モノロフォサウルス

モノロフォサウルス 時代範囲:中期ジュラ紀、168～163.5 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
日本の骸骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	テタヌラ科
属:	†モノロフォサウルス Zhao & Currie 1993
種：	† M. ジアンギ
二名法名
†モノロフォサウルス・ジャンギ 趙＆カリー 1993

モノロフォサウルス（ / ˌ m ɒ n oʊ ˌ l ɒ f oʊ ˈ s ɔːr ə s / MON -oh- LOF -oh- SOR -əs ; ^[1]「単一の冠を持つトカゲ」の意）は、現在の中国新疆ウイグル自治区にある中期ジュラ紀の石樹溝層から発見された、絶滅した テタヌラ類の獣脚類恐竜の属である。 ^{[2] [3]}頭骨の頂上にある単一の冠からその名前が付けられた。モノロフォサウルスは中型の獣脚類で、体長は約5～5.5メートル（16～18フィート）、体重は475キログラム（1,047ポンド）であった。

1981年、石油産業の利益のために地層調査が行われていた際、董志明によって新種の獣脚類のほぼ完全な骨格が発見された。化石は1984年まで発掘されなかった。1987年、科学文献に記載される前に、報道では無効な裸名であるジャンジュンミアオサウルスと言及された。^{[2] [4] 1992年に}董志明によってモノロフォサウルス・ジャンジュンミアオイ^[5]として言及され、1993年にはウェイン・グレイディによってモノロフォサウルス・ドンギ^[6]として言及された。後者の名前も記載がなかったため、同様に 裸名であった。

1993/1994年に、趙錫進とフィリップ・ジョン・カリーはタイプ種 モノロフォサウルス・ジャンギを命名し、記載した。属名はギリシャ語の μόνος, monos (単一) と λόφος または λόφη, lophos/lophè (単一) に由来し、吻部の単一の鶏冠に由来する。種小名は化石が発見された場所の近くで放棄された砂漠の宿屋、江君廟にちなむ。 ^{[2] [7]}江君廟は「将軍 (江君) の廟 (廟) 」を意味し、地元の伝説では将軍がここに埋葬されたとされている。

ホロタイプIVPP 84019は、 ジュンガル盆地のバトニアン-カロビアン層の五彩湾層の地層で発見された。頭蓋骨、下顎、脊柱、骨盤を含むかなり完全な骨格で構成されている。尾の後部、肩甲帯、四肢は欠落している。成体または若年の個体である。^[2]タイプ標本は移動展示用に石膏で修復された。左側は発泡スチロールで覆われていたため、その後の研究が妨げられた。完全な骨格標本の鋳型を作成するために、失われた要素が復元された。2010年、スティーブン・ブルサットらによる2つの研究で、当時まだ唯一知られていた標本であったホロタイプが詳細に再記述された。^{[7] [8]}

2006年、トーマス・カーは、同じ地層から発見された、大きくて薄い窓のある正中線の隆起を持つ別の獣脚類であるグアンロンが、実はモノロフォサウルスの亜成体個体であると示唆した。通常、グアンロンはプロケラトサウルス科の ティラノサウルス上科と考えられてきたが、カーは両方の標本がクラスター化し、アロサウルス上科であるとする分析を行った。^[9]より保守的に、2010年にグレゴリー・S・ポールは、グアンロンをモノロフォサウルス属の種、モノロフォサウルス・ウカイイに改名し、^[10]両者は姉妹種である可能性があると推測した。2010年、ブルサットらは、グアンロンのホロタイプは実際には完全に成体の個体であると指摘し、この同定を否定した。^[7]

このタイプと唯一知られている個体は、体長が5メートル（16.4フィート）と推定されている。^[3] 2010年にポールは体長を5.5メートル（18フィート）、体重を475キログラム（1,047ポンド）と推定した。^[10]

