診断
DSMおよびICDの基準 うつ病の診断に最も広く用いられている基準は、米国精神医学会 の精神疾患の診断・統計マニュアル 世界保健機関 の国際疾病分類 [ 126 ] [ 128 ] DSM-5-TR ）[ 129 ] ICD-11 ）である[ 130 ] 。
気分障害の下で、ICD-11 は、大うつ病性障害を、単発性うつ病性障害(うつ病エピソードまたは 躁病 の既往歴がない場合) または反復性うつ病性障害 (過去のエピソードの既往歴があり、躁病の既往歴がない場合) に分類します。[ 131 ] 快感消失 であり、他の症状として「集中困難、無価値感または過度または不適切な罪悪感、絶望感、死または自殺の反復的思考、食欲または睡眠の変化、精神運動性興奮または抑制、およびエネルギーの低下または疲労」などがあります。[ 131 ] [ 131 ] [ 131 ]
DSM-5によると、症状の少なくとも1つは、抑うつ気分または興味や喜びの喪失です。抑うつ気分は、悲しみ、空虚感、絶望感などの主観的な感情、または他者による観察（例：涙ぐんでいるように見える）として、ほぼ毎日発生します。興味や喜びの喪失は、ほぼ毎日、その日の活動のすべて、またはほぼすべてで発生します。これらの症状と、リストされている9つのより具体的な症状のうち5つは、診断のために2週間以上（機能に支障をきたす程度に）頻繁に発生する必要があります。[ 132 ] [ 133 ] 大うつ病エピソード の存在に依存します。[ 134 ] さらに修飾語を使用して、エピソード自体と障害の経過の両方を分類します。特定不能のうつ病性障害の カテゴリーは、うつ病エピソードの発現が大うつ病エピソードの基準を満たさない場合診断されます。[ 133 ]
サブタイプ DSM-5では、うつ病の期間、重症度、精神病症状の有無に加えて、特定因子と呼ばれる6つのサブタイプが認められています。
「憂鬱性うつ病 」は、ほとんどまたはすべての活動における喜びの喪失、快感刺激に対する反応の欠如、悲しみ や喪失感よりも顕著な抑うつ気分、朝の時間帯における症状の悪化、早朝覚醒、精神運動抑制、過度の体重減少（ 神経性食欲不振症 と混同しないこと）、または過度の罪悪感によって特徴づけられる。[ 141 ] 「非定型うつ病 」は、気分反応性（逆説的快感消失）とポジティブさ、著しい体重増加 または食欲増進（過食）、過眠または眠気（過眠症 ）、鉛麻痺として知られる四肢の重さの感覚、および知覚された対人拒絶 に対する過敏症の結果としての著しい長期的な社会的障害によって特徴付けられます。 「緊張病性うつ病 」は、運動行動障害やその他の症状を伴う、まれで重篤な大うつ病の一種です。この場合、患者は無言でほとんど昏睡状態にあり、動かないままか、目的のない、あるいは奇妙な動きを示します。緊張病症状は、統合失調症や躁病エピソードでも発生する可能性があり、 神経弛緩薬悪性症候群 によって引き起こされる場合もあります。 「不安 を伴ううつ病」は、うつ病と不安の一般的な併発、および不安を伴ううつ病患者の自殺リスクを強調する手段として、DSM-5に追加されました。[ 144 ] 「周産期 発症うつ病」とは、出産後または妊娠中に女性が経験する、激しく持続的で、時には日常生活に支障をきたすほどのうつ病を指します。DSM-IV-TRでは「産後うつ病」という分類が使われていましたが、妊娠中のうつ病の症例を除外しないように変更されました。周産期発症うつ病の発生率は、新米母親の間で3%～6%です。DSM-5では、周産期発症うつ病と診断されるには、発症が妊娠中または出産後1か月以内であることが必須条件となっています。 「季節性感情障害 」（SAD）は、秋または冬にうつエピソードが現れ、春に治まるうつ病の一種です。診断は、2年以上の期間にわたって、寒い月に少なくとも2回のエピソードが発生し、他の時期には発生しない場合に行われます。
鑑別診断 大うつ病性障害が最も可能性の高い診断であることを確認するには、気分変調症 、抑うつ気分を伴う適応障害、または 双極性障害などの他の 可能性のある診断 を考慮する必要があります。気分変調症は、少なくとも2年間にわたってほぼ毎日気分が落ち込んでいると報告する、慢性的な軽度の気分障害です。症状は、大うつ病ほど重篤ではありませんが、気分変調症の人は、大うつ病の二次エピソード（二重うつ病 [ 136 ]
大うつ病性障害を診断する前に、他の障害を除外する必要があります。これには、身体疾患、薬剤 、物質使用障害 によるうつ病が含まれます。身体疾患によるうつ病は、一般的な医学的状態による気分障害として診断されます。この状態は、病歴、検査結果、または 身体診察 に基づいて判断されます。うつ病が薬剤、非医療目的の精神活性物質の使用、または毒素 への曝露によって引き起こされている場合は、特定の気分障害（以前は物質誘発性気分障害 と呼ばれていました）として診断されます。
スクリーニングと予防 予防的取り組みにより、この疾患の発生率が 22% ～ 38% 減少する可能性がある。[ 148 ] 米国予防サービス特別委員会 (USPSTF) は、12 歳以上のうつ病スクリーニングを推奨しているが、正確に診断され、効率的に治療され、必要に応じてフォローアップされることが条件となっている。[ 149 ] [ 150 ] [ 151 ] コクラン レビューでは、スクリーニング質問票の日常的な使用は検出や治療にほとんど影響がないことが判明している。[ 152 ] [ 153 ] [ 151 ]
対人療法 や認知行動療法 などの行動介入は、新規発症うつ病の予防に効果的である。[ 148 ] [ 154 ] [ 155 ] [ 156 ]
オランダの精神保健医療制度では、 軽度のうつ病患者を対象とした「うつ病への対処」コース（CWD）などの予防的介入を提供しています。このコースは、うつ病の治療と予防のための心理教育的介入の中で最も成功しているとされており（さまざまな集団への適応性と結果の両方において）、大うつ病のリスクを38%減少させ、治療としての有効性は他の心理療法と比較しても遜色ありません。[ 154 ] [ 157 ]
管理 うつ病の最も一般的で効果的な治療法は、精神療法、薬物療法、電気けいれん療法（ECT）です。うつ病が治療抵抗性 の場合、治療の組み合わせが最も効果的なアプローチです。[ 11 ] アメリカ精神医学会の治療ガイドラインでは、初期治療は症状の重症度、 併存疾患 、過去の治療経験、個人の好みなどの要因に基づいて個別に調整されるべきであると推奨しています。選択肢には、薬物療法、精神療法、運動、ECT、経頭蓋磁気刺激 （TMS）、または光療法 が含まれる場合があります。抗うつ 薬は、軽度、中等度、または重度の大うつ病患者の初期治療の選択肢として推奨されており、ECTが計画されていない限り、重度のうつ病患者によく投与されます。[ 158 ] [ 159 ]
18歳未満の人にとっては、心理療法が（薬物療法よりも）第一選択の治療法です。[ 160 ] 認知行動療法 （CBT）、第三世代CBT、対人関係療法は 、うつ病の予防に役立つ可能性があります。[ 161 ] 国立医療技術評価機構（NICE）の2004年のガイドラインでは、 リスクとベネフィットの比率 が低いため、軽度のうつ病の初期治療に抗うつ薬を使用すべきではないとされています。ガイドラインでは、心理社会的介入と組み合わせた抗うつ薬治療を検討すべきであると推奨しています。[ 160 ]
中等度または重度のうつ病の既往歴がある人向け 長期間にわたって軽度のうつ病を患っている方 他の治療法でも改善しない軽度うつ病に対する二次治療として 中等度または重度のうつ病に対する第一選択治療薬として。 ガイドラインではさらに、再発リスクを軽減するために 抗うつ薬 治療は少なくとも6か月間継続すべきであり、SSRIは 三環系抗うつ薬 よりも忍容性が高いと指摘している。[ 162 ] ： 305-450
発展途上国では、精神保健スタッフ、薬、心理療法へのアクセスが困難な場合が多く、治療の選択肢は限られています。多くの国で精神保健サービスの開発は最小限にとどまっており、うつ病は、反証があるにもかかわらず、先進国の現象とみなされ、本質的に生命を脅かす状態とはみなされていません。[ 163 ] [ 164 ]
ライフスタイル 軽度のうつ病を管理する方法として、運動は推奨される方法の一つです。 運動は重度のうつ病に効果的であることがわかっており、運動プログラムに参加する意欲とモチベーションがあり、健康状態が良好な人には治療として推奨されることがある。[ 165 ] [ 166 ] [ 167 ] [ 168 ] [ 169 ] 禁煙は うつ病に効果があることが示されている。[ 170 ]
会話療法 心理療法 （会話療法）は、心理療法士、精神科医、心理学者、臨床ソーシャルワーカー 、カウンセラー、精神科看護師などの精神保健専門家によって、個人、グループ、または家族に提供されることがあります。2012年のレビューでは、心理療法は治療を受けないよりは良いが、他の治療法よりは良くないことが分かりました。[ 171 ] [ 172 ] [ 173 ] 治療抵抗性うつ病 の標準的な抗うつ薬治療に有用な追加療法であるという中程度の質の証拠があります。 [ 174 ] [ 175 ] [ 176 ]
うつ病に対する心理療法の中で最も研究されているのはCBTであり、これはクライアントに自己破壊的ではあるものの根強い思考様式（認知）に挑戦し、非生産的な行動を変えることを教えるものです。CBTは、重度のうつ病患者において抗うつ薬と同等の効果を発揮します。[ 177 ] [ 178 ] 国立医療技術評価機構 （NICE）によると、18歳未満の人に対しては、薬物療法はCBT 、対人関係療法 、家族療法 などの心理療法と併用してのみ提供されるべきです。[ 179 ] 認知の歪み などがあります。[ 180 ] [ 181 ] [ 182 ] [ 183 ] 合理情動行動療法 [ 184 ] マインドフルネス認知療法 である。[ 185 ] [ 186 ] [ 187 ] マインド [ 188 ] 問題解決療法 、認知行動療法、対人関係療法は、高齢者に効果的な介入である。[ 189 ]
精神分析は、 ジークムント・フロイト によって創始された思想体系であり、無意識の 精神的葛藤の解決を重視します。 [ 190 ] [ 191 ] 精神力動的心理療法 と呼ばれる療法は、精神分析の伝統を受け継いでいますが、より集中的ではなく、週に1回または2回行われます。また、個人の差し迫った問題に焦点を当てる傾向があり、社会的および対人関係にも焦点を当てています。[ 191 ] [ 192 ]
予後 研究によると、初めて大うつ病エピソードを経験した人の 80% は生涯のうちに少なくとも 1 回は再びエピソードを経験し、生涯平均で 4 回エピソードを経験することが示されています。[ 288 ] [ 289 ] [ 290 ] [ 291 ] [ 292 ] 家族機能不全 に関連している。[ 293 ]
症状が完全に寛解した人でも、治療後も少なくとも1つの症状が完全に解消されない人が多くいます。[ 294 ] [ 294 ] 月間抗うつ薬を継続することを推奨しています。多くのランダム化比較試験 の証拠によると、回復後に抗うつ薬を継続すると、再発の可能性が70%減少します（プラセボ群41%に対し、抗うつ薬群18%）。予防効果は、おそらく少なくとも最初の36か 月間は持続します。[ 295 ]
大うつ病エピソードは、治療を受けるかどうかにかかわらず、時間の経過とともに解消することが多い。待機リストに載っている外来患者は数か月以内に症状が10～15％軽減し、約20％はうつ病の診断基準を完全に満たさなくなる。[ 296 ] エピソードの持続期間の中央 値は23週間と推定されており、回復率が最も高いのは最初の3か月である。[ 297 ] [ 298 ]
働く能力 うつ病は、人々の仕事能力に影響を与える可能性があります。通常の臨床ケアとサポートに加えて、職場復帰（労働時間の短縮や業務内容の変更など）を行うことで、おそらく病欠日数が15%減少し、うつ病の症状が軽減され、労働能力が向上し、年間平均で病欠日数が25日減少します。[ 183 ] オンライン 認知行動療法など）は、標準的な管理のみの場合と比較して、病欠日数を減らします。ケアを合理化したり、うつ病ケアのための専門プロバイダーを追加したりすることで、病欠日数を減らすことができる可能性があります。[ 183 ]
疫学 障害調整生命年数： [ 308 ] データなし
<700
700～775
775～850
850～925年
925～1,000
1,000～1,075
1,075～1,150
1,150～1,225
1,225～1,300
1,300～1,375
1,375～1,450
1,450以上
2017年には、大うつ病性障害は約1億6300 万人（世界人口の2%）に影響を与えた。[ 14 ] 発展途上国 （11%）に比べて先進国 （15%）の方が高い。[ 4 ]
米国では、成人の 8.4% (2,100 万人) が 1 年間に少なくとも 1 回はうつ病エピソードを経験します。大うつ病エピソードを経験する確率は、男性よりも女性のほうが高く (10.5% 対 6.2%)、18 歳から 25 歳が最も高くなっています (17%)。[ 309 ] [ 310 ] [ 309 ] [ 310 ]
大うつ病は、男性に比べて女性に約2倍多く見られますが、その理由や、説明されていない要因がこれに寄与しているかどうかは不明です。[ 311 ] [ 311 ] 2019年には、世界疾病負担研究 において、大うつ病性障害は（DSM-IV-TRまたはICD-10のいずれかを使用して）障害生存年数 で5番目に多く、障害調整生命年数 で18番目に多い原因として特定されました。[ 312 ]
うつ病の最初のエピソードを発症する可能性が最も高いのは30歳から40歳の間で、50歳から60歳の間に2回目の、より小さな発症のピークがあります。[ 313 ] 脳卒中 、パーキンソン病 、多発性硬化症 などの神経疾患、および出産後最初の1年間（産後うつ病 ）には、大うつ病のリスクが高まります。[ 314 ] 疾患の結果とより関連しています。 [ 315 ] [ 316 ] [ 317 ] [ 41 ] 虚弱さ に関連して増加します。 [ 318 ] [ 41 ] [ 41 ]
大うつ病は、北米やその他の高所得国における疾病負担 の主要因であり、2006年時点では世界全体で4番目に多い原因でした。WHOによると、2030年にはHIV/AIDSに次いで世界全体で2番目に多い疾病負担の原因になると予測されています。[ 319 ] [ 320 ]
併存疾患 Major depression frequently co-occurs with other psychiatric problems. The 1990–92 National Comorbidity Survey anxiety and its associated disorders, such as generalized anxiety disorder .[ 321] [ 322] [ 323] [ 324] attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) develop comorbid depression.[ 325] Post-traumatic stress disorder and depression often co-occur.[ 36] [ 326] alcohol use disorder and personality disorders .[ 327] seasonal affective disorder . While overuse of digital media has been associated with depressive symptoms, using digital media may also improve mood in some situations.[ 328] [ 329]
Depression and pain often co-occur. One or more pain symptoms are present in 65% of people who have depression, and anywhere from 5% to 85% of people who are experiencing pain will also have depression, depending on the setting—a lower prevalence in general practice, and higher in specialty clinics. Depression is often underrecognized, and therefore undertreated, in patients presenting with pain.[ 330] stroke , other cardiovascular diseases ,[ 331] Parkinson's disease , and chronic obstructive pulmonary disease .[ 332]
History 古代ギリシャの医師ヒポクラテスは、 憂鬱 症（μελαγχολία melankholía [ 333 ] [ 334 ]
うつ病の診断は、少なくともヒポクラテスの 時代まで遡る。 「憂鬱」 という言葉自体は、ラテン語の動詞deprimere [ 335 ] リチャード・ベイカーの 年代記 で、「ひどく落ち込んでいる」人を指すのに使われ、1753 年にイギリスの作家サミュエル・ジョンソン が同様の意味で使用しました。 [ 336 ] この用語は生理学 や経済学 でも使われるようになりました。精神症状を指す初期の用法は、1856 年にフランスの精神科医ルイ・デラシオウヴ によるもので、1860 年代までには、生理学的および比喩的な感情機能の低下を指すものとして医学辞典に登場していました。[ 337 ] アリストテレス 以来、憂鬱は学識と知的な輝きを持つ人々、瞑想と創造性の危険と関連付けられてきました。しかし、19世紀までにこの関連性は大きく変化し、憂鬱症は女性とより一般的に結びつけられるようになった。[ 334 ]
メランコリーは 診断用語として依然として主流であったが、うつ病は 医学論文でますます普及し、世紀末には同義語となった。ドイツの精神科医エミール・クレペリンは、さまざまな種類のメランコリーを 抑うつ状態 と呼び、包括的な用語として最初にこれを使用した可能性がある。[ 338 ] フロイトは、1917年の論文 「喪とメランコリー」 で、メランコリーの状態を喪に服すことになぞらえた。彼は、死別や恋愛関係の破局による大切な関係の喪失などの客観的な喪失は、 主観的な喪失も引き起こすと理論づけた。うつ病の人は、 自我 のリビドー的 カセクシス と呼ばれる無意識 の自己愛的な プロセスを通じて、愛情の対象と同一化している。このような喪失は、喪よりも深刻な重度のメランコリー症状を引き起こす。外界が否定的に見られるだけでなく、自我自体も損なわれる。[ 339 ] [ 340 ] [ 334 ] アドルフ・マイヤーは 、個人の生活の文脈における反応を 強調する、社会的および生物学的混合の枠組みを提唱し、憂鬱症の代わりに うつ病 という用語を使うべきだと主張した。[ 341 ] 抑うつ反応 が、DSM-II（1968年）には抑うつ神経症 が含まれており、これらは内的葛藤または特定可能な出来事に対する過剰な反応として定義され、また、主要感情障害の中に抑うつ型の躁うつ病性精神病も含まれていた。[ 342 ]
単極性 （および関連する双極性 ）という用語は、神経学者で精神科医のカール・クライスト によって造語され、その後、彼の弟子であるエッダ・ニーレ とカール・レオンハルト によって使用されました。[ 343 ]
大うつ病性障害 という用語は、1970年代半ばに米国の臨床医グループによって、症状のパターンに基づく診断基準の提案の一部として導入され（以前のFeighner基準 に基づいて構築された「研究診断基準」と呼ばれた）[ 16 ] [ 344 ] 精神医学会は、以前のDSM-IIの 抑うつ神経症 を分割して、精神疾患の診断および統計マニュアル 現在 気分 変調症および抑うつ気分を伴う適応障害 として知られる状態も含まれていた。[ 345 ] 一貫性を維持するために、ICD-10は同じ基準を使用し、わずかな変更を加えただけであったが、軽度の抑うつエピソード を [ 128 ] [ 344 ] 憂鬱症 の古代の概念は、憂鬱症のサブタイプという概念の中に今も残っている。
うつ病の新しい定義は、いくつかの相反する所見や見解はあるものの、広く受け入れられた。メランコリーの診断に戻るべきだという経験に基づいた議論が続いている。[ 346 ] [ 347 ] [ 348 ]
社会と文化
