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| 臨床データ | |
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| 発音 | / f j ʊ ˈ r oʊ s ə ˌ m aɪ d / |
| 商号 | ラシックス、フロシックス、その他 |
| その他の名前 | フロセミド |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682858 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経口、静脈内、筋肉内、皮下 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 43～69% |
| タンパク質結合 | 91～99% |
| 代謝 | 肝臓と腎臓の グルクロン酸抱合 |
| 作用発現 | 30 ～ 60 分 (PO)、5 分 (IV) [4] |
| 消失半減期 | 最大100分 |
| 排泄 | 腎臓（66％）、胆管（33％） |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.000.185 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 12 H 11 Cl N 2 O 5 S |
| モル質量 | 330.74 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
フロセミドは、ラシックスなどのブランド名で販売されており、心不全、肝臓瘢痕、または腎臓病による浮腫の治療に使用されるループ利尿薬です。[4]フロセミドは高血圧の治療にも使用されることがあります。[4]静脈内または経口で摂取できます。 [4]静脈内投与した場合、フロセミドは通常5分以内に効果を発揮し、経口摂取した場合、通常は1時間以内に代謝されます。[4 ]
一般的な副作用には、起立性低血圧（立っているときの血圧の低下、およびそれに伴うふらつき）、耳鳴り、および光過敏症（光に対する過敏症）などがあります。[4]潜在的に重篤な副作用には、電解質異常、低血圧、および難聴などがあります。[4]フロセミドを服用している患者では、血清 電解質（特にカリウム）、血清CO2、クレアチニン、BUNレベル、および肝臓と腎臓の機能をモニタリングすることが推奨されています。また、潜在的な血液疾患の発生にも注意することが推奨されています。[4]フロセミドは、腎臓によるナトリウムの再吸収を減少させることで作用するループ利尿薬の一種です。[4]フロセミド注射の一般的な副作用には、低カリウム血症（カリウム濃度の低下）、低血圧（血圧の低下）、およびめまいなどがあります。 [ 5 ]
フロセミドは1959年に特許を取得し、1964年に医療用として承認されました。 [6]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[7]米国では、ジェネリック医薬品として入手できます。[4] 2022年には、米国で24番目に処方されている薬であり、 処方箋の数は2,300万を超えました。[8] [9] 2020/21年には、イングランドで20番目に処方されている薬でした。[10]他の薬物を隠蔽する懸念があるため、世界アンチ・ドーピング機関の禁止薬物リストに載っています。 [11]また、運動誘発性肺出血の治療と予防のために競走馬にも使用されています。[12] [13]
医療用途
フロセミドは主に浮腫の治療に使用されますが、高血圧症（腎臓または心臓の機能障害も伴う）の一部の症例にも使用されます。[14]抗血管収縮作用と利尿作用があるため、うっ血性心不全による浮腫のあるほとんどの患者では第一選択薬と見なされることが多いです。 [4] [15]しかし、フロセミドと比較して、トラセミド（別名「トルセミド」）は心不全の症状の改善を示し、心不全に関連する再入院率を低下させる可能性があり、死亡リスクに違いはありません。[16] [17] [18]トルセミドはフロセミドよりも安全である可能性もあります。[19] [20]自己投与の皮下フロセミドを提供することで、心不全患者の入院が減り、医療費が大幅に節約されることがわかっています。[21] [22]
フロセミドは、肝硬変、腎機能障害、ネフローゼ症候群、急速な利尿が必要な脳や肺の腫れに対する補助療法（静脈注射）、適切な水分補給と組み合わせた重度の高カルシウム血症の管理にも使用されます。[23]
腎臓病
低アルブミン血症を伴う慢性腎臓病では、フロセミドは利尿作用を高めるためにアルブミンと併用されます。[24]また、ネフローゼ症候群では浮腫を軽減するためにアルブミンと併用されます。[25]
その他の情報
