ナンヨウスギ科

ナンヨウスギ科は、ナンヨウスギ属、アガティス属、ウォレミア属の 3 つの現存属を含む針葉樹の科です。この科の原産地は現在、マレーシアに数種のアガティス属を除いて、ほぼ南半球に限られていますが、ジュラ紀と白亜紀には北半球に広く分布していました。^{[ 1 ]}

ナンヨウスギ科の植物は、一般的に非常に背の高い常緑樹で、^{[ 2 ]} 60 m (200フィート)以上の高さに達します。 ^{[ 3 ]} また、幹の直径も非常に大きくなります。この科の例として、ニュージーランドのカウリの木 ( Agathis australis ) は、タネ・マフタ(「森の王」)と呼ばれ、高さ45.2 m (148フィート) 、胸高直径491 cm (16.11フィート)と測定されています。その総木材体積は516.7 m ³ (18,250 cu ft)と計算されており、^{[ 4 ]}セコイアとセコイアデンドロン(どちらもヒノキ科セコイア亜科)に次いで 3 番目に大きい針葉樹です。 ^{[ 2 ]}         

幹は円柱状で、樹脂質の皮層を 持つ比較的大きな髄がある。^{[ 5 ]}枝分かれは通常水平で段状になっており、3～7本の枝が輪生状に規則的に生えるか、広く離れた対で交互に生えている。^{[ 6 ]}

葉は小さく針状で湾曲している場合もあれば、大きく広卵形で扁平な場合もある。^{[ 7 ]}葉はらせん状に配置され、永続性があり、通常は平行脈を持つ。^{[ 2 ]}

他の針葉樹と同様に、球果を生産します。各樹木には雄球果と雌球果の両方がある場合（雌雄同株）と、より一般的には雄球果または雌球果のみがある場合（雌雄異株）があります。^{[ 8 ]}

雄球果は、平均してすべての針葉樹球果の中で最も大きい部類に入る。円筒形で垂れ下がり、尾状花序にやや似ている。枝の先端または葉腋に単生する。多数の胞子葉が輪状または螺旋状に配列されている。それぞれの胞子葉の下面の一端に4～20個の細長い花粉嚢が付着している。花粉粒は丸く、翼や気嚢はない。^{[ 2 ] [ 6 ] [ 7 ]}

雌球果も非常に大きい。球形から卵形で、枝の先端の太くて短い枝に直立してつく。多数の苞と鱗片は互いに融合しているか、長さの半分まで分離している。^{[ 2 ] [ 6 ] [ 7 ]}鱗片には、マツ科（ Pinaceae）のマツ類とは対照的に、ほとんどの場合、上面に1つの種子しか付いていない。 ^{[ 9 ]}それらは非常に大きく、針葉樹の中では最大級の種子である。それらは通常、翼のような構造を使って風によって散布される。成熟すると、雌球果は分離して地面に落ちる。^{[ 2 ] [ 6 ] [ 7 ]}大きさのため、人に当たると深刻な怪我を引き起こす可能性がある。この植物科の球果の大きさの例として、バンヤバンヤ（Araucaria bidwillii）の球果は最大10kg （22ポンド）にもなり、大きなパイナップルほどの大きさと重さになります。 ^{[ 10 ]} 23m （75フィート）の高さから落下することもあります。^{[ 9 ]}    

ナンヨウスギ科は、マツ目、マツ綱、マツ植物門に 分類されます。この門には、現存するすべての針葉樹が含まれます。しかし最近では、ナンヨウスギ科を独立した目、ナンヨウスギ目として扱う権威もいます。^{[ 2 ]}

ナンヨウスギ科には現存する属が3つあり、約41種が含まれる。^{[ 5 ]}

以下は、分子データの分岐分析に基づくマツ植物門の系統発生である。これは、この門におけるナンヨウスギ科の位置を示している。^{[ 11 ]}

ナンヨウスギ科の現存するメンバー間の関係。^{[ 12 ]}

分子生物学的証拠は、ナンヨウスギ科とマキ科がペルム紀後期に分岐したことを裏付けている。^{[ 13 ]}

現在、アガティス属、アラウカリア属、ウォレミア属の3属に属する41種が知られており、主に南半球に分布している。

最も多様性が高いのはニューカレドニア（18種）で、その他はオーストラリア、アルゼンチン、ニュージーランド、チリ、ブラジル南部、マレーシアに分布している。マレーシアでは、アガティス属は北半球にもわずかに分布しており、フィリピンでは北緯18度まで達する。

いくつかの種は亜熱帯地域の庭園で非常に人気のある観賞用樹木であり、またいくつかの種は高品質の木材を産出する非常に重要な木材樹木でもあります。いくつかの種は松の実に似た食用種子を持ち、他の種は貴重な樹脂や琥珀を産出します。これらの種が生育する森林では、通常、優占樹木であり、しばしば森林内で最大の種となります。最大のものはニューギニアで高さ89m （292フィート）に達すると報告されているAraucaria hunsteiniiで、他のいくつかの種は高さ50～65m （164～213フィート）に達します。ノーフォーク島マツであるA. heterophyllaは、この分類群の中でよく知られた造園植物および観葉植物です。     

トルコのエルズルム県の熟練した職人たちは、何世紀にもわたってナンヨウスギ科の化石化した木材を使って宝飾品や装飾品を作ってきました。これは「オルトゥストーン」として知られており、その名前は、最もよく発掘されるオルトゥという町に由来しています。この半貴石は「石」に分類されていますが、木材解剖学によれば、ナンヨウスギ科の幹の化石化した断片であることがわかります。オルトゥストーンは「ブラックアンバー」とも呼ばれ、トルコ固有のものです。鈍い黒色ですが、磨くと魅力的な黒い光沢を帯びます。^{[ 14 ]}

ナンヨウスギ科に属すると広く考えられている化石には、形態属のAraucarites（様々なもの）、AgathoxylonとAraucarioxylon（木材）、Brachyphyllum（葉）、AraucariacitesとDilwynites（花粉）、およびProtodammara（球果）が含まれる。

ナンヨウスギ科の最も古い確実な記録は前期ジュラ紀のものであるが、それより古い後期三畳紀の記録も存在する可能性がある。ナンヨウスギ属の初期の代表種は、中期ジュラ紀までに両半球に広く分布しており、例えば、それぞれアルゼンチンとイングランドの中期ジュラ紀のAraucaria mirabilisとAraucaria sphaerocarpaなどが挙げられる。 ^{[ 15 ]}ウォレミア属とアガティス属の系統の最古の記録は白亜紀のもので、オーストラリアのアルビアン期のウィントン層のEmwadea microcarpa ^{[ 16 ]}や、ニュージーランドのアルビアン期からセノマニアン期のWairarapaia mildenhalliiなどが挙げられる。 ^{[ 17 ] [ 12 ]}現在、アガティス属に確実に分類できる最古の化石は、パタゴニアのサラマンカ層から産出したアガティス・イモルタリスの化石で、暁新世、約6467万～6349万年前のものである。アガティスに似た葉は、同じ地域のやや古いレフィパン層からも知られており、白亜紀末期に遡る。^{[ 18 ]}ナンヨウスギ科の化石は、アフリカ最南西端の漸新世末期または中新世初期からも知られている。^{[ 19 ]}琥珀の化学分析に基づくカナダの始新世のアガティスの記録とされるものは疑わしい。^{[ 20 ]}

• 古植物学
• テ・マトゥア・ンガヘレ

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