アモルフェア

アモルフェア^{[ 1 ]}は、基底的なアメーボゾアとオバゾアを含む分類学的スーパーグループです。後者には、菌類、動物、襟鞭毛虫を含むオピストコンタが含まれます。このクレードのメンバーの分類学的親縁関係は、 2002年にトーマス・キャバリエ＝スミスによって最初に記述され、提案されました。^{[ 3 ] [ 4 ]}

原生動物の分類学の公認団体である国際原生生物学会は、2012年に「Unikont」という名称が、ISOPの著者や他の科学者が後に否定した仮説上の共有派生形質に基づいているため、「Unikont」という用語を「Amorphea」に変更することを推奨した。^{[ 1 ] [ 5 ]}

アメーボゾア、オピストコント類^{[ 6 ] [ 7 ]}、アプソモナス類^{[ 8 ]}が含まれる。

トーマス・キャバリエ＝スミスは、亜門アプソゾア（アプソモナディダとブレヴィアテア）とバリスルカからなる新しい門、すなわちスルコゾアを提唱した。バリスルカには、ディフィラテア、ディスコセリダ、マンタモナディダ、プラノモナディダ、リギフィリダの分類群が含まれる。^{[ 9 ]}

キャバリエ＝スミスによるさらなる研究により、スルコゾアは側系統群であることが示された。^{[ 10 ]}アプソゾアも側系統群であると思われる。バリスルカは、プラノモナス類、マンタモナス類、コロディクティオン類を含むように再定義された。プラノモナス類とマンタモナス類のために、グリソディスケアという新しい分類群が作られた。繰り返しになるが、この改訂された分類の妥当性は確認を待つ必要がある。

アメーボゾアは、コノサとロボサという2つの主要な分岐を持つ単系統群であると思われる。コノサは好気性下門セミコノシア（ミセトゾアとヴァリオセア）と、二次的に嫌気性アーキアメーバに分けられる。ロボサは、鞭毛を持たない葉状アメーバのみで構成され、扁平な細胞を持つディスコセアと、主に管状の仮足を持つチューブリネアの2つの綱に分けられている。 ^{[ 11 ]}

このグループには、大部分が単一の突出した鞭毛を持つ真核細胞、または鞭毛を持たないアメーバが含まれます。ユニコントには、オピストコント（動物、菌類、および関連形態）とアメーボゾアが含まれます。対照的に、2つの突出した鞭毛を持つことが多い（ただし多くの例外がある）他のよく知られた真核生物グループは、しばしばビコントと呼ばれます。ビコントには、アーケプラスチダ（植物および近縁種）とSARスーパーグループ、クリプティスタ、ハプティスタ、テロネミア、ピコゾアが含まれます。

偉大な王国とその幹群の見方の一つ。^{[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ][17] [ 18 ]メタモナダは位置づけ}が難しく、ディスコバまたはマラウィモナディダの姉妹群である可能性があり^{[ 16 ]} 、あるいは他のすべての真核生物の外側の側系統群である可能^性がある。^{[ 19 ]}真核生物は古細菌門プロメテアルカエオータ内で出現したと考えられている。^{[ 20 ] [ 21 ]}

単コント類は、二コント類には見られない3つの遺伝子の融合を有している。単コント類では融合しているが、細菌や二コント類では融合していない3つの遺伝子は、ピリミジンヌクレオチドの合成に関わる酵素、すなわちカルバモイルリン酸シンターゼ、ジヒドロオロターゼ、アスパラギン酸カルバモイルトランスフェラーゼをコードしている。これは、稀な事象である二重融合が関与したに違いなく、オピストコンタ類とアメーバ類の共通祖先を裏付けるものである。

キャバリエ＝スミス^{[ 3 ]}は当初、ユニコントは祖先的に単一の鞭毛と単一の基底体を持っていたと提唱した。しかし、鞭毛を持つオピストコントや、ブレビアタを含む一部の鞭毛を持つアメーバ類は、典型的な「バイコント」と同様に、実際には2つの基底体を持っているため、これはありそうもない。（ほとんどのユニコントでは1つしか鞭毛を持たないが）。この対になった配置は、典型的な動物細胞の中心体の構造にも見られる。このグループの名前にもかかわらず、すべての「ユニコント」の共通祖先は、おそらく2つの基底体を持つ細胞であった。

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