| パルピマノイド 時間範囲:
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|---|---|
| オスのSarascelis chaperi (アブラナ科) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス: | クモ類 |
| 注文: | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| スーパーファミリー: | パルピマノイド上科 |
| 家族 | |
パルピマノイド上科またはパルピマノイド類は、アサシンスパイダーとしても知られ、[1]もともと上科として扱われていたクモ目クモのグループです。多くの同様のグループと同様に、その範囲はさまざまです。2018年9月現在、次の5つの科が含まれています: [2] [3][アップデート]
多くのパルピマノイド類は他のクモを捕食することに特化しており、そのため「暗殺者クモ」と呼ばれています。彼らは獲物を捕らえるために、スペードのような前脚が大きくなったり、長い鋏角(「あご」)を持つ「首」の上に頭が上がったりするなど、さまざまな適応をしています。化石から、このグループはかつて広範囲に分布していたことが示唆されていますが、現在ではほとんどの種が南半球で発見されています。形態学的研究ではこのグループの単系統性が支持されていますが、分子学的研究では異なる結果が出ています。
説明
多くのパルピマノイド類、特にアーキエイダ科、ハットンイダ科、ステノキリダ科の仲間は、他のクモを捕食することに特化しており、そのため「暗殺者クモ」と呼ばれています。他のクモの隠れ家や巣に入り、捕らえます。ハットンイダ科、パルピマノイド科、ステノキリダ科の仲間は、しばしば拡大した前脚の側面に広いスコプラがあり、獲物を捕らえることも操ることもできます。アーキエイダ科の仲間はスコプラがはるかに小さいですが、前体(頭胸部)が大きく変化しており、細長い「首」が「頭部」部分を前体の残りの部分から分離しています。長い首には長い鋏角がマッチしています。メシスマウケニダ科の仲間も、アーキエイダほどではありませんが、前体と鋏角が長くなっています。獲物を狩るとき、メシスマウケニッド類は鋏角を大きく広げる。長く前方に伸びた毛(剛毛)は引き金の役割を果たすようで、獲物がこれに触れると鋏角は素早く閉じ、メシスマウケニッド類はコオイムシなどの動きの速い獲物を捕まえることができる。 [ 1] [2]
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Zephyrarchaea grayi (古細菌科)、「首」と長い鋏角を示す (バー = 1 mm)
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Zearchaea clypeata(Mecysmaucheniidae)は、あまり長くない「首」と鋏角を持つ。
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Boagrius sp. (Palpimanidae)、拡大した前脚を示す (バー = 1 mm)
系統発生
1984年、レイモンド・R・フォースターとノーマン・I・プラトニックは、それまでコガネムシ科と考えられていたいくつかのグループが、実際には遠縁のパルピマノイド上科(当時のホラルカエダエ科、ミメティダエ科、パラクテュラケダエ科を含む)に属すると提唱した。その後の系統学的研究によりこの提唱は否定され、それらはコガネムシ上科に確実に分類された。[3]
2012年と2013年に発表された形態学的、分子学的、化石学的証拠を用いた研究では、パルピマノイド上科は単系統であることに同意した。[2] [4]分子データによると、パルピマノイド上科を構成する5つの科の間には次のような関係が示唆されているが、そのうち3つの科はそれぞれ1種のみで代表されている。[2]
形態学的データのみを使用すると、家族の配置は異なります。[2]
2016年に初めてオンラインで公開された大規模な分子系統学的研究では、5つの科を同じように分類しましたが、パルピマノイド上科は、非単系統のレプトネティダエの一部とともに、大規模なエンテレギナエ科の基底となる側系統群であると示唆しました。[1]
それにもかかわらず、著者らは、パルピマノイド上科が単系統群であるという複数の証拠に基づく以前の結論を受け入れることを好んだ。[1]
形態学的データでは、前体部に「首」を持つ2つの科、アーキエイ科とメシスマウケニ科は姉妹科であると示唆されているが、分子データはそうではないことを示唆している。現在では、細長く隆起した「首」は、これら2つの科、およびより遠縁のマルカリ科(パラクエイ科)で独立して進化したと考えられている。[2]
