解剖学

解剖学（古代ギリシャ語の ἀνατομή （anatomḗ）  「解剖」に由来）は、生物とその部分の内部構造の研究に関する形態学の一分野である。 ^{[1]解剖学は、生物の構造的組織を扱う}自然科学の一分野である。それは先史時代に始まった古い科学である。^[2]解剖学は、発生生物学、発生学、比較解剖学、進化生物学、系統発生学と本質的に結びついており、^[3]これらは、短期的および長期的な時間スケールの両方で解剖学が生成されるプロセスである。生物とその部分の構造と機能をそれぞれ研究する解剖学と生理学は、関連する分野の自然な組み合わせであり、しばしば一緒に研究される。人体解剖学は、医学に応用される重要な基礎科学の1つであり、しばしば生理学と並行して研究される。^[4]

解剖学は複雑かつダイナミックな分野であり、発見とともに常に進化しています。近年では、 MRIやCT スキャンなどの高度な画像技術の使用が大幅に増加し、身体の構造をより詳細かつ正確に視覚化できるようになりました。

解剖学の分野は、肉眼で見える部分と顕微鏡で見える部分に分かれています。肉眼解剖学、または肉眼解剖学は、肉眼で動物の体の部分を検査する分野です。肉眼解剖学には、表層解剖学の分野も含まれます。顕微鏡解剖学では、組織学として知られるさまざまな構造の組織の研究や、細胞の研究に光学機器を使用します。

解剖学の歴史は、人体の臓器や構造の機能に関する理解の進歩によって特徴づけられる。解剖方法も劇的に改善され、動物の死体や屍（死体）の解剖による検査^[5]から、 20世紀のX線、超音波、磁気共鳴画像法などの医療画像技術へと進歩した。^[6]

解剖学はギリシャ語のἀνατομή anatomē「解剖」（ἀνατέμνω anatémnō「私は切り開く、切り開く」から、ἀνά aná「上」、τέμνω témnō「私は切る」）に由来し、^{[7] 、}生物のシステム、器官、組織を含む構造の科学的研究です。さまざまな部分の外観と位置、それらが構成されている材料、および他の部分との関係が含まれます。解剖学は、それらの部分の機能と関連する化学プロセスをそれぞれ扱う生理学や生化学とはまったく異なります。たとえば、解剖学者は肝臓などの器官の形状、大きさ、位置、構造、血液供給、神経支配に関心を持ちますが、生理学者は胆汁の生成、栄養における肝臓の役割、および身体機能の調整に関心を持っています。^[8]

解剖学の分野は、肉眼で見えるほど大きな構造の研究であり、また、視覚による体の外部の特徴の研究である表層解剖学または表面解剖学も含まれます。微視的解剖学は、組織学^（ 組織の研究）、発生学（未成熟状態の生物の研究）とともに、微視的スケールの構造の研究です。 ^[3]局所解剖学は、腹部などの特定の体の部分にあるすべての構造の相互関係の研究です。対照的に、全身解剖学は、個別の体システムを構成する構造、つまり、消化器系などの独自の体機能を果たすために一緒に機能する構造のグループに関する研究です。^[10]

解剖学は、臓器や器官系の構造と組織に関する情報を得ることを目的として、侵襲的方法と非侵襲的方法の両方を用いて研究することができる。^[3]使用される方法には、人体を開いて臓器を研究する解剖や、ビデオカメラを備えた器具を体壁の小さな切開部から挿入し、内臓やその他の構造を調べる内視鏡検査などがある。X線を使用した血管造影や磁気共鳴血管造影は、血管を視覚化する方法である。^{[11] [12] [13] [14]}

「解剖学」という用語は、一般的に人体解剖学を指すものと解釈されている。しかし、実質的に同様の構造と組織は動物界全体に見られ、この用語には他の動物の解剖学も含まれる。動物解剖学という用語は、特に人間以外の動物を指すために使用されることもある。植物の構造と組織は性質が異なり、植物解剖学で研究されている。^[8]

動物界に は、従属栄養性で運動性の多細胞生物（二次的に固着生活様式を採用したものもある）が含まれる。ほとんどの動物は、別々の組織に分化した体を持ち、これらの動物は真後生動物としても知られている。真後生動物には、1つまたは2つの開口部がある内部消化室があり、配偶子は多細胞生殖器官で生成され、接合子は胚発生の段階で胞胚段階を含む。後生動物には、未分化細胞を持つ海綿動物は含まれない。^[15]

植物細胞とは異なり、動物細胞には細胞壁も葉緑体もありません。液胞は、存在する場合、植物細胞のものよりも多く、はるかに小さいです。体の組織は、筋肉、神経、皮膚に見られるものを含む多くの種類の細胞で構成されています。それぞれは通常、リン脂質で形成された細胞膜、細胞質、核を持っています。動物のさまざまな細胞はすべて、胚の胚葉に由来します。外胚葉と内胚葉の2つの胚葉から形成されるより単純な無脊椎動物は二胚葉性と呼ばれ、構造と器官が3つの胚葉から形成されるより発達した動物は三胚葉性と呼ばれます。^{[16]三胚葉動物の組織と器官はすべて、胚の3つの胚葉、}外胚葉、中胚葉、内胚葉に由来します。

