サノフィSAは、パリに本社を置くフランスの多国籍製薬・ヘルスケア企業です。同社は1973年に設立され、1999年にシンテラボと合併してサノフィ・シンテラボとなりました。2004年には、サノフィ・シンテラボはアベンティスと合併し、サノフィ・アベンティスに社名を変更しました。両社はそれぞれ、それ以前の複数の合併によって誕生したものです。2011年5月に社名をサノフィに戻しました。同社はユーロネクスト・パリで「SAN」、米国ナスダックで「SNY」のティッカーシンボルで取引されており、ユーロ・ストックス50株価指数の構成銘柄です。[ 2 ] 2023年には、フォーブス・グローバル2000で89位にランクインしました。[ 3 ]

サノフィは、主に処方薬市場において医薬品の研究開発、製造、販売を行っていますが、市販薬の開発も行っています。同社は、心血管、中枢神経系、糖尿病、内科、腫瘍、血栓症、ワクチンの7つの主要な治療領域をカバーしています。子会社のサノフィ・パスツールを通じて、世界最大のワクチン生産者の1つとなっています。[ 4 ]
サノフィは1973年2月15日に設立された[ 5 ]。設立当時はエルフ・アキテーヌ(後にトタルに買収されたフランスの石油会社)の子会社であり、エルフ・アキテーヌは1947年にソシエテ・ベルジュ・ド・ラゾテ・エ・デ・プロデュイ・シミーク・デュ・マルリーによって設立された製薬会社ラバズ・グループを支配下に置いていた[ 6 ] 。ラバズは1957年にベンジオダロンを開発していた[ 7 ]。: 146
1993年、サノフィはハンガリーの製薬会社Chinoinの支配株を取得し、東欧市場への進出を果たした。Chinoinの1992年の売上高は約1億400万米ドルであった。[ 8 ] [ 9 ]同年、サノフィは米国への初の本格的な進出を果たし、東欧におけるプレゼンスを強化した。まずSterling Winthropと提携し、その後1994年には処方箋医薬品事業を買収した。[ 8 ] [ 10 ]サノフィは1994年にフランスの法律に基づき、有限責任会社(société anonyme )として設立された。[ 11 ] : 18
シンテラボは、1970年にフランスの製薬研究所2社、ラボラトワール・ドース(1834年設立)とラボラトワール・ロベール・エ・カリエール(1899年設立)の合併により設立されました。1973年には、フランスの化粧品グループであるロレアルが同社の株式資本の過半数を取得しました。[ 11 ] : 19 1991年、シンテラボはラボラトリーズ・デラランド[ 12 ]とラボラトワール・デラグランジュを買収し、その結果、メトクロプラミドという製品も手に入れました。[ 13 ] [ 14 ]

サノフィ・シンテラボは、1999年にサノフィとシンテラボが合併して設立されました。合併当時、サノフィは売上高でフランス第2位の製薬グループであり、シンテラボは第3位でした。合併後の会社はフランスのパリに本社を置いていました。[ 11 ]: 18-19 [ 15 ]
合併後の企業は医薬品事業に注力し、合併後まもなく、美容、診断、動物用医薬品・栄養、特注化学品、医療機器事業2件など、いくつかの事業を売却した。[ 11 ]: 19
アベンティスは1999年、フランスのローヌ・プーラン社がドイツのヘキスト・マリオン・ルーセル社と合併して設立された。ヘキスト・マリオン・ルーセル社自体は、1995年にヘキストAG社がカセラ社、ルーセル・ウクラフ社、マリオン・メレル・ダウ社と合併して設立された。当時ヘキスト・マリオン・ルーセル社の過半数株主であったヘキストAG社は、アウシュヴィッツ強制収容所の奴隷労働を搾取し、ホロコースト中にツィクロンBを供給したIGファルベン社の強制的に分離された3つの子会社のうち2つが合併してできた会社であった。[ 16 ]合併後の会社はフランスのストラスブール近郊のシルティグハイムに本社を置いていた。[ 17 ] : 13 [ 18 ] : 9–11 [ 19 ] : 40–41
