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ランタンフィッシュ（またはハダカイワシ類、ギリシャ語のμυκτήρ myktḗr「鼻」とophis「蛇」に由来）は、大型のハダカイワシ科に属する小型の中深層魚です。ハダカイワシ目に属する2つの科のうちの1つであるハダカイワシ科は、 33属246種で構成され、世界中の海に生息しています。その名前は、生物発光を顕著に利用することに由来しています。姉妹科であるネオスコープ科は、種数ははるかに少ないものの、外見上は非常によく似ています。ネオスコープ科の少なくとも1種は、 「ランタンフィッシュ」という通称を共有しており、大型の鱗を持つランタンフィッシュ、Neoscopelus macrolepidotus がこれにあたります。
ハダカイワシ類は、最も広く分布し、多様性に富み、個体数も多い脊椎動物の一つであり、推定では世界全体のバイオマスは1.8～16ギガトンに達し、深海魚全体のバイオマスの最大65%を占める可能性がある。南アフリカ沖、亜南極海、オマーン湾では、ハダカイワシ類の商業漁業が行われている。
最も古い化石のハダカイワシは、イタリアのサントニアン期の† Garganomyctophumである。[ 1 ]
ランタンフィッシュは一般的に、細長く側扁した体で、小さな銀色の脱落性円鱗（4種では櫛鱗）に覆われ、大きく鈍く丸みを帯びた頭部、大きな楕円形から円形の側眼（ Protomyctophum属では背側眼）、そして小さな歯が密集した顎を持つ大きな末端口を備えています。鰭は一般的に小さく、1つの高い背鰭、二叉した尾鰭、脂鰭があります。臀鰭は基部に軟骨板で支えられ、背鰭の後部の下、またはわずかに後ろから発生します。胸鰭は通常8本の鰭条を持ち、大きく発達したものから小さく退化したもの、あるいは一部の種では完全に欠如しているものまであります。Lampanyctus属などの一部の種では、胸鰭が非常に長く伸びています。ほとんどのハダカイワシ類は浮き袋を持つが、一部の種では成熟するにつれて浮き袋が退化したり、脂質で満たされたりする。側線は途切れていない。
Taaningichthys paurolychnus を除くすべての種において、多数の発光器（発光器）が存在する。これらは対になっており、体と頭部の腹側列に集中している。一部の種では、尾柄部、眼の近くに特殊な発光器（例えば、Diaphus属の「ヘッドライト」）や、鰭の基部に発光斑を持つこともある。発光器は弱い青、緑、または黄色の光を発し、種特有のパターンで配置されていることが知られている。一部の種では、そのパターンは雄と雌で異なる。これは発光する尾部斑にも当てはまり、雄の発光斑は通常尾の上、雌の発光斑は尾の下に位置する。[ 2 ]
ランタンフィッシュは一般的に小型の魚で、体長は約2～30cm （0.79～11.81インチ）で、ほとんどは15cm （5.9インチ）未満です。浅瀬に生息する種は虹色の青から緑または銀色ですが、深海に生息する種は濃い茶色から黒色です。[ 3 ]
ハダカイワシは日周垂直移動でよく知られています。日中はほとんどの種が水深300～1,500m （980～4,920フィート）の薄暗い中深層にとどまりますが、日没が近づくと、水深10～100m （33～328フィート）の表層に上昇し始めます。ハダカイワシは捕食を避けるため、また餌となる動物プランクトンの日周垂直移動を追っているため、このような行動をとると考えられています。水柱の表層で一晩餌を食べた後、ハダカイワシは再び光の届かない深海に潜り始め、夜明けまでには姿を消します。[ 2 ]ハダカイワシは深海で糞粒を放出することで、生物ポンプと呼ばれる炭素捕捉プロセスをより効率的にします。[ 6 ]
ほとんどの種は海岸付近にとどまり、大陸斜面を群れをなして泳ぎます。異なる種は水深によって棲み分け、密集した明確な同種層を形成することが知られており、これはおそらく異種間の競争を避けるためと考えられます。これらの層は浮き袋のおかげでソナー探査で確認でき、「偽の海底」のように見えます。これが、初期の海洋学者を大いに悩ませた、いわゆる深層散乱層です（下記参照）。
科内でも、渡りのパターンには大きなばらつきが見られる。深海に生息する種の中には全く渡りをしないものもあれば、散発的にしか渡りをしないものもある。渡りのパターンは、生活段階、性別、緯度、季節によっても異なる場合がある。
