原因 精神病症状は、精神病を伴わないうつ病のエピソードを複数回経験した後に発症する傾向がある。[ 2 ] しかし、一度精神病症状が現れると、その後のうつ病のエピソードごとに再発する傾向がある。[ 2 ] 精神病性うつ病の予後は 、統合失調感情障害や原発性精神病性障害ほど悪いとは考えられていない。[ 2 ] それでも、精神病の特徴を伴ううつ病のエピソードを経験した人は、精神病の特徴のない人に比べて再発や自殺のリスクが高く、睡眠障害がより顕著になる傾向がある。[ 2 ] [ 10 ]
精神病性うつ病を経験した人の家族は、精神病性うつ病と統合失調症の両方を発症するリスクが高くなります。[ 2 ] [ 12 ]
精神病性うつ病の患者のほとんどは、20歳から40歳の間に最初のエピソードを経験したと報告しています。他のうつ病エピソードと同様に、精神病性うつ病はエピソード性である傾向があり、症状は一定期間続き、その後治まります。精神病性うつ病は慢性化する可能性があり(2年以上続く)、ほとんどのうつ病エピソードは24か月未満で治まります。精神病性うつ病に対して適切な治療を受けた人は「寛解」し、PDのない人と同様の生活の質を報告しています。[ 13 ]
診断
鑑別診断 精神病性うつ病では、患者が自分の症状を異常だと思わないか、あるいは症状を他人に隠そうとするため、精神病症状が見過ごされることが多い。 [ 2 ] 一方、精神病性うつ病は統合失調感情障害 と混同されることがある。[ 3 ] 症状が重複するため、鑑別診断には 解離性障害 も含まれる。[ 14 ]
処理 いくつかの治療ガイドラインでは、単極性精神病性うつ病の第一選択治療として、第二世代抗うつ薬と非定型抗精神病薬 の併用療法、三環系抗うつ薬の 単剤療法、または電気けいれん療法 (ECT)のいずれかを含む薬物療法を推奨している。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]
ミフェプリストン の使用を支持する証拠も反対する証拠もありません。[ 19 ]
抗うつ薬と抗精神病薬の併用 抗うつ薬と抗精神病薬の併用療法は、抗うつ薬単独療法やプラセボよりも精神病性うつ病の治療に効果的であることを示す証拠がいくつかあります。[ 19 ] 精神病性うつ病の文脈では、以下が最もよく研究されている抗うつ薬/抗精神病薬の組み合わせです。
第一世代
第二世代
抗うつ薬 抗うつ薬単独による治療が効果的かどうかを判断するには証拠が不十分である。[ 19 ] 三環系抗うつ薬は、過剰摂取により致命的な不整脈を引き起こす可能性があるため、特に危険である可能性がある。[ 16 ]
抗精神病薬 抗精神病薬単独による治療が有効かどうかを判断するには証拠が不十分である。[ 19 ] オランザピンは 精神病性うつ病の単剤療法として有効である可能性があるが、[ 25 ] 単剤療法としてうつ症状には効果がないという証拠もある。[ 16 ] [ 23 ] また、オランザピン/フルオキセチンの方が効果的である。[ 16 ] [ 23 ] クエチアピン 単剤療法は、抗うつ作用と抗精神病作用の両方を持ち、他の非定型抗精神病薬と比較して忍容性プロファイルが妥当であるため、精神病性うつ病に特に役立つ可能性がある。[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] 現在の精神病性うつ病の薬物療法は妥当な効果を発揮するが、吐き気、頭痛、めまい、体重増加などの副作用を引き起こす可能性がある。[ 29 ]
電気けいれん療法 ECT の現代的な実践では、全身麻酔 下の患者に装着された電極を介して電流を流すことで治療的間代発作 が誘発されます。多くの研究が行われているにもかかわらず、ECTの正確な作用機序はまだ解明されていません。[ 30 ] ECTは、全身麻酔への繰り返し曝露の負担に加えて、一時的な認知障害(例:混乱、記憶障害)のリスクを伴います。[ 31 ]
反復経頭蓋磁気刺激(rTMS)反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS)は、非侵襲的な 神経療法 であり、変化する磁場を用いて 電磁誘導 により脳の特定部位に電流を 誘導する脳刺激 の一形態です。rTMSの正確な作用機序はまだ不明です。[ 32 ] rTMSが精神病性うつ病の治療に有効であることを示唆する研究は不十分であり、ほとんどの証拠は、非精神病性うつ病と比較して精神病性うつ病には効果が低いことを示しています。[ 33 ] [ 34 ] いくつかの研究では、rTMSが妄想などの精神病症状を誘発する可能性があることがわかっていますが、これらの症状は通常、治療を中止すると自然に解消します。[ 35 ]
予後 精神病性うつ病の長期的な予後は、一般的に非精神病性うつ病よりも悪い。[ 16 ]
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