フロセミドは主に腎臓の尿細管分泌によって排泄されます。腎機能障害ではクリアランスが低下し、副作用のリスクが高まります。[4] 高齢患者では（副作用を最小限に抑えるために）初期投与量を低くすることが推奨され、腎不全では高用量が必要になる場合があります。[26]また、腎臓に損傷を与える可能性もあります。これは主に過剰な体液の喪失（脱水症）によるもので、通常は可逆的です。[要出典]
フロセミドは経口投与後1時間以内に作用する（静脈注射後、ピーク効果は30分以内）。利尿作用は通常経口投与後6～8時間以内に完了するが、個人差が大きい。[27]
副作用
フロセミドは高尿酸血症による痛風を引き起こす可能性もあります。高血糖もよく見られる副作用です。[28] [29] [30]
すべてのループ利尿薬と同様に、血清カリウム濃度の低下（低カリウム血症）を引き起こす傾向があるため、カリウムまたはカリウム保持性利尿薬 アミロライド（Co-amilofruse ）との配合剤が開発されました。フロセミドの使用によって生じる可能性のあるその他の電解質異常には、低ナトリウム血症、低塩素血症、低マグネシウム血症、および低カルシウム血症があります。[31]
心不全の治療においては、フロセミドの長期使用がさまざまな程度のチアミン欠乏症を引き起こす可能性があることが多くの研究で示されており、チアミンの補給も推奨されています。[32]
フロセミドは、一般的には一時的な難聴を引き起こすが、永続的な場合もあることが知られている耳毒性物質である。フロセミド誘発性の難聴の報告例は、急速な静脈内投与、高用量、同時性腎疾患、および他の耳毒性薬剤との併用に関連していると思われる。[33] [34]しかし、最近報告された縦断的研究では、10年間にわたってループ利尿薬で治療された参加者は、ループ利尿薬を使用しなかった参加者と比較して、難聴を発症する可能性が40％高く、進行性難聴の可能性が33％高いことが示された。[35]これは、ループ利尿薬が聴覚に及ぼす長期的な影響がこれまで考えられていたよりも重大である可能性があることを示唆しており、この分野ではさらなる研究が必要である。
その他の注意事項としては、腎毒性、スルホンアミド（サルファ）アレルギー、大量投与による遊離甲状腺ホルモンの増加などがある。[36]
インタラクション
フロセミドは以下の薬剤と相互作用を起こす可能性がある：[37]
他の薬剤との潜在的に危険な相互作用:
- 鎮痛剤：非ステロイド性抗炎症薬との併用で腎障害（腎毒性）のリスクが増加；NSAIDsとの併用で利尿作用が拮抗
- 抗不整脈薬：低カリウム血症が起こると、抗不整脈薬に心臓毒性のリスクが存在します。リドカインとメキシレチンの効果は拮抗します。
- 抗菌薬：アミノグリコシド、ポリミキシン、バンコマイシンとの併用は耳毒性のリスクが増大するため、ライメサイクリンとの併用は避ける。
- 抗うつ薬：レボキセチンによる低カリウム血症のリスク増加、MAOIによる降圧効果の増強、三環系抗うつ薬による起立性低血圧のリスク増加
- 抗てんかん薬：カルバマゼピンによる低ナトリウム血症のリスク増加
- 抗真菌薬：アムホテリシンによる低カリウム血症のリスク増加
- 降圧剤：降圧効果の増強、α遮断薬による初回投与時の降圧効果のリスク増加、低カリウム血症が発生した場合のソタロールによる心室性不整脈のリスク増加
- 抗精神病薬：低カリウム血症が起こった場合、アミスルプリド、セルチンドール、またはピモジド（ピモジドとの併用は避ける）による心室性不整脈のリスクが増加する。フェノチアジンによる降圧効果が増強される。
- アトモキセチン：低カリウム血症は心室性不整脈のリスクを高める
- 強心配糖体：低カリウム血症が起こると毒性が増す
- シクロスポリン：腎毒性、聴器毒性、肝毒性の増加に関するさまざまな報告
- リチウム：毒性の危険性。
作用機序
フロセミドは他のループ利尿薬と同様に、ヘンレループの太い上行脚にある管腔内Na-K-Cl共輸送体を阻害することで作用し、Na-K-2Cl輸送体に結合して、より多くのナトリウム、塩素、カリウムを尿中に排泄させます。[38]
遠位尿細管に対する作用は、炭酸脱水酵素やアルドステロンに対する阻害効果とは無関係です。また、皮質髄質浸透圧勾配を廃止し、陽性自由水クリアランスだけでなく陰性自由水クリアランスもブロックします。ヘンレループの NaCl 吸収能力が大きいため、炭酸脱水酵素阻害剤の場合のように、利尿作用はアシドーシスの発症によって制限されません。[要出典]
さらに、フロセミドはGABA-A受容体の非競合的サブタイプ特異的遮断薬である。[39] [40] [ 41]フロセミドは、μM濃度でα6β2γ2受容体のGABA誘発電流を可逆的に拮抗するが、α1β2γ2受容体では拮抗しないことが報告されている。[39] [41]発達の過程で、小脳顆粒ニューロンにおけるα6β2γ2受容体の発現が増加し、フロセミドに対する感受性が増加する。[40]
薬物動態
- 分子量（ダルトン）330.7
- バイオアベイラビリティ 47 – 70%
