ブダイ

ブダイ（口がオウムのくちばしに似ていることから名付けられた）は、ベラ科（Labridae）のスカリナ亜科に分類される魚類の系統群である。 ^{[ 1 ] [ 2 ]}歴史的にはスカリ科（ Scaridae ）と考えられていたが、遺伝子研究によりベラ科の中に深く位置づけられていることが判明し、現在は亜科として扱われている。^{[ 3 ]}約95種からなるこのグループの種の多様性が最も高いのはインド太平洋である。サンゴ礁、岩礁海岸、海草藻場に生息する草食性またはサンゴ食性の魚類で、一部の種がサンゴを食べるため、生物侵食において重要な役割を果たすことがある。 ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}この活動は、周囲の海底の砂の含有量を増やすことにもつながるとされている。

従来、ブダイ類は科レベルの分類群であるScaridae に分類されていました。ブダイ類の系統発生学的および進化的解析は進行中ですが、現在では、Cheilini族に近縁なベラ類のクレード (進化生物学における単一の共通祖先とそのすべての子孫からなる基本的なグループ) を形成することが広く認められており、現在では一般的に「スカーリヌスベラ科」(Scarinae/Scarini 族、 Labridae科)と呼ばれています。 ^{[ 3 ] [ 7 ]}

一部の権威は、ブダイを科レベルの分類群として維持することを好んだため、^{[ 8 ]}ラブリダエ科は単系統群ではない（いくつかの科に分割しない限り）。

一部の文献では、スズキ科を科として維持し、ベラ科のベラ類やオダキ科の魚類とともに、スズキ目に属するベラ目に分類している。また、スズキ科を2つの亜科に分けることにも反対している。^{[ 9 ]}しかし、スズキ科は一貫してベラ亜科のベラ類に近い位置づけであるため、このような分類は側系統群であり、^{[ 10 ]}エシュマイヤーの魚類カタログではベラ類とともに分類されている。^{[ 1 ]}

以下の分類学的扱いは、エシュマイヤーの魚類カタログに基づいており、族はヴィヴィアーニら（2022）に基づいています。 ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 2 ]}

この2つの部族は、摂食様式の違いによって区別される。スパリソマ科は海藻や大型藻類を食べるのに対し、スカリネ科は死んだサンゴや瓦礫を食べる。^{[ 12 ]}

• 
  Scarus globiceps（オス）
• 
  クロルルス・ミクロリノス
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  ボルボメトポン・ムリカツム
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  カロトムス・ビリデセンス
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  Cetoscarus ocellatus
• 
  クロルルス・ソルディダス
• 
  ヒッポスカルス・ロンギケプス
• 
  スカルス・ベトゥラ
• 
  Sparisoma viride

ブダイの化石は知られており、インドネシアのジャワ島とスリランカの前期中新世のBolbometopon sp.、オーストリアの中新世のCalotomus preisli 、および始新世のイプレシアン期以降に発見された未同定種や疑わしい種などがある。^{[ 7 ]}

ブダイは、他のベラ科魚類を含む他の魚類とは異なる歯列にちなんで名付けられました^{[ 13 ]}。多数の歯が顎骨の外面に密集したモザイク状に並び、オウムのような嘴を形成し、それを使ってサンゴやその他の岩の基質から藻類を削り取ります^{[ 14 ]} （これは生物侵食の過程に寄与します）。

グループ内では最大サイズが異なり、ほとんどの種は長さが30～50 cm (12～20インチ)に達します。しかし、一部の種は1 m (3フィート 3インチ)を超える長さに達し、コブダイは全長が最大1.3 m (4フィート 3インチ)に達することがあります(ただし、通常は標準体長0.7 m (2フィート 4インチ)です)。^{[ 15 ]}最小の種は、最大サイズが13 cm (5.1インチ)のブルーリップ パロットフィッシュ ( Cryptotomus roseus ) です。^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]}             

保護粘液

クイーンパロットフィッシュ（Scarus vetula）などの一部のブダイ類は、特に夜間に粘液の繭を分泌します。^{[ 19 ]}休息前に、一部の種は口から粘液を出し、魚を包み込む保護繭を形成し、おそらく潜在的な捕食者から匂いを隠します。^{[ 20 ] [ 21 ]}この粘液の被膜は、ウツボなどの捕食者が膜を乱していることを感知するとブダイが逃げることができる早期警戒システムとしても機能する可能性があります。 ^{[ 21 ]}

皮膚自体も別の粘液物質で覆われており、抗酸化作用があり、身体の損傷の修復に役立つ可能性があるほか、^{[ 19 ] [ 21 ]}寄生虫を撃退するほか、紫外線から保護する役割も果たしている。^{[ 19 ]}