合併当時、ローヌ・プーランの事業には、医薬品事業のローラー、センテオン(血液製剤)、パスツール・メリュー(ワクチン)、植物および動物用医薬品事業のローヌ・プーラン・アグロ、ローヌ・プーラン・アニマル・ニュートリション、メリアル、特殊化学品会社ロディアの67%の株式が含まれていました。 [ 18 ]: 10第二 次世界大戦後のIGファルベンの分割によって生まれた企業の1つであるヘキストには、ヘキスト・マリオン・ルーセル(医薬品)、アグレボ(シェリングとの合弁事業で、作物保護剤と害虫駆除製品)、HRベット(動物用医薬品)、デード・ベーリング(診断)、センテオン、セラニーズ(化学品)、メッサー(化学品)の7つの主要事業がありました。 [ 18 ]: 9メリューは血液製剤の販売事業を行っており、1980年代のエイズ流行時には、メリューや他の企業が、発展途上国に販売されたHIV汚染血友病血液製剤に関連するスキャンダルに関与していた。[ 20 ]
2000年、アベンティスと、当時新科学であったゲノミクスに基づいて新薬を発見するために設立された米国のバイオテクノロジー企業であるミレニアム・ファーマシューティカルズは、アベンティスがミレニアムに2億5000万ドルを投資し、5年間で2億ドルの研究費をミレニアムに支払うと発表した。これは当時、大手製薬会社とバイオテクノロジー企業の間で行われた最大規模の契約の一つであった。[ 21 ]
2000年後半、遺伝子組み換えトウモロコシ製品であるスターリンクのリコールの最中、アベンティスは、前身企業の農業事業から創設した種子および農薬事業部門であるアベンティス・クロップサイエンスを売却することを決定したと発表した。[ 22 ] 2001年10月、バイエルとアベンティスは、バイエルが同部門を約66億ドルで買収すると発表した。同部門はバイエル・クロップサイエンスとなり、バイエルはシンジェンタに次ぐ世界第2位の農薬会社となった。[ 23 ]
2003年、アベンティスはニューヨークのバイオテクノロジー企業であるリジェネロン・ファーマシューティカルズと提携し、当時第I相臨床試験中であったリジェネロンのVEGF阻害薬アフリベルセプトの開発に着手した。アベンティスはリジェネロンに4500万ドルを投資し、8000万ドルの現金を前払いした。[ 24 ]リジェネロンは増殖性眼疾患の分野でバイエル・ヘルスケアと提携し、アイリーアという名称で2011年に米国食品医薬品局(FDA)の承認を得た。 [ 25 ]臨床試験で何度か挫折した後、[ 26 ]リジェネロンとサノフィは、ザルトラップというブランド名で、転移性大腸がんの治療薬として他の薬剤との併用療法で2012年に承認を得た。[ 27 ]
サノフィ・アベンティスは、サノフィ・シンセラボがアベンティスを買収した2004年に設立されました。2004年初頭、サノフィ・シンセラボはアベンティスに対し478億ユーロの敵対的買収提案を行いました。当初、アベンティスは、同社の株価に基づくと買収提案の価値が劣ると判断し、この提案を拒否しました。アベンティスの取締役会は、ポイズンピル条項を制定し、ノバルティスに合併交渉への参加を要請するに至りました。[ 28 ] 3ヶ月に及ぶ買収合戦は、サノフィ・シンセラボが以前拒否した敵対的買収提案に代わり、545億ユーロの友好的買収提案を行ったことで終結しました。フランス政府は「国内での解決策」を望み、サノフィ・シンテラボにアベンティスへの買収提案額を引き上げるよう、またアベンティスにその提案を受け入れるよう強く圧力をかけ[ 29 ]、アベンティスのポイズンピル提案を拒否することで、大きな役割を果たした[ 30 ] 。この取引における両者にとって最大の危険の一つは、当時世界で最も売れている薬の一つであり、サノフィの収益の主要源泉であったクロピドグレル(プラビックス)を保護する特許の行方であった[ 31 ] 。
