医療用途 フルオキセチン20mgカプセル入りブリスターパック フルオキセチン10mg錠 フルオキセチンは、大うつ病性障害 、強迫性障害 （OCD）、心的外傷後ストレス障害 （PTSD）、神経性過食症 、パニック障害 、月経前不快気分障害 、抜毛症 の治療によく用いられます。[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] また、カタプレキシー 、肥満 、アルコール依存症 、社会不安障害 [ 2 ] 過食症 にも用いられています。[ 24 ] [ 25 ] 自閉症 の子供に対する効果は研究で裏付けられていませんが、成人の自閉症に対する効果の弱い証拠があります。[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] フルボキサミンは、早期に投与すれば COVID-19の 重症度を軽減する可能性のある治療法として、初期段階では有望視されています。[ 30 ]
うつ フルオキセチンは、小児および成人の重度うつ病の治療薬として承認されています。[ 6 ] [ 31 ] [ 32 ]
中等度から重度のうつ病の小児および青年に対しては、フルオキセチンが最良の治療法であると思われる（認知行動療法 を併用するかしないかにかかわらず、ただしフルオキセチン単独ではCBT単独よりも優れているようには見えない）が、効果の大きさが小さく、既存の証拠の質が疑わしいため、確実性を得るにはさらなる研究が必要である。[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
パニック障害 パニック障害 の治療におけるフルオキセチンの有効性は、広場恐怖症 の有無にかかわらずパニック障害と診断された患者を対象とした、12週間の無作為化多施設第III相臨床試験 2件で実証されました。最初の試験では、試験終了時にフルオキセチン投与群の被験者の42%がパニック発作から解放されたのに対し、プラセボ群では28%でした。2番目の試験では、試験終了時にフルオキセチン投与患者の62%がパニック発作から解放されたのに対し、プラセボ群では44%でした。[ 6 ]
肥満および過体重の成人 2019年に行われたシステマティックレビュー では、肥満および過体重の成人におけるフルオキセチンのさまざまな用量（60 mg/日、40 mg/日、20 mg/日、10 mg/日）の体重への影響が比較されました。 [ 53 ] [ 53 ] ゲルカプセル 、および治療を受けない場合と比較したところ、エビデンスの質が低いため、著者らは決定的な結果を得ることができませんでした。[ 53 ]
特別な集団 小児および青年では、有効性と忍容性を支持する暫定的な証拠があるため、フルオキセチンが第一選択の抗うつ薬です。[ 54 ] [ 55 ] 医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、妊娠初期（器官形成期、胎児器官の形成期）のフルオキセチン曝露が新生児の先天性 心 奇形のリスクをわずかに増加させる可能性があることを処方者と患者に警告しています。[ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 57 ]
しかし、 Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada に掲載された 21 の研究の系統的レビューとメタ分析では、「フルオキセチンの母体使用に関連する胎児心臓奇形のリスク増加は、妊娠中に SSRI 療法を延期したうつ病の女性でも最近示されており、したがって、おそらく検出バイアスを反映している。全体として、妊娠第 1 三半期にフルオキセチンで治療を受けた女性は、主要な胎児奇形のリスクが増加するようには見えない」と結論付けている。[ 59 ]
米国食品医薬品局 （FDA）によると、妊娠後期にSSRIに曝露された乳児は、新生児持続性肺高血圧症 のリスクが高まる可能性がある。このリスクを裏付けるデータは限られているが、FDAは医師に対し、妊娠第3期にフルオキセチンなどのSSRIを漸減することを検討するよう推奨している。[ 6 ] [ 60 ] セルトラリンは 、胎児への曝露が比較的少なく、授乳中の安全性プロファイルも良好であることから、妊娠中に好まれるSSRIであることが多い。[ 61 ]
副作用 臨床試験において、フルオキセチン投与群で発生率が 5% を超え、プラセボ錠投与群と比較して少なくとも 2 倍以上多く見られた副作用には、異常な夢、異常な射精 、食欲不振、不安、無力 症 、下痢、めまい、口渇、消化不良 、疲労、インフルエンザ様症状 、勃起不全 、不眠症、 性欲 減退、吐き気、神経過敏、咽頭炎 、発疹、副鼻腔 炎、眠気 、発汗、振戦 、血管拡張 、あくびなどがあります 。[ 53 ] [ 62 ] [ 63 ] 蕁麻疹 、発疹、かゆみなど）を引き起こしやすい薬でもあるようです。[ 57 ]
性機能障害 性欲減退、勃起不全、 膣潤滑不足、無オルガスム症 などの性機能障害は、フルオキセチンや他のSSRIによる治療で最もよく見られる副作用の一部です。初期の臨床試験では性機能障害の発生率は比較的低いと示唆されていましたが、研究者が性的な問題について積極的に質問する最近の研究では、発生率は70%を超えていることが示唆されています。[ 64 ]
2019年、欧州医薬品庁 の医薬品安全性リスク評価委員会は、一部のSSRIおよび SNRI の添付文書に、持続性性機能障害の可能性のあるリスクに関する情報を含めるよう改訂することを推奨した。[ 65 ] カナダ保健省 による安全性レビューでは、「まれなケースで長期にわたる因果関係を確認することも否定することもできなかった」が、「医療従事者は、治療を中止しても長期にわたる性機能障害の潜在的なリスクについて患者に知らせるべきである」と勧告した。[ 66 ]
SSRI服用後の性機能障害 SSRI後性機能障害（PSSD）は、上記のような性的な副作用が薬剤の中止後も持続する医原性疾患です。 [ 67 ] [ 11 ] 勃起不全などがあります。 感情鈍麻 や認知障害などの非性的な症状も発生する可能性があります。 [ 11 ] [ 68 ] -5は 2013年に、セロトニン再取り込み阻害薬誘発性性機能障害は薬剤の中止後も持続する可能性があると指摘しました。[ 69 ]
フルオキセチンは、PSSDの認識において特に歴史的に重要な意義を持っています。英国の医薬品・医療製品規制庁は、 1991年にSSRIの中止後に持続する性機能障害の最初の報告を受けましたが、これはフルオキセチンに関するものでした。[ 69 ] [ 69 ] [ 70 ] 医薬品規制当局は、 このリスクを反映させるために、すべてのSSRIおよびSNRI製品情報を統一した。[ 71 ]
撤退 フルオキセチンとその活性代謝物であるノルフルオキセチンの半減期が比較的長いことが、パロキセチン やベンラファキシン などの作用時間の短い薬剤と比較して、治療中止後の抗うつ薬離脱症候群 のリスクが低いことに寄与していると考えられています。[ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] 半減期 の短い抗うつ薬では徐々に減量することが推奨されていますが、フルオキセチンでは漸減は必要ないかもしれません。[ 75 ] [ 76 ]
自殺 近年、FDAの「ブラックボックス警告」に関する臨床的理解は、薬剤のリスクと未治療のうつ病のリスクとのバランスに焦点を当てるように進化してきました。2004年と2006年に出された、小児および若年成人（25歳未満）における自殺念慮の増加に関する警告は依然として有効ですが、2024年までに発表された長期データは、これらの警告が意図せずうつ病治療の減少につながった可能性を示唆しており、一部の研究では、これが青年期の自殺死亡の増加と相関しているとされています。2022年に更新された統計的メタ分析では、フルオキセチンなどの抗うつ薬を服用している若年者の自殺念慮のリスクはプラセボの約2倍（4%対2%）であるものの、数十件の小児臨床試験において自殺既遂の統計的に有意な増加は認められていないことが確認されています。さらに、最近のデータは高齢者集団における保護効果を示し続けており、65歳以上の成人では、抗うつ薬の使用は自殺傾向の統計的に有意な減少と関連しています。[ 82 ]
具体的な治療法に関して、2021年から2023年の間に発表された研究では、フルオキセチンは心理療法と併用した場合に最も効果的で、有害な行動事象のリスクが最も低いことが裏付けられています。2022年のメタ分析では、併用療法（薬物療法とCBT）はフルオキセチン単独療法と比較して自殺事象の発生率が低いことがわかりました。フルオキセチンは8歳から使用できる唯一のFDA承認抗うつ薬ですが、最新の臨床ガイドラインでは、自殺念慮の発症リスクが最も高いとされる治療開始後最初の12週間は厳密なモニタリングが強調されています。[ 83 ]
QT延長 フルオキセチンは、心筋細胞が 収縮を調整するために使用する電流、特に心筋活動 電位 を再分極させるカリウム 電流Ito と IKsに影響を与える可能 性 があります。[ 84 ] 特定の状況下では、これによりQT間隔 が延長する可能性があります。QT間隔は、心電図 で測定され、各心拍後に心臓が電気的に再充電するのにかかる時間を反映するものです。フルオキセチンをQT間隔を延長する他の薬剤と併用した場合、またはQT延長症候群になりやすい人が服用した場合、 トルサード・ド・ポアンツ などの致死的な不整脈 のリスクがわずかにあります。[ 85 ] [ 86 ]
過剰摂取 過剰摂取の場合、最も頻繁にみられる副作用には以下が含まれます。[ 87 ]
薬理学
作用機序 フルオキセチンが気分にどのような影響を与えるかは不明ですが、フルオキセチンは神経細胞膜上の再取り込みポンプに結合することでシナプスにおけるセロトニンの再取り込みを阻害し、セロトニンの利用可能性を高めて神経伝達を強化することで抗うつ効果を発揮すると考えられています[ 122 ] [ 123 ] 5-HT1A受容 体 のダウンレギュレーションにつながり、受動的ストレス耐性の改善と脳由来神経栄養因子 の発現の遅延した下流増加につながり、これが負の感情バイアスの減少に寄与する可能性があります[ 124 ] [ 125 ] [ 126 ] [ 122 ] 。
フルオキセチンへの長期曝露は、脳の接続性を形成し、精神疾患の症状に寄与するミエリン形成に関与する遺伝子の発現を変化させます。ミエリン形成に関与する遺伝子の調節は、慢性的なSSRI曝露の長期的な治療効果の一因となっています。[ 127 ]
薬物動態学 ノルフルオキセチン のSエナンチオマーは 、フルオキセチンの主要活性代謝物である。 フルオキセチンの生物学的利用能は 比較的高く（72%）、血漿中濃度は6～8 時間でピークに達します。フルオキセチンは血漿タンパク質、主にアルブミン とα1-糖タンパク質に強く 結合します 。[ 8 ] CYP2D6 を含むチトクロムP450 系のアイソザイム によって肝臓 で代謝されます 。[ 128 ] フルオキセチンの代謝 におけるCYP2D6の役割は、この酵素の機能に人によって大きな遺伝的変動 があるため、臨床的に重要である可能性があります。CYP2D6は、フルオキセチンを唯一の活性代謝物であるノルフルオキセチン に変換する役割を担っています。[ 129 ] 阻害剤でもあります。 [ 130 ]
