速度で移動できます。 [ 62 ]ヒマワリヒトデは、 15,000 本の管足を使って1 m/分 (3.3フィート/分)の速度で移動する、素早く効率的なハンターです。 [ 63 ]
多くの動物は、さまざまな状況で移動に使用する脚の数を一時的に変更します。たとえば、多くの四足動物は、木の低い位置にある葉に届くために二足歩行に切り替えます。バシリスクス属は樹上性のトカゲで、通常は木の上で四足歩行をします。驚いたときは、下の水に落ちて、後ろ足で水面を約 1.5 m/s の速度で約4.5 m (15 ft)走ってから、四つん這いになって泳ぎます。また、「水中歩行」をしている間は四つん這いで体を維持し、水面からの移動距離を約 1.3 m 伸ばすことができます。[ 64 ]ゴキブリが速く走るときは、二足歩行の人間のように後ろ足 2 本で立ち上がります。これにより、毎秒体長の 50 倍の速度で走ることができ、これは「人間のサイズに拡大すると、時速数百マイルに相当します」。[ 65 ]草を食べているときは、カンガルーは五足歩行(4本の脚と尾)の一種を用いますが、より速く移動したいときは跳躍(二足歩行)に切り替えます。
モロッコのフリックフラックスパイダー(Cebrennus rechenbergi )は、体操選手が使うような、脚の素早いアクロバティックなフリックフラック運動を連続して行い、地面から積極的に推進力を得て、40パーセントの傾斜でも上り下り両方で移動することができます。 [ 66 ]この行動は、ナミブ砂漠のCarparachne aureoflavaなど、受動的な側転を移動手段として使う他のアシダカグモとは異なります。 [ 67 ]フリックフラックスパイダーは、脅威を回避するために前転または後転を使用して、最大2 m/sの速度に達することができます。[ 68 ] [ 69 ]
動物の中には、ミミズのように蠕動運動を使って穴を掘って土などの固形物を移動するものもいれば、他の方法を用いるものもいる。 [ 70 ]砂などの緩い固形物では、キンモグラ、フクロモグラ、ピンクフェアリーアルマジロなどの動物は、緩い基質の中を「泳ぐ」ようにしてより速く移動することができる。穴を掘る動物には、モグラ、ジリス、ハダカデバネズミ、アマダイ、ケラなどがいる。
樹上移動とは、動物が樹上で移動することです。動物によっては、時折樹に登るだけのものもあれば、完全に樹上性のものもあります。これらの生息地は、そこを移動する動物に数多くの機械的な課題をもたらし、さまざまな解剖学的、行動的、生態学的な結果や、種間での変異につながります。[ 71 ]さらに、これらの原理の多くは、岩山や山など、樹木のない場所での登攀にも適用できます。樹上登攀に適応した特殊化を持つ最も初期の四足動物は、約2億6000万年前の後期ペルム紀の単弓類であるスミニアです。[ 72 ]樹上性の無脊椎動物もいくつかあり、たとえば、樹上性カタツムリがそうです。
腕渡り(ラテン語で「腕」を意味するbrachiumに由来)は、霊長類が腕だけを使って木の枝から枝へとぶら下がる樹上移動の一形態である。腕渡り中は、体は左右の前肢で交互に支えられる。これは、東南アジアの小型テナガザルやシャムテナガザルの主な移動手段である。クモザルやムリキなどの新世界ザルの中には、「半腕渡り」を行うものもおり、跳躍と腕渡りを組み合わせて木々を移動する。新世界ザルの中には、 5番目の掴む手として機能する掴み尾を使って懸垂行動を行うものもいる。[ 73 ]
動物の移動には、摩擦、抗力、慣性、重力などさまざまな力に打ち勝つためのエネルギーが必要ですが、これらの影響は状況によって異なります。陸上環境では、重力に打ち勝つ必要がありますが、空気抵抗の影響はほとんどありません。水中環境では、摩擦(または抗力)が主なエネルギー課題となり、重力の影響は小さくなります。水中にとどまる場合、自然な浮力を持つ動物は、水中で垂直姿勢を維持するためにほとんどエネルギーを消費しません。他の動物は自然に沈むため、浮いているためにエネルギーを消費する必要があります。抗力は飛行においてもエネルギーに影響を与える要因であり、飛行する鳥の空力的に効率的な体型は、鳥がこれに対処するためにどのように進化してきたかを示しています。陸上を移動する四肢のない生物は、表面摩擦に打ち勝つためにエネルギーを消費する必要がありますが、通常は重力に対抗するために大きなエネルギーを消費する必要はありません。
