動物プランクトン

動物プランクトンはプランクトン群集の従属栄養構成要素であり（接頭辞「zoo-」は古代ギリシャ語のζῷον、ローマ字表記はzôion、文字通り「動物」に 由来）、繁栄するためには他の生物を消費する必要があります。プランクトンは水生生物であり、流れに逆らって効果的に泳ぐことができません。その結果、プランクトンは海洋の流れ、または海、湖、川の流れによって漂ったり運ばれたりします。  

動物プランクトンは、プランクトン群集の植物のような構成要素である植物プランクトン（シアノバクテリアと微細藻類）と対比される（接頭辞「phyto-」は古代ギリシャ語のφῠτόν、ローマ字表記：  phutónに由来し、文字通り 「植物」を意味するが、分類学的には植物ではない ）。動物プランクトンは従属栄養性（他のものを食べる）であるのに対し、植物プランクトンは独立栄養性（自分で食べる）であり、太陽光を使ったクロロフィル炭素固定によって生物学的エネルギーと高分子を生成することが多い。言い換えれば、動物プランクトンは自分で食物を作ることができないが、植物プランクトンはできる。その結果、動物プランクトンは、一般に動物プランクトンよりも小さい植物プランクトンなどの他の生物を食べることで栄養素を獲得しなければならない。ほとんどの動物プランクトンは顕微鏡でしか見えないが、中には（クラゲなど）肉眼で見える巨視的なものもある。^[1]

多くの原生動物（他の微小な生命を捕食する単細胞の原生生物）は動物プランクトンであり、これには動物鞭毛虫、有孔虫、放散虫、一部の渦鞭毛虫、海洋微小動物が含まれます。肉眼で見える動物プランクトンには、浮遊性刺胞動物、有櫛動物、軟体動物、節足動物、ホヤ類、ならびにプランクトン性のヤムシや剛毛虫が含まれます。

非常に小さな生物では、独立栄養性と従属栄養性の区別が曖昧になることがよくあります。海洋微小プランクトンに関する最近の研究では、微小プランクトンの半分以上が混合栄養性であり、内部のプラスチドと外部の供給源の混合からエネルギーと炭素を得ることができることが示されています。海洋微小動物プランクトンは混合栄養性であるため、植物プランクトンとして分類することもできます。

動物プランクトン( / ˈ z oʊ . ə p l æ ŋ k t ən / ; ^[2] / ˌ z oʊ . ə ˈ p l æ ŋ k t ən / ) ^[3]は、従属栄養性(時には栄養性の)プランクトンです。動物プランクトンという言葉は、古代ギリシャ語: οῷον、ローマ字表記:  zôion、lit に由来します。 '動物';そしてπλᾰγκτός、planktós、「放浪者」。ドリフター'。^[4]

動物プランクトンは、小型の原生動物から大型の後生動物まで、さまざまなサイズの生物を網羅する分類です。これには、完全なライフサイクルがプランクトン内で行われる全プランクトン性生物と、遊泳生物または固着性の底生生物に進化する前に、プランクトン内で生活の一部を送る半プランクトン性生物が含まれます。動物プランクトンは主に周囲の水流によって運ばれますが、多くは移動能力を持っており、捕食者を避けるため（日周垂直移動など）または獲物との遭遇率を高めるために使われます。

あらゆる種が地理的領域内に限定されるのと同様に、動物プランクトンも同様です。しかし、動物プランクトンの種は、海洋の領域内に均一またはランダムに分散しているわけではありません。植物プランクトンと同様に、動物プランクトン種の「パッチ」が海洋全体に存在します。中深層水より上には物理的な障壁はほとんどありませんが、特定の動物プランクトンの種は塩分と温度の勾配によって厳密に制限されますが、他の種は広い温度と塩分の勾配に耐えることができます。^[5]動物プランクトンのパッチ性は、生物学的要因やその他の物理的要因によっても影響を受ける可能性があります。生物学的要因には、繁殖、捕食、植物プランクトンの集中、垂直移動が含まれます。^[5]動物プランクトンの分布に最も影響を与える物理的要因は、水柱の混合（沿岸および外洋での湧昇と沈降）であり、これは栄養素の利用可能性に影響し、ひいては植物プランクトンの生産に影響します。^[5]