用語 第16代アメリカ合衆国大統領 エイブラハム・リンカーン は「憂鬱症 」を患っていたが、これは現在では臨床的うつ病と呼ばれる状態である。[ 349 ] うつ病 という用語は、さまざまな意味で使われます。この症候群を指すことが多いですが、他の気分障害 や単に気分が落ち込んでいる状態を指す場合もあります。うつ病に対する人々の概念は、文化内および文化間で大きく異なります。「科学的な確実性の欠如のため」とある評論家は述べています。「うつ病に関する議論は、言語の問題に左右されます。私たちがそれを何と呼ぶか――『病気』『障害』『精神状態』――は、私たちがそれをどのように捉え、診断し、治療するかに影響します。」[ 350 ] [ 351 ] [ 352 ]
文化的側面 文化的な違いは、症状の出現頻度の違いにつながります。パーカーらは論文「中国人はうつ病を身体化する のか？異文化間研究」の中で、個人主義 文化と集団主義文化 におけるうつ病の症状の出現頻度の違いについて論じています。[ 353 ] 感情 症状が少ない傾向があると述べています。この発見は、個人主義文化が感情表現を「正当化」または肯定している ことがこの文化的な違いを説明していることを示唆しています。なぜなら、集団主義文化では、感情表現は最も重要な価値の1つとみなされる社会的協力に対するタブーとみなされているからです。[ 353 ]
参考文献 1 2 3 4 5 6 7 「うつ病」。米国国立精神衛生研究所 （NIMH）。2016年5月。2016年8月5日のオリジナルからアーカイブ。 2016年 7月31日 取得 。 1 2 Arnone D、Karmegam SR、Östlundh L、Alkhyeli F、Alhammadi L、Alhammadi S、et al. (2024)。 「大うつ病 および双極性障害患者 における 自殺行動の リスク - レジストリベースの研究の系統的レビューとメタ分析」 。Neuroscience & Biobehavioral Reviews。159 105594。doi : 10.1016 / j.neubiorev.2024.105594。PMID 38368970 。 1 2 3 Kessler RC、Bromet EJ (2013)。 「 文化 を超え た うつ病の疫学」 。Annual Review of Public Health。34 ： 119–138。doi ： 10.1146 / annurev -publhealth- 031912-114409。PMC 4100461。PMID 23514317 。 1 2 Wu D, Liu F, Huang S (2022). "縦断研究に基づく一人暮らしと抑うつリスクの関係の評価：系統的レビューとメタ分析" . Frontiers in Psychiatry . 13 954857. doi : 10.3389/fpsyt.2022.954857 . PMC 9468273 . PMID 36111305 . ↑ Deserno MK、Geurts HM (2020)。 「自閉症とうつ病は関連している：2つ の 補完 的 な ネットワーク 研究の報告」 。Autism。24 ( 3 )。アムステルダム大学、オランダ： 680–692。doi ： 10.1177 / 1362361319872373。PMC 7168804。PMID 31709804 。 ↑ 「うつ病（抑うつ）」 。世界保健機関 。 2026年 3月10日 取得。 ↑ 「大うつ病性障害（MDD）：DSM-5-TR診断とエビデンスに基づく治療」 。アメリカ不安・うつ病協会 。 2026年 3月10日 取得。 1 2 Karrouri R、 Hammani Z、Benjelloun R、Otheman Y (2021年11月)。 「大うつ病性障害：検証済みの治療法と今後の課題」 。World J Clin Cases ( レビュー )。9 ( 31): 9350–9367。doi : 10.12998 /wjcc.v9.i31.9350。PMC 8610877。PMID 34877271 。 ↑ 「うつ病」 。国立精神衛生研究所（NIMH） 。 2026年 3月10日 取得 。 ↑ Clegg AJ、Hill JE、Mullin DS、 Harris C 、Smith CJ、Lightbody CE、et al. (2026年1月8日)。Cochrane Central Editorial Service (編)。 「 うつ病 に対する 運動」 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2026 (1) CD004366。doi : 10.1002/ 14651858.CD004366.pub7。PMC 12779368。PMID 41500513 。 1 2 GBD 2017 疾病および傷害の発生率と有病率共同研究者 (2018 年 11 月 10 日)。 「195 の国と地域における 354 の疾病および傷害 の世界、地域、および国の発生率、有病率、および障害生存年数 、 1990 ～ 2017 年: 世界疾病負担研究2017 の 系統的分析」 。 ランセット 。392 ( 10159): 1789– 1858。Bibcode : 2018Lanc..392.1789J。doi : 10.1016/S0140-6736( 18 ) 32279-7。PMC 6227754。PMID 30496104 。 ↑ Sartorius N、Henderson AS、Strotzka H、他 。 「ICD-10精神および行動障害の分類臨床記述と診断ガイドライン」 (PDF) 。 世界保健機関 。 2022年2月5日に オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2021年 6月23日 に取得 。 1 2 Spitzer RL、Endicott J、Robins E (1976)。 「精神医学における診断基準の開発」 （PDF） 。 2005年12月14日のオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2008年 11月8日 取得 。 ↑ Global Burden of Disease Study 2013 Collaborators (2015 年 8 月) 「188 か国における 301 の急性および慢性疾患と傷害の世界、地域、国別の発生率、有病率、および障害生存年数、1990 ～ 2013 年: Global Burden of Disease Study 2013 のための系統的分析」 . Lancet . 386 (9995): 743– 800. doi : 10.1016/S0140-6736(15)60692-4 . PMC 4561509 . PMID 26063472 . 1 2 Patton LL (2015). ADA 医療疾患患者のための実践ガイド (第 2 版). John Wiley & Sons. p. 339. ISBN 978-1-118-92928-5 。↑ 「大うつ病と遺伝学」 . 脳機能の遺伝学. 2026年 5月20日 取得 。 ↑ Stone MB、Yaseen ZS、Miller BJ、Richardville K、Kalaria SN、Kirsch I (2022年8月)。 「 米国食品医薬品局に提出された無作為化プラセボ対照 試験 における大うつ病性障害に対する急性単剤療法への反応 ：個別 参加 者 データ分析」 。BMJ。378 e067606。doi ： 10.1136/bmj- 2021-067606。PMC 9344377。PMID 35918097 。 ↑ Ormel J、Spinhoven P、de Vries YA、Cramer AO、Siegle GJ、Bockting CL、et al. (2020 年 1 月)。 「抗うつ薬 の膠着状態：なぜそれ が 続くのか、そしてどのように解決する の か 」 。Psychological Medicine。50 (2): 177–186。doi : 10.1017/ S0033291719003295。hdl : 1887 / 3142545。PMID 31779735 。 ↑ Taylor D、Horowitz M（2024年5月）。モーズレー減薬ガイドライン ― 抗うつ薬、ベンゾジアゼピン 、 ガバペンチノイド、 Z薬 。Wiley。p . 57。doi ： 10.1002/9781394291052。ISBN 978-1-119-82298-1 抗うつ薬の短期的な有効性に関する議論は続いている … 。 ↑ Hengartner MP、Plöderl M（2022年4月）。 「中等度から重度のうつ病の急性期治療における抗うつ薬の臨床的意義を評価するための最小重要差の推定」 。BMJ Evidence-Based Medicine。27 （ 2）： 69–73。doi ： 10.1136/bmjebm-2020-111600。PMID 33593736。 中等度から重度のうつ病患者 の 急性期治療における抗うつ薬の有効性は、依然として議論の的と なっ て いる 。 ↑ McFarland MJ、Reuben A、Hauer M ( 2024)「過去75年間の米国人口における小児期鉛曝露の精神病理への寄与」 児童 心理 学 および 精神医学ジャーナル 。66 (5): 659–666。doi : 10.1111/jcpp.14072。PMID 39628272 。 ↑ Bains N、Abdijadid S (2026)、 「大うつ病性障害」 、 StatPearls 、トレジャーアイランド（フロリダ州）：StatPearls Publishing、 PMID 32644504 、 2026年 5月20日 取得 ↑ 「うつ病の持続的な無感覚には名前がある：快感消失症について知っておくべきこと」 。 メンタルヘルス・アメリカ。 2026年 5月20日 取得 。 ↑ Nazir N、Nazir D、Mehmood R、Wani ZA、Raj R (2026)。 「大うつ病性障害 患者 における抗うつ薬による感情 鈍麻 ：病院ベースの横断研究」 。Industrial Psychiatry Journal。35 ( 1 ) : 54– 59。doi : 10.4103 / ipj.ipj_201_25。ISSN 0972-6748。PMC 12923221。PMID 41726290 。 ↑ Everaert J、Vrijsen JN、Martin-Willett R、van de Kraats L、Joormann J (2022)。 「明示 的記憶バイアスと抑うつの関係に関するメタ分析レビュー：抑うつには 、抑うつエピソードを超え て 持続する明示的記憶バイアスが特徴で ある 」 。Psychological Bulletin。148 ( 5–6 ) : 435–463。doi : 10.1037 / bul0000367。ISSN 1939-1455。S2CID 253306482 。 ↑ Murray G (2007年9月)「うつ病における日内気分変動：概日リズム障害の兆候か？」 Journal of Affective Disorders . 102 ( 1–3 ): 47–53 . doi : 10.1016/j.jad.2006.12.001 . PMID 17239958 . ↑ Wichniak A 、Wierzbicka A 、 Walęcka M 、 Jernajczyk W (2017)。 「抗うつ 薬 の 睡眠への影響」 （PDF） 。Current Psychiatry Reports。19 （9）：63。doi ： 10.1007 / s11920-017-0816-4。ISSN 1523-3812。PMC 5548844。PMID 28791566。 2025年2 月 26 日 取得 。 ↑ アメリカ 精神医学会 2000a 、p.412 ↑ Nelson JC、Bickford D、Delucchi K、Fiedorowicz JG、Coryell WH (2018 年 9 月)。 「精神病性 および非精神病 性大うつ病性障害の再発 エピソードにおける精神病 の リスク：系統的レビュー とメタ分析」 。The American Journal of Psychiatry。175 ( 9): 897–904。doi : 10.1176 / appi.ajp.2018.17101138。PMID 29792050。S2CID 43951278 。 ↑ Fisher JC 、 Powers WE、Tuerk DB、Edgerton MT (1975 年 3 月)。 「 女性 矯正 施設における形成外科教育サービスの開発」 。American Journal of Surgery。129 ( 3): 269–72。doi : 10.1136/ bmj.322.7284.482。PMC 1119689。PMID 11222428 。 1 2 Black DW、Andreasen NC（2020年5月4日）。「気分障害」。 精神医学入門教科書 。ワシントンDC：アメリカ精神医学出版 。ISBN 978-1-61537-318-5 。1 2 3 うつ病 (PDF) 。 国立精神衛生研究所 (NIMH)。2021 年 8 月 28 日に オリジナル (PDF)からアーカイブされました。2021 年 10 月 13 日 に取得 。 ↑ Delgado PL、Schillerstrom J (2009)。 「うつ病に伴う認知障害：治療への影響とは？」 。 Psychiatric Times。26 (3)。 2009年7 月 22日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ 高齢者精神医学部、ニューサウスウェールズ州支部、RANZCP、Kitching D、Raphael B (2001)。 高齢者のうつ病の評価と管理に関するコンセンサスガイドライン （PDF） 。ニューサウスウェールズ州ノースシドニー：ニューサウスウェールズ州保健 省 。p. 2。ISBN 978-0-7347-3341-2 2015年4月1日にオリジナルからアーカイブされた（PDF） 。↑ アメリカ精神医学会 2000a 、 349 ページ 1 2 3 4 5 「高齢者のうつ病治療」 スウェーデン 保健技術評価・社会サービス評価庁 (SBU) 。2015 年 1 月 27 日。2016 年 6 月 18 日のオリジナルから アーカイブ。2016 年 6 月 16 日 取得 。 ↑ Hankin BL 、 Abela JR ( 2005)。 精神病理の発達：脆弱性-ストレスの視点 。SAGE Publications。pp. 32–34。ISBN 978-1-4129-0490-2 。↑ Otte C、Gold SM、Penninx BW、Pariante CM、Etkin A、Fava M、et al. (2016 年 9 月)。 「大うつ病性障害」 (PDF) 。Nature Reviews。Disease Primers。2 ( 1 ) 16065。Springer Nature (2016 年 9月 15 日発行)。doi : 10.1038 /nrdp.2016.65。PMID 27629598。S2CID 4047310。MDDの神経生物学に関する理解は進歩しているものの、確立され た メカニズムで はこの疾患のすべての側面を説明でき ない 。 ↑ Boland RJ 、 Verduin ML（2022年3月14日）。Kaplan & Sadockの臨床精神医学簡潔教科書 （第5 版）。フィラデルフィア： Wolters Kluwer。ISBN 978-1-9751-6748-6 OCLC 1264172789。統一的な理論は存在しないものの、過去1世紀にわたり、うつ病における様々な臨床的、心理学的、生物学的所見を説明しようとするいくつかの理論が登場してき た 。 ↑ Sontheimer H (2021年5月20日). 神経系の疾患 （第2 版）. Elsevier . p. 286. ISBN 978-0-12-821396-4 . OCLC 1260160457 .うつ病の危険因子は数多く知られており、あるいは疑われているが、疾患との関連性が強いのはまれなケースに限られる。 ↑ 保健福祉省 (1999)。 「精神保健と精神疾患の基礎」 (PDF) 。 精神保健：公衆衛生局長官報告書 。 2008年12月17日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2008年 11月11日 取得 。 ↑ Caspi A、Sugden K、Moffitt TE、Taylor A、Craig IW、Harrington H、et al. (2003年7月)「生活ストレスがうつ病に及ぼす影響：5-HTT遺伝子の多型による調節」 Science . 301 ( 5631): 386– 389. Bibcode : 2003Sci...301..386C . doi : 10.1126/science.1083968 . PMID 12869766. S2CID 146500484 . ↑ Haeffel GJ、Getchell M、Koposov RA、Yrigollen CM、Deyoung CG、Klinteberg BA、他 (2008 年 1 月)。 「ドーパミントランスポーター遺伝子の多型と抑うつとの関連：少年被拘禁 者 のサンプルにおける遺伝子と環境の相互作用 の 証拠」 ( PDF) 。Psychological Science。19 (1): 62–69。doi : 10.1111 /j.1467-9280.2008.02047.x。PMID 18181793。S2CID 15520723。2008 年12 月 17日 の オリジナルから アーカイブ (PDF) 。 ↑ Slavich GM (2004). "うつ病の解体：素因ストレスの観点（意見）" . APS Observer . 2011年5月11日のオリジナルから アーカイブ済み。 2008年 11月11日 取得 。 ↑ Beck AT 、 Rush AJ、Shaw BF、Emery G ( 1979)。 うつ病の認知療法 。ニューヨーク：ギルフォード出版。pp. 11–12。ISBN 0-89862-000-7 2022年2月26日 に取得 。↑ Nieto I、Robles E、Vazquez C (2020 年 12月)。 「うつ病 における自己申告 による 認知バイアス：メタ分析」。Clinical Psychology Review。82 101934。doi ： 10.1016/ j.cpr.2020.101934。PMID 33137610。S2CID 226243519 。 ↑ Do MC 、Weersing VR （ 2017年4月3日）。Wenzel A（編）。異常心理学 および 臨床心理学のSAGE百科事典 。カリフォルニア州サウザンドオークス： SAGE Publishing。p . 1014。doi ： 10.4135/9781483365817。ISBN 978-1-4833-6582-4 . OCLC 982958263 .うつ病は遺伝性が高く、うつ病の既往歴のある親を持つ若者は、うつ病の既往歴のある親を持たない若者に比べて、うつ病を発症する可能性が約4倍高い。 ↑ Cui L、Li S、Wang S、Wu X、Liu Y、Yu W、et al. (2024年2月9日)。 「 大うつ病性障害：仮説、メカニズム、予防および治療」 (PDF) 。Signal Transduction and Targeted Therapy。9 ( 1 )。Springer Science and Business Media LLC: 30。doi : 10.1038/s41392-024-01738 - y。ISSN 2059-3635。PMC 10853571。PMID 38331979。 2025 年 3 月 17 日 取得 。 ↑ Wray NR、Ripke S、Mattheisen M、Trzaskowski M、Byrne EM、Abdellaoui A、et al. (2018 年 5 月)。 「 ゲノム ワイド 関連解析により 44 のリスク変異が特定され、大うつ病の遺伝的構造が精緻化さ れる 」 。Nature Genetics。50 ( 5 ) : 668–681。Bibcode : 2018NaGen..50..668W。doi : 10.1038 / s41588-018-0090-3。hdl : 11370 / 3a0e2468-99e7-40c3-80f4-9d25adfae485。PMC 5934326。PMID 29700475 。 ↑ Howard DM、Adams MJ、Clarke TK、Hafferty JD、Gibson J、Shirali M、et al. (2019 年 3 月) 「うつ病のゲノムワイドメタ解析により 102 個の独立した変異が特定され、前頭前野領域の重要性が強調される」 Nature Neuroscience 22 ( 3): 343– 352. doi : 10.1038/s41593-018-0326-7 . PMC 6522363 . PMID 30718901 . ↑ Oraki Kohshour M、Strom NI、Meier SM、McMahon FJ、Merikangas KR、Schulze TG、他(2024)。 