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猛禽類、または猛禽類は、主に哺乳類、爬虫類、小型の鳥類などの他の脊椎動物を積極的に狩って食べる超肉食性の鳥類です。これらの捕食者は、スピードと力に加えて、遠くからまたは飛行中に獲物を見つけるための鋭い視力、獲物をつかんだり殺したりするための鋭い爪のある強い足、肉を引き裂くための強力で湾曲した嘴を持っています。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]猛禽類は主に生きた獲物を狩りますが、ミサゴ、ハゲワシ、コンドルなどの多くの種は腐肉も食べます。[ 2 ]
「猛禽類」という用語は、理論的には他の動物を積極的に狩って食べるすべての鳥を含むと解釈できますが、[ 4 ]鳥類学者は通常、このページで採用されているより狭い定義を使用し、コウノトリ、ツル、サギ、カモメ、トウゾクカモメ、ペンギン、カワセミなどの多くの魚食性の捕食者、ヨタカ、ガマグチヨタカ、一部のスズメ目（モズなど）などの多くの主に昆虫食性の鳥、カラスやワタリガラスなどの雑食性のスズメ目の鳥、ヒクイドリやレアなどの主に果実食性または草食性の走鳥類からの日和見的な捕食者を除外しています。絶滅した一部の捕食性のテルラヴィアン類の鳥は、ネズミドリ類（Sandcoleidae）[ 5 ]やメッセラストゥリ科など、現代の猛禽類の爪に似た爪を持っており、共通の祖先を持つ可能性を示唆している。一部のエナンティオルニス類もそのような爪を持っており[ 6 ] 、エナンティオルニス類は真の現代の鳥類とは考えられていないため、収斂進化の可能性を示唆している。
猛禽類という用語は、ラテン語のrapio（「力ずくで捕らえる、奪う」という意味）に由来する。[ 7 ]さまざまな猛禽類の一般的な名称は構造に基づいているが、伝統的な名称の多くはグループ間の進化上の関係を反映していない。
これらのグループ名の多くは、もともとイギリスで遭遇した特定の種を指していました。英語を話す人々がさらに旅をするにつれて、馴染みのある名前が似た特徴を持つ新しい鳥に適用されるようになりました。このように一般化された名前には、トビMilvus milvus、ハイタカまたはスパークホークAccipiter nisus、オオタカAccipiter gentilis、チョウゲンボウFalco tinnunculus、ハヤブサFalco subbuteo、ハイイロチュウヒ (「ヘン・ハリアー」から) Circus cyaneus、ノスリButeo buteoなどがあります。
一部の名称は一般化されておらず、単一の種または近縁の亜種のグループを指しており、例えばコチョウゲンボウ（Falco columbarius）などが挙げられる。
カール・リンネの分類学では、鳥類（鳥綱）を目、属、種に分類し、属と目の間に正式な階級を設けなかった。彼は猛禽類をすべて単一の目であるハイタカ目に分類し、これをハゲワシ属、ワシ属、フクロウ属、モズ属の4属に細分化した。この分類法は、グメリン、レイサム、タートンといった後世の研究者にも踏襲された。
ルイ・ピエール・ヴィエイヨは、目、族、科、属、種という追加の階級を使用した。猛禽類（ハイタカ目）は昼行性族と夜行性族に分けられ、フクロウは単属（フクロウ科、フクロウ属）のままであったが、昼行性の猛禽類は、Vulturini、Gypaëti、Accipitrini の 3 つの科に分けられた。[ 8 ]このように、ヴィエイヨの科はリンネの属に似ていたが、モズが猛禽類に含まれなくなった点が異なっていた。元のVulturとFalco （現在は範囲が縮小されている）に加えて、ヴィエイヨはサヴィニーからPhene、Haliæetus、Pandion、Elanusの 4 つの属を採用した。彼はまた、ハゲワシの 5 つの新しい属 ( Gypagus、Caharista、Daptrius、Ibycter、Polyborus ) [注 1 ]と 11 の新しい属のアクシピトリン ( Aquila、Circaëtus、Circus、Buteo、Milvus、Ictinia、Physeta、Harpia、Spizaëtus、アストゥリーナ、スパルヴィウス）。