ランタンフィッシュの発光器の配置は種ごとに異なるため、その生物発光は コミュニケーション、特に群れ行動や求愛行動において役割を果たしていると考えられている。魚の側面に発光器が集中していることは、光がカモフラージュとして使われていることも示している。カウンターイルミネーションと呼ばれる戦略では、ランタンフィッシュは発光器から発せられる青みがかった光の明るさを周囲の光レベルに合わせて調整し、下から見たときにランタンフィッシュのシルエットを効果的に隠している。[ 5 ]
ランタンフィッシュは多くの海洋生物にとって主要な食料源であり、多くの地域の生態系の食物連鎖において重要な役割を果たしています。クジラやイルカ、サケ、マグロ、サメなどの大型外洋魚、ソコダラ類やその他の深海魚（他のランタンフィッシュを含む）、鰭脚類、海鳥（特にペンギン）、そしてジャンボイカ（Dosidicus gigas）などの大型イカによって盛んに捕食されています。
ハダカイワシ自体が、海に蓄積するプラスチックの破片を食べていることがわかっています。[ 7 ]太平洋東部のゴミベルトで海洋プラスチックを監視している科学者によると、少なくとも1匹のハダカイワシの消化管には80個以上のプラスチック片が見つかりました。[ 8 ]
第二次世界大戦中に新しく開発されたソナー技術を使用していたソナー操作員は、昼間は水深300～500メートル、夜間はそれより浅い偽の海底のように見えるものに困惑した。これは、浮き袋がソナーを反射する数百万の海洋生物、特に小型の中深層魚類によるものであることが判明した。これらの生物は、プランクトンを餌とするために夕暮れ時に浅い水域に移動する。この層は月が出ているときはより深く、雲が月の上を通過するときはより浅くなることがある。[ 9 ]
深海トロールによるサンプリングでは、ハダカイワシが深海魚バイオマス全体の最大65%を占めていることが示されています。[ 2 ]実際、ハダカイワシは、すべての脊椎動物の中で最も広く分布し、個体数が多く、多様性に富んでおり、大型生物の餌として重要な生態学的役割を果たしています。ハダカイワシの世界バイオマスは推定5億5000万～6億6000万トンで、世界の漁獲量全体の数倍に相当します。[ 10 ]
ランタンフィッシュは現在、個体数、生物量、多様性の点で中深層魚類の優占グループの一つとなっている。その耳石記録は、特に新第三紀全体を通して、浚渫で採取された200m以深の遠洋性堆積物の大部分を占めている。ランタンフィッシュの多様性と優占への台頭は、これらの耳石記録を分析することによって調べることができる。最も初期の明確なランタンフィッシュの化石は、後期暁新世と前期始新世の耳石に基づいて知られている。進化の初期段階では、ランタンフィッシュはおそらく高深海生活には適応していなかったが、大陸棚や上部斜面域に生息しており、中期始新世にはこれらの地域で局所的に豊富に生息していたと考えられる。[ 11 ]
漸新世初期には耳石のサイズが顕著に拡大しており、これは深海堆積物における耳石の最古の出現時期でもある。この変化は、塩熱深海循環から温塩循環への変化、それに伴う深海の冷却、および栄養塩とシリカ供給の再編成に関連していると解釈されている。漸新世初期のハダカイワシのサイズは、動物プランクトン、ひいてはハダカイワシやクジラの主要な食料源である珪藻の豊富さと驚くほど一致している。温暖な漸新世後期から中新世中期初期にかけては、ハダカイワシの個体差が拡大したが、耳石のサイズは縮小した。ランタンフィッシュの多様性（特にDiaphus属内）とサイズの増加における2 度目の持続的な長期的な急増は、珪藻の豊富さとヒゲクジラの巨大化と並行して、中新世後期の「生物起源のブルーム」から始まった。[ 11 ]
Benthosema Bolinichthys Centrobranchus Ceratoscopelus Ctenoscopelus Dasyscopelus Diaphus Diogenichthys Electrona Gonichthys Gymnoscopelus Hintonia Hygophum Idiolychnus Krefftichthys Lampadena Lampanyctodes Lampanyctus Lampichthys Lepidophanes Lobianchia Loweina Metelectrona Myctophum Nannobrachium Notolychnus Notoscopelus Parvilux Protomyctophum Scopelopsis Stenobrachius Symbolophorus Taaningichthys Tarletonbeania Triphoturus
以下の化石属も知られている。
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