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うつ病および双極性障害支援同盟（DBSA）（旧称：全米うつ病および躁うつ病協会（NDMDA））は、うつ病または双極性障害を抱える人々、およびその友人や家族のための支援グループを提供する非営利団体です。DBSAの活動範囲には、うつ病および双極性障害に関するアウトリーチ、教育、擁護活動も含まれます。[ 1 ] DBSAは少数のスタッフを雇用し、科学諮問委員会の指導の下で運営されています。[ 2 ]
DBSAはオンライン[ 3 ]および「対面式」[ 4 ]のサポートグループを主催しています。非無作為化研究では、このようなグループの参加者は、対処スキル、服薬遵守、および病気の受容が参加と相関していることが報告されました。メンバーの入院は49%減少しました（82%から33%）。[ 5 ]初回のミーティング後、メンバーが初回にメンバーと一緒に参加した場合、その後のミーティングに参加する可能性が6.8倍高くなることがわかりました。[ 6 ]
DBSAは 501(c)(3) 非営利団体です。DBSAは毎月、気分障害に関する情報を希望するすべての人に約2万点の教育資料を無料で配布しています。DBSAは教育資料やプログラム、展示資料、メディア活動を通じて約500万人に情報を提供しています。DBSAには200以上の支部があり、約700のサポートグループがあります。[ 7 ] DBSAは米国で特定の疾患に関する患者主導の団体としては最大規模です。[ 8 ]
DBSAの会議への出席と、会議参加者の機能と幸福感の改善との間には関連性がある。[ 9 ]