Falconimorphae は、猛禽類の中の廃止された上目で、かつては Falconiformes 目と Strigiformes 目で構成されていました。このクレードは 2012 年以降無効になりました。Falconiformes は現在Eufalconimorphaeに分類され、Strigiformes はAfroavesに分類されています。[ 9 ]
タカ目は、約4400万年前に、現代のタカ科につながる系統がヘビクイワシ（ Sagittarius serpentarius）とタカ科の種から分岐した時に起源したと考えられています。[ 10 ]タカ目の系統は複雑で解明が困難です。多くの系統学的研究で広範囲にわたる側系統が観察されています。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]より最近の詳細な研究でも同様の結果が示されています。[ 16 ]しかし、2014年の研究結果によると、タカ目のより大きなクレード間の姉妹関係は十分に支持されています（例えば、Harpagusトビとノスリおよびウミワシの関係、そして後者2種とAccipiterタカは、Aquilinae と Harpiinae を含むクレードの姉妹分類群です）。[ 10 ]
昼行性の猛禽類は、正式には2つの異なる目（タカ目とハヤブサ目）に属する6つの科に分類される。
これらの科は従来、ハヤブサ目（Falconiformes）という単一の目に分類されていましたが、現在はハヤブサ目とタカ目の2つの目に分けられています。ヒメコウライウグイス科（Cathartidae）は、ヒメコウライウグイス目（ Cathartiformes）という別の目に分類されることもあります。以前は、コウノトリ目（Ciconiiformes）に分類されることもありました。
ヘビクイワシやミサゴは、それぞれタカ科の亜科であるヘビクイワシ亜科とミサゴ亜科に分類されることがある。
オーストラリアに生息するレターウィングドカイトは、タカ科に属する鳥類であるが、夜行性の鳥である。
夜行性の猛禽類であるフクロウは、フクロウ目に属する現存する2つの科に分類される。
以下は、猛禽類がスズメ目やスズメ目に近いいくつかの系統とともに属するクレードであるTelluravesの簡略化された系統樹です。 [ 17 ] [ 9 ] [ 18 ]太字で示されている目は猛禽類の目です。これは、このグループの側系統性や他の鳥類との関係を示すためです。
Wu ら (2024) による最近の系統ゲノム研究では、猛禽類の配置に関する別の系統樹が発見されました。彼らの分析では、新しいクレードHieravesに含まれる Strigiformes と Accipitriformes からなるクレードが支持されています。Hieraves はAustralaves (これには、Cariamiformes と Falconiformes およびPsittacopasseraeが含まれます)の姉妹クレードであることも判明しました。以下は、この研究による彼らの系統樹です。[ 19 ]
カリアム目は、現生のセリエマと絶滅したテラーバードからなる地球上の鳥類の目である。Jarvis ら 2014 は、これらを猛禽類のカテゴリーに含めることを提案し[ 20 ]、McClure ら 2019 はセリエマを猛禽類とみなした[ 1 ] 。ペレグリン基金もセリエマを猛禽類とみなしている[ 21 ] 。ほとんどの猛禽類と同様に、セリエマとテラーバードは脊椎動物を捕食する。
しかし、セリエマは伝統的に猛禽類とはみなされておらず、現在でも一般的には猛禽類とは考えられていない。従来はツル目に分類されていたが、後の研究でカリアミ目に分類変更された。
セリエマの体型は、猛禽類とはやや異なっている。脚と首は典型的な猛禽類よりもかなり長いが、ヘビクイワシ（従来は猛禽類とされてきた）も脚が比較的長い。セリエマのくちばしは（猛禽類と同様に）鉤状だが、典型的な猛禽類のものよりも長い。
渡り行動は、タカ科の猛禽類の中で複数回独立して進化した。
最も古い出来事は約 1400 万～ 1200 万年前に起こった。この結果は、猛禽類の場合にこれまでに発表された最も古い年代の 1 つです。[ 10 ]例えば、約 500 万年前に渡りが始まったという結果の、あるButeoクレードの渡り行動の以前の再構築[ 15 ] も、この研究によって裏付けられました。