2006年、HIVに感染したイラク人が、1980年代にメリユー社が販売したHIV汚染血友病血液製剤をめぐり、サノフィ社とバクスター社を提訴した。 [ 32 ] 2006年、クロピドグレル(プラビックス)の米国特許が、カナダのジェネリック医薬品会社アポテックス社がハッチ・ワックスマン法に基づき簡易新薬承認申請を行い、FDAの承認を得て、クロピドグレルのジェネリック製剤の販売を開始したことで異議を唱えられた。サノフィ・アベンティス社と、この薬の提携先であるブリストル・マイヤーズ・スクイブ社(BMS)は、アポテックス社による販売を差し止める差止命令を得ることができたが、[ 33 ]和解交渉が2度決裂したことで、この事件は複雑化した。2度目の決裂は、BMSのCEOであるピーター・ドーランが行った口頭合意を、BMSが独占禁止法に違反しないよう和解合意の審査中に連邦取引委員会に開示しなかったためである。アポテックスが連邦取引委員会に口頭合意を開示すると、連邦取引委員会は調査を開始し、その結果、BMSはドーランを解雇した。[ 34 ]アポテックスは、2011年11月に3回目の控訴がBMS/サノフィに有利な判決となった後、最終的に特許訴訟で敗訴した。アポテックスは、特許侵害の損害賠償として約4億4200万ドル、利息として約1億800万ドルを支払わなければならず、[ 35 ] 2012年2月までに全額を支払った。[ 36 ]アポテックスはまた、和解合意に違反したとしてBMSとサノフィを34億ドルで訴えたが、2013年3月の陪審裁判で敗訴した。[ 37 ]
2007年、サノフィ・アベンティスは、アベンティスとリジェネロン・ファーマシューティカルズの以前の関係を拡大しました。新たな契約では、サノフィ・アベンティスはリジェネロンに5年間、年間1億ドルを支払うことに合意し、リジェネロンは自社のモノクローナル抗体発見プラットフォームを使用して新しいバイオ医薬品を開発し、サノフィ・アベンティスはそれらの共同開発の独占的権利を獲得しました。[ 38 ] 2009年、両社はこの契約を年間1億6000万ドルに拡大し、2017年まで延長しました。[ 38 ] [ 39 ] 2009年現在共同開発チームは、4つの抗体を臨床開発中で、5つ目の抗体のINDを申請していた。2つは非公開の標的に対するもので、1つは関節リウマチの治療薬としてインターロイキン-6受容体を標的とし、もう1つは疼痛治療薬として神経成長因子を標的とし、さらにもう1つは癌治療薬としてデルタ様リガンド4を標的としていた。 [ 39 ]
2008年にクリス・ヴィーバッハーがCEOに就任してから2010年までの間に、同社は迫りくる特許切れと消費者向けヘルスケア分野の成長に直面し、特に新興市場において消費者向けヘルスケアとジェネリック医薬品のプラットフォームを強化するために、合併と買収に170億ドル以上を費やした。[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] 9月には、ゼンティバが18億ユーロで買収され、グループの東欧市場でのプレゼンスが拡大した。[ 43 ]
2009年、ブラジルで3番目に大きな製薬会社であり、同国を代表するジェネリック医薬品会社であるメドレー・ファーマが約6億3500万ドルで買収された。[ 44 ]サノフィはテバ・ファーマシューティカルズを上回る入札を行った。[ 45 ]この取引は2010年5月にブラジルの独占禁止当局によって承認された。[ 44 ]同年後半、インドのワクチン製造会社シャンタ・バイオテクニクスが7億8400万ドルで買収された。[ 46 ] 10月、サノフィ・アベンティスは、ジェネリック医薬品の競争激化やその他の要因によって引き起こされたリストラのため、米国従業員約1700人(米国従業員の約25%)を解雇し、米国事業を糖尿病、心房細動、腫瘍学に集中させると発表した。[ 47 ]
2010年、米国の消費者向けヘルスケア企業Chattem, Inc.が約19億ドルで買収された。[ 42 ]同年、Nepentes Pharmaが1億3000万ドル、BMP Sunstone Corporationが5億2060万ドルで買収された。[ 48 ]
同社は2011年5月6日、年次株主総会で承認を得た後、社名の接尾辞「-Aventis」を削除した。同社が変更の理由として挙げたのは、中国などの国々で社名を発音しやすくするためだった。[ 49 ]