- 末期腎不全患者における生物学的利用能43～46% [42] [43]
- タンパク質結合率91～99 [44]
- 分布容積（L/kg）0.07 – 0.2 [45] [46]
- 肝硬変やネフローゼ症候群の患者では分布容積がさらに高くなる可能性がある[45]
- 排泄
- 尿中に排泄される割合（総投与量の％）60～90 [45] [46]
- 尿中に未変化体として排泄される割合（総投与量の％）53.1 – 58.8 [47]
- 糞便中に排泄される割合（総投与量の％）7～9 [27]
- 胆汁中に排泄される割合（総投与量の％）6～9 [46]
- 健康な人では約10％が肝臓で代謝されますが、重度の腎不全患者ではこの割合はさらに高くなる可能性があります[46]
- 腎クリアランス（mL/分/kg）2.0 [45]
- 消失半減期（時間）2 [44]
- うっ血性心不全では持続時間が長い（平均3.4時間）[45] [48]
- 重度の腎不全患者では持続時間が長くなる（4～6時間）[49]、無腎症患者では持続時間が長くなる（1.5～9時間）[46]
- 最高濃度に達するまでの時間（時間）
- 静脈内投与 0.3 [50]
- 経口液剤 0.83 [44]
- 経口錠1.45 [44]
フロセミドの薬物動態は食物によって大きく変化しないようです。[51]
フロセミドの血漿中濃度とフロセミドの有効性の間には直接的な関係は見つかっていない。有効性は尿中のフロセミドの濃度に依存する。[27]
名前
フロセミドはINNでありBANである。[52]以前のBANはフロセミドであった。
フロセミドの販売されているブランド名には、Aisemide、Apo-Furosemide、Beronald、Desdemin、Discoid、Diural、Diurapid、Dryptal、Durafurid、Edemid、Errolon、Eutensin、Farsiretic、Flusapex、Frudix、Frusemide、Frusetic、Frusid、Fulsix、Fuluvamide、Furantril、Furesis、Furix、Furo-Puren、Furon、Furosedon、Fusid.frusone、Hydro-rapid、Impugan、Katlex、Lasilix、Lasix、Lodix、Lowpston、Macasirool、Mirfat、Nicorol、Odemase、Oedemex、Profemin、Rosemide、Rusyde、Salix、Seguril、Teva-Furosemide、Trofurit、Uremide、Urex などがあります。
獣医用途
利尿作用は、競走中の出血を防ぐために馬に最もよく利用されている。米国では、ほとんどの州の競走規則に従い、鼻孔から 3 回出血した馬 (運動誘発性肺出血) は、競走から永久に追放される。1970 年代初頭のある時期、競走中の馬の出血を防ぐ、または少なくとも大幅に減らすフロセミドの効力が偶然発見された。その後臨床試験が行われ、10 年後には米国の一部の州の競走委員会が競走馬へのフロセミドの使用を合法化し始めた。1995 年、ニューヨーク州は、何年も検討を拒否していたが、米国で最後に承認した州となった。[53]一部の州では、すべての競走馬にフロセミドの使用を許可しているが、出血が確認された馬にのみ許可している州もある。この目的でフロセミドを使用することは、他の多くの国では依然として禁止されている。[要出典]
フロセミドは馬の肺水腫、うっ血性心不全（他の薬剤との併用）、アレルギー反応にも使用されます。腎臓への血流を増加させますが、腎機能を助けることはなく、腎臓病には推奨されません。[54]
また、猫や犬のうっ血性心不全（肺水腫、胸水、腹水）の治療にも使用されます。[55]
馬
フロセミドは筋肉内または静脈内に注射され、通常は0.5～1.0 mg/kgを1日2回注射しますが、競走馬の前にはそれよりも少ない量で注射します。多くの利尿薬と同様に、フロセミドは脱水症状や電解質の不均衡（カリウム、カルシウム、ナトリウム、マグネシウムの喪失など）を引き起こす可能性があります。フロセミドを過剰に使用すると、低塩素血症や低カリウム血症による代謝性アルカローシスを引き起こす可能性が高くなります。したがって、この薬は脱水症状や腎不全を起こしている馬には使用しないでください。肝臓の問題や電解質異常のある馬には注意して使用する必要があります。過剰摂取は脱水症状、飲水パターンや排尿の変化、発作、胃腸の問題、腎臓障害、無気力、虚脱、昏睡につながる可能性があります。
フロセミドは、コルチコステロイド（電解質不均衡のリスクが増加するため）、アミノグリコシド系抗生物質（腎臓または耳の損傷のリスクが増加するため）、トリメトプリムサルファ（血小板数の減少を引き起こすため）と併用する場合は注意が必要です。また、麻酔薬との相互作用を引き起こす可能性があるため、動物が手術を受ける場合は獣医師と相談して使用する必要があります。また、フロセミドは腎臓のアスピリン排泄能力を低下させるため、アスピリンと併用する場合は投与量を調整する必要があります。
