硬骨魚類

硬骨魚類 時間範囲: シルル紀後期-現在、425～0 万年前[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
硬骨魚類の例:クイーンズランド肺魚と西インド洋シーラカンス(2 匹の肉鰭綱)、イリデッセントシャークと アメリカクロチョウザメ(2 匹の条鰭綱)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
亜門:	脊椎動物
下門:	顎口類
クレード:	真口動物
クレード:	テレオストミ
スーパークラス:	硬骨魚類 ハクスリー、1880
クラス
†リグラレピス †ディアリピナ †アンドレオレピス †ロフォステウス ? †「プサロレピド」 グイユ スパラレピス プサロレピス 無心症 条鰭綱 （条鰭類） 肉鰭綱 （四肢動物を含む肉鰭類）

硬骨魚類（/ ˌ ɒ s t iː ˈ ɪ k θ iː z / ost-ee- IK -theez）^[2]は、硬骨魚綱または一般には硬骨魚類とも呼ばれ、主に骨組織からなる内骨格を持つ脊椎動物の多様な上綱です。主に軟骨からなる内骨格を持つ軟骨魚類や絶滅した板皮類および棘魚類と対照的です。現存する魚類の大部分は硬骨魚類で、45目、435を超える科、28,000種からなる極めて多様で豊富なグループです。^[3]これは現在存在する脊椎動物の中で最大のクラスであり、ほとんどの水生脊椎動物と、すべての半水生脊椎動物および陸生脊椎動物を包含する。

このグループは、条鰭類（現生魚類の大部分を占める条鰭綱）と肉鰭類（陸生脊椎動物、すなわち四肢動物の起源となった肉鰭綱）の2つの主要な系統群に分けられる。硬骨魚類で最古の化石は、シルル紀後期の約4億2500万年前のものであり^{[1] 、}サメと真の硬骨魚類の歯列の中間の歯のパターンを示す移行化石でもある。 ^[4]その名前にもかかわらず、これらの初期の基底的硬骨魚類はまだ骨化を発達させておらず、骨格はまだ大部分が軟骨であり、他の魚類系統群と異なる主な特徴は、最終的にそれぞれ浮き袋と肺に進化する前腸嚢の発達であった。

硬骨魚綱は真正尾類と比較される。古生物学ではこの2つの用語は同義である。魚類学での違いは、真正尾類は肉鰭類から進化した陸生四肢動物を含む分岐論的見解を提示している点である。最近まで、ほとんどの魚類学者は硬骨魚綱は側系統であり魚類のみを含むという見解であった。 ^[5]しかし、2013年以降、硬骨魚綱を四肢動物を含む分岐群として扱う系統樹を含む魚類学論文が広く引用されている。^{[6] [7] [8] [5]}

硬骨魚類は、頭蓋骨の比較的安定したパターン、下顎の内側に根付いた下顎筋の付着部を特徴とする。頭部と胸帯は大きな真皮骨で覆われている。眼球は4つの小さな骨の硬化環で支えられているが、この特徴は多くの現生種で失われたり変化したりしている。内耳の迷路には大きな耳石がある。脳頭蓋、または神経頭蓋は、しばしば裂溝によって前部と後部に分けられる。

初期の硬骨魚類には単純な呼吸憩室（食道の両側にある突出部）があり、酸素の少ない水中で補助的な腸内呼吸の手段として空気を呼吸するのに役立っていました。条鰭類ではこれが浮袋へと進化し、浮袋の大きさを変えることで体の比重と 浮力を変化させています。陸生四肢動物の起源となった肉鰭類の王冠グループであるエルピストステガリア類では、これらの呼吸憩室が強制空気呼吸にさらに特化して、現代の両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類の肺へと進化しました。^{[9] [10] [11]}初期の硬骨魚類は現代のほとんどの魚類のような鰭棘を持たず、代わりに他の非骨性の魚類の系統に似た肉質のパドル状の鰭を持っていた。ただし、肉鰭類は一対の鰭の中に関節のある付属骨格を進化させ、それが四肢動物の四肢を生み出した。また、一対の鰓蓋（えらぶた）を進化させ、これにより鰓を通して積極的に水を引き寄せ、泳がなくても呼吸できるようにした。

