| ペルタスペルマレス 時間範囲:オーストラリアのジュラ紀と白亜紀の境界から採取されたいくつかの標本は、グループに属する可能性がある。
| |
|---|---|
| ヨーロッパ後期三畳紀の レピドプテリス属植物の復元。レピドプテリス・オットニスの葉とアンテヴシア・ゼイレリの花粉を生成する小胞子葉を含む。 | |
| グリーンランド後期三畳紀の Furcula granuliferの生態復元 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 種子菌 |
| 注文: | †ペルタスペルマレス デレヴォリアス 1979 [1] |
| 科と属 | |
|
テキストを参照 | |
ペルタスペルマレスは絶滅した種子植物の目であり、しばしば「種子シダ」と見なされる。[2]後期石炭紀から前期ジュラ紀またはジュラ紀-白亜紀境界にかけて分布する。この科には少なくとも1つの有効な科、ペルム紀から前期ジュラ紀にわたるペルム紀から前期ジュラ紀にわたるペルム紀から前期ジュラ紀にわたるペルタスペルマセア科が含まれ、これはレピドプテリス属の葉、アンテヴシア属の花粉器官、およびペルタスペルマム属の排卵器官を持つ植物群に代表されるが、この科には現在、ペルタスペルモプシス属、メイエノプテリス属、およびシトフィルム属などの他の属も含まれる。[3]これらに加えて、分類上の類似性が不明な2つの非公式なグループ(「スパイオイド」[4] [5]と「コミオイド」[6])が存在し、それぞれ特定の属を中心としている。スパイアとコミアは、北半球、特に北アメリカのペルム紀初期から知られている。[4] [6]「コミオイド」と「スパイオイド」は両方とも、ペルタスペルマセアの排卵器官であるアウトゥニア(サンドレウィアとしても知られる)と関連している。[7] [8]後期三畳紀から中期ジュラ紀の属パキデルモフィルムもペルタスペルマと類似性がある可能性がある。[3]
ペルタスペルムの葉の形態は非常に多様で、分裂した羽状(シダのような)から分岐した単純な形態まで多岐にわたる。多くのペルタスペルムの葉には「単環式の気孔と、孔辺細胞を覆う嘴状の乳頭で終わるくさび形の副気孔」があり、これは他の種子植物群にも見られるものである。種子を運ぶ器官は一般に扇形または盾形である。[9]
ペルタスペルム類全体の大まかな分類が単系統であるかどうかは不明である。[2]一部の研究者は、一部のペルタスペルム類は、絶滅した種子植物の別のグループであるコクリストスペルム類と近縁である可能性があると示唆している。[ 3] Meyen (1987) は、特定のペルタスペルム類の属 ( Tatarina、Kirjamkenia、Stiphorus、Antevsia ) と絶滅したイチョウGlossophyllumとの類似性から、ペルタスペルム類はイチョウ目の祖先であると主張し、ペルタスペルム類をイチョウ目とともにGinkgoopsidaの一部としてグループ化した。[10]その後の研究者は、種子植物内でのペルタスペルム類の位置づけは不確かであると考えている。[9]
少なくとも一部のペルタスペルムは昆虫によって受粉された可能性が示唆されており、ロシアに生息する長い口吻を持つ サソリバエ科のペミアン種はペルタスペルムの花粉と関連している。昆虫はペルタスペルムの生殖器官から分泌される受粉液滴を餌としていたと推測されている。[11]
進化の歴史
後期古生代には、ペルタスペルム類は主に北半球で知られており[3] 、レピドプテリス属は後期ペルム紀にこの地域で初めて出現した。[12]三畳紀には、レピドプテリス属は世界中に分布するようになり、特に後期三畳紀には豊富であった。レピドプテリス属の個体群は三畳紀末の大量絶滅で崩壊したが[3] [13] [14]、小規模な個体群がパタゴニアにジュラ紀前期まで存続した。[3]パキデルモフィルム属は、クラック島のバトルキャンプ層から産出されたレピドプテリス?と呼ばれる標本とともに、ジュラ紀後期または白亜紀初期に、ゴンドワナでさらに長く生き延びていたことを示している可能性がある。[15]
科、属、その他のグループ
- ペルタスペルマ科
- レピドプテリス(葉)
- アンテヴシア(花粉器官)
- ペルタスペルマム(排卵器官)
- ペルタスペルモプシス(排卵器官)
- メイエノプテリス(排卵器官)
- キルヤムケニア(葉)
