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クモ（クモ目）は、8本の肢、毒を注入できる牙を持つ鋏角[ 2 ]、絹糸を分泌する紡績突起[ 3 ]を持つ空気呼吸をする節足動物です。クモはクモ類の中で最大の目であり、全生物の目の中で種の多様性において7位にランクされています[ 4 ] [ 5 ]。クモは南極大陸を除く世界中のすべての大陸に生息しており、ほぼすべての陸上生息地に定着しています。2026年1月現在 分類学者によって、 139科53,680種のクモが記録されている。[ 1 ]しかし、科をどのように分類すべきかについては科学者の間で議論があり、1900年以降20以上の異なる分類が提案されている。[ 6 ]
解剖学的に、クモ（すべてのクモ類と同様に）は、通常の体節が頭胸部または前体部と後体部または腹部の2つの体節に融合し、小さな円筒形の柄でつながっている点で、他の節足動物とは異なります。しかし、現在、クモが独立した胸部のような区分を持っていたという古生物学的または発生学的証拠がないため、融合した頭部（頭）と胸部を意味する頭胸部という用語の妥当性に反対する議論があります。同様に、すべてのクモの後体部には心臓と呼吸器官が含まれており、これらは腹部としては異例の器官であるため、「腹部」という用語の使用に反対する議論ができます。[ 7 ]
昆虫とは異なり、クモには触角がありません。最も原始的なグループである中生代クモ類を除いて、クモは節足動物の中で最も中枢神経系が発達しており、すべての神経節が頭胸部で一つの塊に融合しています。ほとんどの節足動物とは異なり、クモは四肢に伸筋がなく、代わりに水圧によって四肢を伸ばします。
クモの腹部には、最大 6 種類の腺から絹を押し出す紡績突起に変化した付属肢があります。クモの巣は、大きさ、形、使用される粘着糸の量が大きく異なります。現在では、螺旋状の円網が最も初期の形態の 1 つである可能性があり、絡み合ったクモの巣を作るクモは、円網を張るクモよりも豊富で多様です。絹を生成する突起を持つクモのようなクモ類( Uraraneida )は、約3億8600万年前のデボン紀に現れましたが、これらの動物には紡績突起がなかったようです。真のクモは、3億1800万年前から2億9900万年前の石炭紀の岩石から発見されており、最も原始的な現存する亜目であるMesothelaeに非常によく似ています。現代のクモの主なグループであるMygalomorphaeとAraneomorphaeは、 2億年以上前の三畳紀に初めて現れました。
2008年に草食性の種として記載されたバギーラ・キプリングイ[ 8 ]は、他の既知の種はすべて捕食者であり、主に昆虫や他のクモを捕食するが、大型の種の中には鳥やトカゲを捕食するものも少数存在する。推定2500万トンのクモが毎年4億～8億トンの獲物を殺している[ 9 ] 。クモは獲物を捕らえるために、粘着性の網で捕らえたり、粘着性のボラで投げ縄のように捕らえたり、獲物に擬態して発見されないようにしたり、追い詰めたりするなど、さまざまな戦略を用いる。ほとんどのクモは主に振動を感知して獲物を検出するが、活発なハンターは鋭い視力を持っており、ポルティア属のハンターは戦術の選択と新しい戦術を開発する能力において知性を示している。クモの腸は固形物を受け入れるには狭すぎるため、消化酵素を流し込んで食物を液状化させる。クモ類は甲殻類や昆虫のような大顎を持たないため、触肢の基部を使って食物をすり潰す。
通常ははるかに大きいメスに食べられないように、オスのクモはさまざまな複雑な求愛儀式によって自分が潜在的な交尾相手であることを示そうとします。ほとんどの種のオスは、主に寿命が短いため、数回の交尾で生き残ります。メスは絹の卵鞘を織り、それぞれの卵鞘には数百個の卵が入っていることがあります。多くの種のメスは、例えば子供を運んだり、食べ物を分け与えたりして、子供の世話をします。少数の種は社会性があり、数匹から5万匹の個体が住む共同の網を構築します。社会行動は、クロゴケグモのように不安定な寛容から、協力して狩りをしたり食べ物を分け与えたりすることまで多岐にわたります。ほとんどのクモはせいぜい2年しか生きませんが、タランチュラや他のミガロモルファ類のクモは20年以上生きることができます。
一部のクモの毒は人間に危険ですが、科学者たちは現在、クモの毒を医療や無公害の殺虫剤として利用することを研究しています。クモの糸は、合成素材よりも優れた軽さ、強度、弾力性を兼ね備えており、クモの糸の遺伝子を哺乳類や植物に導入して、これらが絹工場として利用できるかどうかを調べています。クモは、その多様な行動の結果、芸術や神話において一般的なシンボルとなり、忍耐、残酷さ、創造力のさまざまな組み合わせを象徴しています。クモに対する非合理的な恐怖は、クモ恐怖症と呼ばれます。
「spider」という単語は、原ゲルマン語の* spin-þron-に由来し、文字通り「紡ぐ者」（クモが巣を作る方法への言及）であり、これは原インド・ヨーロッパ語の語根* (s)pen-「引く、伸ばす、紡ぐ」に由来する。[ 10 ]
クモは鋏角類であり、したがって節足動物である。[ 11 ]節足動物として、クモは、キチンとタンパク質でできたクチクラで覆われた関節のある肢を持つ体節構造を持ち、胚の発生中に融合する複数の体節からなる頭部を持つ。[ 12 ]鋏角類であるため、クモの体は、同様の機能を果たす体節の集合である2つのタグマから構成される。最も前方のタグマは頭胸部または前体と呼ばれ、昆虫では頭部と胸部という2つの別々のタグマを形成する体節が完全に融合したものである。後方のタグマは腹部または後体と呼ばれる。[ 11 ]クモでは、頭胸部と腹部は、ペディセルと呼ばれる小さな円筒形の部分でつながっている。[ 13 ]鋏角類の頭部を形成する体節融合のパターンは節足動物の中で独特であり、通常であれば最初の頭部体節となるはずの部分が発達の初期段階で消失するため、鋏角類はほとんどの節足動物に見られる触角を欠いている。実際、鋏角類の口より前方の付属肢は一対の鋏角のみであり、「顎」として直接機能するものは何もない。[ 12 ] [ 14 ]口より後方の最初の付属肢は触肢と呼ばれ、鋏角類のグループによって異なる機能を果たす。[ 11 ]
クモとサソリは、鋏角類の1つのグループであるクモ綱に属します。[ 14 ]サソリの鋏角は3つの節からなり、摂食に使用されます。[ 15 ]クモの鋏角は2つの節からなり、先端には一般的に毒のある牙があり、使用しないときは上部の節の後ろに折り畳まれます。上部の節には通常、厚い「ひげ」があり、クモは液体の食物しか摂取できないため、食物から固形物を濾過します。[ 13 ]サソリの触肢は通常、獲物を捕らえるための大きな爪を形成しますが、[ 15 ]クモの触肢はかなり小さな付属肢で、その基部は口の延長としても機能します。さらに、雄のクモの触肢には精子の移送に使用される拡大した最後の節があります。[ 13 ]
