| オナガザメ 時間範囲: ルテシアンから最近
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|---|---|
| オナガニ( A. pelagicus ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | ネズミ目 |
| 家族: | アロピダエ ボナパルト、1838 |
| 属: | アロピアス ・ラフィネスク、1810年 |
| タイプ種 | |
| アロピアス・ヴルピヌス ボナテール、1788
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| 同義語 | |
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オナガザメは、世界中の温帯および熱帯の海域に生息するオナガザメ科の大型サメです。この科には、すべてオナガザメ属に属する3 種の現存種が含まれます。
オナガザメの3種は、 2007年以来、国際自然保護連合(IUCN)によって絶滅危惧種に指定されています。 [2]これら3種は、人気の大物スポーツ魚であり、[3]さらに、肉、肝臓(サメ肝油用)、皮(シャグリーン用)、ひれ(フカヒレスープなどの珍味に使用)のために商業的に狩猟されています。
活発な捕食魚であるにもかかわらず、オナガザメは人間にとって脅威ではないようです。[4]
分類
属名と科名はギリシャ語の「キツネ」を意味するἀλώπηξ、alṓpēxに由来する。そのため、オナガザメ科のサメ、Alopias vulpinusは、キツネザメとも呼ばれる。[5]この一般名は、サメの体長と同じくらいになることもある、 オナガザメのような特徴的な尾または尾びれに由来する。
種
現存するオナガザメの3種はいずれもアロピアス属である。これまで知られていなかった4番目の種が存在する可能性は、1995年にブレイズ・アイトナーが行ったアロザイム分析の過程で明らかになった。この種はバハ・カリフォルニア沖の東太平洋に生息しているようで、以前はメバチザメと誤認されていた。これまでのところ、1つの標本から採取した筋肉サンプルからのみ知られており、その形態については何も記録されていない。[6]
- Alopias pelagicus H. Nakamura, 1935 (オナガザメ)
- Alopias superciliosus R. T. Lowe、1841(メバチオナガザル)
- Alopias vulpinus Bonnaterre、1788 (脱穀機)
- † Alopias acutidens Casier、1958
- †アロピアス・アラバメンシス・ ホワイト、1956
- †アロピアス・カロリネンシス・ ホワイト、1956
- †アロピアス・クロシャルディ・ ワード、1978
- † Alopias denticulatus Cappetta、1981
- †アロピアス エクシグア プロブスト、1879 年
- †アロピアス・ハッセイ ・ノエトリング、1885
- †アロピアス・ヘルマーニ・ コズロフ、1999
- † Alopias latidens Leriche、1909
- †アロピアス・リーンシス・ ワード、1978
- † Alopias grandis Leriche、1942 (巨大脱穀機)
- † Alopias palatasi Kent & Ward、2018 (鋸歯状の巨大脱穀機)
- † Alopias subexigua Dartevelle & Casier、1959
系統発生と進化
マーティンとネイラー(1997)は、シトクロムb 遺伝子に基づき、オナガザメはウバザメ科(ウバザメ)とサメ科(サバザメ)を含む系統群の単系統姉妹群を形成すると結論付けた。メガマウスザメ(Megachasma pelagios)はこれらの分類群に次に近い系統群とされたが、この種の系統学的位置はまだ確信を持って解明されていない。形態学的特徴に基づくCompagno (1991)と歯列に基づくShimada(2005)による系統分類学的解析は、どちらもこの解釈を裏付けている。[7] [8]
アイトナー(1995)によるアロザイム変異の分析では、この科の中では、オナガザメが最も基底的なメンバーであり、未認識の4番目のアロピアス種を含むグループと、メバチザメと外洋性オナガザメからなる系統群と姉妹関係にあることが判明した。しかし、未記載の4番目の種の位置は、1つの標本における単一の類縁形質(派生したグループ定義形質)に基づいているだけなので、その位置づけには不確実性が残っている。[6]
分布と生息地
