キメラ

ギンザメ類[1]は、ギンザメ目（/kɪˈmɛrɪfɔːrmiːz ^/）に属する軟骨魚類で、非公式にはゴーストシャーク、ラットフィッシュ（ラットテールと混同しないように）、スプークフィッシュ、またはラビットフィッシュとして知られています。最後の2つの名前は、それぞれ条鰭類のオピストプロクティス科とアイゴ科にも適用されます。

かつては「多様で豊富」なグループであった（化石記録に基づく）が、現存する最も近縁な種はサメやエイである。ただし、それらとの最後の共通祖先は約4億年前に生息していた。^{[ 2 ]}現存する種（鋤鼻ギンザメを除く）は、主に深海に生息している。^{[ 3 ]}

ギンザメは、ずんぐりとした頭と長く先細りの尾を持つ、サメに似た軟体魚です。尾から測ると、体長は最大150cm （4.9フィート）に達します。軟骨魚綱の他のメンバーと同様に、ギンザメの骨格は完全に軟骨性、つまり軟骨で構成されています。オスは交尾中に額の歯状突起を使ってメスのヒレをつかみます。^{[ 4 ]}鰓弓は、皮膚のシート（鰓蓋）で覆われた袋状の束に凝縮されており、胸鰭の前に1つの鰓孔があります。^{[ 5 ]}  

胸鰭は、リラックスした前進運動で揚力を生み出すのに十分な大きさで、ギンザメが水中を「飛んでいる」ように見える。体のさらに後ろには一対の小さな腹鰭があり、一部の属では尾の前に臀鰭がある。ギンザメ科とキバナギンザメ科では、尾は細く鞭状で、上下を同じ大きさの鰭で縁取られている。一方、カロリンクス科では、尾は異尾で、上葉が大きく上向きに傾いており、多くのサメに似ている。背鰭は2つあり、大きな三角形の第一背鰭と、低い長方形または凹んだ第二背鰭がある。防御のために、一部のギンザメは背鰭の前縁に毒のある棘を持っている。^{[ 4 ]}

多くの種では、球根状の吻は細長い感覚器官に変化し、電気受容によって獲物を見つけることができる。^{[ 5 ] [ 6 ]}軟骨性の頭蓋骨は全柱状であり、口蓋方形骨（上顎軟骨）が神経頭蓋（頭蓋軟骨）に完全に融合していることを意味する。これは、口蓋方形骨が可動で分離可能な現代のサメとは対照的であり、この特徴はヒオスタイリーとして知られている。頭の後部は、融合した椎骨の複合体であるシナクアルによって支えられており、これは背びれの棘にもつながっている。^{[ 4 ]}

サメの多くの鋭く、常に交換される歯の代わりに、ギンザメは生涯を通じて成長し続ける6つの大きな永久歯板を持っています。これらの歯板は3対に配置され、1対は下顎の先端に、2対は上顎に沿って配置されています。これらが一体となって、齧歯類やウサギ目の切歯に匹敵する、突き出た嘴のような粉砕および研磨機構を形成します（そのため「ウサギ魚」という名前が付けられました）。^{[ 4 ]}ギンザメの歯は、その鉱化様式により、脊椎動物の中で独特です。各歯板の大部分は比較的柔らかいオステオデンチンで形成されますが、活動的な縁はプレロミンと呼ばれる独特の過剰鉱化組織によって補われています。プレロミンは、シート状またはビーズ状の棒状に配置された非常に硬いエナメル質のような組織ですが、骨を形成する細胞に似た間葉由来の細胞によって沈着されます。さらに、プレロミンの硬さは、動物が成熟するにつれて歯の中で結晶化する鉱物ウィットロカイトによるものです。過剰に石灰化した歯を持つ他の脊椎動物は、エナメル質に依存しており、これはエナメル芽細胞から生成され、鉱物アパタイトの丸い結晶を包んでいます。^{[ 7 ]}

ギンザメは、肛門と泌尿生殖器の開口部が別々であるという点でもサメと異なっている。

ギンザメは温帯の海底に生息し、一部の種は2,000 m (6,600 ft)を超える深さに生息しているが、^{[ 8 ]}浅瀬に定期的に生息する現代の種は比較的少ない。例外として、 Callorhinchus属、アイゴ、および斑点のあるネズミザメは、局地的または周期的に浅瀬で見られることがある。そのため、これらは公共の水族館で飼育されている数少ない種でもある。^{[ 9 ]}ギンザメは北極海と南極海を除くすべての海洋に生息している。  

隔離された習性にもかかわらず、一部のギンザメ類は混獲や商業的乱獲による乱獲で脅かされている可能性がある。IUCNによると絶滅危惧種に指定されている種はないが、4種が危急種、さらに4種が準絶滅危惧種、そして多くの種がデータ不足（評価するには希少すぎる）に指定されている。多くの種は生息域が限られており、移動パターンが研究された種はほとんどない。さらに、混獲報告は通常、種レベルまたは属レベルにさえ十分な精度がないため、種ごとに混獲を追跡することは困難である。このようなデータの不足により、ギンザメ類は特に見過ごされがちな個体数減少の影響を受けやすい。^{[ 14 ]}