動物プランクトンは、植物プランクトンやその他の食物源を消費して処理することで、水生食物連鎖において、高次の栄養段階の消費者（魚類を含む）の資源として、^また生物ポンプ内の有機物をパッケージ化する導管として役割を果たしている。動物プランクトンは典型的には小型であるため、^例えば春のブルームの時期など、植物プランクトンの増加に迅速に対応することができる^。動物プランクトンはまた、水銀などの汚染物質の生物濃縮における重要なリンクでもある。^[6]

• 動物プランクトンを特徴とする典型的なモデル
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       左上:生物地球化学モデル                       右:生態系モデル

  
  

       左下: サイズスペクトルモデル

  
  

  これらのモデルには時間的要素と空間的要素も含まれる。^[7]

生態学的に重要な原生動物プランクトンのグループには、有孔虫、放散虫、および渦鞭毛藻類（これらのうち渦鞭毛藻は混合栄養性であることが多い）が含まれます。重要な後生動物プランクトンには、クラゲやカワハギなどの刺胞動物、枝角類、カイアシ類、貝虫、等脚類、端脚類、アミ類、オキアミなどの甲殻類、毛顎類（ヤムシ）、翼足類などの軟体動物、サルパや幼魚などの脊索動物が含まれます。この幅広い系統範囲には、濾過摂食、捕食、およびサンゴに見られるような独立栄養植物プランクトンとの共生など、同様に幅広い摂食行動が含まれます。動物プランクトンは、細菌プランクトン、植物プランクトン、他の動物プランクトン（時には共食い）、デトリタス（またはマリンスノー）、さらには遊泳生物を食べます。その結果、動物プランクトンは主に、食物資源（植物プランクトンまたは他の動物プランクトン）が豊富な表層水に生息しています。

動物プランクトンも病気の リザーバーとして働く。甲殻類の動物プランクトンは、コレラ菌をキチン質の外骨格に付着させることで、コレラを引き起こすコレラ菌を宿すことがわかっている。この共生関係により、外骨格が細菌に炭素と窒素を供給するため、細菌は水中環境で生存する能力が高まる。^[8]

体の大きさは、プランクトンの「マスター特性」と定義されています。これは、分類学上の生物に共通する形態学的特性であり、生態系における生物の機能を特徴付けるためです。^{[9] [10]}体の大きさは、成長、繁殖、摂食戦略、死亡率に最も大きな影響を及ぼします。^[11]生物地理学の特性に関する最も古い表現の1つは、170年以上前に提案されたベルクマンの法則です。この法則では、野外観察により、より大きな種は高緯度で寒冷な場所に見られる傾向があることが示されました。^{[12] [13]}

海洋では、サイズはプランクトン生態系の栄養段階のつながりを決定する上で重要であり、したがって生物学的炭素ポンプの効率を調節する重要な要因である。^[14]体の大きさは、生理学的プロセスの熱依存性により、温度変化に敏感である。^[15]プランクトンは主に外温動物で構成されており、外温動物は体温を上昇させるのに十分な代謝熱を生成しないため、代謝プロセスは外部温度に依存する。^[16]その結果、外温動物はよりゆっくりと成長し、より寒い環境ではより大きな体の大きさで成熟する。これは生物学者を長い間困惑させてきた。なぜなら、生活史進化の古典的な理論では、成長が遅れる環境では成体のサイズが小さくなると予測されているからである。 ^[17]この体の大きさの変化のパターンは温度-サイズ規則（TSR）として知られており、^[18]単細胞種と多細胞種、無脊椎動物と脊椎動物を含む幅広い外温動物で観察されている。^{[17] [19] [13]}

体の大きさと温度の逆相関の背後にあるプロセスはまだ特定されていない。^[17]温度は生物の大きさの緯度による変化を形作る上で大きな役割を果たしているが、これらのパターンは物理的、化学的、生物学的要因の複雑な相互作用にも依存している可能性がある。例えば、酸素供給は外温性の温度-サイズ反応の大きさを決定する上で中心的な役割を果たすが、これら2つの変数は海洋表層でしばしば強く相互に関連しているため、フィールドデータから酸素と温度の相対的影響を切り離すことは困難である。^{[20] [21] [13]}

