| クテニオゲニス | |
|---|---|
| ホロタイプ標本 VP.001088 の歯骨 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | †コリストデラ |
| 家族: | †クテニオゲニダエ ギルモア, 1928 |
| 属: | †クテニオゲニス・ ザイフェルト、1975 |
| 種: | † C. アンティクウス
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| 二名法名 | |
| †クテニオゲニス アンティクウス ギルモア、1928年
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クテニオゲニスは形態的に多様な水生爬虫類のグループであるコリストデレ属の一種で、単型のクテニオゲニス科に属する。 [1]タイプ種であり唯一命名された種であるC. antiquusは、1928年にチャールズ・W・ギルモアによって命名された。 [2]ホロタイプである VP.001088 は、 1881年にウィリアム・H・リードによってワイオミング州のモリソン層(コモブラフ)。それ以来、ポルトガルの後期ジュラ紀やイギリスの中期ジュラ紀の標本など、種が割り当てられていない標本がさらに発見されている。
説明
クテニオゲニスは体長25~50センチメートル(9.8~19.7インチ)、体重はおそらく500グラム(1.1ポンド)未満だった。この属の頭骨は細長く、顎には多数の円錐形の歯があった。 モリソンのクテニオゲニスは昆虫や小魚を食べていたと思われる。この種は主に淡水域(川や池)で発見されており、この層では珍しい発見である(層から発見された脊椎動物の標本は合計2,800種以上あるが、そのうち60種のみ)。ほとんどが北部の露頭(特にワイオミング州)で発見されている。これは、モリソンのクテニオゲニスの個体群を正確に反映しているというよりは、陸生環境における小動物に対する保護偏向を反映しているのかもしれない。 [3]
分布
クテニオゲニスの化石は、イギリスのジュラ紀後期(バトニアン)のフォレストマーブル層とキルマルアグ層、ポルトガルの後期ジュラ紀(キンメリジャン)のアルコバッサ層、北アメリカ西部の後期ジュラ紀モリソン層から発見されており、不確定な類似の化石がキルギスタンのカロビアン層のバラバンサイ層や[4]シベリア西部のバトニアン層のイタット層、[5]フランスのベリアアンジェック・シャラント層の骨層からも発見されている。[6]
カナダの後期白亜紀のオールドマン層とダイナソーパーク層から発見された頭蓋骨と顎の破片の一部は、ガオとフォックス(1998年)によってクテニオゲニスに分類された。[7]しかし、ガオら(2005年)は、長い年月が経っていることから、これらの化石は別の、まだ確定されていない属である可能性があると警告した。マツモトら(2009年)は、クレンダコサウルスの新資料の説明の中で、クテニオゲニスの推定白亜紀の出現は、その属には属さず、おそらくは新属である、確定されていないコリストデラン類であることに同意した。[8] [9]
系統学
この属は1928年にチャールズ・W・ギルモアによって命名された。これは19世紀後半にコモ・ブラフでオスニエル・チャールズ・マーシュの研究者らが収集した下顎に基づいている。彼は暫定的にこの属をトカゲと記述したが、カエルである可能性もあると指摘した。[3]ヨーロッパで発見されたクテニオゲニス属の新資料により、スーザン・E・エバンスは1989年にこれを初期のコリストデレ類として再分類した。 [10]現在までに断片的な標本からのみ知られている。[8]系統解析では最も基底的なコリストデレ類であることがわかっている。[11]
参照
参考文献
- ^ J. ザイフェルト。 1975年。ポルトガル中部産のジュラ紀後期のトカゲ。キメリジャーノ・ダ・ミナ・デ・リグニート・ギマロータの動物相に関する情報を寄稿(ポルトガル、レイリア)。ポルトガルの地理的サービス、メモリア (新星シリーズ) 22:7-85
- ^ CW ギルモア. 1928. 北アメリカの化石トカゲ.米国科学アカデミー紀要. 22(3):1-201
- ^ ab フォスター、ジョン(2007年)。『ジュラシック・ウェスト:モリソン層の恐竜とその世界』ブルーミントン、インディアナ:インディアナ大学出版局。pp. 146–148。ISBN 978-0-253-34870-8. OCLC 77830875.
- ^ 松本良;エバンス、SE (2010)。 「チョリストデレスとローラシアの淡水の集団」。イベリア地質学ジャーナル。36 (2): 253–274。土井: 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11。ISSN 1698-6180。
- ^ 「西シベリアのベレゾフスク炭鉱のジュラ紀中期の脊椎動物の集合体(ロシア)」。地球規模の地質学。19 (4): 187–204。 2016. doi :10.3969/j.issn.1673-9736.2016.04.01.
- ^ Ronan Allain、Romain Vullo、Lee Rozada、Jérémy Anquetin、Renaud Bourgeais、他。白亜紀前期(ベリアシアン)アンジェック=シャラント・ラーゲルシュテット(フランス南西部)の脊椎動物古生物多様性:J/K境界における大陸動物相のターンオーバーへの影響。Geodiversitas、パリ国立自然史博物館、印刷中。ffhal-03264773f
- ^ Gao, K, Fox, RC, 1998. カナダ、アルバータ州およびサスカチュワン州の上部白亜紀および暁新世から発見された新しいchoristoderes(爬虫綱:双弓類)およびChoristoderaの系統関係。Zool J Linn Soc. 124:303–353.
- ^ ab Gao, Keqin; Brinkman, Donald E. (2005). 「公園とその周辺地域のコリストデレス」 Currie, Phillip J.; Koppelhus, Eva (編)。州立恐竜公園: 明らかになる壮大な古代生態系ブルーミントン: インディアナ大学出版局。 pp. 221–234。ISBN 0-253-34595-2。
- ^ 松本、R、鈴木、S、ツォグトバートル、K、エヴァンス、SE、2009。モンゴル産の謎の爬虫類フレンドゥコサウルス (双弓目: Choristodera) の新素材。Naturwissenschaften 96:233–242。
- ^ エヴァンス、スーザン E. (1989)。 「 Cteniogenys (爬虫類: Diapsida)の新資料とこの属の系統学的位置の再評価」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie、モナトシェフテ。1989 (10): 577–589。土井:10.1127/njgpm/1989/1989/577。
- ^ 松本 良子; 董 立平; 王 元; エヴァンス スーザン E. (2019-06-18). 「中華人民共和国河北省上部ジュラ紀からのほぼ完全なコリストデレ(爬虫綱:双弓類)の初記録」. Journal of Systematic Palaeontology . 17 (12): 1031–1048. doi :10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
