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| レピドプテリス 時間範囲:
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| Lepidopteris madagascariensis の葉、オーストラリア、ニューサウスウェールズ州、バンガンヘッド、三畳紀前期ニューポート層。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 注文： | †ペルタスペルマレス |
| 家族： | †ペルタスペルマ科 |
| 属: | † Lepidopteris Schimper 1869 |
| 種 | |
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レピドプテリス（「鱗片状のシダ」）は、ペルタスペルマ科の葉の形態属であり、絶滅した種子植物の科で、約2億6000万年前から1億9000万年前、ペルム紀後期からジュラ紀前期に生息していた。この属の化石は両半球で発見されており、現在9種が確認されている。 [2] [3]レピドプテリスは一般的で広範囲に分布する種子シダで、ペルム紀-三畳紀の絶滅を生き延びたが、三畳紀-ジュラ紀の絶滅によって大部分が絶滅した。レピドプテリス・カリプテロイデスは、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの最初の2つのエピソードの間に特によく見られ、 [4] L. ottonis は三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベントの直前に同様の頂点地帯を形成している。 [5]レピドプテリス属はパタゴニアでジュラ紀前期まで存続し、レピドプテリス・スカッソイという種に代表される。[6]
説明
古植物学 の属体系では、 Lepidopteris は葉にのみ使われ、葉はシダ状で小羽片が羽軸と小羽片に付着している。葉の表皮は厚く、気孔開口部に乳頭が張り出した独特の表皮構造をしている。この構造は、同じ堆積物中の保存状態の良い生殖組織と化石葉を結び付けるために使われてきた。胚珠は一般に盾状構造に配列されており、これを用いてLepidopteris をPeltaspermales目に割り当てる。すべての葉の種が生殖組織と結び付けられるわけではないが、確立された結びつきには以下のものがある。
- Lepidopteris ottonis (葉)、Peltaspermum rotula (排卵構造)、およびAntevsia zeilleri (花粉器官)。[2]
- Lepidopteris stormbergensis (葉)、Peltaspermum thomasii (排卵構造)、およびAntevsia extans (花粉器官)。[2]
- Lepidopteris callipteroides（葉）、 Peltaspermum townrovii （排卵構造）、 Permotheca helbyi（花粉器官）。 [4]
分布と種
レピドプテリスは地理的に広く分布し、後期ペルム紀から後期三畳紀まで分布していたが、個々の種の地理的範囲はより限定されており、地層学的範囲はより短い。以下の地層順のリストに見られる通りである。
- ドイツ、イギリス、イタリアのペルム紀後期に生息したLepidopteris martinsii。[2]
- マダガスカルとオーストラリアのペルム紀後期に生息したLepidopteris callipteroides。 [4]
- マダガスカルとオーストラリアの前期三畳紀に生息したLepidopteris madagascariensis。[2]
- 南アフリカ、インド、南アメリカ、オーストラリアの中期から後期三畳紀に生息したレピドプテリス・ストームベルゲンシス。 [2]
- ロシア中期三畳紀のLepidopteris remota 。 [3]
- ロシア中期から後期三畳紀のLepidopteris haizeri [3]
- ロシア中期から後期三畳紀のLepidopteris heterolateralis 。 [3]
- ロシア中期から後期三畳紀のLepidopteris microcellularis 。 [3]
- グリーンランド、ドイツ、ポーランド、中国、ベトナムの後期三畳紀のLepidopteris ottonis 。 [5]
- アルゼンチンのジュラ紀前期のLepidopteris sassoi。[6]
大気二酸化炭素古気圧計
レピドプテリスの表皮構造は現代のイチョウのものと類似しており、その気孔指数から過去の大気中の二酸化炭素量を推定するのに使われてきた。南アフリカの同じ化石採石場にあるレピドプテリスとイチョウの葉は同じ気孔指数を持っているため、現代のイチョウの較正値を使用して後期ペルム紀と三畳紀のレピドプテリスの葉から二酸化炭素濃度を計算してきた。 [7]
参考文献
- ^ Retallack, GJ; Dilcher, DL (1988). 「選択された種子シダの再構築」ミズーリ植物園年報. 75 (3): 1010–1057. doi :10.2307/2399379. JSTOR 2399379.
- ^ abcdef Townrow, John A. (1960). 「ペルタスペルマ科、ペルム紀および三畳紀のシダ植物科」古生物学3 (3): 333–361.
- ^ abcde ドブルスキナ、インナ A. (1980)。 「Stratigrafeicheskoe polozhenie floronosnikh tolsch triasa Evrazi」。トゥルーディ・アカデミア・ナウクSSSR、モスクワ。346 : 1-164。
- ^ abc Retallack, Gregory J. (2002). 「Lepidopteris callipteroides、オーストラリア南東部シドニー盆地における最古の三畳紀種子シダ」。Alcheringa . 26 ( 4): 475–599. doi :10.1080/03115510208619538. S2CID 129439745.
- ^ ab Bonis, NR, Van Konijnenburg-Van Cittert, JHA, Kürschner, WM (2010). 「Lepidopteris ottonis (Goeppert) Schimper およびGinkgoites taeniatus (Braun) Harris の気孔頻度分析から推定される三畳紀末期の CO2 状況の変化」.古地理学、古気候学、古生態学。295 ( 1–2): 146–161. Bibcode :2010PPP...295..146B. doi :10.1016/j.palaeo.2010.05.034.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab エルゴリアガ、A.;エスカパ、I。ニュージャージー州クネオ（2019）。 「ジュラ紀初期のカナドン・アスファルト層、パタゴニア、アルゼンチンの遺存鱗翅目（ペルタスペルマレス）」。国際植物科学ジャーナル。180 (6): 578–596。土井：10.1086/703461。S2CID 195435840 。2021 年12 月 27 日に取得。
- ^ Retallack, Gregory J. (2013). 「ペルム紀と三畳紀の温室効果危機」.ゴンドワナ研究. 24 (1): 90–103. Bibcode :2013GondR..24...90R. doi :10.1016/j.gr.2012.03.003.
外部リンク
- [1]