いくつかの特徴的な特徴が確立されている。吻の正中線上には大きな隆起があり、その前部は前上顎骨によって形成される。隆起は鼻骨と涙骨の上を後方に続き、後部は前頭骨に接する。隆起の頂点は上顎の縁と平行に走る。前上顎骨の上行枝はそれぞれ後部が二股になっている。前上顎骨の側面には、上行枝の開口部から鼻孔の下の開口部に向かって走る深い溝がある。鼻孔の上部後側の周囲のくぼみには、大きさが異なる 2 つの空気孔がある。眼窩の上にある涙骨の後枝には、上向きの独特の斧形の突起がある。前頭骨を合わせた形状は長方形で細長く、長さと幅の比は 1.67 である。^[7]

ホロタイプの頭骨の長さは 80 cm である。それ自体はかなり平らであるが、頭骨の長さの約 4 分の 3 を占め、眼窩の高さに達する大きな吻端隆起があるためにこれは不明瞭である。吻端の前上顎骨から突出している隆起は、主に鼻骨によって形成されている。横断面は三角形で、底部が広く上部が狭い。ただし、隆起は形成されず、上面は平らである。鼻端隆起の側面は非常にしわが寄っており、一連の突起と隆起がある。鼻骨は、前眼窩窓の周りのくぼみの上部後部に寄与している。この領域には、気嚢の憩室が骨に入り込んだ、空気開口部または気孔が多数見られる。前方に 2 つの小さな孔があり、さらに後方には 2 つの大きな水平の楕円形の開口部がある。CATスキャンでは、内部で鼻骨が高度に空気化しており、大きな気室があることがわかった。頬骨も空気化している。涙骨は I 字型で、隆起部の垂直後縁を形成する上行枝を持つ。三角形の断面のため、この枝は頭蓋骨の正中線に向かって傾斜している。この枝の上部外側は長方形の突起を形成する。眼窩の後ろ、後眼窩には別の小さな角がある。前頭骨は隆起部には寄与しない。隆起部後部が後方に位置するため、獣脚類の中では三角形ではなく複合長方形をしている点で独特である。^[7]

前上顎骨には、隆起の前部を形成する狭い上行枝がある。この枝の後部は分岐し、鼻骨の外側の点を包囲しているが、これは 1994 年の元の記述では認識されていなかった特徴である。枝の基部には小さな開口部がある。より大きな開口部は鼻孔の下に位置する。両方の開口部は、鼻孔の下側を囲むように湾曲した明確な溝でつながっている。この独特の特徴の機能は不明である。前上顎骨には 4 本の歯がある。上顎骨には 13 本の歯がある。上顎骨には、前眼窩窓の下側前面の周りに短い窪みがある。この領域内には、内側が閉じた小さな空洞があり、これはおそらく、通常の位置にある前上顎窓、または単一の開口部の通常のアイデンティティである上顎窓を表している。^[7]

頭蓋では、第 5 脳神経である三叉神経の管は分岐していない。口蓋骨は含気孔の存在によって示されるように含気されている。下顎では、外下顎窓は基底的テタヌラ類としてはかなり小さい。ホロタイプでは右歯骨に 18 本、左歯骨に 17 本の歯が見られるが、このような非対称性は大型獣脚類では珍しくない。歯列の下側と外側に孔の列がある。これらの開口部は最初の 4 本の歯の下では比較的大きいが、後ろに行くほど小さくなり、列は下向きに湾曲している。9 番目の歯から先では、孔は溝に融合する。2 番目の列の開口部は下顎の縁と平行に走り、例外的に遠い 13 番目の歯の位置で終わる。歯骨の内側では、第3歯の高さにあるメッケル溝が前方に伸び、2つの狭いスリットが重なり合っている。下顎後部は、角状縫合部と上角状縫合部の間のねじれた縫合と、上角状縫合部の後縁に達する基底的特徴のユニークな組み合わせを示している。後部の比較的小さな上角状孔は厚い骨棚に覆われておらず、これは大型獣脚類では珍しいことである。^[7]

脊柱は、9 つ​​の頸椎、14 の背椎、および 5 つの仙椎からなる。尾椎の数は不明である。首の頸椎は強く空気を含んでいる。側面に胸腔を持ち、内部は大きな気室でくり抜かれている。頸椎の神経棘は側面から見ると狭く、後方に向かうにつれて幅が狭くなる。8 番目と 9 番目の椎の神経棘は棒状である。少なくとも背中の最初の 3 つの背椎にも胸腔がある。背椎は頑丈な下垂体-下垂体複合体によって接続されている。6 番目の椎から先は、神経棘が急に広くなる。仙椎の神経棘は神経上部の板に癒合していない。尾の付け根はわずかに下を向いている。尾の基部の尾椎にも下垂体と下垂体複合体が見られる。^[8]