「 精神疾患の遺伝学：遺伝疫学とゲノムアプローチの進歩」。Tasman 's Psychiatry。Cham ：Springer International Publishing。pp. 485–510。doi ： 10.1007 / 978-3-030-51366-5_51。ISBN 978-3-030-51365-8 。↑ Jorde LB 、 Carey JC、Bamshad MJ（2019年9月27日）。 医学遺伝学 （第6 版）。フィラデルフィア： Elsevier。p . 247。ISBN 978-0-323-59653-4 OCLC 1138027525。したがって、双極性障害は、大うつ病性障害よりも遺伝的要因の影響を強く受けているように思われる。 ↑ McIntosh AM 、Sullivan PF、Lewis CM (2019)。 「大うつ病 の 遺伝的構造の解明」 。Neuron。102 ( 1 ): 91–103。doi : 10.1016/j.neuron.2019.03.022。PMC 6482287。PMID 30946830。 2025年 3 月 17 日 取得 。 ↑ Peyrot WJ、Van der Auwera S、Milaneschi Y、Dolan CV、Madden PA、Sullivan PF、et al. (2018年7月)。 「 小児期のトラウマはうつ病の多遺伝子リスクを緩和するか？精神 医学ゲノムコンソーシアムの5765 人 の被験者 の メタ分析」 。Biological Psychiatry。84 ( 2): 138– 147。doi : 10.1016/j.biopsych.2017.09.009。PMC 5862738。PMID 29129318 。 ↑ Simon GE (2001年11月) 「慢性疾患患者のうつ病治療：認識と治療が重要。うつ病は慢性疾患の経過を悪化させる」 The Western Journal of Medicine . 175 (5): 292–93 . doi : 10.1136/ewjm.175.5.292 . PMC 1071593 . PMID 11694462 . ↑ Clayton PJ 、Lewis CE（1981 年 3月）。「二次性うつ病の意義」。Journal of Affective Disorders。3 （ 1 ）： 25–35。doi ： 10.1016/0165-0327(81 ) 90016-1。PMID 6455456 。 ↑ Kewalramani A 、 Bollinger ME、Postolache TT (2008年1月1日)。 「 喘息 と気分障害」 。International Journal of Child Health and Human Development。1 ( 2): 115–23。PMC 2631932。PMID 19180246 。 1 2 Qato DM、Ozenberger K、Olfson M (2018年6 月 12日)。 「米国成人におけるうつ病を潜在的な副作用とする処方薬の普及率」 ( PDF ) 。JAMA。319 ( 22 ): 2289–2298。doi : 10.1001 / jama.2018.6741。ISSN 0098-7484。PMC 6583503。PMID 29896627。 2025 年 3 月 21 日 取得 。 ↑ Bremner JD (2021). "イソトレチノインと神経精神医学的副作用：継続的な警戒が必要" . Journal of Affective Disorders Reports . 6 100230. doi : 10.1016/j.jadr.2021.100230 . PMC 10168661 . PMID 37168254 . ↑ Zhang L, Bao Y, Tao S, Zhao Y, Liu M (2022). "心血管疾患患者における心血管系薬剤と抑うつ/不安との関連性：メタ分析" . Pharmacological Research . 175 106024. doi : 10.1016/j.phrs.2021.106024 . PMID 34890773 . ↑ de Araujo Filho GM (2021). 「抗てんかん薬およびてんかん手術によって引き起こされる医原性精神障害の発生を予測し、予防できるか？」。『 てんかん の精神医学的および行動学的側面』 。 行動神経科学の最新トピック。第55巻 。Cham ：Springer International Publishing。pp. 281–305。doi ： 10.1007 /7854_2021_228。ISBN 978-3-031-03222-6 PMID 33860467 ↑ Wium-Andersen MK、Jørgensen TS、Halvorsen AH、Hartsteen BH、Jørgensen MB、Osler M (2022年11月1日)。 「 デンマーク人女性コホートにおける更年期うつ病とホルモン療法の関連性」 ( PDF) 。JAMA Network Open 。 5 (11 ) : e2239491。doi : 10.1001 /jamanetworkopen.2022.39491。ISSN 2574-3805。PMC 9627415。PMID 36318208。 2025年 3 月 21 日 取得 。 ↑ Mikulska J、Pietrzak D、Rękawek P、Siudaj K、Walczak-Nowicka ŁJ、Herbet M (2024)。「セリアック病とうつ病性障害の共通因子に関連する栄養学的影響 - 包括的なレビュー 」 。Behavioural Brain Research。462 114886。doi : 10.1016 / j.bbr.2024.114886。PMID 38309373 。 ↑ Brook DW、Brook JS、Zhang C、Cohen P、Whiteman M (2002年11月)。 「薬物使用と大うつ病性障害、アルコール依存症、 物質 使用障害 の リスク」 。Archives of General Psychiatry。59 ( 11 ): 1039–44。doi : 10.1001/archpsyc.59.11.1039。PMID 12418937 。 ↑ Meltzer-Brody S (2017年1月9日). 「周産期うつ病に関する新たな知見：妊娠中および産後の病因と治療」 . Dialogues in Clinical Neuroscience . 13 (1): 89–100 . doi : 10.31887/DCNS.2011.13.1/smbrody . PMC 3181972 . PMID 21485749 . ↑ Roecklein KA 、 Wong PM ( 2020)。「季節性感情障害」。 行動医学百科事典 。Cham：Springer International Publishing。pp. 1964–1966。doi ： 10.1007 /978-3-030-39903-0_836。ISBN 978-3-030-39901-6 。↑ Wu Y、Zhang L、Li S、Zhang D (2021年4月29日)。「食事性ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12と抑うつリスクとの関連：系統的レビューとメタ分析」。Nutrition Reviews。80 ( 3 )。Oxford University Press (OUP ) ： 351–366。doi ： 10.1093 / nutrit / nuab014。ISSN 0029-6643。PMID 33912967 。 ↑ Fleetwood KJ、Guthrie B、Jackson CA、Kelly PA、Mercer SW、Morales DR、et al. (2025年2月13日)。 「 うつ病 と 身体 的 多重 疾患：UKバイオバンクにおける身体的健康状態 の 蓄積に関するコホート研究」 。PLOS Medicine。22 (2) e1004532。doi : 10.1371/ journal.pmed.1004532。ISSN 1549-1676。PMC 11825000。PMID 39946376 。 1 2 Osimo EF、Pillinger T、Rodriguez IM、Khandaker GM、Pariante CM、Howes OD (2020年7月)。 「 うつ病における炎症マーカー：5,166人 の 患者 と5,083人 の 対照群における平均差と変動性のメタ分析」 。Brain , Behavior, and Immunity。87 ： 901–909。doi ： 10.1016/ j.bbi.2020.02.010。PMC 7327519。PMID 32113908 。 ↑ Luyten P、Fonagy P (2021) 「うつ病 に対する 統合的発達精神病理学的アプローチ」『 うつ病 の病因理論とモデル 』Cham: Springer International Publishing、pp. 245–263。doi : 10.1007 /978-3-030-77329-8_13。ISBN 978-3-030-77328-1 。↑ Lippard ET、Nemeroff CB (2020 年 1 月 1 日)。 「児童虐待とネグレクトの壊滅的な臨床的影響: 気分障害における疾患脆弱性の増加と治療反応の 不良 」 。American Journal of Psychiatry。177 ( 1 ) : 20–36。doi : 10.1176 / appi.ajp.2019.19010020。ISSN 0002-953X。PMC 6939135。PMID 31537091 。 ↑ Li M, Liu S, D'Arcy C, Gao T, Meng X (2020). "成人うつ病における児童虐待と遺伝的変異の相互作用：系統的レビュー" . Journal of Affective Disorders . 276 : 119– 136. doi : 10.1016/j.jad.2020.06.055 . PMID 32697690 . ↑ Goldfarb MR、Trudel G (2019年5 月6日 ) 。「結婚生活の 質と抑うつ：レビュー」。Marriage & Family Review。55 ( 8)。Routledge: Taylor & Francis Group: 737–763。doi : 10.1080 / 01494929.2019.1610136。S2CID 165116052 。 Weissman MM (1987年4月) 「精神医学疫学の進歩：大うつ病の罹患率とリスク」 Am J Public Health 77 ( 4): 445–51 . doi : 10.2105/ajph.77.4.445 . PMC 1646931 . PMID 3826462 などがある。 ↑ Braithwaite I、Zhang S、Kirkbride JB、Osborn DP、Hayes JF (2019 年 12 月)。 「大気汚染 (粒子状物質) への曝露と抑うつ、不安、双極性障害、精神病、自殺リスクとの関連: システマティック レビューと メタ 分析 」 。Environmental Health Perspectives。127 ( 12 ) 126002。Bibcode : 2019EnvHP.127l6002B。doi : 10.1289 / EHP4595。PMC 6957283。PMID 31850801 。 ↑ Nesse RM (2000年1月1日) 「うつ病は適応なのか？」 . Archives of General Psychiatry . 57 (1): 14–20 . doi : 10.1001/archpsyc.57.1 .14 . ISSN 0003-990X . PMID 10632228 . ↑ Raison CL、Miller AH (2013 年 1 月)。 「 病原 体 宿主防御 ( PATHOS-D) におけるうつ病 の進化 的 意義」 。Molecular Psychiatry。18 ( 1): 15–37。doi : 10.1038 /mp.2012.2。ISSN 1359-4184。PMC 3532038。PMID 22290120 。 ↑ Nesse RM (2023年6月) 「 進化精神医学：基礎、進歩、課題」 World Psychiatry . 22 (2): 177–202 . doi : 10.1002/wps.21072 . ISSN 1723-8617 . PMC 10168175. PMID 37159362 . ↑ Silva H (2021). "うつ病の神経生物学". うつ病の病因論とモデル . うつ病とパーソナリティ. Cham: Springer International Publishing. pp. 155–166 . doi : 10.1007/978-3-030-77329-8_8 . ISBN 978-3-030-77328-1 。↑ Manchia M 、 Schatzberg A (2024)「気分障害の神経生物学」 Tasman's Psychiatry。Cham : Springer International Publishing。pp. 651–682。doi : 10.1007 /978-3-030-51366-5_83。ISBN 978-3-030-51365-8 。↑ Delgado PL、Moreno FA (2000)。「うつ病におけるノルエピネフリンの役割」。 臨床 精神医学ジャーナル 。61 (Suppl 1) : 5–12。PMID 10703757 。 ↑ Savitz JB、Drevets WC（2013 年 4月）。 「うつ病における 神経 受容体イメージング 」 。Neurobiology of Disease。52 ： 49–65。doi ： 10.1016 / j.nbd.2012.06.001。PMID 22691454 。 ↑ Hasler G (2010年10月) 「うつ病の病態生理：臨床医にとって興味深い確固たる証拠はあるのか？」 World Psychiatry . 9 (3): 155–61 . doi : 10.1002/j.2051-5545.2010.tb00298.x . PMC 2950973 . PMID 20975857 . ↑ Dunlop BW 、Nemeroff CB (2007 年 3 月)。 「うつ病 の病態生理 におけるドーパミン の 役割」 。Archives of General Psychiatry。64 ( 3): 327–37。doi : 10.1001 / archpsyc.64.3.327。PMID 17339521。S2CID 26550661 。 ↑ Meyer JH、Ginovart N、Boovariwala A、et al. (2006 年 11 月)。 「脳内のモノアミン酸化酵素 a レベルの上昇: 大うつ病のモノアミン不均衡の説明」 。Archives of General Psychiatry。63 ( 11 ) : 1209–16。doi : 10.1001 /archpsyc.63.11.1209。PMID 17088501 。 ↑ Davis KL、Charney D 、Coyle JT、Nemeroff C 編 (2002)。 神経 精神薬理学：第5世代の進歩 （第5 版）。フィラデルフィア：Lippincott Williams & Wilkins。pp. 1139–63。ISBN 978-0-7817-2837-9 。↑ Adell A (2015年4月) 「神経精神疾患における縫線核とセロトニンの役割の再検討」 『 一般 生理学ジャーナル 』 145 (4): 257–59 . doi : 10.1085/jgp.201511389 . PMC 4380212. PMID 25825168 . ↑ Andrews PW、Bharwani A、Lee KR、Fox M、Thomson JA (2015 年 4 月)。「セロトニンは興奮剤か鎮静剤か？セロトニン作動系進化と抑うつおよび抗うつ薬反応における その 役割 」 。Neuroscience and Biobehavioral Reviews。51 : 164–88。doi : 10.1016 / j.neubiorev.2015.01.018。PMID 25625874。S2CID 23980182 。 ↑ Lacasse JR 、Leo J (2005 年 12月 )。 「セロトニンとうつ病：広告と科学文献の間の乖離」 。PLOS Medicine。2 ( 12 ) e392。doi : 10.1371 / journal.pmed.0020392。PMC 1277931。PMID 16268734 。 ↑ Moncrieff J、Cooper RE 、Stockman T、et al. (2022 年7 月 )。 「うつ病 のセロトニン理論： エビデンス の 体系的包括的レビュー」 。Mol Psychiatry。28 ( 8 ): 3243–3256。doi : 10.1038/ s41380-022-01661-0。PMC 10618090。PMID 35854107。S2CID 250646781 。 ↑ Arana GW、Baldessarini RJ、Ornsteen M (1985 年12 月)。「精神医学における診断と予後 の ための デキサメタゾン抑制試験。解説とレビュー」。Archives of General Psychiatry。42 ( 12): 1193–204。doi : 10.1001 /archpsyc.1985.01790350067012。PMID 3000317 。 ↑ Varghese FP、Brown ES (2001 年 8 月)。 「大うつ病性障害における 視床 下部-下垂体-副腎軸：プライマリケア医のための簡単な入門書」 。Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry。3 ( 4 ) : 151–55。doi : 10.4088 / pcc.v03n0401。PMC 181180。PMID 15014598 。 ↑ Lopez-Duran NL、Kovacs M、George CJ (2009)。 「 うつ病 の小児および青年における 視床下部-下垂体-副腎軸 の 機能 障害：メタ分析」 。Psychoneuroendocrinology。34 (9): 1272– 1283。doi : 10.1016 / j.psyneuen.2009.03.016。PMC 2796553。PMID 19406581 。 ↑ Dedovic K、Ngiam J ( 2015)。 「 コルチゾール 覚醒反応と大うつ病：エビデンスの検証 」 。Neuropsychiatric Disease and Treatment。11 ： 1181–1189。doi ： 10.2147 / NDT.S62289。PMC 4437603。PMID 25999722 。 1 2 Zhu F 、 Tu H、Chen T (2022 年 5 月 )。 「うつ病における腸内細菌叢-腸-脳軸：潜在的な病態生理学的メカニズムと腸内細菌叢の複合抗うつ効果」 。Nutrients。14 ( 10 ) : 2081。doi : 10.3390 / nu14102081。PMC 9144102。PMID 35631224 。 ↑ Fond G、Loundou A、Hamdani N、Boukouaci W、Dargel A、Oliveira J、et al. (2014 年 12 月)。「過敏性腸症候群 (IBS) における不安と抑うつの併存疾患: システマティック レビューとメタ分析」。European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience。264 ( 8 ): 651–660。doi : 10.1007/s00406-014-0502- z。PMID 24705634 。 ↑ Mayberg HS (1997). "Limbic-cortical dysregulation: a proposed model of depression". The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences . 9 (3): 471–81 . doi : 10.1176/jnp.9.3.471 . PMID 9276848 . ↑ Graham J、Salimi-Khorshidi G、Hagan C、Walsh N、Goodyer I、Lennox B、et al. (2013)。 「うつ病の神経 画像 モデルに関するメタ分析的証拠：状態か特性か？」 。 