フルオキセチンとその活性代謝物であるノルフルオキセチンの体内からの排泄が非常に遅いことが、他の抗うつ薬との違いである。時間の経過とともに、フルオキセチンとノルフルオキセチンは自身の代謝を阻害するため、フルオキセチンの消失半減期 は、単回投与後1～3日から、長期使用後に は4～6日に増加する。 [ 8 ] [ 128 ] [ 131 ] [ 132 ] [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 133 ] [ 135 ] [ 131 ]
体液中の測定 フルオキセチンとノルフルオキセチンは、治療のモニタリング、入院患者の中毒診断の確認、または法医学的死亡調査の補助のために、血液、血漿、または血清中で定量されることがあります。 抗うつ効果のためにこの薬を服用している人の血液または血漿中のフルオキセチン濃度は通常50～500μg/Lの範囲であり、急性過量投与の生存者では900～3000μg/L、 致死的な過量投与の犠牲者では1000～7000μg/Lです。ノルフルオキセチン濃度は、慢性治療中は親薬とほぼ同じですが、代謝物が平衡に達するのに少なくとも1～2週間かかるため、急性過量投与後には大幅に低くなる可能性があります。[ 137 ] [ 138 ] [ 139 ]
参考文献 ↑ Hubbard JR、Martin PR (2001)。精神障害者および身体障害者 における薬物乱用 。CRC Press。p. 26。ISBN 978-0-8247-4497-7 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 「フルオキセチン塩酸塩」 。米国病院薬剤師協会。 2015年12月8日にオリジナルから アーカイブ。 2015年 12月2日 に取得 。 ↑ 「処方薬：新規ジェネリック医薬品およびバイオシミラー医薬品の登録、2017年」 。 治療用品管理局（TGA） 。2022年6月21日。 2024年 3月30日 取得 。 ↑ アンビザ （2023年3月31日）。 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [ 大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト ] (ブラジルポルトガル語)。 Diário Oficial da União (2023 年 4 月 4 日発行)。 2023年8月3日のオリジナルから アーカイブ 。 2023 年 8 月 16 日 に取得 。 ↑ 「メンタルヘルス」 。 カナダ保健省 。2018年5月9日。 2024年 4月13日 取得 。 1 2 3 4 5 「プロザック - フルオキセチン塩酸塩カプセル」 。DailyMed 。 2021年12月23日。 2023年 3月11日 取得 。 1 2 「サラフェム（フルオキセチン塩酸塩錠）経口用 米国での初回承認：1987年」 DailyMed 2023 年 3 月12日 取得 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 「プロザック フルオキセチン塩酸塩」 (PDF) 。TGA eBusiness Services 。Eli Lilly Australia Pty. Limited。2013年10月9日。 2017年4月25日にオリジナルから アーカイブ済み。 2013年 11月23日 取得 。 1 2 Altamura AC、Moro AR、Percudani M (1994 年3 月 )。「フルオキセチンの臨床薬物動態」 。Clinical Pharmacokinetics。26 ( 3 ) : 201–14。doi : 10.2165 / 00003088-199426030-00004。PMID 8194283。S2CID 1406955 。 ↑ 「小児および青年期のうつ病性障害 – 小児科」 。 メルクマニュアル専門家版。 2020年 12月25日 取得 。 1 2 3 Healy D、Bahrick A、Bak M、Barbato A、Calabro RS、Chubak BM (2022)。 「 抗うつ薬、フィナステリド、イソトレチノインによる治療後の持続性性機能障害の診断基準」 。International Journal of Risk & Safety in Medicine。33 (1): 65–76。doi : 10.3233 / JRS - 210023。PMC 8925105。PMID 34719438 。 ↑ Breggin PG (1994). Talking Back to Prozac (1st ed.). New York: St. Martin's Press. pp. 1–2 . ISBN 978-1-4976-3877-8 。↑ Myers RL (2007). 最も重要な化学化合物100選：参考ガイド （第1 版）。コネチカット州ウェストポート：グリーンウッド・プレス 。p . 128。ISBN 978-0-313-33758-1 。↑ 世界保健機関 （2023）。 必須医薬品の選択と使用2023：ウェブ付録A：世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第23版リスト（2023） 。 ジュネーブ ：世界保健機関。hdl ： 10665/371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。 ↑ 「2023年のトップ300」 。ClinCalc 。 2025年8 月 12日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2025年 8月12日 に取得。 ↑ 「フルオキセチンの薬物使用統計、米国、2014年～2023年」 。ClinCalc 。 2025年 8月12日 取得 。 ↑ 「Symbyax - オランザピンとフルオキセチン塩酸塩カプセル」 。DailyMed 。 2020年4月21日。 2020年 9月30日 取得 。 ↑ Grohol, J. 「FDAが治療抵抗性うつ病に対するSymbyaxを承認」 Psych Central Blog 。 2017年12月26日の オリジナル からアーカイブ。 2010年 7月17日 取得 。 ↑ Forman-Hoffman V、Middleton JC、Feltner C、Gaynes BN、Weber RP、Bann C、 他 (2018 年 5 月 17 日)。 心的外傷後ストレス障害の成人に対する心理療法および薬理学的治療：系統的レビューの更新 (レポート)。比較有効性レビュー。ロックビル (メリーランド州)：医療研究品質庁 (AHRQ)。doi : 10.23970 /ahrqepccer207。2018 年 7 月 10 日の オリジナル からアーカイブ。2024 年 2 月 12 日 取得 。 ↑ Hagerman RJ (1999年9月16日). 「アンジェルマン症候群とプラダー・ウィリー症候群」 . 神経発達障害：診断と治療 . オックスフォード大学出版局 . ISBN 978-0-19-512314-2 デックとブドウ（1991）は、プラダー・ウィリー症候群の症例において、行動問題、食欲、抜毛症を抑制するためにフルオキセチンが使用されたという逸話的な報告を最初に行った研究者の一人である。 ↑ オーストラリア医薬品ハンドブック2013。オーストラリア医薬品ハンドブックユニットトラスト; 2013年。 ↑ 英国国民医薬品集（BNF）65. 医薬品Pr; 2013. ↑ Husted DS、Shapira NA、Murphy TK、Mann GD、Ward HE、Goodman WK (2007)。「強迫性障害におけるフルオキセチンの8週間の非盲検試験に対する臨床的に意義のある反応に対する併存チックの影響」 。Journal of Psychiatric Research。41 ( 3–4 ) : 332–337。doi : 10.1016 / j.jpsychires.2006.05.007。PMID 16860338 。 ↑ 「NIMH・摂食障害」 。 国立精神衛生研究所 。国立衛生研究所。2011年。 2011年8月19日の オリジナルからアーカイブ。 2013年 11月25日 取得 。 ↑ 「社会不安障害の治療」 。ハーバード・ヘルス・パブリッシング。2018年12月18日。 2020年9月23日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2019年 5月15日 取得。 ↑ Williams K、Brignell A、Randall M、Silove N、Hazell P (2013年8月)。 「 自閉症スペクトラム障害（ASD）に対する選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）」 。 コクラン ・ システマティック・レビュー・データベース 。2013 ( 8 ) CD004677。doi : 10.1002/14651858.CD004677.pub3。PMC 11990048。PMID 23959778 。 ↑ Myers SM (2007 年 8 月) 「自閉症スペクトラム障害の薬物療法の現状」 Expert Opinion on Pharmacotherapy 8 ( 11 ): 1579–1603 . doi : 10.1517/14656566.8.11.1579 . PMID 17685878 . S2CID 24674542 . ↑ Doyle CA、McDougle CJ (2012 年 8 月)。 「 自閉症児の行動症状をコントロールするための薬物療法」。Expert Opinion on Pharmacotherapy。13 ( 11 ) : 1615–1629。doi : 10.1517 / 14656566.2012.674110。PMID 22550944。S2CID 32144885 。 ↑ ベンヴェヌート A、バッタン B、ポルフィリオ MC、キュラトロ P (2013 年 2 月)。 「自閉症スペクトラム障害の薬物療法」。 脳と発達 。 35 (2): 119–127 。 土井 : 10.1016/j.braindev.2012.03.015 。 PMID 22541665 。 S2CID 19614718 。 ↑ Mahdi M、Hermán L、Réthelyi JM 、 Bálint BL (2022 年 3 月)。 「抗うつ薬フルオキセチンとフルボキサミンの COVID-19 治療における潜在的な役割」 。International Journal of Molecular Sciences。23 ( 7) : 3812。doi : 10.3390 /ijms23073812。PMC 8998734。PMID 35409171 。 ↑ Cipriani A、Furukawa TA、Salanti G、Chaimani A、Atkinson LZ、Ogawa Y、et al. (2018 年 4 月) 「大うつ病性障害の成人に対する 21 種類の抗うつ薬の急性期治療における有効性と受容性の比較: システマティック レビューとネットワーク メタ分析」 . Lancet . 