クモでは、頭胸部と腹部は小さな円筒形の柄でつながっており、これにより腹部は絹糸を生成する際に独立して動くことができる。頭胸部の上面は単一の凸状の甲羅で覆われ、下面は2枚の比較的平らな板で覆われている。腹部は柔らかく卵形である。原始的な中生類（現生種はLiphistiidae）は上面に節のある板を持つが、それ以外には節の兆候は見られない。[ 13 ]
他の節足動物と同様に、クモは体腔動物であり、体腔は生殖器系と排泄器系の周りの小さな領域に縮小しています。その場所の大部分は血体腔で占められており、血体腔は体の長さのほとんどに沿って走り、血液が流れる腔です。心臓は体の上部にある管で、逆止弁として機能するいくつかの開口部があり、血液が血体腔から心臓に入ることはできますが、前端に到達する前に心臓から出るのを防ぎます。[ 16 ]しかし、クモの場合、心臓は腹部の上部のみを占めており、血液は腹部の後端に開く1本の動脈と、脚部を通って頭胸部のいくつかの部分に開く分岐動脈によって血体腔に排出されます。したがって、クモは開放循環系を持っています。[ 13 ]書肺を持つ多くのクモの血液には、酸素輸送をより効率的にするための呼吸色素ヘモシアニンが含まれている。[ 14 ]
クモは、書肺、気管系、またはその両方に基づいて、いくつかの異なる呼吸器系を発達させてきました。ミガロモルファ類とメソテラ類のクモは、血リンパで満たされた2対の書肺を持ち、腹部の腹面にある開口部から空気が入り、酸素が拡散します。これは、ヒポキリ科のような一部の基底的な真正クモ類にも当てはまりますが、このグループの残りのメンバーは、前方の1対の書肺のみがそのまま残っており、後方の呼吸器官は部分的にまたは完全に気管に変化しており、そこから酸素が血リンパまたは組織や臓器に直接拡散されます。[ 13 ]気管系は、おそらく小型の祖先で乾燥に耐えるために進化しました。[ 14 ]気管はもともと気門と呼ばれる一対の開口部を通して周囲と繋がっていましたが、ほとんどのクモではこの一対の気門が中央で1つに融合し、糸疣の近くまで後方に移動しました。[ 13 ]気管を持つクモは一般的に代謝率が高く、水分保持能力も優れています。[ 17 ]クモは変温動物なので、環境温度が活動に影響します。[ 18 ]
鋏角類の中で唯一、クモの鋏角の末端部は牙であり、大多数のクモは鋏角の根元にある毒腺から獲物に毒を注入するためにこれを使用できます。 [ 13 ]ウロボリ科とホラーカエ科、および一部のリフィスティ科のクモは毒腺を失っており、代わりに絹で獲物を殺します。[ 19 ]サソリを含むほとんどのクモ類と同様に、[ 14 ]クモは液体の食物しか処理できない狭い腸と、固形物を排除するための2組のフィルターを持っています。[ 13 ]クモは2つの異なる外部消化システムのいずれかを使用します。消化酵素を中腸から獲物に送り込み、その後、獲物の液状化した組織を腸に吸い込み、最終的に獲物の空になった殻を残します。他の種は、鋏角と触肢の基部を使って獲物をすり潰し、酵素を大量に注入します。これらの種では、鋏角と触肢の基部が前口腔を形成し、そこで処理中の食物を保持します。[ 13 ]
頭胸部にある胃は、食物を消化器系の奥深くへ送り込むポンプとして機能します。中腸には、食物から栄養素を抽出する、他に出口のない区画である消化盲腸が多数存在します。そのほとんどは、消化器系が大部分を占める腹部にありますが、頭胸部にも少数存在します。[ 13 ]
ほとんどのクモは窒素性老廃物を尿酸に変換し、それを乾燥物質として排泄します。マルピーギ管（「小さな管」）は、血体腔内の血液からこれらの老廃物を抽出し、総排出腔に排出し、そこから肛門を通して排出されます。[ 13 ]尿酸の生成とマルピーギ管による除去は、水から遠く離れた場所に生息できるいくつかの節足動物の系統で独立して進化した水分保持機能です。 [ 20 ]例えば、昆虫とクモ類の管は、胚のまったく異なる部分から発達します。[ 14 ]しかし、原始的なクモ類のうち、中目と ミガロモルファ亜目に属するものは、祖先の節足動物の腎管（「小さな腎臓」）を保持しており、[ 13 ]大量の水を使って窒素性老廃物をアンモニアとして排出する。[ 20 ]
基本的な節足動物の中枢神経系は、腸管の下を通る一対の神経索と、各体節に局所制御センターとしての一対の神経節から構成されています。口の前後の頭部の神経節が融合して脳が形成され、食道はこの神経節の集合体によって囲まれています。[ 21 ]原始的な中生類（Liphistiidae科が唯一現存する科）を除いて、クモはクモ類に典型的な、はるかに集中した神経系を持っています。食道の後ろのすべての体節の神経節が融合しているため、頭胸部は大部分が神経組織で満たされており、腹部には神経節がありません。[ 13 ] [ 14 ] [ 21 ]中生類では、腹部と頭胸部の後部の神経節は融合していません。[ 17 ]
中枢神経系は比較的小さいにもかかわらず、一部のクモ（Portiaなど）は試行錯誤のアプローチを用いる能力を含む複雑な行動を示す。[ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]
クモは主に頭胸部の前上部に4対の目を持ち、その配置パターンは科によって異なります。[ 13 ]前方の主眼は色素杯単眼（「小さな目」）と呼ばれるタイプで、ほとんどの節足動物では、色素杯の壁によってできる影を利用して、光が来る方向を検出することしかできません。しかし、クモではこれらの目は像を形成することができます。[ 25 ] [ 26 ]他の2対は副眼と呼ばれ、祖先の鋏角類の複眼から派生したと考えられていますが、複眼に典型的な個別の小眼面はもはやありません。主眼とは異なり、多くのクモではこれらの副眼は反射性のタペタム・ルシダムから反射された光を検出し、オオカミグモはタペタムから反射した懐中電灯の光で見つけることができます。一方、ハエトリグモの副眼にはタペタムがありません。[ 13 ]
主眼と副眼のその他の違いとしては、副眼は脊椎動物と同様に入射光とは反対方向に桿状体があるのに対し、主眼ではその配置が逆になっている点が挙げられる。また、主眼には眼筋があり、網膜を動かすことができる。副眼には眼筋がないため、動かすことができない。[ 27 ]
一部のハエトリグモの視力は、昆虫の中で群を抜いて視力が良いトンボの視力の10倍にも達する。[ 28 ]この視力は、望遠撮影レンズのシリーズ、4層の網膜、眼球を回転させてスキャンの異なる段階の画像を統合する能力によって実現されている。[ 29 ]欠点は、スキャンと統合のプロセスが比較的遅いことである。[ 22 ]
目が少ないクモもおり、最も一般的なのは6 つの目を持つもの(例: Periegops suterii ) で、前部正中線に一対の目がありません。[ 30 ]他の種は 4 つの目を持ち、Caponiidae科のメンバーは 2 つしかない場合もあります。[ 31 ]洞窟に生息する種は目がなく (カウアイ洞窟オオカミグモなど)、または視覚を持たない痕跡的な目を持っています ( Holothele maddeniなど)。[ 32 ] [ 33 ]
