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| クテノカスマ 時代範囲:
ジュラ紀後期 | |
|---|---|
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| 幼生のC. elegansの化石標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †翼竜 |
| 亜目: | †プテロダクティルス上科 |
| 家族： | †クモヒトデ科 |
| 亜科: | †クテノカスマ科 |
| 属: | †クテノカスマ ・マイヤー、1852 |
| タイプ種 | |
| †クテノカスマ・ロエメリ マイヤー、1852
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| その他の種 | |
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| 同義語 | |
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属の同義語
C. elegansの同義語
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クテノカスマ（「櫛のあご」の意）は、後期ジュラ紀のクテノカスマ科翼竜の属で、翼竜亜目に属する。現在、 C. roemeri （フリードリヒ・アドルフ・レーマーにちなんで命名）、 C. taqueti、およびC. elegansの 3 種が知られている。これらの化石は、ドイツ、バイエルン州のゾルンホーフェン石灰岩、ドイツ北東部の「パーベック層群」 、およびフランス東部のカルカレス・タシェテで発見されている。
歴史
クテノカスマという名前は、ドイツの古生物学者クリスティアン・エーリッヒ・ヘルマン・フォン・マイヤーが1852年に作った造語で、密集した歯が生えた下顎1本に基づいており、これに種名Ctenochasma roemeriが与えられた。[1] 2番目の種であるC. gracileは、断片的な頭骨に基づいて1862年にオッペルによって命名された。[2]しかし、その1年前に、おそらく同じ種に属する、より完全な別の標本がワーグナーによって記載され、Pterodactylus elegansと命名された。種名elegansはgracileより前に命名されたため、この種は現在Ctenochasma elegansとして知られている。元々プテロダクティルスの小型または幼体とされていた別の標本、P. brevirostris （ヴェルンホファーの「標本29」、後にプテノドラコン属に分類された）は、類似のアウロラズダルコとは異なる類似の翼骨の比率に基づいて、おそらくクテノカスマの幼体を表している。[3]追加の種、C. porocristataは、1981年にポール・ド・ビュイソンジェによって命名された。しかし、主に吻部に沿った隆起の存在によって区別されたが、これはその後、種ではなく成長や性別に関連する特徴であることが明らかになった。[4]
4番目のクテノカスマ属の種は、 1972年にフィリップ・タケによって初めて記載されたが命名されていなかった。 [5]完全な脳ケースを備えた部分的な頭蓋骨からなる単一の標本がフランスで発見され、サンディジエ博物館のコレクションに収蔵されている。2004年に他のクテノカスマ属の標本と詳細に比較した結果、それが新種であることが確認された。[6]タケの標本に関する研究に敬意を表して、クリストファー・ベネットは2007年にこの種をC. taquetiと命名した。 [7]
1990年代後半から2000年代前半にかけて、ベネットやジューヴなどの研究者らは、これらすべての種はおそらく1種類のクテノカスマの成長段階を表しているのではないかと示唆したが、2007年のより包括的な研究で、ベネットは、成長段階によって異なる歯の数と細さに基づいて3つの異なる種を識別できることを示した。最も初期の種であるC. roemeriは、比較的少数で中程度の細さの歯を持っているのが特徴である。後代のC. taquetiは中程度の数の細い歯を持ち、最後の種であるC. elegansは非常に細い歯を多数持っていた。時系列で並べたこれら3種は、濾過摂食装置が徐々に改良された単一の進化系統を表していると思われる。[7]
説明
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クテノカスマは、細長い吻部に並ぶ、細長く湾曲した密集した多数の（成体では400本以上）歯によって主に区別される。歯は非常に密集していたため櫛状になっており、成体では顎から離れて外側に突出し、籠状になっている。伝統的に、これらは濾過摂食生活を示し、歯で水を濾して小型無脊椎動物を捕らえて食べると考えられているが、近縁のプテロダウストロとは異なり、ポンプ機構を形成する適応を欠いている。代わりに、歯が形成するへら状の形状は、おそらくヘラサギのような生活様式を示しており、顎の表面積を増やして小型の獲物を捕らえている。[8]吻部はわずかに上向きに湾曲し、先端が丸みを帯びており、歯は顎の前半部に限られていた。[6]