動物の組織は、結合組織、上皮組織、筋肉組織、神経組織の 4 つの基本的なタイプに分類できます。

結合組織は繊維状で、細胞外マトリックスと呼ばれる無機物質の間に散在する細胞で構成されています。しばしば筋膜（ラテン語の「fascia」から来ており、「帯」または「包帯」を意味します）と呼ばれる結合組織は、臓器に形を与え、それらを所定の位置に保持します。主な種類は、疎性結合組織、脂肪組織、線維性結合組織、軟骨、骨です。細胞外マトリックスにはタンパク質が含まれており、その主要で最も豊富なのはコラーゲンです。コラーゲンは、組織の組織化と維持に大きな役割を果たしています。マトリックスは、体を支えたり保護したりするために骨格を形成するように変更することができます。外骨格は、甲殻類のように石灰化によって、または昆虫のようにタンパク質の架橋によって硬化した、厚く硬いクチクラです。内骨格は内部にあり、すべての発達した動物だけでなく、多くの未発達の動物にも存在します。^[16]

上皮組織は密集した細胞で構成され、細胞接着分子によって互いに結合しており、細胞間空間はほとんどありません。上皮細胞は扁平状（平ら）、立方状、円柱状であり、基底膜の上層である基底膜上に存在します。^[17]下層は網状膜で、上皮細胞によって分泌される細胞外マトリックスの結合組織の隣にあります。^[18]上皮には多くの異なる種類があり、特定の機能に合うように変化しています。呼吸器には繊毛上皮内層の一種があり、小腸には上皮内層に微絨毛があり、大腸には腸絨毛があります。皮膚は、脊椎動物の体の外側を覆う角質化した重層扁平上皮の外層で構成されています。ケラチノサイトは皮膚の細胞の最大95%を占めています。^[19]体の外表面にある上皮細胞は、典型的にはクチクラの形で細胞外マトリックスを分泌する。単純な動物では、これは単なる糖タンパク質の層である可能性がある。^[16]より進化した動物では、多くの腺が上皮細胞で形成される。^[20]

筋細胞（ミオサイト）は、身体の活発な収縮組織を形成します。筋肉組織は、力を生み出して運動（移動または内臓の動き）を引き起こす機能を持ちます。筋肉は収縮性フィラメントで形成され、平滑筋、骨格筋、心筋の3 つの主なタイプに分けられます。平滑筋は、顕微鏡で観察すると横紋がありません。ゆっくり収縮しますが、広範囲の伸長長さにわたって収縮性を維持します。イソギンチャクの触手やナマコの体壁などの器官に見られます。骨格筋は急速に収縮しますが、伸長範囲は限られています。付属肢や顎の動きに見られます。斜横紋筋は他の 2 つの中間です。フィラメントが互い違いになっており、これはミミズに見られる、ゆっくり伸びたり急速に収縮したりできるタイプの筋肉です。^[21]高等動物では、横紋筋は骨に束になって付着し、運動を担っており、拮抗する形で配置されていることが多い。平滑筋は子宮、膀胱、腸、胃、食道、呼吸気道、血管の壁に見られる。心筋は心臓にのみ存在し、心臓が収縮して血液を体中に送り出すことができる。

神経組織は、情報を伝達するニューロンと呼ばれる多くの神経細胞で構成されています。有櫛動物や刺胞動物（イソギンチャクやクラゲを含む）などの動きの遅い放射状対称の海洋動物では、神経が神経網を形成しますが、ほとんどの動物では神経は縦方向に束になって組織化されています。単純な動物では、体壁の受容体ニューロンが刺激に対する局所的な反応を引き起こします。より複雑な動物では、化学受容器や光受容器などの特殊な受容体細胞がグループで見られ、神経ネットワークに沿って生物の他の部分にメッセージを送ります。ニューロンは神経節で互いに接続できます。^[22]高等動物では、特殊な受容体が感覚器官の基礎であり、中枢神経系（脳と脊髄）と末梢神経系があります。後者は、感覚器官からの情報を伝達する感覚神経と、標的器官に影響を及ぼす運動神経で構成されています。 ^{[23] [24]}末梢神経系は、感覚を伝え随意筋を制御する体性神経系と、平滑筋、特定の腺、胃を含む内臓を不随意に制御する自律神経系に分けられます。^[25]