他の節足動物と同様に、クモのクチクラは外界からの情報を遮断するはずであるが、多くのセンサーやセンサーから神経系への接続によって貫通されている。実際、クモや他の節足動物はクチクラを複雑なセンサーの配列に変えている。さまざまな触覚センサー、主に剛毛と呼ばれる毛は、強い接触から非常に弱い気流まで、さまざまなレベルの力に反応する。化学センサーは、多くの場合剛毛によって、味覚や嗅覚に相当するものを提供する。 [ 25 ]成体のAraneus は、最大 1,000 本の化学感受性剛毛を持ち、そのほとんどは第 1 脚の跗節にある。オスはメスよりも触肢に化学感受性剛毛が多い。オスは、接触および空気中の両方でメスが生成する性フェロモンに反応することが示されている。 [ 34 ]ハエトリグモEvarcha culicivora は、血を吸った蚊を捕獲することで得られる哺乳類や他の脊椎動物の血の匂いを使って異性を引き寄せます。雌雄を区別できることから、血の匂いはフェロモンと混ざっていると考えられています。[ 35 ]クモはまた、四肢の関節に力や振動を感知するスリット感覚器を持っています。網を張るクモでは、これらの機械的および化学的センサーはすべて目よりも重要ですが、目は積極的に狩りをするクモにとって最も重要です。[ 13 ]
ほとんどの節足動物と同様に、クモはバランス感覚や加速度感覚を持たず、どちらが上かを判断するために目に頼っています。節足動物の固有受容体、つまり筋肉によって加えられる力や体や関節の曲がり具合を報告するセンサーについてはよく理解されています。一方、クモや他の節足動物が他にどのような内部センサーを持っているかについてはほとんど知られていません。[ 25 ]
クモの中には、巨大な網を聴覚に利用するものもおり、巨大な網は拡張可能で再構成可能な聴覚センサーとして機能する。[ 36 ]
クモの8本の脚はそれぞれ7つの異なる部分から構成されています。脚を頭胸部に最も近く接続している部分は基節です。次の節は短い転節で、次の長い節である大腿骨の蝶番として機能します。その次はクモの膝である膝蓋骨で、脛骨の蝶番として機能します。その次は中足骨で、脛骨を跗節（一種の足と考えることができます）に接続します。跗節の先端は、クモの属する科によって2つまたは3つの突起からなる爪になっています。すべての節足動物は外骨格の内側に付着した筋肉を使用して四肢を曲げますが、クモや他のいくつかのグループは、節足動物以前の祖先から受け継いだシステムである油圧を使用して四肢を伸ばします。[ 37 ]クモの脚の伸筋は、3 つの股関節 (基節と転節に接する部分) にのみ存在します。 [ 38 ]その結果、頭胸部に穴が開いたクモは脚を伸ばすことができず、死んだクモの脚は丸まります。[ 13 ]クモは、脚を伸ばすために、静止時の圧力の最大 8 倍の圧力を発生させることができ、[ 39 ]ハエトリグモは、第 3 対または第 4 対の脚の血圧を急激に上昇させることで、体長の最大 50 倍までジャンプすることができます。[ 13 ]大型のクモは、脚を伸ばすために油圧を利用しますが、小型のハエトリグモとは異なり、ジャンプの推進力を発生させるために屈筋に依存しています。[ 38 ]
積極的に狩りをするクモのほとんどは、網に頼るのではなく、脚の先端にある一対の爪の間に、細かい剛毛の密な房を持っています。この房はスコプラと呼ばれ、先端が最大 1,000 本の枝に分かれた剛毛で構成されており、スコプラを持つクモは垂直のガラスを登ったり、天井を逆さまに歩いたりすることができます。スコプラは、表面の非常に薄い水の層との接触によってグリップを得ているようです。[ 13 ]クモは、他のほとんどのクモ類と同様に、歩いたり走ったりするときに少なくとも 4 本の脚を表面につけています。[ 40 ]
腹部には付属肢はなく、短い可動性の紡績突起が1～4対（通常は3対）形成するように変化したもののみがあり、そこから絹糸が分泌される。各紡績突起には多数の突起があり、それぞれが1つの絹糸腺につながっている。絹糸腺には少なくとも6種類あり、それぞれ異なる種類の絹糸を生成する。[ 13 ]毒を吐くクモは、変形した毒腺でも絹糸を生成する。[ 41 ]
絹は主に昆虫の絹に使われるものと非常によく似たタンパク質で構成されています。最初は液体ですが、空気に触れることによってではなく、引き伸ばされることでタンパク質の内部構造が変化し、硬化します。 [ 42 ]引張強度はナイロンやキチン、コラーゲン、セルロースなどの生物材料と似ていますが、はるかに弾力性があります。つまり、破断したり形が崩れたりする前に、はるかに大きく伸ばすことができます。[ 13 ]
クモの中には、最大 40,000 個の突起を持つ変形した紡績器である篩板を持つものもいる。それぞれの突起から非常に細い繊維が 1 本ずつ生成される。繊維は篩板の関節のある先端にある櫛状の剛毛であるカラミストラムによって引き出され、昆虫の剛毛を引っ掛けるのに非常に効果的な複合的な羊毛状の糸にまとめられる。最も初期のクモは篩板を持っており、粘着性の滴で覆われた絹糸を発達させる前に、昆虫を捕らえることのできる最初の絹糸を生成した。しかし、現代のクモのほとんどのグループは篩板を失っている。[ 13 ]
獲物を捕らえるために網を張らない種でさえ、絹をさまざまな方法で利用している。精子や受精卵の包みとして、安全ロープとして、巣作りに、そして一部の種の幼虫がパラシュートとして利用している。 [ 13 ]
クモは有性生殖を行い、受精は体内で行われるが間接的である。つまり、精子は雄の生殖器から雌の体内に挿入されるのではなく、中間段階を経て挿入される。多くの陸生節足動物とは異なり、[ 43 ]雄のクモは精包（精子のパッケージ）をあらかじめ作るのではなく、小さな精子網を紡ぎ、そこに射精し、成熟した雄の触肢の先端にある注射器のような構造、触肢球または触肢器官に精子を移す。雄は近くに雌がいる兆候を感知すると、雌が同じ種であるかどうか、交尾の準備ができているかどうかを確認する。例えば、網や「安全ロープ」を作る種では、雄は「匂い」でこれらの物体の種と性別を識別することができる。[ 13 ]
クモは一般的に、受精前に大きなメスが小さなオスを食べてしまうのを防ぐために、複雑な求愛儀式を行う。ただし、オスが小さすぎて食べる価値がない場合は例外である。網を張る種では、網の振動の正確なパターンが儀式の重要な部分を占める一方、メスの体に触れるパターンは、活発に狩りをする多くのクモで重要であり、メスを「催眠術」にかけることもある。優れた視力を持つハエトリグモでは、オスの身振りやダンスが重要である。求愛が成功すると、オスは触肢球から精子をメスの腹部の下面にある 1 つまたは 2 つの開口部を通してメスに注入する。[ 13 ]