動物プランクトンはサイズクラスに分類することができ^[22]、クラス内およびクラス間で形態、食性、摂食戦略などが多様である。

微小動物プランクトンは、従属栄養性および混合栄養性のプランクトンとして定義されます。それらは主に、繊毛虫、渦鞭毛藻類、中型動物プランクトンノープリウスなどの食餌栄養性原生 生物で構成されています。^[23]微小動物プランクトンはプランクトン群集の主要な草食動物です。海洋植物プランクトンの主な消費者である微小動物プランクトンは、海洋一次生産の約59〜75％を毎日消費しており、中型動物プランクトンよりもはるかに多くなっています。とはいえ、大型動物プランクトンは富栄養化生態系でより大きな植物プランクトンが優勢になる可能性があるため、マクロ動物プランクトンの消費率がより高くなることがあります。^{[24] [25]}微小動物プランクトンは、一次生産の燃料となる栄養素と後生動物の食料源の極めて重要な再生者でもあります。^{[25] [26]}

生態学的に重要であるにもかかわらず、微小動物プランクトンの研究は進んでいない。日常的な海洋観測では、微小動物プランクトンのバイオマスや草食率をモニタリングすることはほとんどないが、希釈法は、微小動物プランクトンの草食率を測定する優れた方法であり、約40年にわたって開発されてきた（Landry and Hassett 1982）。微小動物プランクトンの草食率の観測数は、世界全体で約1600件であり、^{[27] [28]}一次生産性の観測数（> 50,000）よりもはるかに少ない。^[29]このため、海洋生態系モデルで微小動物プランクトンの草食機能を検証し、最適化することは困難である。^[26]

プランクトンはほとんど漁獲されないため、メソプランクトンの個体数と種の構成は海洋生態系の気候変動への反応を研究するのに利用できると主張されてきた。これは、メソプランクトンのライフサイクルが通常1年未満であるため、年ごとに気候変動に反応するからである。まばらな月ごとのサンプリングでも、変動が見られる。^[30]

原生動物は、他の微生物や有機組織、残骸などの有機物を食べる原生生物です。 ^{[31] [32]}歴史的には、原生動物は「単細胞動物」と見なされていました。これは、運動や捕食などの動物のような行動をすることが多く、植物や多くの藻類に見られる細胞壁がないためです。^{[33] [34]原生動物を動物と一緒にグループ化する従来の慣行はもはや有効とは見なされていませんが、この用語は、独立して移動し、}従属栄養で餌をとることができる単細胞生物を識別するために、緩く使用され続けています。

海洋原生動物には、動物鞭毛藻類、有孔虫類、放散虫類、および一部の渦鞭毛藻類が含まれます。

放散虫は、通常はシリカでできていて穴があいている精巧な球状の殻に包まれた単細胞の捕食性原生生物である。放散虫の名前はラテン語の「半径」に由来する。放散虫は体の一部を穴に通して獲物を捕らえる。珪藻のシリカ殻と同様に、放散虫の殻は死ぬと海底に沈み、海洋堆積物の一部として保存される。これらの残骸は微化石として、過去の海洋状況に関する貴重な情報を提供する。^[35]

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  珪藻類と同様に、放散虫にも様々な形がある
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  放散虫の殻も珪藻類と同様に、通常は珪酸塩でできている。
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  しかし、アカンタリア放散虫は硫酸ストロンチウムの結晶でできた殻を持っている。
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  球状放散虫殻の断面模式図

外部ビデオ
放散虫の幾何学
エルンスト・ヘッケルの放散虫彫刻

放散虫と同様に、有孔虫（略して有孔虫）は単細胞の捕食性原生生物で、やはり穴の開いた殻で保護されている。有孔虫の名前はラテン語で「穴をあけるもの」を意味する。有孔虫の殻はしばしばテストと呼ばれ、空洞がある（有孔虫は成長するにつれて空洞が増える）。殻は通常方解石でできているが、凝集した堆積粒子やヒザラガイ、（まれに）シリカでできていることもある。有孔虫のほとんどは底生だが、約40種はプランクトン性である。^[36]有孔虫は広く研究されており、確立された化石記録により、科学者は過去の環境や気候について多くのことを推測することができる。^[35]