ボルボメトポン・ムリカツムの頑丈な嘴は、最も頑丈なサンゴを「掘り出し」、すり潰すのに適している。

カラス科の魚であるCalotomus japonicusのくちばしは、岩の基質に触れることなく、海草、大型藻類、および岩着藻類を「採食」するのに適している。

ほとんどのブダイ科の魚は草食性で、主に岩に付着した藻類を食べています。^{[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]}無脊椎動物（固着性および底生種、動物プランクトン）、細菌、デトリタスなど、その他さまざまな小型生物を食べることもあります。^{[ 25 ]}ナガブダイ（Bolbometopon muricatum ）など、主に大型の種は、生きたサンゴ（ポリプ）を大量に食べます。^{[ 14 ] [ 23 ] [ 24 ]}これらの魚はどれもサンゴだけを食べるわけではありませんが、ポリプが餌の半分を占めることもあります^{[ 24 ]} 、ナガブダイの場合はそれ以上になることもあります。^{[ 22 ]}全体として、ブダイ科の魚の咬傷のうち生きたサンゴが関係するのは1%未満と推定されており、ナガブダイを除くすべての魚は生きたサンゴよりも藻類で覆われた表面を好みます。^{[ 24 ]}それでも、サンゴのポリプを食べると、局所的なサンゴの死滅が起こることがあります。^{[ 24 ]}彼らの摂食活動は、サンゴ礁バイオームにおけるサンゴ砂の生成と分布にとって重要であり、サンゴ礁構造の藻類の過剰繁殖を防ぐことができます。歯は継続的に成長し、摂食によって摩耗した物質を置き換えます。^{[ 17 ]}サンゴ、岩、または海草のいずれを摂食する場合でも、基質は咽頭歯の間で粉砕されます。^{[ 24 ] [ 26 ]}岩から食べられる部分を消化した後、それを砂として排泄し、小さな島や砂浜の形成を助けます。コブダイは、毎年90 kg (200 lb)の砂を生産することができます。 ^{[ 27 ]}または平均して (大きさ、種、場所、深度など多くの変数があるため)、コブダイ 1 匹あたり 1 日あたり約250 g (9 oz)の砂を生産します。カリブ海のサンゴ礁では、ブダイは海綿動物の重要な捕食者である。^{[ 28 ]}ブダイが海綿動物を摂食することによる間接的な効果として、そうでなければ急速に成長する海綿動物種に覆われてしまう造礁サンゴが保護される。^{[    29 ] [ 30 ]}

ブダイの摂食生物学の分析では、掘削者、削り取り者、葉食者の 3 つの機能グループが説明されています。^{[ 22 ]}掘削者は、基質を削り取ることができる、より大きく強力な顎を持ち、表面に目に見える傷跡を残します。^{[ 31 ] [22]削り取り者は}、基質に目に見える削り跡を残すことはありますが、まれです。^{[ 22 ] [ 31 ]}これらのうちのいくつかは、硬い表面ではなく砂を食べることもあります。^{[ 22 ]}葉食者は主に海草とその着生植物を食べます。^{[ 22 ]}成熟した掘削種には、Bolbometopon muricatum、Cetoscarus、Chlorurus、Sparisoma virideが含まれます。^{[ 22 ]}これらの掘削種はすべて、幼魚期初期には削り取り者として摂食しますが、幼魚期初期に削り取り者として摂食するHipposcarusとScarus は、成魚になっても削り取り摂食様式を維持します。^{[ 22 ] [ 31 ]}葉食性の種は、 Calotomus、Cryptotomus、Leptoscarus、Nicholsina、Sparisomaの属に見られます。^{[ 22 ]}摂食様式は生息地の好みを反映しており、葉食性の種は主に海草の生えた海底に生息し、掘削者や削り取り者はサンゴ礁に生息しています。^{[ 32 ] [ 22 ]}

最近、ミクロファージ摂食仮説は、ブダイが藻類を食べるという従来のパラダイムに異議を唱え、次のように提唱した。

ほとんどのブダイ類は、石灰質基質上（表層性）または内部（内層性）に生息するシアノバクテリアやその他のタンパク質豊富な独立栄養微生物、藻類や海草に付着している微生物、または固着性無脊椎動物の内部に共生している微生物を標的とするマイクロファージである。^{[ 33 ]}

削ったり掘り起こしたりするブダイがかじったサンゴ礁基質の顕微鏡観察と分子バーコーディングは、ノストック目に属するサンゴ礁シアノバクテリアがこれらのブダイの摂食に重要であることを示唆している。^{[ 34 ]}さらに、顕微鏡観察と分子バーコーディングの研究は、一部のブダイが内生海綿に関連する微細生物を摂取する可能性があることを示している。^{[ 35 ]}

ブダイは餌を食べている間、レモンザメなどの捕食者に注意しなければならない。^{[ 36 ]}

ライフサイクル

ほとんどの熱帯魚は餌を食べるときに大きな群れを作り、群れはしばしば大きさごとに分けられます。ハーレムはほとんどの種に共通しており、オスはメスの群れと自分の地位をあらゆる挑戦から積極的に守ります。外洋産卵魚であるブダイは、小さな浮力のある卵を水中に多数放出し、それらはプランクトンの一部となります。卵は自由に漂い、孵化するまでサンゴに付着します。

性転換

二色ブダイ（Cetoscarus bicolor ）は、1829年にエドゥアルト・リュッペルによって記載された。1835年、彼は最終段階（右）を誤って別種、C. pulchellusとして記載した。