- シトフィラム(葉)
- タタリナ(葉)
- 「スパイオイド」
- スパイア(葉)
- グレンオプテリス(葉)
- コンプソプテリス(葉)
- ブロンニャルティテス(葉)
- 「コミオイド」
- コミア(葉)
- アウリティフォリア(葉)
- Autunia(排卵器官、旧称Sandrewia)
- アウチュニオプシス(排卵器官)
- 排卵器官(ロパディアンギウム)
- ナビペルタ[16](排卵器官)
- ペルモキシロカルプス(排卵器官)
- 胞子葉(排卵器官)
- 排卵器官(スティフォラス)
- ティンスレヤ(排卵器官)
- パキデルモフィルム? (葉)
- ビタエフィラム(葉)
- 排卵器官(タイミリア) [17]
- フルクラ(葉)
- マタティエラ科? [18] (他の研究者は、この科を種子植物内の不確定な種であると考えている[19] )
- デジェルセヤ(葉)
- マタティエラ(排卵器官)
参考文献
- ^ ペルタスペルマレスと化石研究
- ^ ab テイラー、エディス L.; テイラー、トーマス N.; クリングス、マイケル (2009)。古植物学: 化石植物の生物学と進化。アカデミック プレス。pp. 639–48。ISBN 9780080557830。
- ^ abcdef エルゴリアガ、アンドレス;エスカパ、イグナシオ H.クネオ、N. ルベン (2019 年 7 月)。 「ジュラ紀初期のカナドン・アスファルト層、パタゴニア、アルゼンチンの遺存鱗翅目(ペルタスペルマレス)」。国際植物科学ジャーナル。180 (6): 578–596。土井:10.1086/703461。ISSN 1058-5893。S2CID 195435840。
- ^ ab 「ニューメキシコ州、西赤道パンゲア、下部ペルム紀 abo 層レッドベッドの植物相」。
- ^ アンダーソン、ハイディ M.; バルバック、マリア; バンフォード、マリオン K.; ホームズ、WB キース; アンダーソン、ジョン M. (2020-01-02). 「Dicroidium (foliage) and affiliated wood Part 3 of a reassessment of Gondwana Triassic plant genera and a reclassification of some previously attributed」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 44 (1): 64–92. Bibcode :2020Alch...44...64A. doi :10.1080/03115518.2019.1622779. ISSN 0311-5518. S2CID 199109037.
- ^ ab 「Auritifolia gen. nov.、米国テキサス州のペルム紀前期に発見された、コミオイド類縁体の種子植物と思われる葉」
- ^ Krings, Michael; Klavins, Sharon D.; DiMichele, William A.; Kerp, Hans; Taylor, Thomas N. (2005 年 10 月)。「米国カンザス州下部ペルム紀の謎の種子植物 Glenopteris splendens Sellards nov. emend. の表皮解剖」。Review of Palaeobotany and Palynology。136 ( 3–4): 159–180。Bibcode :2005RPaPa.136..159K。doi :10.1016/j.revpalbo.2005.07.002 。
- ^ Mamay, Sergius H.; Chaney, Dan S.; DiMichele, William A. (2009年2月). 「おそらくペルタスペルムス類縁関係にある種子植物、Comia: テキサス州ペルム紀初期(アルティンスキアン)の2つの新種、C. greggii sp. nov. と C. craddockii sp. nov. の属と説明の簡潔なレビュー」International Journal of Plant Sciences . 170 (2): 267–282. doi :10.1086/595294. ISSN 1058-5893. S2CID 85218041.