硬骨魚類には軟骨魚類のような板状鱗はなく、その代わりに、その過程で表皮を貫通しない 3 種類の鱗で構成されています。硬骨魚類の鱗は、コスモイド鱗、ガノイド鱗、硬骨魚類鱗の 3 つのカテゴリに分かれています。硬骨魚類鱗はさらに、サイクロイド鱗と櫛状鱗の 2 つのサブグループに分けられます。これらの鱗はすべて骨を基部として持っており、唯一の違いは、硬骨魚類鱗には骨が 1 層しかないことです。ガノイド鱗には層状骨と、層状骨の上にある血管骨があり、両方の骨層の上にエナメル質があります。コスモイド鱗にはガノイド鱗と同じ 2 層の骨がありますが、エナメル質と血管骨および層状骨の間に象牙質があります (血管骨と層状骨は、鱗に含まれる骨の 2 つのサブカテゴリです)。これらの鱗はすべて表皮の下にあり、魚の表皮を突き破ることはありません。魚の表皮を突き破る板状鱗とは異なります。

伝統的に、硬骨魚綱は、浮袋の存在、骨質の鰓蓋の後ろに隠れた3対の鰓弓、および主に骨質の骨格に基づいて認識される綱であると考えられていた。 ^[12]この分類システムでは、硬骨魚綱は、すべての硬骨魚綱の共通祖先にその子孫に四肢動物が含まれているため、陸生脊椎動物に関しては側系統であると考えられていた。最大の亜綱である条鰭綱（条鰭類）は単系統であるが、より小さな亜綱である肉鰭綱を含めて、硬骨魚綱は側系統であると考えられていた。

この結果、硬骨魚綱を 2 つの完全な綱に分ける現在の系統分類が生まれました。この体系では、硬骨魚綱は単系統であり、四肢動物を含むためEuteleostomi綱の同義語となります。ほとんどの硬骨魚は条鰭綱 (条鰭綱) に属します。

四肢動物を含む現生の硬骨魚類の系統発生は、下の系統図に示されている。^{[6] [14] [15] [16]祖先の硬骨魚類では} 全ゲノム重複が起こった。^[17]

すべての硬骨魚類は鰓を持っています。大多数の魚にとって、これが唯一または主な呼吸手段です。肺魚や他の硬骨魚類は、肺または血管のある浮袋で呼吸することができます。他の種は、皮膚、腸、胃で呼吸することができます。^[18]

硬骨魚類は原始的に外温動物（冷血動物）であり、体温は水温に依存している。しかし、アカエイ^{[19] [20]、} メカジキ^{[21] [22]}、マグロ^{[23]などの大型海洋硬骨魚類の中には、独立してさまざまなレベルの}内温性を進化させたものもある。硬骨魚類はあらゆる種類の従属栄養生物である可能性があり、雑食性、肉食性、草食性、濾過摂食性、腐食性、または血食性の多数の種が記録されている。

硬骨魚類の中には雌雄同体のものもあり、多くの種は単為生殖を行う。受精は通常は体外受精だが、体内受精の場合もある。成長は通常は卵生だが、卵胎生または胎生の場合もある。出生後に親が世話をすることは通常ないが、出生前に親が卵を撒き散らしたり、隠したり、守ったり、抱卵したりすることがある。タツノオトシゴは、オスが一種の「妊娠」、つまりメスが腹袋に産みつけた卵を抱卵するという点で注目に値する。

巨大マンボウは世界で最も重い硬骨魚類で、2021年後半にポルトガルの漁師がアゾレス諸島ファイアル島沖で死んだマンボウを発見した。重さ2,744キログラム（6,049ポンド）、体高3.6メートル（12フィート）、体長3.5メートル（11フィート）あり、これまで捕獲された中で最大の巨大マンボウであった。^[24]

最も長いのはニシンの王様で、リュウグウノツカイの一種です。他の非常に大きな硬骨魚には、いくつかの標本で820キログラム（1,810ポンド）を超える記録がある大西洋クロカジキ、クロカジキ、いくつかのチョウザメ類、そして体重が300キログラム（660ポンド）を超えることもあるオオハタとゴリアテハタなどがあります。対照的に、Paedocypris progeneticaと頑丈なイシモチは8ミリメートル（0.31インチ）未満です。^{[25] [26]} シロチョウザメは現在生息する最大の淡水硬骨魚種であり、Arapaima gigasは淡水魚の中で最大級です。史上最大の硬骨魚類はリードシクティス・フィッシュであり、シロチョウザメやマンボウ、オオハタなど、現在生息する他のすべての巨大硬骨魚類をはるかに上回る大きさであった。^[27]

• 甲殻類- 装甲のある顎のない魚。
• 先史時代の魚

ウィキメディア・コモンズには、硬骨魚類に関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、硬骨魚類に関する情報があります。

• Helfman, GS; Facey, DE (1997)。魚類の多様性。ブラックウェルサイエンス。ISBN 978-0-86542-256-8。