すべての脊椎動物は同様の基本的なボディプランを持ち、その生涯のある時点で、主に胚の段階で、脊索と呼ばれる硬直した棒、神経管と呼ばれる背側の中空の管、咽頭弓、肛門の後ろにある尾という主要な脊索動物の特徴を共有しています。脊髄は脊柱に保護されていて脊索の上にあり、消化管はその下にあります。^[26]神経組織は外胚葉、結合組織は中胚葉、腸は内胚葉に由来します。後端には尾があり、脊髄と椎骨は続いていますが、腸は続いていません。口は動物の前端にあり、肛門は尾の付け根にあります。^[27]脊椎動物の特徴は、分節された一連の椎骨の発達によって形成される脊柱である。ほとんどの脊椎動物では、脊索は椎間板の髄核となる。しかし、チョウザメやシーラカンスなど、成体になっても脊索を保持する脊椎動物もいる。^[28]顎のある脊椎動物は、一対の付属肢、ひれ、または脚を特徴とするが、これらは二次的に失われることもある。脊椎動物の四肢は、最後の共通祖先から同じ基礎骨格構造を受け継いでいるため、相同であると考えられている。これは、チャールズ・ダーウィンが進化論を支持するために提唱した議論の1つである。^[29]

魚の体は頭、胴体、尾に分かれているが、この3つの区分は必ずしも外から見えるわけではない。魚の体内の支持構造を形成する骨格は、軟骨魚類では軟骨で、硬骨魚類では骨でできている。主な骨格要素は脊柱で、軽量だが丈夫な関節椎骨で構成されている。肋骨は脊椎に付着しており、四肢や肢帯はない。魚の主な外部特徴であるひれは、骨棘または軟棘と呼ばれる棘で構成されているが、尾びれを除いて、脊椎とは直接つながっていない。ひれは、胴体の主要部分を構成する筋肉によって支えられている。^[30]心臓には2つの心室があり、血液をえらの呼吸面を通して体全体に単一の循環ループで送り出す。^[31]目は水中で見るのに適しており、局所的な視覚しか持たない。内耳はあるが、外耳や中耳はない。低周波の振動は魚の体の側面に沿って走る感覚器官の側線系によって感知され、近くの動きや水圧の変化に反応する。 ^[30]

サメやエイは、軟骨でできた骨格など、古代の魚類に類似した多くの原始的な解剖学的特徴を持つ原始的な魚類である。体は背腹方向に平らで、通常5対の鰓裂と頭の下側に大きな口がある。真皮は独立した真皮板状鱗で覆われている。総排泄腔があり、尿道と生殖管が開いているが、浮き袋はない。軟骨魚類は少数の大型の卵黄卵を産む。一部の種は卵胎生で幼生は体内で成長するが、他の種は卵生で幼生は卵嚢内で体外で成長する。^[32]

硬骨魚類の系統は、より派生した解剖学的特徴を示し、古代の魚類の特徴から大きく進化した点が多い。骨質の骨格を持ち、一般的に横に平らで、鰓蓋で保護された5対の鰓を持ち、口は吻端またはその付近にある。真皮は重なり合った鱗で覆われている。硬骨魚類には水柱内で一定の深さを保つのに役立つ浮き袋があるが、総排出口はない。硬骨魚類は主に、卵黄の少ない小さな卵を大量に産み、それを水柱に放出する。^[32]

両生類は、カエル、サンショウウオ、アシナシイモリを含む動物の分類である。四肢動物であるが、アシナシイモリと数種のサンショウウオには四肢がないか、四肢があってもかなり小型である。主な骨は中空で軽量であり、完全に骨化しており、椎骨は互いに連結し、関節突起を有する。肋骨は通常短く、椎骨と癒合している場合もある。頭蓋骨は大部分が幅広で短く、不完全な骨化である場合が多い。皮膚にはケラチンがほとんど含まれず、鱗はないが、粘液腺が多く、種によっては毒腺も含まれる。両生類の心臓には 3 つの部屋があり、2 つの心房と 1 つの心室がある。膀胱があり、窒素老廃物は主に尿素として排泄される。両生類は頬ポンプ呼吸法で呼吸します。これは、空気が最初に鼻孔から頬咽頭領域に吸い込まれるポンプ作用です。次に鼻孔が閉じられ、喉の収縮によって空気が肺に押し込まれます。 ^{[33]両生類は皮膚を通した}ガス交換でこれを補いますが、皮膚は湿潤状態に保たれている必要があります。^[34]

カエルの骨盤帯は頑丈で、後肢は前肢よりもずっと長くて強い。足には4本または5本の指があり、足指には泳ぐための水かきがついていることが多く、木登り用の吸盤が付いている。カエルは目が大きく、尾はない。サンショウウオは外見がトカゲに似ている。短い脚が横に突き出ており、腹部は地面に近いか地面と接しており、尾は長い。アシナシイモリは外見がミミズに似ており、手足がない。体に沿って動く筋肉の収縮帯を使って穴を掘り、体を左右に波打たせて泳ぐ。^[35]