391 (10128): 1357– 1366. doi : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7 . PMC 5889788 . PMID 29477251 . ↑ Magni LR、Purgato M、Gastaldon C、Papola D、Furukawa TA、Cipriani A、et al. (2013年7月) 「うつ病に対するフルオキセチンと他の薬物療法との比較」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2013 (7) CD004185. doi : 10.1002/14651858.CD004185.pub3 . PMC 11513554 . PMID 24353997 . ↑ 「プロザックはうつ病の若者にとって最良の治療法かもしれないが、さらなる研究が必要である」 。NIHR エビデンス （平易な英語の 要約）。国立医療研究機構。2020年10月12日。doi ： 10.3310 / alert_41917。S2CID 242952585 。 ↑ Zhou X、Teng T、Zhang Y、Del Giovane C、Furukawa TA、 Weisz JR ら (2020 年 7 月) 「うつ病の小児および青年に対する急性期治療における抗うつ薬、精神療法、およびそれらの併用療法の比較有効性と受容性：系統的レビューとネットワークメタ分析」 . The Lancet. Psychiatry . 7 (7): 581– 601. doi : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1 . PMC 7303954 . PMID 32563306 . 1 2 Boaden K、Tomlinson A、Cortese S、Cipriani A (2020年9月2日)。 「小児および青年 における 抗うつ薬：急性期治療における有効性、忍容性 、および 自殺 傾向 の メタレビュー」 。Frontiers in Psychiatry。11 717。doi ： 10.3389 / fpsyt.2020.00717。PMC 7493620。PMID 32982805 。 ↑ Hetrick SE、McKenzie JE、Bailey AP、Sharma V、Moller CI、Badcock PB、et al. (Cochrane Common Mental Disorders Group) (2021 年 5 月) 「小児および青年期のうつ病に対する新世代抗うつ薬：ネットワークメタ分析」 . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2021 (5) CD013674. doi : 10.1002/14651858.CD013674.pub2 . PMC 8143444 . PMID 34029378 . ↑ Gøtzsche PC、Healy D (2022年11月)。「うつ病の小児および青年におけるフルオキセチンの2つの重要な臨床試験の復元」。 国際 リスク ＆ セーフティ 医学ジャーナル （ 系統的レビュー）。33 (4): 385–408。doi : 10.3233 / JRS -210034。PMID 35786661。S2CID 250241461 。 ↑ Aboustate N、Jureidini J、Woodman R、Le Noury J、Klau J、Abi-Jaoude E、et al . (2025 年 5 月)。 「 TADS の復元: RIAT による 青年 期うつ病治療研究の再分析」 。The International Journal of Risk & Safety in Medicine。36 ( 4) 09246479251337879。doi : 10.1177 / 09246479251337879。PMC 12552760。PMID 40421808 。 ↑ Etain B、Bonnet-Perrin E（ 2001年5 月 ～6月）。「成人の強迫性障害におけるフルオキセチンの有効性：文献レビュー」。L'Encephale。27 （ 3）： 280 ～ 289。PMID 11488259 。 ↑ 「子供とティーンエイジャーのための抗うつ薬：不安とうつ病に効果的なものは？」 。 NIHRエビデンス （平易な英語の 要約）。国立医療研究機構。2022年11月3日。doi ： 10.3310 / nihrevidence_53342。S2CID 253347210 。 ↑ Correll CU、Cortese S、Croatto G、Monaco F、Krinitski D、Arrondo G、et al. (2021 年 6 月)。 「 精神障害のある小児 および 青年 に対する薬理学的、心理社会 的 、および脳刺激介入の 有効性と受容性：包括的なレビュー」 。World Psychiatry。20 (2): 244–275。doi : 10.1002/ wps.20881。PMC 8129843。PMID 34002501 。 ↑ Geller DA、March J、 他（AACAP品質問題委員会（CQI））（2012年1月）。 「 強迫性障害の小児および青年に対する評価と治療に関する診療ガイドライン」 。 米国 児童 青年精神医学会誌 。51 （1）： 98–113。doi ： 10.1016 / j.jaac.2011.09.019。PMID 22176943 。 ↑ Aigner M、Treasure J、Kaye W、Kasper S（2011年9月）。 「世界生物精神医学会連合（WFSBP）摂食障害の薬物療法ガイドライン」 （ PDF） 。The World Journal of Biological Psychiatry。12 （ 6）： 400–43。doi ： 10.3109 / 15622975.2011.602720。PMID 21961502。S2CID 16733060。 2014年 8 月 1 日 にオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 ↑ Rapkin AJ 、Lewis EI（2013年11月）。 「月経前不快気分障害 の 治療」 。Women 's Health。9 （ 6 ）： 537–56。doi ： 10.2217 / whe.13.62。PMID 24161307 。 ↑ Carr RR、Ensom MH (2002 年4 月 ) 。「月経前不快気分障害 の 治療におけるフルオキセチン」。The Annals of Pharmacotherapy。36 ( 4): 713–7。doi : 10.1345 / aph.1A265。PMID 11918525。S2CID 37088388 。 ↑ Romano S、Judge R、Dillon J、Shuler C、Sundell K (1999年4月)「月経前不快気分障害の治療におけるフルオキセチンの役割」 Clinical Therapeutics . 21 (4): 615–33 、 討論 613。doi : 10.1016/S0149-2918( 00 )88315-0。PMID 10363729 。 ↑ Pearlstein T、Yonkers KA ( 2002年7月)。 「フルオキセチン のレビューと月経前不快 気分障害における 臨床 応用」。Expert Opinion on Pharmacotherapy。3 (7): 979–91。doi : 10.1517 /14656566.3.7.979。PMID 12083997。S2CID 9455962 。 ↑ Cohen LS、Miner C、Brown EW、Freeman E、Halbreich U、Sundell K、et al. (2002 年 9 月)。「月経前不快気分障害に対する月経前フルオキセチンの毎日投与：コンピュータ化された日記 を 用いたプラセボ対照臨床試験」。Obstetrics and Gynecology。100 ( 3): 435–44。doi : 10.1016 / S0029-7844(02 ) 02166 - X。PMID 12220761。S2CID 753100 。 1 2 Felthous A、Stanford M (2021)。「34.精神病質障害における衝動的攻撃性の薬物療法」。Felthous A、Sass H (編)『 精神病 質障害と法律に関するワイリー国際ハンドブック （第2版） 』 。Wiley。pp. 810–13。ISBN 978-1-119-15932-2 。↑ Coccaro EF、Lee RJ、Kavoussi RJ（2009年4月）。「間欠性爆発性障害患者 におけるフルオキセチン の 二重盲検無作為化プラセボ対照試験」。 臨床 精神 医学ジャーナル 。70 （5）： 653–62。doi ： 10.4088 /JCP.08m04150。PMID 19389333 。 ↑ Coccaro EF、Kavoussi RJ (1997 年 12 月)。「フルオキセチンとパーソナリティ障害患者の衝動的攻撃行動」。Archives of General Psychiatry。54 ( 12): 1081–8。doi : 10.1001 / archpsyc.1997.01830240035005。PMID 9400343 。 ↑ George DT、Phillips MJ、Lifshitz M、Lionetti TA、Spero DE、Ghassemzedeh N、et al. (2011 年 1 月) 「家庭内暴力のアルコール依存症加害者に対するフルオキセチン治療：12 週間の二重盲検無作為化プラセボ対照介入研究」 . The Journal of Clinical Psychiatry . 72 (1): 60– 5. doi : 10.4088/JCP.09m05256gry . PMC 3026856 . PMID 20673556 . 1 2 3 4 Serralde-Zúñiga AE、Gonzalez Garay AG、Rodríguez-Carmona Y、Melendez G、et al . (Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group) (2019 年 10 月) 「 過 体重または肥満の成人に対するフルオキセチン」 。The Cochrane Database of Systematic Reviews。10 ( 10) CD011688。doi : 10.1002 / 14651858.CD011688.pub2。PMC 6792438。PMID 31613390 。 ↑ Taurines R、Gerlach M、Warnke A、Thome J、Wewetzer C (2011年9月)。「うつ病の小児および青年における薬物療法」。The World Journal of Biological Psychiatry。12 ( Suppl 1): 11–5。doi : 10.3109 / 15622975.2011.600295。PMID 21905988。S2CID 18186328 。 ↑ Cohen D (2007). 「小児および青年期 のうつ病に対する選択的セロトニン再取り込み阻害薬の使用は禁止されるべきか？」