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| カンプトサウルス 時代範囲:ジュラ紀後期、
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| 日本で復元された骨格 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †新鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| クレード: | †ドライオモルファ |
| クレード: | †強直性手足失調症 |
| スーパーファミリー: | †カンプトサウルス上 科 マーシュ、1885 |
| 家族： | †カンプトサウルス科 マーシュ、1885 |
| 属: | †カンプトサウルス ・マーシュ、1885 |
| タイプ種 | |
| カンプトノトゥス・ディスパー マーシュ、1879
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| その他の種 | |
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| 同義語 | |
カンプトサウルス（ / ˌ k æ m p t ə ˈ s ɔːr ə s / KAMP -tə- SOR -əs）は、後期ジュラ紀の北アメリカ西部、おそらくはヨーロッパにも生息していた草食で嘴のある鳥盤類恐竜の属である。[ 1 ]名前は「柔軟なトカゲ」を意味する（ギリシア語のκαμπτος（ kamptos）は「曲がった」、 σαυρος（ sauros）は「トカゲ」を意味する）。
発見の歴史
1879年9月4日、ウィリアム・ハーロウ・リードはワイオミング州アルバニー郡で小型の真鳥脚類の化石を発見した。同年、オスニエル・チャールズ・マーシュ教授は発見物を記述し、カンプトノトゥス（「柔軟な背中」）と命名した。これはギリシャ語のκάμπτω（「曲がる」）とνῶτον（「背中」）から来ており、仙椎の柔軟性に由来している。ホロタイプはYPM 1877の部分骨格であった。[2]元の名前がすでにコオロギに使用されていたため、1885年に彼によってこの属はカンプトサウルスと改名された。[3] 1879年、マーシュはワイオミング州コモブラフ近郊の第13採石場の収集家から受け取ったモリソン層の標本にC. dispar（この属のタイプ種）を、またアーサー・レイクスが第1A採石場から発見したホロタイプYPM 1879の足に基づいてC. amplusと命名した。この足は後にアロサウルスのものであることが判明した。[4] [5] 1880年代から1890年代にかけて、彼は第13採石場から標本を受け取り続け、1894年には大きさなどに基づいてさらに2種、 C. mediusとC. nanusを命名した。 [6]チャールズ・W・ギルモアは1909年[7]のマーシュ標本の再記載でさらに2種、C. browniとC. depressusを命名した。モリソン層では、カンプトサウルスの化石は地層帯2～6に存在しています。[8]
その後、1980年にピーター・ガルトンとHP・パウエルはC. prestwichiの再記載（下記参照）において、C. nanus、C. medius、C. browniはより大型のC. disparとは成長段階が異なり性別も異なるため、C. disparのみが有効な種であると考えた。[4]彼らはまた、1886年にマーシュがC. amplusと言及し、後にギルモアが確認した頭骨YPM 1887もC. disparに属するものとした。ギルモアはこの頭骨をカンプトサウルスの頭骨を記載するために使用していたが、最近ブリルとカーペンターによってこの標本はカンプトサウルスに属さないことが示された。2007年に彼らはこれを独自の属種であるTheiophytalia kerriに分類した。[9]
カンプトサウルス・デプレッサスは、サウスダコタ州ホットスプリングスの町の近くのラコタ層から発見されました。1909年にチャールズ・ギルモアによって、ホロタイプで唯一知られている標本USNM 4753（断片的な後頭蓋骨）に基づいて、「腸骨の狭さまたは陥没した性質」によって記述されました。 [ 7]カーペンターとウィルソン（2008）は、この種の腸骨とホロタイプのPlanicoxa venenicaの腸骨の類似性に基づいて、この種をP. depressaとしてPlanicoxaに分類しました。[10]しかし、マクドナルドと同僚（2010）、およびマクドナルド（2011）は、 C. depressusの水平な後寛骨臼突起は歪みの産物である可能性が高いことを発見しました。[11]そのため、マクドナルドはこれを独自の属であるオスマカサウルスに分類しました。[12] 2008年にカーペンターとウィルソンは、ダイナソー国定公園の標本から、もう1つの種、カンプトサウルス・アファノエセテスを命名した。[10]この種は、下顎、より短い頸椎、よりまっすぐな坐骨が小さな「足」で終わるなど、 C. disparとは異なっている。2010年のアンドリュー・マクドナルドらによる分析では、C. aphanoecetesと同様に、実際にはより進化したイグアノドン類（スティラコスターナ）に近いことが示唆された。[11]この種は、新しい属ウテオドンに移動された。[12]