浅い沿岸水域で時折目撃されるものの、オナガザメは主に遠洋性で、外洋を好み、特徴としては水深550メートル(1,800フィート)以下の水を好む。[9]オナガザメは大陸棚よりも沿岸水域に多く見られる傾向がある。オナガザメは北太平洋の北米とアジアの大陸棚沿いに生息しているが、中央太平洋と西太平洋では稀である。中央太平洋と西太平洋の暖かい海域では、メバチザメや遠洋性のオナガザメがより一般的である。メキシコ湾にあるBPのマコンド油井の噴出を監視していたROVの1つからのライブビデオ配信で、オナガザメが目撃された。これは、これまで限界と考えられていた500メートル(1,600フィート)よりもかなり深い。メバチザメは地中海西部でも発見されており、分布範囲はこれまで考えられていたよりも広い可能性がある。あるいは、環境要因によりサメは新たな生息地を探すことを余儀なくされているのかもしれない。[10] [11]
解剖学と外観

例外的に長いオナガザメのような異尾尾、または尾びれ(全長と同じになることもある)からその名が付けられたオナガザメは活発な捕食者で、尾は獲物を気絶させる武器として使われる。[12] [13]オナガザメは短い頭と円錐形の鼻を持つ。口は一般に小さく、歯の大きさは小さいものから大きいものまで様々である。[14] 3種の中で断然大きいのはオナガザメ(Alopias vulpinus)で、全長6.1メートル(20フィート)、体重は500キログラム(1,100ポンド)を超えることもある。次に大きいのはメバチザメ(A. superciliosus)で、全長4.9メートル(16フィート)に達する。体長わずか3メートル(10フィート)のオナガザメ(A. pelagicus )は、最も小さい魚種です。
オナガザメはかなり細身で、背びれは小さく、胸びれは大きく反り返っている。メバチオナガザメを除いて、これらのサメの目は比較的小さく、頭の前部に位置している。体色は、背側が茶色がかった、青みがかった、または紫がかった灰色で、腹側は明るい色調である。[15] 3種は、体の背面の主な色で大まかに区別できる。普通のオナガザメは濃い緑色、メバチオナガザメは茶色、遠洋性オナガザメは一般的に青色である。照明条件と水の透明度は、観察者にとってのサメの見え方に影響を及ぼす可能性があるが、他の特徴を検査すれば、色彩テストは一般的に支持される。
ダイエット
オナガザメは主に、群れをなす 青魚、マグロの幼魚、サバなどの遠洋魚を餌としており、これらの魚を浅瀬まで追いかけることが知られています。また、イカやコウイカも食べます。 [16]甲殻類や、時には海鳥も食べます。オナガザメは、長い尾を鞭のように使って獲物を麻痺させます。
行動
| 外部ビデオ | |
|---|---|
オナガザメは単独で行動する孤独な生き物です。インド洋のオナガザメの個体群は、性別に応じて深さと空間で分離されていることが知られています。しかし、一部の種は、孤独な性質とは裏腹に、2〜3匹のグループで狩りをすることがあります。すべての種は、高度に回遊性または海洋回遊性の習性で知られています。群れをなす魚を狩るとき、オナガザメは水を「鞭打つ」ことで知られています。[15]細長い尾は小魚を叩き、餌を食べる前に気絶させるのに使用されます。[17]オナガザメは、水から完全に飛び出すことが知られている数少ないサメの一種で、細長い尾を使って水から飛び出し、イルカのように方向転換します。この行動はブリーチングと呼ばれます。
内温性
オナガザメの 2 種は、逆流熱交換器として機能する改良された循環系を持つことが判明しており、代謝熱を保持することができます。サメ科のサメは、これと類似した相同構造を持ち、より広範囲に発達しています。この構造は、両側面に沿った赤い筋肉の帯で、血管の密なネットワークがあり、代謝熱をサメの体幹に向かって内側に伝達し、体温を維持および調節することができます。
再生

オナガザメには明確な繁殖期はありません。受精と胚の発育は体内で起こります。この卵胎生または胎生生殖方式により、小さな一腹(通常 2 匹から 4 匹)の大きく発育した仔魚が生まれます。シンテールオナガザメの場合、出生時の体長は最大 150 cm になります。幼魚は母親の体内にいる間に卵黄嚢を使い果たし、その時点で母親の未受精卵を食べ始めます。これは卵食として知られています。
オナガザメは成熟が遅く、オスは7~13歳、メスは8~14歳で性成熟に達します。20年以上生きることもあります。
2013年10月、フィリピン沖でオナガザメの出産の様子を撮影した最初の写真が撮影された。[18]
漁業
オナガザメは、米国と南アフリカでは貴重な狩猟魚として分類されています。 [要出典] オナガザメは、メキシコのバハ沖で人気のあるレクリエーション漁業の対象です。
状態
オナガザメは繁殖力が低いため、乱獲に対して非常に脆弱である。[19]オナガザメの3種はすべて、2007年以来、国際自然保護連合(IUCN)によって絶滅危惧種に指定されている。 [2]