。 Psychotherapy and Psychosomatics . 76 (1): 5–14 . doi : 10.1159/000096360 . PMID 17170559. S2CID 1112192 . ↑ Morrison JL 、Riggs KW、Rurak DW ( 2005 年 3 月) 。 「妊娠中のフルオキセチン：胎児の発育への影響」。Reproduction , Fertility , and Development。17 (6): 641–50。doi : 10.1071/RD05030。PMID 16263070 。 1 2 3 Brayfield A 編 (2013 年 8 月 13 日)。 「フルオキセチン塩酸塩」 。Martindale : The Complete Drug Reference 。ロンドン、英国: Pharmaceutical Press。2013 年 11 月 24 日 取得 。 （購読が必要です） ↑ 「妊娠中のフルオキセチン：胎児の心臓奇形のリスクはわずか」 （PDF） 。MHRA 。 医薬品 ・医療製品規制庁 。2011年9月10日。 2013年12月2日に オリジナル （PDF）からアーカイブ。 2013年 11月23日 取得 。 ↑ Rowe T (2015年6月) 「妊娠中の薬物」 Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada . 37 (6): 489–92 . doi : 10.1016/S1701-2163(15)30222-X . PMID 26334601 . ↑ Kendall - Tackett K、Hale TW (2010 年 5 月)。「妊娠中および授乳 中の女性 における抗うつ薬 の 使用：最近の研究のレビュー」。Journal of Human Lactation。26 ( 2): 187–95。doi : 10.1177/0890334409342071。PMID 19652194。S2CID 29112093 。 ↑ Taylor D 、Paton C、Shitij K (2012)。 精神医学におけるモーズリー処方ガイドライン 。ウェストサセックス：Wiley-Blackwell。ISBN 978-0-470-97948-8 。↑ Bland RD、Clarke TL、Harden LB（1976年2月）。「高リスク早産児への出生直後の炭酸水素ナトリウムとアルブミンの急速注入：対照前向き試験」。American Journal of Obstetrics and Gynecology。124 （ 3）： 263–7。doi ： 10.1016 / 0002-9378（ 76 ）90154 - x。PMID 2013 。 ↑ Koda-Kimble MA、Alldredge BK (2012). 応用治療学：薬物の臨床使用 （第10 版）. ボルチモア：Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-60913-713-7 。↑ Clark MS、Jansen K、Bresnahan M (2013年11月)。「臨床的調査：抗うつ薬は性機能 にどのよう に 影響するか？」。 The Journal of Family Practice。62 ( 11 ): 660–1。PMID 24288712 。 ↑ PRACのシグナルに関する勧告：2019年5月13～16日のPRAC会議で採択 （PDF） 。 欧州医薬品庁 。2019年6月11日。p.5 。 2023年 7月19日 取得 。 ↑ 「SSRI、SNRI：持続性性機能障害のリスク」 Reactions Weekly . 1838 (5). Springer: 5. 2021年1月16日. doi : 10.1007/s40278-021-89324-7 . S2CID 231669986 . ↑ Bala A、Tue Nguyen HM、Hellstrom WJ (2018 年 1月)。 「 SSRI服用後の性機能障害：文献レビュー」。Sexual Medicine Reviews。6 ( 1): 29–34。doi : 10.1016 /j.sxmr.2017.07.002。PMID 28778697 。 ↑ Healy D、Le Noury J、Mangin D (2018)。 「抗うつ薬、5α還元酵素阻害薬、イソトレチノインによる治療後の持続性性機能障害：300例」 。International Journal of Risk & Safety in Medicine。29 ( 3–4 ) : 125–134。doi : 10.3233/ JRS - 180744。PMC 6004900。PMID 29733030 。 1 2 3 Healy D、Mangin D (2024)。 「 SSRI 服用後の性機能障害：発生率と有病率を定量化する上での障壁」 。 疫学 と 精神 医学科学 。33 e52。doi ： 10.1017/ S2045796024000532。PMC 11450419。PMID 39363727 。 ↑ Ben-Sheetrit J、Aizenberg D、Csoka AB、Weizman A、Hermesh H (2023年4月) 「セロトニン作動性抗うつ薬による不可逆的なSSRI後性機能障害（PSSD）のリスクの推定」 Annals of General Psychiatry . 22 (1) 15. doi : 10.1186/s12991-023-00447-0 . PMC 10122283 . PMID 37076856 . ↑ 「抗うつ薬による持続性性機能障害に関する警告の更新」 。治療用品管理局。2024年5月23日。 2026年 4月8日 取得 。 ↑ Bhat V、Kennedy SH (2017年6月)。 「抗うつ 薬中止症候群 の 認識と管理」 。Journal of Psychiatry & Neuroscience。42 ( 4): E7– E8。doi : 10.1503 / jpn.170022。PMC 5487275。PMID 28639936 。 ↑ Warner CH、Bobo W、Warner C、Reid S、Rachal J (2006 年 8 月)。「抗うつ薬中止症候群」。American Family Physician。74 ( 3 ): 449–56。PMID 16913164 。 ↑ Olver JS、Burrows GD、Norman TR ( 1999 年9 月 1日)。「選択的セロトニン再取り込み阻害薬の中止症候群」。CNS Drugs。12 ( 3 ) : 171–177。doi : 10.2165/00023210-199912030-00001。ISSN 1179-1934 。 ↑ Gabriel M、Sharma V (2017 年5 月 ) 。 「 抗うつ 薬 中止症候群」 。CMAJ。189 ( 21 ): E747。doi : 10.1503 / cmaj.160991。PMC 5449237。PMID 28554948 。 ↑ Sørensen A 、 Juhl Jørgensen K、Munkholm K (2022)。 「うつ病に対する抗うつ薬 の減量と中止 に関する臨床診療ガイドライン の 推奨事項：系統的レビュー」 。Therapeutic Advances in Psychopharmacology。12 20451253211067656。doi ： 10.1177 /20451253211067656。PMC 8841913。PMID 35173954 。 ↑ Ross LE、Grigoriadis S、Mamisashvili L、Vonderporten EH、Roerecke M、Rehm J、et al. (2013 年 4 月) 「抗うつ薬への曝露後の妊娠および出産に関する選択された結果：系統的レビューとメタ分析」 . JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–43 . doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID 23446732 . ↑ Lattimore KA、Donn SM、Kaciroti N、Kemper AR、Neal CR、Vazquez DM (2005 年 9 月)。「妊娠中の選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) の使用と胎児および新生児への影響: メタ分析 」 。Journal of Perinatology。25 ( 9 ) : 595–604。doi : 10.1038 / sj.jp.7211352。PMID 16015372。S2CID 5558834 。 1 2 Gao SY、Wu QJ、Sun C、Zhang TN、Shen ZQ、Liu CX、et al. (2018 年 11 月)。 「妊娠初期の選択 的セロトニン再取り込み阻害薬の使用と先天性奇形：900 万件以上の出生 を 対象 と し た コホート研究の系統的レビューとメタ分析」 。BMC Medicine。16 (1) 205。doi : 10.1186/ s12916-018-1193-5。PMC 6231277。PMID 30415641 。 ↑ De Vries C、Gadzhanova S、Sykes MJ、Ward M、Roughead E (2021 年 3 月)。 「抗うつ薬 のクラス および個々の抗うつ薬の先天性心疾患リスク を 考慮した系統的レビューとメタ分析」 。Drug Safety。44 ( 3 ): 291–312。doi : 10.1007 / s40264-020-01027- x。PMID 33354752。S2CID 229357583 。 ↑ Gao SY、Wu QJ、Zhang TN、Shen ZQ、Liu CX、Xu X、et al. (2017 年 10 月)。 「 フルオキセチン と先天性奇形：コホート研究 の 系統的レビューとメタ分析」 。British Journal of Clinical Pharmacology。83 ( 10 ): 2134–2147。doi : 10.1111 / bcp.13321。PMC 5595931。PMID 28513059 。 ↑ Soumerai SB、Koppel R、Naci H、Madden JM、Fry A、Halbisen A、et al . (2024 年 10 月)。 「 FDA の 小児用 抗うつ薬警告後の意図された結果と意図しない結果: システマティック レビュー」 。Health Affairs。43 (10): 1360–1369。doi : 10.1377 / hlthaff.2023.00263。PMID 39374452 。 ↑ Li K, Zhou G, Xiao Y, Gu J, Chen Q, Xie S, et al. (2022年5月26日). "小児および青年における自殺行動と抗うつ薬曝露のリスク：観察研究のメタ分析" . Frontiers in Psychiatry . 