2011年、ジェンザイム社は約201億ドルで買収された。[ 50 ]マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置くこのバイオテクノロジー企業は、希少疾患、腎疾患、内分泌学、腫瘍学、バイオサージェリーの治療を専門としている。[ 51 ]
2012年1月、サノフィはワープ・ドライブ・バイオの1億2500万ドルのシリーズA資金調達に共同出資した。サノフィは社内の癌研究プログラムへの支援を求め、特定のマイルストーンが達成された場合にワープ・ドライブを買収する義務も負った。[ 52 ]
2014年1月、GenzymeとRNAi治療薬を開発している米国のバイオテクノロジー企業であるAlnylam Pharmaceuticalsは、GenzymeがAlnylamに7億ドルを投資すると発表した。この契約により、Genzymeは、トランスサイレチン介在性アミロイドーシス(家族性アミロイドーシス性多発神経障害および家族性アミロイドーシス性心筋症を引き起こす可能性がある疾患)のRNAi治療薬であるパチシランのさらなる権利を取得し[ 53 ]、Alnylamのパイプラインにある他の化合物の権利も取得した[ 54 ] 。
2014年3月、サノフィはメルク社の一般用医薬品部門(日焼け止めコパトーンや抗ヒスタミン剤クラリチンの製造元)の買収入札に参加した。入札額は100億ドルから120億ドルの範囲になると予想されていた。[ 55 ]
2014 年 10 月、サノフィの取締役は、米国在住の最高経営責任者クリス・ヴィーバッハーを解任した。解任の理由として、取締役会とのコミュニケーション不足と戦略の実行のまずさを挙げている。[ 56 ]取締役会長のセルジュ・ワインバーグが暫定 CEO に就任し、2015 年 4 月 2 日、バイエル ヘルスケア取締役会長のオリヴィエ・ブランディクール(サノフィにより 2015 年 2 月 19 日に任命[ 57 ] ) が就任した。ブランディクールが新しい仕事に就く前から、フランス政府大臣のステファン・ル・フォルとセゴレーヌ・ロワイヤルは、彼がサノフィから受け取る450 万ドルの退職金と、年間約 470 万ドルの報酬を批判した。[ 58 ]さらに、2014 年に、同社はドバイに拠点を置くジェネリック医薬品メーカーのグローバルファーマの 66% の株式を取得した。[ 59 ]
2015年7月、ジェンザイムはアストラゼネカからがん治療薬カプレルサ(バンデタニブ)を最大3億ドルで買収すると発表した。[ 60 ]同月、同社はリジェネロン・ファーマシューティカルズと新たなグローバル提携を発表し、新たな免疫腫瘍薬の発見、開発、商業化を行うことで、リジェネロンに20億ドル以上の収益をもたらす可能性があるとした。[ 61 ]内訳は、前払い金6億4000万ドル、概念実証データに対する報酬7億5000万ドル、 REGN2810の開発による報酬6億5000万ドルである。[ 62 ]
2016年6月、同社はベーリンガーインゲルハイムとの資産交換契約を締結したと発表した。サノフィはメリアル動物用医薬品部門(評価額114億ユーロ)を売却し、ベーリンガーの消費者向け医薬品部門(評価額67億ユーロ)と現金47億ユーロを取得する。この取引により、サノフィは市場シェアで世界の消費者向けヘルスケア分野のリーダーの1つとなった。[ 63 ]
2017年7月、同社はコネチカット州に拠点を置く非公開のワクチンバイオテクノロジー企業であるプロテイン・サイエンシズを6億5000万ドルで買収し、さらにマイルストーン達成に応じて最大1億ドルを支払う意向を発表した。[ 64 ]
2018年1月、サノフィはバイオベラティブを116億ドルで買収すると発表し[ 65 ] 、数日後にはアブリンクスを39億ユーロ(48億ドル)で買収すると発表しました[ 66 ] 。