Journal of Affective Disorders。151 (2): 423– 431。doi : 10.1016 / j.jad.2013.07.002。PMID 23890584 。 ↑ Hamilton JP、Etkin A、Furman DJ、Lemus MG、Johnson RF、Gotlib IH (2012年7月)。 「 大うつ病性障害 の機能的神経画像：ベースライン活性化と 神経 応答データのメタ分析と新しい統合」 。 アメリカ 精神医学ジャーナル 。169 (7): 693–703。doi : 10.1176 / appi.ajp.2012.11071105。PMC 11889638。PMID 22535198 。 ↑ Krishnadas R、Cavanagh J（2012年5 月 ）。 「うつ病：炎症性疾患か？」 。 Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry。83 （ 5 ）： 495–502。doi ： 10.1136 / jnnp-2011-301779。PMID 22423117 。 ↑ Patel A (2013年9月)「レビュー：うつ病における炎症の役割」 Psychiatria Danubina . 25 (Suppl 2): S216– S223. PMID 23995180 . ↑ Dowlati Y、Herrmann N、Swardfager W 、Liu H 、Sham L、Reim EK、et al . (2010 年 3 月) 。 「 大うつ病におけるサイトカインのメタ分析」。Biological Psychiatry。67 ( 5): 446–457。doi : 10.1016/j.biopsych.2009.09.033。PMID 20015486。S2CID 230209 。 ↑ Sukhram SD、Yilmaz G、Gu J (2022年9月16日)。Sase A (編)。 「治療抵抗性うつ病の成人における炎症を介したサイトカイン調節異常に対するケタミンの抗うつ効果：迅速な系統的レビュー」 。Oxidative Medicine and Cellular Longevity。2022 1061274。doi : 10.1155 / 2022 / 1061274。PMC 9507757。PMID 36160713 。 ↑ Rachayon M、Jirakran K 、 Sodsai P、Sughondhabirom A、Maes M (2024 年 5 月)。 「T 細胞の活性化と T 制御性細胞の欠損は、大うつ病性障害およびうつ病の重症度と関連している 」 。Scientific Reports。14 ( 1 ) 11177。Bibcode : 2024NatSR..1411177R。doi : 10.1038 / s41598-024-61865 - y。PMC 11096341。PMID 38750122 。 ↑ McNally L、Bhagwagar Z、Hannestad J ( 2008 年6 月)。「うつ病における炎症、グルタミン酸、およびグリア 細胞 ：文献レビュー」。CNS Spectrums。13 ( 6 ): 501–510。doi : 10.1017/S1092852900016734。PMID 18567974 。 ↑ Hestad K、Alexander J 、Rootwelt H、Aaseth JO ( 2022 年7 月 )。 「うつ病および 神経変性疾患におけるトリプトファン代謝異常とキノリン酸 の 役割」 。Biomolecules。12 ( 7): 998。doi : 10.3390/ biom12070998。PMC 9313172。PMID 35883554 。 ↑ Kaufmann IM (1993). " 農村部の精神科医療サービス。協働モデル" . Canadian Family Physician . 39 : 1957–1961 . PMC 2379905. PMID 8219844 . ↑ 「第三世界の不況に対する行動を求める声」 。BBC ニュース（健康） 。英国放送協会（BBC）。1999年11月1日。 2008年5月13日のオリジナルから アーカイブ。 2008年 10月11日 取得 。 ↑ Sharp LK、Lipsky MS (2002 年 9 月 )。「生涯にわたるうつ病のスクリーニング：プライマリケア環境で使用する尺度のレビュー」。American Family Physician。66 ( 6 ): 1001–08。PMID 12358212 。 ↑ Zimmerman M、Chelminski I、Posternak M (2004 年 9 月)。「健康な対照群におけるハミルトンうつ病評価尺度に関する研究のレビュー：うつ病治療研究における寛解の定義への示唆」。 神経 精神 疾患 ジャーナル 。192 ( 9 ): 595–601。doi : 10.1097 / 01.nmd.0000138226.22761.39。PMID 15348975。S2CID 24291799 。 ↑ McPherson A、Martin CR（2010年2月）。「ベックうつ病尺度（BDI） の 概説とアルコール依存症患者における使用に関する考察」。Journal of Psychiatric and Mental Health Nursing。17 （ 1 ）： 19–30。doi ： 10.1111 / j.1365-2850.2009.01469.x。PMID 20100303 。 ↑ Osman A、Bagge CL、Gutierrez PM、Konick LC、Kopper BA、Barrios FX (2001 年 12 月)。「自殺行動質問票改訂版 (SBQ-R)：臨床サンプルと非臨床サンプルによる妥当 性 検証 」 。Assessment。8 ( 4 ) : 443–54。doi : 10.1177 / 107319110100800409。PMID 11785588。S2CID 11477277 。 ↑ Cepoiu M、McCusker J、Cole MG、Sewitch M、Belzile E、Ciampi A (2008 年 1 月)。 「 精神科医以外の 医師 によるうつ病 の 認識 ― 体系的な文献レビューとメタ分析」 。Journal of General Internal Medicine。23 ( 1): 25–36。doi : 10.1007 /s11606-007-0428-5。PMC 2173927。PMID 17968628 。 ↑ Dale J、Sorour E、Milner G (2008)。「精神科医は患者に対して適切な身体検査を実施しているか？一般精神科入院および外来診療における現在の診療慣行のレビュー」。Journal of Mental Health。17 ( 3 ) : 293–98。doi : 10.1080 /09638230701498325。S2CID 72755878 。 ↑ Orengo CA、Fullerton G、Tan R （ 2004年10月）。「男性 のうつ病：性別 に関する 懸念とテストステロン療法のレビュー」。Geriatrics。59 （ 10） ： 24–30。PMID 15508552 。 1 2 Parker GB、Brotchie H、Graham RK (2017 年 1 月)。「ビタミン D とうつ病」 。Journal of Affective Disorders。208 : 56–61。doi : 10.1016 / j.jad.2016.08.082。PMID 27750060 。 ↑ Reid LM、Maclullich AM (2006)。 「 高齢者の主観的記憶障害と認知機能障害」。 認知 症 と老年 期 認知障害 。22 ( 5–6 ) : 471–85。doi : 10.1159 /000096295。PMID 17047326。S2CID 9328852 。 ↑ Katz IR (1998). 「アルツハイマー病およびその他の認知症患者におけるうつ病の診断と治療」 The Journal of Clinical Psychiatry . 59 (Suppl 9): 38– 44. PMID 9720486 . ↑ Wright SL、Persad C (2007 年 12 月)。 「 高齢者のうつ病と認知症の鑑別：神経心理学的および神経病理学的相関」。 老年 精神 医学 および 神経学ジャーナル 。20 (4): 189–98。doi : 10.1177 / 0891988707308801。PMID 18004006。S2CID 33714179 。 ↑ サドック 2002 、 p.108 ↑ サドック 2002 、 p.260 ↑ サドック 2002 、 p.288 1 2 Gruenberg AM、Goldstein RD、Pincus HA (2005)。 「うつ病の分類：研究と診断基準：DSM-IVとICD-10」 （ PDF ） 。Licinio J 、 Wong ML編『 うつ病の生物学：新たな知見から治療戦略へ 』Wiley-VCH Verlag GmbH、pp. 1–12。doi ： 10.1002 /9783527619672.ch1。ISBN 978-3-527-61967-2 2005年5月3日にオリジナルからアーカイブ（PDF） 。2008年 10月30日 に取得 。↑ 「精神疾患の診断と統計マニュアル（DSM-5-TR）」 。 アメリカ精神医学会 。 2022年 7月9日 取得。 精神疾患の診断と統計マニュアル第5版テキスト改訂版（DSM-5-TR）は、200人以上の専門家の貢献による科学文献に基づいた最新のテキスト更新を特徴としています。 ↑ 「国際疾病分類（ICD）」 。 世界保健機関 。 2022年 7月9日 取得。 …ICDの最新版であるICD-11は、2019年の第72回世界保健総会で採択され、2022年1月1日に発効した。 1 2 3 4 ICD-11、6A70単発性うつ病 および6A71 反復性うつ病 ↑ 精神疾患の診断・統計マニュアル：DSM-5 （第5 版）。ワシントン：アメリカ精神医学会。2013年 。ISBN 978-0-89042-554-1 。1 2 3 Parker GF (2014年6月1日). 「DSM-5と精神病性障害および気分障害」 . Journal of the American Academy of Psychiatry and the Law Online . 42 (2): 182– 190. ISSN 1093-6793 . PMID 24986345 . ↑ アメリカ精神医学会 2013年、 162 ページ ↑ パーカー 1996 、 p.173 1 2 サドック 2002 、p. 552 ↑ Carta MG、Altamura AC、Hardoy MC、Pinna F、Medda S、Dell'Osso L、et al. (2003 年 6 月)。「若年者における再発性短期うつ病は気分スペクトラム障害の表現か？大規模コミュニティサンプルの結果」。European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience。253 ( 3 ) : 149–53。doi : 10.1007/s00406-003-0418-5。hdl : 2434 / 521599。PMID 12904979。S2CID 26860606 。 ↑ Rapaport MH、Judd LL、Schettler PJ、Yonkers KA、Thase ME、Kupfer DJ、et al. ( 2002 年 4 月) 。 「軽度うつ病の記述的分析」。 アメリカ精神医学ジャーナル 。159 (4): 637–43。doi : 10.1176 /appi.ajp.159.4.637。PMID 11925303 。 1 2 MacKinnon DF 、 Chen LN ( 2024)。「うつ病性障害」。Tasman 's Psychiatry。Cham : Springer International Publishing。pp. 1823–1880。doi : 10.1007 / 978-3-030-51366-5_20。ISBN 978-3-030-51365-8 。↑ Hopwood M (2023). "大うつ病性障害患者における不安症状：有病率と臨床的意義に関する解説" (PDF) . Neurology and Therapy . 12 (S1): 5– 12. doi : 10.1007/s40120-023-00469-6 . ISSN 2193-8253 . PMC 10141876 . PMID 37115459 . 2025年 3月6日 取得 . 1 2 Cuijpers P、van Straten A、Smit F、Mihalopoulos C、Beekman A (2008 年 10 月)。 「うつ病の発症 を予防する: 心理的介入 の メタ分析レビュー」 。The American Journal of Psychiatry。165 ( 10 ): 1272–80。doi : 10.1176 / appi.ajp.2008.07091422。hdl : 1871 / 16952。PMID 18765483 。 ↑ Siu AL、Bibbins-Domingo K、Grossman DC、et al. ( 2016 年 1 月)。 「成人 の うつ病スクリーニング: 米国予防サービス特別委員会勧告声明」 。JAMA。315 ( 4 ): 380–87。doi : 10.1001/ jama.2015.18392。PMID 26813211 。 ↑ Siu AL (2016 年 3 月) 「小児および青年におけるうつ病のスクリーニング: 米国予防サービス特別委員会勧告声明」 . Annals of Internal Medicine . 164 (5): 360–66 . doi : 10.7326/M15-2957 . PMID 26858097 . 1 2 Marx W、Penninx BW、Solmi M、Furukawa TA、Firth J、Carvalho AF、et al. (2023 年 8 月 24 日)。 「 大 うつ病 性障害」 。Nature Reviews Disease Primers。9 ( 1 ): 44。doi : 10.1038 / s41572-023-00454-1。ISSN 2056-676X。PMID 37620370 。 ↑ Gilbody S、House AO、Sheldon TA (2005 年 10 月)。 「 うつ病のスクリーニングおよび症例発見ツール」 。 コクラン ・ システマティック・レビュー・データベース 。2005 ( 4 ) CD002792。doi : 10.1002/14651858.CD002792.pub2。PMC 6769050。PMID 16235301 。 ↑ Ferenchick EK 、Ramanuj P 、Pincus HA (2019)。 「プライマリ ケア におけるうつ病：パート1—スクリーニングと診断」 。British Medical Journal。365 ： l794。doi ： 10.1136/ bmj.l794。PMID 30962184。S2CID 104296515 。 1 2 Muñoz RF、Beardslee WR、Leykin Y（2012年5月～6月）。 「 大 うつ病 は 予防 できる」 。The American Psychologist。67 （ 4）： 285–95。doi ： 10.1037/ a0027666。PMC 4533896。PMID 22583342 。 ↑ Cuijpers P (2012年9月20日). 精神疾患の予防と早期治療 (PDF) . Psychology for Health: Contributions to Policy Making、ブリュッセル。 2013年5月12日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み。 2013年 6月16日 取得 。 ↑ Griffiths KM、Farrer L、Christensen H (2010)。 「うつ病と不安障害に対するインターネット介入の有効性：ランダム化比較試験のレビュー」 （ PDF ） 。Medical Journal of Australia。192 （ 11 ）： 4–11。doi ： 10.5694/j.1326-5377.2010.tb03685.x。PMID 20528707。S2CID 1948009。 2014 年11 月12日 に オリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2014年 11月12 日 に 取得 。 ↑ Cuijpers P、Muñoz RF、Clarke GN、Lewinsohn PM (2009年7月)。「うつ病の心理教育的治療と予防：「うつ病への対処」コース30年後」。 臨床 心理 学 レビュー 。29 (5): 449–58。doi : 10.1016 / j.cpr.2009.04.005。PMID 19450912 。 1 2 「大うつ病性障害患者の治療に関する診療ガイドライン（改訂版）。米国精神医学会」。米国精神 医学 ジャーナル 。157 （4 Suppl）： 1–45 。2000年4月 。PMID 10767867 。 doi : 10.1176/appi.books.9780890423363.48690↑ Archer J、Bower P、Gilbody S、et al. (2012 年 10 月) 「うつ病と不安障害に対する協働ケア」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2012 (10) CD006525. doi : 10.1002/14651858.CD006525.pub2 . hdl : 10871/13751 . PMC 11627142 . PMID 23076925 . 1 2 「うつ病」 。国立医療技術評価機構。2004年12月。 2008年11月15日のオリジナルから アーカイブ。 2013年 3月20日 取得 。 ↑ Hetrick SE、Cox GR、Witt KG、Bir JJ、Merry SN (2016年8月)。 「小児および青年におけるうつ病予防のための認知行動療法（CBT）、第三世代CBT、対人関係療法（IPT）に基づく介入」 。 コクラン ・ システマティック ・ レビュー・データベース 。2016 ( 8 ) CD003380。doi : 10.1002/14651858.CD003380.pub4。PMC 8407360。PMID 27501438 。 1 2 3 Taylor DM、Barnes TR、Young AH ( 2021年12月17日)「うつ病と不安障害」。 『精神医学におけるモーズレー処方ガイドライン』 。Wiley。doi : 10.1002 / 9781119870203.mpg003。ISBN 978-1-119-77222-4 。↑ Patel V、Araya R、Bolton P（2004年 5月）。 「 発展途上国におけるうつ病の治療」 。Tropical Medicine & International Health。9 （ 5 ） ： 539–41。doi ： 10.1111/ j.1365-3156.2004.01243.x。PMID 15117296。S2CID 73073889 。 ↑ Cox GR、Callahan P、Churchill R、et al. (2014 年 11 月) 「小児および青年期のうつ病に対する心理療法と抗うつ薬の単独および併用療法」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2014 (11) CD008324. doi : 10.1002/14651858.CD008324.pub3 . PMC 8556660 . PMID 25433518 . ↑ Josefsson T、Lindwall M、Archer T ( 2014 年 4 月)。 「うつ病に対する運動介入：メタ分析と系統的レビュー」 。Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports。24 ( 2 ) : 259–72。doi : 10.1111 / sms.12050。PMID 23362828。S2CID 29351791 。 ↑ Blumenthal JA、Rozanski A ( 2023)。 「うつ病 の 予防と治療のための治療法としての運動」 。Progress in Cardiovascular Diseases。77 ： 50–58。doi ： 10.1016 / j.pcad.2023.02.008。PMC 10225323。PMID 36848966 。 ↑ Clegg AJ、Hill JE、 Mullin DS、Harris C、Smith CJ、Lightbody CE、et al. (2026年1月8日)。