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| 前口動物 時間範囲:
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| サブ王国: | 真後生動物 |
| クレード: | パラホクソゾア |
| クレード: | 左右相称動物 |
| クレード: | 腎虫類 |
| (ランク外): | プロトストミア・ グロッベン、1908年 |
| 上門 | |
前口動物（/ ˌ p r oʊ t ə ˈ s t oʊ m i . ə /）は、かつては胚発生の過程で肛門よりも先に口が形成されることが特徴であると考えられていた動物群である。この性質は前口動物群の間で非常に多様であることがその後発見されたが、姉妹群である後口動物群では典型的にその逆が当てはまる。[ 1 ] [2]前口動物のよく知られた例としては、節足動物、軟体動物、環形動物、扁形動物、線虫などがある。これらは分裂体腔動物とも呼ばれ、分裂体腔が典型的に見られる。
これらは、後口類や異体類とともに左右相称動物群を形成し、左右対称で前後軸を持ち、3つの 胚葉を持つ動物群である。[3]
前瘻術
少なくともミミズほど複雑な動物では、消化管の発生の第一段階では、胚が片側にへこみ（原口）を形成し、それが深くなって消化管（原腸）になる。姉妹群である後口動物（文字通り「第二の口」）では、最初のへこみが肛門になり、腸が最終的にトンネルを掘って別の開口部を作り、それが口を形成する。前口動物（ギリシャ語のπρωτο- prōto-「最初の」＋στόμα stóma「口」から）がそのように名付けられたのは、かつてはすべての症例で胚のへこみが口を形成し、肛門は後になって、腸の反対側の端によってできた開口部に形成されたと信じられていたためである。[4] [1] 現在では、前口動物の原口の運命は非常に多様であることがわかっている。後口動物と前口動物の進化上の区別は有効であるが、前口動物という名称の記述的正確性は議論の余地がある。[1]
前口動物と後口動物の胚は、他にもいくつかの点で異なっている。二次体腔（体腔）は、通常、腸管壁が内側に折り畳まれて形成される腸管腔形成ではなく、胚組織の固形塊が残りの部分から分離して体腔が形成される分裂体腔によって形成される。[5]
進化
前口動物と後口動物の共通の祖先は、明らかにエディアカラ紀のミミズのような水生動物であった。この2つの系統は約6億年前に分岐した。前口動物は現在100万種以上生存しているが、後口動物の種は約73,000種にまで進化した。[6]
前口動物は、脱皮動物（節足動物、線虫など）と螺旋動物（軟体動物、環形動物、扁形動物、ワムシなど）に分けられる。前口動物の現代の合意された系統樹を以下に示す。 [7] [8] [9] [10] [11]分岐群が新しい分岐群に拡散する時期は、 mya （数百万年前） で示されている。不確かな位置は破線で示されている。[12]
参照
- 口と肛門の発生学的起源
- 後口動物、前口動物と後口動物の仮説上の共通祖先
参考文献
- ^ abc Hejnol, A.; Martindale, MQ (2009). 「口、肛門、そして胚孔 - 疑問のある開口部に関する未解決の問題」 MJ Telford; DTJ Littlewood (編) 『動物の進化 - ゲノム、化石、樹木』 pp. 33–40。
- ^ Martín-Durán, José M.; Passamaneck, Yale J.; Martindale, Mark Q.; Hejnol, Andreas (2016). 「後口吻合と前口吻合の反復進化の発達的基礎」Nature Ecology & Evolution . 1 (1): 0005. doi :10.1038/s41559-016-0005. PMID 28812551. S2CID 90795.
- ^ Hejnol, A.; Obst, M.; Stamatakis, A.; Ott, M.; Rouse, GW; Edgecombe, GD; et al. (2009). 「スケーラブルな系統ゲノム手法による二相動物のルーツの評価」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1677): 4261–4270. doi :10.1098/rspb.2009.0896. PMC 2817096 . PMID 19759036.
- ^ Peters, Kenneth E.; Walters, Clifford C.; Moldowan, J. Michael (2005).バイオマーカーガイド: 石油システムと地球の歴史におけるバイオマーカーと同位体。第2巻。ケンブリッジ大学出版局。p. 717。ISBN 978-0-521-83762-0。
- ^ Safra, Jacob E. (2003).新ブリタニカ百科事典、第1巻、第3巻。ブリタニカ百科事典。767ページ。ISBN 978-0-85229-961-6。
- ^ 無脊椎動物の生命の樹、ギリベット＆エッジコーム、2020年、p.155
- ^ Edgecombe, Gregory D.; Giribet, Gonzalo; Dunn, Casey W.; Hejnol, Andreas; Kristensen, Reinhardt M.; Neves, Ricardo C.; Rouse, Greg W.; Worsaae, Katrine; Sørensen, Martin V. (2011 年 6 月)。「高次の後生動物の関係: 最近の進歩と残された疑問」。生物、多様性、進化。11 (2): 151–172。doi :10.1007/s13127-011-0044-4。S2CID 32169826 。
- ^ フロビウス、アンドレアス C.;ファンチ、ピーター (2017-04-04)。 「ワムシの Hox 遺伝子は、後生動物のボディプランの進化に新たな洞察を与えます。」ネイチャーコミュニケーションズ。8 (1): 9. Bibcode :2017NatCo...8....9F。土井：10.1038/s41467-017-00020-w。PMC 5431905。PMID 28377584。
- ^ Smith, Martin R.; Ortega-Hernández, Javier (2014). 「Hallucigenia の爪状爪と Tactopoda のケース」(PDF) . Nature . 514 (7522): 363–366. Bibcode :2014Natur.514..363S. doi :10.1038/nature13576. PMID 25132546. S2CID 205239797.
- ^ 「Palaeos Metazoa: Ecdysozoa」. palaeos.com . 2017年9月2日閲覧。
- ^ 山崎 宏; 藤本 真太; 宮崎 勝美 (2015年6月). 「ほぼ完全な18Sおよび28S rRNA遺伝子配列から推定したロリシフェラの系統学的位置」. Zoological Letters . 1:18 . doi : 10.1186/s40851-015-0017-0 . PMC 4657359. PMID 26605063 .
- ^ Peterson, Kevin J.; Cotton, James A.; Gehling, James G.; Pisani, Davide (2008-04-27). 「エディアカラ紀における左右相称動物の出現：遺伝的記録と地質学的化石記録の一致」. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 363 (1496): 1435–1443. doi :10.1098/rstb.2007.2233. PMC 2614224. PMID 18192191 .
外部リンク
Wikispeciesには、Protostomiaに関する情報があります。
- カール・グロッベンのタクソノミコン
ウィキメディア・コモンズの「前口類」に関連するメディア