2019年12月、同社はSynthorxを25億ドル(1株当たり68ドル)で買収すると発表し、複数の固形腫瘍に対する使用を目的として開発中のインターロイキン-2 (IL-2)の一種である主要製品候補THOR-707(SAR444245)を獲得した。 [ 67 ] [ 68 ] 2022年10月、サノフィはTHOR-707(SAR444245)の有効性が「予想よりも低かった」ため、第2相試験を中止したと発表した。[ 69 ]プログラムの遅延により、サノフィは約16億ドルの減損損失を計上することになった。[ 70 ] [ 71 ]
2020年5月、リジェネロンはサノフィが直接保有する約50億ドル相当の自社株を買い戻すと発表した。この取引前、サノフィはリジェネロン株2320万株を保有していた。[ 72 ] 6月、同社はトランスレート・バイオと20億ドル規模の契約を結ぶことで合意したと発表し、COVID-19治療薬に関する既存の協力関係を拡大した。[ 73 ] 2020年7月、同社は英国政府向けにコロナウイルスワクチン6000万回分を製造することで合意した。同社はサノフィのインフルエンザワクチンに使用されている組換えタンパク質ベースの技術とGSKのパンデミック技術を併用し、2021年前半までに規制当局の承認を得ようとしていた。[ 74 ]サノフィはまた、米国と1億回分のワクチンについて21億ドルの契約を結ぶことで合意した。[ 75 ] 8月、サノフィはプリンシピア・バイオファーマを37億ドルで買収し、BTK阻害剤プログラムを取得すると発表した。[ 76 ] [ 77 ] [ 78 ]買収は2020年9月に完了した。[ 79 ] 11月、サノフィはキアディス・ファーマを3億800万ユーロ(約3億5900万ドル、1株当たり5.45ユーロ)で買収すると発表し、キアディスの3つの臨床化合物、血液がんの造血幹細胞移植の第II相試験中のK-NK002 、再発または難治性の急性骨髄性白血病のK-NK003、 COVID-19のK-NK-ID101の買収により、免疫腫瘍学パイプラインを拡大した。[ 80 ]
2021年1月、サノフィは英国のバイオテクノロジー企業Kymab Ltdとその潜在的なファーストインクラスの薬剤候補KY1005を14億5000万ドルで買収すると発表した。[ 81 ] [ 82 ] 4月には、Tidal Therapeuticsを最大4億7000万ドルで買収すると発表した。[ 83 ] 8月には、Translate BioとそのmRNAワクチン技術を32億ドルで買収すると発表した。[ 84 ] 2021年9月8日、サノフィは米国のバイオテクノロジー企業Kadmon Corporationを19億ドルで買収すると発表した。[ 85 ] 2021年11月18日、サノフィはフランスのスタートアップ企業Owkinに1億8000万ドルを投資すると報じられた。Owkinの予測アルゴリズムは、がんに対する新しい治療法の研究開発を改善することを目的としている。[ 86 ] 12月、同社はOrigimm Biotechnology GmbHとそのニキビワクチン候補(ORI-001)、[ 87 ] [ 88 ] Amunix Pharmaceuticalsを、当初10億ドルに加えて最大2億ドルの追加マイルストーンで買収すると発表した。[ 89 ]
2022年4月、サノフィはシンガポールのトゥアスに6億3800万ドルを投じてワクチンと酵素の生産施設を建設する、同社最大の産業投資に着工した。この施設は2025年の完成を目指している。[ 90 ]
2022年6月、サノフィはマサチューセッツ州ケンブリッジのケンブリッジ・クロッシングに90万平方フィートのキャンパスを開設した。キャンパスはウォーター・ストリート350番地と450番地の2つの建物で構成されている。[ 91 ]
2023年3月、同社はプロベンション・バイオとその1型糖尿病治療薬パイプラインを買収すると発表した。[ 92 ]
2023年秋、サノフィはOTC事業を分離し、主要な処方薬製造に注力し、投資を増やしてコストを削減する計画を発表した。非処方薬部門(従業員約11,000人、2023年の売上高40億ドル以上)を分離する最も可能性の高い方法は、フランスに本社を置く上場企業を設立することである。この部門は2024年第4四半期に設立される予定である。[ 93 ]