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  螺旋状の有孔虫の部屋を示す断面
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  餌を捕まえるために、生きたアンモニアテピダが粒状のエクトプラズムを流す
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  プランクトン性有孔虫のグループ
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  エジプトのピラミッドは、貨幣石を含んだ石灰岩で造られた。^[37]

外部ビデオ
有孔虫
有孔虫のネットワークと成長

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  食物胞と摂取した珪藻を示す裸のアメーバのスケッチ
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  有殻アメーバ（Arcella sp.）の殻または殻殻。
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  珪藻類に覆われた異種有殻アメーバ

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  スティロニキア・プトリナ
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  ホロフィラ卵
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  眼瞼炎
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  この繊毛虫はシアノバクテリアを消化しています。口は右下にあります。

渦鞭毛藻類は単細胞鞭毛藻類の門で、約2,000種の海洋生物が存在します。^[38]渦鞭毛藻類の中には捕食性のものもあり、動物プランクトン群に属します。渦鞭毛藻類の名前は、回転を意味するギリシャ語の「dinos」と、鞭または鞭打ちを意味するラテン語の「flagellum」に由来しています。これは、前進するために使われる2つの鞭のような付属物（鞭毛）を指しています。ほとんどの渦鞭毛藻類は、赤褐色のセルロースの鎧で保護されています。エクスカベートは最も基本的な鞭毛藻類の系統である可能性があります。^[39]

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  ギロディニウムは、装甲を持たない数少ない裸の渦鞭毛藻類の一種である。
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  渦鞭毛藻プロトペリディニウムは、獲物を捕らえるために大きな摂食ベールを突き出す。
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  ナセラリア放散虫は渦鞭毛藻類と共生することができる

渦鞭毛藻類は他の生物と共生していることが多い。多くのナセラリア放散虫は体内に渦鞭毛藻類の 共生生物を宿している。 ^[40]ナセラリアは渦鞭毛藻類にアンモニウムと二酸化炭素を供給し、一方で渦鞭毛藻類はナセラリアに狩りや有害な侵入者からの防御に役立つ粘膜を提供している。^[41] DNA分析から、放散虫と渦鞭毛藻類の共生は、有孔虫などの他の渦鞭毛藻類の共生とは独立して進化したという証拠がある。^[42]

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  トリポス・ミュレリはU字型の角で識別できる。
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  寄生性渦鞭毛藻の一種であるウーディニウムは、魚類にベルベット病を引き起こす^[43]
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  カレニア・ブレビスは人体に非常に有毒な赤潮を発生させる^[44]
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  赤潮

混合栄養生物とは、完全な独立栄養から従属栄養まで連続した単一の栄養段階を持つのではなく、異なるエネルギー源と炭素源を混合して利用できる生物である。混合栄養生物は、微小プランクトンの半分以上を占めると推定されている。^{[45]真核生物の混合栄養生物には、独自の}葉緑体を持つものと、内部共生生物を持つものの2種類がある。さらに、他の生物は、葉緑体を獲得したり、光合成細胞全体を奴隷化したりすることで、内部共生生物を獲得する。^[46]

植物と動物の区別は、非常に小さな生物ではしばしば崩れます。考えられる組み合わせとしては、光栄養性と化学栄養性、岩石栄養性と器官栄養性、自家栄養性と従属栄養性、またはこれらの他の組み合わせがあります。混合栄養生物は、真核生物または原核生物のいずれかです。^[47]それらはさまざまな環境条件を利用することができます。^[48]

多くの海洋微小動物プランクトンは混合栄養性であり、つまり植物プランクトンとしても分類できる。海洋微小動物プランクトンの最近の研究では、繊毛虫類の30～45%が混合栄養性であり、アメーバ、有孔虫、放散虫のバイオマスの最大65%が混合栄養性であることがわかった。^[49]

ファエオシスティス属は、アカンタリア放散虫の共生生物である。^{[52] [53]} ファエオシスティスは、世界中の海洋植物プランクトンの一部として見られる重要な藻類の属である。自由生活細胞から大きなコロニーまで、多様なライフサイクルを持つ。 ^{[54]浮遊コロニーを形成する能力があり、数百の細胞がゲルマトリックスに埋め込まれ、}ブルーム時には大幅に増加することがある。^[55]その結果、ファエオシスティスは海洋の炭素^[56]と硫黄の循環に重要な役割を果たしている。^[57]