「うつ病に対する運動」。The Cochrane Database of Systematic Reviews。1 ( 1 ) CD004366。doi : 10.1002/14651858.CD004366.pub7。ISSN 1469-493X。PMC 12779368。PMID 41500513 。 ↑ Tang L, Zhang L, Liu Y, Li Y, Yang L, Zou M, et al. (2024年6月7日). "高齢者のうつ症状を改善するための最適な運動量と運動の種類：系統的レビューとネットワークメタ分析" . BMC Geriatrics . 24 (1): 505. doi : 10.1186/s12877-024-05118-7 . ISSN 1471-2318 . PMC 11157862 . PMID 38849780 . ↑ Wong VW、Ho FY、Shi NK、Sarris J、Chung KF、Yeung WF (2021)。 「 うつ病に対するライフスタイル医学：ランダム 化比較試験 の メタ分析」 （PDF） 。Journal of Affective Disorders。284 ： 203–216。doi ： 10.1016/j.jad.2021.02.012。hdl ： 10397 /103774。PMID 33609955。 2025 年 2 月28 日 取得 。 ↑ Taylor GM、Lindson N、Farley A、Leinberger-Jabari A、Sawyer K、te Water Naudé R、et al . (2021年3月9日)。 「 メンタルヘルス改善のための禁煙」 (PDF) 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2021 (3 ) CD013522。doi : 10.1002/14651858.CD013522.pub2。PMC 8121093。PMID 33687070。 2025 年 2 月 28 日 取得 。 ↑ Khan A、Faucett J、Lichtenberg P、Kirsch I、Brown WA (2012年7月30日)。 「 うつ病 の 治療 と対照の比較有効 性 に関する系統的レビュー」 。PLOS ONE。7 ( 7) e41778。Bibcode : 2012PLoSO...741778K。doi : 10.1371 / journal.pone.0041778。PMC 3408478。PMID 22860015 。 ↑ Thase ME (1999). 「大うつ病性障害の治療において、精神療法と薬物療法の併用が第一 選択となるのはどのような場合か？」. The Psychiatric Quarterly . 70 (4): 333–46 . doi : 10.1023/A:1022042316895 . PMID 10587988. S2CID 45091134 . ↑ Cordes J (2013). "うつ病". 科学と宗教百科事典 . pp. 610–16 . doi : 10.1007/978-1-4020-8265-8_301 . ISBN 978-1-4020-8264-1 。↑ Ijaz S、Davies P、 Williams CJ、et al. (2018 年 5 月)。 「成人 における 治療抵抗性うつ病に対する心理療法」 。 コクラン ・ システマティック・レビュー・データベース 。5 ( 8) CD010558。doi : 10.1002/14651858.CD010558.pub2。PMC 6494651。PMID 29761488 。 ↑ Wilson KC、Mottram PG、Vassilas CA (2008 年 1 月)。 「高齢 のうつ病 患者 に対する 心理療法」。The Cochrane Database of Systematic Reviews。23 (1) CD004853。doi : 10.1002/14651858.CD004853.pub2。PMID 18254062 。 ↑ Cuijpers P、van Straten A 、Smit F (2006 年 12 月)。 「老年期うつ病の心理療法：ランダム化比較試験のメタ分析」 。International Journal of Geriatric Psychiatry。21 ( 12 ): 1139–49。doi : 10.1002 / gps.1620。hdl : 1871 / 16894。PMID 16955421。S2CID 14778731 。 ↑ Gartlehner G、Wagner G、Matyas N、et al. (2017年6月)。 「大うつ病性障害に対する薬物療法および非薬物療法：系統的レビューのレビュー」 。BMJ Open 。 7 ( 6 ) e014912。doi : 10.1136/ bmjopen - 2016-014912。PMC 5623437。PMID 28615268 。 ↑ 小児うつ病。abct.org。最終更新日：2010年7月30日 ↑ NICEガイドライン：小児および青年期のうつ病 。ロンドン：NICE。2005年。5 ページ 。ISBN 978-1-84629-074-9 2008年9月24日にオリジナルからアーカイブされました。2008年 8月16日 に取得 。↑ Becker SJ (2008). "青年期うつ病に対する認知行動療法：認知変化のプロセス" . Psychiatric Times . 25 (14). ↑ アルメイダ AM、ロトゥフォ ネト F (2003 年 10 月)。 「 [ うつ病の再発と再発の予防における認知行動療法：レビュー ] 」 。 レビスタ ブラジレイラ デ プシキアトリア 。 25 (4): 239–44 . 土井 : 10.1590/S1516-44462003000400011 。 PMID 15328551 。 ↑ Paykel ES (2007年2月) 「うつ病の再発予防における認知療法」 国際神経精神薬 理学 ジャーナル 10 (1): 131–36 . doi : 10.1017/S1461145706006912 . PMID 16787553 . 1 2 3 Nieuwenhuijsen K、Verbeek JH、Neumeyer-Gromen A、et al. (2020 年 10 月)。 「 うつ病 患者の職場復帰を改善するための介入」 。Cochrane Database Syst Rev。10 ( 12 ) CD006237。doi : 10.1002/ 14651858.CD006237.pub4。PMC 8094165。PMID 33052607 。 ↑ David D、Cotet C、Matu S、Mogoase C、Stefan S (2018)。 「合理感情療法と認知行動療法の50年：系統的レビューとメタ分析 」 。 臨床 心理 学 ジャーナル 。74 ( 3 ) : 304–318。doi : 10.1002 / jclp.22514。ISSN 0021-9762。PMC 5836900。PMID 28898411 。 ↑ Salmon P、Loo JL ( 2024)。「マインドフルネスに基づく認知療法」。 タスマン 精神 医学 。チャム：Springer International Publishing。pp. 3717–3735。doi ： 10.1007 /978-3-030-51366-5_75。ISBN 978-3-030-51365-8 。↑ Khoury B、Lecomte T、Fortin G、他（2013年8月）。「マインド フル ネス に 基づく療法：包括的なメタ分析」。Clinical Psychology Review。33 （ 6 ）： 763–71。doi ： 10.1016/j.cpr.2013.05.005。PMID 23796855 。 ↑ Jain FA 、Walsh RN、Eisendrath SJ、Christensen S、Rael Cahn B (2014)。 「うつ病の急性期および亜急性期の治療における瞑想療法の有効性の批判的分析： 系統的 レビュー 」 。Psychosomatics。56 ( 2 ) : 140–52。doi : 10.1016 / j.psym.2014.10.007。PMC 4383597。PMID 25591492 。 ↑ Simkin DR、Black NB（2014年7月）。「臨床実践における瞑想とマインドフルネス」。Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America。23 （ 3）： 487–534。doi ： 10.1016 / j.chc.2014.03.002。PMID 24975623 。 1 2 Alexopoulos GS (2019 年 8 月) 「老年期うつ病のメカニズムと治療」 Transl Psychiatry 9 ( 1) 188. doi : 10.1038/s41398-019-0514-6 . PMC 6683149 . PMID 31383842 . ↑ Dworetzky J (1997). Psychology . Pacific Grove, CA: Brooks/Cole Pub. Co. p. 602. ISBN 978-0-314-20412-7 。1 2 Kay J (2024). "個人精神力動療法". Tasman's Psychiatry . Cham: Springer International Publishing. pp. 3583–3623 . doi : 10.1007/978-3-030-51366-5_11 . ISBN 978-3-030-51365-8 。↑ de Maat S、Dekker J、Schoevers R、et al. (2007)。 「大うつ病の治療における短期精神力動的支持療法、抗うつ薬、およびそれらの併用：3つのランダム化臨床試験に基づくメガ 分析 」 。Depression and Anxiety。25 ( 7 ) : 565–74。doi : 10.1002 / da.20305。PMID 17557313。S2CID 20373635 。 1 2 Scott AM、Clark J、Greenwood H、et al. (2022)。 「 うつ病患者 に対する遠隔 医療 と 対面医療の提供：系統的レビューとメタ分析」 。Psychological Medicine。52 ( 14 ) : 2852–2860。doi : 10.1017 / S0033291722002331。PMC 9693715。PMID 35959559 。 1 2 3 Nowrouzi-Kia B、Bani-Fatemi A、Jackson TD、et al. (2025)。「成人のうつ病に対する遠隔医療ベースの治療の有効性の評価：迅速なレビューとメタ分析」。Journal of Occupational Rehabilitation。35 ( 4 ): 703–724。doi : 10.1007 / s10926-024-10246-3。PMID 39485666 。 ↑ Iglesias-González M、Aznar-Lou I、Gil-Girbau M、et al. (2017 年 11 月) 「プライマリケアにおける軽度から中等度のうつ病に対する、臨床症状に満たないうつ病症状の管理における、経過観察と抗うつ薬の比較：系統的レビュー」 . Family Practice . 34 (6): 639–48 . doi : 10.1093/fampra/cmx054 . hdl : 10668/11655 . PMID 28985309 . ↑ 「成人のうつ病の治療と管理」 。NICE 。 2009年10月。 2014年11月12日にオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月12日 に取得 。 ↑ ロイヒト C、フーン M、ロイヒト S (2012 年 12 月)。ロイヒト C (編)。 「大うつ病性障害に対するアミトリプチリン対プラセボ」 。 システマティックレビューのコクランデータベース 。 2012年 (12)CD009138。 土井 : 10.1002/14651858.CD009138.pub2 。 PMC 11299154 。 PMID 23235671 。 ↑ de Vries YA、Roest AM、Bos EH、et al. (2019 年 1 月)。 「うつ病の個々 の 症状 の早期改善 を モニタリングすることによる抗うつ薬反応の予測：個々の患者データメタ分析」 。The British Journal of Psychiatry。214 ( 1 ) : 4–10。doi : 10.1192 / bjp.2018.122。PMC 7557872。PMID 29952277 。 ↑ Kroll DS (2022). 「抗うつ薬の処方」 プライマリケアにおけるうつ病患者のケア 。Cham: Springer International Publishing. pp. 17–34 . doi : 10.1007/978-3-031-08495-9_3 . ISBN 978-3-031-08494-2 。↑ Whooley MA、Simon GE（2000年12月）。「外来患者におけるうつ病の管理」。 ニュー イングランド ・ ジャーナル・オブ・メディシン 。343 （ 26 ）： 1942–50。doi ： 10.1056/NEJM200012283432607。PMID 11136266 。 ↑ Patel K、Allen S、Haque MN、Angelescu I、Baumeister D、Tracy DK (2016)。 「ブプロピオン：抗うつ薬として の 有効 性に関する系統的レビュー と メタ分析」 。Therapeutic Advances in Psychopharmacology。6 ( 2 ) : 99– 144。doi : 10.1177 /2045125316629071。ISSN 2045-1253。PMC 4837968。PMID 27141292 。 ↑ McKnight R、Price J、Geddes J （ 2019年5月15 日 ）「薬物療法とその他の身体的治療」。 精神医学 。オックスフォード大学出版局。doi ： 10.1093 /oso/9780198754008.003.0019。ISBN 978-0-19-875400-8 。↑ Duff G (2006年5月31日) 「ベンラファキシン（エフェクサー/エフェクサーXL）の処方に関する最新のアドバイス」 。 医薬品・医療製品規制庁（MHRA） 。 2008年11月13日に オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ 「子供とティーンエイジャーのための抗うつ薬：不安とうつ病に効果的なものは？」 。 NIHRエビデンス （平易な英語の 要約）。国立医療研究機構。2022年11月3日。doi ： 10.3310 / nihrevidence_53342。S2CID 253347210 。 1 2 3 Zhou X、Teng T、Zhang Y、Del Giovane C、Furukawa TA、 Weisz JR 、 他 (2020 年 7 月)。 「うつ病の小児および青年に対する急性期治療における抗うつ薬、精神療法、およびそれらの併用療法の比較 有効性と受容 性 ：系統的レビューとネットワークメタ分析」 。The Lancet. Psychiatry。7 ( 7 ): 581– 601。doi : 10.1016 / S2215-0366(20 ) 30137-1。PMC 7303954。PMID 32563306 。 1 2 Hetrick SE、McKenzie JE、Bailey AP、Sharma V、Moller CI、Badcock PB、et al. (Cochrane Common Mental Disorders Group) (2021 年 5 月) 「小児および青年期のうつ病に対する新世代抗うつ薬：ネットワークメタ分析」 . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2021 (5) CD013674. doi : 10.1002/14651858.CD013674.pub2 . PMC 8143444 . PMID 34029378 . ↑ Solmi M、Fornaro M、Ostinelli EG、Zangani C、Croatto G、Monaco F、et al. (2020年6月) 「精神障害のある小児および青年における80種類の抗うつ薬、抗精神病薬、注意欠陥/多動性障害治療薬、気分安定薬の安全性：78種類の副作用に関する大規模な系統的メタレビュー」 . World Psychiatry . 19 (2): 214– 232. doi : 10.1002/wps.20765 . PMC 7215080 . PMID 32394557 . 1 2 Boaden K、Tomlinson A、Cortese S、Cipriani A (2020年9月2日)。 「小児および青年 における 抗うつ薬：急性期治療における有効性、忍容性 、および 自殺 傾向 の メタレビュー」 。Frontiers in Psychiatry。11 717。doi ： 10.3389 / fpsyt.2020.00717。PMC 7493620。PMID 32982805 。 ↑ Correll CU、Cortese S、Croatto G、Monaco F、Krinitski D、Arrondo G、et al. (2021 年 6 月)。 「 精神障害のある小児 および 青年 に対する薬理学的、心理社会 的 、および脳刺激介入の 有効性と受容性：包括的なレビュー」 。World Psychiatry。20 (2): 244–275。doi : 10.1002/ wps.20881。PMC 8129843。PMID 34002501 。 ↑ 「小児および若年者のうつ病：プライマリケア、コミュニティケア、セカンダリケアにおける特定と管理」 。NICE 臨床ガイドライン （28）。NHS国立医療技術評価機構。2005年。 2014年11月12日に オリジナルからアーカイブ。 2014年 11月12日 に取得 。 ↑ 欧州医薬品庁、生薬委員会（HMPC）（2021年3月3日）。 「第2草案：セイヨウオトギリソウ（Hypericum perforatum L.）に関する欧州連合生薬モノグラフ - 確立された伝統的な使用」 （PDF） 。 欧州医薬品庁 。 2025年 5月22日 取得。 ↑ Apaydin EA、Maher AR、Shanman R、Booth MS、Miles JN、Sorbero ME、et al . ( 2016 )。 「 大うつ病性障害に対するセントジョーンズワートの系統的レビュー」 。Systematic Reviews。5 ( 1 ) 148。doi : 10.1186 / s13643-016-0325-2。PMC 5010734。PMID 27589952 。 ↑ Ng QX、Venkatanarayanan N、Ho CY (2017 年 3 月)。「うつ病に対する セイヨウオトギリソウ (セントジョーンズワート) の 臨床使用: メタ分析」。Journal of Affective Disorders。210 : 211–221。doi : 10.1016 / j.jad.2016.12.048。PMID 28064110 。 ↑ Linde K、Kriston L、Rücker G、Jamila S、Schumann I、Meissner K、et al. (2015 年 2 月)。 「 プライマリ ケアにおけるうつ病性障害に対する薬物療法 の 有効性と受容性：系統的レビューとネットワークメタ分析」 。Annals of Family Medicine。13 ( 1 ): 69–79。doi : 10.1370 / afm.1687。PMC 4291268。PMID 25583895 。 ↑ Zhao X, Zhang H, Wu Y, Yu C (2023). "成人におけるうつ病治療におけるセントジョーンズワート抽出物の有効性と安全性とSSRIとの比較：ランダム化臨床試験のメタ分析" . Advances in Clinical and Experimental Medicine . 32 (2): 151– 161. doi : 10.17219/acem/152942 . ISSN 1899-5276 . PMID 36226689 . ↑ Guo Q, Guo L, Wang Y, Shang S (2024). "治療抵抗性うつ病に対する8つの強化療法の有効性と安全性：RCTの系統的レビューとネットワークメタ分析". Psychiatry Research . 