雌グモの生殖器は、2 つの方法のいずれかで配置されています。祖先的な配置 (「ハプロギネ」または「非エンテレギネ」) は、単一の生殖口から、雌が精子を貯蔵する 2 つの受精嚢 (精子貯蔵器) につながっています。より進化した配置 (「エンテレギネ」) では、精子貯蔵器に直接つながる開口部がさらに 2 つあり、「先入れ先出し」ではなく「流れ通る」システムになっています。卵は一般的に、卵巣腔ではなく貯蔵された精子が貯蔵室から放出される産卵時にのみ受精します。[ 44 ]パラステアトダ テピダリオラムなどのいくつかの例外があります。これらの種では、雌は産卵前に休眠状態の精子を活性化し、受精が起こる卵巣腔に移動させることができるようです。[ 45 ] [ 46 ] [ 47 ]オスとメスの間で直接受精することが知られている唯一の例は、外傷性受精を進化させたイスラエルのクモ、 Harpactea sadisticaである。この種では、オスが触肢をメスの体壁に突き刺し、精子をメスの卵巣に直接注入する。受精卵内の胚は、産卵される前にそこで発生し始める。[ 48 ]
Tidarren属 のオスは成熟前に触肢の1本を切断し、1本の触肢のみで成体となる。触肢はこの種ではオスの体重の20%を占め、2本のうち1本を切り離すことで移動性が向上する。イエメンの種Tidarren argoでは、残った触肢はメスによって引きちぎられる。切り離された触肢はメスの生殖器に約4時間付着したままで、独立して機能し続けるようである。その間、メスは触肢のないオスを食べる。[ 49 ]オーストラリアのアカゴケグモでは、60%以上のケースで、メスが2本目の触肢をメスの生殖器開口部に挿入した後、オスを殺して食べる。実際、オスはメスの牙に突き刺さろうと協力する。観察によると、ほとんどのオスのアカオヒメドリは交尾の機会を得られないが、「幸運な」オスはメスに十分な餌を与えることで子孫の数を増やすことができる。[ 50 ]しかし、ほとんどの種のオスは、主に寿命が短いため、数回の交尾を生き延びる。中には、メスの巣の中でしばらく生きるものもいる。[ 51 ]
雌は1つ以上の絹の卵嚢に 最大3,000個の卵を産み、 [ 13 ]卵嚢は比較的一定の湿度レベルを維持します。[ 51 ]一部の種では、雌はその後死んでしまいますが、他の種の雌は卵嚢を巣に取り付けたり、巣に隠したり、鋏角で運んだり、紡績突起に取り付けて引きずったりして卵嚢を保護します。[ 13 ]
クモの赤ちゃんは、卵嚢の中で全ての幼生期を過ごし、非常に小さく性的に未成熟だが成体と形が似ている子グモとして出てきます。クモの中には、例えばオオカミグモの幼虫が母親の背中のざらざらした毛にしがみつくなど、子育てをする種もいます。[ 13 ]また、一部の種のメスは、子グモの「ねだる」行動に反応して、もがかっていない獲物を与えたり、食べ物を吐き戻したりします。[ 51 ]例外的なケースとして、トクセウス・マグヌスのメスは、子孫のために栄養価の高い乳のような物質を生成し、性的に成熟するまで餌を与えます。[ 52 ]
他の節足動物と同様に、クモは外皮（「皮膚」）が伸びないため、脱皮して成長する必要があります。 [ 53 ]一部の種では、オスは脱皮したばかりのメスと交尾しますが、メスは弱すぎてオスに危険を及ぼすことができません。[ 51 ]ほとんどのクモは1～2年しか生きませんが、タランチュラの中には飼育下で20年以上生きるものもいます。[ 13 ] [ 54 ]また、オーストラリアのメスのトラップドアスパイダーは野生で43年間生き、寄生バチの攻撃で死んだことが記録されています。[ 55 ]
クモの大きさは様々です。最も小さいのはコロンビア産のパトゥ・ディグアで、体長は0.37 mm (0.015インチ)未満です。最も大きく重いクモはタランチュラで、体長は最大90 mm (3.5インチ)、脚を広げたときの幅は最大250 mm (9.8インチ)になります。[ 56 ]
クモでは、他の色素も検出されているがまだ特徴付けられていないものの、3 種類の色素(オモクローム、ビリン、グアニン) しか確認されていない。他の動物では非常に一般的なメラニン、カロテノイド、プテリンは、明らかに存在しない。一部の種では、脚と前体の外皮がタンニング処理によって変化し、茶色になる。[ 57 ] ビリンは、例えばMicrommata virescensに見られ、緑色になる。グアニンは、ヨーロッパの庭グモAraneus diadematusの白い模様の原因である。多くの種では、グアノサイトと呼ばれる特殊な細胞に蓄積される。Tetragnatha 、Leucauge、Argyrodes、Theridiosomaなどの属では、グアニンが銀色の外観を作り出す。グアニンはもともとタンパク質代謝の最終産物ですが、クモではその排泄が阻害され、貯蔵量が増加します。[ 57 ]構造色は一部の種に見られ、これは、例えば変形した剛毛や鱗による光の回折、散乱、または干渉の結果です。Argiope の白い前体部は、剛毛が光を反射することによって生じ、LycosaとJosaはどちらも、光を反射する変形したクチクラの領域を持っています。[ 57 ] オーストラリアのクジャクグモ ( Maratus属) は、雄の鮮やかな構造色で知られています。
多くのクモでは生涯を通じて体色が固定されているが、一部のグループでは環境や内部条件に応じて体色が変化することがある。[ 57 ]獲物の選択によってクモの体色が変化することがある。例えば、Theridion grallatorの腹部は、特定の双翅目や成虫の鱗翅目を摂取するとオレンジ色になるが、同翅目や幼虫の鱗翅目を摂取すると緑色になる。[ 58 ]環境によって誘発される体色の変化は、形態的（数日かけて起こる）または生理的（ほぼ瞬時に起こる）である可能性がある。形態的変化には色素の合成と分解が必要である。これとは対照的に、生理的変化は色素を含む細胞の位置を変えることによって起こる。[ 57 ]形態的体色変化の例としては、背景との同調がある。例えば、 Misumena vatia は、生息する基質に合わせて体色を変えることができ、獲物に見つかりにくくなる。[ 59 ]生理的な体色変化の例として、Cyrtophora cicatrosaが挙げられます。この種は体色を白から茶色にほぼ瞬時に変化させることができます。[ 57 ]
クモは一般的に捕食性と考えられているが、ハエトリグモのBagheera kiplingi は、アリの一種との共生関係の一環としてアカシアが生成する固形植物物質であるBeltian 体から、90% 以上の食物を得ている。[ 60 ]