ニュートンの運動の第三法則は、動物の運動の研究で広く用いられています。静止状態から前進するには、動物は何かに逆らって後ろ向きに押さなければなりません。陸上動物は固い地面を押し、泳ぐ動物や飛ぶ動物は流体(水または空気)を押します。[ 74 ]運動中の力が骨格系の設計に及ぼす影響も重要であり、運動の構造とエフェクターが動物の動きを可能にするか制限するかを決定する上で、運動と筋肉生理学の相互作用も同様に重要です。運動のエネルギー論は、動物が移動する際に消費するエネルギーに関係します。運動で消費されるエネルギーは他の活動には利用できないため、動物は通常、運動中に可能な限り最小限のエネルギーを使用するように進化してきました。[ 74 ]しかし、捕食者から逃れるための運動など、特定の行動の場合、パフォーマンス(速度や機動性など)がより重要であり、そのような動きはエネルギー的にコストがかかる可能性があります。さらに、動物は、環境条件(例えば、巣穴の中にいるなど)によって他の移動手段が不可能な場合、エネルギーを多く消費する移動方法を用いることがある。
移動中のエネルギー使用の最も一般的な指標は、移動の正味コスト(「増分」コストとも呼ばれる)であり、これは、一定の距離を移動するために基礎代謝率を超えて必要なエネルギー量(例えば、ジュール)として定義されます。有酸素移動の場合、ほとんどの動物の移動コストはほぼ一定です。一定の距離を移動するには、速度に関係なく同じカロリー消費が必要です。この一定性は通常、歩行の変化によって達成されます。移動の正味コストは水泳が最も低く、次に飛行、そして地上での四肢移動が単位距離あたりで最もコストがかかります。[ 22 ]ただし、速度が関係するため、飛行は単位時間あたりに最も多くのエネルギーを必要とします。これは、通常走ることで移動する動物がより効率的な水泳者であるという意味ではありません。ただし、これらの比較は、動物がその形態の移動に特化していることを前提としています。ここで考慮すべきもう1つのことは体重です。体重の重い動物は、総エネルギーは多く消費しますが、単位質量あたりに必要なエネルギーは少なくなります。生理学者は一般的に、動物の呼吸における酸素消費量または二酸化炭素生成量によってエネルギー消費量を測定する。[ 22 ]陸生動物の場合、移動コストは通常、ガス交換を捕捉するためのマスクを装着するか、代謝チャンバー内にトレッドミル全体を囲い込んだ状態で、電動トレッドミル上で歩行または走行している間に測定される。シカネズミなどの小型齧歯類の場合、自発的な車輪走行中にも移動コストが測定されている。[ 75 ]
エネルギー論は、生物の採餌における経済的意思決定の進化を説明する上で重要である。例えば、アフリカミツバチApis mellifera scutellataの研究では、ミツバチは粘性の高い蜜の高濃度のショ糖を、より温かく濃度の低い蜜のエネルギー的利点と交換し、それによって消費量と飛行時間も減少させることが示されている。[ 76 ]
受動移動では、動物は移動のために環境に依存します。このような動物は移動はできますが、運動はできません。[ 1 ]

カツオノエボシ(Physalia physalis )は海面に生息する。ガスで満たされた浮き袋、または気嚢(「帆」と呼ばれることもある)は海面に留まり、残りの部分は水中に沈んでいる。カツオノエボシは推進手段を持たないため、風、海流、潮汐の組み合わせによって移動する。帆にはサイフォンが備わっている。水面からの攻撃を受けた場合、帆を収縮させて一時的に潜水することができる。[ 77 ]
紫色の巻貝(Janthina janthina )は、両親媒性ムチンによって安定化された浮力のある泡のいかだを使って海面に浮かぶ。[ 78 ] [ 79 ]
ホイールスパイダー(Carparachne aureoflava)は、体長約20mmのアシダカグモで、南アフリカのナミブ砂漠原産です。このクモは、寄生性のバチから逃れるために、横向きになって砂丘を毎秒最大44回転の速度で転がり落ちます。 [ 80 ] [ 81 ]傾斜した砂丘にいる場合は、転がる速度は毎秒1メートルになることもあります。[ 82 ]
クモ(通常は小型種の個体に限られる)または孵化後の子グモ[ 83 ]は、できるだけ高く登り、脚を上げて腹部を上に向けて立ち(「つま先立ち」)、そして紡績突起から数本の絹糸を空中に放出します。これらの糸は三角形のパラシュートを形成し、上昇気流に乗ってクモを運びます。わずかなそよ風でもクモは運ばれます。無風状態では、地球の静電場も揚力を提供する可能性があります。[ 85 ]
ヒガシハマキガの幼虫は、空中に飛び上がり、体を回転する車輪のようにして、風の推進力を利用して砂の上を高速で転がる能力で知られています。風が十分に強ければ、幼虫はこの方法で最大60 メートル (200フィート)移動できます。この能力は、幼虫がメトカバチ科のハチなどの捕食者から逃れるために進化した可能性があります。[ 86 ]