爬虫類は、カメ、ムカシトカゲ、トカゲ、ヘビ、ワニを含む動物のクラスです。爬虫類は四肢動物ですが、ヘビと数種のトカゲには手足がないか、手足があってもかなり小型です。爬虫類の骨は両生類よりも骨化が進んでおり、骨格は両生類よりも強固です。歯は円錐形で、大きさはほぼ均一です。表皮の表面細胞は角質の鱗に変化し、防水層を形成します。爬虫類は両生類のように皮膚を呼吸に利用することができず、胸壁を拡張して肺に空気を取り込む、より効率的な呼吸器系を持っています。心臓は両生類のものと似ていますが、酸素化された血流と酸素化されていない血流をより完全に分離する隔壁があります。生殖器系は体内受精のために進化しており、ほとんどの種に交尾器官が存在します。卵は乾燥を防ぐ羊膜に囲まれており、陸上で産み付けられるが、種によっては体内で成長するものもある。窒素老廃物は尿酸として排泄されるため、膀胱は小さい。^[36]

カメは保護用の甲羅で有名です。カメは、上部に角質の甲羅、下部に腹甲で覆われた硬質の胴体を持っています。これらは真皮に埋め込まれた骨板から形成され、その上に角質の板が重なり、肋骨や背骨と部分的に癒合しています。首は長くて柔軟で、頭と脚は甲羅の中に引き込むことができます。カメは草食で、典型的な爬虫類の歯は鋭い角質の板に置き換えられています。水生種では、前脚がひれに変化しています。^[37]

ムカシトカゲは表面上はトカゲに似ているが、その系統は三畳紀に分岐​​した。現生種はSphenodon punctatus のみである。頭蓋骨には両側に 2 つの開口部 (窓) があり、顎は頭蓋骨にしっかりと固定されている。下顎には 1 列の歯があり、この動物が噛むときには上顎の 2 列の間に歯が収まる。歯は顎から骨質が突出しているに過ぎず、やがてすり減る。脳と心臓は他の爬虫類よりも原始的で、肺は単室で気管支がない。ムカシトカゲは額によく発達した頭頂眼を持つ。 ^[37]

トカゲの頭蓋骨は、左右に窓が1つずつしかなく、2つ目の窓の下の骨は失われている。このため、顎の固定がゆるくなり、口を大きく開けることができる。トカゲは主に四足動物で、胴体は短い横向きの脚で地面から離してあるが、四肢がなくヘビに似た種もいくつかある。トカゲにはまぶたが可動し、鼓膜があり、一部の種は中央の頭頂眼を持つ。^[37]

ヘビはトカゲと近縁で、白亜紀に共通の祖先系統から分岐し、多くの共通した特徴を共有している。骨格は頭蓋骨、舌骨、脊椎、肋骨から成り、いくつかの種は骨盤と後肢の痕跡を骨盤棘の形で保持している。第二窓の下のバーも失われ、顎は極めて柔軟で、ヘビは獲物を丸呑みすることができる。ヘビには動くまぶたがなく、目は透明な「眼鏡」の鱗で覆われている。鼓膜はないが、頭蓋骨を通して地面の振動を​​感知することができる。二股の舌は味覚と嗅覚の器官として使用され、一部の種は頭部に感覚孔を持ち、温血の獲物の位置を特定できる。^[38]

ワニ類は、長い鼻と多数の歯を持つ、大きくて低い姿勢の水生爬虫類である。頭と胴体は背腹方向に平らで、尾は横方向に圧縮されている。泳ぐときに左右に波打って、動物が水中を進むようにする。丈夫な角質化した鱗は体を鎧のように守り、一部は頭蓋骨と融合している。鼻孔、目、耳は平らな頭の上部より上にあり、動物が浮いているときに水面より上に留まることができる。水中に沈んでいるときは、弁が鼻孔と耳を密閉する。他の爬虫類とは異なり、ワニ類は4つの心室を持つ心臓を持ち、酸素化された血液と酸素化されていない血液を完全に分離することができる。^[39]

鳥類は四肢動物であるが、後肢は歩行や跳躍に使われるが、前肢は羽毛に覆われた翼で、飛行に適応している。鳥類は内温動物で、代謝率が高く、骨格系は軽く、筋肉は強力である。長骨は細く、中空で非常に軽い。肺から伸びた気嚢がいくつかの骨の中心を占めている。胸骨は幅広く、通常は竜骨があり、尾椎は癒合している。歯はなく、狭い顎は角で覆われた嘴に適応している。目は比較的大きく、特にフクロウなどの夜行性の種では大きい。目は捕食者では前を向き、アヒルでは横を向いている。^[40]

