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| ユーリノサウルス 時間範囲:トアルシアン
~ | |
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| 6.4メートル（21フィート）のユーリノサウルスの標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †魚竜 |
| 家族： | †レプトネクチダエ科 |
| 属: | †ユーリノサウルス アベル、1909 |
| 種 | |
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ユーリノサウルス（ギリシャ語で「鼻のいいトカゲ」、eu は「良い」、rhino は「鼻」、sauros は「トカゲ」を意味する）はから1億7500万年前のジュラ紀前期（トアルシアン）に生息していた絶滅した魚竜の属である。この水生爬虫類の化石は西ヨーロッパ（イングランド、ドイツ南部と北部、 [出典が必要]ベネルクス、 [出典が必要]フランスとスイス）で発見されている。 [1] [2] [3] [4]かつては深く開けた海域に生息していた。 [5]ユーリノサウルスは魚竜の大型の属であった。成体の個体は体長が7メートル（23フィート）に達することもあった。 [6]
ユーリノサウルスは、よく発達した背びれ、下尾びれ、[7]一対の胸びれと腹びれ、そして非常に大きな目を含む魚のような紡錘形の体を持つ、通常の体形態を踏襲していた。[3]他の魚竜と同様に、ユーリノサウルスはえらを持たず、肺呼吸を行っていた。[5] ユーリノサウルスは、他の魚竜とは異なる明確な特徴を1つ持っていた。上顎が下顎の2倍長く、上向きと下向きの歯で覆われていた。[5] [8]
歴史と発見
イクチオサウルス・ロンギロストリスという名称は、1851年にマンテルが旧大英博物館の古生物学ギャラリーの案内書の中で初めて発表したもので、そこにはイクチオサウルスの標本の一つがイクチオサウルス・ロンギロストリスとして展示されていた。[9]その標本は極めて細長く伸びた鼻先を持っていたが、頭骨は押しつぶされていた。特徴は何も残っていなかった。種小名のロンギロストリスは、標本に付けられただけだった。特徴が非常に不明瞭だったため、当時の科学者はこの標本に名前を付けることができなかった。[9]ユーリノサウルス・ロンギロストリスの頭骨は、1856年にオーウェンとイェーガーがスイスで初めて発見したもので、明らかに短縮した下顎を示していた。[4]ユーリノサウルス属は、中新世のクジラ目エウリノデルフィス・コケテウキシについて説明した論文の中で1909年に設立された。アベルは、クジラ目の下顎が吻端まで伸びていたのか、それとも1851年のイクチオサウルス・ロンギロストリスの場合のように短縮されていたのかは定かではないと指摘した。[9]彼は、イクチオサウルス・ロンギロストリスの弱く衰弱した下顎とその他の際立った特徴を考慮し、ユーリノサウルスとして別の属と名前を立てることにした。 [9]モノタイプによるタイプ種は、ユーリノサウルス・ロンギロストリスであった。[9] 2022年に、2番目の種であるEurhinosaurus quenstedtiがドイツで記載された。元の種であるE. longirostrisは、タイプ標本の保存状態が悪かったため疑わしいと考えられ、1930年に記載された完全な骨格に基づく種E. hueneiがそれに取って代わるために復活した。[10]
説明
ユーリノサウルスは体が大きく、歯が小さく、細身の魚竜でした。[5]脊柱はおよそ50個の前尾椎、45個の尾椎、100個未満の尾ひれ椎で構成されていました。[11] 上顎は非常に長く、下顎は弱いが非常に短く、現生のメカジキのクシフィアスと同様に極端なオーバーバイトを示していました。[12] [3]上顎は下顎の2倍以上の長さでした。ユーリノサウルスの眼窩は非常に大きく、前外側を向いていました。[3]彼らの巨大な眼窩は、非常に短い頬領域と縮小した上側頭開口部と組み合わされていました。[12]外鼻孔は大きく、後退していました。[3]
ユーリノサウルスの歯は細長く、真っ直ぐで、歯冠の表面には目立った装飾がなかった。[4] 歯は繊細で鋭く尖っており、エナメル質は滑らかだった。[2] 側頭窓は小さく、前頭骨の外部露出は大幅に減少していた。[4]三畳紀後期の 魚竜の多くと同様に、頭頂孔は頭頂骨と前頭骨の接続点に位置していた。[12]側頭窓は非常に小さかった。[3]
