フィロゾア

フィロゾア人; 時間範囲:760～0万年前ファ。原生代始生代持っていた。
	前景にはオレンジ色のゾウ耳海綿動物Agelas clathrodes がいます。背景の 2 つのサンゴ：ウミウチワサンゴIciligorgia schrammiとウミウチワサンゴPlexaurella nutans。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	アモルフェア
クレード:	オバゾア
(ランク外):	オピストコンタ
(ランク外):	ホロゾア
(ランク外):	Filozoa ; Shalchian-Tabrizi et al.、2008年
サブグループ
	フィラステレア; 首虫綱襟鞭毛虫類; 動物界; ;

糸状動物門は後生動物門内の単系統群である。この中には動物とそれに最も近い単細胞生物（菌類や中菌類よりも動物に近い生物）が含まれる。^[1]

現在、 Filozoa系統には 3 つのグループが割り当てられています。

グループFilasterea - 最近^{[いつ？ ]}Ministeria属とCapsaspora 属を収容するために設置されました
襟鞭毛虫類グループ- 襟状鞭毛虫
動物界- 動物そのもの

語源

「糸」を意味するラテン語filumと「動物」を意味するギリシャ語zōionに由来。

系統発生

フィロゾアとその近縁種の系統樹: ^[2]^[3]^[4]^[5]

特徴

祖先であるオピストコント細胞は、細い糸状の突起、つまり「触手」を持っていたと考えられている。一部のオピストコント（中菌類およびサンゴキトリウム）では、触手は失われている。触手はフィロゾアでは保持されており、単純で先細りではなく、アクチン束の硬い芯を持っている（柔軟で先細りで枝分かれした核状仮足を持つ核虫類や、枝分かれした仮根および菌類の菌糸とは対照的）。襟鞭毛虫や最も原始的な動物である海綿動物では、触手は繊毛または鞭毛の周りに濾過摂食用の襟（微絨毛でできており、これもアクチンでできている）に集まっている。これは、最も最近の共通のフィロゾア祖先から受け継いだものだと考えられている。^[1]

参考文献

^ ab シャルチアン・タブリジ K.;ミンゲ MA;エスペルンド M.他。 (2008 年 5 月 7 日)。アラマヨ、ロドルフォ（編）。「コアノゾアの多遺伝子系統発生と動物の起源」。プロスワン。3 (5): e2098。ビブコード:2008PLoSO...3.2098S。土井：10.1371/journal.pone.0002098。PMC 2346548。PMID 18461162。
^ Parfrey, Laura Wegener ; Lahr, Daniel JG; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (2011 年 8 月 16 日). 「多重遺伝子分子時計による初期真核生物多様化のタイミングの推定」.米国科学アカデミー紀要. 108 (33): 13624–13629. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185. PMID 21810989 .
^ Hehenberger, Elisabeth; Tikhonenkov, Denis V.; Kolisko, Martin; Campo, Javier del; Esaulov, Anton S.; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2017 年 7 月 10 日)。「新種の捕食者がホロゾアの系統発生を変え、動物の祖先に二成分シグナル伝達システムが存在していたことを明らかにする」。Current Biology . 27 (13): 2043–2050.e6. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.006 . PMID 28648822。
^ Adl, Sina M.; Bass, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; Agatha, Sabine; Berney, Cedric; Brown, Matthew W. (2018-09-26). 「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 66 (1): 4–119. doi :10.1111/jeu.12691. ISSN 1066-5234. PMC 6492006 . PMID 30257078.
^ Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018). 「菌類の高レベル分類と進化生態学的分析のためのツール」.菌類多様性. 90 (1): 135–159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 . ISSN 1560-2745.

[pmid18461162-1] シャルチアン・タブリジ K.;ミンゲ MA;エスペルンド M.他。 (2008 年 5 月 7 日)。アラマヨ、ロドルフォ（編）。「コアノゾアの多遺伝子系統発生と動物の起源」。プロスワン。3 (5): e2098。ビブコード:2008PLoSO...3.2098S。土井：10.1371/journal.pone.0002098。PMC 2346548。PMID 18461162。

[2] Parfrey, Laura Wegener ; Lahr, Daniel JG; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (2011 年 8 月 16 日). 「多重遺伝子分子時計による初期真核生物多様化のタイミングの推定」.米国科学アカデミー紀要. 108 (33): 13624–13629. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185. PMID 21810989 .

[3] Hehenberger, Elisabeth; Tikhonenkov, Denis V.; Kolisko, Martin; Campo, Javier del; Esaulov, Anton S.; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2017 年 7 月 10 日)。「新種の捕食者がホロゾアの系統発生を変え、動物の祖先に二成分シグナル伝達システムが存在していたことを明らかにする」。Current Biology . 27 (13): 2043–2050.e6. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.006 . PMID 28648822。

[4] Adl, Sina M.; Bass, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; Agatha, Sabine; Berney, Cedric; Brown, Matthew W. (2018-09-26). 「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 66 (1): 4–119. doi :10.1111/jeu.12691. ISSN 1066-5234. PMC 6492006 . PMID 30257078.

[5] Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018). 「菌類の高レベル分類と進化生態学的分析のためのツール」.菌類多様性. 90 (1): 135–159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 . ISSN 1560-2745.