ワニ目

ワニ目 時間範囲:ジュラ紀初期～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
大西洋チョウザメ ( Acipenser oxyrhynchus )
アメリカヘラチョウザメ ( Polyodon spathula )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
サブクラス:	コンドロステイ
注文：	アシペンセリ目 L. S. Berg , 1940
サブグループ
属 †エオコンドロステウス? 科 †軟骨魚類科（独自の目として分類されることもある） 科 †ムカデ科 アシナガバチ亜目 チョウザメ科​ ヘラチョウザメ科

チョウザメ目（Acipenseriformes / æ s ɪ ˈ p ɛ n s ə r ɪ f ɔːr m iː z /）は、現生および化石のチョウザメ類およびヘラチョウザメ科（Acipenseroidei）や、絶滅した科であるChondrosteidaeおよびPeipiaosteidaeを含む基底的^[1]条鰭類の目である。^{[2] [3] [4]}ビキル類に次いで、現生条鰭類の中で2番目に早く分岐したグループである。分岐が早いにもかかわらず、高度に派生しており、ほとんどが軟骨でできた弱く骨化した骨格しか持たず、現代の代表例では頭骨が大きく変化している。^[5]

トゲオイガイの軸骨格は部分的に骨化しており、骨の大部分は軟骨に置き換わっている。脊索は通常魚類の胚にしか見られず、収縮せず、生涯保持される。^[6]他の脊椎動物にある頭蓋骨の前上顎骨と上顎骨は失われている。トゲオイガイの幼生と幼少期には歯があるが、成体には歯がないか、ほとんどない。眼窩下神経は眼窩周囲骨内にあるのではなく、一連の独立した管によって運ばれる。頭蓋骨の口蓋方形骨には軟骨結合（関節）があり、幅広い自口蓋板、狭い口蓋方形橋、および方形フランジも備えている。鰓弓骨は三尖頭（三放射状）で、鰓弓の歯列は第一鰓弓の上部と第一、第二下鰓骨のみに限られている。^{[5]鰓弓目の魚は、}アンプラと呼ばれる構造を使って電場を感知する能力（電気受容）を保持している。この能力は現生の有顎魚類の最後の共通祖先に存在していたが、新鰓類の祖先では失われた。^[7]すべての鰓弓目魚類は、現代のチョウザメ（4本）やヘラチョウザメ（2本）のようなヒゲを持っていたと考えられる。 ^[5]

チョウザメ類は「古魚類」の祖先から進化したと考えられている。「古魚類」の中で最も近い種は不明で、異論もある。^{[5]チョウザメ目の祖先は、}石炭紀（3億6000万～3億年前）頃に現生魚類から分岐したと考えられている。 ^[8]チョウザメ目の最後の共通祖先は、約2億4200万～2億5500万年前にゲノム全体の重複が起こったとされ、その後、チョウザメ類とヘラチョウザメ類に分岐する前と分岐後に両系統で別々にゲノムが再二倍体化している。 ^[9]

中国の前期三畳紀（2億5200万～2億4700万年前）に生息していたエオコンドロステウスは、一部の研究者によって最古のチョウザメ目であると示唆されている。 ^[10]この目の中で最も古いとされているメンバーは、ヨーロッパの前期ジュラ紀（2億100万～1億7500万年前）の海洋堆積物から発見された、骨格の骨化がすでに減少している大型魚のグループであるコンドロステア科である。 ^[11]ペイピアオステア科は、アジアの中期ジュラ紀～前期白亜紀の淡水堆積物から知られている。 ^[12]チョウザメ類とヘラチョウザメ類の分岐の推定時期は様々である。 30のタンパク質をコードする核マーカーに基づく推定では2億410万年前、ミトコンドリアゲノムの研究によると1億5520万年前、分子（ミトコンドリアゲノム）と形態学的特徴を組み合わせたマトリックスに基づくベイズ年代測定では、分岐は1億6200万年前（1億9500万年前～1億3700万年前）と設定された。 ^[13]