フロセミドは低カリウム血症による ジゴキシン中毒のリスクを高める可能性があります。
フロセミドは、他の種を対象とした研究で胎盤や乳汁を通して排出されることがわかっているため、妊娠中や授乳中の牝馬には使用しないことが推奨されています。また、下垂体中間部機能不全（馬クッシング病）の馬にも使用しないでください。
フロセミドは注射後 36 ～ 72 時間で尿中に検出されます。その使用はほとんどの乗馬団体によって制限されています。
米国の主要競馬場ではレース当日のフロセミドの使用が禁止されている。[56]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「ラシックス-フロセミド錠」DailyMed 2021年1月26日2022年11月18日閲覧。
- ^ 「Furoscix- フロセミド注射液 80 mg/10 ml 注射液」DailyMed 2022年10月21日2022年11月18日閲覧。
- ^ abcdefghijkl 「フロセミド」。米国医療システム薬剤師会。2015年11月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月23日閲覧。
- ^ 「コロナウイルス（COVID-19）最新情報：2020年12月22日」。米国食品医薬品局（プレスリリース）。2020年12月22日。 2020年12月22日閲覧。
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- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 458。ISBN 9783527607495。
- ^ 世界保健機関(2023).必須医薬品の選択と使用 2023: ウェブ付録 A: 世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 第 23 リスト (2023)。ジュネーブ: 世界保健機関。HDL : 10665 /371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。
- ^ “2022年のトップ300”. ClinCalc . 2024年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年8月30日閲覧。
- ^ 「フロセミド薬物使用統計、米国、2013年 - 2022年」。ClinCalc 。 2024年8月30日閲覧。
- ^ 「PCA England」NHSビジネスサービス局。 2022年8月8日閲覧。
- ^ 「世界アンチ・ドーピング規程 国際基準禁止リスト2022」（PDF） 2022年、12ページ。2022年7月10日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）2022年7月27日閲覧。
- ^ Sullivan S、Hinchcliff K (2015 年4 月)。「運動誘発性肺出血の最新情報」。北米獣医クリニック。馬の診療。31 (1): 187–198。doi : 10.1016 /j.cveq.2014.11.011。PMID 25770069 。
- ^ Hinchcliff KW、Couetil LL、Knight PK、Morley PS、Robinson NE、Sweeney CR、他 (2015)。「馬の運動誘発性肺出血：アメリカ獣医内科学会のコンセンサス声明」。 獣医内科学ジャーナル。29 ( 3): 743–758。doi :10.1111/jvim.12593。PMC 4895427。PMID 25996660。
- ^ 「フロセミド」。米国医療システム薬剤師会。2011年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年4月3日閲覧。
- ^ King KC、Goldstein S (2021)。「うっ血性心不全と肺浮腫」。StatPearls 。 トレジャーアイランド（FL）：StatPearls Publishing。PMID 32119444。2021年5月8日閲覧。
- ^ Täger T、Fröhlich H、Seiz M、Katus HA、Frankenstein L（2019年7月）。「READY：慢性収縮期心不全患者におけるループ利尿薬の相対的有効性 - ランダム化試験の系統的レビューとネットワークメタ分析」。Heart Failure Reviews。24 （4）：461–472。doi ： 10.1007 /s10741-019-09771-8。PMID 30874955。S2CID 77394851 。