ノミは垂直方向に最大18cm 、水平方向に最大33cmジャンプすることができます 。[ 87 ]しかし、この移動方法はノミによって開始されますが、ジャンプの制御はほとんどできません。ノミは常に同じ方向にジャンプし、個々のジャンプ間の軌道にはほとんど変化がありません。[ 88 ] [ 89 ]
シャコ類は一般的にエビやロブスターに見られるような標準的な移動様式を示すが、Nannosquilla decemspinosaという種は、粗雑な車輪のように体をひっくり返すことが観察されている。この種は浅い砂地に生息している。干潮時には、N. decemspinosaは短い後脚で座礁することが多い。後脚は体が水に支えられているときは移動に十分だが、乾いた陸上では十分ではない。そこでシャコは次の潮だまりに向かって転がろうと前転する。N . decemspinosaは2 m (6.6 ft)繰り返し転がる様子が観察されているが、通常は1 m (3.3 ft)未満しか移動しない。ここでも、動物は動きを開始するが、移動中はほとんど制御できない。[ 90 ]
一部の動物は、付着移動によって移動します。これは、一時的に他の動物や動く構造物に付着したり、その上に生息したりすることを意味します。

コバンザメは条鰭類の魚類の科(Echeneidae)に属する。[ 91 ] [ 92 ]体長は30~90cm (0.98~2.95フィート)に成長し、特徴的な第一背鰭は変形した楕円形の吸盤状器官の形をしており、スリット状の構造が開閉して吸引力を生み出し、より大きな海洋動物の皮膚にしっかりと付着する。[ 93 ]コバンザメは後ろに滑ることで吸引力を強めることができ、また前に泳ぐことで自らを解放することができる。コバンザメは小型ボートに付着することもある。コバンザメは自力でよく泳ぎ、蛇行または曲線的な動きをする。コバンザメが約3cm (1.2インチ)に達すると、円盤が完全に形成され、他の動物に付着することができる。コバンザメの下顎は上顎よりも突き出ており、浮き袋を持たない。一部のコバンザメは主に特定の宿主種と関係を持つ。コバンザメは、サメ、マンタ、クジラ、ウミガメ、ジュゴンなどに付着しているのがよく見られます。小型のコバンザメはマグロやメカジキなどの魚にも付着し、中には大型のマンタ、マンボウ、メカジキ、バショウカジキの口やエラの中を移動する小型のコバンザメもいます。コバンザメは宿主を移動手段や保護の場として利用することで利益を得ており、また宿主が落とした物質を餌としています。
アンコウの中には、オスがメスを見つけると、メスの皮膚に噛みつき、口と体の皮膚を消化する酵素を放出し、血管レベルまで融合する種がある。オスは、共通の循環系を介して栄養を受け取ることで生存のためにメスの宿主に依存するようになり、その見返りとしてメスに精子を提供する。融合後、オスは体積が大きくなり、同種の自由生活のオスに比べてはるかに大きくなる。オスはメスが生きている限り生存し、生殖能力を維持し、複数回の産卵に参加することができる。この極端な性的二形性により、メスが産卵の準備ができたときに、すぐに交尾相手が確保される。種によっては、1匹のメスに最大8匹のオスが組み込まれることもあるが、一部の分類群ではメス1匹につきオス1匹という規則があるようだ。[ 94 ] [ 95 ]
多くの寄生虫は宿主によって運ばれます。例えば、条虫などの内部寄生虫は他の動物の消化管に生息し、卵を散布するために宿主の運動能力に依存しています。ノミなどの外部寄生虫は宿主の体の上を移動できますが、宿主の運動によってより長距離を運ばれます。シラミなどの一部の外部寄生虫は、ハエに便乗して(付着移動)、新しい宿主を探そうとします。[ 96 ]
一部の動物は、水生環境から空中環境へなど、異なる環境間を移動する。そのため、それぞれの環境で異なる移動様式が必要となる場合が多く、また、特有の移行期における移動行動が必要となる場合もある。
半水生動物(生活環の一部を水中で過ごす動物、あるいは体の一部が水中にある動物)は数多く存在する。これらは、哺乳類(例:ビーバー、カワウソ、ホッキョクグマ)、鳥類(例:ペンギン、アヒル)、爬虫類(例:アナコンダ、ヌマカメ、ウミイグアナ)、両生類(例:サンショウウオ、カエル、イモリ)といった主要な分類群を代表するものである。