339 116018. doi : 10.1016/j.psychres.2024.116018 . ISSN 1872-7123 . PMID 38924903 . ↑ McIntyre RS、Alsuwaidan M、Baune BT、Berk M、Demyttenaere K、Goldberg JF、et al. (2023). "治療抵抗性うつ病：定義、有病率、検出、管理、および調査的介入" . World Psychiatry . 22 (3): 394– 412. doi : 10.1002/wps.21120 . ISSN 1723-8617 . PMC 10503923 . PMID 37713549 . 1 2 Saelens J、Gramser A、Watzal V、Zarate CA、Lanzenberger R、Kraus C (2025)。 「 治療抵抗性うつ病 に対する 抗うつ薬治療 の 相対的有効性：ランダム 化比較試験 の 系統的レビューとネットワークメタ分析」 。Neuropsychopharmacology。50 ( 6 ) : 913–919。doi : 10.1038/s41386-024-02044-5。ISSN 1740-634X。PMC 12032262。PMID 39739012 。 ↑ Bahr R、Lopez A 、Rey JA (2019年6月)。 「 経口抗うつ薬と併用した 治療抵抗性うつ病 に対する 鼻腔内エスケタミン（SpravatoTM）の 使用」 。PT。44 （ 6）： 340–375。PMC 6534172。PMID 31160868 。 ↑ 「SPRAVATO®（エスケタミン）が、治療抵抗性うつ病の成人に対する最初で唯一の単剤療法として米国で承認されました」 。JNJ.com 。 2025年1月21日。 2025年 9月26日 取得 。 ↑ McIntyre RS、Rosenblat JD、Nemeroff CB、et al. (2021 年 5 月) 「治療抵抗性うつ病におけるケタミンとエスケタミン の エビデンスの統合: 入手可能なエビデンスと実施に関する国際専門家の意見」 . Am J Psychiatry . 178 (5): 383–399 . doi : 10.1176/appi.ajp.2020.20081251 . PMC 9635017. PMID 33726522. S2CID 232262694 . ↑ ↑ Williams ZJ、Barnett H、Szigeti B (2026年3月18日)。「同等の非盲検条件下でのうつ病治療における幻覚剤療法と抗うつ剤の比較：系統的レビューと メタ 分析 」 。JAMA Psychiatry。83 ( 5 ) : 461–468。doi : 10.1001 / jamapsychiatry.2025.4809。ISSN 2168-6238。PMC 13000746。PMID 41848744 。 ↑ Nutt DJ、Hunt P、Schlag AK、Fitzgerald P (2024 年 12 月)。 「オーストラリア の 物語: 幻覚剤の臨床応用の現状と将来の課題」 。British Journal of Pharmacology bph.17398。doi : 10.1111/ bph.17398。PMID 39701143 。 ↑ Donley CN、Dixon Ritchie G、Dixon Ritchie O ( 2023 )。 「禁止から処方へ：オーストラリアにおけるMDMAとシロシビン の 再分類」 。Drug Science, Policy and Law。9 20503245231198472。doi : 10.1177 / 20503245231198472。ISSN 2050-3245 。 ↑ 「プロザックはうつ病の若者にとって最良の治療法かもしれないが、さらなる研究が必要である」 。NIHR エビデンス （平易な英語の 要約）。国立医療研究機構。2020年10月12日。doi ： 10.3310 / alert_41917。S2CID 242952585 。 1 2 Taylor DM、 Barnes TR、Young AH（2021年12月17日）。 精神 医学におけるモーズリー処方ガイドライン 。Wiley。doi ： 10.1002/9781119870203.mpg005。ISBN 978-1-119-77222-4 。↑ MD MK (2021年10月18日). Dulcan's Textbook of Child and Adolescent Psychiatry, Third Edition . American Psychiatric Pub. ISBN 978-1-61537-327-7 。↑ Dudas R 、 Malouf R、McCleery J、Dening T (2018 年 8月31日)。 「 認知症におけるうつ病治療のための抗うつ薬」 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2018 (8) CD003944。doi : 10.1002/14651858.CD003944.pub2。PMC 6513376。PMID 30168578。 2025年 3 月24 日 取得 。 ↑ Gheysens T、Van Den Eede F 、De Picker L (2024)。 「抗うつ薬誘発性低ナトリウム血症 のリスク：抗うつ薬 の 種類と化合物のメタ分析」 （PDF） 。European Psychiatry。67 （1） ： e20。doi ： 10.1192/ j.eurpsy.2024.11。ISSN 0924-9338。PMC 10966618。PMID 38403888。 2025 年 2 月 27 日 取得 。 1 2 Kroll DS (2022). 「抗うつ薬のリスクと副作用の管理」. プライマリケアにおけるうつ病患者のケア . Cham: Springer International Publishing. pp. 35–47 . doi : 10.1007/978-3-031-08495-9_4 . ISBN 978-3-031-08494-2 。↑ Guaiana G、Barbui C、Hotopf M (2007年7月)。 「 うつ病 に対する アミトリプチリン」 。 コクラン・システマティック・レビュー・データベース 。18 ( 3 ) CD004186。doi : 10.1002/14651858.CD004186.pub2。PMC 12286419。PMID 17636748 。 ↑ Krishnan KR (2007). "モノアミン酸化酵素阻害剤の再検討". The Journal of Clinical Psychiatry . 68 (Suppl 8): 35– 41. PMID 17640156 . ↑ Bonnet U (2003). "モクロベミド：治療用途と臨床研究" . CNS Drug Reviews . 9 (1): 97– 140. doi : 10.1111/j.1527-3458.2003.tb00245.x . PMC 6741704 . PMID 12595913 . ↑ Braun C、Bschor T、Franklin J、Baethge C (2016)。 「抗うつ薬による長期治療中の自殺および自殺未遂：大うつ病性障害患者6,934名を含む29件のプラセボ対照試験のメタ 分析 」 。Psychotherapy and Psychosomatics。85 ( 3 ) : 171–79。doi : 10.1159 / 000442293。PMID 27043848。S2CID 40682753 。 ↑ Hammad TA (2004年8月16日) 「臨床データのレビューと評価。精神科薬と小児の自殺傾向との関係」 (PDF) . FDA. pp. 42, 115. 2008年6月25日に オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2008年 5月29日 に取得 。 ↑ Hetrick SE、McKenzie JE、Cox GR、Simmons MB、Merry SN (2012年11月)。 「小児 および 青年期 の うつ病に対する新世代抗うつ薬」 。 コクラン ・システマティック・レビュー・データベース 。11 ( 9) CD004851。doi : 10.1002 / 14651858.CD004851.pub3。hdl : 11343 / 59246。PMC 8786271。PMID 23152227 。 ↑ Gunnell D、Saperia J、Ashby D（2005年2月）。 「成人における選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と自殺：MHRAの安全性レビューに提出されたプラセボ対照ランダム化比較試験からの製薬会社データのメタ 分析 」 。BMJ。330 （ 7488 ） ： 385。doi ： 10.1136 / bmj.330.7488.385。PMC 549105。PMID 15718537 。 ↑ Fergusson D、Doucette S 、Glass KC、et al. ( 2005 年 2 月)。 「自殺未遂と選択的セロトニン再取り込み阻害薬との関連：ランダム化比較試験の系統的レビュー」 。BMJ。330 ( 7488 ) : 396。doi : 10.1136 / bmj.330.7488.396。PMC 549110。PMID 15718539 。 ↑ Stone M、Laughren T、Jones ML、et al. (2009 年 8 月) 「成人における抗うつ薬の臨床試験における自殺リスク：米国食品医薬品局に提出された独自データの分析」 . BMJ . 339 b2880. doi : 10.1136/bmj.b2880 . PMC 2725270 . PMID 19671933 . ↑ 「FDA、抗うつ薬を服用している若年成人の自殺念慮や自殺行動に関する新たな警告を提案」 。FDA 。 2007年5月2日。 2008年2月23日の オリジナル からアーカイブ。 2008年 5月29日 取得 。 ↑ 医薬品・食品部 ． 医薬品及び医療機器の安全性情報 （PDF） （報告書）．261（日本語）．厚生労働省（日本）． 2011年4月29日時点の オリジナル （PDF）よりアーカイブ。 2010年 5月19日 取得 。 ↑ Ogawa Y, Takeshima N, Hayasaka Y, et al. (2019年6月). "抗うつ薬とベンゾジアゼピンの併用による大うつ病成人の治療" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 6 (6) CD001026. doi : 10.1002/14651858.CD001026.pub2 . PMC 6546439 . PMID 31158298 . 1 2 3 Ralovska S、Koyvhev I、Marinov P、Furukawa TA、Mulsant B、Cipriani A、et al. (Cochrane Common Mental Disorders Group) (2023 年 7 月)。 「うつ病 の 治療における ブレクスピプラゾールとプラセボまたは他の抗うつ薬との比較」 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2023 (7) CD013866。doi : 10.1002/14651858.CD013866.pub2。PMC 10406422 。 ↑ 「COX-2阻害剤」 。 クリーブランドクリニック 。2022年5月24日。 2024年 6月23日 取得 。 ↑ Gędek A、Szular Z、Antosik AZ、Mierzejewski P、Dominiak M (2023 年 5 月)。 「気分 障害に対するセレコキシブ：ランダム 化比較試験 の 系統的レビュー とメタ分析」 。Journal of Clinical Medicine。12 ( 10 ): 3497。doi : 10.3390/jcm12103497。PMC 10218898。PMID 37240605 。 ↑ Beckett CW、Niklison-Chirou MV (2022年8月)。 「 治療抵抗性うつ病における免疫調節 剤 の 役割：症例研究」 。Cell Death Discovery。8 ( 1 ) 367。doi : 10.1038/s41420-022-01147-6。PMC 9385739。PMID 35977923 。 ↑ Gutlapalli SD、Farhat H、Irfan H、Muthiah K、Pallipamu N、Taheri S、et al. (2022 年 12 月)。 「 心筋梗塞 後の大うつ病患者におけるスタチンの抗うつ効果：2022 年の更新レビュー 」 。Cureus。14 ( 12 ) e32323。doi : 10.7759 / cureus.32323。PMC 9825119。PMID 36628002 。 ↑ Appleton KM、Voyias PD、Sallis HM、Dawson S、Ness AR、Churchill R、et al. (2021年11月) 「成人のうつ病に対するオメガ3脂肪酸」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2021 (11) CD004692. doi : 10.1002/14651858.CD004692.pub5 . PMC 8612309 . PMID 34817851 . ↑ Bschor T (2014 年 6月 ) 「大うつ病性障害 の 治療におけるリチウム」 Drugs.74 ( 8): 855–862.doi : 10.1007/s40265-014-0220- x.ISSN 1179-1950.PMID 24825489 . ↑ Undurraga J、Sim K、Tondo L、Gorodischer A、Azua E、Tay KH、et al. (2019 年 2 月)。「単極性大うつ病性障害に対するリチウム治療：系統的レビュー 」 。Journal of Psychopharmacology。33 ( 2 ) : 167–176。doi : 10.1177 / 0269881118822161。ISSN 1461-7285。PMID 30698058 。 ↑ Bauer M、Adli M、Ricken R、Severus E、Pilhatsch M (2014年4月)「大うつ病性障害の管理におけるリチウム増強療法の役割」 CNS Drugs . 28 (4): 331–342 . doi : 10.1007/s40263-014-0152-8 . ISSN 1179-1934 . PMID 24590663 . ↑ Barroilhet SA、Ghaemi SN（2020 年9 月 ）。 「リチウム の 使用 時期と使用方法」 。Acta Psychiatrica Scandinavica。142 （ 3）： 161–172。doi ： 10.1111 / acps.13202。ISSN 0001-690X。PMID 32526812 。 ↑ Cipriani A、Pretty H、Hawton K、Geddes JR (2005 年 10 月)。 「気分障害患者における自殺行動および全死因死亡率の予防におけるリチウム：ランダム化試験の系統的レビュー」 。American Journal of Psychiatry。162 ( 10 ): 1805–1819。doi : 10.1176 / appi.ajp.162.10.1805。PMID 16199826 。 ↑ Nolen WA、Licht RW、Young AH、Malhi GS、Tohen M、Vieta E、et al. (2019) 「双極性障害 の維持 療法 におけるリチウムの最適な血清濃度は？ ISBD /IGSLIリチウム 治療 タスクフォースによる系統的レビューと推奨事項 」 。Bipolar Disorders。21 ( 5 ) : 394–409。doi : 10.1111 / bdi.12805。ISSN 1398-5647。PMC 6688930。PMID 31112628 。 ↑ Bauer M、Whybrow PC (2021)。 「うつ病における甲状腺ホルモン療法の役割」 （PDF） 。Journal of Endocrinological Investigation。44 （ 11 ）： 2341–2347。doi ： 10.1007 / s40618-021-01600 - w。ISSN 1720-8386。PMC 8502157。PMID 34129186。 2025 年 3 月 17 日 取得 。 ↑ Bahji A、Mesbah-Oskui L ( 2021)。「うつ病に対する刺激剤タイプ の薬の有効性と 安全 性の 比較：系統的レビューとネットワークメタ分析」。Journal of Affective Disorders。292 ： 416–423。doi ： 10.1016/ j.jad.2021.05.119。PMID 34144366 。 ↑ Malhi GS、Byrow Y、Bassett D、Boyce P、Hopwood M、Lyndon W、et al. (2016 年 3 月)。「うつ病に対する刺激剤：上昇傾向にあるのか？」。 オーストラリア および ニュージーランド 精神 医学ジャーナル 。50 ( 3 ) : 203–207。doi : 10.1177 /0004867416634208。PMID 26906078。S2CID 45341424 。 ↑ Taylor MJ、Carney S、Geddes J、Goodwin G (2003)。 「 うつ病に対する葉酸」 。 コクラン ・システマティック・レビュー・データベース 。2003 ( 2 ) CD003390。doi : 10.1002/ 14651858.CD003390。PMC 6991158。PMID 12804463 。 ↑ Walther A、Breidenstein J 、Miller R（2019年1月）。 「男性におけるテストステロン治療 と抑 うつ症状 の 緩和との関連：系統的 レビュー とメタ分析」 。JAMA Psychiatry。76 （1）： 31–40。doi ： 10.1001 / jamapsychiatry.2018.2734。PMC 6583468。PMID 30427999 。 ↑ Deng ZD、Robins PL、Regenold W、Rohde P、Dannhauer M、Lisanby SH (2024)。 「うつ病の治療における電気けいれん療法の作用機序：けいれん、電気、それとも両方か？」 (PDF) 。 Neuropsychopharmacology 。 49 (1): 150– 162. doi : 10.1038/s41386-023-01677-2 。 ISSN 0893-133X 。 PMC 10700353 。 PMID 37488281 。 2025年 3月15日 取得 。 ↑ Espinoza RT、Kellner CH (2022年2 月 17日)。 「 電気けいれん療法」。 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 。386 ( 7 ) : 667–672。doi : 10.1056 / NEJMra2034954。ISSN 0028-4793。PMID 35172057 。 ↑ Dierckx B、Heijnen WT、van den Broek WW、Birkenhäger TK ( 2012 年 3 月)。「双極性 障害と単極性大うつ病 における電気けいれん療法の 有効 性：メタ分析」。Bipolar Disorders。14 ( 2 ) : 146–50。doi : 10.1111 / j.1399-5618.2012.00997.x。PMID 22420590。S2CID 44280002 。 ↑ Jelovac A 、 Kolshus E、McLoughlin DM (2013 年 11月)。 「大うつ病 に対する電気けいれん療法 の成功後 の 再発：メタ分析」 。Neuropsychopharmacology。38 ( 12 ): 2467–74。doi : 10.1038 / npp.2013.149。PMC 3799066。PMID 23774532 。 ↑ 公衆衛生局長官 (1999)。メンタルヘルス：公衆衛生局長官の報告書 ( 2007年1月12日にWayback Machine に アーカイブ) 、第4章。 1 2 FDA。FDAエグゼクティブサマリー（ 2015年9月24日、 Wayback Machine に アーカイブ済み）。2011年1月27～28日に開催された神経系機器パネル会議（電気けいれん療法機器（ECT）の分類に関する会議）のために作成された。引用、p38：「ECTに関する主要な診療ガイドラインが3つ発表されている。