2023年12月、同社は、大規模な計算能力を備えた大規模なコンピューティング施設を不要にする数学方程式を解く企業であるAqemia社と1億4000万ドルのパートナーシップ契約を締結した。[ 94 ]
2024年1月、サノフィは、米国のバイオテクノロジー企業Inhibrxを最大22億ドルで買収することに合意したと発表した。買収の目的は、肺組織の進行性劣化を引き起こす遺伝性の希少疾患であるアルファ1アンチトリプシン欠乏症(AATD)の実験的治療薬であるInhibrxのINBRX-101を取得することであった。[ 95 ]買収後の同社は現在、90か国で9万人以上の従業員を雇用している。[ 96 ]
2024年10月、サノフィとCD&Rは、サノフィが主要株主として残る形で、オペラの支配株の50%を譲渡するための独占交渉に入った。 [ 97 ]
2025年5月、サノフィはヴィジル・ニューロサイエンスを4億7000万ドルで買収すると発表した。[ 98 ]
2025年12月、サノフィがカリフォルニア州エメリービルに拠点を置くダイナバックス・テクノロジーズを約22億米ドル相当の全額現金取引で買収することに合意したと発表された。[ 99 ]規制当局の承認を条件として2026年第1四半期に完了する予定のこの買収により、ダイナバックスの承認済みおよび開発段階のワクチン資産がサノフィのワクチンポートフォリオに加わることになる。[ 100 ]
注:2001年~2004年:サノフィ・シンテラボ、2004年~2011年:サノフィ・アベンティス。
以下の製品は、サノフィ・ジェンザイムのウェブサイトに掲載されています。商品名の後に括弧で囲まれた部分は、一般名です。
–自己免疫
製品の回収と影響:現在米国とカナダで販売されているサノフィ社製のエピネフリン(アドレナリン)自動注射器は、2015年10月28日に自主回収されました。[ 113 ] [ 114 ]サノフィ社が挙げた理由は、製品の投与システムが不正確である可能性があり、薬剤が投与されない可能性があることが判明したためです。[ 115 ] [ 116 ]
サノフィUSはさらに、次のような警告も追加した。重篤なアレルギー反応(アナフィラキシーなど)を起こした患者が意図した用量を投与されなかった場合、アナフィラキシーは生命を脅かす可能性のある状態であるため、死亡を含む重大な健康被害が生じる可能性がある。[ 115 ]
サノフィ・カナダは2015年10月28日のニュースリリースで、「カナダでできるだけ早く十分な在庫を確保できるよう、代替エピネフリン自己注射器の供給業者と積極的に協力している」と述べた。カナダの顧客には、代替エピネフリン自己注射器を入手するために、アレルジェクト製品を最寄りの薬局に直ちに返品するよう求められた。[ 117 ]
米国食品医薬品局(FDA)もニュースリリースを発表し[ 116 ] 、今回のリコールは米国で現在販売されているすべてのAuvi-Qが対象であることを確認した。FDAのリリースでは、消費者がデバイスを別のブランドの製品と交換する方法に関する情報も提供しており、これはAuvi-Qのウェブサイトにも掲載されている。サノフィUSは、購入証明があれば、新しい代替エピネフリン自己注射器の購入にかかった自己負担費用を払い戻す予定である[ 118 ] 。
サノフィが回収した機器の代替品として最も一般的に使用されると予想されたのは、米国ではマイラン社が製造するエピペン、カナダではマイラン社からライセンスを受けてファイザー社が製造するエピペンでした。マイラン社は、2015年上半期にすでに米国で自動注射器の市場シェアの85%を占めていました[ 119 ]。 2015年11月2日付のFierce Pharmaニュースレターに掲載されたレポートによると、マイラン社は競合他社であるサノフィ社の回収から恩恵を受けると予想されていました。バーンスタインのアナリスト、ロニー・ガル氏は顧客向けメモで、「…Auvi-Qが市場に戻ってくるのは非常に難しい。再設計が必要であり、回収後に患者の信頼を取り戻すには困難な戦いを強いられるだろう」と述べています[ 120 ]。ガル氏はまた、2015年11月3日付の別のFierce Pharmaレポートによると、同社が最終的にエピネフリン自動注射器市場の95%を占めるだろうと考えていました[ 121 ]。