魚類の中には、複数の移動様式を用いるものもいます。歩行魚は自由に泳いだり、海や川底を「歩く」こともありますが、陸上では歩きません(例えば、実際に飛ぶわけではないホウボウや、オグコケファルス科の魚など)。両生魚は、長時間水から離れることができる魚です。これらの魚は、横波運動、三脚歩行(一対の鰭と尾を使用)、跳躍など、さまざまな陸上移動様式を用います。これらの移動様式の多くは、胸鰭、腹鰭、尾鰭の動きの複数の組み合わせを取り入れています。例としては、ウナギ、トビハゼ、歩行ナマズなどが挙げられます。トビウオは、水から空中へ力強く自力で跳躍することができ、翼のような長い鰭によって水面からかなりの距離を滑空することができます。この珍しい能力は、捕食者から逃れるための自然な防御機構です。トビウオの飛行距離は通常約 50 m ですが 、波の先端の上昇気流を利用して最大 400 m (1,300 フィート) の距離を移動することができます。[30] [ 31 ]時速70 km ( 43 mph )を超える速度で移動できます。[ 32 ]最大高度は海面から6 m (20フィート)です。 [ 97 ]船の甲板に着地したという報告もあります。[ 32 ] [ 98 ]

イルカ、ネズミイルカ、鰭脚類などの海洋哺乳類は、泳ぐときに水平移動を維持しながら水面から飛び上がることがよくあります。これはさまざまな理由で行われます。移動中、イルカやネズミイルカは空中での摩擦が少ないため、ジャンプすることでエネルギーを節約できます。[ 99 ]このような移動方法は「ポーポイジング」として知られています。[ 99 ]イルカやネズミイルカがポーポイジングを行うその他の理由には、方向定位、社会的ディスプレイ、闘争、非言語コミュニケーション、娯楽、寄生虫を振り落とそうとする試みなどがあります。[ 100 ]鰭脚類では、2 種類のポーポイジングが確認されています。「ハイポーポイジング」は、海岸近く (100 m 以内) で最もよく行われ、しばしば小さな進路変更が続きます。これは、アザラシが浜辺や漂着場所で方向を把握するのに役立つ可能性があります。 「低高度でのイルカ泳ぎ」は通常、海岸から比較的遠く(100メートル以上)離れた場所で観察され、捕食者回避行動を優先して中止されることが多い。これはアザラシが水面下の警戒を最大化し、それによってサメに対する脆弱性を減らす方法である可能性がある[ 101 ]。
半水生の鳥類の中には、陸上移動、水面遊泳、水中遊泳、飛行を行うものもいる(例:カモ、ハクチョウ)。潜水鳥類は、潜水移動も行う(例:カワガラス、ウミスズメ)。一部の鳥類(例:ダチョウ類)は、主な移動手段である飛行を失っている。これらの鳥類の中で最大のダチョウは、捕食者に追われているとき、時速70 km (43 mph)を超える速度に達することが知られており、[ 102 ]時速50 km (31 mph)の一定速度を維持できるため、ダチョウは世界最速の二足歩行動物となっている。[ 103 ] [ 104 ]ダチョウは泳いで移動することもできる。[ 105 ]ペンギンは、足でよちよち歩くか、腹ばいで雪の上を滑る。この動きはトボガンと呼ばれ、素早く移動しながらエネルギーを節約する。ペンギンは、より速く移動したい場合や、急な地形や岩場を横断したい場合には、両足を揃えてジャンプすることもあります。陸に上がる際には、水面から勢いよく飛び上がるように、高速で上空へ跳躍することもあります。
動物の移動様式は、そのライフサイクルの中で大きく変化することがあります。フジツボは完全に海洋性で、浅瀬や潮汐域に生息する傾向があります。幼生期は2段階あり、それぞれ活発に泳ぎますが、成体になると固着性(非運動性)の懸濁物食者となります。成体はクジラや船舶などの移動物体に付着していることが多く、それによって海洋中を移動(受動的な移動)します。
動物が移動する理由は様々で、例えば、食料、配偶者、適切な微小生息地を探すため、あるいは捕食者から逃れるためなどが挙げられる。
動物は、食物を得るために様々な方法で移動能力を利用する。陸上での方法には、待ち伏せ捕食、集団捕食、草食などがある。水生での方法には、濾過摂食、草食、突進摂食、吸引摂食、突出摂食、旋回摂食などがある。その他の方法としては、寄生や寄生蜂による摂食などがある。
動物の運動の研究は、動物がどのように動くかを調査し定量化する生物学の一分野です。これは運動学の応用であり、例えば歩行や飛行時など、動物の四肢の動きが動物全体の動きとどのように関連しているかを理解するために用いられます。[ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]
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