渡り性の猛禽類は南半球起源である可能性があり、タカ科の主要な系統はすべて南半球の生物地理区のいずれかに起源を持つようです。渡り行動の出現は、渡り性の種が温帯の生息地に分布域を拡大するのと並行して熱帯で起こりました。[ 10 ]他の分類群でも同様の南半球起源の結果が文献に見られます。[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]
分布と生物地理学的歴史は、猛禽類の渡りの起源を大きく左右する。いくつかの比較分析に基づくと、食性の幅広さもこのグループの渡り行動の進化に影響を与えているが、[ 10 ]その関連性についてはさらなる調査が必要である。動物の渡りの進化は、多くの未解決の疑問を抱える複雑で難しいテーマであるように思われる。
最近の研究では、渡りと猛禽類の生態、生活史との間に新たな関連性が発見されました。発表された論文の要約から簡単に概観すると、「産卵数と狩猟戦略は分布域を形成する上で最も重要な変数であることが証明されており、また地理的な相違は生活史特性と渡り行動の間の重要な関係を覆い隠す可能性があります。西旧北区-アフリカ熱帯区と南北アメリカの渡りシステムは、生態学的障壁の有無により、東旧北区-インドマラヤシステムとは根本的に異なります。」[ 25 ]最大エントロピーモデルは、なぜある種が1つの場所で越冬し、他の種は別の場所で越冬するのかという疑問に答えるのに役立ちます。気温と降水量に関連する要因は、種の分布を制限する点で異なります。「これは、これらの種の3つの主要な渡りルート間で渡り行動が異なることを示唆しています」[ 25 ]これは渡り猛禽類の保護において重要な保全上の結果をもたらす可能性があります。
猛禽類は性的二形性を示すことが知られている。猛禽類に見られる二形性は、性選択または環境要因によって生じると一般的に考えられている。一般的に、生態学的要因が猛禽類の性的二形性の原因であるという仮説は否定されている。これは、生態学的モデルはより簡潔ではなく、その説明は性選択 モデルよりも複雑であるためである。さらに、生態学的モデルは膨大なデータが必要となるため、検証がはるかに困難である。[ 26 ]
性的二形は、オスとメスの間の同性間選択の結果である場合もある。猛禽類の性的二形には、種の両性が役割を果たしているようである。メスは、営巣に適した場所を見つけてオスを引き付けるために他のメスと競争する傾向があり、オスは、最も健康な配偶者に見えるように十分な狩猟地を求めて他のオスと競争する傾向がある。[ 27 ] また、性的二形は単に分断選択の結果であり、特に性別を定義する形質が種間で独立している場合は、種分化の過程における単なる踏み石であるとも提唱されている。性的二形は、種分化の速度を加速させるものと見なされる可能性がある。[ 28 ]
非捕食性の鳥類では、通常、オスはメスよりも大きい。しかし、猛禽類ではその逆である。例えば、チョウゲンボウはハヤブサの一種で、オスが主な給餌者であり、メスは雛の養育を担当する。この種では、チョウゲンボウが小さいほど必要な食物が少なくなり、より厳しい環境でも生き残ることができる。これは特にオスのチョウゲンボウに当てはまる。オスのチョウゲンボウは、巣の防衛や狩りの際に敏捷性で有利になるため、メスよりも小さいままでいる方がエネルギー的に有利になっている。メスは、より多くの雛を抱卵でき、またより多くの卵を抱卵できるため、大きい方が有利である。[ 29 ]
鳥類には嗅覚がないというのが長年の定説だが、多くの鳥類が機能的な嗅覚系を持っていることが明らかになってきた。それにもかかわらず、ほとんどの猛禽類は依然として主に視覚に頼っていると考えられており、猛禽類の視覚は広範囲にわたって研究されている。解剖学的、遺伝学的、行動学的研究を組み合わせた既存の文献の2020年のレビューでは、一般的に猛禽類はさまざまな状況で利用する可能性のある機能的な嗅覚系を持っていることが示された。[ 30 ]