沿岸に生息するいくつかの種は、特にカワエイ科、Hydrolagus bemisi（淡色ゴーストシャーク）、Hydrolagus novaezealandi ae（黒色ゴーストシャーク）など、肉を目的として意図的に捕獲されている。現代の漁獲割当制度は、これらの種の捕獲を持続可能なレベルに抑えるのに役立っているが、Callorhinchus milii（オーストラリアゴーストシャーク）は、保護措置が制定される前の20世紀に深刻な乱獲に見舞われた。Neoharriotta pinnata（カジキギンザメ）は、肝油を目的としてインド沿岸で漁獲対象となっており、最近の漁獲量の減少は、個体数の激減を示唆している可能性がある。商業的に利用されていない種でも混獲の被害に遭うことがある。アメリカゾウガメ、ドワーフシックルフィンギンザメ、アイゴ、オギルビーゴーストシャーク、マダラネズミザメ、ヒラメメラノファスマ（東太平洋ブラックゴーストシャーク）はいずれも生息域の一部で混獲率が10%を超えており、一部は急激な減少を経験している。ギンザメ類は、多くのサメ類を脅かすヒレ取引のための漁獲をほとんど避けてきた。^{[ 14 ]}

もう一つの脅威は、沿岸の稚魚育成場（都市開発による）や深海のサンゴ礁（深海採掘やトロール漁による）の生息地の破壊です。Callorhinchus miliiのような沿岸近海種は気候変動の影響を受けやすく、強い嵐や温暖な海水は孵化を完了するために必要な安定した環境を乱すことで卵の死亡率を高めると予測されています。^{[ 14 ]}

分類によっては、ギンザメ類は軟骨魚類の軟骨魚綱（Chondrichthyes ）に（全頭亜綱として）含まれる場合がある。また、別の分類体系では、この区分は綱のレベルにまで引き上げられることもある。ギンザメ類は硬骨魚類の特徴もいくつか持っている。

深海を探査し、博物館のコレクションにある標本の分類学的分析を行うための新たな取り組みにより、21 世紀最初の 10 年間に、新たに発見された種の数が急増しました。^{[ 2 ]}予備調査では、種の 8% が​​絶滅の危機に瀕していることがわかりました。^{[ 15 ]} 6 属 3 科に50 種以上の現存種があり、化石から知られている属もあります。現存種は、Callorhinchidae、Rhinochimaeridae、Chimaeridaeの 3 つの科に分類され、Callorhinchidae が最も基底​​的なクレードです。

ギンザメ 亜目Patterson 1965

• Callorhinchidae 科Garman , 1901
  • Callorhinchus 属Lacépède , 1798（現存種3種）白亜紀中期～現在
• ギンザメ科（Chimaeridae Bonaparte , 1831）
  • キマイラ 属Linnaeus、1758 (16 種) 始新世〜最近
  • Hydrolagus 属Gill , 1863 (26種) 中新世～現在
• Rhinochimaeridae 科Garman , 1901
  • ハリオッタ 属（Harriotta Goode & Bean , 1895）（2種）
  • ネオハリオッタ 属（Neoharriotta Bigelow & Schroeder , 1950）（3種）
  • Rhinochimaera 属Garman , 1901（3種）

良質な化石が少ないため、これらの種の進化をたどることは困難であった。DNAシーケンスは、種の分化を理解するための好ましいアプローチとなっている。^{[ 16 ]}

ギンザメ類とその近縁種（全頭類）を含むグループは、 3億8000万年以上前のデボン紀に板鰓類（現代のサメやエイを含むグループ）から分岐したと考えられている。最も古いギンザメ類は、ロシアの前期石炭紀（3億3800万～3億3200万年前）のプロトキメラで、他の絶滅したギンザメ類のグループよりも現代のギンザメ（ギンザメ上科）に近縁である。^{[ 17 ]}現代のギンザメ類に起因する最古の化石は、ヨーロッパの前期ジュラ紀（プリンスバッキアン期）のものであるが、ロシアのヤクートとニュージーランドの後期三畳紀の卵嚢^{[ 18 ]}は、それぞれサイギンザメ科とカロリンクス科の卵嚢に似ており、三畳紀末以前には世界中に分布していたことを示している。現代のギンザメとは異なり、中生代のギンザメは浅瀬でよく見られる。^{[ 19 ]}現代のギンザメのグループのほとんどは、中生代海洋革命中に起源を持つと考えられている。^{[ 20 ]}現代のギンザメは、白亜紀中期（アルビアン期からセノマニアン期）に生態的多様性が最大となり、さまざまな歯列を獲得した。^{[ 21 ] [ 22 ]}

進化的に基底的なグループであり、主に深海に生息していることから、現代​​のギンザメ類は中生代に深海に進出し、大量絶滅イベントを生き延びるための避難場所として利用したと考えられてきた。しかし、より最近の研究では、ギンザメ類はその存在期間のほとんどを浅海域に生息し、白亜紀-古第三紀絶滅イベントの後に深海に進出した可能性が高いことが示されている。鋤鼻ギンザメ類は、祖先ギンザメ類のグループと同様に、現在も浅海域に生息している唯一のグループである。^{[ 20 ]}

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• アカントトラキ
• プティクトドン科