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| 臨床データ | |
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| 商号 | スプラックス、その他[1] |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a690007 |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 30～50% [5] |
| タンパク質結合 | 約60% |
| 消失半減期 | 変動あり 平均3～4時間 |
| 排泄 | 腎臓と胆道 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.119.331 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１６Ｈ１５Ｎ５Ｏ７Ｓ２ |
| モル質量 | 453.44 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
セフィキシムは、 Supraxなどのブランド名で販売されており、多くの細菌感染症の治療に使用される抗生物質です。[5]これらの感染症には、中耳炎、連鎖球菌性咽頭炎、肺炎、尿路感染症、淋病、ライム病が含まれます。[5]淋病の場合、通常は1回の投与のみが必要です。[6]米国では、淋病に対するセフトリアキソンの2次治療薬です。[5]経口摂取します。[5]
一般的な副作用には、下痢、腹痛、吐き気などがあります。[5]重篤な副作用には、アレルギー反応やクロストリディオイデス・ディフィシルによる下痢などがあります。[5]重度のペニシリンアレルギーの既往歴のある人には推奨されません。[6]妊娠中でも比較的安全であると思われます。[7]第3世代セファロスポリン系の薬剤です。 [5]細菌の細胞壁を破壊して細菌を死滅させます。[5]
セフィキシムは1979年に特許を取得し、1989年に米国で医療用として承認されました。[5] [8]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[9]米国ではジェネリック医薬品として入手可能です。 [10]
医療用途
セフィキシムは以下の感染症を治療します:
- 尿路：大腸菌およびプロテウス・ミラビリスの感受性分離株によって引き起こされる単純性尿路感染症。[11] [4] [5]
- 耳：インフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリス、化膿連鎖球菌によって引き起こされる中耳炎。[11] [4] [5]
- 咽頭：溶連菌による扁桃炎および咽頭炎。[11] [4] [5]
- 胸部および肺：肺炎球菌 およびインフルエンザ菌によって引き起こされる慢性気管支炎。[11] [4] [5]
- 子宮頸部および尿道：淋病（子宮頸部/尿道）は、淋菌の感受性株（ペニシリナーゼ産生株および非産生株）によって引き起こされます。[11] [4] [5]
- 皮膚および軟部組織感染症：A群およびB群β溶血性連鎖球菌に有効。ただし、黄色ブドウ球菌、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、腸球菌は耐性である。[12]
腸チフスの治療にも使われる。[13] [14] [5]
細菌感受性のスペクトル
セフィキシムは、広域スペクトルのセファロスポリン系抗生物質であり、耳、尿路、上気道の細菌感染症の治療によく使用されます。以下は、医学的に重要な微生物に対するMIC感受性データです。[15]
- 大腸菌: 0.015 μg/mL – 4 μg/mL
- インフルエンザ菌: ≤0.004 μg/mL – >4 μg/mL
- プロテウスミラビリス: ≤0.008 μg/mL – 0.06 μg/mL
- 肺炎球菌：0.12μg/mL [12]
- 黄色ブドウ球菌: >128 μg/mL (耐性) [12]
- エンテロバクター属菌：＞128μg/mL（耐性）[12]
作用機序
セフィキシムの殺菌作用は、細胞壁合成の阻害によるものです。[医学的引用が必要]これはペニシリン結合タンパク質(PBP)の 1 つに結合し、細菌細胞壁のペプチドグリカン合成の最終段階であるトランスペプチド化を阻害します。これにより生合成が阻害され、細胞壁の組み立てが停止し、細菌細胞が死に至ります。[医学的引用が必要]
吸収 消化 管から吸収されるのは40～50%のみです（経口バイオアベイラビリティ）。食事と一緒に摂取した場合、吸収が遅くなることはあっても減少することはありません。経口懸濁液を投与した後の平均最高濃度は、経口錠剤またはカプセルを投与した後の最高濃度よりも約25～50%高くなります。[11]
分布胆汁と尿 中に高濃度で存在する。胎盤を通過でき、タンパク質結合能は65%である。[医学的引用が必要]
禁忌
セフィキシムは、セファロスポリン系抗生物質に対する既知の過敏症またはアレルギーのある患者には禁忌である。[11] [16]セフィキシムは第3世代セファロスポリンであるため、真のペニシリンアレルギーのある患者には禁忌ではない。
副作用
薬物の有害反応には、下痢、消化不良、吐き気、嘔吐などがあります。[5]皮膚の発疹、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群などの過敏症反応が報告されています。[医学的引用が必要]セフィキシムの過剰摂取に対する特別な解毒剤はありません。[医学的引用が必要]
薬物相互作用
- アルコール – セフィキシムとアルコールの間に大きな相互作用は観察されていない。[17] [より良い情報源が必要]
歴史