これらのガイドラインには、APA ECTタスクフォース（2001年）、英国王立精神科医協会ECT特別委員会第3次報告書（2004年）、国立医療技術評価機構（NICE 2003年、NICE 2009年）が含まれる。これら3つの勧告の間には大きな一致が見られる。」 ↑ 電気けいれん療法委員会（2001）。 電気けいれん療法の実施：治療、訓練、および資格付与に関する勧告 （第2 版）。ワシントンDC：米国精神医学会 。ISBN 978-0-89042-206-9 。↑ Pompili M、Dominici G、Giordano G、et al. (2014 年 12 月)。 「妊娠 中 の 電気けいれん療法：系統的レビュー」。Expert Review of Neurotherapeutics。14 ( 12): 1377–90。doi : 10.1586 / 14737175.2014.972373。PMID 25346216。S2CID 31209001 。 ↑ Kroll DS (2022). 「治療抵抗性と先進的治療法」。 プライマリ ケアにおけるうつ病患者のケア 。Cham : Springer International Publishing。pp. 61–73。doi : 10.1007 / 978-3-031-08495-9_6。ISBN 978-3-031-08494-2 。↑ 「ECTに関する5つの時代遅れの考え方」 Psych Central.com 。 2016年5月17日。 2013年8月8日のオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ Abbott CC、Gallegos P、Rediske N、Lemke NT、Quinn DK (2014 年 3 月)。 「長期的電気けいれん療法 の レビュー: 神経画像調査」 。 老年 精神医学および神経 学 ジャーナル 。27 ( 1): 33–46。doi : 10.1177 / 0891988713516542。PMC 6624835。PMID 24381234 。 ↑ 「NiCE. 2014年1月 片頭痛の治療と予防のための経頭蓋磁気刺激」 。2014年1月23日。2015年10月4日に オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ "大人の憂鬱に対する刺激の磁力、トランスクラニエンヌの刺激" 。 オートリテ・ド・サンテ 。 2022 年 7 月 25 日 。 2025 年 2 月 16 日 に取得 。 ↑ Brini S、Brudasca NI、Hodkinson A、Kaluzinska K、Wach A、Storman D、et al. (2023 年 3 月) 「大うつ病性障害の治療における経頭蓋磁気刺激の有効性と安全性：ランダム化比較試験の発表済みメタ分析の包括的レビューと再分析」 Clinical Psychology Review . 100 102236. doi : 10.1016/j.cpr.2022.102236 . PMID 36587461 . ↑ Gelenberg AJ、Freeman MP、Markowitz JC、Rosenbaum JF、Thase ME、Trivedi MH、Van Rhoads RS 編 (2010) 「大うつ病性障害患者の治療に関する診療ガイドライン」 (PDF) (第3 版)。米国精神医学会。 ↑ Kennedy SH、Lam RW、Parikh SV、Patten SB、Ravindran AV (2009)。 「カナダ気分障害・不安障害治療ネットワーク（CANMAT）成人における大うつ病性障害の管理に関する臨床ガイドライン」 （ PDF ） 。Journal of Affective Disorders。117 （Suppl 1） 。Elsevier BV： S1– S64。doi： 10.1016 / j.jad.2009.06.043。ISSN 0165-0327。PMID 19682750。 2015 年8 月23日に オリジナル （PDF） からアーカイブ済み 。 ↑ Rush AJ、Marangell LB、Sackeim HA、et al. (2005 年 9 月)。 「治療抵抗性うつ病に対する迷走神経刺激：急性期における無作為化比較 試験 」 。Biological Psychiatry。58 ( 5 ) : 347–54。doi : 10.1016 / j.biopsych.2005.05.025。PMID 16139580。S2CID 22066326 。 ↑ Fregni F、El-Hagrassy MM、Pacheco-Barrios K、et al. (2021 年 4 月)。 「 神経疾患 および精神疾患における経頭蓋直流刺激の使用に関するエビデンス に 基づくガイドラインと二次メタ分析」 。Int J Neuropsychopharmacol。24 (4): 256–313。doi : 10.1093 / ijnp / pyaa051。PMC 8059493。PMID 32710772 。 ↑ Moffa AH、Martin D、Alonzo A、et al. (2020 年 4 月) 「大うつ病に対する経頭蓋直流刺激 (tDCS) の有効性と受容性: 個別患者データメタ分析」 . Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 99 109836. doi : 10.1016/j.pnpbp.2019.109836 . hdl : 1959.4/unsworks_81424 . PMID 31837388 . S2CID 209373871 . ↑ Ioannou M、Wartenberg C、Greenbrook JT、et al. (2021 年1 月 )。 「うつ病の治療として の 睡眠不足：系統的レビュー とメタ分析」 。Acta Psychiatr Scand。143 ( 1 ): 22–35。doi : 10.1111/ acps.13253。PMC 7839702。PMID 33145770 。 ↑ Giedke H、Schwärzler F (2002 年 10 月 )。「うつ病における睡眠不足の治療的利用」。Sleep Medicine Reviews。6 ( 5 ): 361–77。doi : 10.1053 / smrv.2002.0235。PMID 12531127 。 ↑ Joyce J、Herbison GP (2015 年 4 月)。 「 うつ病 と 不安に対するレイキ」 。 コクラン・システマティック・レビュー・データベース ( 4 ) CD006833。doi : 10.1002/14651858.cd006833.pub2。PMC 11088458。PMID 25835541 。 ↑ Meekums B、Karkou V 、Nelson EA (2015年2月 ) 。 「うつ病に対するダンスムーブメントセラピー」 ( PDF) 。 コクラン・システマティックレビューデータベース 。2016 ( 2 ) CD009895。doi : 10.1002/ 14651858.cd009895.pub2。PMC 8928931。PMID 25695871 。 ↑ Black N、Stockings E、Campbell G、et al. (2019 年 12 月)。 「精神障害および精神障害の症状の治療のためのカンナビノイド: システマティック レビューとメタ分析」 。The Lancet . Psychiatry。6 ( 12 ): 995–1010。doi : 10.1016 / S2215-0366(19 ) 30401-8。PMC 6949116。PMID 31672337 。 ↑ Sanada K, Nakajima S, Kurokawa S, Barceló-Soler A, Ikuse D, Hirata A, et al. (2020年4月). "腸内細菌叢と大うつ病性障害：系統的レビューとメタ分析". Journal of Affective Disorders . 266 : 1–13 . doi : 10.1016/j.jad.2020.01.102 . PMID 32056863 . ↑ Alli SR、Gorbovskaya I、Liu JC、Kolla NJ、Brown L、Müller DJ (2022年4月)。 「うつ病 における腸内マイクロバイオームとプレバイオティクス、プロ バイオ ティクス、シンバイオティクスの潜在的な利点 ：臨床試験と 観察 研究の 系統的レビュー」 。International Journal of Molecular Sciences。23 ( 9): 4494。Bibcode : 2022IJMSc..23.4494A。doi : 10.3390/ ijms23094494。PMC 9101152。PMID 35562885 。 ↑ Doll JP、Vázquez-Castellanos JF、Schaub AC、Schweinfurth N、Kettelhack C、Schneider E、et al. (2022年2月17日)。 「 うつ病 に対する 補助療法としての糞便微生物移植（FMT）－症例報告 」 。Frontiers in Psychiatry。13 815422。doi ： 10.3389 / fpsyt.2022.815422。PMC 8891755。PMID 35250668 。 ↑ Fava GA、Park SK、Sonino N (2006 年 11 月)。「再発性うつ病の治療」 。Expert Review of Neurotherapeutics。6 ( 11 ) : 1735–40。doi : 10.1586 / 14737175.6.11.1735。PMID 17144786。S2CID 22808803 。 ↑ リモシン F、メカウイ L、オートクーベルチュール S (2007 年 11 月)。 「【再発性大うつ病の予防治療】」。 メディカル通信社 。 36 (11 Pt 2): 1627–33 . 土井 : 10.1016/j.lpm.2007.03.032 。 PMID 17555914 。 ↑ Eaton WW、Shao H、Nestadt G、et al. (2008 年 5 月)。 「大うつ病性障害 の初回発症 と 慢性化 に関する 集団ベースの研究」 。Archives of General Psychiatry。65 ( 5): 513–20。doi : 10.1001 / archpsyc.65.5.513。PMC 2761826。PMID 18458203 。 ↑ Holma KM、Holma IA、Melartin TK、Rytsälä HJ、Isometsä ET（2008年2月）。「精神科患者 における 大うつ病性障害の長期転帰は様々である」。 臨床 精神 医学ジャーナル 。69 （ 2）： 196–205。doi ： 10.4088 /JCP.v69n0205。PMID 18251627 。 ↑ Kanai T, Takeuchi H, Furukawa TA, et al. (2003年7月). 「大うつ病エピソードからの回復後の再発までの時間とその予測因子」. Psychological Medicine . 33 (5): 839–45 . doi : 10.1017/S0033291703007827 . PMID 12877398 . S2CID 10490348 . ↑ 「うつ病、重症：予後」 。MDGuidelines 。 ガーディアン生命保険会社 。 2010年4 月 20日のオリジナルから アーカイブ。 2010年 7月16日 取得 。 1 2 Culpepper L、Muskin PR、Stahl SM（2015年9月）。 「大うつ病性障害：残存症状の重要性の理解と有効性と忍容性のバランス」 。The American Journal of Medicine。128 （ 9 Suppl）： S1– S15。doi ： 10.1016 / j.amjmed.2015.07.001。PMID 26337210 。 ↑ Geddes JR、Carney SM、Davies C、et al . (2003 年 2月 )。「うつ病における抗うつ薬治療による再発予防：系統的レビュー」。Lancet。361 ( 9358 ): 653–61。doi : 10.1016/S0140-6736( 03 ) 12599-8。PMID 12606176。S2CID 20198748 。 ↑ Posternak MA、Miller I (2001 年 10 月)。「未治療の短期的な大うつ病：待機リスト対照群を用いた研究結果のメタ分析」。Journal of Affective Disorders。66 ( 2–3 ) : 139–46。doi : 10.1016 /S0165-0327( 00 ) 00304-9。PMID 11578666 。 ↑ Posternak MA、Solomon DA、Leon AC、et al. (2006 年 5月)。 「身体 療法 がない場合 の 単極性大うつ病の 自然経過」。 神経 精神疾患ジャーナル 。194 (5): 324–29。doi : 10.1097/01.nmd.0000217820.33841.53。PMID 16699380。S2CID 22891687 。 ↑ Whiteford HA、Harris MG、McKeon G、et al. (2012 年 8 月 10 日)。「未治療の重度うつ病の寛解を推定する: システマティック レビューとメタ分析」。Psychological Medicine。43 ( 8 ) 。Cambridge University Press ( CUP ) : 1569–1585。doi : 10.1017 / s0033291712001717。ISSN 0033-2917。PMID 22883473。S2CID 11068930 。 ↑ Cassano P、Fava M（2002 年 10月）。「うつ病と公衆衛生：概要」。Journal of Psychosomatic Research。53 （ 4）： 849–57。doi ： 10.1016/S0022-3999（ 02 ） 00304-5。PMID 12377293 。 ↑ Barlow & Durand 2005 、pp. 248–49。↑ Bachmann S (2018年7月6日). 「自殺の疫学と精神医学的観点」 . International Journal of Environmental Research and Public Health . 15 (7): 1425. doi : 10.3390/ijerph15071425 . PMC 6068947 . PMID 29986446 . 自殺既遂の半数はうつ病やその他の気分障害に関連している ↑ Strakowski S 、 Nelson E (2015)。 大うつ病性障害 。オックスフォード大学出版局。p. PT27。ISBN 978-0-19-026432-1 。↑ Blair-West GW、Mellsop GW（2001年6月）。「大うつ病：性別に基づく自殺リスクの過小評価は診断の妥当性に疑問を投げかけるか？」 オーストラリア ・ ニュージーランド 精神 医学 ジャーナル 。35 （3）： 322–28。doi ： 10.1046 / j.1440-1614.2001.00895.x。PMID 11437805。S2CID 36975913 。 ↑ Oquendo MA、Bongiovi-Garcia ME、Galfalvy H、 他 (2007 年 1 月)。 「大うつ病後 の 自殺行為 の臨床的予測因子 における 性差：前向き研究」 。 アメリカ 精神医学ジャーナル 。164 (1): 134–41。doi : 10.1176 / ajp.2007.164.1.134。PMC 3785095。PMID 17202555 。 ↑ Rush AJ (2007). 「大うつ病性障害の多様な臨床像」 The Journal of Clinical Psychiatry . 68 (Supplement 8): 4– 10. PMID 17640152 . ↑ Swardfager W、Herrmann N、Marzolini S、et al. (2011 年 9 月) 「大うつ病性障害は心臓リハビリテーションの完了、遵守、および結果を予測する: 冠動脈疾患患者 195 名を対象とした前向きコホート研究」 The Journal of Clinical Psychiatry . 72 (9): 1181– 88. doi : 10.4088/jcp.09m05810blu . PMID 21208573 . ↑ Schulman J、Shapiro BA (2008)。 「うつ病と心血管疾患：相関関係は？」 。 Psychiatric Times。25 (9)。2020年3月6日にオリジナルからアーカイブ 。 2009 年 6 月 10日 に取得 。 ↑ 「WHOの疾病および傷害に関する国別推計」 。 世界保健機関 。2009年。 2009年11月11日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2009年 11月11日 に取得。 1 2 「大うつ病」 。米国 国立精神衛生研究所 （NIMH）。2022年1月。 2022年8月9日の オリジナルからアーカイブ。 2022年 8月14日 取得 。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています 。 1 2 「うつ病」 . メンタルヘルス・アメリカ. 2024年 6月23日 取得 . 1 2 Kuehner C (2003 年 9 月) 「単極性うつ病における性差：疫学的知見の更新と可能性のある説明」 Acta Psychiatrica Scandinavica . 108 (3): 163–74 . doi : 10.1034/j.1600-0447.2003.00204.x . PMID 12890270 . S2CID 19538251 . ↑ 保健指標評価研究所 （2020年）、「 世界の疾病負担2019原因とリスクの概要：大うつ病性障害 ― レベル4原因」 、米国シアトル：ワシントン大学、表3、 2022年7月9日に オリジナルからアーカイブ、 2022年 7月9日 に取得 ↑ Eaton WW、Anthony JC、Gallo J、他（1997 年11月）。「診断面接スケジュール/DSM-IV大うつ病 の 自然経過。ボルチモア疫学調査地域追跡調査」。Archives of General Psychiatry。54 （ 11 ） ： 993–99。doi ： 10.1001 / archpsyc.1997.01830230023003。PMID 9366655 。 ↑ Rickards H (2005 年 3 月). 「神経疾患におけるうつ病: パーキンソン病、多発性硬化症、および脳卒中」 . Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry . 76 (Suppl 1): i48–52. doi : 10.1136/jnnp.2004.060426 . PMC 1765679 . PMID 15718222 . ↑ Alboni P、Favaron E、Paparella N、Sciammarella M、Pedaci M (2008 年 4 月)。「うつ病と心血管疾患による死亡または突然死との関連性はあるのか？」。 Journal of Cardiovascular Medicine。9 ( 4 ) : 356–62。doi : 10.2459 / JCM.0b013e3282785240。PMID 18334889。S2CID 11051637 。 ↑ Strik JJ 、 Honig A、Maes M (2001 年5 月 )。「うつ病と心筋梗塞：心臓と精神の関係」。Progress in Neuro -Psychopharmacology & Biological Psychiatry。25 ( 4 ): 879–92。doi : 10.1016/S0278-5846(01) 00150-6。PMID 11383983。S2CID 45722423 。 ↑ Gelder, M、Mayou, R、Geddes, J (2005)。精神医学 。第3版。ニューヨーク：オックスフォード。p. 105。 ↑ Soysal P、Veronese N、Thompson 他 (2017 年 7 月) 「高齢者のうつ病と虚弱の関係: システマティック レビューとメタ分析」 Ageing Res Rev 36 : 78– 87. doi : 10.1016 /j.arr.2017.03.005 . PMID 28366616 . S2CID 205668529 . ↑ Mathers CD、Loncar D (2006 年 11 月)。 