アニファエニ科、コリンニ科、クラブオニ科、トミシ科、ハエトリグモ科の一部のクモの幼体は植物の蜜を餌としている。実験室での研究によると、幼体は意図的に長期間にわたって蜜を摂取し、摂食中に定期的に体をきれいにしている。これらのクモは、普通の水よりも糖溶液を好むことから、栄養を求めていることが示唆される。多くのクモは夜行性であるため、クモによる蜜の摂取量は過小評価されている可能性がある。蜜には糖類に加えてアミノ酸、脂質、ビタミン、ミネラルが含まれており、蜜が利用できる場合、他のクモの種はより長く生きることが研究で示されている。蜜を摂取することで、獲物との闘争のリスクや、毒や消化酵素の生成コストを回避できる。[ 61 ]
さまざまな種が死んだ節足動物（腐肉食）、クモの糸、脱皮した外骨格を食べることが知られています。クモの巣に捕まった花粉も食べられることがあり、若いクモは花粉を食べる機会があれば生存率が高くなることが研究で示されています。飼育下では、いくつかのクモの種がバナナ、マーマレード、牛乳、卵黄、ソーセージを食べることも知られています。[ 61 ]ジョロウグモの巣に捕まった空気中の真菌胞子は、新しい巣を作る前に古い巣と一緒に摂取されることがあります。消化液に含まれるキチナーゼという酵素がこれらの胞子の消化を可能にします。[ 62 ]
クモは、さまざまな分類群や種類の植物を食べることが観察されている。逆に、植物を食べるという報告事例の大部分（80%以上）は、徘徊性のクモによるものである。 [ 63 ]
獲物を捕らえる最もよく知られた方法は、粘着性のある網を使うことです。網の配置を変えることで、異なる種類のクモが同じ場所で異なる昆虫を捕らえることができます。例えば、平らな水平の網は下の植物から飛び上がってくる昆虫を捕らえ、平らな垂直の網は水平に飛んでいる昆虫を捕らえます。網を張るクモは視力は劣りますが、振動には非常に敏感です。[ 13 ]
水グモの一種であるArgyroneta aquatica は、水中に空気を詰めた「潜水鐘」状の網を張り、獲物の消化や脱皮に利用します。交尾と子育ては雌の潜水鐘の中で行われます。雌はほぼ完全に潜水鐘の中で生活し、潜水鐘やそれを固定する糸に触れた獲物を捕らえるために飛び出します。[ 64 ]一部のクモは湖や池の水面を「網」として利用し、もがく際に発生する振動によって捕らえられた昆虫を探知します。[ 13 ]
網を投げるクモは小さな網しか張らないが、それを操作して獲物を捕らえる。ヒプティオテス属とヒメグモ科のクモは網を伸ばし、獲物が網にぶつかると網を放すが、積極的に網を動かすことはない。デイノピス科のクモはさらに小さな網を張り、それを前脚と後脚の間に伸ばして保持し、体長の2倍もの距離まで網を突進させて押し出し、獲物を捕らえる。この動作によって網の面積が最大10倍になることもある。実験により、デイノピス・スピノサスは獲物を捕らえるために2つの異なる技術を持っていることが分かった。1つは、振動を感知して飛んでいる昆虫を捕らえるための後方への攻撃、もう1つは、目視した地上を歩く獲物を捕らえるための前方への攻撃である。これらの2つの技術は、他のデイノピス科のクモでも観察されている。歩行昆虫はほとんどのデイノピス科の昆虫の餌の大部分を占めるが、デイノピス・スブルファのある個体群は、後方への打撃で捕らえるガガンボ科の昆虫を主に食べているようだ。 [ 65 ]
マストフォラ属の成熟した雌のボラスグモは、 1本の「トラピーズライン」だけで構成された「網」を作り、それをパトロールします。また、非常に湿った粘着性のある絹の大きなボールを先端に付けた1本の糸でできたボラスも作ります。蛾のフェロモンに似た化学物質を放出し、蛾に向かってボラスを振り回します。約50%の攻撃は外れますが、同じくらいの大きさの網を張るクモとほぼ同じ重さの昆虫を一晩に捕獲します。クモは、約30分以内に獲物を捕らえなかった場合、ボラスを食べ、しばらく休んでから新しいボラスを作ります。[ 66 ] [ 67 ]幼体と成体の雄ははるかに小さく、ボラスを作りません。代わりに、蛾を引き寄せる別のフェロモンを放出し、前脚で捕らえます。[ 68 ]
原始的なリフィスティ科、クテニジ科の「トラップドアスパイダー」、および多くのタランチュラは、巣穴に潜む待ち伏せ型の捕食者であり、巣穴はしばしばトラップドアで閉じられ、これらのクモに獲物の存在を知らせる絹糸のネットワークに囲まれていることが多い。[ 17 ]他の待ち伏せ型の捕食者は、そのような補助手段を用いない。多くのカニグモ[ 13 ]や、紫外線を見ることができるミツバチを捕食する少数の種は、潜んでいる花に合わせて紫外線の反射率を調整することができる。[ 57 ]オオカミグモ、ハエトリグモ、ミズグモ、および一部のカニグモは、獲物を追いかけて捕らえ、獲物を見つけるために主に視覚に頼っている。[ 13 ]
ポルティア属 のハエトリグモの中には、他のクモを賢そうに狩るものもいる。[ 22 ]獲物を側面から回り込んだり、巣から誘い出したりする。実験室での研究によると、ポルティアの本能的な戦術は、試行錯誤のアプローチの出発点に過ぎず、そこからこれらのクモは新しい獲物種を克服する方法を非常に速く学ぶ。[ 69 ]しかし、彼らは比較的「思考」が遅いようで、これは驚くべきことではない。なぜなら、彼らの脳は哺乳類の捕食者の脳よりもはるかに小さいからである。[ 22 ]
アリに擬態するクモは、いくつかの課題に直面します。一般的に、アリの体の 3 つの明確な領域 (体節) を模倣するために、腹部を細くし、頭胸部に偽の「くびれ」を発達させます。クモにはない触角を模倣し、脚が 6 本ではなく 8 本あることを隠すために、頭の前に一対の脚を振ります。アリには2つの複眼があるのに対し、クモには通常 8 つの単眼があることを隠すために、一対の目の周りに大きな色の斑点を発達させます。アリの光沢のある体に似せるために、体を反射性の剛毛で覆います。一部のクモの種では、雌のクモは通常雄のクモよりもはるかに大きいため、雄と雌で異なるアリの種を模倣します。アリに擬態するクモは、標的とするアリの種の行動に似せるために、行動も変化させます。例えば、多くのクモはジグザグに動き、アリに擬態するハエトリグモはジャンプを避け、Synemosyna属のクモはPseudomyrmexと同じように葉の外縁を歩きます。多くのクモや他の節足動物のアリ擬態は、鳥、トカゲ、クモなど、視覚で狩りをする捕食者から身を守るためかもしれません。しかし、いくつかのアリ擬態クモは、アリまたはアブラムシなどのアリの「家畜」を捕食します。休息時には、アリ擬態カニグモAmyciaea はOecophylla にあまり似ていませんが、狩りの際には、死にかけのアリの行動を模倣して働きアリを引き寄せます。獲物を仕留めた後、一部のアリ擬態クモは、攻撃されないように、獲物を自分と大きなアリの集団の間に挟みます。[ 70 ]