骨盤では、腸骨は上部がわずかに凸型になっている。腸骨の前部は、垂れ下がったフック状の先端を持つ。前部は、基底の縁に溝が刻まれている。腸骨にはいくつかの基本的な特徴がある。恥骨が付着する突起には、1 つの面ではなく、下向きの面と斜め前方を向いた面の 2 つがある。また、股関節が、反転子のフード状の延長部によって張り出されているのも基本的な特徴である。このフードの前面は、さらに下方と外側に伸びている。明瞭な短棚はない。恥骨と坐骨は、「足」を持ち、孔が貫通した骨のスカートを介して 1 対でつながっている点で似ている。^[8]

モノロフォサウルスはもともと「メガロサウルス」と呼ばれ、それ以来しばしばアロサウルス上科ではないかと示唆されてきた。スミスら(2007) は、モノロフォサウルスが非ネオテタヌラ類のテタヌラ類であると発見した最初の出版物となった。^[11]これまでアロサウルス上科に限ると考えられていた多くの特徴がより広い分布を持つことを指摘した。また、Zhaoらは2010年に、モノロフォサウルスが最も基底​​的なテタヌラ類恐竜の1つである可能性があることを示唆する骨格のさまざまな原始的な特徴を指摘した。 ^[8]ベンソン (2008、2010) は、モノロフォサウルスをメガロサウルス上科の中でメガロサウルス科やスピノサウルス科よりも基底的なチュアンドンゴコエルルスと同じ系統群に位置付けた。 ^{[12] [13]}その後、ベンソンらは、モノロフォサウルスがメガロサウルス上科でメガロサウルス科やスピノサウルス科よりも基底的なチュアンドンゴコエルルスと同じ系統群に位置付けた。 （2010）は、チュアンドンゴコエルルス/モノロフォサウルス系統がメガロサウルス上科とネオテタヌラ科の外側、テタヌラ科の基底部付近にあることを発見した。^[7] 2012年の系統発生では、モノロフォサウルスとチュアンドンゴコエルルスは姉妹分類群ではないものの、テタヌラ科の基底部にあるより派生したグループの外側のグループを形成していることが判明した。 ^[14]

以下の系統樹は2012年にカラーノが行った系統解析に基づいており、モノロフォサウルスの系統関係を示している。^[14]

2019年、ラウハットはモノロフォサウルスがカルノサウルス類の中で最も原始的な種であることを発見した。^[15]

2023年に行われたイリタトル・チャレンジャーリの調査では、モノロフォサウルスがスピノサウルス科の姉妹種であり、より大型の単系統カルノサウルス類の一部であることが判明した。^{[16]同様に、}アルプカラクシュの記述者は、2024年の系統解析に基づいてモノロフォサウルスをスピノサウルス科に含めた。 ^[17]

Cau（2024）はモノロフォサウルスをアロサウロイデアの基底的メンバーとして発見した。^[18]クラドグラムの簡略版を以下に示します。

タイプ標本（IVPP 84019）は、10番目とおそらく11番目の神経棘が骨折しており、癒合している。標本の歯骨の1つにある一連の平行な隆起は、歯の跡を表している可能性がある。^[19]

• 董志明（1992年）『中国の恐竜動物群』北京：中国海洋出版社。ISBN 3-540-52084-8。

ウィキメディア・コモンズには、モノロフォサウルスに関連するメディアがあります。

• Carr, Thomas (2006)。「グアンロンはティラノサウルス上科か、それとも亜成体のモノロフォサウルスか？」( PDF)。Journal of Vertebrate Paleontology。26 (3 Supplement ) : 48A。doi :10.1080/02724634.2006.10010069。
• ロンドン自然史博物館の恐竜名鑑に掲載されているモノロフォサウルス。