最も古い既知のヘラチョウザメは、約1億2000万年前の白亜紀前期の中国に生息していたプロトプセフルス^{である[14]}。一方、最も古い既知のチョウザメは、約1億～9500万年前の白亜紀後期の北米とアジアに出現している。^[15]

• ワニ 目Berg , 1940
  • 属†エオコンドロステウス?ルー、リー、ヤン、2005 年
  • 科†軟骨魚類科 Egerton , 1858（軟骨魚類目に分類されることもある^[16]）
    • 属 † Chondrosteus Agassiz , 1833–1844
    • 属 † Gyrosteus Agassiz, 1833–1844
    • 属 † Strongylosteus Agassiz, 1833–1844
  • 家族†ペイピアオステイダエ Liu & Zhou、1965
    • 属 † Spherosteus Jakovlev、1968
    • 属 † Yanosteus Jin et al.、1995
    • 属 † Liaosteus Lu, 1995
    • 属 † Peipiaosteus Liu & Zhou、1965
    • 属 † Stichopterus Reis、1909
  • 亜目 Acipenseroidei Grande & Bemis、1991 ^[17]
    • ポリオドン 科Bonaparte , 1838 (ヘラチョウザメ)
      • 属 † Protopsephurus Lu、1994
      • 属 † Paleopsephurus MacAlpin、1941a
      • 属 † Pugiopsephurus Hilton 他、2023
      • 属 † Parapsephurus Hilton 他、2023
      • 亜科 Polyodontinae Grande & Bemis, 1991 非 Pflugfelder, 1934
        • 属 † Crossopholis Cope , 1883
        • 属Polyodon Lacépède、1797 (アメリカヘラチョウザメ)
        • 属 † Psephurus Günther、1873 (ヘラウオ)
    • Family Acipenseridae Bonaparte、1831 sensu Bemis et al.、1997 (チョウザメ)
      • 属 † Boreiosturion Murray et al. 2023
      • 属 †プロトスカフィリンクス ウィリモフスキー、1956
      • 属 † Engdahlichthys Murray et al. 2020
      • 属 † Anchiacipenser 佐藤、マレー、ヴェルニゴラ、カリー、2019
      • 属 † Priscosturion Grande & Hilton, 2009 [ Psammorhynchus Grande & Hilton, 2006 ]
      • アシペンサー リンネ属、1758
      • フーソ 属J. F. ブラント&ラッツェブルク、1833
      • スカフィリンクス・ ヘッケル属、1835
      • 属Pseudoscaphirhynchus Nikolskii、1900

現存するトカゲ科の種のほとんどは、国際自然保護連合によって絶滅危惧種（絶滅危惧ⅠＡ類または絶滅寸前種）に分類されています。

中国産のヘラチョウザメが最後に生きている姿が目撃されたのは2003年で、揚子江水産研究所の2019年の報告書では2005年から2010年の間に絶滅したと考えられていた。

2020年に発表された研究では、ロシアチョウザメ（Acipenser gueldenstaedtii）とアメリカチョウザメ（Polyodon spathula ）の交雑が成功したことが報告されており、数億年にわたって系統が分かれていたにもかかわらず、2つの種が互いに繁殖できることが示されています。これは、チョウザメ科とPolyodontidaeのメンバー間での初めての交雑成功例となりました。^[18]

• マーティン・ホックライトナーとヨールン・ゲスナー著『世界のチョウザメとヘラチョウザメ：生物学と養殖』
• Martin Hochleithner、Joern Gessner、Sergej Podushka、『Acipenseriformes の参考文献』
• セプコスキ、ジャック (2002)。「化石海洋動物の属の概要」。米国古生物学会報。364 : 560。2011-07-23にオリジナルからアーカイブ。2011-05-17に取得。

• トカゲ科の写真とイラスト
• CITES、2006年のキャビア輸出割当量を確定