• 混合プランクトン
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  ティンティニッド繊毛虫Favella
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  ユーグレナ・ムタビリス、光合成鞭毛虫
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  繊毛虫 Stichotricha secundaの体内に生息するZoochlorellae (緑)
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  渦鞭毛藻類ディノフィシス・アクタ

多くの有孔虫は混合栄養性である。これらは、緑藻、紅藻、黄金藻、珪藻、渦鞭毛藻などの多様な系統の単細胞藻類を内部共生している。 [ 36 ]混合^栄養性有孔虫は、特に栄養分の少ない海洋水域に多く見られる。^{[58]一部の有孔虫は}盗生性であり、摂取した藻類から葉緑体を保持して光合成を行う。^[59]

栄養段階によって、渦鞭毛藻類はあらゆるところに分布している。一部の渦鞭毛藻類は光合成を行うことが知られているが、その大部分は実際には混合栄養性であり、光合成と獲物の摂取（貪食栄養性）を組み合わせている。 ^[60]一部の種は海洋動物や他の原生生物と共生し、サンゴ礁の生物学で重要な役割を果たしている。他の種は他の原生動物を捕食し、いくつかの形態は寄生性である。多くの渦鞭毛藻類は混合栄養性であり、植物プランクトンとして分類することもできる。有毒な渦鞭毛藻類Dinophysis acutaは獲物から葉緑体を獲得する。 「この菌は自分では隠蔽藻を捕まえることができず、代わりに特定の隠蔽藻類（Geminigera/Plagioselmis/Teleaulax）から葉緑体を隔離する赤色のMyrionecta rubraなどの繊毛虫を摂取することに頼っている」^[50]

甲殻類カイアシ類の自由生活種は、通常、体長1～2mmで、涙滴型の体を持つ。他の甲殻類同様、体は頭部、胸部、腹部の3つの部分に分かれており、2対の触角を持つ。最初の1対は長く目立つことが多い。カイアシ類は炭酸カルシウムでできた丈夫な外骨格を持ち、透明な頭部の中央に赤い目が1つあるのが普通である。 ^[61]カイアシ類は約13,000種が知られており、そのうち約10,200種が海産である。^{[62] [63]}カイアシ類は通常、動物プランクトンの中でも優勢な種である。^[64]

カイアシ類に加えて、甲殻類のクラスであるオストラコダ類、鰓脚類、軟甲類にもプランクトン性のメンバーがいます。フジツボは幼生期のみプランクトン性です。^[65]

• 後生動物プランクトン
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  卵を持つカイアシ類
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  節足動物
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  端脚類
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  オキアミ
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  青い海のナメクジ

魚類プランクトンは魚の卵と幼生である（「ichthyo」はギリシャ語で魚を意味する）プランクトンである。魚類プランクトンがプランクトンである理由は、魚類は自力で効果的に泳ぐことができず、海流に流されるからである。魚類の卵は全く泳げず、明らかにプランクトンである。幼生の初期段階は泳ぎが下手だが、後期段階の幼生は泳ぎが上手になり、幼魚に成長するにつれてプランクトンではなくなる。魚類の幼生は動物プランクトンの一部で、より小さなプランクトンを食べるが、魚類の卵は独自の食料源を持っている。卵と幼生はどちらも、より大きな動物に食べられる。^{[66] [67]}

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  プランクトン性イカの幼生
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  マンボウの幼生（2.7mm）
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  ハコフグの幼生

ゼラチン質の動物プランクトンには、沿岸水域に生息する有櫛動物、クラゲ、サルパ、および毛顎動物が含まれる。クラゲは泳ぎが遅く、ほとんどの種がプランクトンの一部を形成する。伝統的にクラゲは栄養段階の行き止まり、海洋食物連鎖におけるマイナープレーヤー、主に水をベースとしたゼラチン質の生物と見なされてきた。その水は、マンボウやオサガメなどの少数の特殊な捕食者を除いて、他の生物にとって栄養価や関心をほとんど提供しない。^{[68] [69]}

