| コナギ科 時間範囲:
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| シアテア・グラウカ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割: | ポリポディオフィタ |
| クラス: | ポリポディオプス類 |
| 注文: | キアテア目 |
| 家族: | カウルフ科 。 |
| 属 | |
| 同義語 | |
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シダ科(Cyatheaceae)は、シダ植物の科で、鱗片状の木生シダであり、 2016年のシダ植物系統分類(PPG I)ではシダ目( Cyatheales )の8つの科のうちの1つである。 [1]あるいは、この科はより広義に(広義のCyatheaceae )シダ目(Cyatheales)の唯一の科として定義され、PPG I科はシダ亜科(Cyatheoideae)として扱われる。[2]この記事では、より狭い範囲の定義が使用されている。
この科には、高さが20メートルに達する世界で最も背の高い木生シダが含まれます。また、非常に古い植物で、化石記録にはジュラ紀後期に登場しますが、現代の属は新生代に登場したと考えられます。コナギシダ科は木生シダの中で最大の科で、約640種が含まれます。[1]コナギシダ科とディクソニア科は、メタキシア科とキボティア科とともに、強く支持されている単系統グループを形成しておらず、側系統である可能性もありますが、いくつかの個別のサブグループは単系統であることが十分に支持されています。コナギシダ科は、最もよく知られている単系統シダのグループであるレプトスポラ嚢シダです。[3]
コナギラン科は通常、直立または匍匐する単一の 根茎を持つ。葉も非常に大きいが、マレーシダ科の木生シダほど大きくはない。一部の種は葉の長さが3~4メートルに達し、最終的な冠の幅は約6メートルになる。葉は開く前は環状で、通常は羽状または二羽状複葉で、深く羽状に裂けた小葉を持つ。大きな葉は鱗片と毛で覆われ、裏面に胞子房を持つ。 [4]胞子房はインダシウムと呼ばれる組織のフラップで覆われていることが多く、コナギラン科を分類するのに便利な特徴である。インダシウムにはカップ型(コナギ様)のものもあれば、フード型(半羽状)のもの、胞子房を囲むもの(球鋏様)または鱗状のものもある。ほとんどのシダ植物と同様に、コナギ科の植物は同胞子性です。コナギ科は新世界と旧世界の熱帯湿潤山岳林と雲霧林に生息し、一部の種は南温帯地域にまで広がっています。[3]コナギ科のほとんどは陸生で、1種は通性着生植物で、他の種は匍匐性です。

シラミ類は、鱗片の存在、胞子嚢の位置、胞子嚢と胞子の形態によって樹枝状のディクソニアと区別できる。[5]シラミ類では、胞子嚢は小羽の縁から離れたところに発生し、細長いか丸い形をしている。
分類
2019年現在[アップデート]、Cyatheaceae科には2つの異なる限定が使用されており、下表にまとめられています。 2016年のシダ植物系統分類(PPG I)では、この科はCyatheales目の8つの科のうちの1つであり、3つの属で構成されています。[1] Christenhusz&Chase(2014)の分類では、この科はCytheales目の唯一の科であり、PPG Iの科は亜科に縮小されています。その場合、13~14の属が含まれます。[2]ここでは、PPG Iの厳密な意味での限定が使用されています。
属
正確な種の数は不明であるため、Cyatheaceae ssの分類は長く議論の多い歴史をたどり、現在も改訂が続いている。暫定的に 3 つのクレードが開発された: Alsophila、Cyathea、およびSphaeropteris。これらは属名として頻繁に使用される。Cnemidaria、Trichopteris (またはTrichipteris )、およびNephelea (またはNephelia ) も属として提案されている。当初、インダシウムと鱗片の形態がCyatheaceae を分類上の階級にまとめるのに使用されていた。最近では、プラスチド DNAが使用され、Cyatheaceae を 4 つのクレードに分割すべきであると示唆している: Sphaeropteris、Cyathea、Alsophila、およびGymnosphaera + A. capensis。2007 年時点では[アップデート]、これらのグループのどれを属と見なすべきか、どの亜属と見なすべきかは不明のままであった。[3]
2016年のシダ植物系統分類(PPG I)では3つの属が認められ、Gymnosphaera属はAlsophila属に分類されている。[1]
参考文献
- ^ abcd PPG I (2016). 「現存するシダ植物とシダ類のコミュニティに基づく分類」Journal of Systematics and Evolution . 54 (6): 563–603. doi : 10.1111/jse.12229 . S2CID 39980610.
- ^ ab Christenhusz, Maarten JM & Chase, Mark W. (2014). 「シダの分類における傾向と概念」Annals of Botany . 113 (9): 571–594. doi :10.1093/aob/mct299. PMC 3936591 . PMID 24532607.
- ^ abc Korall, Petra; Conant, David S.; Metzgar, Jordan S.; Schneider, Harald & Pryer, Kathleen M. (2007). 「鱗状樹木シダ(シダ科)の分子系統学」. American Journal of Botany . 94 (5): 873–886. doi :10.3732/ajb.94.5.873. PMID 21636456. 2019年8月22日閲覧。
- ^ Judd, WS, CS Campbell, EA Kellogg, PF Stevens、MJ Donoghue (編) 2008. 植物系統学: 系統学的アプローチ、第3版。Sinauer Associates、サンダーランド、マサチューセッツ州、米国。
- ^ Holttum, REおよびPJ Edwards. 1983. ロライマ山およびグアヤナ高原の近隣地域の木生シダおよびシダ科に関するコメント. Kew Bulletin 38(2): 155-188.
- ^ Dong, Shi-Yong & Zuo, Zheng-Yu (2018). 「Cyatheaceae の別属としてのGymnosphaeraの認識について」 Annals of the Missouri Botanical Garden . 103 (1): 1–23. doi :10.3417/2017049. S2CID 90852235.
- ^ Nitta, Joel H.; Schuettpelz, Eric; Ramírez-Barahona, Santiago; Iwasaki, Wataru; et al. (2022). 「オープンかつ継続的に更新されるシダの生命樹」。Frontiers in Plant Science . 13 : 909768. doi : 10.3389/fpls.2022.909768 . PMC 9449725 . PMID 36092417.
- ^ 「ツリービューア:FTOLのインタラクティブな視覚化」。FTOL v1.3.0。2022年。 2022年12月12日閲覧。
外部リンク
- 樹木シダ: 4 つのタンパク質コード色素体遺伝子座から明らかになった単系統群とその関係
- Palacios-Rios、M. 2007。https://web.archive.org/web/20170107191324/http://www.helechos.com.mx/