ユーリノサウルスの上側頭骨は、背面から見ると非常に大きく幅広く、眼窩縁にまで達していた。[3]背面から見ると、前頭骨は鼻骨で覆われていた。前頭骨は非常に小さく、後頭骨は大きかった。後眼窩頭蓋領域は非常に狭く、後眼窩骨には後板がなかった。ユーリノサウルスは、長い後内側方形突起を伴う方形頬骨を持ち、機能不明の孔が貫通していた。口蓋にはいくつかの小さな翼状骨間空洞が見つかり、腹面から見ると短く幅広い翼状骨があった。 [3]副蝶形骨は、対になっていない頸動脈孔の前外側に終る。ユーリノサウルスの下顎には長い後関節突起があった。[3]環椎と軸椎は非常に密接に接合しているが、完全に癒合してはいなかった。尾びれ椎骨には肋骨関節は存在しなかった。スエヴォレヴィアタンやテムノドントサウルスと比較すると、ユーリノサウルスの尾びれは比較的短かった。[11]ユーリノサウルスの尾びれは下尾筒型（脊索が下葉まで伸びている）で、高速で泳ぐために使用できる軟骨のV字型をしていた。[3]
脊柱では、背椎の神経棘突起が非常に短く、椎体の高さよりも短い。これは、テムノドントサウルスやプラティプテリギウスなど、ジュラ紀前期の他の大型魚竜にも見られる特徴である。[12]ユーリノサウルスの前鰭には、半径が尺骨よりもはるかに大きいという特異性がある。[12]さらに、鰭は非常に長くて細く、主指は4本で、副指はなく、強い過指節性があった。[11] [13]後鰭は前鰭の約3分の2の長さであった。[5] [13]
肩甲帯では、鎖骨は小さく、T字型でした。[3]肩甲骨は細長く、背側の刃は狭く広がっていました。[12]烏口骨の肩甲骨後部は、大幅に縮小した前方延長部よりも大きかったです。[12]烏口骨は丸みを帯びており、前外側縁に切り込みがありました。[3]上腕骨は狭窄して非常に肥厚した頭部と、広がって平らな遠位端を持っていました。[12]
骨盤帯は中程度に縮小し、また、恥骨と腸骨の癒合を示しており、これはステノプテリギウスに見られる。 [ 12]骨盤の板状の骨（恥骨と坐骨）は、細長くくびれた骨に変化していた。この形態の恥骨には閉鎖孔がなかった。[説明が必要] [12]
分類
以下の系統樹はSander (2000)、[12] Maisch and Matzke (2000)、[3] Maisch (2010) [14]およびMarek et al (2015) [15]による分析に基づいています。
古生物学
摂食メカニズムと食事
ユーリノサウルスの頭蓋骨以降の形態は、超高速で泳ぐ動物と、より遅く柔軟性のある捕食動物の中間であった。[2]極端なオーバーバイトから、彼らはおそらく今日のメカジキであるクシフィアスに近い捕食戦略を使用していた。[12]細長く密集した歯のある上顎は、小さくて柔らかい獲物を背中から突き刺したり傷をつけたりするための武器として使用された。[12] [2] ユーリノサウルスは「ピアスI」捕食ギルドに属しているため、その食習慣は小魚、カキ、イカなどの小さくて柔らかく非常に繊細な獲物で構成されていた。[2]
泳ぎ方と動き
他の魚竜と同様に、ユーリノサウルスは高速で泳ぐことができた。[11] ユーリノサウルスは柔軟な尾の尾びれを左右に振って泳いだ。 [11] ユーリノサウルスは細長い紡錘形の体と長い手足と尾びれを持っていた。[3]
尾ひれの椎骨の神経棘は非常に短く、ほぼ直立していた。[11]ユーリノサウルスの比較的大きな後肢は、舵取りや、おそらくは低速での推進に使用されていたことを示唆している。[11]ユーリノサウルスの遊泳様式は、小型の托葉状であった。[12]細い柄に取り付けられた下尾びれは、後部胴体と前部尾部の強力な筋肉によって、水中を曲がりくねった曲線を描いて動いた。この動きから、ユーリノサウルスを前方に引っ張る強力な力が生成されたと考えられる。[12]
他の魚竜と同様に、ユーリノサウルスはおそらく深く潜っていた。ユーリノサウルスの眼窩は非常に大きく、眼球には円形の骨である強膜輪が埋め込まれていた。 [5]強膜輪は、潜水中に深海の高い水圧に耐えて眼球の形状を維持するために使われたと考えられる。[5]魚竜は、これまでに知られているどの動物よりも大きな目を持っていた。[要出典]ユーリノサウルスの大きな目は、視力が非常に優れていたことを示唆しており、深海の暗い環境でもはっきりと物を見るのに役立った。[5]
古環境