–心血管系
皮膚科
-糖尿病
内分泌学
–消化器科
–血液学
-感染症
–代謝
–神経学
–腫瘍学
- 他の
-店頭
-痛み
呼吸器疾患および炎症性疾患
–泌尿器科
同社はまた、アレグラ、筋肉痛用アイシーホット、皮膚炎用ゴールドボンド、フケ用シャンプーのセルサンブルーなど、幅広い市販薬も製造している。これらのブランドは、2010年にサノフィ・アベンティスがチャッテムを買収した際に取得したものである。
2013年現在サノフィは、心臓発作の原因となるコレステロールの一種である低密度リポタンパク質(LDL)コレステロールの除去を遅らせるタンパク質であるPCSK9を阻害する薬の承認を得るために、アムジェンとファイザーと競争していた。 [ 130 ]サノフィの薬はモノクローナル抗体で、リジェネロン・ファーマシューティカルズによって発見され、アリロクマブと呼ばれている。[ 131 ] 2014年3月にFDAがPCSK9阻害による認知機能への副作用の可能性について警告を発したことで、競争は混乱に陥り、FDAは企業に対し、第III相臨床試験に神経認知検査を含めるよう求めた。[ 132 ]
2013年、サノフィは、リジェネロンとの共同開発による別の候補薬であるインターロイキン6受容体に対するモノクローナル抗体サリルマブが、関節リウマチを対象とした最初の第III相臨床試験でプラセボよりも優れた有効性を示したと発表した。[ 133 ]
2013年12月31日現在:[ 137 ]: 185


2012年1月、サノフィは本社をパリ8区のラ・ボエティ通り54番地に移転した。この建物はかつて建築家ルネ・パトゥイヤールが設計した邸宅で、以前はアルカテル・ルーセントの本社だった。
サノフィの以前の本社はパリ13区、アベニュー・ド・フランス174番地にありました。本社の建築様式は、フランソワ・ミッテラン図書館周辺の地域に多く見られる様式です。サノフィとアベンティスが合併した後、アルザス地方シルティグハイムにあった旧アベンティス本社の従業員はパリに移りました。[ 139 ]
2022年11月、サノフィはパリ17区、グランダルメ通り46-48番地に新しいグローバル本社を移転した。[ 140 ] [ 141 ]
2025年5月、サノフィはニュージャージー州モリスタウンのMステーション・ウェストに、26万平方フィートの新しい米国本社を開設しました。サノフィは、ブラザーUSA、バイオコン・バイオロジクス、アムニール・ファーマシューティカルズ、バウシュ・ヘルスなどの大企業が拠点を置くニュージャージー州ブリッジウォーターから、モリスタウンに米国本社を移転しました。
サノフィは、社内での研究開発活動に加えて、他の産業界や学術界のパートナーと共同で公的資金による共同研究プロジェクトにも参加しています。非臨床安全性評価の分野では、 InnoMed PredToxプロジェクト[ 142 ] [ 143 ]がその一例です。同社は、 EFPIAと欧州委員会の革新的医薬品イニシアチブの枠組みの中で、共同研究プロジェクトにおける活動を拡大しています。[ 144 ]
2010年6月、サノフィとベルリン・シャリテ大学は、医薬品および治療法の研究開発に関する協力協定を締結した。[ 145 ]
2026年1月、サノフィはマスク抗体療法の共同開発のため、アダジーンに最大2500万ドルの戦略的投資を行うと発表した。[ 146 ]
2005年、サノフィグループのワクチン部門であるサノフィパスツールは、米国保健福祉省(HHS)から9700万ドルの契約を獲得した。[ 147 ]