13 880496. doi : 10.3389/fpsyt.2022.880496 . PMC 9178080 . PMID 35693956 . ↑ Cubeddu LX (2016). "薬物誘発性イオンチャネル阻害および輸送障害：QT異常および薬物誘発性致死性不整脈の病因" . Current Cardiology Reviews . 12 (2): 141– 54. doi : 10.2174/1573403X12666160301120217 . PMC 4861943 . PMID 26926294 . ↑ Tisdale JE (2016 年 5 月) 「 薬剤誘発性 QT 間隔延長およびトルサード・ド・ポアンツ：リスク評価、予防および管理における薬剤師の役割 」 。Canadian Pharmacists Journal。149 ( 3 ) : 139–52。doi : 10.1177 / 1715163516641136。PMC 4860751。PMID 27212965 。 ↑ Castro VM、Clements CC、Murphy SN、Gainer VS、Fava M、Weilburg JB、et al. (2013 年 1 月)。 「 QT 間隔と抗うつ薬 の 使用: 電子カルテの横断的研究」 。BMJ (Clinical Research Ed.) 。346 : f288。doi : 10.1136 / bmj.f288 。PMC 3558546 。PMID 23360890 。 ↑ 「フルオキセチン」 。PubChem 。米国国立医学図書館 。 2015年3 月 13日 取得。 ↑ Gury C 、Cousin F（1999年9月）「SSRI抗うつ薬の薬物動態：半減期と臨床応用」 L' Encéphale 25 （ 5）： 470–6。PMID 10598311 。 ↑ Janicak PG、Marder SR、Pavuluri MN（2011年12月26日）。 精神薬理療法の原理と実践 。Lippincott Williams & Wilkins。ISBN 978-1-4511-7877-7 フルオキセチンを除き、これらの薬剤はすべて2週間の間隔で十分です。ノルフルオキセチンは半減期が長いため、フルオキセチン（20mg/日）の投与を中止してからMAO阻害薬の投与を開始するまでには、最低でも5週間空ける必要があります。1日の投与量が多い場合は、間隔をさらに長くする必要があります 。↑ Dean L、Kane M (2012)。 「コデイン療法とCYP2D6遺伝子型」 。Pratt VM、Scott SA、Pirmohamed M、Esquivel B (編)『 Medical Genetics Summaries』 。 ベセスダ（メリーランド州）：米国国立生物工学情報センター。PMID 28520350。 2022年 10月1日 取得 。 ↑ Perananthan V、 Buckley NA (2021)。 「 オピオイド と抗うつ 薬：避けるべき組み合わせ」 。Australian Prescriber。44 ( 2): 41– 44。doi : 10.18773/austprescr.2021.004。S2CID 233579988 。 ↑ Hoffelt C 、Gross T（2016 年1 月 ）。 「抗うつ薬との重要な薬物動態学 的相互作用とその管理 に関する レビュー」 。The Mental Health Clinician。6 （ 1）： 35–41。doi ： 10.9740 /mhc.2016.01.035。PMC 6009245。PMID 29955445 。 ↑ 「デキストロメトルファンとフルオキセチンの薬物相互作用」 。Drugs.com 。 2017年8 月 14日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2017年 3月3日 に取得。 ↑ 「フルオキセチンとイブプロフェンの薬物相互作用」 。Drugs.com。 2017 年 8月31日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2017年 3月3日 に取得。 ↑ 「UpToDate」 . uptodate.com . 2022年 8月10日 取得 。 1 2 Sager JE、Lutz JD、Foti RS、Davis C、Kunze KL、Isoherranen N (2014 年 6 月)。 「フルオキセチン および ノルフルオキセチンを介した複雑な薬物相互作用：CYP2D6、CYP2C19、および CYP3A4 への影響の in vitro から in vivo への相関」 。Clinical Pharmacology and Therapeutics。95 ( 6 ): 653–62。doi : 10.1038 / clpt.2014.50。PMC 4029899。PMID 24569517 。 ↑ Ciraulo DA、Shader RI、編。 （2011年）。 うつ病の薬物療法 (第 2 版)。ニューヨーク：ヒューマナ・プレス。 土井 : 10.1007/978-1-60327-435-7 。 ISBN 978-1-60327-434-0 。1 2 Sandson NB 、Armstrong SC、Cozza KL (2005)。 「向精神薬 の 薬物相互作用の概要」 ( PDF) 。Psychosomatics。46 ( 5): 464–94。doi : 10.1176/appi.psy.46.5.464。PMID 16145193。S2CID 21838792。 2019 年 2月18 日に オリジナル (PDF) から アーカイブ済み 。 ↑ 考えられる相互作用の詳細なリストは、 Lexi-Comp（2008年9月）で入手できます。 「フルオキセチン」 。 メルクマニュアルプロフェッショナル 。 2007年9月3日にオリジナルから アーカイブされました。 ↑ Boyer EW、Shannon M (2005年3月)「セロトニン症候群」 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 352 ( 11): 1112–1120 . doi : 10.1056/NEJMra041867 . PMID 15784664 . 1 2 「特定のオピオイドと一般的に処方される抗うつ薬を併用すると 、 過剰摂取のリスクが高まる可能性があります」 。www.Popsci.com 。2022年7月30日。 2022年 7月30日 取得 。 ↑ Hemeryck A 、Belpaire F (2002) 。 「選択的セロトニン再取り込み阻害薬とチトクロムP-450を介した薬物相互作用：最新情報」 Current Drug Metabolism。3 ( 1 ): 13– 37。doi : 10.2174 / 1389200023338017。PMID 11876575 。 ↑ Roth BL、Driscol J. 「PDSP Ki データベース 」 。 精神活性薬物スクリーニングプログラム（PDSP） 。ノースカロライナ大学チャペルヒル校 。 2024年 11月3日 取得。 ↑ Cusack B、Nelson A 、Richelson E ( 1994 年 5 月) 。 「抗うつ薬のヒト脳受容体への結合：新世代化合物に焦点を当てて」。Psychopharmacology。114 ( 4 ) : 559–565。doi : 10.1007 /BF02244985。PMID 7855217 。 ↑ Bonhaus, DW, et al. (1997年4月～5月). "RS-102221: 新規の高親和性かつ選択的な5-HT2C受容体拮抗薬". Neuropharmacology . 36 ( 4–5 ): 621–629 . doi : 10.1016/s0028-3908(97)00049-x . PMID 9225287 . ↑ Owens MJ、Knight DL、Nemeroff CB ( 2001 年 9 月 )。「第 2 世代 SSRI: エスシタロプラムと R-フルオキセチンのヒトモノアミントランスポーター結合プロファイル」。Biological Psychiatry。50 ( 5 ) : 345–350。doi : 10.1016 / s0006-3223 (01)01145-3。PMID 11543737。S2CID 11247427 。 ↑ Stanton T、Bolden-Watson C、Cusack B、Richelson E (1993 年 6 月)。「CHO-K1 細胞で発現させた 5 つのクローン化ヒト ムスカリン性コリン作動性受容体に対する抗うつ薬および抗ヒスタミン薬の拮抗作用」。Biochemical Pharmacology。45 ( 11 ) : 2352–2354。doi : 10.1016 / 0006-2952(93)90211- e。PMID 8100134 。 ↑ Perry KW、Fuller RW (1997)。「フルオキセチンは、意識のあるラットのMHPG - SO4組織レベルとマイクロダイアリシスによって測定されたラット視床下部のノルエピネフリン放出を増加させる」 。Journal of Neural Transmission。104 ( 8–9 ) : 953–966。doi : 10.1007 / BF01285563。PMID 9451727。S2CID 2679296 。 ↑ Bymaster FP、Zhang W、Carter PA、Shaw J、Chernet E、Phebus L、et al. (2002 年 4 月) 「フルオキセチンは、他の選択的セロトニン取り込み阻害薬とは異なり、前頭前皮質のノルエピネフリンおよびドーパミンの細胞外レベルを増加させる」。Psychopharmacology . 160 ( 4): 353–61 . doi : 10.1007/s00213-001-0986-x . PMID 11919662 . S2CID 27296534 . 1 2 Koch S、Perry KW、Nelson DL、Conway RG、Threlkeld PG、Bymaster FP (2002 年 12 月)。 「R- フルオキセチンはラット前頭前皮質および 視床下部の細胞外 DA 、NE、および 5-HT を増加させる: 生体内マイクロダイアリシスおよび受容体結合研究」 。Neuropsychopharmacology。27 ( 6 ) : 949–959。doi : 10.1016 / S0893-133X(02)00377-9。PMID 12464452 。 1 2 3 Pinna G、Costa E、Guidotti A（2009年2月）。 「SSRIは、5-HT再取り込みに不活性な低用量で選択的脳ステロイド生成刺激剤（SBSS）として作用する 」 。Current Opinion in Pharmacology。9 （ 1 ） ： 24–30。doi ： 10.1016 / j.coph.2008.12.006。PMC 2670606。PMID 19157982 。 ↑ Miguelez C、Fernandez-Aedo I、Torrecilla M、Grandoso L、Ugedo L (2009)。「α(2)アドレナリン受容体は、フルオキセチンによる青斑核ノルアドレナリン作動性ニューロンへの急性抑制 効果 を 媒介 する 」 。Neuropharmacology。