コエロフィソイド上科

コエロフィソス 時代範囲:三畳紀後期-ジュラ紀前期、228～183 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
コエロフィシス・バウリのマウントされた骨格、クリーブランド自然史博物館
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	新獣脚類
スーパーファミリー:	†コエロフィソイデア ノプサ, 1928
タイプ種
†コエロフィシス・バウリ コープ、1887
サブグループ
†ドラコラプトル †ゴジラサウルス †リリエンスターヌス †ロフォストロフェウス †ポドケサウルス †ペンドレイグ †パウエルベネーター †コエロフィシ科 セレノ、1998 †コエロフィシス †コエロフィシス †カンポサウルス †レピドゥス †ルチアーノヴェナトル †パングラプトル †メガプノサウルス †プロコンプソグナトゥス †プテロスポンディルス †セギサウルス
同義語
ポドケサウルス上科 ヒューネ、1914

コエロフィソイド上科は、三畳紀後期からジュラ紀前期にかけてよく見られた、絶滅した獣脚類恐竜の系統である。地理的に広範囲に分布し、おそらくすべての大陸に生息していた。コエロフィソイド類はすべて細身の肉食性で、以前分類されていたコエルロサウルス類と表面上は類似しており、一部の種は繊細な頭蓋骨を持っていた。体長は1～6メートルほどである。コエロフィソイド類がどのような体表皮を持っていたかは不明で、様々な画家が鱗や羽毛に覆われた体として描いている。多数の個体が一緒に発見された場所から推測されるように、一部の種は群れで生活していた可能性がある。

コエロフィシス類の例としては、コエロフィシス、プロコンプソグナトゥス、リリエンスターヌスなどがある。かつては「ポドケサウルス科」という疑わしい分類群に分類されていた恐竜の大半は、現在ではコエロフィシス類に分類されている。コエロフィソイド科に含まれるコエロフィジダエ科は、三畳紀後期からジュラ紀前期にかけて繁栄し、多くの大陸で発見されている。コエロフィジダエ科の多くの種は、細長い頭蓋骨と、スピードを出すために作られた軽い骨格を特徴としている。^[1]コエロフィシス属は、恐竜で最も古い既知の枝角を持つ。 ^[2]

分岐分析のもと、コエロフィシ科は、1998年にポール・セレーノによって、コエロフィシス・バウリとプロコンプソグナトゥス・トリアスシクスの最新の共通祖先、およびその共通祖先の子孫すべてとして初めて定義された。 ^{[1]しかし、Tykoski (2005) は、} 「Syntarsus」kayentakataeとSegisaurus Halliの追加の分類群を含めるように定義を変更することを主張しました。^[3]コエロフィシダエはコエロフィソイデ上科の一部であり、さらに大きな新異足類クレードのサブセットです。^[1]コエロフィソ科の一部として、コエロフィソ科はディロフォサウルス科の姉妹として位置づけられることが多いが、このクレードの単系統性についてはしばしば議論がなされている。^[1]コエロフィジダエ科より14年前に命名された古い用語「ポドケサウルス科」は（通常はコエロフィジダエ科に優先権を与える）、そのタイプ標本が火災で破壊され、新たに発見されたものと比較することができなくなったため、現在では通常無視されている。^{[ 4]}

化石記録では極めて初期に出現しているにもかかわらず、コエロフィソイド類には原始的な（基底的な）獣脚類とは異なる派生的な特徴が数多くある。こうした派生的な特徴（同形質）の中で最も顕著なものは、上顎骨の連結方法（前上顎骨-上顎骨関節）で、これは2つの骨の歯の間に深い隙間がありながら柔軟である。獣脚類の専門家の間で意見の相違がある主な原因は、コエロフィソイド類が角竜類（狭義の意味で）と共通祖先を共有していたかどうかが、角竜類が他の獣脚類と共有していたものよりも新しいかどうかである。最近の分析では後者であり、コエロフィソイド上科は角竜類と自然なグループを形成しないことが示されている。同様に、ディロフォサウルスや類似の獣脚類は伝統的にコエロフィソス科に分類されてきたが、2000年代後半に発表されたいくつかの研究では、実際にはテタヌラ類に近い可能性があることが示唆されている。^[5]

コエロフィジッド科の特徴は、細身で痩せた体格と、軽量化のため大きな窓がある細長い頭蓋骨である。 ^[6]コエロフィジッド科はかなり原始的な獣脚類で、頸椎の中空の気嚢や絶対二足歩行など、かなり原始的な特徴を持っている。^{[6]コエロフィジッド科の既知の種はすべて肉食性である。}コエロフィジックス・バウリという種は、恐竜の中で最も古い叉骨（ウィッシュボーン）を持っている。^[2]

コエロフィシス科のいくつかの種、特にコエロフィシス・バウリは共食いを行っていたと推測されているが、この主張の裏にある化石証拠については激しい議論が交わされている（Rinehart et al., 2009; Gay, 2002; Gay, 2010）。^{[7] [8] [9]}

コエロフィソイド類はアヴェロストラ類の外側に位置する基底的な新獣脚類に分類される。^[10]

Ezcurra らのクラドグラム。 2020年: ^[10]

以下の系統樹は、マシュー・T・カラーノ、ジョン・R・ハッチンソン、スコット・D・サンプソンによる2005年の研究で復元されました。^[11]

以下の系統樹はEzcurraら（2020）の研究で復元されたものである。^[10]

コエロフィジダエ科の化石は、北米、南米、ヨーロッパ、アジア、アフリカなど多くの大陸で発見されている。パウエルベナトル・ポドキトゥスはアルゼンチン北西部で発見された。^[12] プロコンプソグナトゥス・トリアッシクスはドイツで発見され、カンポサウルス・アリゾネンシスは北米のアリゾナ州で発見された。^{[13] [14]} 2014年に中国雲南省でパングラプトル・ルフェンゲンシスが発見されるまで、アジアからはコエロフィジエ科の化石は知られていなかった。 ^[15]コエロフィジス属は北米、南アフリカ、ジンバブエで発見されている。^[16]

• Eucoelophysis（無関係のシレサウルス類）
• パンゲア、コエロフィソス科の生物が誕生した超大陸
• コエロフィソス科研究のタイムライン
• トアルシアン海洋無酸素イベント

• Rauhut および Hungerbuhler (2000)。「ヨーロッパの三畳紀の獣脚類のレビュー」Gaia、15 : 75-88。
• Tykoski, RS (2005)。「Coelophysoid 獣脚類の解剖学、個体発生、系統発生。」博士論文。
• Yates, AM, 2006 (2005 年版)。「南アフリカのジュラ紀初期に発見された新しい獣脚類恐竜と、獣脚類の初期進化への影響。」Palaeontologia Africana、41 : 105-122。