ブダイ類の発生は複雑で、性別と体色の変化（多色性）が連続的に起こり、ほとんどの種は雌雄同体で、雌（初期段階として知られる）から始まり、雄（終末段階）に変化します。多くの種、例えばストップライトブダイ（Sparisoma viride）では、個体の一部が直接雄に発達します（つまり、雌として始まらない）。これらの直接発達する雄は通常、初期段階に最もよく似ており、同じ種の終末段階の雄とは異なる交尾戦略を示すことがよくあります。^{[ 37 ]}地中海ブダイ（S. cretense）などのいくつかの種は二次雌雄異体です。これは、一部の雌は性転換せず（生涯を通じて雌のまま）、雌から雄に変化する個体はまだ未成熟のときに変化し（生殖機能のある雌は雄に変化しない）、雌のような体色の雄は存在しない（他のブダイ類の初期段階の雄）ことを意味します。^{[ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]}マーブルパロットフィッシュ( Leptoscarus vaigiensis ) は、性転換しないことが知られている唯一のパロットフィッシュ種です。^{[ 17 ]}ほとんどの種では、初期段階はくすんだ赤、茶色、または灰色ですが、最終段階は鮮やかな緑または青で、明るいピンク、オレンジ、または黄色の斑点があります。^{[ 17 ] [ 8 ]}少数の種では段階が似ており、^{[ 17 ] [ 8 ]}地中海パロットフィッシュでは、成体の雌は鮮やかな色をしていますが、成体の雄は灰色です。^{[ 41 ]}ほとんどの種では、幼魚は成魚とは異なる色彩パターンを持っています。一部の熱帯種の幼魚は、一時的に色を変えて他の種を模倣することができます。^{[ 42 ]}性別と年齢が異なる場合、著しく異なる段階は、しばしば最初に別々の種として記載されました。^{[ 8 ]}その結果、初期の科学者たちは350種以上のブダイ科の魚を認識したが、これは実際の数のほぼ4倍である。^{[ 37 ]}

雌Scarus psittacus (= 初期段階)

オスのオウム目（= 終末期）

ブダイの性転換は、血中ステロイドの変化を伴う。雌はエストラジオール濃度が高く、テストステロン濃度は中程度で、主要な魚類アンドロゲンである11-ケトテストステロン濃度は検出されない。体色変化の初期段階から最終段階への移行期には、11-ケトテストステロン濃度が劇的に上昇し、エストロゲン濃度が低下する。雌に11-ケトテストステロンを注射すると、生殖腺、配偶子、行動面で性転換が早まる。

大型種、特にインド太平洋では商業漁業が存在するが、 ^{[ 17 ]}地中海のブダイなど他のいくつかの種でも商業漁業が行われている。^{[ 43 ]}鮮やかな体色にもかかわらず、その摂食行動はほとんどの海水水槽には非常に不向きである。^{[ 17 ]}

ブダイは生態系のバランスを維持する上で重要であり、カリブ海のサンゴ礁が海藻^{[ 44 ]}やスポンジ^{[ 29 ] [ 30 ]}で覆われるのを防ぐ方法として保護が提案されている。グレートバリアリーフのブダイは、その健全性を維持する上で非常に大きな役割を果たしており、沿岸のサンゴ礁を定期的に削って掃除する作業を担う数千種の在来魚の中で唯一のグループである^{[ 45 ] 。}

• ホーイとボナルド著『ブダイの生物学』
• Monod, Th., 1979. "Scaridae". pp.  444–445. In JC Hureau and Th. Monod (eds.) Check-list of the fishes of the north-eastern Atlantic and of the Mediterranean (CLOFNAM) . UNESCO, Paris. Vol. 1.
• セプコスキ、ジャック（2002）。「化石海洋動物属の概要」。アメリカ古生物学会報。363 ：560。2014年5月3日取得。
• Smith, JLB (1956). 「西インド洋のCallyodontidae科のブダイ類」。魚類学紀要、ロードス大学魚類学部。1。hdl : 10962/d1018535。
• Smith , JLB (1959). 「紅海および西インド洋産の Scarus gibbus Ruppell, 1828 および Callyodontidae 科の他のブダイ類の正体」。Ichthyological Bulletin 、魚類学部、Rhodes University。16。hdl : 10962 /d1018777。
• Bullock, AE および T. Monod、1997 年。「Myologie céphalique de deux poissons perroquets (Teleosrei: Scaridae)」。サイビウム21(2):173–199。
• Randall, John E.; Bruce, Robin W. (1983). 「西インド洋のブダイ亜科 Scarinae の魚類と 3 つの新種の記載」。魚類学紀要47 。JLB Smith Institute of Ichthyology, Rhodes University. hdl : 10962/d1019747。

• 「ブダイのファクトシート」。ウェイト研究所。2019年1月27日時点のオリジナルからアーカイブ。2015年6月8日取得。
• ナショナルジオグラフィック誌によるブダイのプロフィール
• オウムブダイの飼育
• Fishbaseのブダイの情報