分布
パルピマノイド上科は主に南半球に生息している。アーキエイダエ科、ハットン科、メキスマウケニダエ科はゴンドワナに分布し、南アメリカ、南アフリカ、マダガスカル、オーストラリア、ニュージーランドに生息する種がいる。[5] [6] [7]ステノキリダエ科は東南アジアに生息している。[8]パルピマノイド上科のみが北半球に渡り、少数の種が中央アジアと中国に生息している。[9]パルピマノイド上科はかつてより広く分布していたため、北半球ではアーキエイダエ科の化石属が12属見つかっている。[1]
参考文献
- ^ abcde ウィーラー、C 区;ジョナサン・A・コディントン。クロウリー、ルイーズ・M.ディミトロフ、ディミタール。ゴロボフ、パブロ A.グリスウォルド、チャールズ E.ホルミガ、グスタボ。プレンディーニ、ロレンツォ。ラミレス、マルティン J.シールヴァルト、ペトラ。アルメイダ・シルバ、リナ。アルバレス・パディージャ、フェルナンド。アルネド、ミケル A.ベナビデス・シルバ、リギア・R.ベンジャミン、スレシュ P.ボンド、ジェイソン・E。クリスティアン・J・グリスマド;ハサン、エミール。ヘディン元帥。イスキエルド、マティアス A.ラバルク、ファクンド・M.ジョエル・レッドフォード。ロパルド、ララ。マディソン、ウェイン P.ミラー、ジェレミー A.ピアチェンティーニ、ルイス N. Platnick, Norman I.; Polotow, Daniele; Silva-Dávila, Diana; Scharff, Nikolaj; Szűts, Tamás; Ubick, Darrell; Vink, Cor J.; Wood, Hannah M. & Zhang, Junxia (2017) [2016年にオンライン出版], 「クモの系統樹:広範な分類群のサンプリングによる標的遺伝子解析に基づくクモ科の系統発生」、Cladistics、33(6):574–616、doi:10.1111/cla.12182、PMID 34724759
- ^ abcdef Wood, Hannah Marie; Griswold, Charles E. & Gillespie, Rosemary G. (2012)、「ペリカンクモ(古蜘蛛科、クモ目)の系統学的配置、および「首」の進化とパルピマノイド上科の捕食行動に関する考察」、Cladistics、28 (6): 598–626、doi :10.1111/j.1096-0031.2012.00411.x、PMID 34856731、S2CID 56331535
- ^ ab Hormiga, Gustavo & Griswold, Charles E. (2014)、「Orb-Weaving Spidersの系統学、系統発生、進化」、Annual Review of Entomology、59 (1): 487–512、doi : 10.1146/annurev-ento-011613-162046、PMID 24160416
- ^ Wood, Hannah Marie; Matzke, Nicholas J.; Gillespie, Rosemary G. & Griswold, Charles E. (2013)、「分岐時間推定において化石を末端分類群として扱うと、Palpimanoid Spiders における古代の分岐パターンが明らかになる」、Systematic Biology、62 (2): 264–284、doi : 10.1093/sysbio/sys092、PMID 23192838
- ^ 「Family Archaeidae CL Koch & Berendt, 1854」、World Spider Catalog、ベルン自然史博物館、 2018年9月9日閲覧
- ^ 「Family Huttoniidae Simon, 1893」、World Spider Catalogue、ベルン自然史博物館、 2018年9月9日閲覧
- ^ 「Family Mecysmaucheniidae Simon, 1895」、World Spider Catalogue、ベルン自然史博物館、 2018年9月9日閲覧
- ^ 「Family Stenochilidae Thorell, 1873」、World Spider Catalog、ベルン自然史博物館、 2018年9月9日閲覧
- ^ 「Family Palpimanidae Thorell, 1870」、World Spider Catalogue、ベルン自然史博物館、 2018年9月9日閲覧