クモの体色は、優れた色覚を持つ主な捕食者である鳥や寄生バチから身を隠すためのカモフラージュであるという強い証拠がある。多くのクモの種は、最も一般的な背景に溶け込むような体色をしており、中には輪郭をぼかす縞模様や斑点模様などの破壊的な体色を持つものもある。ハワイのハッピーフェイススパイダー、Theridion grallatorのようないくつかの種では、複数の体色パターンが一定の比率で存在しており、捕食者がその種を認識するのをより困難にしている可能性がある。ほとんどのクモは、警告色による利点があまりないほど危険でも不味くもない。しかし、強力な毒、大きな顎、または刺激性の剛毛を持ついくつかの種は、警告色の斑点を持っており、脅威にさらされると積極的にこれらの色を表示するものもある。[ 57 ] [ 71 ]
タランチュラやヒヒグモを含むオオツチグモ科の多くの種は、腹部に刺激毛を持ち、脚を使って攻撃者にそれを飛ばします。これらの剛毛は、基部がもろく、先端に一列の棘がある細い剛毛です。棘は激しい刺激を引き起こしますが、毒を持っているという証拠はありません。[ 72 ]一部の種は、巣に非常に丈夫な糸のネットワークを含めることでハチから身を守り、ハチが障害物と格闘している間にクモが逃げる時間を与えます。[ 73 ]ナミビア砂漠の黄金の車輪グモ、Carparachne aureoflavaは、横向きになって砂丘を転がり落ちることで寄生バチから逃れます。[ 74 ]
網を張るクモのいくつかの種は、大きなコロニーで一緒に暮らし、社会性昆虫ほど複雑ではないものの、社会的な行動を示します。Anelosimus eximius (Theridiidae 科)は、最大50,000個体のコロニーを形成することがあります。[ 75 ] Anelosimus属は社会性への強い傾向があり、既知のアメリカ種はすべて社会性があり、マダガスカルの種は少なくともある程度社会性があります。[ 76 ]同じ科だがいくつかの異なる属の他の種のメンバーは、独立して社会的な行動を発達させています。たとえば、Theridion nigroannulatumは、他の社会性種が存在しない属に属していますが、 T. nigroannulatumは、獲物の捕獲や食物の共有で協力する数千個体を含むコロニーを形成することがあります。[ 77 ]他の集団生活を送るクモには、数種のPhiloponella属 (ウロボリ科)、Agelena consociata (アゲレニ科)、Mallos gregalis (ディクティニ科) などがある。[ 78 ]社会性捕食性クモは、盗食寄生者(「泥棒」)から獲物を守る必要があり、コロニーが大きいほどその点で成功する。[ 79 ]草食性のクモBagheera kiplingi は、卵や子グモを守るのに役立つ小さなコロニーで生活している。[ 60 ]共食いで悪名高いクロゴケグモ ( Latrodectus属) でさえ、飼育下では小さなコロニーを形成し、巣を共有し、一緒に餌を食べている。[ 80 ]
実験では、Steatoda grossa、Latrodectus hesperus、Eratigena agrestisなどのクモ類は、Myrmica rubraアリのコロニーから遠ざかっていた。これらのアリは捕食者であり、コミュニケーションのために放出するフェロモンは、これらのクモ類に対して顕著な忌避効果を持つ。[ 81 ]
クモの分類と、クモが作る網の種類との間には、一貫した関係はありません。同じ属の種でも、非常によく似た網を作る場合もあれば、大きく異なる網を作る場合もあります。また、クモの分類と、クモの糸の化学組成との間にも、あまり対応関係はありません。網作りの収斂進化、つまり、遠縁の種による類似の技術の使用は、広く見られます。円網のデザインと、それを作り出す紡ぎ行動は、最もよく理解されています。円網に見られる基本的な放射状から螺旋状のシーケンスと、それを構築するために必要な方向感覚は、ほとんどのクモのグループの共通祖先から受け継がれた可能性があります。[ 82 ]しかし、大多数のクモは円網以外の網を作ります。粘着性のある円網は、かつては、円網類の多様化をもたらした進化上の革新であると考えられていました。しかし現在では、円網を持たないクモは円網を持つクモから進化した亜群であり、円網を持たないクモは円網を持つクモよりも種数が40%以上多く、個体数も4倍多いことが分かっています。円網を持たないクモの繁栄は、クモの主要な捕食者であるスズメバチが、平らな網を持つクモを好んで攻撃するからかもしれません。[ 83 ]
円網に引っかかった獲物の約半分は逃げます。網は、獲物を捕らえる（交差）、獲物の運動量を吸収して壊さない（停止）、獲物を絡めたりくっつけたりして捕らえる（保持）という3つの機能を果たす必要があります。すべての獲物に最適な単一のデザインはありません。たとえば、線の間隔を広くすると網の面積が大きくなり、獲物を捕らえる能力が高まりますが、停止力と保持力は低下します。間隔を狭くし、粘着性の液滴を大きくし、線を太くすると保持力は向上しますが、少なくとも日中は、獲物が網を見つけて避けやすくなります。しかし、日中に使用するために作られた円網と夜間に使用するために作られた円網の間には、一貫した違いはありません。実際、円網を張る種ごとに幅広い獲物を捕らえるため、円網のデザインの特徴と捕らえる獲物の間には単純な関係はありません。[ 82 ]
クモが潜む円網の中心は、通常、中心よりも上方に位置します。これは、クモが上方向よりも下方向へ速く移動できるためです。クモが捕食者から逃れるために退避できる明らかな方向がある場合、中心は通常、その方向にずれています。[ 82 ]
水平円網は、獲物を捕らえて保持する効果が低く、雨や落下物による損傷を受けやすいにもかかわらず、かなり一般的です。さまざまな研究者が、水平網には風による損傷を受けにくい、空からの逆光により上向きに飛ぶ獲物が見えにくくなる、ゆっくりと水平に飛ぶ昆虫を捕らえるために振動が可能になるなど、補償的な利点があると示唆しています。しかし、水平円網が広く使われている理由を説明できる単一の理由はありません。[ 82 ]
クモはしばしば、装飾または安定帯と呼ばれる目立つ絹の帯を巣に取り付けます。野外調査では、装飾帯が多い巣ほど、1時間あたりに捕獲される獲物が多いことが示唆されています。[ 84 ]しかし、実験室での研究では、クモは捕食者の存在を感知すると、これらの装飾の構築を減らすことが示されています。[ 85 ]
円網にはいくつかの珍しい変異型があり、その多くは収斂進化しており、例えば、水面に糸を固定して昆虫を捕らえるもの（おそらく水面または水面上）、中央に小枝を通した網（おそらくクモを捕食者から隠すため）、蛾を捕らえるのに最も効果的な「はしご状」の網などがある。しかし、多くの変異型の意義は不明である。[ 82 ]例えば、円網を張る種であるZygiella x-notataは、特徴的な欠落セクター円網で知られている。欠落セクターには、雌の網上の獲物の振動を感知するために使用される信号糸が含まれている。[ 86 ]
1973年、スカイラブ3号は2匹の円網グモを宇宙に送り込み、無重力状態での網を張る能力をテストした。最初はどちらもかなり雑な網を張ったが、すぐに適応した。[ 87 ]