56 ( 6–7 ) : 1068–1073。doi : 10.1016 / j.neuropharm.2009.03.004。PMID 19298831。S2CID 7485264 。 ↑ Pälvimäki EP、 Roth BL 、Majasuo H、Laakso A、Kuoppamäki M、Syvälahti E、 他。 （1996年8月）。 「選択的セロトニン再取り込み阻害剤とセロトニン 5-HT2c 受容体との相互作用」。 精神薬理学 。 126 (3): 234–240 。 土井 : 10.1007/BF02246453 。 PMID 8876023 。 S2CID 24889381 。 ↑ Brunton PJ (2016年6月 )「神経活性ステロイドとストレス軸調節：妊娠とその後」 The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 160 : 160–8 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2015.08.003 . PMID 26259885. S2CID 43499796 . 1 2 Robinson RT、Drafts BC、Fisher JL (2003 年 3 月)。「フルオキセチンは新規調節部位を介して GABA(A) 受容体活性を増加させる」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。304 ( 3 ): 978–984。doi : 10.1124 / jpet.102.044834。PMID 12604672。S2CID 16061756 。 ↑ Narita N, Hashimoto K, Tomitaka S, Minabe Y (1996年6月). "ラット脳における選択的セロトニン再取り込み阻害薬とシグマ受容体サブタイプとの相互作用". European Journal of Pharmacology . 307 (1): 117– 119. doi : 10.1016/0014-2999(96)00254-3 . PMID 8831113 . ↑ 橋本和也（2009年9月）「シグマ-1受容体と選択的セロトニン再取り込み阻害薬：両者の関係の臨床的意義」『 中枢 神経 系 薬剤の医薬品化学 』 9 （3）： 197-204。doi ： 10.2174 /1871524910909030197。PMID 20021354 。 ↑ 「フルオキセチン」 。IUPHAR 薬理学ガイド 。IUPHAR。 2014年11月10日のオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月10日 に取得 。 ↑ 「カルシウム活性化塩化物チャネル」 。IUPHAR 薬理学ガイド 。IUPHAR。 2014年11月10日のオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月10日 に取得 。 ↑ Gulbins E、Palmada M 、 Reichel M、Lüth A、Böhmer C、Amato D、et al. (2013年7月)。 「 酸性 スフィンゴミエリナーゼ-セラミド系は 抗うつ薬の効果を媒介する」 (PDF) 。Nature Medicine。19 ( 7 ) : 934–938。doi : 10.1038 / nm.3214。PMID 23770692。S2CID 205391407 。 ↑ Brunkhorst R、Friedlaender F、Ferreirós N、Schwalm S、Koch A、Grammatikos G、et al. (2015 年 10 月)。 「梗塞周囲皮質におけるセラミド代謝 の 変化はスフィンゴミエリナーゼ経路とは無関係であり、酸性スフィンゴミエリナーゼ阻害剤フルオキセチン の 影響を 受けない」 。Neural Plasticity。2015 503079。doi : 10.1155 /2015/ 503079。PMC 4641186。PMID 26605090 。 1 2 「フルオキセチン」 。www.drugbank.ca 。 2019年1 月 28日 取得 。 ↑ Hitchings A、Lonsdale D 、Burrage D、Baker E (2015)。 トップ100薬：臨床薬理学と実践的な処方 。Churchill Livingstone。ISBN 978-0-7020-5516-4 。↑ Carhart-Harris RL、Nutt DJ (2017 年 9 月)。 「 セロトニン と脳機能：2 つ の受容 体 の 物語」 。Journal of Psychopharmacology。31 ( 9): 1091–1120。doi : 10.1177/0269881117725915。PMC 5606297。PMID 28858536 。 ↑ Harmer CJ、Duman RS、Cowen PJ (2017 年 5 月)。 「抗うつ薬はどのように作用するのか？将来の治療アプローチを改善するための新たな視点」 。The Lancet. Psychiatry . 4 (5): 409–418 . doi : 10.1016/S2215-0366(17)30015-9 . PMC 5410405 . PMID 28153641 . ↑ Benfield P、Heel RC、Lewis SP ( 1986 年12 月)。「フルオキセチン。その薬力学的および 薬物動態学的特性、 ならびに うつ病における治療 効果のレビュー」。Drugs。32 ( 6 ): 481–508。doi : 10.2165/00003495-198632060-00002。PMID 2878798 。 ↑ Kroeze Y、Peeters D、Boulle F、Van Den Hove DL、Van Bokhoven H、Zhou H、et al. (2015)。 「ラット海馬におけるミエリン化関連 遺伝子 の発現に対する慢性フルオキセチン曝露 の 長期的な影響」 。Translational Psychiatry。5 ( 9 ): e642。doi : 10.1038/ tp.2015.145。PMC 5068807。PMID 26393488 。 1 2 「プロザックの薬理学、薬物動態、研究、代謝」 。RxList.com。2007年。 2007年4月10日の オリジナルからアーカイブ。 2007年 4月14日 取得 。 ↑ Mandrioli R、Forti GC、Raggi MA (2006 年2 月)。「フルオキセチン の 代謝と薬理学的 相互作用：チトクロムp450の役割」。Current Drug Metabolism。7 ( 2): 127– 133。doi : 10.2174/138920006775541561。PMID 16472103 。 ↑ Hiemke C、Härtter S（2000年1月）。「選択的セロトニン再取り込み阻害薬の薬物動態」。Pharmacology & Therapeutics。85 （ 1 ）： 11–28。doi ： 10.1016 / S0163-7258（99） 00048-0。PMID 10674711 。 1 2 Burke WJ、Hendricks SE、McArthur-Miller D、Jacques D、Bessette D、McKillup T、et al. (2000 年 8 月) 「大うつ病の治療継続期におけるフルオキセチンの週 1 回投与: プラセボ対照無作為化臨床試験の結果」 Journal of Clinical Psychopharmacology . 20 (4): 423– 427. doi : 10.1097/00004714-200008000-00006 . PMID 10917403 . ↑ 「精神医学における薬物療法：抗うつ薬」 。 ニューカッスル大学 神経学・神経生物学・精神医学部。2005年。 2007年4月17日の オリジナルからアーカイブ。 2007年 4月14日 取得 。 1 2 ペレス V、プイグデモン D、ヒラベルテ I、アルバレス E、アルティガス F、他 。 (Grup de Recerca en Trastorns Afectius) (2001 年 2 月)。 「ピンドロールによるフルオキセチンの抗うつ作用の増強：臨床的、薬物動態学的、および方法論的要因の分析」。 臨床精神薬理学ジャーナル 。 21 (1): 36–45 . 土井 : 10.1097/00004714-200102000-00008 。 hdl : 10261/34714 。 PMID 11199945 。 S2CID 13542714 。 ↑ Brunswick DJ、Amsterdam JD、Fawcett J、Quitkin FM、Reimherr FW、Rosenbaum JF、et al. (2002 年 4 月) 「再発予防治療中のフルオキセチンおよびノルフルオキセチンの血漿濃度」。Journal of Affective Disorders . 68 ( 2– 3): 243– 249. doi : 10.1016/S0165-0327(00)00333-5 . PMID 12063152 . 1 2 Henry ME、Schmidt ME、Hennen J、Villafuerte RA、Butman ML、Tran P、et al. (2005 年 8 月) 「R-フルオキセチンとラセミ体フルオキセチンの脳および血清薬物動態の比較: 19-F MRS 研究」 . Neuropsychopharmacology . 30 (8): 1576– 1583. doi : 10.1038/sj.npp.1300749 . PMID 15886723 . ↑ Papakostas GI、Perlis RH、Scalia MJ、Petersen TJ、Fava M (2006 年 2 月)。「大うつ病性障害の治療における抗うつ薬とプラセボの早期持続反応率のメタ分析」 。Journal of Clinical Psychopharmacology。26 ( 1 ) : 56–60。doi : 10.1097 / 01.jcp.0000195042.62724.76。PMID 16415707。S2CID 42816815 。 ↑ Lemberger L 、 Bergstrom RF、Wolen RL、Farid NA、Enas GG、Aronoff GR（1985年3月）。「フルオキセチン：臨床薬理学と生理学的分布」。 臨床 精神医学ジャーナル 。46 （ 3 Pt 2）： 14–9。PMID 3871765 。 ↑ Pato MT、Murphy DL、DeVane CL（1991年6月）。「フルオキセチン中止後4週間および8週間後のフルオキセチンおよび/またはノルフルオキセチンの持続的な血漿濃度」。 臨床 精神 薬 理学ジャーナル 。11 （ 3）： 224–225。doi ： 10.1097 / 00004714-199106000-00024。PMID 1741813 。 ↑ Baselt R (2008). ヒトにおける毒性薬物および化学物質の体内動態 （第8 版）。カリフォルニア州フォスターシティ：バイオメディカル出版。pp. 645–648 。 1 2 「レイ・W・フラー、デイビッド・T・ウォン、ブライアン・B・モロイ」 。 