この見解は最近、異論を唱えられている。クラゲや、サルパや有櫛動物を含むゼラチン質の動物プランクトン全般は、非常に多様で、硬質部分がなく脆く、観察や監視が難しく、急激な個体数の変化があり、海岸から遠く離れた場所や深海に生息することも多い。捕食者の腸内でクラゲを検出し分析するのは、食べられるとドロドロになり、急速に消化されるため、科学者にとって難しい。^{[68]しかし、クラゲは大量に発生し、}マグロ、ヤスリフィッシュ、メカジキのほか、さまざまな鳥類や、タコ、ナマコ、カニ、端脚類などの無脊椎動物の食事の主要成分を形成していることがわかっている。^{[70] [69]}「クラゲはエネルギー密度が低いにもかかわらず、消化が速く、捕獲コストが低く、入手しやすく、エネルギーに富んだ成分を選択的に摂取するため、捕食者のエネルギー収支へのクラゲの貢献は想定よりもはるかに大きい可能性がある。クラゲを食べることで、海洋捕食者はプラスチックを摂取しやすくなる可能性がある。」^[69] 2017年の研究によると、中深海の獲物の中で最も多様なものを消費しているのはクラゲ類で、次にフィソネクト・シフォノフォア、クテノフォア、頭足動物が続く。^[71]

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  クラゲ
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  この自由に浮遊するピロソームは、数百の個々の発光する尾索動物で構成されている。
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  サルプチェーン

いわゆる「ゼリーウェブ」の重要性はようやく理解され始めたばかりだが、クラゲ、有櫛動物、管状動物は、捕食魚やイカと同様の生態学的影響を持つ深海性食物連鎖の重要な捕食者になり得るようだ。伝統的にゼラチン質の捕食者は海洋栄養経路の提供者としては無力だと考えられてきたが、深海性食物連鎖において重要な不可欠な役割を果たしているようだ。^[71]

単細胞動物プランクトンの放牧は、海洋一次生産からの有機炭素損失の大部分を占めています。^{[72]しかし、動物プランクトンの放牧は、炭素フラックス、}海洋食物網構造、生態系特性の地球規模の予測モデルにおいて、依然として重要な未知数の一つです。これは、経験的な放牧測定がまばらで、放牧機能のパラメータ化が不十分なためです。^{[73] [74]}この重大な知識のギャップを克服するために、植物プランクトンのバイオマスや光学特性の変化を放牧と関連付けることができる計測機器の開発に重点的に取り組むことが提案されています。^[72]

放牧は海洋生態系における中心的な律速過程であり、海洋の生物地球化学的循環の原動力である。^[75]すべての海洋生態系において、従属栄養原生生物による放牧は海洋一次生産の最大の損失要因を構成し、粒子サイズ分布を変化させる。^[76]放牧は輸出生産のすべての経路に影響を及ぼし、表層と深層の両方の炭素プロセスにとって放牧が重要になる。^[77]環境変化への対応を含む海洋生態系機能の中心的パラダイムを予測するには、地球規模の生物地球化学的、生態系およびバイオーム間比較モデルで放牧を正確に表現する必要がある。^[73]いくつかの大規模分析では、放牧が支配的な植物プランクトンの損失が、植物プランクトンのバイオマス、蓄積率、輸出生産の年間サイクルの推定説明であると結論付けられている。^{[78] [79] [74] [72]}

• 海洋食物連鎖
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  海洋食物連鎖と生物ポンプ。海洋の生物ポンプと海洋食物連鎖のつながりと、船舶、衛星、自律走行車からこれらの構成要素を遠隔的にサンプリングする能力。明るい青色の海水は有光層、濃い青色の海水は薄明層を表しています。^[80]

動物プランクトンは、海洋食物連鎖において一次生産者を高次の栄養段階に結びつけるだけでなく、生物ポンプを含む海洋の生物地球化学的循環に大きな影響を与える炭素やその他の栄養素の「リサイクラー」として重要な役割を果たしている。これは特に外洋の貧栄養水域で重要である。動物プランクトンは、不規則な摂食、排泄、排泄、糞便の浸出を通じて、溶存有機物（DOM）を放出し、DOM循環を制御し、微生物ループをサポートする。吸収効率、呼吸、餌のサイズはすべて、動物プランクトンが炭素を変換して深海に運ぶ方法をさらに複雑にしている。^[76]

