ケイロレピディア科

ケイロレピディア科 時間範囲:後期三畳紀–暁新世 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
表皮と気孔の詳細を示す トマセリアの葉のついた新芽
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	裸子植物
分割：	マツ科植物
クラス：	ピノプシダ
注文：	ピナレス
家族：	†ケイロレピディア科 Turutanova-Ketova 1963
属
テキストを参照
同義語
ヒルメリエラ科

ケイロレピディア科（ Cheirolepidaceaeとも綴る）は、絶滅した針葉樹の科である。三畳紀に初めて出現し、中生代の大半を通じて、主に低緯度地域に広く分布する多様で一般的な針葉樹のグループであり、^[1]しばしば植生の支配的要素を形成していた。^{[2]これらは、} Classopollis属に分類される独特の花粉型を持つことで統一されています（その特徴には、「遠位の隠孔、糸状のものが多い近位の瘢痕、縞模様の赤道帯、赤道直下の縁、テギラム（電子密度の低い外側の覆蓋）、柱状の覆蓋下要素」が含まれます^[2]）。Frenelopsidaceae（別の科として）または「frenelopsids」という名前は、節のある茎、厚い節間クチクラ、鞘状の葉基部、縮小した自由葉の先端を持つCheirolepidiaceaeのグループに使用されています。葉の形態は、塩生植物Salicorniaのものと似ていることが知られています。この科のいくつかのメンバーは、塩分条件に高い耐性を持ち、半乾燥地帯や沿岸の環境に適応したようです。^{[3]ケイロレピディア科は、白}亜紀後期のセノマニアン期からチューロニアン期にかけて世界のほとんどの地域から姿を消したが、白亜紀の最終段階であるマーストリヒチアン期に南米で再出現し、 K-Pg絶滅後に個体数が増加し、絶滅するまで暁新世には地域の植物相の重要な部分を占めていた。^[4]花粉に基づいて、北アメリカと中国でも暁新世まで生き残っていたと示唆されている。^[1]

ケイロレピダエ科のカンパニュラ類の習性は、大木（幹の太さが基部で3メートル（9.8フィート）を超えるものもある）から低木まで、多岐にわたると考えられている。^{[5] [6]}カンパニュラ類の構造はあまりわかっていないが、一部は下方に広がる樹冠を持ち、他のものは円錐形の樹冠を持っていたと考えられている。多くは、斜向性の側枝が輪生状に発達しているようである。^[6]

ケイロレピディア科と他の針葉樹との関係は不明である。生殖構造の類似性に基づき、ナンヨウナギラン科やポドカルパ科との密接な関係が提案されているが^{[7]、他の研究では、さまざまな}ボルツィアリア系統の中で、現代の針葉樹の冠グループの外側に位置する可能性があることが示唆されている^[8]。

少なくとも一部のケイロレピディア科の種は、生殖器官の構造と、昆虫がクラソポリスの花粉粒に関連して発見されたという事実から、昆虫によって受粉されたと示唆されている。 ^{[9] [10]}

科名HirmeriellaceaeはCheirolepidiaceaeの同義語である。^[11]一部の著者は、元のCheirolepis属がキク科の同義語であり、 Cheirolepidiumは無効な代替であると示唆されているため、Hirmeriellaceaeがこの科の有効な名前であると示唆している。両属ともHirmeriellaの同義語である可能性が高い。^[12]

• †アガトキシロン（木材、一部）
• †ブラキオキシロン（木材）
• †クラスポポリス（花粉）
• † Classostrobus (花粉球)
• †ディケイロポリス（花粉）
• †フレネロプシス（葉）
• †ヒルメリエラ（全草）
• †パララウカリア（排卵円錐）
• †プセウドフレネロプシス（葉）
• †ワトソニオクラドゥス（葉）
• †ブラキフィラム （葉、一部）
• †トマキシエラ（葉と胚珠球果）
• †カチャイケストロバス(排卵錐体)
• †アルビニア（卵形の球果）
• †シュードヒルメリエラ(排卵円錐)