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| 会社種別 | 公開 (匿名の社会) |
|---|---|
| 業界 | 製薬 |
| 設立 | フランス、パリ(1911 年) Institut de Sérothérapie Hémopoïétique ISH (1920) Usines Chimiques des Laboratoires Français UCLAF (1928) Société Française de la Pénicilline SOFRAPEN (1947) (SA ルーセル ユークラフ、1961 年設立) |
| 創設者 | ガストン・ルーセル |
| 廃止 | 1997年9月30日[1] |
| 運命 | 取得した |
| 後継 | ヘキストAG （ヘキスト・マリオン・ルーセル） |
| 本部 | フランス、パリ (1911–1995)フランス、 ロマンヴィル(1995–1997) [2] |
サービスエリア | 全世界 |
主要人物 | ガストン・ルーセル( CEO、1911–1947) ジャン=クロード・ルーセル( CEO、1961–1972) ジャック・マチゾー( CEO、1974–1981) エドゥアール・サキズ( CEO、1981–1993) エルンスト=ギュンター・アフティング( CEO、1994–1995) ジャン-ピエールゴダール( CEO、1995–1997) |
| 製品 | ヘモスチル（エリスロポエチン、馬血清） ルビアゾール（カルボキシスルファミドクリソイジン） リスモダン（ジソピラミド） デシス（デルタメトリン） サーガム（チアプロフェン 酸 ）クラフォラン（ セフォタキシムナトリウム）ミフェジン （ミフェプリストン、RU-486） アナンドロン（ニルタミド） |
| 収益 |  30.1億米ドル（1996年）[3] |
| 3億4000万ドル（1996年）[3] | |
従業員数 | 全世界で15,673人（1992年）[4]フランスで 8,409人（1992年） [4]フランスで 6,533人（1996年） [5] |
ルーセル・ユークラフSAはフランスの製薬会社であり、現在のサノフィの前身となる企業のひとつです。
同社は1997年にドイツのフランクフルトにあるヘキストAGに買収されるまでフランスで2番目に大きな製薬会社でした[6] 。その際、製薬事業は米国のヘキスト・マリオン・ルーセル（HMR）部門に統合されました。ルーセル・ユークラフの農薬事業は1994年にヘキスト・シェリング・アグレボGmbHに移管されました。
HMRはその後1999年にローヌ・プーランクと合併してアベンティスが設立され、2004年にサノフィ・シンテラボと合併してサノフィ・アベンティスが設立され、その後サノフィに改名されました。ヘキスト・シェリング・アグレボは1999年にローヌ・プーランクの農薬部門と合併してアベンティス・クロップサイエンスが設立され、2002年にバイエルAGに買収され、バイエルの農薬部門と統合されてバイエル・クロップサイエンスが設立されました。
RU-486
1980 年 4 月、ルーセル・ユクラフにおけるグルココルチコイド受容体 拮抗薬の開発に関する正式な研究プロジェクトの一環として、化学者ジョルジュ・トイチュがミフェプリストン(RU-38486、ルーセル・ユクラフが 1949 年から 1980 年にかけて合成した 38,486 番目の化合物、略して RU-486) を合成しました。この化合物はプロゲステロン受容体拮抗薬であることも発見されました。[7] [8] 1981年10月、ルーセル・ユクラフの顧問であった内分泌学者エティエンヌ・エミール・ボーリューは、ジュネーブ大学州立病院の婦人科医ウォルター・ヘルマンに依頼してスイスで11人の女性を対象に中絶薬として使用する試験を実施し、1982年4月19日に成功した結果が発表された。 [7] [9] 1987年10月9日、世界中で2万人の女性を対象に中絶薬としてミフェプリストンとプロスタグランジン類似体（当初はスルプロストンまたはゲメプロスト、後にミソプロストール）の併用による臨床試験が行われた後、ルーセル・ユクラフはフランスで中絶薬として使用する承認を求め、1988年9月23日に承認が発表された。[7] [10]
中絶製品