排泄とずさんな摂食（食物源の物理的分解）は、それぞれ甲殻類動物プランクトンを介したDOM放出の80％と20％を占めています。^[83]同じ研究で、糞便の浸出はわずかな寄与であることがわかりました。原生動物の草食動物の場合、DOMは主に排泄と排泄によって放出され、ゼラチン状の動物プランクトンも粘液の生成によってDOMを放出します。糞便の浸出は最初の排泄後数時間から数日かかることがあり、その影響は食物の濃度と品質によって異なります。^{[84] [85]}動物プランクトンの個体または集団から放出されるDOMの量にはさまざまな要因が影響します。吸収効率（AE）はプランクトンに吸収される食物の割合であり、消費された有機物が必要な生理学的要求を満たすためにどれだけ利用可能かを決定します。^[76]摂食速度と餌の構成によっては、AEの変動が糞便ペレット生成の変動につながり、それによって海洋環境にリサイクルされる有機物の量が制御される。摂食速度が低いと通常、AEが高く、ペレットは小さく密度が高くなるが、摂食速度が高いと通常、AEが低く、有機物含有量の多い大きなペレットになる。DOM放出のもう一つの要因は呼吸速度である。酸素の利用可能性、pH、光条件などの物理的要因は、全体的な酸素消費量や、呼吸によるCO2の形で動物プランクトンから失われる炭素量に影響を与える可能性がある_。動物プランクトンと餌の相対的な大きさも、ずさんな摂食によって放出される炭素量を左右する。より小さな餌は丸ごと摂取されるが、より大きな餌はより「ずさんに」食べられる可能性があり、つまり、非効率的な消費によってより多くの生物物質が放出される。^{[86] [87]}また、食事の成分が栄養素の放出に影響を与えるという証拠もあり、肉食性の食事は雑食性の食事よりも多くの溶存有機炭素（DOC）とアンモニウムを放出します。^[84]

動物プランクトンは、糞粒、粘液の摂食網、脱皮、死骸の生成など、さまざまな形態の炭素輸出を通じて、海洋の生物ポンプを支える重要な役割を果たしています。糞粒はこの輸出に大きく貢献していると推定されており、実際に海底に到達する炭素の量は、カイアシ類の存在量ではなくサイズによって決まると予想されています。糞粒の重要性は、時間と場所の両方によって変わる可能性があります。たとえば、動物プランクトンの大量発生により、大量の糞粒が生成され、炭素輸出量が増加します。さらに、糞粒は沈むと、水柱内の微生物によって再加工され、ペレットの炭素組成が変化する可能性があります。これは、有光層でリサイクルされる炭素の量と深部に到達する炭素の量に影響します。炭素輸出に対する糞粒の貢献は過小評価されている可能性があります。しかし、動物プランクトンの糞便ペレット生産によってどれだけの炭素が輸出されているかを特徴付けるためにアミノ酸の同位体特性を使用するなど、この生産量を定量化する新しい進歩が現在開発されています。^[89]死骸も炭素輸出の重要な要因として認識されつつあります。ゼリーフォール（ゼラチン状の動物プランクトンの死骸が大量に沈む現象）は、大規模なブルームの結果として世界中で発生しています。これらのゼラチン状の動物プランクトンはサイズが大きいため、より多くの炭素含有量を保持すると予想され、沈んだ死骸は底生生物にとって潜在的に重要な食料源となります。^[76]

• 海洋動物プランクトンの調査
• 日周垂直移動
• 海洋酸性化
• 一次生産
• 薄層（海洋学）

• SAHFOS サー・アリスター・ハーディ海洋科学財団
• オーシャンドリフターズ プランクトンの多様な役割についてデイビッド・アッテンボローが語る短編映画
• シー・ドリフターズ BBC オーディオ スライドショー
• プランクトンクロニクル 短編ドキュメンタリー映画と写真
• COPEPOD: 地球規模のプランクトン データベース。動物プランクトンのバイオマスと存在量のデータを世界規模でカバーするデータベースです。
• オーストラリア南東部の海洋動物プランクトンガイド、タスマニア水産養殖研究所
• オーストラリア連続プランクトン記録プロジェクト 2008-12-01ウェイバックマシンにアーカイブ
• 北アメリカの動物プランクトンの画像ベースのキー