2003年まで米国ではSuprax 125という商標名で販売されていたが、特許が切れた後、製薬メーカーのワイエスによって市場から撤去された。[要出典]ルピンは2007年に米国でSupraxの販売を開始し、[18]様々な処方と強度で入手可能である。[18] [19] [20] [21]
マーケティング
セフィキシムは世界中で多くのブランド名で販売されており、例としてはFixacef、Pancef、Caricef、Taxim o、Texit、Ofex、Ceftid、Cef-3、Denvar、3-C、Cefim、Magnett、Oroken、Ofiken、Fix-A、Zifiなどがあります。[1] [22]インドではZifi 200として販売されており、偽造品がよく出回っています。[23]
参考文献
- ^ ab "Cefixime—Drugs.com". www.drugs.com . 2016年5月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月10日閲覧。
- ^ 「抗生物質」カナダ保健省。2018年5月8日。 2024年4月13日閲覧。
- ^ 「Auro-Cefiximeに関する規制決定概要」。医薬品・健康製品ポータル。2016年11月9日。 2024年4月13日閲覧。
- ^ abcdef 「Suprax 200 mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)」(emc) 2019年8月20日。2020年9月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月23日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopq 「セフィキシム」。米国医療システム薬剤師会。2016年11月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ ab 世界保健機関(2009). Stuart MC、Kouimtzi M、Hill SR (編). WHO モデル処方集 2008 . 世界保健機関. p. 107. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659。
- ^ 「妊娠中のセフィキシム（スプラックス）の使用」Drugs.com 2019年3月29日2019年12月24日閲覧。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 495。ISBN 9783527607495。
- ^ 世界保健機関(2019).世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 2019年第21版。ジュネーブ: 世界保健機関。hdl : 10665 /325771。WHO /MVP/EMP/IAU/2019.06。ライセンス: CC BY-NC-SA 3.0 IGO。
- ^ 「ジェネリックSupraxの入手可能性」。Drugs.com 。 2020年4月23日閲覧。
- ^ abcdefg 「Suprax- cefixime錠、Suprax- cefiximeカプセル、Suprax- cefixime錠、チュアブル、Suprax- cefixime粉末、懸濁液用」。DailyMed。2019年11月26日。 2020年4月23日閲覧。
- ^ abcd Grayson ML (2017). Kucersの抗生物質の使用：抗菌薬、抗真菌薬、抗寄生虫薬、抗ウイルス薬の臨床レビュー（第7版）。ボカラトン。ISBN 978-1-315-15211-0. OCLC 1011357224.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^松本 勇、池本 明、若井 勇、池田 文雄、俵 誠、松本 健 (2001 年 9 月) 。「腸チフスに対するセフィキシムの治療効果のメカニズム」。抗菌剤と化学療法。45 ( 9): 2450–2454。doi : 10.1128 /aac.45.9.2450-2454.2001。PMC 90676。PMID 11502513。
- ^ Bhutta ZA、Khan IA 、 Molla AM (1994 年 11 月)。「経口セフィキシムと静脈内セフトリアキソンによる多剤耐性チフスの治療」小児感染症ジャーナル。13 (11): 990–994。doi : 10.1097 /00006454-199411000-00010。PMID 7845753 。
- ^ 「セフィキシム三水和物の感受性および最小発育阻止濃度（MIC）データ」（PDF）。www.toku- e.com 。
- ^ 「Suprax- cefixime powder, for suspension」DailyMed 2020年1月2日2020年4月23日閲覧。
- ^ 「医薬品情報リンク」NHS Choices。英国国民保健サービス。2015年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年8月22日閲覧。
- ^ ab 「Suprax: FDA承認医薬品」。米国食品医薬品局（FDA） 。 2020年4月23日閲覧。
- ^ 「Suprax: FDA承認医薬品」。米国食品医薬品局（FDA） 。 2020年4月23日閲覧。
- ^ 「Suprax: FDA承認医薬品」。米国食品医薬品局（FDA） 。 2020年4月23日閲覧。
- ^ 「Suprax: FDA承認医薬品」。米国食品医薬品局（FDA） 。 2020年4月23日閲覧。
- ^ 「FDC—製品—処方」。fdcindia.com 。2018年5月2日閲覧。
- ^ Perur S (2018年10月30日). 「偽薬：あなたの命を危険にさらす世界的な業界」 Mosaic . 2018年12月13日閲覧。
