| イチイ科 時間範囲:(三畳紀後期の記録の可能性あり)
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|---|---|
| イチイの葉と成熟した仮種皮 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | マツ科植物 |
| クラス: | ピノプシダ |
| 注文: | ヒノキ科 |
| 家族: | イチイ科 S.F.グレー |
| 属 | |
| 同義語 | |
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イチイ科(/ t æ k ˈ s eɪ s i . iː , - ˌ aɪ /)は、一般的にイチイ科と呼ばれ、現存する6つの属と絶滅した2つの属、約30種の植物、または古い解釈では3属7〜12種 の植物を含む針葉樹の 科です。
説明
これらは枝分かれの多い小木や低木です。葉は常緑で螺旋状になっており、基部がねじれて2列に見えることがよくあります。葉は線形から披針形で、裏面に淡い緑色または白色の気孔帯があります。[1]
この植物は雌雄異株ですが、まれに雌雄同株もあります。雄花穂のような球果は長さ2~5ミリメートル(0.079~0.197インチ)で、早春に花粉を散布します。外見上は枝とわずかにしか区別できない場合もあります。稔性の苞葉には2~8個の花粉嚢があります。[1] [2]
雌の「球果」は大きく縮小しています。[1]上部または最上部の苞葉のみが稔性があり、1つまたはまれに2つの種子をつけます。[2]胚珠は通常鱗片より大きくなりますが、まれに鱗片に囲まれることもあります。胚珠は枝の先端または枝の上に見られます。単独で生える場合もあれば、房状または塊状に生える場合もあります。[2]
種子が成熟すると、肉質の仮種皮が種子を部分的に包みます。仮種皮の発生起源は不明ですが、一対の膨らんだ葉が融合したものと考えられます。[1]成熟した仮種皮は鮮やかな色で、柔らかく、ジューシーで甘く、鳥が食べ、硬い種子は鳥の糞に傷つかずに散布されます。しかし、種子にはタキシンとタキソールという毒が含まれており、人間にとって非常に有毒です。[3]
分布
種のほとんどは熱帯および北半球の温帯に生息しています。南半球には少数の種しか生息していません。[2]
分類
イチイ科は現在ではマツ目の他の針葉樹すべてとともに一般的に含まれており、DNA分析によりイチイは系統学的にはマツ目に属することが示されており[4]、この結論は微細形態学的研究によって裏付けられている。[ 5]かつては、イチイ科は他の針葉樹とは別のものとして扱われることが多かった。 アーネスト・ヘンリー・ウィルソンは、 1916年の著書でイチイ科を「分類群」と呼んでいる。[6]イチイ科はヒノキ科の姉妹群であると考えられており、三畳紀前期から中期にイチイ科から分岐した。この両者を含む系統群は、ペルム紀前期から中期にイチイ科から分岐したコシアブラ科の姉妹群である。[7]イチイ科で最も古い確認された種は、スウェーデンのジュラ紀初期(ヘッタンギアン)に生息するPalaeotaxus redivivaである。中国中期ジュラ紀に生息するアメントタクサス属の化石は、イチイ科がジュラ紀にすでに大幅に多様化していたことを示している。[8]
広義のイチイ科(Cephalotaxusを含む)は、現存する 6 つの属と全体で約 30 種から構成されています。Cephalotaxusは現在、独自の科であるCephalotaxaceaeの中核として認識されるのではなく、イチイ科に含まれています。系統発生学的証拠は、Cephalotaxus と他のイチイ科のメンバーとの間に非常に密接な関係があることを強く支持しており[ 9 ] [ 10] [11]、それらの形態上の違いは大きくありません。これまで、イチイ科と Cephalotaxaceae という 2 つの異なる科として認識されていましたが (例、[12] )、これは比較的些細な形態上の詳細に基づいていました。イチイ科 ( Cephalotaxusを除く) は、成熟した種子が小さく、6~8 か月で 5~8 ミリメートル (0.20~0.31 インチ) に成長し、仮種皮に完全に包まれていません。対照的に、セファロタクススの種子は成熟期間が長く(18~20か月)、成熟した種子はより大きく(12~40ミリメートル(0.47~1.57インチ))、完全に仮種皮で覆われています。しかし、セファロタクススと他のイチイ科の種の間には非常に明確な形態学的つながりもあり、[13] [14]系統学的証拠と併せて考えると、セファロタクスス(またはイチイ科の他の属)を別個の科として認識する必要性は特にありません。 [9] [10]
系統発生
イチイ科の系統発生[15] [16]


Amentotaxus Pilg. – イチイ属
- Amentotaxus argotaenia - イチイ科
- Amentotaxus assamica - アッサム尾状イチイ
- Amentotaxus formosana - 台湾の尾状花序
- Amentotaxus poilanei - ポワレーンの尾状花序イチイ
- Amentotaxus yunnanensis - 雲南尾状花序
Austrotaxus Compton – ニューカレドニアイチイ
- Austrotaxus spicata - ニューカレドニアイチイまたは南部イチイ
Cephalotaxus Siebold & Zucc. ex Endl. – プラムイチイ
- Cephalotaxus fortunei - 中国イチイ
- Cephalotaxus griffithii - グリフィスプラムイチイ
- Cephalotaxus hainanensis - ハイナンプラムイチイ
- Cephalotaxus harringtonii - 韓国のイチイ、日本のイチイ
- Cephalotaxus koreana - 韓国スモモイチイ
- Cephalotaxus lanceolata - ゴンシャンプラムイチイ
- Cephalotaxus latifolia - 広葉プラムイチイ
- Cephalotaxus mannii - マンズイチイプラム
- Cephalotaxus oliveri - オリバーズプラムイチイ