最も小さい種であるクテノカスマ・エレガンスは、成体で最大翼開長1.9メートル（6.2フィート）でした。[9] クテノカスマは、260本もの細長い櫛状の歯を持つ口が特徴です。成体のクテノカスマは頭蓋骨に沿って骨質の隆起がありましたが、これは幼体には見られません。[4]
Ctenochasma elegansとCtenochasma taquetiの強膜輪と現代の鳥類や爬虫類との比較から、これらの分類群は夜行性であり、現代の夜行性の海鳥に似た活動パターンを持っていた可能性があることが示唆されている。これはまた、プテロダクティルスやスカフォグナトゥスなど、昼行性であると推定される現代の翼竜とのニッチ分割を示している可能性もある。[10]
他の有櫛動物と比べると翼が大きく、現代のトウゾクカモメに匹敵する飛行スタイルを見せていた可能性がある。[8]
分類
以下は、Andres、Clark、Xu (2014) によるトポロジーに従った系統樹です。分析により、彼らはCtenochasmaをCtenochasmatidae科、より正確にはPterodaustrini族の姉妹分類群であるCtenochasmatinae亜科に分類しました。[11]
参照
参考文献
- ^ フォン・マイヤー、CEH (1852)。 「クテノカスマ・ロエメリ」パレオントグラフィカ、2 : 82–84 & pl. 13.
- ^ オッペル A. (1862)。 「シーファーの石版印刷技術を使用しています。ケーニッグル美術館の古生物学博物館です。」バイリシェン州立大学編。 A. オッペル、vol. 1、121–125ページ、およびpl。 39. シュトゥットガルト：エブナー＆センベク。
- ^ Bennett, S. Christopher (2013). 「 Pterodactylus antiquusの体の大きさと頭蓋骨の構造に関する新情報、および属の改訂」Paläontologische Zeitschrift . 87 (2): 269–289. doi :10.1007/s12542-012-0159-8. S2CID 83722829.
- ^ ab Bennett, SC (1996). 「ドイツのゾルンホーフェン石灰岩から発見された翼竜の年級: 分類学と系統的意味」Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (3): 432–444. doi :10.1080/02724634.1996.10011332.
- ^ Taquet、P. (1972)。 「オートマルヌのポルトランディアンのクレーン、サンディジエ美術館のコレクション」。科学アカデミーのコンテス。174 : 362–364。
- ^ ab Jouve, S. (2004). 「フランス東部のジュラ紀後期のクテノカスマ（翼竜類）の頭骨の説明、およびヨーロッパのティトニアの翼竜類の分類上の改訂」。Journal of Vertebrate Paleontology。24 ( 3): 542–554。doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0542:dotsoa]2.0.co;2。S2CID 86019483 。
- ^ ab ベネット、サウスカロライナ州 (2007)。 「翼竜クテノカスマの概説：分類学と個体発生」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。245 (1): 23–31。土井：10.1127/0077-7749/2007/0245-0023。
- ^ ab ウィルトン、マーク P. (2013)。『翼竜：自然史、進化、解剖学』プリンストン大学出版局。ISBN 978-0691150611。
- ^ Bennett, SC (2018). 「翼竜プテラノドンの最小新標本と翼竜の個体発生的ニッチ」Journal of Paleontology . 92 (2): 254–271. doi :10.1017/jpa.2017.84. S2CID 90893067.
- ^ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). 「強膜輪と眼窩形態から推測される恐竜の夜行性」. Science . 332 (6030): 705–8. Bibcode :2011Sci...332..705S. doi :10.1126/science.1200043. PMID 21493820. S2CID 33253407.
- ^ Andres, B.; Clark, J.; Xu, X. (2014). 「最古のプテロダクティロイドとそのグループの起源」Current Biology . 24 (9): 1011–6. doi : 10.1016/j.cub.2014.03.030 . PMID 24768054.