羽毛は表皮から生えたものであり、皮膚の上に扇状に広がる局所的な帯状構造をしています。大きな風切羽は翼と尾に見られ、輪郭羽は鳥の表面を覆い、細かい羽毛は幼鳥や水鳥の輪郭羽の下にあります。唯一の皮膚腺は尾の付け根近くにある単一の尾腺です。この腺は鳥が羽繕いをする際に羽毛を防水する油性の分泌物を分泌します。脚と足には鱗があり、つま先の先端には爪があります。^[40]

哺乳類は多様な動物の分類であり、大部分は陸生だが一部は水生で、羽ばたきや滑空飛行を進化させたものもある。ほとんどが四肢だが、水生哺乳類の中には四肢がないものや四肢がひれに変化したものもおり、コウモリの前肢は翼に変化している。ほとんどの哺乳類の脚は胴体の下に位置し、胴体は地面から十分に離れている。哺乳類の骨はよく骨化しており、歯は通常分化しており、柱状エナメル質の層で覆われている。歯は動物の生涯で一度（乳歯）抜けるか、クジラ目の場合のように全く抜けない。哺乳類は中耳に3つの骨、内耳に蝸牛を持っている。体毛に覆われ、皮膚には汗を分泌する腺がある。これらの腺のいくつかは乳腺として特殊化し、乳を生産して子どもに与えている。哺乳類は肺呼吸をしており、胸部と腹部を隔てる筋肉質の横隔膜によって肺に空気を取り込むことができる。哺乳類の心臓には4つの部屋があり、酸素化された血液と酸素化されていない血液は完全に分離されている。窒素性老廃物は主に尿素として排泄される。^[41]

哺乳類は有羊膜類で、ほとんどが胎生で、生きた子供を産みます。例外は、卵を産む単孔類、オーストラリアのカモノハシとハリモグラです。他のほとんどの哺乳類は胎盤を持っており、胎児はそこから栄養を得ますが、有袋類では胎児期が非常に短く、未成熟の子供が生まれ、母親の袋にたどり着き、乳首に吸い付いて成長を完了します。^[41]

人間は哺乳類の全体的な体型を持っています。人間には頭、首、胴体（胸部と腹部を含む）、2 本の腕と手、2 本の脚と足があります。

一般的に、特定の生物科学の学生、救急救命士、義肢装具士、理学療法士、作業療法士、看護師、足病医、医学生は、解剖模型、骨格、教科書、図表、写真、講義、チュートリアルから肉眼解剖学と顕微鏡解剖学を学び、さらに医学生は一般に、死体の解剖と検査の実体験を通して肉眼解剖学も学びます。顕微鏡解剖学（または組織学）の研究は、組織学的標本（またはスライド）を顕微鏡下で検査する実体験によって助けられます。^[43]

人体解剖学、生理学、生化学は互いに補完し合う基礎医学であり、一般的に医学部の1年生に教えられる。人体解剖学は、部位別に教えることも、体系別に教えることもできる。つまり、それぞれ、頭部や胸部などの身体部位別に解剖学を学ぶか、神経系や呼吸器系などの特定のシステム別に学ぶ。^[3]主要な解剖学教科書であるグレイの解剖学は、現代の教授法に合わせて、体系形式から部位形式に再構成された。^{[44] [45]}医師、特に外科医や、組織病理学や放射線学などの診断専門分野に携わる医師には、解剖学に関する徹底した実用的な知識が求められる。^[46]

学術的解剖学者は通常、大学、医学部、または教育病院に雇用されています。彼らは解剖学の教育や、特定のシステム、臓器、組織、細胞の研究に携わることが多いです。^[46]

無脊椎動物は、ゾウリムシなどの最も単純な単細胞真核生物から、タコ、ロブスター、トンボなどの複雑な多細胞動物まで、幅広い生物群を構成しています。動物種の約95％を占めています。定義上、これらの生物には背骨がありません。単細胞原生動物の細胞は多細胞動物の細胞と同じ基本構造を持っていますが、一部の部分は組織や器官に相当するものに特殊化しています。移動は繊毛や鞭毛によって行われることが多く、偽足の前進によって行われることもあります。食物は貪食によって集められ、エネルギーは光合成によって供給され、細胞は内骨格または外骨格によって支えられています。一部の原生動物は多細胞コロニーを形成できます。^[47]

後生動物は多細胞生物であり、異なる細胞群が異なる機能を果たす。後生動物の組織の最も基本的なタイプは上皮と結合組織であり、どちらもほぼすべての無脊椎動物に存在している。表皮の外側は通常上皮細胞で形成され、生物を支える細胞外マトリックスを分泌する。中胚葉に由来する内骨格は、棘皮動物、海綿動物、および一部の頭足動物に存在している。外骨格は表皮に由来し、節足動物（昆虫、クモ、ダニ、エビ、カニ、ロブスター）ではキチンから構成される。炭酸カルシウムは軟体動物、腕足動物、および一部の管状多毛類の殻を構成し、シリカは微細な珪藻類および放散虫の外骨格を形成している。^[48]他の無脊椎動物は硬い構造を持たないが、表皮は海綿動物のピナコダーム、刺胞動物（ポリプ、イソギンチャク、クラゲ）のゼラチン質クチクラ、環形動物のコラーゲン質クチクラなど、さまざまな表面コーティングを分泌することがある。外側の上皮層には、感覚細胞、腺細胞、刺胞細胞など、いくつかの種類の細胞が含まれることがある。微絨毛、繊毛、剛毛、棘、結節などの突起もあることがある。^[49]