ヒメグモ科の昆虫は、一般的にクモの巣として知られる、不規則で絡み合った立体的な網を張ります。粘着性のある絹糸の使用量が減少する進化の傾向があり、一部の種では完全に欠如しています。クモの巣の構築は円網ほど定型的ではなく、数日かかる場合があります。[ 83 ]
ササグモ科のクモは一般的に水平だが不均一なシートを作り、その上には糸が絡み合って止まります。止まり糸に当たった昆虫はシートの上に落ちるか、クモに揺さぶられてシートの上に落ち、クモが下から攻撃できるまでシート上の粘着糸で捕らえられます。[ 88 ]
無重力がクモの巣のデザインに及ぼす影響を研究するために、多くの実験が行われてきました。2020年後半には、無重力状態では巣のデザインに悪影響が出るものの、光源にアクセスできればクモの方向が定まり、そのような状況下でも通常の形状の巣を作ることができることを示す最近の実験報告が発表されました。[ 89 ] [ 90 ]
クモの化石記録は乏しいと考えられているが、[ 91 ]約1000種が化石から記載されている。[ 92 ]クモの体は非常に柔らかく、しっかりとした外骨格がないため、化石クモの大部分は琥珀の中に保存されて発見されている。[ 92 ]化石節足動物を含む最古の琥珀は、白亜紀前期の1億3000 万年前のものである。琥珀には、クモの解剖学的構造が非常に細かい部分まで保存されているだけでなく、交尾、獲物の捕獲、糸の生成、そしておそらく子育ての様子も写っている。ごくまれに、琥珀にはクモの卵嚢や巣が保存されており、獲物が付着している場合もある。[ 93 ]これまでに発見された最古の化石巣は1億年前のものである。[ 94 ]初期のクモの化石は、比較的柔らかい組織を保存するのに非常に適した条件が整っていたいくつかのラガーシュテッテンから出土している。[ 93 ]
最も古い既知の陸生クモ類は、シルル紀後期の4億2000万年前のものと推定されるトリゴノタルブス・ジェラミで、三角形の頭胸部と節のある腹部、8本の脚と一対の触肢を持っていた。[ 95 ] [ 96 ] 3億8600万年前のデボン紀のアテルコプス・フィンブリウングイスは、絹糸を生成する最古の糸腺を持っており、発見当時はクモとして称賛された。[ 97 ]しかし、これらの糸腺は、変形した付属肢であり、網を作る上で可動性が重要な紡績突起ではなく、腹部の下面に付いていた可能性がある。したがって、アテルコプスと類似のペルム紀のクモ類ペルマラクネは真のクモではなく、巣を作るためではなく巣の裏地や卵嚢を作るために絹を使用していた可能性が高い。[ 3 ] 2011年現在、知られている最大の化石クモは、約1億6500万年前の中国内モンゴル自治区ダオホゴで記録された真正クモのモンゴララクネ・ジュラシカである。[ 98 ] [ 99 ]体長はほぼ25mm（つまり、ほぼ1インチ）である。
石炭紀のクモのいくつかは、現在リフィスティ科のみによって代表される原始的なグループである中生代クモ類に属していた。[ 97 ] 2億9900万年以上前の後期石炭紀の中生代クモ類で あるパレオテレ・モンセウエンシスは、5つの糸疣を持っていた。[ 100 ] 2億9900万年前から2億5100万年前のペルム紀には飛翔昆虫が急速に多様化したが、この時代のクモの化石は非常に少ない。[ 97 ]
現代のクモの主要グループであるMygalomorphaeとAraneomorphaeは、 2億年以上前の三畳紀に初めて出現しました。三畳紀のMygalomorphaeの中には、悪名高いシドニーファンネルウェブスパイダーを含むHexathelidae科に属するものがあり、その糸腺は跳躍する昆虫を捕らえるための漏斗状の網を作るのに適応しているようです。Araneomorphaeは、おなじみの円形の網を張るものを含め、現代のクモの大部分を占めています。ジュラ紀と白亜紀には、多くの現代の科の代表を含む多数の化石クモが存在します。[ 97 ]
27個の鋏角類化石で較正された分子時計を用いた2020年の研究によると、クモは3億7500万年前から3億2800万年前の間に他の鋏角類から分岐した可能性が最も高い。[ 101 ]
クモ類（Araneae）は単系統群（つまり、最後の共通祖先とそのすべての子孫からなるクレード）である。 [ 102 ]クモ類の最も近縁な進化上の親戚は何か、そしてこれらすべてが海洋動物であった祖先の鋏角類からどのように進化してきたかについては議論がある。 [ 102 ]この2019年の系統樹は、クモ類の系統関係を示している。[ 103 ] [ 104 ]
クモ類は、他の鋏角類の特徴の一部、例えば後方に向いた口や脚の基部にある顎基部（「顎基部」）などを欠いています。 [ 102 ]これらの特徴はどちらも、祖先の節足動物の摂食システムの一部です。[ 105 ]代わりに、クモ類は前方下方に向いた口を持ち、すべて何らかの空気呼吸手段を持っています。[ 102 ]クモ（Araneae）は、紡績突起や、雄では精子移送に特化して適応した触肢など、いくつかの特徴によって他のクモ類グループと区別されます。[ 106 ]
系統樹はクモの亜目と科の間の関係を示しています: [ 107 ]
クモ目の名前 Araneae はラテン語のaranea [ 108 ]に由来し、古代ギリシャ語のἀράχνη arákhnēをἀράχνης arákhnēsから借用している。[ 109 ]
クモは中目と後目の2つの亜目に分けられ、後者にはさらにミガロモルファとアラネオモルファという2つの下目が含まれる。 2025年現在、クモ学者によって約53,680種の現生クモ（クモ目）が特定され、139科4,502属に分類されている。[ 1 ]
原始的な中生類の現存する唯一のメンバーは、東南アジア、中国、日本にのみ生息するリフィスティ科である。[ 106 ]リフィスティ科のほとんどの種は、薄い落とし戸のある絹で裏打ちされた巣穴を作るが、リフィスティウス属の一部の種は、緊急脱出用の2つ目の落とし戸を備えたカモフラージュされた絹の管を作る。リフィスティウス属のメンバーは、近づいてくる獲物を感知するためにトンネルから外側に絹の「トリップワイヤー」を張るが、ヘプタテラ属のメンバーはそうせず、代わりに内蔵された振動センサーに頼る。[ 112 ]ヘプタテラ属のクモは毒腺を持たないが、牙の先端に毒腺の出口がある。[ 113 ]
石炭紀とペルム紀の岩石から発見された絶滅した科であるArthrolycosidaeと、これまでのところ石炭紀の岩石からのみ発見されているArthromygalidaeは、Mesothelae のメンバーとして分類されている。[ 114 ]