- Cephalotaxus sinensis - 中国梅イチイ
- Cephalotaxus wilsoniana - タイワンプラムイチイ、タイワンカウズテールパイン、またはウィルソンプラムイチイ
Pseudotaxus W.C.Cheng – ホワイトベリーイチイ
- Pseudotaxus chienii - ホワイトベリーイチイ
Taxus L. – イチイ
- ヨーロッパイチイ
- Taxus biternata繊細な枝のイチイ
- Taxus brevifoliaパシフィックイチイ、ウエスタンイチイ
- Taxus caespitosaカエスピトーサイチイ
- イチイ calcicolaアジアの石灰岩のイチイ
- カナダイチイ
- イチイ
- イチイ( Taxus chinensis )
- イチイ コントルタ西ヒマラヤイチイ
- イチイ剛枝イチイ
- アイルランドイチイ
- フロリダイチイ
- Taxus floriniiフロリンイチイ
- Taxus globosaメソアメリカイチイ
- キングストンイチイ
- イチイ
- イチイ
- イチイ
- イチイ
- イチイ
- イチイ
- イチイ
- イチイ
- スマトライチイ
- イチイ
- Taxus Wallichiana Wallich イチイ、東ヒマラヤイチイ
Torreya Arn. – ナツメグイチイ
- Torreya californica - カリフォルニア トレヤ
- Torreya fargesii - ファルゲス ナツメグの木
- Torreya grandis - 中国ナツメグイチイ
- Torreya jackii - ジャックのナツメグの木、ロングリーフ トレヤなど
- Torreya nucifera - カヤ、ニホントレヤ、またはニホンナツメグイチイ
- Torreya taxoflia - ゴファーウッド
- †トウヤ・クラネンシス[17]
脚注
- ^ abcd Dörken, Veit Martin; Nimsch, Hubertus; Rudall, Paula J (2018-08-22). 「Taxaceae aril の起源: Pseudotaxus chienii の種子球果奇形症の進化的意味」Annals of Botany . 123 (1). Oxford University Press (OUP): 133–143. doi :10.1093/aob/mcy150. ISSN 0305-7364. PMC 6344100 . PMID 30137225.
- ^ abcd Phillips, Edwin Percy (1951). The genera of South African flowering plants . 南アフリカ: Government Printer.
- ^ イチイ中毒:MedLine Plus 医療百科事典
- ^ Chase, MW; Soltis, DE; et al. (1993). 「種子植物の系統学: プラスチド遺伝子 rbcL のヌクレオチド配列の分析」(PDF) . Annals of the Missouri Botanical Garden . 80 (3). JSTOR: 528. doi :10.2307/2399846. hdl : 1969.1/179875 . ISSN 0026-6493. JSTOR 2399846.
- ^ Anderson, E.; Owens, JN (2003). 「イチイの生殖生物学の分析:針葉樹目に含めるべきか?」Acta Horticulturae (615). 国際園芸科学会 (ISHS): 233–234. doi :10.17660/actahortic.2003.615.22. ISSN 0567-7572. 2022-11-26時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021-06-22に取得。
- ^ウィルソン、アーネスト・ヘンリー( 1916年)。日本の針葉樹と分類群。1916年12月30日発行。ケンブリッジ:大学出版局。doi :10.5962/bhl.title.17457。
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (2021年7月19日). 「遺伝子重複と系統ゲノム衝突が裸子植物の表現型進化の主要な波紋の根底にある」. Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. Bibcode :2021NatPl...7.1015S. doi :10.1038/s41477-021-00964-4. ISSN 2055-0278. PMID 34282286。S2CID 236141481 。
- ^ Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Crane, Peter R (2020-06-18). 「中国北東部のジュラ紀中期~後期の化石は、尾状イチイの形態学的停滞を明らかにする」National Science Review . 7 (11): 1765–1767. doi : 10.1093/nsr/nwaa138 . ISSN 2095-5138. PMC 8288717 . PMID 34691509.
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- ^ ab Rai, Hardeep S.; Reeves, Patrick A.; Peakall, Rod; Olmstead, Richard G.; Graham, Sean W. (2008). 「多遺伝子座プラスチドデータセットからの高次針葉樹関係の推論」.植物学. 86 (7). Canadian Science Publishing: 658–669. doi :10.1139/b08-062. ISSN 1916-2790. S2CID 14007221.
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- ^ マンチェスター、SR (1994)。「オレゴン州クラルノ層中期始新世堅材層植物相の果実と種子」。Palaeontographica Americana。58 : 30-31 。
