Loading article…
| ヘスペロルニトイデス 時代範囲:ジュラ紀後期、
~ | |
|---|---|
| |
| 復元された骨格、ワイオミング恐竜センター | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †トロオドン科 |
| 属: | †ヘスペロルニトイ デス ハートマン他、2019 |
| 種： | † H. ミエスレリ
|
| 二名法名 | |
| †ヘスペロルニトイデス・ミエスレリ ハートマン他、2019
| |
ヘスペロルニトイデス（「西洋の鳥の形」を意味し、「ロリ」という愛称を持つ）は、ジュラ紀後期に北アメリカに生息していたトロオドン科の獣脚類恐竜の属である。 [1]
発見
ホロタイプの主要ブロック（右）と説明図（左）
トロオドン科の歯は数本見つかっており、トロオドン科のコパリオンは1994年に命名されたが[2] [3]、保存状態の良い骨格は2001年になって初めて発見された。ウィリアム・ウォール監督のテート美術館のフィールド調査隊が、ワイオミング州ダグラス近郊のスーパーサウルス・ビビアナエの発掘現場の上にあるモリソン層のジンボ採石場で、予期せずヘスペロルニトイデスのタイプ骨格を発見した。[1]ヘスペロルニトイデスが産出されたジンボ採石場の泥質砂岩層は、上部ジュラ紀のオックスフォード階からティトニアン階の間に遡るモリソン層中部のものである。[4] [5]骨格の偶然の発見により、化石の一部が損傷または失われた。[1]ホロタイプであるWYDICE-DML-001は、後頭骨と下顎、舌骨、5つの頸椎、第1胴椎、12の尾椎、肋骨、V字型骨、左肩甲帯、右上腕骨、左腕、大腿骨片、右足指を除いた左右の下肢を含む、亜成体または成体の半関節部分骨格で構成されています。[1]
その発見は2003年の古脊椎動物学会年次総会で発表され、2005年にはそれを含む系統解析がJournal of Vertebrate Paleontologyの抄録で発表された。[6]同年、標本はビッグホーンベイスン財団に寄贈され、同財団は2016年にワイオミング恐竜センターに加わった。[1] 2019年、タイプ種 Hesperornithoides miessleriが、スコット・ハートマン、ミッキー・モーティマー、ウィリアム・ウォール、ディーン・R・ロマックス、ジェシカ・リッピンコット、デビッド・M・ラヴレースによってPeerJに掲載された記事で命名・記載された。[1]属名はギリシャ語のἙσπερίς, Hesperis（「西の」）、ὄρνις, ornis （「鳥」）、および~eides（「形」）に由来している。種小名はプロジェクトを支援したミエスラー家に敬意を表して付けられた。[1]
説明
ホロタイプ個体の体長は2019年に89cm（35インチ）と推定された。このような体長はトロオドン科としてはむしろ限られている。この標本は幼体のような頭蓋骨や体型の比率がないため、成体か亜成体の個体である可能性がある。しかし、どちらの分類でもそれほど違いはないだろう。例えば、推定89cm（35インチ）は1m（3.3フィート）になる。[1]
記述した著者らは、傍骨骨に対する派生的または類似の形質をいくつか確立した。頬骨は空気骨である。涙骨の後枝は短く、内側の角から下方に測った下行枝の長さの15%未満である。方形骨は、傍方形孔の外縁の一部である。下顎では外側の開口部は小さく、顎全体の長さの8分の1未満である。上腕骨では、内顆に向かう隆起が要素の全遠位幅の15%以上を占める。手の第3爪は、第2爪とほぼ同じ大きさである。脛骨の下内側角は前方に突出している。[1]
分類
2005年の系統解析では、この標本はシノルニトイデスの近縁種とされた。[6] SVP 2017カンファレンスで発表された未発表の系統解析結果では、ヘスペロルニトイデス（当時は非公式名「ロリ」で知られていた）がシノベナトルの近縁種であるとされた。[7]このマニラプトル類の派生種が、アンキオルニスやエオシノプテリクスなど他の数種とともにジュラ紀の堆積物中に存在したことは、鳥類が恐竜から進化したというコンセンサスに反対する人々が用いる時間的パラドックスの議論に対する強力な反証となった。[1]
2019年、ヘスペロルニトイデスはトロオドン科に分類され、ダリアンサウルス、キシアサウルス、シヌソナサスとともに比較的基底的な位置を占める系統群に分類されました。以下の系統図に示されています。[1]
古生物学
19世紀にはモリソン層で多くの大型恐竜が発見されているが、ヘスペロルニトイデスは種の豊かさがまだ完全には明らかにされていなかったことを証明している。ヘスペロルニトイデスは、草木は少ないが比較的開けた水が豊富な地形、つまり湖沼や湿地の環境に生息していた。[1] [8]
ジンボ採石場の地層は、湖沼の境界または湿地環境であると解釈されており、水層の周期的な上昇と下降を表しています。[1]注目すべきことに、標本には、いくつかの足爪と手爪の遠位端にケラチン鞘が保存されています。[1]骨格の胸部要素の相対的な位置は、動物が休息姿勢であったことを示唆しており、化石が発見された湿地環境は、湿地の古生態を示唆しています。[1] [4]
鳥類を除くと、ほとんどの原鳥類グループには、飛行能力を持つ個体はわずかしかいなかった。例外はすべて樹上生活への適応を示しており、翼を使った傾斜走行など、樹木登りやその他のより垂直な表面での飛行に有用な特徴や行動を種が進化させたときに、飛行が複数回発達したことを示している。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijklmnop ハートマン、スコット; モーティマー、ミッキー; ワール、ウィリアム R.; ロマックス、ディーン R.; リッピンコット、ジェシカ; ラヴレース、デビッド M. (2019). 「北米のジュラ紀後期に発見された新しい鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」. PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525. PMID 31333906 .
- ^ Chure, DJ (1994). 「コパリオン・ダグラス、ダイナソー・ナショナル・モニュメントのモリソン層（上部ジュラ紀）から発見された新種の恐竜。最古のトロオドン科（獣脚類：マニラプトラ目）である。」ブリガムヤング大学地質学研究、40 : 11-15。
- ^ フォスター、J. (2007)。「付録」ジュラシック・ウェスト：モリソン層の恐竜とその世界。インディアナ大学出版局。pp. 327-329。
- ^ ab Trujillo, K., Chamberlain, K., & Strickland, A. (2006). Oxfordian Park: SHRIMP 分析によるワイオミング州南東部の上部ジュラ紀モリソン層の U/Pb 年代と生層序相関への影響。Journal of Vertebrate Paleontology、26、1-152。
- ^ Lovelace, DM (2006)。「上部ジュラ紀モリソン層の火災による土石流：ワイオミング州東部中央部の竜脚類（竜脚類： Supersaurus vivianae ）の化石化と古環境」pp. 47–56 、 Foster, JR、Lucas, SG編（2006）、上部ジュラ紀モリソン層の古生物学と地質学。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要36。
- ^ ab Hartman, S., Lovelace, D., Wahl, W., (2005). 「モリソン層から発見されたマニラプトル類の系統学的評価」Journal of Vertebrate Paleontology , 25 , Supplement to No. 3, pp. 67A–68A http://www.bhbfonline.org/AboutUs/Lori.pdf 2012-07-26 にWayback Machineでアーカイブ
- ^ “SVP 2017 Abstracts Book”. 2017年8月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年5月30日閲覧。
- ^ ブラック、ライリー。「猛禽類のような恐竜の発見は鳥類の起源に新たな一面を加える」スミソニアン。 2019年7月12日閲覧。