ユーリノサウルスは海岸線から遠く離れた外洋に生息していた。[12] ユーリノサウルスは、明確な地方性を示したトアルシアン初期の他の魚竜や海生爬虫類とは異なっていた。 [4]ユーリノサウルスは西ヨーロッパに広く古生物地理学的に分布していた。[4] ユーリノサウルスの化石は、イギリス、ベネルクス、[要出典]フランス、スイス、南ドイツと北ドイツの石灰岩とワッケストーンの結核で発見された。[要出典] [ 4 ]石灰岩とワッケストーンは、水中形成プロセスのため、海洋環境と関連していた。[要説明] [16]さらに、ユーリノサウルスの化石は、他の魚竜やアンモナイトなどの海洋生物と一緒に発見された。[4]これも、ユーリノサウルスが海洋環境の生物であることを示す証拠であった。 [4]
参照
参考文献
- ^ Maisch MW. 2010: 魚竜類の系統学、系統分類学、起源 - 最新状況。Palaeodiversity 3 : 151-214
- ^ abcde Fischer V、Guiomar M & Godefroit P. 2011: ジュラ紀前期の海洋爬虫類の古生物地理に関する新しいデータ: ヴォコンティアン盆地 (フランス南東部) のトアルシアン魚竜動物相。 Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、アブハンドルンゲン261(1) : 111-127
- ^ abcdefghijklmn マイシュ MW、マツケ AT。 2000年。魚竜類。シュトゥットガルター ベイトレゲ ツア ナトゥルクンデ、セリエ B (地質学と古生物学) 298 : 1-159
- ^ abcdefghi Reisdorf AG、Maisch MW、Wetzel A. 2011. スイスのジュラ紀初期におけるレプトネクティッド魚竜ユーリノサウルス・ロンギロストリスの初記録とその地層学的枠組み。スイス地球科学ジャーナル104(2) : 211-224
- ^ abcdefgh モタニ・R. 2000. 「ジュラ紀の海の支配者」サイエンティフィック・アメリカン。283 (6) : 52-59
- ^ Cheng Ji; Da-Yong Jiang; Ryosuke Motani; Olivier Rieppel; Wei-Cheng Hao; Zuo-Yu Sun (2016). 「南中国からの最近の発見を取り入れた魚鰭綱の系統発生」Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (1). e1025956. doi :10.1080/02724634.2015.1025956.
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- ^ マクゴーワン. 1986. メカジキのような魚竜ユーリノサウルスの推定祖先. Nature. 322(31) : 454-456
- ^ abcde McGowan C. 1995. 上部 リアス紀の魚竜Eurhinosauruslongirostrisの分類学的地位。古生物学。37 : 747-753
- ^ マイシュ、マイケル W. (2022-12-15). 「Ein neuer Eurhinosaurus (Reptilia: Ichthyosauria) aus der Posidonienschiefer-Formation (Unteres Toarcium) von Südwest-Deutschland mit Bemerkungen zur Nomenklatur und Taxonomie der Gattung」。ヴュルテンベルクのJahreshefte der Gesellschaft für Naturkunde (ドイツ語)。 Bd. 178: 117–148 セイテン。土井：10.26251/JHGFN.178.2022.117-148。
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- ^ ab McGowan C. 2003. イギリス下部ジュラ紀の エクスカリボサウルスの新標本。脊椎動物古生物学誌23(4) : 950-956
- ^ Maisch M. 2010. 魚竜類の系統学、系統分類学、起源 - 最新状況。Palaeodiversity. 3 : 151-214
- ^ RD Marek、BC Moon、M. Williams、MJ Benton：「デジタル再構成に基づくジュラ紀前期魚竜の頭蓋骨と頭蓋内膜」Palaeontology 58、2015年、S. 723–742。
- ^ 「イングランド中部南部のブルーリアス層（レーティアン後期～シネムリアン前期）の岩相層序」地質学者協会紀要112(2) : 97-110