猛禽類は歴史的に直接的にも間接的にも迫害されてきた。デンマーク領フェロー諸島では、猟師が猛禽類のくちばしを見せると、1741年の王令により、ネーベトールドという報酬が与えられた。イギリスでは、トビやノスリは獲物を滅ぼす存在と見なされ、殺された。例えば、1684年から1685年だけでも、100羽ものトビが殺された。オランダでも1756年から、トビを殺した者に報酬が支払われる制度が施行された。1705年から1800年にかけて、ハノーバー、リューネブルク、ラウエンブルク、ブレーメンを含むドイツの一部で、624,087羽の猛禽類が殺されたと推定されており、1796年から1797年だけでも14,125個の爪が投棄された。[ 31 ]また、多くの種は、猟師に撃たれた動物を食べた際に、誤って鉛弾を摂取して鉛中毒になる。 [ 32 ]鳥が逃げ出した際に直接撃たれた鉛の弾丸も、健康状態の低下や早死の原因となる。[ 33 ]
アフリカオウギワシが時折人間の子供を獲物と見なすという主張を裏付ける証拠がいくつかあり、ある襲撃の目撃証言（被害者の7歳の少年は生き残り、ワシは殺された）[ 34 ]や巣の中で人間の子供の頭蓋骨の一部が発見されたことなどがある。これは、人間を捕食することが知られている唯一の現存する鳥となるだろうが、ダチョウやヒクイドリなどの他の鳥は自己防衛のために人間を殺したことがあり、ヒゲワシがアイスキュロスを誤って殺した可能性もある。 [ 35 ]ブラジルの先住民の多くの物語は、トゥピ語でオウギワシを意味するUiruuetêに襲われた子供たちについて語っている。イヌワシなどのさまざまな大型猛禽類が人間を襲ったと報告されているが、[ 36 ]彼らが人間を食べようとしているのか、あるいは実際に殺すことに成功したことがあるのかは不明である。
化石の証拠の中には、大型の猛禽類が先史時代の人類を時折捕食していたことを示唆するものもある。アフリカで発見された初期人類であるタウング・チャイルドは、カンムリワシに似たワシのような鳥に殺されたと考えられている。ハーストワシはニュージーランドの初期人類を捕食していた可能性があり、この結論はマオリの民間伝承と一致する。レプトプティロス・ロブストゥス[ 37 ]はホモ・フロレシエンシスと解剖学的現代人の両方を捕食していた可能性があり、マダガスカルカンムリワシ、テラトルン、ウッドワードワシ、カラカラ・マヨール[ 38 ]はハーストワシと大きさが似ているため、同様に人間に脅威を与える可能性があったと考えられる。
猛禽類は視力が非常に優れており、多くの作業でそれに大きく依存しています。[ 39 ]高い視力を利用して、餌の確保、周囲のナビゲーション、捕食者の識別と逃走、交尾、巣作りなどを行います。頭蓋骨に対して大きな目を持つことで、網膜に大きな像を投影し、これらの作業を達成します。[ 39 ]ワシや旧世界のハゲワシなどの大型猛禽類の視力は、脊椎動物の中で最も高いことが知られています。オナガイヌワシの視力は、一般的な人間の2倍、陸上動物の中で最も大きな目を持つダチョウの6倍です。 [ 40 ]
網膜には、深層中心窩と浅層中心窩と呼ばれる2つの領域があり、鋭敏な視覚に特化しています。[ 41 ]これらの領域には光受容体が最も高密度に存在し、最高の視力を提供します。深層中心窩は前方に約45°の角度で向いており、浅層中心窩は頭軸の左右に約15°の角度で向いています。[ 41 ]いくつかの猛禽類は、対象物を観察する際に、頭を3つの異なる位置に繰り返し傾けます。1つ目は、対象物に向かって頭をまっすぐ前に向ける姿勢です。2つ目と3つ目は、対象物の左右に横向きで、頭軸が対象物に約40°隣接した位置にあります。この動きは、入ってくる画像を深層中心窩に合わせることに関連していると考えられています。猛禽類は、対象物までの距離に応じて、どの頭の位置を使用するかを選択します。8mという近距離では、主に両眼視を使用しました。21 m (69 ft)を超える距離では、単眼視を使用する時間が長くなった。40 m (130 ft)を超える距離では、80% 以上の時間を単眼視に費やした。これは、猛禽類が非常に鋭敏な深層中心窩に頼るために頭を傾けていることを示唆している。[ 41 ]
すべての鳥類と同様に、猛禽類は四色型色覚を持っていますが、視力の鋭さを重視しているため、多くの昼行性の猛禽類は紫外線を見る能力がほとんどありません。紫外線は色収差を引き起こし、視界の鮮明さを低下させるからです。[ 42 ]
猛禽類は、人間社会において象徴的または文化的意義を持つことが多い。[ 43 ]