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| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a692001 |
| ATCコード |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 3.6～10.4分 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 2532 H 3854 N 672 O 711 S 16 |
| モル質量 | 55 597 .64 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
アルグルセラーゼはゴーシェ病の治療のためのバイオ医薬品であった。これはヒトβ-グルコセレブロシダーゼ酵素の改変型であり、オリゴ糖鎖の非還元末端がマンノース残基で終結されている。[1]
セレダーゼは、ジェンザイム社がヒト胎盤組織から製造したアルグルセラーゼのクエン酸 緩衝液の商品名です。[1]ゴーシェ病1型の治療では静脈内投与されます。これは酵素補充療法として承認された最初の薬剤でした。[1]
1991年にFDAに承認されました。[2]組織から採取するのではなく、組み換えDNA技術で作られた類似の薬が承認されたため、市場から撤退しました。[3] [4]組み換えで作られた薬は、採取に使用した組織から病気が伝染する心配がなく、製造コストが低いためです[1]（イミグルセラーゼを参照）。
参考文献
- ^ abcd Deegan PB、Cox TM (2012)。「ゴーシェ病の治療におけるイミグルセラーゼ：歴史と展望」。薬物設計、開発、治療。6 ：81–106。doi：10.2147 / DDDT.S14395。PMC 3340106。PMID 22563238 。
- ^ 世界保健機関。規制事項 WHO 医薬品情報 5:3 1991. p 123
- ^ Aetna。最終更新日：2014年8月8日 臨床政策速報番号：0442：リソソーム蓄積疾患に対する酵素補充療法
- ^ FDA 処方薬および市販薬製品リスト。第 32 版累積補足第 3 号: 2012 年 3 月。処方薬製品リストの追加/削除
外部リンク
- ハーバード大学のゴーシェ病治療プログラムのCeredaseページ