マーシュが北アメリカのカンプトサウルスの種を記述していた一方で、19世紀後半から20世紀初頭にかけてヨーロッパの多数の種もこの属に分類されていた：C. inkeyi、C. hoggii、C. leedsi、C. prestwichi、C. valdensis。C. inkeyi (Nopcsa, 1900) は、ルーマニアのハツェグ盆地の上部白亜紀の岩石から発見された歯骨と関節骨の断片的な標本である。これはほぼ間違いなくラブドドン科の恐竜であり、もはや有効な恐竜とは見なされていない（疑わしい名）。[13] C. valdensis は、ホロタイプで唯一知られている標本NHMUK R167、遠位端がなく保存状態の悪い左大腿骨である。以前は疑わしいドリオサウルス科であると考えられていましたが、[14] [12]、より最近の分析では、ドリオサウルス科の診断的特徴はその標本と重複せず、イグアノドン類であると考えられています。[15] C. leedsiはおそらく有効なドリオサウルス科であり、新しい属Callovosaurusに移動されました。[16] C. hoggii は、1874年にリチャード・オーウェンによってもともとイグアノドン・ホッギーと命名され、 2002年にノーマンとバレットによってカンプトサウルスに移動されました。 [17]その後、オーウェノドン属に移動されました。[14]
ヨーロッパに残る種であるカンプトサウルス・プレストウィッチは、イングランドのオックスフォードシャー州カムナー・ハーストのチャウリー・ブリック・ピットから発見された。この化石は、路面電車が丘の側面に打ち込まれた際に発見された。1880年にハルクによってイグアノドン・プレストウィッチとして記載され、その後1888年にシーリーによって独自の属であるカンノリアに置かれましたが、すぐに1889年にライデッカーによってカンプトサウルスに分類されました。 [18]しかし、ネイシュとマーティル（2008年）、マクドナルドと同僚（2010年）、マクドナルド（2011年）は、シーリーの元の属の区別が有効であることを明らかにしました。カンノリアはスティラコスターナとして発見されており、ウテオドンの場合と同様に、カンプトサウルス・ディスパーよりも進化したイグアノドン類に近い。[11] [12]
2022年、ヨーロッパで初めて確認されたaff. Camptosaurus .spの化石が、サンチェス＝フェノロサらによって記載された。[1]スペインのビリャール・デル・アルゾビスポ層のフエンテシリャス層で1つの標本が発見され、前頸椎体、前背椎体、背仙椎体、4つの仙椎体、尾仙椎体、2つの前尾椎体、3つの内側尾椎体、および左上腕骨の遠位断片で構成されていた。フエンテシリャスの標本は、ポルトガルのジュラ紀のドラコニクスよりもカンプトサウルスに近いと見られており、 [19]そのため暫定的にカンプトサウルス属に分類されている。[1]
説明
カンプトサウルスは比較的がっしりとした体格で、頑丈な後肢と幅広い足を持ち、つま先は4本のままである。[4]ウテオドンとは別個の種であるため、モリソン層のどの化石がカンプトサウルスに属するかが問題となっている。カンプトサウルス・ディスパーに確実に属する標本は、採石場13から発見されたもので、非常に深い地層から発見されており、おそらくカロビアン-オックスフォード階にさかのぼる。[10]後の地層から発見された最大の破片は、体長約6.79メートル（22.3フィート）の成体の個体を示している。[20]ただし、採石場13の個体はより小型である。カンプトサウルスは典型的には体長5～6メートル（16～20フィート）、体重は500～1,000キログラム（1,100～2,200ポンド）に達したと推定されている。 [21] [22] [10]
マーシュやギルモアによるものなど、以前の復元図はテイオフィタリアの頭骨に基づいており、不正確な、より長方形の輪郭を示している。頭骨は実際には三角形で、尖った鼻とくちばしを備えていた。その歯は、他のモリソン真鳥脚類と比較して、顎の中に密集していた。[21]博物館の学芸員ジョン・フォスターは、その歯は「側面に厚い中央の隆起があり、縁に沿って歯状突起がある」と説明しており、これらの特徴はドリオサウルスの歯に似ているが、「より完全に発達していた」 。[21] カンプトサウルスの歯は頻繁に広範囲に摩耗しており、この属の個体は比較的硬い植物を食べていたことを示している。[21]
分類
マーシュは 1885 年にカンプトサウルスを独自の科であるカンプトサウルス科に分類しました。一方、一部の研究者はカンプトサウルスをイグアノドン科の初期のメンバーとみなしました。
現代の系統学では、カンプトサウルスは定義上、アンキロポレクシア綱 の一部とされており、その基底的メンバーとなる。これは、この属が後のイグアノドン類やハドロサウルス類恐竜の祖先と近縁であり、ドリオサウルス、ドリンカー、オスニエロサウルスなどの同時代の種よりも進化したことを意味する。[21]
マクドナルドらによる2010年と2011年の系統分類解析では、カンプトサウルスは以下のように分類された。[12] [23]
古生物学
他のイグアノドン類（イグアノドン亜綱）の研究に基づき、科学者たちは、イグアノドン類は時速25km（15mph）の速度で走ることができた可能性があると考えています。[21]カンプトサウルスと呼ばれる、9インチの小さな化石化した胚が、ユタ州の恐竜国定公園のモリソン層の地層から発見されました。[21]
参照
参考文献
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外部リンク
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