1988年10月21日、中絶反対運動と過半数（54.5%）の株主であるドイツのヘキストAGの懸念に応えて、ルーセル・ユクラフの役員と取締役会は16対4でミフェプリストンの配布停止を決議し、1988年10月26日に発表した。[7] [11] 2日後、フランス政府は公衆衛生のためにルーセル・ユクラフにミフェプリストンを配布するよう命じた。[7] [12]フランスのクロード・エヴァン 保健相は次のように説明した。「中絶論争によって、医学の進歩を象徴する製品を女性から奪うことはできなかった。政府がこの薬を認可した瞬間から、RU-486は製薬会社の所有物ではなく、女性の道徳的所有物となった。」[7] 1988年4月から1990年2月にかけてフランスで34,000人の女性が無料で配布されたミフェプリストンを使用したことを受けて、ルーセル・ユクラフは1990年2月にフランスの病院にミフェジン（ミフェプリストン）を（フランス政府と交渉して）600mgあたり48ドルで販売し始めた。[7]
ミフェジンはその後、 1991年7月1日にイギリスで承認され、 [13] 1992年9月にスウェーデンで承認されたが、[14]敬虔なローマカトリック教徒であるヘキストAG会長のヴォルフガング・ヒルガーは、1994年4月下旬に引退するまで、ミフェプリストンのさらなる供給拡大を阻止した。[7] [15] 1994年5月16日、ルーセル・ウクラフは、米国におけるミフェプリストンの医療用使用に関するすべての権利を人口協議会に無償で寄贈すると発表し、[16]その後、同協議会はミフェプリストンをダンコ・ラボラトリーズにライセンス供与した。ダンコ・ラボラトリーズは中絶反対派のボイコットの影響を受けない新しい単一製品会社であり、 2000年9月28日にミフェプレックスとしてFDAの承認を得た。[17]
1997年4月8日、1997年初頭にルーセル・ユクラフの残りの株式43.5%を購入した後、[18]ヘキストAG（年間売上高300億ドル）はミフェジン（年間売上高344万ドル）の製造と販売を終了し、米国外でのミフェプリストンの医療用使用に関するすべての権利を、中絶反対派のボイコットの影響を受けない新しい単一製品会社であるエクセルジンSAに譲渡すると発表した。同社のCEOは元ルーセル・ユクラフCEOのエドゥアール・サキスであった。[19] 1999年、エクセルジンはミフェジンの承認をさらに11カ国で獲得し、その後10年間でさらに28カ国で承認を獲得した。[20]
参考文献
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「ヘキスト AG: ルーセル ユークラフ部門、純利益 90% 増を記録」。ウォール ストリート ジャーナル。1997 年 2 月 18 日。p. A6。1996年: 売上高30億1千万ドル、純利益3億3950万ドル - ^ ab 「国別焦点：フランスの化学製品：業界レビュー」。Chemical Week 1993年5月5日、p. S14。
Roussel Uclaf
1992 年の売上高: 148 億フラン (3.5%)。1992 年の税引前利益: 14 億 3,900 万フラン (43%)。1992 年の資産投資: 9 億 3,000 万フラン (11.8%)。1992 年の買収: 4 億 5,200 万フラン。従業員: 15,673 人 (うち 8,409 人がフランス国内)。主要製品: 医薬品 (売上高の 57%)、農畜産製品 (23%)、バルク医薬品 (13%)、OTC および化粧品 (4%)。Roussel Uclaf は Hoechst が 65%、Rhone-Poulenc が 35% 所有しており、Rhone-Poulenc はまもなく Hoechst に株式を売却する可能性があります。本社: パリ。 - ^ ルメートル、フレデリック (1996 年 12 月 3 日)。 「ルーセル＝ユクラフは、サラレールの労働者35時間の養子縁組を行う」。ルモンド。フランス国内従業員数6,533人
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出典
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- フリオ、アントワーヌ (2006)。「ガストン・ルーセルからサノフィ・アベンティスまで: ロマンヴィルの製薬業界のほぼ 1 世紀にわたる歴史と遺産」(PDF)。セーヌ＝サン＝ドニの遺産、第 15 号。ボビニー: セーヌ＝サン＝ドニ総評議会。
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- 「いくつかの日付」。ロマンヴィル：Biocitech。2008年。2010年3月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- アンドレ・クーゲナー (2008)。 「オポセラピー」。医療歴史博物館。ルクセンブルク: Kugener.com。
- ロシニョール、シルヴァン (2008)。ノートル・ユージン・エスト・アン・ロマン。パリ：ラ・デクヴェルト。ISBN 978-2-7071-5462-0。
- 「フォトギャラリー - 私たちの工場は小説です」パリ：notreusineestunroman.com。2008年。