2011年、サノフィ・パスツールの工場が浸水し、カビの問題が発生した。[ 148 ]カナダのオンタリオ州トロントにあるこの施設では、グラクソ1077株を使用したBCGワクチン製品[ 149 ]、例えば結核ワクチンImmuCYST、BCG免疫療法、膀胱がん治療薬などが製造されていた。2012年4月までに、FDAは工場でカビ、鳥の巣、錆びた電線管など、数十件の無菌性の問題を発見した。[ 148 ]工場は2年以上閉鎖され、膀胱がんワクチンと結核ワクチンの不足につながった。[ 150 ] 2014年10月29日、カナダ保健省はサノフィにBCGの製造再開を許可した。[ 151 ]
2020年、サノフィはGSKとともに、米国政府のオペレーション・ワープ・スピードと契約を結び、ワクチンが承認された場合、最大21億ドルで1億回分のCOVID-19ワクチンを提供することになった。[ 152 ]
2020年8月現在、サノフィのCOVID-19ワクチン開発は、同社の根本的な競争力の弱点を浮き彫りにしました。経営陣は、さらなるコスト削減以外に、長年にわたりこの問題に苦慮し、対処できていません。残念ながら、サノフィ-GSKのアプローチは、必要なインフラを再発明することなく、既存の承認済みプラットフォームと技術(フルブロックインフルエンザと同様)に基づいているにもかかわらず、[ 153 ]同社は、有効なワクチンの提供において他の多くの競合他社に遅れをとりました。サノフィは、第1相臨床試験を9月に開始し、2021年前半に緊急使用承認を得る予定でした。[ 154 ]ノババックスなどの競合他社は、すでに第1相試験を完了し、有望な結果を得ており、[ 155 ]モデルナ-NIHはすでに第3相試験を開始していました。[ 156 ] CNBCの報道によると、[ 157 ] 21億ドルの米国政府との契約の一環として、7億5000万ドル以上がサノフィとGSKのワクチン開発と臨床試験の支援に充てられた。サノフィは、4億2500万ドルのパートナーシップを結んだ小規模バイオテクノロジー企業Translate Bioを通じて開発を「加速」させた。[ 158 ]
2021年9月末、サノフィはmRNA COVID-19ワクチンの開発を中止すると発表した。有望な結果が出ていたにもかかわらず、この薬剤は第3相臨床試験に進むことはなく、同社は「市場に出回るには遅すぎる」と述べた。[ 159 ] [ 160 ]
Opellaは、サノフィの旧コンシューマーヘルスケア(CHC)部門であり、2025年4月30日にフランスに本社を置く独立企業として設立されました。[ 161 ] [ 162 ]その設立は、サノフィが50.0%の支配株をプライベートエクイティ会社のクレイトン・デュビリエ&ライス(CD&R)に売却したことに続くものです。[ 162 ]サノフィは48.2%の少数株主として残り、フランスの公的投資銀行であるBpifranceが1.8%の株式を取得しました。[ 163 ]この取引により、サノフィは約100億ユーロの純現金収入を得ました。[ 164 ]
サノフィは、欧州製薬団体連合会(EFPIA)[ 165 ] 、バイオテクノロジー産業機構(BIO)[ 166 ] 、および米国製薬工業協会(PhRMA) [ 167 ]の正会員です。
サノフィのワクチン子会社であるサノフィ・パスツールは、 EuropaBioのメンバーである。[ 168 ]
2021年6月、サノフィはキャップジェミニ、オレンジ、ジェネラリと提携し、デジタルヘルスを中心とした全ヨーロッパのスタートアップアクセラレーターであるFuture4careを立ち上げた。[ 169 ] [ 170 ]
ドイツの慈善信託団体であるアベンティス財団は、1996年にヘキスト財団として設立され、 5,000万ユーロの基金を有していました。2000年にアベンティス財団に改名されました。同財団は、特にフランクフルト・ライン=マイン地域に焦点を当てた文化および科学プロジェクトを推進しています。[ 171 ]
{{cite news}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)