- ^ Miles JA、Hanumanthu BK、Patel K、Chen M、Siegel RM、Kokkinidis DG（2019年6月）。「心不全患者におけるトルセミドとフロセミドの比較と中期転帰：最新のメタ分析」。Journal of Cardiovascular Medicine。20 （ 6）：379–388。doi ： 10.2459 /JCM.0000000000000794。PMID 30950982。S2CID 96436158 。
- ^ Abraham B、Megaly M、Sous M、Fransawyalkomos M、Saad M、Fraser R、et al. (2020年1月)。「心不全患者におけるトルセミドとフロセミドを比較したメタ分析」。アメリカ 心臓病学ジャーナル。125 (1) : 92–99。doi : 10.1016 /j.amjcard.2019.09.039。PMID 31699358。S2CID 207937875。
- ^ Roush GC、Kaur R、Ernst ME (2014年1月)。「利尿薬：レビューと最新情報」。Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics。19 (1) : 5–13。doi : 10.1177 /1074248413497257。PMID 24243991。S2CID 21204143 。
- ^ Buggey J、Mentz RJ、Pitt B、Eisenstein EL、Anstrom KJ、 Velazquez EJ、他 (2015 年 3 月)。「心不全患者におけるループ利尿薬の選択の再評価」。American Heart Journal。169 ( 3 ): 323–333。doi : 10.1016/j.ahj.2014.12.009。PMC 4346710。PMID 25728721。
- ^ Dahiya G、Bensimhon D、Goodwin MM、Mohr JF、Alexy T（2022年8月）。「経口から皮下 フロセミドへ：うっ血を管理する新たな機会への道」。Structural Heart。6 （ 4）：100076。doi ： 10.1016 / j.shj.2022.100076。PMC 10242578。PMID 37288336。
- ^ Khan WJ、Arriola-Montenegro J、Mutschler MS、Bensimhon D、Halmosi R、Toth K、et al. (2023年11月)。「心不全ケアを改善する新たな機会：皮下フロセミドに焦点を当てる」。Heart Failure Reviews。28 ( 6 ) : 1315–1323。doi : 10.1007 /s10741-023-10331-4。PMID 37439967。S2CID 259843357。
- ^ Rossi S 編 (2004)。オーストラリア医薬品ハンドブック 2004 (第 5 版)。アデレード、SA: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. ISBN 978-0-9578521-4-3。
- ^ Kitsios GD、Mascari P、 Ettunsi R、Gray AW (2014 年 4 月)。「低アルブミン血症患者の利尿薬抵抗性を克服するためのフロセミドとアルブミンの併用: メタ分析」。Journal of Critical Care。29 ( 2): 253–259。doi : 10.1016 /j.jcrc.2013.10.004。PMID 24268626。
- ^ Duffy M、Jain S、Harrell N、Kothari N 、 Reddi AS（2015年10月）。「ネフローゼ症候群の浮腫管理のためのアルブミンとフロセミドの併用：臨床研究のレビュー」。細胞。4 （4）：622–630。doi ：10.3390/ cells4040622。PMC 4695849。PMID 26457719。
- ^ 「British National Formulary」 。 2018年11月9日閲覧。
- ^ abc Ponto LL、Schoenwald RD (1990 年5 月)。「フロセミド (フルセミド) 。薬物動態/薬力学レビュー (パート I)」。臨床薬物動態学。18 (5): 381–408。doi : 10.2165 /00003088-199018050-00004。PMID 2185908。S2CID 32352501。
- ^ Li Q, Li X, Kwong JS, Chen H, Sun X, Tian H, et al. (2017年6月). 「高尿酸血症と痛風の診断と治療：臨床診療ガイドラインとコンセンサスステートメントの系統的レビューのためのプロトコル」. BMJ Open . 7 (6): e014928. doi :10.1136/bmjopen-2016-014928. PMC 5623447. PMID 28645962 .