- ^ ab コイロ、マリオ;マクローリン、スティーブン。シュタイントスドッティル、マルグレット。ヴァイダ、ヴィヴィ。ファブリカント、ドレフ。セイフラ、レイラ J. (2024-04-16)。 「ペルタスペルオスにおける被子植物様静脈の平行進化:フルクラの再調査」新しい植物学者。土井:10.1111/nph.19726。ISSN 0028-646X。
- ^ セルゲイ V メイエン (1987)。 「イチョウ科の進化:イチョウ目からイチョウ目、レプトストロバレ目、カイトニア目まで」。フランス植物学会誌。植物園の実際。134 (2): 67–76。土井:10.1080/01811789.1987.10826864。ISSN 0181-1789。
- ^ Khramov, Alexander V.; Naugolnykh, Sergey V.; Węgierek, Piotr (2022年9月). 「ロシアのペルム紀初期に生息していた可能性のある長吻昆虫の花粉媒介者」Current Biology . 32 (17): 3815–3820.e2. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.085 . PMID 35858616. S2CID 250647525.
- ^ Zhang, Yi; Zheng, ShaoLin; Naugolnykh, Serge V. (2012年9月). 「中国の上部ペルム紀から発見された新しい種のLepidopterisとその地層学的および生物学的意味」. Chinese Science Bulletin . 57 (27): 3603–3609. Bibcode :2012ChSBu..57.3603Z. doi : 10.1007/s11434-012-5282-0 . ISSN 1001-6538. S2CID 130050063.
- ^スロドニク 、ミリアム; ヴァイダ、ヴィヴィ; シュタインソールズドッティル、マーガレット (2021年2月)。「スウェーデン産の化石種子シダ、レピドプテリス・オットニスは、三畳紀末の絶滅イベント中のCO2濃度増加を記録している」。古地理学、古気候学、古生態学。564 :110157。Bibcode : 2021PPP ...56410157S。doi : 10.1016/j.palaeo.2020.110157。S2CID 230527791 。
- ^ Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen; Slater, Sam M.; Gustafsson, Ola; Rasmusson, Allan G. (2023年10月). 「『種子シダ』Lepidopterisは、三畳紀末期の生物危機の間に異常な花粉Ricciisporitesを大量生産した」.古地理学、古気候学、古生態学. 627 : 111723. Bibcode :2023PPP...62711723V. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111723 . S2CID 260102119.
- ^マクローリン、スティーブン; マーティン、サラ・K; ビーティー 、ロバート (2015)。「オーストラリアのジュラ紀の植物と節足動物の相互作用の記録」ゴンドワナ研究。27 (3): 940–959。doi : 10.1016 /j.gr.2013.11.009。ISSN 1342-937X 。
- ^ Karasev, EV (2009). 「モスクワ・シネクライズのペルム紀/三畳紀境界堆積物から発見された新属Navipelta(Peltaspermales、Pteridospermae)」(PDF) . Paleontological Journal . 43 (10): 1262–1271. doi :10.1134/S0031030109100086. ISSN 0031-0301.
- ^ Naugolnykh, Serge V.; Mogutcheva, Nina K. (2022). 「Taimyria gen. nov.、ロシア、シベリアのタイミル半島の三畳紀に生息する進化的に進化した裸子植物の新属」。Fossil Imprint . 78 (2): 432–444. doi : 10.37520/fi.2022.018 . ISSN 2533-4069.
- ^ Bomfleur, Benjamin; Taylor, Edith L.; Taylor, Thomas N.; Serbet, Rudolph; Krings, Michael; Kerp, Hans (2011年7月). 「ゴンドワナ大陸の三畳紀極地植生に生息する新しいペルタスペルマリアン種子シダの系統学と古生態学」. International Journal of Plant Sciences . 172 (6): 807–835. doi :10.1086/660188. hdl : 1808/13686 . ISSN 1058-5893.
- ^ ペデルネラ、トマス・エセキエル;ゴメス、マリア・アンジェリカ(2022-02-22)。 「アルゼンチン、三畳紀のアグア・デ・ラ・ゾラ層とロス・ラストロス層の植物の生殖構造」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。24 (4): 336–344。土井:10.4072/rbp.2021.4.04。hdl : 11336/171137。