科学史研究所。 2023年 6月24日 取得 。 ↑ Wong DT、Bymaster FP、Engleman EA (1995)。 「 プロザック（フルオキセチン、Lilly 110140）、最初の選択的セロトニン再取り込み阻害薬および抗うつ薬：最初の発表から20年」。Life Sciences。57 （ 5）： 411–41。doi： 10.1016 / 0024-3205(95) 00209 - O。PMID 7623609 。 ↑ 「化学・工学ニュース：トップ医薬品：プロザック」 .pubsapp.acs.org . 2023年 6月24日 取得 。 1 2 Wong DT、Horng JS、Bymaster FP、Hauser KL、Molloy BB (1974 年 8 月)。「セロトニン取り込みの選択的阻害剤: Lilly 110140、3-(p-トリフルオロメチルフェノキシ)-N-メチル-3-フェニルプロピルアミン」。Life Sciences。15 ( 3 ): 471–9。doi: 10.1016 / 0024-3205 ( 74 ) 90345-2。PMID 4549929 。 ↑ Wong DT、Perry KW、Bymaster FP（2005年9月）。「症例報告：フルオキセチン塩酸塩 （ プロザック）の発見」。Nature Reviews. Drug Discovery . 4 （ 9）： 764–774。doi ： 10.1038/ nrd1821。PMID 16121130 。 1 2 Breggin PR、Breggin GR (1995)。 『プロザックに反論する』 。 マクミラン出版社 。1-2 頁 。ISBN 978-0-312-95606-6 。↑ Swiatek J (2001年8月2日). 「プロザックの利益の大きい販売がリリーにとって終焉を迎える」 . インディアナポリス・スター . 2007年8月18日に オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ 「電子オレンジブック」 。食品医薬品局。2007年4月。 2007年8月20日の オリジナルからアーカイブ。 2007年 5月24日 取得 。 ↑ Simons J (2004年6月28日) 「リリー社、プロザックの販売中止へ 製薬会社は主力製品の損失から立ち直ったが、その回復には代償が伴った」 フォーチュン 誌。2008年10月12日に オリジナル からアーカイブ済み 。 1 2 クラス S (2002 年 12 月 2 日)。 「医薬品概要」 。2009 年 6 月 15 日 に取得。 ↑ 「リリー社の生理痛治療薬が承認される – 2000年7月6日」 Money.cnn.com 2000年7月6日。 2016年5月5日の オリジナル からアーカイブ。 2017年 3月3日 閲覧 。 ↑ Mechatie E (1999年12月1日). 「FDA委員会、フルオキセチンがPMDDに有効であると合意」 . International Medical News Group . ↑ Herper H (2002年9月25日) 「バイオテクノロジーのフェニックスが蘇るかもしれない 」 Forbes 。 ↑ Petersen M (2001年8月2日) 「製薬会社がジェネリックのプロザックを出荷予定」 ニューヨーク ・タイムズ 。 ↑ 「一般的なブランド名医薬品の特許有効期限」 。 2007年9月28日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2007年 7月20日 に取得。 1 2 3 Spartos C (2000年12月5日)。 「サラフェム・ネイション」 。 ヴィレッジ・ヴォイス 。 2018年6月17日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2017年 3月3日 取得。 ↑ 「ガレン社、リリー社の医薬品の米国における権利を2億9500万ドルで買収へ」 。 ダウ・ジョーンズ通信 社、ウォール・ストリート ・ジャーナル掲載。2002年12月9日。 ↑ Murray-West R (2002年12月10日) 「ゲイレンがリリー社の改良版プロザックを服用 」 テレグラフ 。 ↑ Petersen M (2002年5月29日) 「新薬には新しい成分がほとんど含まれていないことが研究で判明」 ニューヨーク ・タイムズ 。 ↑ Vedantam S (2001年4月29日) 「プロザックの名称変更が女性の健康論争を激化させる」 ワシントン ・ポスト 。 1 2 「2010年の販売数量別ジェネリック医薬品上位200品目」 （PDF） 。Drug Topics: Voice of the Pharmacist 。2011年6月。 2012年12月15日に オリジナル （PDF） からアーカイブ済み。 ↑ Macnair P (2012年9月) 「BBC – 健康：プロザック」 BBC。 2012年12月11日の オリジナルからアーカイブ 。2011年には英国で4300万件以上の抗うつ剤の処方箋が発行され、そのうち約14％（約600万件）はフルオキセチン、より一般的にはプロザックとして知られる薬の処方箋でした。 ↑ Jack RH、Hollis C、Coupland C、Morriss R、Knaggs RD、Butler D、et al. (2020年7月)。Hellner C (編)。 「1998年から2017年までのイングランドの小児および若年者 におけるプライマリケア抗うつ 薬 処方の発生率と有病率：人口ベースのコホート研究」 。PLOS Medicine。17 ( 7 ) e1003215。doi : 10.1371 / journal.pmed.1003215。PMC 7375537。PMID 32697803 。 ↑ Hughes SR、Kay P、Brown LE (2013 年 1 月 )。 「河川系から収集された医薬品データセットのグローバルな統合と批判的評価」 。Environmental Science & Technology。47 ( 2 ) : 661–77。Bibcode : 2013EnST ... 47..661H。doi : 10.1021 / es3030148。PMC 3636779。PMID 23227929 。 ↑ Stewart AM、Grossman L 、 Nguyen M 、Maximino C、Rosemberg DB、Echevarria DJ、et al. (2014年11月)。「フルオキセチンの水生毒性：既知の事実と未知の事実 の 理解 」 。Aquatic Toxicology。156 ： 269–73。Bibcode ： 2014AqTox.156..269S。doi ： 10.1016 / j.aquatox.2014.08.014。PMID 25245382 。 1 2 Sumpter JP、Donnachie RL、Johnson AC ( 2014 年6 月 )。 「抗うつ剤フルオキセチンの効力は非常に変動しやすい 」 。Aquatic Toxicology。151 : 57–60。Bibcode : 2014AqTox.151 ... 57S。doi : 10.1016 / j.aquatox.2013.12.010。PMID 24411166 。 1 2 3 Brooks BW、Foran CM、Richards SM、Weston J、Turner PK、Stanley JK、et al. (2003 年 5月 ) 。「フルオキセチンの水生生態毒性」。Toxicology Letters。Hot Spot Pollutants: Pharmaceuticals in the Environment。142 ( 3): 169–83。Bibcode : 2003ToxL..142..169B。doi : 10.1016/S0378-4274 ( 03 ) 00066-3。PMID 12691711 。 ↑ Mennigen JA、Stroud P、Zamora JM、Moon TW、Trudeau VL (2011年7 月 1日)。「神経内分泌かく乱物質としての医薬品：プロザックを服用した魚から学んだ教訓」。Journal of Toxicology and Environmental Health Part B : Critical Reviews。14 ( 5–7 ) : 387–412。Bibcode : 2011JTEHB..14..387M。doi : 10.1080 / 10937404.2011.578559。PMID 21790318。S2CID 43341257 。 ↑ Daughton CG、Jones-Lepp TL 編 (2001)。 環境中の医薬品およびケア製品：科学的および規制上の問題 。ACS シンポジウムシリーズ 。第 791巻。米国 ワシントン DC ： 米国化学会 ( ACS)。pp. xvi+396。doi : 10.1021/bk - 2001-0791。ISBN 978-0-8412-3739-1 ISSN 0097-6156 ↑ Martin JM、Saaristo M、Bertram MG、Lewis PJ、Coggan TL、Clarke BO、et al. (2017 年 3 月)「精神活性汚染物質フルオキセチンは魚の捕食回避行動を損なう」 Environmental Pollution . 222 : 592–599 . Bibcode : 2017EPoll.222..592M . doi : 10.1016/j.envpol.2016.10.010 . PMID 28063712 . ↑ Barry MJ (2014年4月21日). 「フルオキセチンはオタマジャクシの捕食者回避行動を阻害する」。Toxicological & Environmental Chemistry . 96 (4): 641–49 . Bibcode : 2014TxEC...96..641B . doi : 10.1080/02772248.2014.966713 . S2CID 85340761 . ↑ Painter MM、Buerkley MA、Julius ML、Vajda AM、Norris DO、Barber LB、他 (2009 年 12 月)。 「環境に 関連する濃度の抗うつ剤は 、 ファットヘッドミノー (Pimephales promelas) の幼生の捕食者回避行動に影響を与える」 ( PDF ) 。Environmental Toxicology and Chemistry。28 ( 12): 2677–84。Bibcode : 2009EnvTC..28.2677F。doi : 10.1897/08-556.1。PMID 19405782。S2CID 25189716。2019 年 2月19 日に オリジナル (PDF) からアーカイブされまし た 。 ↑ Mennigen JA、Lado WE、Zamora JM、Duarte-Guterman P、Langlois VS、Metcalfe CD、et al. (2010年11月)「水中フルオキセチンは性成熟した雄のキンギョ（Carassius auratus）の生殖軸を阻害する」 Aquatic Toxicology . 