顕微鏡解剖学の父、マルチェロ・マルピーギは、植物がカイコのような昆虫に見られるような細管を持っていることを発見した。彼は、幹の樹皮の輪状の部分を取り除くと、輪の上の組織が膨らむのを観察し、これを葉から降りてくる食物が輪の上で捕らえられて成長が促進されたと明確に解釈した。^[50]

節足動物は動物界で最大の無脊椎動物門を構成し、 100万種以上が知られている。 ^[51]

昆虫は、主にキチン質でできた硬い関節のある外皮、外骨格で支えられた節のある体を持つ。体の節は、頭部、胸部、腹部の3つの部分に分かれている。^[52]頭部には通常、一対の感覚触角、一対の複眼、 1～3個の単眼（単眼）、口器を形成する3組の変形した付属肢がある。胸部には、胸部を構成する3つの節ごとに1対ずつの3対の節足と、1～2対の羽がある。腹部は11の節で構成され、一部は融合している場合があり、消化器、呼吸器、排泄器、生殖器がある。^[53]種によってかなりの変異があり、特に羽、脚、触角、口器などの体の部分には多くの適応がある。^[54]

クモはクモ綱の一種で、4対の脚と、頭胸部と腹部の2つの節からなる体を持つ。クモには羽も触角もない。クモには鋏角と呼ばれる口器があり、ほとんどのクモは有毒なので、この口器は毒腺とつながっていることが多い。クモには、頭胸部に付いている触肢と呼ばれる2対目の付属肢がある。この付属肢は脚と同様に節に分かれており、味覚器と嗅覚器官として機能する。雄の触肢の先端には、交尾器官を支えるスプーン状のシンビウムがある。

• 表面解剖学は、体の外形から容易に見ることができる解剖学的ランドマークの研究として重要です。^[3]これにより、医師や獣医は関連する深部構造の位置と解剖学を測定できます。表面とは、構造が体の表面の比較的近くにあることを示す方向的な用語です。^[55]
• 比較解剖学は、さまざまな動物の解剖学的構造（肉眼的および顕微鏡的）の比較に関する学問です。^[3]
• 芸術解剖学は、芸術的な理由による人体の比率の解剖学的研究に関係しています。

紀元前1600年、古代エジプトの医学書であるエドウィン・スミス・パピルスには、心臓とその血管、脳とその髄膜と脳脊髄液、肝臓、脾臓、腎臓、子宮、膀胱について記述されている。心臓から血管が分岐していることも示されている。 ^{[56] [57] [58]}エーベルス・パピルス（紀元前 1550年頃）には「心臓に関する論文」が載っており、体のすべての部分を血管が体液で運んでいる様子が描かれている。^[59]

古代ギリシャの解剖学と生理学は、中世初期の世界を通じて大きな変化と進歩を遂げました。時が経つにつれ、体内の臓器や構造の機能に関する理解が継続的に深まるにつれて、この医療行為は拡大しました。人体の驚異的な解剖学的観察が行われ、脳、目、肝臓、生殖器、神経系の理解に貢献しました。

ヘレニズム時代のエジプトの都市アレクサンドリアは、ギリシャの解剖学と生理学の足がかりとなった。アレクサンドリアは、ギリシャ時代の世界最大の医学記録と教養書の図書館があっただけでなく、多くの医師や哲学者の故郷でもあった。エジプトのプトレマイオス朝による芸術と科学への多大な支援により、アレクサンドリアは発展し、他のギリシャ諸国の文化的、科学的業績に匹敵するようになった。^[60]

