アラゴナイト

アラゴナイトは炭酸塩鉱物であり、炭酸カルシウム（Ca CO ₃ ）の最も一般的な天然結晶形態の1つで、他の2つは方解石とバテライトである。海洋および淡水環境からの沈殿を含む、生物学的および物理的なプロセスによって形成される。

アラゴナイトの結晶格子は方解石の結晶格子とは異なり、その結果、異なる結晶形状、すなわち針状結晶を持つ斜方晶系結晶系となる。^{[ 5 ]}双晶化が繰り返されることで擬六角形になる。アラゴナイトは柱状または繊維状であり、ケルンテン鉄鉱山の鉱石との関連からflos-ferri （「鉄の花」）と呼ばれる枝分かれしたらせん状の形態をとることもある。^{[ 6 ]}

アラゴナイトの模式産地は、スペイン、カスティーリャ・ラ・マンチャ州グアダラハラ県のモリーナ・デ・アラゴンであり、1797年にその名が付けられた。^{[ 7 ]}この産地では、アラゴナイトは三畳紀のケーパー相の石膏や泥灰岩の中に周期的な双晶として産出する。^{[ 8 ]}このタイプのアラゴナイト鉱床はスペインでは非常に一般的であり、フランスにもいくつか存在する。^{[ 6 ]}

アラゴナイトの洞窟であるオクティンスカ・アラゴナイト洞窟はスロバキアにあります。^{[ 9 ]}アラゴナイトの鍾乳石で特に重要な洞窟は、エル・ソプラオ洞窟です。スペイン、カンタブリア州リオナンサの旧鉛・亜鉛鉱山複合施設内に位置し、1908年に発見され、その後、1978年に鉱山が閉鎖されるまで採掘された鉱石の運搬坑道として使用されました。2005年以降、この洞窟は観光名所として一般公開されています。^{[ 8 ]}

米国では、鍾乳石や「洞窟の花」（アントダイト）の形でアラゴナイトがカールズバッド洞窟群や他の洞窟で知られている。^{[ 10 ]} 1900年代初頭の数年間、ユタ州アラゴナイト（現在はゴーストタウン）でアラゴナイトが採掘されていた。^{[ 11 ]}

バハマの海底には、巨大な卵状アラゴナイト砂の堆積物が見られる。^{[ 12 ]}

アラゴナイトは炭酸カルシウムの高圧多形である。そのため、沈み込み帯などで形成されるような高圧変成岩中に存在する。^{[ 13 ]}

アラゴナイトは、ほとんどすべての軟体動物の殻に自然に形成され、温水および冷水サンゴ（イシサンゴ目）の石灰質の内骨格としても形成されます。いくつかのカンザシゴカイ類はアラゴナイトの管を持っています。^{[ 14 ]}軟体動物の殻における鉱物沈着は生物学的に強く制御されているため、^{[ 15 ]}いくつかの結晶形は無機アラゴナイトの結晶形とは明らかに異なります。^{[ 16 ]}一部の軟体動物では、殻全体がアラゴナイトです。 ^{[ 17 ]}他の軟体動物では、アラゴナイトは二鉱物殻（アラゴナイトと方解石）の離散的な部分のみを形成します。^{[ 15 ]}絶滅したアンモナイトのアラゴナイト化石殻の真珠層は、アンモライトと呼ばれる虹色の物質を形成します。^{[ 18 ]}

アラゴナイトは、ニレ科植物Celtis occidentalisの果皮にも自然に形成される。^{[ 19 ]}

一部の石灰質海綿の骨格はアラゴナイトでできている。^{[ 20 ] [ 21 ]}

アラゴナイトは、海洋では海底セメントと呼ばれる無機沈殿物（堆積物中）または遊離結晶（水柱中）として形成される。^{[ 22 ] [ 23 ]}洞窟内でのアラゴナイトの無機沈殿は、鍾乳石 の形で起こることがある。^{[ 24 ]}アラゴナイトは蛇紋岩に多く見られ、マグ​​ネシウムに富む間隙水が方解石の成長を阻害し、アラゴナイトの沈殿を促進すると考えられている。^{[ 25 ]}

アラゴナイトは地表付近の低圧下では準安定であり、そのため化石中では方解石に置き換わることが多い。石炭紀より古いアラゴナイトはほとんど知られていない。^{[ 26 ]}

アラゴナイトは、 60 °C (140 °F)以上の温度で炭酸ナトリウム溶液に塩化カルシウム溶液を加えるか、または室温で水-エタノール混合物に添加することによって合成できます。 ^{[ 27 ]}  

アラゴナイトは、あらゆる温度で約3,000 バール (300,000 kPa)未満の圧力では炭酸カルシウムの熱力学的に不安定な相です。 ^{[ 28 ]}それにもかかわらず、アラゴナイトは常温で地表近くの環境で頻繁に形成されます。アラゴナイト内部の弱いファンデルワールス力は、この鉱物の結晶学的特性と弾性特性の両方に重要な寄与をしています。^{[ 29 ]}ギブズ自由エネルギー形成で測定されるアラゴナイトと方解石の安定性の差は小さく、粒径と不純物の影響が重要になる場合があります。方解石が安定な多形であるはずの温度と圧力でのアラゴナイトの形成は、不安定な相が最初に形成されるオストワルドのステップ則の例である可能性があります。^{[ 30 ]}マグネシウムイオンの存在は、方解石の形成を阻害し、アラゴナイトの形成を促進する可能性があります。^{[ 31 ]アラゴナイトは、いったん形成されると、 10⁷}～10⁸^年のスケールで方解石に変化する傾向がある。^{[ 32 ]} 

鉱物バテライト（μ-CaCO ₃とも呼ばれる）は、地球表面の典型的な環境条件下で準安定な炭酸カルシウムの別の相であり、アラゴナイトよりもさらに容易に分解する。 ^{[ 33 ] [ 34 ]}

水槽では、アラゴナイトはサンゴ礁環境の再現に不可欠であると考えられています。アラゴナイトは多くの海洋生物に必要な物質を提供し、また、生物由来の炭酸カルシウムの溶解を防ぐために水のpHを自然なレベルに近づけます。^{[ 35 ]}

アラゴナイトは、亜鉛、コバルト、鉛などの汚染物質を汚染廃水から除去するのに有効であることが実証されている。 ^{[ 36 ]}

• 
  スペイン、カスティーリャ・ラ・マンチャ州クエンカ産のアラゴナイト結晶
• 
  スペイン産アラゴナイト結晶クラスター
• 
  アンモナイトの一種であるバキュリテスに残る生物起源のアラゴナイト（薄い虹色の殻）（サウスダコタ州、ピエール頁岩、後期白亜紀）
• 
  ムラサキイガイ（Mytilus edulis）の真珠層におけるアラゴナイト層の走査型電子顕微鏡画像
• 
  アラゴナイトの蛍光
• 
  アラゴナイトクラスター

• アラゴナイト海
• イカイト、_CaCO₃・_6H₂O
• 鉱物一覧
• モノヒドロカルサイト、_CaCO₃・_H₂O
• 真珠層、別名「真珠母貝」

• スロバキアのオクティンスカ・アラゴナイト洞窟
• コソボ洞窟のアラゴナイト層