参照
参考文献
- 「Alopias」。統合分類情報システム。2006年5 月 4 日閲覧。
- Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Alopias 属の種」。FishBase。2011年2 月版。
- ^ Bourdon, J. (2009 年 4 月). 化石の属: アロピアス。長い間死んでいたサメの生涯と時代。2009 年 10 月 6 日閲覧。
- ^ ab 「IUCNレッドリストに新たな海洋サメが追加」(プレスリリース)。IUCN。2007年2月22日。 2015年3月11日閲覧。
- ^ 「Alopias vulpinus」。Discover Fishes 。2024年7月17日閲覧。
- ^ 「Alopias vulpinus」。Discover Fishes 。2024年7月11日閲覧。
- ^ 「キツネザメ - サメの種類」ブリタニカ百科事典。
- ^ abc Eitner, B. (1995). 「 未確認種の存在を示す証拠を伴うAlopias属 (Lamniformes: Alopiidae) の系統分類」 Copeia . 1995 (3). アメリカ魚類爬虫類学会: 562–571. doi :10.2307/1446753. JSTOR 1446753.
- ^ ab Sims, DW編 (2008).海洋生物学の進歩、第54巻。アカデミックプレス。p. 175。ISBN 978-0-12-374351-0。
- ^ 島田 憲一 (2005). 「サメ類(軟骨魚綱:板鰓亜綱)の系統発生とサメ類の系統分類学への歯の特徴の貢献」.古生物学研究. 9 (1): 55–72. doi :10.2517/prpsj.9.55. S2CID 84715232.
- ^ 「Alopias vulpinus」。Discover Fishes 。2024年7月17日閲覧。
- ^ “Un barco pesquero de Port de la Selva captura un gran tiburón de 4,5 metros de longitud”. 2014 年 5 月 11 日。
- ^ 「絶滅の危機に瀕したサメの死骸がボーンマスの海岸に打ち上げられる」ボーンマス・エコー2022年5月14日2022年5月15日閲覧。
- ^ Tsikliras, Athanassios C.; Oliver, Simon P.; Turner, John R.; Gann, Klemens; Silvosa, Medel; D'Urban Jackson, Tim (2013). 「オナガザメは狩猟戦略として尾を叩く」. PLOS ONE . 8 (7): e67380. Bibcode :2013PLoSO...867380O. doi : 10.1371/journal.pone.0067380 . ISSN 1932-6203. PMC 3707734 . PMID 23874415.
- ^ Ghostarchive および Wayback Machine にアーカイブ: 「オナガザメは尾で獲物を殺す」。YouTube。2013年7 月 12 日。
- ^ 「アロピダエ科: オナガザメ – 3種」ReefQuestサメ研究センター。 2011年10月17日閲覧。
- ^ ab “オナガザメ”。2012年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年4月11日閲覧。
- ^ McEachran, J.; Fechhelm, JD (1998). メキシコ湾の魚類、第1巻:MyxiniformesからGasterosteiformes。オースティン:テキサス大学出版局。pp. 48 ff. ISBN 978-0-292-75206-1. OCLC 38468784 . 2021年7月13日閲覧。
- ^ Oliver SP、Turner JR、Gann K、Silvosa M、D'Urban Jackson T (2013)「オナガザメは狩猟戦略として尾を叩く」PLoS ONE、8 (7): e67380. doi :10.1371/journal.pone.0067380
- ^ 「珍しいサメの誕生を初めて撮影」www.msn.com 。 2018年4月7日閲覧。
- ^ The PEW Charitable Trusts (2014年7月)。「消えゆくクロトガリザメとオナガザメ」(PDF)。pewtrusts.org 。 2024年7月17日閲覧。
外部リンク
- FishBase の Alopiidae に関するエントリ