100 (4): 354–64 . Bibcode : 2010AqTox.100..354M . doi : 10.1016/j.aquatox.2010.08.016 . PMID 20864192 . ↑ Schultz MM、Painter MM、Bartell SE、Logue A、Furlong ET、Werner SL、et al. (2011年7月)「環境に関連する抗うつ薬の雄ファットヘッドミノーへの選択的取り込みと生物学的影響」 Aquatic Toxicology . 104 ( 1–2 ): 38–47 . Bibcode : 2011AqTox.104...38S . doi : 10.1016/j.aquatox.2011.03.011 . PMID 21536011 . ↑ Mennigen JA、Sassine J 、Trudeau VL、Moon TW (2010 年 10月)。「水中の フルオキセチン はキンギョ (Carassius auratus) の摂食とエネルギー代謝を阻害する」。Aquatic Toxicology。100 ( 1 ) : 128–37。Bibcode : 2010AqTox.100..128M。doi : 10.1016 / j.aquatox.2010.07.022。PMID 20692053 。 ↑ Gaworecki KM、Klaine SJ (2008年7 月 )。「フルオキセチン曝露中および曝露後のハイブリッドストライプドバスの行動および生化学的反応」 。Aquatic Toxicology。88 ( 4 ) : 207–13。Bibcode : 2008AqTox..88..207G。doi : 10.1016 / j.aquatox.2008.04.011。PMID 18547660 。 1 2 Richmond EK、Rosi EJ、Reisinger AJ、Hanrahan BR、Thompson RM、Grace MR (2019年1月1日)。「環境 的に現実的な濃度で の抗うつ剤フルオキセチンが河川生態系機能と水生昆虫の羽化に及ぼす影響」。Journal of Freshwater Ecology。34 ( 1 ): 513–531。Bibcode : 2019JFEco..34..513R。doi : 10.1080/02705060.2019.1629546。ISSN 0270-5060。S2CID 196679455 。 Bundschuh M、Pietz S、Roodt AP、Kraus JM (2022年4月) 「水生昆虫によって媒介される生態系を横断する汚染物質の流れ」 Current Opinion in Insect Science . 50 100885. Bibcode : 2022COIS...5000885B . doi : 10.1016/j.cois.2022.100885 . PMID 35144033. S2CID 246673478 . 1 2 3 4 5 Qin Q、Chen X、Zhuang J（2014年9月9日）「再生水で灌漑された農地における医薬品およびパーソナルケア製品の運命と影響」Critical Reviews in Environmental Science and Technology . 45 （13）：1379–1408 . doi ：10.1080/10643389.2014.955628 . ISSN 1064-3389 . S2CID 94839032 . Carvalho PN、Basto MC、Almeida CM、Brix H (2014 年 10 月)。「植物と医薬品の相互作用に関するレビュー: 作物における吸収と影響から、人工湿地における植物浄化まで」Environmental Science and Pollution Research International。21 ( 20 ) 。Springer : 11729–11763。Bibcode : 2014ESPR ... 2111729C。doi : 10.1007 / s11356-014-2550-3。PMID 24481515。S2CID 25786586。 Christou A、Papadavid G、Dalias P、Fotopoulos V、Michael C、Bayona JM、et al. (2019 年 3 月) 「新興汚染物質の吸収と蓄積の可能性に基づく作物植物のランキング」Environmental Research . 170 . Elsevier : 422– 432. Bibcode : 2019ER....170..422C . doi : 10.1016/j.envres.2018.12.048 . hdl : 10261/202657 . PMID 30623890 . S2CID 58564142 . Wu C、Spongberg AL、Witter JD、Fang M、Czajkowski KP（2010年8月）。「バイオソリッドを施用し汚染水で灌漑した土壌からの大豆植物による医薬品およびパーソナルケア製品の吸収」Environmental Science & Technology。44 （ 16 ）。American Chemical Society （ACS）：6157–6161。Bibcode ：2010EnST ... 44.6157W。doi ： 10.1021 / es1011115。PMID 20704212。S2CID 20021866 。 1 2 3 Solsona SP、Montemurro N、Chiron S、Barceló D 編 (2021)。 土壌-作物系における医薬品の相互作用と運命 。環境化学ハンドブック。第 103 巻。 スイス、チャム ： Springer International Publishing。pp . x+530。doi ： 10.1007 / 978-3-030-61290-0。ISBN 978-3-030-61289-4 。ISSN 1867-979X。S2CID 231746862。 ↑ MacPherson M (1990年9月2日) 「プロザック、偏見、そしてうつ病の政治学」 ワシントン ・ポスト 。 2018年6月21日のオリジナルから アーカイブ。 2018年 4月23日 閲覧 。 ↑ Haga C (2005年3月25日) 「家族：殺害した10代の少年は祖父と『良好な関係』を築いていた」 Star Tribune 。 2011年9月29日のオリジナルから アーカイブ済み。 2012年 12月18日に antidepressantsfacts.com 経由で 取得。 ↑ Helms M (2005年3月25日) 「銃撃事件が10代の若者へのプロザックの安全性に関する議論を激化させる」 ミネソタ 公共ラジオ 。 2013年3月18日の オリジナルからアーカイブ。 2012年 12月18日 閲覧 。 ↑ Duquette A、Dorr L（2010年4月2日）。 「FAA、パイロット向け抗うつ剤に関する新方針を提案」 （プレスリリース）。ワシントンDC：米国運輸省連邦航空局。 2012年1月14日のオリジナルより アーカイブ。 2012年 2月10日 取得 。 ↑ 航空宇宙医学局、 連邦航空局 （2016年12月2日）。 「決定事項 - 航空宇宙医学的処置：項目47. 精神疾患 - 抗うつ薬の使用」 。 航空医学検査官向けガイド 。ワシントンDC： 米国運輸省 。 2017年5月3日にオリジナルから アーカイブ。 ↑ 「メンタルヘルスGM - 中央作用型投薬」 。民間航空局。 2021年 7月21日 取得 。 ↑ 「クラス1/2認証 - 鬱蒼機」 (PDF) 。民間航空局。 2021年10月10日に オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2021年 7月21日 に取得 。 1 2 • McCammon JM、 Sive H (2015)。 「モデル生物におけるヒト精神疾患の遺伝学への取り組み」 。Annual Review of Genomics and Human Genetics。16 ( 1 )。Annual Reviews : 173– 197。doi : 10.1146 /annurev - genom - 090314-050048。PMID 26002061。S2CID 19597664 。 • Ziv L、Muto A 、Schoonheim PJ、Meijsing SH、Strasser D、Ingraham HA、et al. (2013 年 6 月)。 「 グルコ コルチコイド 受容 体 の変異を伴うゼブラフィッシュの情動障害」 。Molecular Psychiatry。18 ( 6): 681–691。doi : 10.1038 /mp.2012.64。PMC 4065652。PMID 22641177。S2CID 11962425。NIHMSID : NIHMS368312 。 1 2 • マンゴーニ AA、トゥッチナルディ T、コリーナ S、ヴァンデン エインデ JJ、ムニョス トレロ D、カラマン R 他 。 （2018年6月）。 「医薬化学のブレークスルー：新たな標的とメカニズム、新薬、新たな希望-3」 。 分子 。 23 (7): 1596. 土井 : 10.3390/molecules23071596 。 PMC 6099979 。 PMID 29966350 。 S2CID 49644934 。 • Weeks JC、Roberts WM、Leasure C、Suzuki BM、Robinson KJ、Currey H、et al . (2018 年 1 月)。 「 セルトラリン 、 パロキセチン、クロルプロマジンは臨床用途変更が可能な速効性駆虫薬である」 。Scientific Reports。8 ( 1 ) 975。Bibcode : 2018NatSR...8..975W。doi : 10.1038 / s41598-017-18457 - w。PMC 5772060。PMID 29343694。S2CID 205636792 。 ↑ Echeverri N、Govendir M (2022年11 月23日)。 「選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）フルオキセチンは犬の不安関連行動を変化させるか？」 。 Veterinary Evidence。7 （ 4 ） 。doi ： 10.18849 / ve.v7i4.585。ISSN 2396-9776。S2CID 253873416 。 ↑ Sargisson RJ (2014年10月30日). 「犬の分離不安：治療と管理のための戦略」 . Veterinary Medicine: Research and Reports . 5 : 143– 151. doi : 10.2147/VMRR.S60424 . PMC 7521022 . PMID 33062616 .
さらに読む Shorter E (2014). 「プロザック発売25周年は、どこで間違ったのかを考えるきっかけとなる」。英国 精神 医学ジャーナル。204 ( 5): 331–2。doi : 10.1192 /bjp.bp.113.129916。PMID 24785765 。 ハーバーマン C (2014 年 9 月 21 日) 「プロザックを精神的な悩みを解消する生活向上薬として販売する」ニューヨークタイムズ 