クモ類は三畳紀に初めて出現し、[ 97 ]一般的に頑丈な体格で「毛深い」。大きくて丈夫な鋏角と牙を持つ（厳密には、クモには真の毛ではなく剛毛がある）。[ 115 ] [ 106 ]よく知られた例としては、タランチュラ、クテニジド・トラップドア・スパイダー、オーストラリアのジョウゴグモなどがある。[ 13 ]ほとんどはほとんどの時間を巣穴で過ごし、そこから絹のトリップワイヤーを伸ばすものもいるが、獲物を捕らえるために網を張るものも少数いる。しかし、クモ類は、クモ類が表面や他の絹糸に絹を接着するための即効性接着剤として使用する梨状の絹を生成することができないため、クモ類にとって網の構築はより困難である。クモ類は気流を利用して移動するために「バルーニング」することはめったにないため、その個体群はしばしば塊を形成する。 [ 106 ]節足動物に加えて、一部のミガロモルファ類はカエル、小型哺乳類、トカゲ、ヘビ、カタツムリ、小型鳥類を捕食することが知られている。[ 116 ] [ 117 ]
クモの種の90%以上を占めるクモ類（Araneomorphae）は、「真のクモ」とも呼ばれ、円網を張るクモ、走るオオカミグモ、ハエトリグモ[ 106 ]、そして唯一知られている草食性のクモであるBagheera kiplingi [ 60 ]などが含まれる。クモ類は、互いに向き合って交差し、挟む動作をする牙を持つことで区別される。これに対し、Mygalomorphaeは牙がほぼ平行に並んでいる[ 118 ] 。
メディアにおけるクモに関する情報は、しばしばクモがいかに危険で不快であるかを強調している。2010年から2020年にかけて公開された、クモと人間の遭遇や咬傷に関するオンライン新聞記事を調査したところ、記事の47%に誤りがあり、43%が扇情的であることが判明した。[ 119 ]
クモは広く恐れられているが、人間に危険な種はごくわずかである。[ 120 ]クモは自己防衛のためにのみ人間を噛むが、蚊に刺されたり蜂に刺されたりするよりもひどい影響をもたらす種はほとんどない。[ 121 ]ドクイトグモ属（Loxosceles）やクロゴケグモ属（Latrodectus ）など、医学的に深刻な咬傷を与えるクモのほとんどは、逃げることを好み、捕らえられた場合にのみ噛むが、これは偶然に起こりやすい。[ 122 ] [ 123 ]オーストラリアのジョウゴグモ科（Atracidae）の防御戦術には牙の誇示が含まれる。毒はめったに大量に注入されないが、過去50年間で13人の死亡の原因となった。[ 124 ]臨床的および毒の毒性の観点から、世界で最も危険なクモとみなされているが、[ 120 ]この主張はブラジルの放浪グモ（ Phoneutria属）にも当てはまる。[ 125 ]
20世紀には、クモに噛まれたことによる死亡例が約100件確実に報告されているが[ 126 ] 、クラゲに刺されたことによる死亡例は約1,500件である[ 127 ]。クモに噛まれたとされる症例の多くは誤診である可能性があり[ 128 ]、そのため、実際の咬傷に対する治療の効果を確認することがより困難になる[ 129 ] 。 2016年に発表されたレビューではこの結論に同意し、発表された134件のクモ咬傷とされる医学的症例研究のうち78%が、クモ咬傷を検証するために必要な基準を満たしていないことを示した。咬傷の報告数が最も多い2つの属、Loxosceles属とLatrodectus属の場合、報告の90%以上でクモ咬傷は検証されなかった。検証が行われた場合でも、治療の詳細やその効果に関する情報が不足していることが多かった[ 130 ] 。
クモの糸は軽くて非常に強いので、遺伝子工学を用いてヤギの乳や植物の葉で生産する試みがなされている。[ 131 ] [ 132 ]
クモ恐怖症は特定の恐怖症であり、クモやクモを連想させるもの（クモの巣やクモのような形など）に対する異常な恐怖です。これは最も一般的な特定の恐怖症の1つであり、[ 133 ] [ 134 ]ある統計によると、女性の50%、男性の10%が症状を示しています。[ 135 ]これは、初期の人類が生き残るのに役立った本能的な反応の誇張された形である可能性があり、[ 136 ]または、主にヨーロッパ社会で最も一般的な文化的現象である可能性があります。[ 137 ]
クモは食用として利用される。[ 138 ]調理されたタランチュラはカンボジアでは珍味とみなされており、[ 139 ]ベネズエラ南部のピアロア族インディアンも、クモの主な防御システムである非常に刺激の強い剛毛を先に取り除けば、タランチュラを食用としている。[ 140 ]
クモは、何世紀にもわたってさまざまな文化の物語や神話の中心となってきました。[ 141 ]古代シュメールの織物の女神ウットゥは、巣を張るクモとして想像されていました。[ 142 ] [ 143 ]彼女の主な神話によると、彼女は自分の巣に身を隠すことで父エンキの性的誘惑に抵抗しましたが、 [ 143 ]結婚の贈り物として新鮮な農産物を約束された後、彼を中に入れ、 [ 143 ]ビールで酔わせてレイプすることを許しました。[ 143 ]エンキの妻ニンフルサグはウットゥの叫び声を聞いて彼女を救出し、[ 143 ]エンキの精液を彼女の膣から取り除き、地面に植えて、それまで存在しなかった8つの植物を生やしました。[ 143 ]
ローマの詩人オウィディウスが『変身物語』で語った物語では、アラクネ（古代ギリシア語で「蜘蛛」）はリュディアの少女で、女神アテナに織物競争を挑んだ。[ 144 ] [ 145 ]アラクネは勝利したが、アテナは嫉妬から彼女のタペストリーを破壊し、[ 145 ] [ 146 ]アラクネは首を吊って自殺した。[ 145 ] [ 146 ]慈悲深い行為として、アテナはアラクネを最初の蜘蛛として生き返らせた。[ 145 ] [ 146 ]あまり知られていない別のバージョンでは、アテナは近親相姦を犯したアラクネとその兄弟ファランクスの両方を蜘蛛に変えた。[ 147 ]
トリックスターのクモ、アナンシに関する物語は、西アフリカやカリブ海の民話によく登場する。[ 148 ]
一部の文化では、クモは網を張って獲物を待つ狩猟技術から忍耐の象徴とされ、また毒のある噛み傷からいたずらや悪意の象徴ともされてきました。[ 149 ]イタリアのタランテラは、若い女性がクモに噛まれたことによる情欲的な影響を取り除くためのダンスです。クモは、独自の世界を作り出す能力を持っているように見えるため、クモが創造神話と結びつく原因にもなりました。[ 150 ]ドリームキャッチャーはクモの巣を描いたものです。古代ペルーのモチェ族は自然を崇拝していました。[ 151 ]彼らは動物を重視し、芸術作品にクモをよく描きました。[ 152 ]
生命の樹の構築
– クモの系統発生：厳密に化石クモ科のレビュー
一般的な恐怖症は数多くあるが、驚くべきことに、最も一般的な恐怖症はクモ恐怖症である。
クモ恐怖症、つまりクモへの恐怖は、最も一般的な特定の恐怖症の1つです。
おそらく最も一般的な恐怖症トップ10の中で最もよく知られているのは、クモ恐怖症、つまりクモに対する恐怖です。統計によると、最も一般的な恐怖症トップ10リストのトップであるこの症状は、女性の50%以上、男性の10%に見られることが明らかです。