初期の解剖学と生理学における最も目覚ましい進歩のいくつかは、ヘレニズム時代のアレクサンドリアで起こりました。^[60] 3世紀の最も有名な解剖学者と生理学者の2人は、ヘロフィロスとエラシストラトスです。この2人の医師は、医学研究のために死刑囚の死体を使った人体解剖の先駆者となりましたが、これはルネッサンスまでタブーとされていました。ヘロフィロスは体系的な解剖を行った最初の人物として認められています。^[61]ヘロフィロスは解剖学の研究で知られ、解剖学の多くの分野や医学の多くの他の側面に印象的な貢献をしました。^[62]研究には、脈拍系の分類、人間の動脈の壁が静脈よりも厚いこと、心房が心臓の一部であることの発見などが含まれています。ヘロフィロスの人体に関する知識は、脳、目、肝臓、生殖器、神経系の理解や病気の経過の特徴付けに重要な情報を提供しました。^[61]エラシストラトスは、脳の構造を空洞や膜を含めて正確に記述し、大脳と小脳を区別した^[63]アレクサンドリアでの研究中、エラシストラトスは特に循環器系と神経系の研究に熱心に取り組んだ。彼は人体の感覚神経と運動神経を区別することができ、空気は肺と心臓に入り、それが全身に運ばれると信じていた。動脈と静脈を区別した彼の考え、つまり動脈は体内に空気を運び、静脈は心臓から血液を運ぶという考え方は、解剖学上の大きな発見であった。エラシストラトスは、喉頭蓋と三尖弁を含む心臓弁の命名と機能の記述にも貢献した^[64] 。3世紀には、ギリシャの医師たちは神経を血管や腱と区別することができ^[65]、神経が神経インパルスを伝達することを理解していた。^[60]運動神経の損傷が麻痺を引き起こすことを指摘したのはヘロフィロスでした。^[61]ヘロフィロスは脳の髄膜と脳室に名前を付け、小脳と大脳の区分を理解し、脳は「知性の座」であり、アリストテレスが提唱した「冷却室」ではないことを認識しました。^[66]ヘロフィロスはまた、三叉神経、顔面神経、前庭蝸牛神経、舌下神経の視神経、眼球運動神経、運動神経の区分を説明したことで知られています。^[67]

紀元前3世紀には、消化器系と生殖器系の両方で驚くべき偉業が成し遂げられました。ヘロフィロスは唾液腺だけでなく、小腸と肝臓も発見し、記述しました。^[67]彼は子宮が中空の臓器であることを示し、卵巣と卵管について記述しました。彼は精子が精巣で生成されることを認識し、前立腺を初めて特定しました。^[67]

筋肉と骨格の解剖学は、著者不明の古代ギリシャの医学書であるヒポクラテス全集^{に記述されている。 [68]} アリストテレスは動物の解剖に基づいて脊椎動物の解剖学を記述した。プラクサゴラスは動脈と静脈の違いを特定した。また、紀元前4世紀には、ヘロフィロスとエラシストラトスがプトレマイオス朝時代のアレクサンドリアで行われた犯罪者の生体解剖に基づいて、より正確な解剖学的記述を行った。^{[69] [70]}

2世紀には、解剖学者、臨床医、著述家、哲学者でもあったペルガモンのガレノス^[71]が、古代最後の、そして非常に影響力のある解剖学論文を執筆した。^{[72]彼は既存の知識を集大成し、動物の解剖を通して解剖学を研究した。 [71]彼は動物の}生体解剖実験を通して、最初の実験生理学者の一人となった。^[73]ガレノスの絵は主に犬の解剖学に基づいており、その後1000年間、事実上唯一の解剖学の教科書となった。^[74]彼の著作は、15世紀のある時期にギリシャ語から翻訳されるまで、ルネサンス時代の医師たちにはイスラム黄金時代の医学を通じてのみ知られていた。 ^[74]

解剖学は、古典時代から16世紀までほとんど発展しなかった。歴史家マリー・ボアスが書いているように、「16世紀以前の解剖学の進歩は、1500年以降の発展が驚くほど急速であるのと同じくらい、不思議なほど遅い」。^{[74] : 120–121} 1275年から1326年の間に、ボローニャの解剖学者モンディーノ・デ・ルッツィ、アレッサンドロ・アキリーニ、アントニオ・ベニヴィエーニは、古代以来初めて体系的な人体解剖を実施した。^{[75] [76] [77]} 1316年のモンディーノの『解剖学』は、中世における人体解剖学の再発見における最初の教科書である。腹部、胸部、頭部、四肢から始まるモンディーノの解剖の順序で人体を記述している。これは次の世紀の標準的な解剖学教科書となった。^[74]

レオナルド・ダ・ヴィンチ（1452–1519）は、アンドレア・デル・ヴェロッキオから解剖学の訓練を受けた。^[74]彼は解剖学の知識を作品に生かし、解剖した人間や他の脊椎動物の骨格、筋肉、臓器のスケッチを数多く残した。^{[74] [78]}

アンドレアス・ヴェサリウス（1514-1564）は、パドヴァ大学の解剖学教授であり、近代人体解剖学の創始者とみなされている。^[79]ブラバント出身のヴェサリウスは、1543年に7巻からなる大判の本である「人体の構造」を出版した。^{[80]イタリア風の風景を背景に}寓意的なポーズをとった正確で精巧に描かれた挿絵は、ティツィアーノの弟子であるヤン・ファン・カルカルによって描かれたと考えられている。^[81]

イギリスでは、解剖学は科学分野で初めて公開講義のテーマとなった。16世紀に理髪師外科医協会が開講し、1583年には王立内科医院でラムリー外科講義が行われた。^[82]