「2002 年から 2030 年までの世界 の死亡 率 と疾病負担の予測」 。PLOS Medicine。3 ( 11 ) e442。doi : 10.1371 / journal.pmed.0030442。PMC 1664601。PMID 17132052 。 ↑ Andrews G (2008年7月) 「うつ病の負担を軽減する」 Canadian Journal of Psychiatry . 53 (7): 420–27 . doi : 10.1177/070674370805300703 . PMID 18674396 . ↑ Kessler RC、Nelson CB、McGonagle KA 他 (1996 年 6 月) 「一般集団における DSM-III-R 大うつ病性障害の併存疾患: 米国全国併存疾患調査の結果」。 英国 精神 医学 ジャーナル。補遺 。168 ( 30) : 17–30。doi : 10.1192 / S0007125000298371。PMID 8864145。S2CID 19525295 。 ↑ Hirschfeld RM (2001 年 12 月) 「大うつ病と不安障害の併存：プライマリケアにおける認識と管理」 . Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry . 3 (6): 244– 54. doi : 10.4088/PCC.v03n0609 . PMC 181193 . PMID 15014592 . ↑ Grant BF (1995). "DSM-IV薬物使用障害と大うつ病の併存：成人を対象とした全国調査の結果". Journal of Substance Abuse . 7 (4): 481–97 . doi : 10.1016/0899-3289(95)90017-9 . PMID 8838629 . ↑ Boden JM、Fergusson DM (2011 年 5 月) 。「アルコールと鬱病」。Addiction。106 ( 5 ) : 906–14。doi : 10.1111 / j.1360-0443.2010.03351.x。hdl : 10523 / 10319。PMID 21382111 。 ↑ Hallowell EM 、Ratey JJ (2005)。 『注意散漫からの解放：注意欠陥障害と共に人生を最大限に楽しむ方法 』 ニューヨーク：Ballantine Books、pp. 253–55。ISBN 978-0-345-44231-4 。↑ Brunsvold GL、Oepen G (2008)。 「ADHDにおける併存するうつ病：小児および青年」 。Psychiatric Times。25 （10）。 2009年5月 24 日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ Melartin TK、Rytsälä HJ、Leskelä US、Lestelä-Mieloni PS、Sokero TP、Isometsä ET (2002 年 2 月)。 「Vantaaうつ病研究における精神科治療中のDSM-IV大うつ病性障害患者における現在の精神障害の併存症」。 臨床精神医学ジャーナル 。 63 (2): 126–34 . 土井 : 10.4088/jcp.v63n0207 。 PMID 11874213 。 ↑ Hoge E 、 Bickham D、Cantor J (2017 年 11月)。 「デジタルメディア、子供 の 不安、およびうつ病」 。Pediatrics。140 (Suppl 2): S76– S80。doi : 10.1542/peds.2016-1758G。PMID 29093037 。 ↑ Elhai JD、Dvorak RD、Levine JC、Hall BJ ( 2017 年 1 月)。 「問題のあるスマートフォンの使用：不安と抑うつの精神病理との関連性に関する概念的概観と 系統的 レビュー 」 。Journal of Affective Disorders。207 ： 251–259。doi ： 10.1016 / j.jad.2016.08.030。PMID 27736736。S2CID 205642153 。 ↑ Bair MJ、Robinson RL、Katon W、Kroenke K（2003年11月 ） 。 「うつ病と疼痛 の 併存：文献レビュー」 。Archives of Internal Medicine。163 （ 20 ）： 2433–45。doi ： 10.1001 / archinte.163.20.2433。PMID 14609780 。 ↑ Krittanawong C、Maitra NS、Qadeer YK、Wang Z、Fogg S、Storch EA、他 。 (2023 年 9 月 1 日)。 「うつ病と心血管疾患の関連」 。 アメリカ医学ジャーナル 。 136 (9): 881–895 . doi : 10.1016/j.amjmed.2023.04.036 。 ISSN 0002-9343 。 PMID 37247751 。 ↑ Yohannes AM、Baldwin RC (2008)。 「老年期うつ病における併存疾患」 。Psychiatric Times。25 (14)。2020年6月14日のオリジナルからアーカイブ 。 2009 年 6 月 10日 取得 。 ↑ ヒポクラテス、『格言 集』第6章23節 1 2 3 Radden J (2003). 「この女性は憂鬱なのか？今日のうつ病と過去の憂鬱を同一視する」。Philosophy , Psychiatry, & Psychology . 10 (1): 37–52 . doi : 10.1353/ppp.2003.0081 . S2CID 143684460 . ↑ 「depressの定義｜Dictionary.com」 。www.dictionary.com 。 2022年 8月14日 取得 。 ↑ Wolpert L (1999). "悪性の悲しみ：うつ病の解剖学" . ニューヨーク・タイムズ . 2009年4月9日のオリジナルから アーカイブ済み. 2008年 10月30日 取得 . ↑ Berrios GE (1988年9月)「19世紀の憂鬱と抑うつ：概念史」 The British Journal of Psychiatry . 153 (3): 298–304 . doi : 10.1192/bjp.153.3.298 . PMID 3074848 . S2CID 145445990 . ↑ Davison K (2006). "気分障害の歴史的側面". Psychiatry . 5 (4): 115– 18. doi : 10.1383/psyt.2006.5.4.115 . ↑ Carhart-Harris RL、 Mayberg HS、Malizia AL、Nutt D (2008 年7 月)。 「悲しみと憂鬱の再考: フロイトのメタ心理学の原理と神経精神医学における経験的知見との対応関係」 。Annals of General Psychiatry。7 9。doi : 10.1186 / 1744-859X- 7-9。PMC 2515304。PMID 18652673 。 ↑ フロイト S ( 1984). 「喪とメランコリー」。リチャーズ A (編)『メタ心理学について：精神分析の理論』第 11 巻。 アイルズ ベリー 、バックス：ペリカン。pp. 245–69。ISBN 978-0-14-021740-7 。↑ Lewis AJ (1934). "メランコリー：歴史的概観" . Journal of Mental Science . 80 (328): 1– 42. doi : 10.1192/bjp.80.328.1 . ↑ アメリカ精神医学会（1968）。 「統合失調症」 （PDF） 。 精神疾患の診断・統計マニュアル：DSM-II。DSM ライブラリー。ワシントンDC：アメリカ精神医学出版株式会社。36 ～ 37、40ページ 。doi ： 10.1176/appi.books.9780890420355.dsm-ii （2026年4月6日非アクティブ） 。ISBN 978-0-89042-035-5 。{{cite book}}: CS1メンテナンス: DOIは2026年4月現在非アクティブです（リンク）↑ Angst J. 双極性スペクトラムの用語、歴史、定義。Maj M、Akiskal HS、López-Ibor JJ、Sartorius N (編)、双極性障害 。チチェスター：Wiley & Sons, LTD; 2002年。pp. 53–55。1 2 Philipp M、Maier W、Delmo CD ( 1991 )。「大うつ病の概念。I. ICD-10およびDSM-III-Rを含む6つの競合する操作的定義の記述的比較 」 。European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience。240 ( 4–5 ): 258–65。doi : 10.1007 / BF02189537。PMID 1829000。S2CID 36768744 。 1 2 Hersen M、Rosqvist J (2008)。 心理アセスメント、ケース概念化、および治療のハンドブック、第1巻：成人 。John Wiley & Sons。p. 32。ISBN 978-0-470-17356-5 。↑ Bolwig TG (2007). "メランコリー：DSMを超えて、神経伝達物質を超えて。2006年5月、デンマーク、コペンハーゲンで開催された会議の議事録". Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 115 (433): 4– 183. doi : 10.1111/j.1600-0447.2007.00956.x . PMID 17280564 . S2CID 221452354 . ↑ Fink M、Bolwig TG、Parker G、Shorter E (2007 年 2 月 )。 「 メランコリー：精神医学的分類の復元が推奨される」 。Acta Psychiatrica Scandinavica。115 ( 2 ) : 89–92。doi : 10.1111 / j.1600-0447.2006.00943.x。PMC 3712974。PMID 17244171 。 ↑ Healy D (1999). 『抗うつ剤の時代 』ケンブリッジ、マサチューセッツ州：ハーバード大学出版局、 42ページ 。ISBN 978-0-674-03958-2 。↑ ジョシュア・ウルフ「リンカーンの大恐慌」 2011年10月9日にウェイバックマシン に アーカイブ済み、アトランティック誌 、2005年10月号。2009年10月10日閲覧。 ↑ マロニー F (2005 年 11 月 3 日) 「大恐慌戦争：正直者のエイブはプロザックを服用してゲティスバーグ演説を書いただろうか？」 . スレート . 2008 年 9 月 25 日のオリジナルから アーカイブ済み. 2008 年 10 月 3 日 取得 . ↑ Karasz A (2005年4月)「うつ病の概念モデルにおける文化的差異」 Social Science & Medicine . 60 (7): 1625–35 . doi : 10.1016/j.socscimed.2004.08.011 . PMID 15652693 . ↑ ティルベリー F、ラプリー M (2004)。 的 苦痛の原因」。健康社会学レビュー 。13 （1）：54–64。doi ： 10.5172 / hesr.13.1.54。S2CID 145545714 。 1 2 Parker G、Cheah YC、Roy K ( 2001 年 6 月)。「中国人 はうつ病を身体化 する の か？異文化間研究」。Social Psychiatry and Psychiatric Epidemiology。36 ( 6): 287–293。doi : 10.1007 / s001270170046。PMID 11583458。S2CID 24932164 。 ↑ シーモア M (2002). メアリー・シェリー . グローブ・プレス. pp. 560–61 . ISBN 978-0-8021-3948-1 。↑ 「ヘンリー・ジェイムズの伝記」 。PBS 。 2008年10月8日に オリジナル からアーカイブ済み。 2008年 8月19日 に取得 。 ↑ Burlingame M (1997). 『エイブラハム・リンカーンの内面世界 』 アーバナ：イリノイ大学出版局。pp. xvii, 92–113 . ISBN 978-0-252-06667-2 。↑ Pita E (2001年9月26日) 「レナード・コーエンとの親密な会話」 。 2008年10月11日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2008年 10月3日 に取得。 ↑ Jeste ND、Palmer BW、Jeste DV ( 2004)。「テネシー ・ウィリアムズ 」 。 アメリカ老年精神医学ジャーナル 。12 (4): 370–75。doi : 10.1097 / 00019442-200407000-00004。PMID 15249274 。 ↑ ジェームズ H (2003) [1920]. ウィリアム・ジェームズ書簡集（第1巻および第2巻） （復刻 版）. モンタナ州: ケシンジャー出版. pp. 147–48 . ISBN 978-0-7661-7566-2 。↑ ヘルゲンハーン 2005 、 p.311 ↑ コーエン D (1979). JB ワトソン：行動主義の創始者 . ロンドン：ラウトレッジ＆キーガン・ポール. p. 7. ISBN 978-0-7100-0054-5 。↑ Andreasen NC (2008). "創造性と気分障害の関係" . Dialogues in Clinical Neuroscience . 10 (2): 251– 5. doi : 10.31887/DCNS.2008.10.2/ncandreasen . PMC 3181877 . PMID 18689294 . ↑ Simonton DK (2005). "天才と狂気は関連しているのか？古代の疑問に対する現代の回答" . Psychiatric Times . 22 (7). 2009年1月14日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ Heffernan CF (1996). 憂鬱なミューズ：チョーサー、シェイクスピア、そして初期の医学 。ピッツバーグ：デュケイン大学出版局 。ISBN 978-0-8207-0262-9 。↑ Mill JS (2003). "私の精神史における危機：次の段階へ" (txt) . 自伝 . プロジェクト・グーテンベルク電子書籍. pp. 1826–32 . ISBN 978-1-4212-4200-2 2008年9月21日にオリジナルからアーカイブされました。2008年 8月9日 に取得 。↑ Sterba R (1947). "ジョン・スチュアート・ミルの「精神危機」" . Psychoanalytic Quarterly . 16 (2): 271–72 . 2009年1月12日のオリジナルから アーカイブ。 2008年 11月5日 取得 。 1 2 「チャーチルの黒い犬？：うつ病のメタファーとしての「黒い犬」の歴史」 （PDF） 。 ブラックドッグ研究所ウェブサイト 。ブラックドッグ研究所。2005年。 2008年9月10日に オリジナル （PDF） からアーカイブ。 2008年 8月18日 取得 。 1 2 「深刻な精神疾患を抱えていた歴史上の人物20人が世界を形作るのに貢献した」 . 歴史コレクション . 2018年11月27日. 2024年 12月5日 取得 . ↑ Jacob SA 、Hassali MA、Ab Rahman AF (2015 年 5 月)。 「 慢性うつ病患者の抗うつ薬とうつ病に対する態度 と 信念 」 。Neuropsychiatric Disease and Treatment。11 : 1339– 1347。doi : 10.2147 / NDT.S82563。ISSN 1178-2021。PMC 4455848。PMID 26064052 。 ↑ Jorm AF、Angermeyer M、Katschnig H (2000) 「精神疾患に関する一般の知識と態度：治療サービスの最適利用における制限要因」 Andrews G、Henderson S (編)『 精神医学における満たされないニーズ：問題、リソース、対応 』ケンブリッジ大学出版局、 409 ページ、 ISBN 978-0-521-66229-1 。↑ Paykel ES、Tylee A、Wright A、 他 ( 1997 年 6 月)。 「うつ病撲滅キャンペーン：公共の場における精神医学」 。 アメリカ 精神医学ジャーナル 。154 (6 Suppl): 59–65。doi : 10.1176/ ajp.154.6.59。PMID 9167546 。 ↑ Paykel ES、Hart D、Priest RG（1998 年 12月）。 「 うつ病撲滅キャンペーン中のうつ病に対する一般市民の態度の変化」。 英国 精神 医学 ジャーナル 。173 （ 6）： 519–22。doi ： 10.1192 /bjp.173.6.519。PMID 9926082。S2CID 21172113 。 ↑ Bondevik KM (2011年12月) 「オープンさでスティグマと闘う。ベン・ジョーンズによるインタビュー」 世界 保健機関紀要 89 ( 12): 862–863 . doi : 10.2471/BLT.11.041211 . PMC 3260893. PMID 22271941. 2013年10月31日の オリジナル から アーカイブ済み。 2013年 7月19日 取得 。 ↑ BBC ニュースナイト 、2008年1月21日。
引用文献 アメリカ精神医学会（2000a）。精神障害の診断・統計マニュアル （第4版、テキスト改訂版：DSM-IV-TR ）。ワシントンDC：アメリカ精神医学出版協会。ISBN 978-0-89042-025-6 。 アメリカ精神医学会（2013）。精神障害の診断・統計マニュアル （第5版：DSM-5 版）。ワシントンD.C.：アメリカ精神医学出版協会。ISBN 978-0-89042-555-8 。 Barlow DH、Durand VM (2005).異常心理学：統合的アプローチ （第5 版）. ベルモント、カリフォルニア州：トムソン・ワズワース. ISBN 978-0-534-63356-1 。 Beck AT、Rush J、Shaw BF、Emery G (1987) [1979].うつ病の認知療法 . ニューヨーク: Guilford Press. ISBN 978-0-89862-919-4 。 Hergenhahn BR (2005).心理学史入門 （第5 版）. ベルモント、カリフォルニア州：トムソン・ワズワース. ISBN 978-0-534-55401-9 。 パーカー G、ハジ＝パブロヴィッチ D 編 (1996).メランコリー：運動と気分の障害：現象学的および神経生物学的レビュー . ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-47275-3 。 英国王立薬剤師協会（2008）。英国国民医薬品集（BNF 56） 。ISBN 978-0-85369-778-7 。 Sadock VA、Sadock BJ、Kaplan HI (2003)。Kaplan & Sadockの精神医学概論：行動科学／臨床精神医学。フィラデルフィア：Lippincott Williams & Wilkins。ISBN 978-0-7817-3183-6 。 「6A70 単発性うつ病」。国際疾病分類第11版 。世界保健機関。2022年2月 [2019年採択] 。 2022年 7月9日 取得 。 「6A71 反復性抑うつ障害」。国際疾病分類第11版 。世界保健機関。2022年2月 [2019年採択] 。 2022年 7月9日 取得 。
さらに読む Beck A (2009).うつ病：原因と治療 . ベルリン：ペンシルベニア大学出版局. ISBN 978-0-8122-1964-7 。 ジャクソン、S. (1986).メランコリーとうつ病：ヒポクラテスの時代から現代まで . イェール大学出版局 ロッテンバーグ J (2014). 『深淵：大恐慌流行の進化論的起源 』ニューヨーク：ベーシックブックス（AZ）。ISBN 978-0-465-02221-2 。 サドウスキー、J. (2021).不況の帝国：新しい歴史 . ポリティ・プレス. Schonfeld, IS、Bianchi, R. (2025).限界点：仕事のストレス、職業性うつ病、そして燃え尽き症候群の神話 . John Wiley
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