- ^ Li Q, Li X, Wang J, Liu H, Kwong JS, Chen H, et al. (2019年8月). 「高尿酸血症と痛風の診断と治療：臨床診療ガイドラインとコンセンサスステートメントの系統的レビュー」. BMJ Open . 9 (8): e026677. doi :10.1136/bmjopen-2018-026677. PMC 6720466. PMID 31446403 .
- ^ Han Y, Cao Y, Han X, Di H, Yin Y, Wu J, et al. (2023年7月). 「高尿酸血症と痛風は心不全患者の長期死亡リスクを増大させる：国民健康栄養調査からの洞察」J Transl Med . 21 (1): 463. doi : 10.1186/s12967-023-04307-z . PMC 10339518 . PMID 37438830.
- ^ Oh SW、Han SY（2015年6月）。「臨床診療におけるループ利尿薬」。 電解質と血圧。13 （1）：17–21。doi ： 10.5049 /EBP.2015.13.1.17。PMC 4520883。PMID 26240596。
- ^ Katta N、Balla S、Alpert MA (2016 年 7 月)。「長期フロセミド療法は心不全患者のチアミン欠乏症を引き起こすか? 焦点を絞ったレビュー」。 アメリカ医学ジャーナル。129 (7): 753.e7–753.e11。doi : 10.1016 / j.amjmed.2016.01.037。PMID 26899752。
- ^ Favrelière S, Delaunay P, Lebreton JP, Rouby F, Atzenhoffer M, Lafay-Chebassier C, et al. (2020年6月). 「薬剤性難聴：フランスの医薬品安全性監視データベースにおける症例/非症例研究」. Fundamental & Clinical Pharmacology . 34 (3): 397–407. doi :10.1111/fcp.12533. PMID 31912913. S2CID 210087413.
- ^ Gallagher KL、 Jones JK (1979年11月) 。「フロセミド誘発性耳毒性」。Annals of Internal Medicine。91 ( 5):744–745。doi :10.7326/0003-4819-91-5-744。PMID 496112。
- ^ Joo Y、Cruickshanks KJ、Klein BE、Klein R、Hong O、Wallhagen MI（2020年2月）。Newman A（編）。「高齢者の難聴に対する耳毒性薬の寄与」。老年学ジャーナル。シリーズA、生物科学および医学。75 （3 ）：561–566。doi ：10.1093/gerona/glz166。PMC 7328195。PMID 31282945。
- ^ 「UpToDate」www.uptodate.com . 2018年11月6日閲覧。
- ^ ブランド名:ラシックス - 一般名:フロセミド 処方薬情報、副作用 - PDRHealth
- ^ Dowd FJ、Johnson B、Mariotti A（2016年9月3日）。歯科のための薬理学と治療 - 電子書籍。エルゼビアヘルスサイエンス。pp. 324–326。ISBN 9780323445955. 2017年11月4日閲覧。
- ^ ab Korpi ER、Kuner T、Seeburg PH 、Lüddens H（1995年2月）。「小脳顆粒細胞特異的γ-アミノ酪酸A型受容体の選択的拮抗薬」。分子薬理学。47 （2）：283–289。PMID 7870036。
- ^ ab Tia S、Wang JF、Kotchabhakdi N、Vicini S (1996 年 6月)。「小脳顆粒ニューロンの抑制性シナプス電流の発達的変化: GABA(A) 受容体アルファ 6 サブユニットの役割」。The Journal of Neuroscience。16 ( 11): 3630–3640。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.16-11-03630.1996。PMC 6578841。PMID 8642407。
- ^ ab Wafford KA、Thompson SA、Thomas D 、 Sikela J、Wilcox AS、Whiting PJ（1996年9月）。 「 α4サブユニットを含むヒトγ-アミノ酪酸A受容体の機能的特徴」。分子薬理学。50 （3）：670–678。PMID 8794909。