18世紀末ごろ、アメリカでは医学部が設立され始めた。解剖学の授業では解剖用の死体が絶えず必要だったが、入手は困難だった。フィラデルフィア、ボルチモア、ニューヨークはいずれも死体窃盗で有名で、犯罪者が夜中に墓地を襲撃し、埋葬されたばかりの死体を棺から引きずり出していた。^[83]同様の問題はイギリスでも存在し、死体の需要が高まり、死体を手に入れるために墓荒らしや解剖殺人まで行われた。^[84]その結果、いくつかの墓地は監視塔で守られていた。この習慣は1832年の解剖法によってイギリスでは禁止されたが^{[85] [86]}、アメリカではジェファーソン医科大学の医師ウィリアム・S・フォーブスが1882年に「レバノン墓地の墓の破壊における蘇生論者との共謀」で有罪判決を受けた後に同様の法律が制定された^{[87] 。}

イギリスにおける解剖学の教育は、1863年から1889年までアバディーン大学の解剖学教授を務めたジョン・ストラザーズ卿によって一変した。彼は、特に解剖学を含む医学の基礎となる科学における3年間の「前臨床」学術教育のシステムを確立した。このシステムは、1993年と2003年の医学教育改革まで続いた。彼は教育に加え、比較解剖学博物館のために多くの脊椎動物の骨格を収集し、70を超える研究論文を発表し、テイククジラの公開解剖で有名になった。^{[88] [89]} 1822年から、王立外科医師会は医学部における解剖学の教育を規制した。^[90]医学博物館は比較解剖学の実例を提供し、教育によく使われた。^[91]イグナーツ・ゼンメルワイスは産褥熱を調査し、その原因を発見した。彼は、致命的な発熱が助産師よりも医学生が診察した母親に多く見られることに気づいた。学生たちは解剖室から病棟に行き、出産中の女性を診察した。ゼンメルワイスは、研修生が臨床検査の前に毎回塩素石灰で手を洗うと、母親の産褥熱の発生率が劇的に減少することを示した。^[92]

近代医学の時代以前は、体の内部構造を研究するための主な手段は、死体の解剖と、生きている人の視診、触診、聴診であった。顕微鏡の出現により、生体組織を構成する構成要素についての理解が進んだ。色消しレンズの開発における技術的進歩により顕微鏡の分解能が向上し、1839年頃にマティアス・ヤコブ・シュライデンとテオドール・シュワンは、細胞がすべての生物の組織の基本単位であることを確認した。小さな構造の研究には光を通す必要があり、検査のために十分に薄い組織切片を提供するためにミクロトームが発明された。人工染料を使用した染色技術が確立され、異なる組織タイプを区別しやすくなった。組織学と細胞学の分野の進歩は、生検標本を痛みなく安全に採取できる外科技術の進歩とともに、19世紀後半に始まった^[93]。電子顕微鏡の発明により、解像度が大幅に向上し、細胞や細胞小器官、その他の構造の超微細構造の研究が可能になりました。ほぼ同じ頃、1950年代には、タンパク質、核酸、その他の生体分子の結晶構造を研究するためにX線回折法が使用され、分子解剖学という新しい分野が生まれました。^[93]

体の内部構造を検査するための非侵襲的技術にも同様に重要な進歩がみられる 。X線は体内を透過し、医療用放射線撮影や透視検査で、不透明度の異なる内部構造を区別するために使用できる。磁気共鳴画像法、コンピューター断層撮影法、超音波画像法はいずれも、以前の世代の想像をはるかに超えるほど、これまでにない詳細さで内部構造を検査することを可能にした。^[6]

• 解剖モデル
• 生物学文献目録 § 解剖学
• 人体解剖学の概要
• プラスティネーション
• エヴリンテーブル
• 解剖学ポータル

• 解剖学、私たちの時代。BBCラジオ4。メルヴィン・ブラッグとゲストのルース・リチャードソン、アンドリュー・カニンガム、ハロルド・エリス。
• 「人体の解剖学」第 20 版。1918 年。ヘンリー グレイ
• パーソンズ、フレデリック・ギマー (1911)。「解剖学」 ブリタニカ百科事典第 1 巻 (第 11 版)、pp. 920–943。
• アナトミア コレクション: 1522 年から 1867 年までの解剖図版 (デジタル化された書籍と画像)
• ライマン、ヘンリー・マンソン。『健康の書』 （1898年）。科学史研究所デジタルコレクション、2019年2月2日、 Wayback Machineにアーカイブ。
• グンター・フォン・ハーゲンス著『新しい教育方法のための真の解剖学』。

 この記事には、フリーコンテンツ作品からのテキストが組み込まれています。CC BY 4.0 ライセンス。テキストは、OpenStax Anatomy and Physiology​、J. Gordon Betts他、OpenStax から引用しました。