- ^ AMA医薬品部門：医薬品評価定期購読、アメリカ医師会、シカゴ、イリノイ州、1990年。
- ^ Knoben JE & Anderson PO (編): 臨床薬物データハンドブック、第6版。Drug Intelligence Publications、Inc、ハミルトン、イリノイ州、1988年。
- ^ abcd 「製品情報: Lasix(R)、フロセミド」(PDF)。Aventis Pharmaceuticals、ブリッジウォーター、ニュージャージー州。米国食品医薬品局。2004 年。
- ^ abcde Gilman AG、Rall TW、Nies AS、et al. (1990)。Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics（第8版）。ニューヨーク、NY：Pergamon Press。
- ^ abcde Kelly MR、Cutler RE、Forrey AW、Kimpel BM (1974 年 2 月)。「経口投与さ れたフロセミドの薬物動態」。臨床薬理学および治療学。15 (2): 178–186。doi : 10.1002 /cpt1974152178。PMID 4812154。S2CID 74223978 。
- ^ Verbeeck RK、 Patwardhan RV、Villeneuve JP、Wilkinson GR、Branch RA (1982年6 月)。「肝硬変におけるフロセミドの分布」。臨床薬理学および治療学。31 (6): 719–725。doi :10.1038/clpt.1982.101。PMID 7075120。S2CID 27659838 。
- ^ Chaturvedi PR、O'Donnell JP、Nicholas JM、Shoenthal DR 、Waters DH、Gwilt PR (1987 年 3 月)。 「うっ血性心不全におけるフロセミドの定常吸収速度と薬力学」。国際臨床薬理学、治療、毒性学ジャーナル。25 (3): 123–128。PMID 3557737。
- ^ Brater DC (1991). 「ループ利尿薬の臨床薬理学」. Drugs . 41 (Supplement 3): 14–22. doi :10.2165/00003495-199100413-00004. PMID 1712712. S2CID 41247401.
- ^ Haegeli L、Brunner-La Rocca HP、Wenk M、Pfisterer M、Drewe J、Krähenbühl S (2007 年 12 月)。「フロセミドの舌下投与: 旧薬の新たな応用」。British Journal of Clinical Pharmacology。64 ( 6): 804–809。doi :10.1111 / j.1365-2125.2007.03035.x。PMC 2198789。PMID 17875188。
- ^ AHFS 医薬品情報 2004. McEvoy GK 編. フロセミド. アメリカ医療システム薬剤師会; 2004: 2260-4.
- ^ 「人間用医薬品の命名」。2010年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年11月18日閲覧。
- ^ 「論評：ニューヨーク州が屈し、ラシックスの使用を許可」ロサンゼルス・タイムズ。1995年5月28日。 2022年1月22日閲覧。
- ^ Hinchcliff KW 、 Muir WW（2022年1月）。「馬におけるフロセミドの薬理学：レビュー」。 獣医内科ジャーナル。5 （4）：211–218。doi ：10.1111/ j.1939-1676.1991.tb00951.x。PMID 1941755。
- ^ Kittleson M 、 Kienle R (1998)。小動物心血管医学。Mosby。ISBN 978-0-8151-5140-1。
- ^ 「米国の競馬場、2021年にレース当日のラシックス使用を禁止へ」2019年4月18日。
さらに読む
- Aventis Pharma (1998)。Lasix承認製品情報。レーン コーブ: Aventis Pharma Pty Ltd。
- Forney B (2007)。馬の薬を理解する、改訂版（Horse Health Care Library）。Eclipse Press。ISBN 978-1-58150-151-3。
外部リンク
- 「フロセミド注射」。MedlinePlus 。
- ラシックスと馬の出血
